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新药介绍：苯甲酸利扎曲普坦

新药介绍苯甲酸利扎曲普坦郁萱(山东省千佛山医院济南 250014)中图分类号:R 97 文献标识码:A 文章编号:1672-7738(2006)08-0509-01苯甲酸利扎曲普坦是近年来发展的第二代曲普坦类(tr iptans)偏头痛治疗药物。

用于治疗急性偏头痛发作,具有起效快、疗效好、安全方便的优点。

该药由默克(M er ck)公司研制,1998年6月在美国上市,2000年向我国提出进口申请,2003年日本批准进口。

[通用名]Rizatriptan benzoate [商品名]M A XA LT[英文化学名]3-[2-(dimethy lamino)ethyl]-5-(1H -1,2,4-tr iazol-1-ylmethyl)indole monobenzoate[中文化学名]N,N -二甲基-5-(1H -1,2,4-三氮唑-1-基甲基)吲哚-3-基乙胺苯甲酸盐[结构式][一般药理学研究]脑膜血管受到刺激后扩张,引起血管周围神经支活化,刺激感应性增强,产生偏头痛,并释放神经肽,引发血管末稍炎症性反应,进一步加重偏头痛症状。

脑膜血管平滑肌广泛分布着5-H T 1B 和5-H T 1D 受体,偏头痛时通过激动5-HT 1B 和5-H T 1D 受体可使扩张的脑膜血管收缩,抑制神经末端释放神经肽。

利扎曲普坦是高选择性5-H T 1B 和5-HT 1D 受体激动剂,对克隆5-H T 1B 和5-H T 1D 受体的IC 50值分别为41和11nmol L -1,对脑皮质5-H T 1B/1D 受体的IC 50值分别为12nmo l L -1,口服吸收后通过血脑屏障,激动脑血管5-H T 1B 和5-H T 1D 受体,可明显抑制偏头痛,减少恶心、呕吐、畏光、畏声、感觉异常等偏头痛伴随症状。

[药代动力学研究]大鼠、犬和人单剂口服利扎曲普坦,消化道的吸收率分别为78,100和90%,全身分布,在肝脏、肾脏和消化道组织中药物浓度较高,可通过胎盘,血浆中药物浓度与给药量成正比,19~71min 达到最高血药浓度,血浆蛋白结合率分别为18,12和14%,消除半衰期分别为1 7,1 1和2h,生物利用度分别为64,47和35~38%,血浆清除率分别为71,46和17ml min -1kg -1。

几种新药的介绍

几种新药的介绍1.安普霉素安普霉素又名阿普拉霉素，是一种黑暗链菌产生的氨基糖苷类新兽用抗生素，20世纪80年代由美国开发成功，其特点是抗菌谱广，不易产生抗药性，可用于鸡大肠杆菌、沙门氏杆菌和支原体引起的感染。

作为药物型饲料添加剂，安普霉素能明显促进增重和提高饲料转化率，在畜禽养殖领域得到广泛应用。

（1）药理作用抗菌谱广，对革兰氏阴性菌特别是对其他抗生素耐药的大肠杆菌和沙门氏杆菌等致病菌有相当强的抗菌作用，对革兰氏阳性菌（某些链球菌）、密螺旋体和某些支原体也有较好的抗菌作用。

（2）药动学特点内服给药吸收差，肌注后吸收迅速。

（3）应用主要用于家禽的大肠杆菌、沙门氏杆菌感染，疗效非常显著，被美国FDA推荐为治疗大肠杆菌病的首选药物。

对支原体病也有效。

（4）用法与用量安普霉素可采用饮水、注射和混饲的方法预防和治疗禽的大肠杆菌病和沙门氏杆菌病。

家禽饮水给药，每升水加入本品250～500毫克（25万～50万效价单位），连用5天，预防雏鸡大肠杆菌病和沙门氏杆菌病。

上市前7天停止给药。

由于经饮水给药的生物利用度仅为11.0%，因此对雏鸡急性大肠杆菌病的保护率有限。

饮水给药方法更适用于控制肠道感染或自然感染，而对全身性急性感染应以注射治疗为佳。

安普霉素可按10毫克/只肌肉注射，给药5天，每天1次，可完全保护大肠菌和鼠伤寒沙门氏杆菌感染鸡。

肉鸡按每1000千克饲料5克（500万单位）浓度添加到饲料中，在0～6周龄全期使用，可促进肉鸡生长，提高增重。

尤其以生长前期（0～21日龄）作用效果明显。

目前市场销售的主要制剂有硫酸安普霉素注射液（20%）、硫酸安普霉素可溶性粉（40%、50%）、硫酸安普霉素预混剂（3%、16.5%）。

2.氟苯尼考又名氟甲砜霉素，是新一代氯霉素类兽医专用广谱抗生素，具有抗菌谱广、吸收好、体内分布广、安全高效等特点，对于敏感菌所致的家禽细菌性疾病治疗效果显著。

氟苯尼考已在亚洲、欧洲、美洲的20多个国家上市，目前该药国内已有生产。

新药介绍·新药介绍·

新药介绍·新药介绍·随着科技的发展，医学领域的创新也日益增多，新药的研制和推广也是其中之一。

而随着生活方式的改变、人群健康水平的提高以及疾病的多样化，新药研发市场也日益扩大。

在这里，我们将介绍几款新药以及它们的作用和使用方法。

一、新药介绍：丹匹罗琼片丹匹罗琼片是一种新型的抗阿尔茨海默病药物。

丹匹罗琼片的主要成分是多奈哌齐，它的作用是通过增加神经递质的含量来减缓阿尔茨海默病的发展。

丹匹罗琼片的适应症范围主要是老年性痴呆和轻度至中度阿尔茨海默病。

每日口服一次，剂量为10毫克。

但是，丹匹罗琼片也有一些副作用，如胃肠道不适、头晕、头痛等，因此在使用时需要遵循严格的用药指导。

二、新药介绍：奥列卡钠口服溶液奥列卡钠口服溶液是一种用于治疗胆汁淤积的新型药物。

它的主要成分是狄巴间，这种药物可以促进胆汁排泄，从而达到治疗作用。

奥列卡钠口服溶液可以用于治疗胆石病、胆管炎和慢性肝病的胆汁淤积。

每日口服三次，剂量为10毫升。

但是，在使用奥列卡钠口服溶液时需要注意避免同时使用其他药物，以免引起不必要的药物相互作用。

三、新药介绍：达令族尿酸降低片达令族尿酸降低片是用于治疗高尿酸血症的新型药物。

它的主要成分是非诺尼齐，这种药物可以抑制尿酸生物合成酶，从而降低血液中的尿酸含量。

达令族尿酸降低片可以用于治疗痛风、尿酸性肾病等高尿酸血症相关疾病。

每日口服一次，剂量为80毫克。

但是，在使用时需要注意避免同时使用其他药物，以免引起不必要的药物相互作用。

四、新药介绍：普法克索分散片普法克索分散片是一种治疗血栓性疾病的新型药物。

它的主要成分是泊沙康左旋甲状腺酸钠，这种药物可以抑制血小板聚集，预防和治疗血栓形成。

普法克索分散片可以用于治疗心肌梗死、缺血性卒中和深静脉血栓形成等血栓性疾病。

每日口服一次，剂量为75毫克。

但是，在使用时需要注意避免服用过量，以免发生副作用。

总之，随着新药的不断涌现，我们可以更好地预防和治疗疾病。

国内外小动物临床新药介绍（可编辑）

国内外小动物临床新药介绍国内外小动物临床新药介绍林德贵中国农业大学动物医学院小动物临床常用药物新药概念化学结构组成或作用与已有的药物有某些不同点而有一定的临床使用价值或理论研究意义的药物包括最新筛选或合成的化学药品新的复方制剂以及新发现的具有新作用和新用途的老药新药举例可乐定－作用于心血管系统治疗高血压的老药新近发现它有良好的消除吗啡等成瘾性镇痛药物的戒断症状的作用阿司匹林－解热镇痛药消炎抗风湿作用20世纪70年代发现它有阻止血小板聚集防止血栓形成的作用用于预防冠心病和血栓性疾病理想地麻醉药的基本条件麻醉熟睡的状况肌肉松弛止痛不会有疼痛的感觉安全而且恢复迅速选择麻醉药的依据动物全身的健康状况给药的途径需要的麻醉深度安定镇静手术麻醉短时间舒泰生产厂商法国维克剂量分类舒泰20舒泰50舒泰100 对应剂量20 mgml50mgml10 0 mgml 有效成分Zolazepam 唑氟氮草[镇静药] Tiletamine 噻环乙胺[ 麻醉药抗惊厥药] 舒泰的成分与作用Zolazepam 唑氟氮草[镇静药] 〖药品通用名〗唑拉西泮〖所属类别〗中枢神经系统药物镇静药催眠药及抗惊厥药其它类功能肌肉松弛镇静Tiletamine 噻环乙胺[ 麻醉药抗惊厥药] 〖药品通用名〗替来他明〖所属类别〗麻醉药及其辅助用药其它功能止痛固定不动两个成分在药物动力学上有互补作用作用麻醉迅速 IV 1 IM 5-8 止痛降低对痛觉的反射达到深度止痛肌肉松弛唑氟氮草[ 镇静药] 作用於中枢与骨髓的苯并二氮卓类接受器肌松效果与吸入麻醉药相似舒泰的优点无心肺功能抑制无癫痫反应暂短的体温下降无肝脏肾脏毒性喉头面部与咽部的反射仍然存在剂量的选择影响动物麻醉药物剂量的因素年龄性别妊娠全身营养状况肥胖伴发的疾病根据动物种类与手术时间给药在剂量范围内给药有一定的弹性老年与体弱的动物必须降低剂量使用注意事项使用硫酸阿托品或格隆溴铵抗胆碱药麻前给药可以增强舒泰的麻醉质量更安全使用使用舒泰前15分钟按照0 10 mgkg 皮下注射硫酸阿托品使用使用舒泰前15分钟按照001 mgkg 的剂量皮下或者肌肉注射格隆溴铵必须注意拳师犬禁用斗牛犬使用最好于其他药物合用并且阿托品的剂量要充足临床常见斗牛犬气管分泌物过多引起呼吸困难和气管堵塞异物性肺炎等有些犬出现肺水肿镇定与镇静目的使动物固定不动易于处理易于诊断检查犬IM 7-10 mgkg IV 2-5 mgkg 舒泰的临床应用舒泰的临床应用1诱导麻醉阿托品舒泰2 mg kg IV吸入麻醉剂2麻前给药注射舒泰前15分钟先皮下注射阿托品005 mgkg SC 或注射格隆溴铵001 mgkg IM 或SC 尿道手术需求安全病犬通常健康状况不佳肌肉松弛止痛建议使用Benzodiazepine 苯并二氮卓类Tiletamine 替来他明不会直接影响肾脏Tiletamine 避免心跳减缓与血容积变少舒泰适合用于尿道手术舒泰在剖腹产手术中的应用麻醉前给药Glycopyrrolate 甘罗溴铵001 mgkg IM or SC 诱导麻醉前30使用输液Ringer Lactate 乳酸林格氏液犬10 mlkg per hour 猫5 mlkg per hour 麻醉舒泰3-5 mgkg IV 小狗取出后可能需要追加舒泰12 剂量舒泰用于尿道手术麻醉前给药硫酸阿托品或格隆溴铵麻醉舒泰3-5 mgkg IV 维持舒泰2-3 mgkg IV 或气体麻醉输液犬牙科需求安全肌肉松弛需要口腔开张大止痛避免犬的反应操作便利舒泰可以省却插管因为吞咽反射仍然维持舒泰使用非常方便舒泰适合兽医牙科使用舒泰与静脉注射的麻醉剂巴比妥类硫喷妥钠很少在没有麻醉前给药就直接使用止痛效果差心输出量减少恢复较差时间较长Propofol 异丙酚短效心血管抑制造成窒息与缺氧只能静脉注射舒泰使用方便 IM or IV 不需要给予镇静剂舒泰与安定＋氯胺酮安定镇定镇定效果差静脉注射后犬可能会出现异常兴奋氯胺酮- 心血管过度刺激呼吸抑制肌肉僵硬猫的行为改变舒泰比较安全对呼吸系统的抑制较小舒泰效果好分离麻醉效果比氯胺酮强稳定性和镇痛效果好肌肉松弛效果比安定强舒泰与隆朋＋氯胺酮隆朋抑制心输出量猫会呕吐氯胺酮- 心血管过度刺激呼吸抑制肌肉僵硬猫的行为改变隆朋＋氯胺酮有时造成犬猫的呼吸暂停窒息舒泰比较安全呼吸抑制少不会出现呕吐所以舒泰是比较好的选择尤其是猫舒泰与氯胺酮＋乙酰普马嗪乙酰普马嗪低血压血小板抑制易感动物有可能出现癫痫氯胺酮- 心血管过度刺激呼吸抑制肌肉僵硬猫的行为改变舒泰单剂注射使用方便比较安全对呼吸系统的抑制小肌肉松弛效果较较好建议食物建议在注射前禁食12 小时体温应当检测体温必须注意动物的保温眼睛通常眼睛开张并且伴随瞳孔扩张建议使用眼药膏以避免避免角膜干燥舒泰混合后可以保持多长时间 4°C 置于冰箱中14 天舒泰避免于以下药物合用氯霉素在麻醉前后避免使用含氯霉素的药物氯霉素会延迟麻醉药的排除吩噻嗪类的麻醉前镇静剂例如氯丙嗪乙酰普马嗪易造成体温过低有心脏抑制的反应苏醒苏醒与以下因素有关动物的状况年龄体重等给药途径静脉注射的动物一般恢复较快使用舒泰后的恢复与苏醒情况非常平稳不受外界声音或光线变化的影响肌肉的协调性立刻恢复一般需要30 分钟到2 小时特殊情况恢复期有比较强烈的反应时表示唑氟氮草[ 镇静药] 已经被动物排除使用Valium是一种安定药注射02 to 05 mgkg IV 犬猫抗药问题有报告指出有些动物对分离型麻醉剂有抵抗性发生几率很低舒泰可以用于癫痫症患者糖尿病患者心功能不佳的患者阿托品剂量＝0045 mgkg imsc 或002 mgkg iv 一般与ACP酸性磷酸酶合用有助于消除ACP 的心颤心博徐缓用于牙科治疗因为可以减少流涎咪底托咪啶1 mgml注意可以抑制呼吸和心跳不用于衰弱动物老龄动物剂量＝001-002 mgkg im 0005 mgkg iv 根据使用剂量的多少可以产生镇静肌松和明显的止痛作用008 mgkg 时可以产生深度的镇静与止痛效果其作用可以被拮抗剂阿替美唑α2 受体阻滞药 5mgkg5 倍于咪底托咪啶剂量所逆转在猫是25倍安定5mgml和氯胺酮100mgml的复合物以上两种药物的混合物可以用于诱导麻醉以便完成气管内插管特别是用于老龄动物或患病动物剂量＝安定027 mgkg 和氯胺酮55 mgkgIV可以分别给药或者再同一个注射器中混合后给药异丙酚Propofol10mgml 包装使用前需摇匀是一种超短效酚类化合物用于犬猫的静脉注射性诱导麻醉剂作用期猫比犬长苏醒迅速如果偶然注射到血管外对组织也无刺激性必须经缓慢的静脉注射超过15秒否则可以引起神经紊乱发绀以及严重的低血压许多兽医更喜欢选择硫喷妥钠异丙酚Propofol－剂量猫非麻前给药麻前给药8 mgkg iv 6 mgkg iv 犬非麻前给药麻前给药65 mgkg iv 4 mgkg iv 咪底托咪啶＋氯胺酮＋布托啡诺－剂量体重咪底托咪啶氯胺酮布托啡诺阿替美唑kgmlmlmlα受体阻滞剂ml20 016 010 008 008 25 020 013 010 010 30 024 015 012 012 35 028 018 014 014 40 032 020 016 016 －以上复合物可以部分地被Atipamezole 阿替美唑所拮抗按照每05-10 kg 的体重以小于表中的剂量给药更安全止痛药卓比林替泊沙林非甾体类消炎止痛药美国先灵葆雅公司生产和销售片剂骨关节肌肉止痛效果确实副作用胃溃疡呕吐等远低于扶他林适应症。

FDA Non-24 新药介绍 tasimelteon

四、适应症与用法用量
• 适应症 Tasimelteon是一种褪黑激素受体激动剂适用为非24-小时睡眠觉醒障碍疾病治疗(Non-24) •剂量和给药方法 20mg睡前每夜相同时间，不与食物服用
五、不良反应
最常见不良反应是头痛，谷丙转氨酶增高，噩梦或不寻常梦，上呼吸道泌尿道感染。
[5] 他司美琼[J]. 中国药物化学杂志, 2014, 24(4): 334, 336. [6] 首个治疗盲人非-24h睡眠/觉醒紊乱症的新药他司美琼[J]. 中国新药杂志, 2014, 23(12): 1351-1353, 1389.
七、特殊人群用药
• ① 他司美琼的妊娠期药物安全性分类为 C 级，哺乳期妇女应慎用。 • ② 在老年人( ＞ 65 岁)中的暴露量约是年轻人的2 倍，因而发生不良反应的风险可能高于年轻人。 • ③轻度或中度肝功能不全患者、肾功能不全患者不需要调整剂量。 • ④ 吸烟会诱导 CYP1A2 的表达水平，他司美琼在吸烟者中的暴露量小于非吸烟者，他司美琼在吸烟者体内的疗效将降低。 • ⑤ 他司美琼在儿童中的有效性和安全性尚未确定。
[2] http: / /www．fda．gov /newsevents /newsroom /pressannouncements /ucm384092．htm．
二、药物命名、性状与结构
• 商品名：Hetlioz • 通用名：tasimelteon • 中文名：他司美琼 • 结构式为： • 分子式为：C15H19NO2 • 分子量为：245.32。 • 化学命名为：( 1R-2R) N-［［2-( 2，3-二氢-4-苯并呋喃基) 环丙基］甲基］丙酰胺; • 理化性质：
八、最新临床研究

医院新药上市公告范文

医院新药上市公告范文尊敬的患者：首先，感谢各位患者对我们医院的支持与信任。

我们非常高兴地宣布，经过多年的研发与临床试验，我们的新药——XXX（药物名称）已经成功通过药品监管部门的审批，并将于近期上市销售。

为了使患者能够更好地了解和使用这款新药，我们特向广大患者发布本次新药上市公告，以介绍其相关信息和使用方法。

一、新药概述新药XXX是一种经过精心研制的创新药物，主要用于治疗（列举适应症或疾病名称）。

该药物由我院自主研发，采用先进的技术和方法，具有高效、安全的特点，能够为患者提供更好的治疗效果和生活质量。

二、新药特点1. 高度有效：经过临床试验证明，XXX药物在治疗相关疾病方面具有显著的疗效，能够有效减轻病情和控制疾病的进展。

2. 安全可靠：XXX药物在研发过程中，严格遵循药品质量管理规范，经过多轮临床试验检测，并获得相关药品监管部门的批准上市，具备一定的安全性和稳定性。

3. 个性化治疗：根据患者的具体病情和身体状况，医生将经过专业评估，为每位患者制定个性化的治疗方案，确保药物的最佳治疗效果。

三、使用方法和注意事项1. 使用方法：患者在使用XXX药物前，请详细阅读药品说明书，按照医生的指导和建议正确使用药物。

请勿擅自更改用药剂量和频率。

2. 注意事项：（1）XXX药物仅限于专业医院开具处方后购买和使用，请勿从非法渠道购买和使用药物。

（2）使用过程中如出现身体不适，或存在过敏情况，请立即停药，并及时向医生咨询。

（3）XXX药物可能存在一定的副作用，如头晕、恶心等，请在使用药物期间密切关注身体变化，并及时向医生汇报。

（4）患者在使用XXX药物期间，请遵循医生的指导定期复诊，以评估病情和调整治疗方案。

四、新药上市服务为了更好地为患者提供便捷的服务，我院将采取以下措施：1. 提供专业的咨询服务：患者在使用过程中如有任何疑问或需要帮助，请随时联系医院的工作人员，我们将提供专业的指导和解答。

2. 完善售后服务体系：医院将建立健全的售后服务机制，随时关注患者的用药情况和身体反应，并及时处理遇到的问题。

医药新药研发介绍

医药新药研发介绍医药新药研发介绍随着科技的不断进步和医学的不断发展，新药研发成为了医药行业的一项重要工作。

新药的研发旨在寻找新的治疗方案，帮助患者更好地应对疾病，提高生活质量和延长寿命。

本文将介绍医药新药研发的流程和关键步骤。

首先，医药新药研发的第一步是确定研发目标。

在研发新药之前，科研人员需要了解疾病的病因和发展机制，确定目标分子或生物过程，以寻找合适的治疗方法。

这个目标一般是与疾病相关的分子、受体或信号通路。

然后，研究人员会进行药物筛选，寻找潜在的治疗药物。

这一步骤通常通过高通量筛选技术来进行，例如通过对大量药物分子进行实验，筛选出具有潜在治疗效果的药物。

同时，还需要对这些候选药物进行评价和验证，选择出最有潜力的药物。

接下来，对选定的药物进行临床前研究。

这一阶段通常包括多个步骤，如药物的化学合成、生物学活性的评价、安全性和效能的评估等。

其中包含了药物的体内和体外实验，以及动物实验，以便研究人员能够评估药物的药代动力学、毒性学和药效学等方面的性质。

当通过临床前研究验证了药物的安全性和有效性之后，下一步是进行临床试验。

临床试验分为三个不同的阶段：第一阶段是对健康志愿者进行药物的初步安全性评估；第二阶段是在患者身上测试药物的剂量以及效能；第三阶段是在大规模患者中进行药物的确认性试验。

这些试验通常需要严格的研究设计和伦理审查，以确保试验过程的科学性和安全性。

最后，当通过了所有的临床试验，并且药物被认为是安全有效的时候，便可以提交药物注册申请。

药物注册是进入市场所必须通过的步骤，需要提交大量的临床试验数据和其他相关文件。

一旦注册获批，药物便可以在市场上销售和使用。

医药新药的研发过程需要耗费大量的时间、人力和金钱。

它是一个复杂的过程，需要跨学科的合作以及长期的投资。

然而，通过新药的研发，我们可以提供更多更有效的治疗选择，改善患者的生活质量，减轻疾病给个体和社会造成的负担。

总结而言，医药新药研发是一项既充满挑战又有潜力的工作。

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新药介绍
（尿毒清颗粒）
【批准文号】
国药准字Z20073256
【中文名称】
尿毒清颗粒
【产品英文名称】
【生产企业】
康臣药业（内蒙古）有限责任公司
【功效主治】
通腑降浊，健脾利湿，活血化瘀。

用于慢性肾功能衰竭，氮质血症期和尿毒症早期、中医辨证属脾虚湿浊证和脾虚血瘀证者。

本品可降低血肌酐、尿素氮、稳定肾功能，延缓透析时间，对改善肾性贫血，提高血钙、降低血磷也有一定作用。

【化学成分】
大黄、黄芪、桑白皮、苦参、白术、茯苓、制何首乌、白芍、丹参、车前草。

【药理作用】
通腑降浊，健脾利湿，活血化瘀。

用于慢性肾功能衰竭，氮质血症期和尿毒症早期、中医辨证属脾虚湿浊证和脾虚血瘀证者。

本品可降低血肌酐、尿素氮、稳定肾功能，延
缓透析时间，对改善肾性贫血，提高血钙、降低血磷也有
一定作用。

【药物相互作用】
l 如果服用任何其他药品请告知医师或药师，包括任何从
药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。

2 忌与氧化淀粉等化学吸附剂合用。

3 忌食肥肉、动物内脏、豆类及坚果果实等高蛋白食物。

4 本品含丹参、党参、白芍，忌与含藜芦的药物同用。

5 本品含半夏，忌与含乌头的药物同用。

6 医师和药师可能对服用尿毒清颗粒应注意事项具有更多
的信息。

【不良反应】
l 在服用本品期间，如果感到不适，要尽快告诉医师或药
师。

情况紧急可先停止使用，必要时到医院就诊。

2 如果你对本品的疗效满意，以下是可能产生的不良反应，
但不是每人都肯定发生，不必紧张。

3腹泻。

调整剂量后腹泻停止。

【禁忌症】
含糖制剂，糖尿病肾病所致肾衰竭者不宜使用。

【产品规格】
每袋装5g
【用法用量】
温开水冲服。

每日四次,6、12、18时各服一袋,22时服2
袋,每日最大量8袋,也可另订服药时间,但两次服药间隔
勿超过8小时
【贮藏方法】
密封保存。

【注意事项】
l 孕妇慎用。

2 过敏体质者慎用。

3 坚持长期对原发或继发性肾小球肾炎、高血压病、糖尿
病肾病等合理的治疗。

4 限制蛋白饮食，摄入含高热量、维生素及微量元素的食
物。

5 血钾高者限制含钾食物，避免食用果汁。

对24小时尿量
＜1500ml患者，服药时应监测血钾。

6 水肿及高血压者，应限制食盐的摄入，一般每日控制在
2克以下，而且进水量也应适当限制。

7 因服药每日大便超过2次，可酌情减量，避免营养吸收
不良和脱水。

8 服药后大便仍干燥者，加服大黄苏打片，每次4片，每
日4次。

青海省康乐医院临床药学室。