ISO9000记录表格格式

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aog_0506_ISO9000记录表单大全(DOC88页)

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记录表格格式受控状态:分发号:目录1.质量管理体系文件更改单(表CX4231) (5)2.管理评审报告(表CX5611-1) (6)3.评审组成员签字表(表5611-2) (7)4.设备购置申请单(表CX6311-1) (8)5.设备维修、三保验收单(表CX6311-2) (9)6.工艺装备设计申请单表(CX6312-1)…………………………………………107.(工艺装备加工申请单表CX6312-2)…………………………………………118. 工艺装备验收单(表CX6312-3)……………………………………………129.工艺装备周期检验单(表CX6312-4)…………………………………………1310.工艺装备返修单(表CX6312-5)……………………………………………1411.工艺装备报废单(表CX6312-6) (15)12.吊具周期检验单(表CX6312-7)……………………………………………1613.过程(4M1E)监督检查记录(表CX6411-1)………………………………1714.质量信息传递表(表CX6511-1) (18)15.车间月质量考核报表(表CX6511-2)………………………………………1916.合同评审报告(表CX7211-1) (20)17.合同更改记录(表CX7211-2) (21)18.合同评审会签单(表CX7211-3)……………………………………………2219.合同评审组成员签字表(表CX7211-4)……………………………………2320.首件鉴定目录表(表CX7382-1)……………………………………………2421.首件生产总结(表CX7382-2)………………………………………………2522.首件检验总结(表CX7382-3)………………………………………………2723.首件鉴定证书(表CX7382-4) (29)24.鉴定组成员签字表(表CX7382-5) (30)25.采购产品检验请托单(表CX7411-1)………………………………………3126.紧急放行单(表CX7411-2)…………………………………………………3227.代料单(表CX7411-3)………………………………………………………3328.供方产品质量保证能力评价记录(表CX7411-4) (34)29.合格供方名录(表CX7411-5)………………………………………………3530.产品交接清单(表CX7511-1)………………………………………………3631.技术通知单(表CX7511-2)…………………………………………………3832.试件交接清单(表CX7511-3) (39)33.技术问题处理单(表CX7511-4) (40)34.工艺问题处理单(表CX7511-5) (41)35.特殊过程确认表(表CX7511-6) (42)36.试制和生产准备状态检查报告(表CX7512-1)……………………………4337.工艺审查意见表(表CX7513-1) (48)38.固体推进剂性能预示评审报告(表CX7514-1) (49)39.转批单(表CX7531-1) (51)40.质量复查报告单(表CX7571-1)……………………………………………5241.产品质量复查报告(表CX7571-2)…………………………………………5342.型号产品质量复查问题统计表(表CX7571-3) (57)43.产品质量评审证书(表CX7572-1) (58)44.评审组成员签字表(表CX7572-2)…………………………………………5945.产品总装测试通知单(表CX7572-3) (60)46.工艺评审计划表(表CX7381-1)……………………………………………6147.国营红峡化工厂信息顾客反馈表(表CX7573-1)…………………………6248.产品售后服务报告单(表CX7573-2) (63)49.顾客反馈信息处理单(表CX7573-3) (64)50.购置测量设备申请表(表CX7611-1)………………………………………6551.测量设备送检通知单(表CX7611-2)………………………………………6652.测量设备处置单(表CX7611-3) (67)53.测量设备报废通知单(表CX7611-4)………………………………………54.测量设备封存申请单(表CX7611-5)………………………………………6955.测量设备启封申请单(表CX7611-6)………………………………………7056.测量设备报废申请单(表CX7611-7) (71)57.内部质量审核不合格项报告(表CX8221-1) (72)58.质量管理体系内部审核报告(表CX8221-2) (73)59.例外放行单(表CX8241-1)…………………………………………………7460.检验结果通知单(表CX8241-2)……………………………………………7561.不格品审理单(表CX8311-1)………………………………………………7662.质量成本统计表(表CX8412-1)……………………………………………7763.质量本分析表(表CX8412-2) (78)64.技术归零报告(表CX8521-1)………………………………………………7965.管理归零报告(表CX8521-2)………………………………………………83表CX4231质量管理体系文件更改单编号:管理评审报告评审组成员签字表年月日表CX6311-1设备购置申请单申请单位:年月日一式四份:1、机动处;2、供销处;3、财务处;4、计划生产处表CX6311-2设备维修、三保验收单工艺装备设计申请单工艺装备加工申请单表CX6312-3工艺装备验收单工 艺 装 备周 期 检 验 单工艺装备返修单工艺装备报废单编号:吊具周期检验单过程(4M1E)监督检查记录表CX6511-1质量信息传递表表CX6511-2车间月质量考核报表填报单位:填报时间:年月日车间质量助理:车间主任:车间检验:表CX7211-1合同评审报告表CX7211-2合同更改记录表CX7211-3合同评审会签单表CX7211-4合同评审组成员签字表首件鉴定目录表制表:批准:表CX7382-2(2-1)首件生产总结表CX7382-2(2-2)填写:批准:表CX7382-3(2-1)首件检验总结表CX7382-3(2-2)填写:批准:表CX7382-4首件鉴定证书表CX7382-5鉴定组成员签字表年月日表CX7411-1采购产品检验请托单编号:紧急放行单编号:代料单编号:。

ISO9000质量管理记录表格全套DOC

ISO9000质量管理记录表格全套DOC
已提折旧
数量
管理部门
净值
















文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ALZL023
页码
38—21
物晶验证单


物品
名称
采购
日期


验证
数量
验证项目


验汪
工具
不合
格品
(墙号)
拘品
供应

验证

部门
主管
意见
验证
日期
外观
性能
规格
其他
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ALZL023
页码
培训计划
时间
培训内容
参加部门
培训要求
培训目的
参加人员
备注
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—35
培训课程申请表
申请部门
申请人代表
时间






培训
目的
师资
要求
审批人
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—36
培训课程申请表
部门培训
日期
培训主持人
培训地点
培训内容:
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—38
月检汇总表
涉及要求
及条款号
检查内容

Iso9000记录表格七

Iso9000记录表格七
10
其它需要说明和记载的问题。
填表人:单位领导:填报时间:
Iso9000记录表格七
检查组成员编号:
某某
职务或职称
工作单位
签名
表CX7513-1
工艺审查意见表编号:
文件代号
文件名称
收文日期
问题容:
工艺意见:
设计反馈意见:
填报人
审核
表CX7514-1(2-1)
xxxx剂性能预示评审报告编号:
配方代号
承制单位
装药批号
评审级别
评审结论:
评审组长:
年月日
表CX7514-1(2-2)
6
生产过程原始记录、工艺卡片、分析检测数据、工序检验单等是否齐全准确,是否签署完整。
7
是否执行现行有效工艺规程,上岗人员有无上岗合格证,有无错漏检问题。
8
生产过程中发生的重要质量问题是否按双五条归零标准进行归零,质量信息传递是否准确及时。
9
产品主要性能参数是否符合设计要求;不合格项目是否按规定手续办理了审理。
填报单位:编号:
序号
质量复查容
复查结果
复查人
1
技术文件审批手续是否符合要求。

技术通知单、更改单、工艺规程等与设计文件、图纸要否一致有无差错。
3
生产所用原材料是否有合格证(包括零、部组件、外协件)进厂是否按规定进行验证。
4
超差代料及工艺、技术问题是否履行了审批手续,签字留名是否齐全。
5
生产、检验用仪器仪表、吊具、器具是否按规定周检合格,有无合格证。
xxxx剂性能预示评审组成员
评审组职务
某某
职务/职称
工作单位
签名
组长

ISO9000认证全套表格模板

ISO9000认证全套表格模板

文件发放/接收记录HTZK/JL4.2.3-01国保警用装备器材受控文件清单HTZK/JL4.2.3-03文件更改单文件回收/销毁记录记录清单记录清单管理评审计划管理评审通知单管理评审报告国保警用装备器材员工登记表培训记录年度培训计划HTZK/JL6.2-02设备﹨工具台帐HTZK/JL6.3-01日期:设备﹨工具领用记录HTZK/JL6.3-02合同评审记录HTZK/JL7.2-01 合同编号:GF-2006-146合同台帐HTZK/JL7.2-03项目建议书设计开发任务书总工程师签名:年月日设计开发方案HTZK/JL7.3-03 序号:设计开发计划书HTZK/JL7.3-04 序号:设计开发输入清单设计开发信息联络单HTZK/JL7.3-06 序号:设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单HTZK/JL7.3-09 序号:试产报告试产总结报告HTZK/JL7.3-11 序号:客户试用报告(可另加页表达)新产品鉴定报告日期:日期:供方评价表合格供方名录HTZK/JL7.4-02日期:采购计划HTZK/JL7.4-03 序号:日期:日期:采购产品验证入库单工程进度计划表HTZK/JL7.5-01日期:日期:工程进度实现一览表成品入库记录HTZK/JL7.5-03成品出库记录检测设备台帐HTZK/JL7.6-01检测设备校准记录日期:顾客反馈调查表HTZK/JL7.2-02 序号:年度审计划时间:时间:时间:审实施计划HTZK/JL8.2.2-02 年月日审检查表HTZK/JL8.2.2-03 受审核部门:年月审核员:审核组长:审不合格报告HTZK/JL8.2.2-04 序号:审报告审()次会议签到表HTZK/JL8.2.2-07 序号:审不合格项分布表日期日期成品检验记录不合格品处置记录。

ISO9000质量管理记录表格(全套)(DOC47页)

ISO9000质量管理记录表格(全套)(DOC47页)
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—30
内部质量体系审核不合格报告
编号:
被审核单位
审核员
审核组长
审核日期
要求纠正措施完成时间
责任单位
不合格事实陈述:不合格类型:严重不合格口轻微不合格口
不符合标准/程序:
不符合原因分析:
纠正措施:
单位负责人:年月日
纠正措施的验证:
审核员:年月日
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—3
合同评审记录
合同(项目)名称
主持人
时间
部门
人员




评审结论
记录人
批准人
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—4
文件发改登记表
部门:
分发

文件
名称
文件
编号


修改状态
总页

接收
部门
收丈
签名
收文
日期
回收
签名


修改
编号
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
文件名称
所在单位
领导签批
办公室主
任签批
领用人
签字
归还
时间
备注
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—8
质量记录控制一览表
单位:第页共页
序号
质量记录名称
保存年限
备注
拟制:审批:

ISO9000认证记录表格XXXX531

ISO9000认证记录表格XXXX531

ISO9000认证记录表格XXXX531
危险品管理检查记录
3. 评价统计:80分以下为差、80~94分合格、95~100分优秀。

4. 评价结果作为部门工作考核,纳入部门工作业绩
检查人:检查日期:年月日综合得分:
持证人员名录
生产设备台帐
年度设备维修计划
库房检查记录(QMS \ EMS\OHSMS)
3. 评价作为部门工作考核,纳入部门工作绩效。

检查人:检查日期:年月日
设备保养检查记录
检查者:检查日期:年月日
生产现场检查记录(QMS\EMS\OHSMS)
2、主管部门每月按照相关规定对生产现场和仓库进行检查。

3、在“现场检查记录”栏内标检查结果。

正常标“√”号、有问题标“×”,并将问题以及处理的意见和措施填在“问题及措施”栏。

必要时进行跟踪验证。

检查人员:、、
合同台帐
统计员:
_______年月采购计划
合格供方名录
年度供方绩效统计表
二0 年月生产作业计划
编制/日期: 审核/日期: 批准/日期: 生产任务完成统计表
生产月份:2011年月JL/7-06
信息回复记录表
监视测量设备台帐
监视测量设备周期检定计划
监视测量设备周检记录
记录人: 日期:
顾客财产清单
接收:日期:验收:日期:顾客提供财产验证记录QR-7.5.4-05
生产/安装部门:质检员:。

ISO9000质量管理体系记录表

ISO9000质量管理体系记录表
求 运输方式 及费用 付款方式
其它 会审综合意见:
会审人员签名: 供售部意见:
总经理审批: 备注: 记录人:
年月日
部长:
年月日
年月日
时间 召集人 参加人 会议内容:
合同变更评审记录
编号:PH—7.2.2—03 地点 合同号
记录人
审批意见:
签字:
年月日
序号
时间
文件发放、回收登记表
编号:PH-4.3.1-01
PH-8.2.5-05 质检部
5
43 不合格品报告
PH-8.2.5-06 质检部
5
44 纠正和预防措施处理单
PH-8.2.5-07 质检部
5
45 直热式电热水器检验报告
PH-8.2.5-08 质检部
5
46 确认检验记录
PH-8.2.5-09 质检部
5
47 不合格品通知单
PH-8.2.5-10 质检部
编号:PH—6.2.2—04
姓名
部门 工种 资格证及编号 颁证部门 有效期
39
联系人
主要供货:
电话
传 真:
邮编
单位地址: 企业概况:(生产能力与生产产品)
质保状况和检验状况:
技术革新能力:
及时供货与适应需要调价能力: 其它评定: 供应部长审核: 总经理审批:
合格供方(外包方)名录
序号
单位名称
供货物资 (或外包工作)
单位地址
联系人
编号:PH—7.4.1—02
电话
邮 编 备注
编制:
PH-8.2.7-03 质检部
5
54 认证机构批复文件
PH-8.2.7-04 质检部
5

ISO9000认证记录表格XXXX531

ISO9000认证记录表格XXXX531

危险品管理检查记录3. 评价统计:80分以下为差、80~94分合格、95~100分优秀。

4. 评价结果作为部门工作考核,纳入部门工作业绩检查人:检查日期:年月日综合得分:持证人员名录生产设备台帐年度设备维修计划库房检查记录(QMS \ EMS\OHSMS)3. 评价作为部门工作考核,纳入部门工作绩效。

检查人:检查日期:年月日设备保养检查记录检查者:检查日期:年月日生产现场检查记录(QMS\EMS\OHSMS)2、主管部门每月按照相关规定对生产现场和仓库进行检查。

3、在“现场检查记录”栏内标检查结果。

正常标“√”号、有问题标“×”,并将问题以及处理的意见和措施填在“问题及措施”栏。

必要时进行跟踪验证。

检查人员:、、合同台帐统计员:_______年月采购计划合格供方名录年度供方绩效统计表二0 年月生产作业计划编制/日期: 审核/日期: 批准/日期:生产任务完成统计表生产月份:2011年月JL/7-06信息回复记录表监视测量设备台帐监视测量设备周期检定计划监视测量设备周检记录记录人: 日期:顾客财产清单接收:日期:验收:日期:顾客提供财产验证记录QR-7.5.4-05生产/安装部门:质检员:产品自检巡检记录不合格品台帐表号:JL/7-35 告知书表号:JL/6-02特种作业人员名单表号:JL/6-03岗位能力评定表员工培训申请表表号:JL/6-07生产设备维修记录……………………………………………………………精品资料推荐…………………………………………………表号:JL/6-08设备故障修理记录表号:JL/6-08设备故障修理记录表号:JL/7-02合同评审表表号:JL/7-04……………………………………………………………精品资料推荐…………………………………………………号:JL/7-05项目名称锂电二轮车起止日期2011 年 12 月初~12 月底型号规格TDR001Z预算费用2万资源配置要求:(包括人员、生产及检测设备、设计经费预算分配及信息交流手段等)1. 人员: 1.1 设计小组:高工 1 名,工程师 2 名,工艺工程师 1 名。

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记录表格格式
受控状态:
分发号:
目录
1.质量管理体系文件更改单(表CX4231) (5)
2.管理评审报告(表CX5611-1) (6)
3.评审组成员签字表(表5611-2) (7)
4.设备购置申请单(表CX6311-1) (8)
5.设备维修、三保验收单(表CX6311-2) (9)
6.工艺装备设计申请单表(CX6312-1) (10)
7.(工艺装备加工申请单表CX6312-2) (11)
8. 工艺装备验收单(表CX6312-3) (12)
9.工艺装备周期检验单(表CX6312-4) (13)
10.工艺装备返修单(表CX6312-5) (14)
11.工艺装备报废单(表CX6312-6) (15)
12.吊具周期检验单(表CX6312-7) (16)
13.过程(4M1E)监督检查记录(表CX6411-1) (17)
14.质量信息传递表(表CX6511-1) (18)
15.车间月质量考核报表(表CX6511-2) (19)
16.合同评审报告(表CX7211-1) (20)
17.合同更改记录(表CX7211-2) (21)
18.合同评审会签单(表CX7211-3) (22)
19.合同评审组成员签字表(表CX7211-4) (23)
20.首件鉴定目录表(表CX7382-1) (24)
21.首件生产总结(表CX7382-2) (25)
22.首件检验总结(表CX7382-3) (27)
23.首件鉴定证书(表CX7382-4) (29)
24.鉴定组成员签字表(表CX7382-5) (30)
25.采购产品检验请托单(表CX7411-1) (31)
27.代料单(表CX7411-3) (33)
28.供方产品质量保证能力评价记录(表CX7411-4) (34)
29.合格供方名录(表CX7411-5) (35)
30.产品交接清单(表CX7511-1) (36)
31.技术通知单(表CX7511-2) (38)
32.试件交接清单(表CX7511-3) (39)
33.技术问题处理单(表CX7511-4) (40)
34.工艺问题处理单(表CX7511-5) (41)
35.特殊过程确认表(表CX7511-6) (42)
36.试制和生产准备状态检查报告(表CX7512-1) (43)
37.工艺审查意见表(表CX7513-1) (48)
38.固体推进剂性能预示评审报告(表CX7514-1) (49)
39.转批单(表CX7531-1) (51)
40.质量复查报告单(表CX7571-1) (52)
41.产品质量复查报告(表CX7571-2) (53)
42.型号产品质量复查问题统计表(表CX7571-3) (57)
43.产品质量评审证书(表CX7572-1) (58)
44.评审组成员签字表(表CX7572-2) (59)
45.产品总装测试通知单(表CX7572-3) (60)
46.工艺评审计划表(表CX7381-1) (61)
47.国营红峡化工厂信息顾客反馈表(表CX7573-1) (62)
48.产品售后服务报告单(表CX7573-2) (63)
49.顾客反馈信息处理单(表CX7573-3) (64)
50.购置测量设备申请表(表CX7611-1) (65)
51.测量设备送检通知单(表CX7611-2) (66)
53.测量设备报废通知单(表CX7611-4) (68)
54.测量设备封存申请单(表CX7611-5) (69)
55.测量设备启封申请单(表CX7611-6) (70)
56.测量设备报废申请单(表CX7611-7) (71)
57.内部质量审核不合格项报告(表CX8221-1) (72)
58.质量管理体系内部审核报告(表CX8221-2) (73)
59.例外放行单(表CX8241-1) (74)
60.检验结果通知单(表CX8241-2) (75)
61.不格品审理单(表CX8311-1) (76)
62.质量成本统计表(表CX8412-1) (77)
63.质量本分析表(表CX8412-2) (78)
64.技术归零报告(表CX8521-1) (79)
65.管理归零报告(表CX8521-2) (83)
表CX4231
质量管理体系文件更改单
编号:
表CX5611-1
管理评审报告
评审组成员签字表
年月日
设备购置申请单
一式四份:1、机动处;2、供销处;3、财务处;4、计划生产处
设备维修、三保验收单
工艺装备设计申请单
工艺装备加工申请单
工艺装备验收单
工艺装备周期检验单
工艺装备返修单
工艺装备报废单
吊具周期检验单
过程(4M1E)监督检查记录
质量信息传递表
车间月质量考核报表
填报单位:填报时间:年月日
车间质量助理:车间主任:车间检验:
合同评审报告
合同更改记录
合同评审会签单
合同评审组成员签字表
首件鉴定目录表
制表:批准:
首件生产总结
填写:批准:
首件检验总结
填写:批准:
首件鉴定证书
鉴定组成员签字表
年月日
采购产品检验请托单
编号:
紧急放行单
编号:
代料单
编号:
供方产品质量保证能力评价记录
编号:型号
合格供方名录
编制:审核:
会签:认可:
批准:
共页
编制日期:年月日
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移交单位:产品交接清单编号:
接收单位:年月日
移交者签名:接收者签名:
最新精品资料整理推荐,更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59
试件交接清单
移交单位:
接收单位:编号:
移交人:接收:
技术问题处理单
工艺问题处理单
特殊过程确认表
编号:
密级:编号:
试制和生产准备状态检查报告
产品型号
产品名称
研制阶段或生产批次
承制单位名称
年月日
试制和生产准备状态检查单
检查组成员
表CX7513-1
工艺审查意见表
xxxx剂性能预示评审报告。

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