3:新药资讯第30期商业动态篇(2017.12.08-2017.12.14)

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2024年甲氨蝶呤片市场发展现状

2024年甲氨蝶呤片市场发展现状

2024年甲氨蝶呤片市场发展现状1. 简介甲氨蝶呤片是一种治疗食道癌、胃癌、肺癌等恶性肿瘤的药物,其主要成分是甲氨蝶呤。

甲氨蝶呤是一种抗代谢性药物,通过抑制细胞内的脱氧尿苷酸合成酶活性,阻断DNA的形成和修复,从而抑制癌细胞的生长和分裂。

甲氨蝶呤片已经在临床上广泛应用,并取得了一定的疗效。

本文将分析甲氨蝶呤片市场的发展现状。

2. 市场规模据市场调研数据显示,甲氨蝶呤片市场在过去几年内呈现稳步增长的趋势。

2018年,全球甲氨蝶呤片市场规模达到XX亿美元,预计到2025年将增长至XX亿美元。

在市场细分方面,亚洲地区占据了甲氨蝶呤片市场的主要份额,其中中国是最大的消费市场。

3. 市场驱动因素甲氨蝶呤片市场发展的主要驱动因素如下:3.1 癌症发病率的增加随着人口老龄化和生活方式的改变,癌症的发病率不断上升。

癌症患者对抗癌药物的需求不断增加,从而推动了甲氨蝶呤片市场的发展。

3.2 医疗技术的进步随着医疗技术的不断进步,甲氨蝶呤片在癌症治疗中的应用越来越广泛。

临床研究表明,甲氨蝶呤片与其他药物的联合应用可以提高癌症治疗的有效率,这也为甲氨蝶呤片市场的发展提供了机遇。

3.3 政府政策的支持许多国家和地区的政府出台了一系列支持癌症治疗的政策。

这些政策包括降低甲氨蝶呤片的价格、增加医疗保险覆盖范围等,从而刺激了甲氨蝶呤片市场的增长。

4. 竞争格局甲氨蝶呤片市场竞争激烈,主要的市场参与者包括制药公司、医疗机构和医药经销商等。

当前市场上,有多家制药公司生产和销售甲氨蝶呤片,其中一些公司拥有较强的研发能力和市场影响力。

此外,医疗机构和医药经销商的扩大网络和良好的供应链管理也能够使其在市场竞争中处于有利地位。

5. 市场挑战与机遇甲氨蝶呤片市场面临一些挑战和机遇:5.1 市场竞争加剧随着甲氨蝶呤片市场的不断扩大,市场竞争也越来越激烈。

制药公司需要加强研发和创新能力,以提升产品质量和药效,以及降低生产成本,以在竞争中占据优势。

2023年类风湿关节炎(RA)药物行业市场规模分析

2023年类风湿关节炎(RA)药物行业市场规模分析

2023年类风湿关节炎(RA)药物行业市场规模分析类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种慢性自身免疫疾病,其特征是关节疼痛、肿胀和僵硬感。

RA大多数情况下会导致关节损坏和变形,进而严重影响病人生活质量。

因此,RA药物市场的规模已经逐年增加。

RA药物分为两大类:病情缓解类药物和改善病情药物。

病情缓解类药物主要包括非甾体类抗炎药、环孢素和糖皮质激素等药物。

这类药物缓解了RA患者的疼痛、肿胀和僵硬感。

然而,这些药物并不能防止继续发生关节损害。

改善病情药物包括DMARDs(疾病改善型抗风湿药)和生物制剂等药物。

这类药物不仅缓解病情,而且可以防止进一步的关节损伤。

因此,改善病情的药物在RA治疗中是非常重要的。

目前,世界上最常用的改善病情的药物是DMARDs,包括磺酰吡啶、甲氨蝶呤等药物。

它们通过减缓RA病情的进展来改善病人的生活质量。

但是,这些药物需要长期使用,副作用较大,如肝脏损害、口腔溃疡等。

因此,生物制剂被开发出来以解决这些问题。

生物制剂包括TNF抑制剂、IL-1抑制剂、IL-6抑制剂等。

这些药物治疗效果更好,对病人的生活质量影响更小。

生物制剂的应用也在逐年增加。

根据市场调查和研究,全球RA药物市场规模已经逐年增加,2019年全球RA市场规模达到42亿美元。

预计到2026年,市场规模将增长至60亿美元。

其中,生物制剂的市场占比越来越大,到2026年将达到56%。

这主要是由于生物制剂不仅能缓解病情,还降低了长期使用DMARDs所带来的风险。

在全球RA药物市场中,北美和欧洲市场占据了较大份额,亚太区市场增长迅速。

预计到2026年,亚太地区的市场占比将达到20%左右,并且生物制剂在该地区的应用也逐渐得到扩展。

总之,RA药物市场的规模正在增加。

随着技术的不断进步,生物制剂在RA治疗中的应用和市场份额将不断增加。

但是,随着RA的病例不断增加,治疗这种慢性疾病的药物花费也将不断增加。

同仁堂案例分析

同仁堂案例分析
1.3.2公司的目标…………………………………………………………………………12
1.3.3公司的管理信念……………………………………………………………………12
1.3.4公司的服务铭………………………………………………………………………12
1.3.5公司的广告语………………………………………………………………………12
七、特有产品的研发……………………………………………………………….70
三九集团 优势分析………………………………………………………………………….70
仁和药业 优势分析………………………………………………………………………….71
劣势分析…………………………………………………………………………………………71
胡庆余堂…………………………………………………………………………25
三九集团………………………………………………………………………27
(b)有哪些替代品?……………………………………………………………………28
(c)威胁怎样?(以六味产品及感冒类药品为例)……………………………………28
1六味产品…………………………………………………………28
同仁堂案例分析
1、公司介绍………………………………………………………………………………………7
公司背景简介……………………………………………………………………………7
公司主要目标……………………………………………………………………………7
1.2.1销售增长率………………………………………………………………71.2.2利润目标………………………………………………………………………………8
B:中成药…………………………………………………………………………………23

2024年罗沙司他胶囊行业分析

2024年罗沙司他胶囊行业分析

2024年罗沙司他胶囊行业分析可以从以下几个方面进行:一、市场概况罗沙司他胶囊是一种用于治疗由慢性肾脏病(CKD)引起的贫血的创新药物,属于低氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH)抑制剂类别。

该药物自上市以来,在全球范围内,特别是在中国市场,展现出了强劲的市场增长潜力。

二、市场规模与增长1.中国市场表现:罗沙司他在中国市场的销售额持续增长,根据最新数据,其在中国市场的销售额已经超过了20亿元,并且市场份额超过40%,成为升红领域的领导品种。

这表明罗沙司他在中国市场具有极高的认可度和市场需求。

2.全球市场表现:除了中国市场外,罗沙司他还在日本、韩国、欧盟等多个国家和地区获批上市,并展现出良好的市场前景。

三、竞争格局1.原研药与仿制药竞争:罗沙司他的原研企业为珐博进(FibroGen),在中国市场由阿斯利康负责商业化。

然而,随着罗沙司他胶囊的相关专利到期,国内众多企业开始积极布局仿制药市场,石药集团已成功获得中国首仿批件,并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

此外,还有多家国内企业如科伦药业、正大天晴等递交了上市申请,市场竞争格局将进一步加剧。

2.市场份额争夺:原研药珐博进在中国市场占据绝对份额,但随着仿制药的上市,其市场份额将面临挑战。

国内仿制药企业将通过价格竞争、市场推广等手段争夺市场份额。

四、市场需求与消费者分析1.患者需求:随着慢性肾脏病发病率的上升,对贫血治疗药物的需求也在不断增加。

罗沙司他作为一种创新药物,能够满足患者的治疗需求,提高患者的生活质量。

2.医生与医院需求:罗沙司他在临床上的疗效得到了广泛认可,医生和医院对其需求也在不断增加。

此外,随着仿制药的上市,医生和医院在选择药物时也将更加关注药物的性价比。

五、政策与法规环境1.医保政策:罗沙司他已被纳入中国医保目录,这有助于降低患者用药负担,提高药物的可及性。

同时,医保政策的变化也将对罗沙司他的市场销售产生重要影响。

2.药品审评审批政策:随着国家药品审评审批制度的改革和完善,药品上市速度将加快,但同时也对药品的质量和安全提出了更高的要求。

2024年泊沙康唑市场发展现状

2024年泊沙康唑市场发展现状

泊沙康唑市场发展现状摘要泊沙康唑是一种广谱抗真菌药物,被广泛用于治疗真菌感染疾病。

本文将对泊沙康唑市场发展现状进行分析,包括产品特点、市场规模、竞争格局和未来发展趋势等方面。

1. 引言泊沙康唑是一种通过抑制真菌细胞壁合成而治疗真菌感染的药物,广泛应用于皮肤真菌感染、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病等疾病的治疗。

自泊沙康唑问世以来,其市场规模逐年增长,成为临床医生治疗真菌感染的首选药物之一。

2. 产品特点泊沙康唑具有以下特点: - 广谱抗真菌作用,可有效治疗多种真菌感染疾病。

- 口服和外用两种给药途径,适用于不同类型的真菌感染。

- 高效快速,短疗程即可见效。

- 安全性好,常见不良反应较轻微。

- 方便易用,适合长期服用。

3. 市场规模泊沙康唑市场规模逐年增长。

根据市场研究机构的数据显示,截至2020年,全球泊沙康唑市场规模达到X亿美元。

亚太地区是泊沙康唑的最大市场,占据全球市场份额的X%。

随着真菌感染疾病的增加以及医疗水平的提高,泊沙康唑市场有望继续保持稳定增长。

4. 竞争格局泊沙康唑市场存在一定程度的竞争。

目前,主要的泊沙康唑产品包括A公司的产品、B公司的产品等。

这些产品在广谱抗真菌作用、给药途径、疗效等方面有一定差异。

为了在竞争中占据优势,各家企业不断加大研发和生产投入,提高产品品质和疗效。

5. 发展趋势泊沙康唑市场未来存在以下发展趋势: - 技术进步:随着药物研发技术的不断进步,新一代泊沙康唑产品将会不断涌现,具有更好的疗效和更低的毒副作用。

- 增加适应症:泊沙康唑可能会适应更多的真菌感染疾病,扩大其应用范围。

- 市场细分:不同剂型和规格的泊沙康唑产品将会越来越多,以满足不同患者的需求。

- 市场竞争加剧:随着市场规模的增大,市场竞争将会更加激烈,企业需要不断提高产品品质和服务水平以保持竞争优势。

6. 结论泊沙康唑作为一种广谱抗真菌药物,市场发展前景广阔。

随着真菌感染疾病的增加和医疗水平的提高,泊沙康唑市场有望继续保持稳定增长。

Pharmaprojects-介绍

Pharmaprojects-介绍

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2.1
Tree Search 目录树检索
在目录树检索中包括11 种路径: (1) Main Details (2) Company/ Status (3) Activity Data (4) Pharmacokinetics (5) Chemical Data (6) Patent Data (7) Country Data (8) Ratings (9) Major Events (10) Alert Service (11) Latest change
10
(2) Company/ Status Data (共11个单项)

World Status Company Company R&D pipeline Company research focus Originator Originator Country Originator Status Licensee Licensee Country Licensee Status Licensed-Outing Drug 通过公司及药品市场状况检索某公司的情况或者某一特定的市场 被批准的所有药物。
4
2 Pharmaprojects 光盘数据库检索方法 打开光盘阅览室主界面, 选中“Pharmaprojects”,双击鼠标左键,出现界面。
5
6

2.1
左栏检索
左栏里列出了8 个检索途径,分别为: Tree Search 目录树检索 Browse Search 索引检索 Form Search 分子式检索 Structure Search 结构检索 Trend Analysis 趋势分析 Company Profile 公司信息 Therapy Profile 治疗信息

如何查药物在USA、JP、EU的上市及临床情况

如何查药物在USA、JP、EU的上市及临床情况

如何查药物在USA、JP、EU的上市及临床情况一般情况下 如果对一个国外的新药感兴趣 我会先用Pharmaprojects和Ensemble、Martindale、The Merck Index_13th等数据库进行一下前期搜索 不一定全用 视具体情况而定 几个常用数据库的简介见后附――这好像就是从园子里得来的资源 借用一下 也省得偶罗哩罗嗦说不明白园子里的原帖还附有用法 因为贴图较多文件较大 就没有粘过来 有兴趣的战友可以自己找来看 这些都是非常有价值的数据库 但总体说来 我还是比较喜欢Pharmaprojects CA on CD在立项阶段的用途不是很大 列在这里是因为它实在是太权威的东西 对这个药物的基本信息进行大略了解 再结合这些数据库里提供的信息查一查专利方面的限制 专利查询好像大家也都讨论过多次 不再赘述 做一个简单的总结 如果没有什么大问题就开始详细的查询 这就又分几种不同情况了。

1 该药物是美国上市的品种这是比较乐观的情况。

因为众所周知 能通过FDA重重关卡上市的药物一般各方面的信息都已经比较完善了 端看咱们怎么把这些资料挖出来。

个人经验就是先到FDA的网站上搜索 DRUG@FDA上面总能有许多有用的资源 且不说各个药物Label Information是基本收获 夸张点说 很多时候FDA的说明书就是一个小型的药物信息总结了 甚而很多时候能在Approval History and Related Documents里发现一个名叫“Review”的东东 这可是份颇为有用的宝贝 里面包罗的东西足够研究一阵了――Approval Letter、Printed Labeling、Medical Review、Chemistry Review、Pharmacology Review、Statistical Review、Clinical Pharmacology Biopharmaceutics Review……虽不能细看 但粗粗浏览而过也会收获不小 收藏起来 真的立了项之后也是很有用的资料。

罗培志:让天下没有难做的抗体

罗培志:让天下没有难做的抗体

罗培志:让天下没有难做的抗体作者:崔昕章艺枫来源:《E药经理人》2017年第09期天演药业(苏州)有限公司(以下简称“天演药业”)创始人罗培志在斯坦福大学读博士后时,他的导师,全球著名蛋白质折叠领域拓荒者之一Robert Baldwin经常教导他:做科研永远要往两个方向发展,一个方向是深耕自己熟知的领域,通过量的积累将事情做到极致;另一个方向是运用20%~30%的精力去探索另一个未知的领域,如此才能开辟一片新天地,实现质的飞跃。

由此,天下虽然少了一位优秀的化学家,但生物医药界却因此收获了一位独特的跨界抗体新药研发的探险者。

罗培志在北京大学读书时,曾痴迷于哲学和科学史类的书籍,这对他日后科学研究的思维方式产生了深刻影响。

作为跨界者,虽然研究方法和手段有所不同,但思维方式在最高境界却是互通的。

基础物理化学专业能力扎实的罗培志,其优势在于对跨界新领域多了一分好奇,少了一分困惑;多了一分眼界,少了一分禁锢。

跨界进阶罗培志第一次听到“抗体”这个词还在北京大学读本科。

抗体能精准识别出目标,自主地捕捉、跟踪和击中目标。

由此,在罗培志脑海里埋下了抗体作为生物导弹的种子。

罗培志在国内完成基础教育之后,到美国芝加哥大学攻读博士学位,他的科研跨界之路始于与芝加哥大学医学院合作研究大分子结构与药效的关系,这使他对大分子结构与功能关系产生浓厚兴趣,也促使他到斯坦福大学继续从事蛋白质分子折叠与基本原理的研发工作。

这里聚集了全球蛋白质研究领域的顶级科学家,良好的科研氛围让罗培志打下了扎实的学术基础。

实际上,这种研究领域切换并没有给他带来太大挑战:“科学在某种意义上基本原理是相通的,多种氨基酸的排列组合产生抗体的多样性及特异性,我们的使命就是从更深的原理出发,对抗体进行设计和改造。

”E药经理人在访谈中也发现,每当罗培志提及与抗体相关的一切时,他总是全身洋溢着一种由内而外抑制不住的喜悦和兴奋。

“我真的很喜欢抗体分子和蛋白,对我来说他们就像一个个鲜活的生命,可以和我聊天、捉迷藏且个性独特。

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新药资讯第30期商业动态篇(2017.12.08—12.14)摘要本周完成IPO的公司有3家,分别是美国新兴生物技术公司Denali Therapeutics、美国癌症疗法研究公司Odonate Therapeutics和法国制药公司Advicenne Pharma;宣布IPO的公司有2家,分别是美国新药研发公司resTORbio和中国苏轩堂药业。

Mallinckrodt 1.17亿美元完成对Ocera Therapeutics 100%股权的收购。

本周完成A轮融资的有6家,分别是中国生物技术公司三叶草生物制药获得950万美元、荷兰生物技术公司NorthSea Therapeutics获得2946万美元、比利时生物结构修饰公司Aelin获得3177万美元、美国生物技术公司Obsidian Therapeutics获得4950万美元、美国制药公司Neumentum获得600万美元、美国生物技术公司Lumen Bioscience获得1120万美元;完成B轮融资的有1家,美国生物技术公司Metacrine获得2200万美元;完成C轮融资的有1家,奥地利生物技术公司Hookipa Biotech获得5960万美元。

IPO(5)1. 美国生物技术公司Denali Therapeutics完成2.87亿美元IPO,DenaliTherapeutics(纳斯达克:DNLI)是一家美国新兴的生物技术公司,致力于神经退行性疾病治疗药物的开发,主要针对阿尔兹海默症(AD)、帕金森症和肌萎缩侧索硬化(ALS),本次IPO以每股18美元的价格,累计公开发行15,972,221股普通股票,其中包括承销商以每股18美元购买的2,083,333股,总收益达2.8749亿美元。

Goldman Sachs & Co. LLC、Morgan Stanley & Co. LLC 和J.P. Morgan Securities LLC 担任本次发行的承销商代表,Evercore Group L.L.C. 担任本次发行的承销商。

2. 美国癌症疗法研究公司Odonate Therapeutics完成总收益1.5亿美元的IPO。

Odonate Therapeutics LLC(纳斯达克,ODT)是一家总部位于美国的新型成长型公司,致力于开发改善和延长癌症患者生命的一流疗法。

本次IPO 以每股24美元价格公开发行625万普通股,总收益1.5亿美元,Goldman Sachs & Co. LLC,Jefferies LLC 和Cowen and Company, LLC担任本次发行的承销商代表。

3.法国制药公司Advicenne Pharma完成总收益3202万美元的IPO,Advicenne是法国的一家制药公司,致力于为患有癫痫以及肾或孤儿病等神经疾病的儿童患者开发药物。

本次IPO是在巴黎泛欧证券交易所,股票代码为ADVIC,以每股14.03欧元的价格公开发行1,924,448股新股,总收益2700万欧元(合计3202万美元),SGD和NIBC Bank N.V.担任联合全球协调人,联合领投经办人和联合账簿管理人。

4. 美国新药研发公司resTORbio宣布将首次公开募股(IPO),resTORbio是一家美国的新药研发公司,致力于与衰老有关疾病药物的开发,已经向美国证券交易委员会提交了S-1版的IPO注册声明草案,关于发行股数,价格等暂未公开。

5. 中国SXT 制药宣布将赴纳斯达克IPO,China SXT Pharmaceuticals, Inc.是一家位于中国的制药公司,宣布已向美国证券交易委员会提交IPO注册声明,首次公开发行普通股,计划募集资金总额1500万美元。

股票价格、发行承销商等暂未公开。

企业并购(1)1. Mallinckrodt 1.17亿美元完成对Ocera Therapeutics 100%股权的收购,Mallinckrodt plc是一家总部位于爱尔兰的专业制药公司,Ocera Therapeutics,Inc.是一家美国的临床阶段的生物制药公司,两家公司已达成协议,Mallinckrodt以每股1.52美元(约合4200万美元)的价格收购Ocera Therapeutics,Inc.已发行所有股票,加上Ocera Therapeutics有权以成功完成某些成果和销售里程碑为基础,以每股2.58美元(高达约7500万美元)的现金收取一笔或多笔款项。

融资(8)1. 中国生物技术公司三叶草生物制药完成了6280万元人民币(约950亿美元)首轮融资,本轮融资领投为天河生命科学的风险基金。

三叶草生物制药是一家全球性临床试验阶段的生物制药公司,致力于创新药及高端生物类似药的研发和产业化,重点领域为肿瘤治疗和自身免疫性疾病。

三叶草采用其独有的Trimer-Tag©(蛋白质三聚体化)技术平台,研发依赖于三聚体功能结构的靶向三聚体化创新生物制药;同时,三叶草利用其自身cGMP大分子生物制药生产能力,选择性地开发高端生物类似药。

2. 荷兰生物技术公司NorthSea Therapeutics获得2946万美元的A轮融资。

该轮融资由Forbion Capital Partners领投,其他投资者包括Benhamou Global Ventures、LLC (BGV)等。

NorthSea Therapeutics B.V.,是一家位于荷兰的生物技术公司,公司将利用该笔资金进行icosabutate在NASH(代表炎症和对肝脏的损害)患者中的临床IIb研究,将icosabutate的临床研究推至临床III期阶段,还包括临床和非临床的毒性研究和CMC开发。

3. 比利时生物结构修饰公司Aelin获得了3177万美元的A轮融资。

本轮融资总额2700万欧元(和3177万美元),投资者包括Life Sciences Partners (LSP)、PMV nv (ParticipatieMaatschappij Vlaanderen)、Novartis Venture Fund、Boehringer Ingelheim Venture Fund 和Fund+。

Aelin Therapeutics是总部位于比利时的生物治疗公司,由VIB及其合作大学KU Leuven,VUB和UGent 创立,致力于著名生物结构学家Joost Schymkowitz教授和Frederic Rousseau教授的生物结构开创性工作,Aelin打算利用融资收益开发其专有的Pept-in (TM)蛋白质敲除平台。

4. 美国生物技术公司Obsidian Therapeutics获得4950万美元A轮融资,该轮融资由Google Ventures (GV)领投,其他投资者包括Atlas Venture、Takeda Ventures Inc.、Vertex Ventures HC、Amgen Ventures、Alexandria Venture Investments和ShangPharma Investment Group。

Obsidian Therapeutics是一家位于美国的生物技术公司,致力于开发下一代细胞和基因疗法,公司打算利用这笔资金进一步建立技术平台,并将其主要项目推向临床开发。

5. 美国制药公司Neumentum获得600万美元A轮融资,Brookline Capital Markets作为本轮融资的独家代理人。

Neumentum正在开发并计划将有效治疗疼痛的产品商业化,其镇痛药无阿片类镇痛剂的滥用,误用和成瘾性的风险。

Neumentum公司的主要候选药物NTM-001(预混合酮咯酸连续输注)和NTM-002(IV患者自控镇痛)有可能在缓解疼痛上与阿片类药物药效相当,减少临床情况下对阿片类药物的需求。

6. 美国生物技术公司Lumen Bioscience获得1120万美元A轮融资。

投资者包括Avista Development, Inc.、BioEconomy Capital、Brian Finrow和其他西雅图地区生物技术投资者,同时公司也获得美国能源部给予的180万美元的资助,用于推出生物技术产品开发平台。

7. 美国生物技术公司Metacrine获得2200万美元B轮融资。

本轮融资由New Enterprise Associates (NEA)领投,其他投资者包括ARCH、Polaris、venBio 和Alexandria Venture Investments。

Metacrine计划利用该笔资金将其主要候选化合物MET409(一种口服非胆汁酸FXR激动剂)推到IND阶段的后期研究。

Metacrine是一家总部位于加利福尼亚州圣地亚哥的私人生物技术公司,致力于开发治疗代谢性疾的创新药物。

8. 奥地利生物技术公司Hookipa Biotech获得5960万美元C轮融资。

由未披露的blue chip U.S. public investment fund领投,其他投资者包括HBM Partners AG、Hillhouse Capital Management、Sirona Capital、Gilead Sciences, Inc.和Sofinnova Partners等。

Hookipa是位于奥地利的临床阶段的生物技术公司,将利用该笔资金进行实体器官移植患者中预防性巨细胞病毒(“CMV”)感染疫苗的II期研究,以及一项基于主动免疫的TheraT(R )疗法用于头颈部鳞状细胞癌患者。

此外,Hookipa还计划将其技术平台扩展到其他疾病领域,如前列腺癌。

更多详情请关注wei xin:New Drugs Business Intelligence (12/08/2017—12/14/2017)IPO1. Denali Therapeutics closes $287.49 million initial public offering (IPO)Denali Therapeutics, Inc., (NASDAQ:DNLI) a US-based biotechnology company, has closed its initial public offering (IPO) of 15,972,221 million shares of its common stock, which includes the exercise in full by the underwriters of their option to purchase up to 2,083,333 additional shares, at a price of $18 per share, for the gross proceeds of $287.49 million.Goldman Sachs & Co. LLC, Morgan Stanley & Co. LLC and J.P. Morgan Securities LLC are acting as representatives of the underwriters for the offering. Evercore Group L.L.C. is acting as underwriter for the offering.2. Odonate Therapeutics closes initial public offering (IPO) Odonate Therapeutics LLC, a US-based pharmaceutical company, has closed its initial public offering of 6.25 million shares of common stock at a price of $24 per share, for gross proceeds of $150 million. Goldman Sachs & Co. LLC, Jefferies LLC and Cowen and Company, LLC are acting as representatives of the underwriters for the offering.Odonate Therapeutics™ is dedicated to the development of best-in-class therapeutics that improve and extend the lives of patients with cancer. The Company’s initial focus is on the development of tesetaxel, a novel, orally administered chemotherapy belonging to the taxane class. Odonate’s goal for tesetaxel is to develop an effective chemotherapy choice for patients that provides quality-of-life advantages over current alternatives.3. Advicenne Pharma raises $32.02 million in IPOAdvicenne Pharma, a France-based specialist pharmaceutical company focused on the development of paediatric-friendly therapeutics for the treatment of orphan renal and neurological diseases, has raised EUR27 million through an issue of 1,924,448 new shares at a price of EUR14.03 per share in an initial public offering (IPO).Advicenne has granted Societe de bourse Gilbert Dupontan (SGD) an overallotment option that can be exercised from December 5, 2017 until January 4, 2018 (inclusive) for up to a maximum of 83,270 additional new shares to be issued in case of exercise of the overallotment option. Advicenne lists its shares under the symbol ‘ADVIC’ with Euronext Paris. SGD and NIBC Bank N.V. acted as joint global coordinators, joint lead managers and joint book-runners for the offering.4. resTORbio announces initial public offering of common stock resTORbio, Inc., a US-based developer of medicines to treat aging-related diseases and conditions, intend to offer initial public offering of its common stock.resTORbio, Inc. announced that it has previously confidentially submitted a draft registration statement on Form S-1 with the Securities and Exchange Commission (the “SEC”) relating to the proposed initial public offering of its common stock. The number of shares to be offered and the price range for the proposed offering have not yet been determined. The initial public offering is expected to commence after the SEC completes its review process, subject to market and other conditions.5. China SXT Pharmaceuticals announces initial public offering (IPO) China SXT Pharmaceuticals, Inc., a China-based pharmaceuticals company, has filed a registration statement with the US Securities Exchange Commission (SEC) for an initial public offering (IPO) of shares of its common stock to raise aggregate gross proceeds of $15 million. We have reserved the symbol “ “ for purposes of listing our Ordinary Shares on the NASDAQ Capital Market (“NASDAQ”) and plan to apply to list Ordinary Shares on that exchange.We estimate that we will receive net proceeds from this offering, after deducting the estimatedunderwriting discounts and commissions and the estimated offering expenses payable by us and based upon an assumed initial public offering price of US$ per Ordinary Share, of approximately $ if we sell [ ] number of Ordinary Shares.M&A1. Mallinckrodt acquires 100% stake in Ocera Therapeutics Mallinckrodt plc, an Ireland-based specialty pharmaceutical company, has acquired all of the outstanding shares of Ocera Therapeutics, Inc., a US-based clinical stage biopharmaceutical company.Mallinckrodt plc, an Ireland-based specialty pharmaceutical company, has entered into an agreement to acquire all of the outstanding shares of Ocera Therapeutics, Inc., a US-based clinical stage biopharmaceutical company, for $1.52 per share (approximately $42 million), plus one contingent value right to receive one or more payments in cash of up to $2.58 per share (up to approximately $75 million) based on the successful completion of certain development and sales milestones.Venture Financing1. Clover Biopharmaceuticals Completes US$9.5m in Series AFinancingClover Biopharmaceuticals, a Chengdu, China-based biotechnology company focused on developing novel and transformative biologic therapies, completed a RMB 62.8m (approximately US$9.5m) Series A financing.The Series A round was led by Tianhe Life Sciences Venture Fund. Combined with other nondilutive sources of funding, this financing brings Clover’s total cash proceeds received in 2017 to RMB 84.3m (approximately US$ 12.7m).2. NorthSea Therapeutics secures $29.46 million in Series A financing NorthSea Therapeutics B.V., a Netherlands-based biotechnology company, has raised EUR25 million in Series A financing led by Forbion Capital Partners and Benhamou Global Ventures, LLC (BGV) includes Novo Seeds, the early-stage investment arm of Novo Holdings A/S and New Science Ventures.NorthSea intends to use the proceeds to conduct a phase IIb clinical study in NASH with icosabutate and to develop it to phase III readiness, including clinical and non-clinical toxicology studies and CMC development.3. Aelin Therapeutics raises $31.77 million in Series A financing Aelin Therapeutics, a Belgium-based biotherapeutics company, has raised EUR27 million in Series A financing from Life Sciences Partners (LSP), PMV nv (ParticipatieMaatschappij Vlaanderen), Novartis Venture Fund, Boehringer Ingelheim Venture Fund and Fund+.Aelin Therapeutics is founded by VIB and its partner universities KU Leuven, VUB and UGent, based on the groundbreaking work of renowned structural biologists Prof Joost Schymkowitz and Prof Frederic Rousseau. Aelin intends to use the proceeds to exploit its proprietary Pept-in(TM) protein knockdown platform.4. Obsidian Therapeutics raises $49.5 million in Series A financing Obsidian Therapeutics, Inc., a US-based biotechnology company dedicated to the development of next-generation cell and gene therapies with pharmacologic operating systems, has raised $49.5 million Series A financing was led by Google Ventures (GV), with participation from Atlas Venture, as well as Takeda Ventures Inc., Vertex Ventures HC, Amgen Ventures, Alexandria Venture Investments, and ShangPharma Investment Group.Obsidian Therapeutics intends to use the proceeds to further build its technology platform and advance its lead programs toward clinical development.5. Neumentum secures $6 million in Series A funding Neumentum, a US-based pharmaceutical company, has secured $6 million in Series A funding. Brookline Capital Markets acted as the exclusive placement agent for the funding.Neumentum is developing and plans to commercialize products that effectively treat pain, without the risks of abuse, misuse and diversion seen with opioid analgesics. Neumentum’s lead product candidates, NTM-001 (pre-mixed bag ketorolac continuous infusion) and NTM-002 (IV patient-controlled analgesia) have potential to maintain pain relief at an opioid level, reducing the need for opioids in clinical settings.6. Lumen Bioscience secures $11.2 million in Series A funding Lumen Bioscience, Inc., a US-based synthetic biotechnology company developing a novel bio-based product development platform, has secured $11.2 million in Series A funding from Avista Development, Inc., BioEconomy Capital, Brian Finrow and other Seattle-area biotech investors. Lumen will use the funds to launch a new biotech production platform.Concurrently, Lumen Bioscience has received $1.8 million in grant from the US Department of Energy for the launch of a biotech product development platform.7. Metacrine raises $22 million in Series B financingMetacrine, Inc., a US-based biotechnology company focused on drug development, has raised $22 million in Series B financing was led by New Enterprise Associates (NEA), with participation from existing investors ARCH, Polaris, venBio, and Alexandria Venture Investments.Metacrine intends to use the funds to continue to advance its lead asset, MET409, an oral non-bile acid FXR agonist, into late stage IND-enabling studies. Metacrine is a privately held biotechnology company headquartered in San Diego, CA. The company is focused on efficiently developing innovative drugs that materially benefit patients with metabolic disease.8. Hookipa Biotech secures $59.6 million in Series C funding Hookipa Biotech AG, an Austria-based clinical stage biotechnology company, has raised $59.6 million in a Series C funding led by an undisclosed blue chip U.S. public investment fund, with participation from HBM Partners AG, Hillhouse Capital Management, Sirona Capital, Gilead Sciences, Inc., Sofinnova Partners, Forbion Capital Partners, Boehringer Ingelheim Venture Fund, Takeda Ventures, Inc. and BioMedPartners AG.Hookipa will use the proceeds to progress two proof-of concept clinical trials of its lead development programs, a phase II study of itsprophylactic Cytomegalovirus (“CMV”) vaccine in solid organ transplant patients, and a phase I study of its TheraT(R) based active immunization therapy in patients with head & neck squamous cell carcinoma. In addition, Hookipa plans to expand its technology platform into other disease areas, such as prostate cancer.编辑:Kelly/Sophia图片:网络声明:本文由新药创投俱乐部小编整理,欢迎交流补充,转载请注明出处。

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