质量记录表样审批表表格格式
质量记录表格(DOC89页)
……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………人员一览表人员档案目录人员基本情况登记表表码：GZAD-QR-01-03-2016专业人员上岗能力评价表表码：GZAD-QR-01-04-2016项目和设备操作人员授权表外来人员出入登记表注：此表由管理部门负责填写、管理。
年度培训计划表码：GZAD-QR-02-01-2016编制：批准：日期：人员培训记录表表码：GZAD-QR-02-02-2016年培训需求申请表表码：GZAD-QR-02-03-2016上岗前培训考评记录表……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………年质量监督计划表码：GZAD-QR-03-01-2016编制：批准：日期：质量监督通知书表码：GZAD-QR-03-02-2016质量监督记录表码：GZAD-QR-03-03-2016年环境监控记录表码：GZAD-QR-04-01-2016注：此表由各使用部门负责填写，年底交综合部归档。
仪器设备管理台帐表码：GZAD-QR-05-01-2016 更新时间：注：“溯源方式”栏填写送校、送检、自校、比对、功能检查等。
编制：审核：日期：辅助设备管理台帐表码：GZAD-QR-05-02-2016 更新时间：……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………仪器设备购置申请表表码：GZAD-QR-05-03-2016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………小型（辅助）设备购置申请表表码：GZAD-QR-05-04-2016仪器设备验收单表码：GZAD-QR-05-05-2016仪器设备使用记录表码：GZAD-QR-05-06-2016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………仪器设备档案目录表码：GZAD-QR-05-07-2016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………年仪器设备维护计划表码：GZAD-QR-05-08-2016编制：审核：日期：最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59仪器设备维护记录表表码：GZAD-QR-05-09-2016大型设备配套零部件登记表表码：GZAD-QR-05-10-2016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………仪器设备脱离控制后验收记录表码：GZAD-QR-05-11-2016最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59仪器设备维修记录表码：GZAD-QR-05-12-2016注：此表格交管理部门存入设备档案。
医疗器械经营企业记录表格(质量记录表格)
医疗器械质量信息反馈单编号: 反馈部门:
首营企业审批表
审核表应附资料:
1.医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证（复印件加盖红章）。
2.营业执照、税务登记证、组织机构代码证（复印件加盖红章）。
3.授权委托书原件。
首营品种审批表
编号：
注: 附医疗器械生产/经营企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。
医疗器械购进记录
医疗器械退货记录表
医疗器械入库验收单
医疗器械拒收单
医疗器械养护、检查表
医疗器械养护处理记录
医疗器械质量复检通知单
医疗器械质量查询函
近效期医疗器械预警表
医疗器械客户资格审核表
医疗器械销售记录表
医疗器械产品出库复核记录
医疗器械售后服务记录
质量问题追踪表
医疗器械产品质量查询、投诉记录表
医疗器械用户访问处理意见表
质量事故报告单
质量事故确认处理记录表
可疑医疗器械不良事件报告表
医疗器械销售退回申请单
医疗器械退回验收记录
医疗器械退回记录
医疗器械召回事件报告表补救无害化处理销毁
医疗器械召回计划实施情况报告
报告单位: （盖章）负责人: （签字）报告人: （签字）报告日期: 不合格品医疗器械确认表
不合格医疗器械报损审核表
不合格医疗器械产品处理记录表
不合格医疗器械销毁记录表
医疗器械培训计划表
年度培训记录表
年度体检汇总表档案
医疗器械员工健康档案表
医疗器械设施设备一览表
质量管理制度执行情况自查考试记录。
质量问题处理审批表
编号：20150101
顾客名称
项目名称
成品名称
产品型号
回复建议
1.
2.
3.
质检部部长签字/日期：
合规部
签字
技术副总经理签字
总经理
签字
备注
填表说明：
1.此表由质检部在《反馈处理报告》批准后填写审批，作为向顾客回复的依据；
2.此表审批过程中须后附签批完的《反馈处理报告》；
3.因公司责任造成赔偿的，一万元以内由技术副总经理批复，一万元以上由总经理批复执行；
4.回复内容涉及法律法规问题的，须经合规部审批；
5.回复顾客后，此表存档，相关工作由质检部跟踪落实。
记录表格填写示例
施工现场质量管理检查记录表A.1施工现场质量管理检查记录开工日期：2009年5月18日注：“施工技术标准施工的其他行为”主要指：（1）未建立或认真执行班组自检、互检、交接检制度的；（2）按标准规定应当进行检查而未进行检查或检查不合格按合格使用的；（3）未及时进行分项工程评定、检验评定不真实的，质量保证资料整理不及时、真实、完整的；检验批质量验收记录由施工单位项目专业质量检查员填写，监理工程师（建设单位项目代表）组织施工单位项目专业质量检查员等进行验收，并按表B.1记录和做出验收结论。
在表B.1中，一般项目中的定量检查项目，其“检查评定记录”应填写实测值，定性检查项目采取“J”、“X”的记录方式，其中“J”代表合格点（处、件），“X”代表不合格点（处、件）。
表B.1立式储罐基础沥青砂垫层工程检验批质量验收记录（SY4202－2007）表2.6分项工程质量验收记录由施工单位专业质量检查员填写，总监理工程师代表（建设单位代表）组织施工单位项目专业技术、质量检查员等进行验收，按表C.1做出验收结论。
表C.1立式储罐基础沥青砂垫层分项工程质量验收记录分部（子分部）工程质量验收记录分部（子分部）工程质量验收记录由施工单位专业质量检查员按表D.1填写，总监理工程师（建设单位项目技术负责人）组织施工单位项目技术负责人和有关单位项目负责人等进行检查验收，对影响结构安全的分部（子分部）工程验收，勘察、设计单位必须参加；其他分部（子分部）工程验收，勘察、设计单位可不参加。
表D.1设备基础分部（子分部）工程质量验收记录单位（子单位）工程质量控制资料核查记录单位（子单位）工程质量控制资料核查记录由施工单位项目技术负责人按表G.1填写，总监理工程师（建设单位项目技术负责人）组织有关专业监理工程师（专业技术人员）按照各专业施工质量验收规范的规定进行单位（子单位）工程质量控制资料核查，并做出核查意见。
工程质量监督机构对单位（子单位）工程质量控制资料进行抽查。
质量记录样表
文件编号：YTRD/JL 版本：A/0压力容器制造质量记录样表编制：文件编写小组审核：批准：受控状态：受控编号：2011年8月15日发布 2011年8月15日实施烟台润达垃圾处理环保股份有限公司质量记录表格考核人 : 年月日方针、目标年度考核记录考核人：年月日收文登记表文件发放 (回收) 登记表文件变更审批表文件变更通知单文件借阅登记表文件处理申请单质量体系受控制（有效版本）文件清单备注：1. 更改记录超过三次，需要更换文件清单；2.填写人签名。
质量记录清单质量记录移交清单YTRD/JL-0302 №：质量记录登记台帐质量记录借阅审批表质量记录销毁审批表YTRD/JL-0305 №：质量记录销毁清单合同评审记录表同变更通知单压力容器委托设计任务书压力容器设计修改单压力容器设计图样审查记录外购（外协）方考察报告 YTRD/JL-0601 №外购、外协件验收入库通知单供方调查评定表合格供方名录YTRD/JL-0604 №：供方年度业绩评定表外协外购件台帐材料检验申请单申请人: 年月日材料、零部件表面质量检验表材料验收入库通知单不合格材料、零部件处理YTRD/JL-0704 №：领料单领料人：生产：仓库：材料：材料代用申请单材料登记台帐工艺验证书工艺装备设计任务书工装验收报告工艺纪律检查记录YTRD/JL-0804 №：会签：日期科瑞压力容器制造YTRD/JL-0805 No 产品制造工艺检验流转卡产品名称类别产品编号图号产品型号编制审核最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59工艺过程卡YTRD/JL-0805-01说明：厂内栏选填、监检选填、、用户栏填最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59工艺过程卡(续页)说明：厂内栏选填、监检选填、、用户栏填最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59YTRD/JL-0805-02YTRD/JL-0805-03。
质量记录表格
苏州银瑞电材料科技有限公司分析测试中心质量记录表格（版本：第 A 版）记录目录记录编号：YRTC/ZL13-01 修订状态：A/0 No.质量监督实施计划质量监督和纠正偏离通知书文件发放（领用）登记表文件更改申请表作废文件销毁（保留）申请表受控文件清单委托检测申请表编号：YRTC/ZL05-01 编号：电话记录合同更改申请单编号：YRTC/ZL05-04 修订状态：A/0 NO：合同更改通知单编号：YRTC/ZL05-05 修订状态：A/0 NO：分包申请表编号：YRTC/ZL06-01 修订状态：A/0 NO：分包使用登记表编号：YRTC/ZL06-02 修订状态：A/0 NO：材料申购单编号：YRTC/ZL07-01 修订状态：A/0 编号：供应商和外部支持服务方调查评定表材料验收单编号：YRTC/ZL07-06 修订状态：A/0 NO：供应品台帐苏州银瑞电材料科技有限公司分析测试中心日苏州银瑞电材料科技有限公司分析测试中心客户满意度调查表地址：邮编：客户投诉受理单不符合工作控制单事故处理单纠正措施处理单允许例外偏离审批表编号：YRTC/ZL11-02 修订状态：A/0 NO：预防措施处理单持续改进计划任务书持续改进计划年度内部审核计划内部审核实施计划内部审核检查表编号：YRTC/ZL14-03 修订状态：A/0 NO：审核依据：时间：不符合项报告不符合项分布表内部审核报告编号：YRTC/ZL14-06 修订状态：A/0 NO：编号：YRTC/ZL14-07 修订状态：A/0 NO：管理评审报告页培训实施记录培训实施记录实验室人员登记表记录编号：YRTC/ZL16-04 修订状态：A/0 编号：编制部门：编制人：日期：专业技术人员年度考核表。
医疗器械经营企业质量管理记录
医疗器械经营企业质量管理记录首营企业审批表企业名称：企业地址：社会统一信用代码：许可证号：有效期限：法定代表人：联系人：销售人员：传真：联系身份证号：注册资金：发证日期：经营方式：类别：器械生产企业 / 器械经营企业（生产企业略）经营或生产范围：拟购进品种：采购意见（签字）：年月日审核意见：质量负责人（签字）：年月日审批意见：法人或企业负责人（签字）：年月日审批表应附资料（均应加盖供方原印章）：1、医疗器械经营许可证（第二类经营备案凭证）或医疗器械生产许可证（第一类生产备案凭证）复印件；2、营业执照复印件；3、销售人员授权书原件；4、销售人员身份证复印件；5、供货方随货同行单样本。
首营品种审批表产品名称：型号规格：产品性能：结构及组成：产品适用范围：产品禁忌症：生产企业名称：生产地址：供货企业名称：业务联系人：法定代表人：联系法定代表人：联系注册证号（备案凭证号）：储运条件：供货企业生产或经营范围：采购意见（签字）：年月日审核意见：审批意见：审批表应符资料（均应加盖供货方原印章）：1、医疗器械产品注册证（变更文件）或备案凭证；2、产品外包装、标签、说明书；3、样品或宣传彩页；4、采购合同或协议（含质量保证协议）；法人或企业负责人（签字）：年月日质量负责人（签字）：年月日医疗器械采购记录序号购货日期名称规格（型号）产品注册证号或（备案凭证编号）单位数量单价金额供货单位生产厂家备注医疗器械验收记录年度有效期或失效期生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果验收人员验收日期备注序号名称规格（型号）注册证号或备案凭证号批号或序列号生产日期医疗器械在库养护、检查记录年度检查日期名称规格（型号）注册证号或备案凭证号批号或序列号生产日期有效期或失效期生产企业数量外观是否完好包装有无破损处理结果养护员签字备注医疗器械出库、复核记录年度出库日期购货者名称规格型号注册证号或备案凭证编号批号或序列号生产日期有效期或失效期生产企业数量质量状况复核员备注医疗器械运输记录年度序号送货日期购货者送货地址销售清单（随货同行单）号出发时间送达时间送货车辆接收人送货人备注日期供货者购货者名称号（备案凭证编号）退货原因备注医疗器械销售记录（批发）年度008：本文记录了医疗器械批发销售的详细信息，包括销售日期、名称、规格、型号、注册证号或备案凭证编号、数量、单价、金额、批号或序列号、生产许可证、有效期、生产企业号或备案凭证编号、经营许可证、购货者名称号（备案凭证编号）、经营地址联系方式等。
质量记录表格汇总86张
文件发放清单
受控文件清单
部门：第页共页
制表：审批：日期：
文件管理登记表
部门：第页共页
制表：审批：日期：
文件领用申请单
文件更改申请单
文件销毁/留用申请单
销毁文件登记表
文档目录
文件夹/袋名称：编号：
编制：日期：
文件借阅登记表
有效文件登记表
类别：体系文件
编制：批准：有效期：
质量记录清单
部门：第页共页
编制：审批：日期：
管理评审计划
管理评审通知
管理评审记录
管理评审会议签到表
管理评审报告
管理评审纠正/预防/改进措施记录单
年度公司培训计划
编制部门：负责人：编制日期：审批：第页共页
个人培训记录
姓名：编号：
培训考核记录表
特殊工作人员资格审查记录表
人力资源需求计划表
员工培训考核有效性评价
设施设备需求表
设施设备报废申请表
办公用品领用单物品名称：
设施设备记录
设备管理台帐
质量计划实施情况检查表
产品要求确认表
产品要求评审表
产品要求评审记录。