C1 处方调剂管理制度及药学人员签名留样表
处方调剂管理制度及药学人员签名留样表
生效日期：2015年05月01日修订日期：2015年12月01日
适用范围：本医疗机构
为加强发出药品质量的准确性，确保患者用药安全，提高我院处方质量，促进合理用药，根据《处方管理办法》53号令，结合本院实际情况，特制定我院处方调剂制度。
1. 药学专业技术人员必须按操作规程调剂处方药品：按‘四查十对’原则即：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、剂型；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
认真审核处方，认真逐项检查处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
准确调配药品，对有需要在药品包装盒上书写用法用量的，需正确书写药袋或粘贴标签；发出药品的药袋或标签上必须注明药品名称、用法用量，且清晰可辨。
发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，并向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，必要时可将患者引到药物咨询窗口咨询，咨询内容包括药品的用法、用量、主要不良反应、禁忌症以及特殊注意事项等。
需要时可提供书面材料。
2. 药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非本院医师处方不得调剂。
3. 取得药学专业技术资格的人员方可从事处方调剂、调配工作。
药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药学专业技术人员签名式样应在药学部留样备查。
药剂科应建立药学专业技术人员签名式样留样备案表，内容包括药学专业技术人员的姓名、职称、签名式样，在备注栏中记录变化的情况（如调剂权注销情况等）。
药学专业技术人员停止在本医疗机构执业时，其处方调剂权即被取消。
4. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及指导安全用药；药士从事调配工作。
5. 药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。
包括下列内容：
5.1 对说明书中规定必须做皮试的药物，开具处方时医师是否注明过敏试验及是否有试验结果；
5.2 处方用药与临床诊断的相符性；
5.3 剂量、用法；
5.4 剂型与给药途径；
5.5 是否有重复给药现象；
5.6 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
6. 药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调
剂。
7. 药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知开方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方动态监测和超常预警专用记录本上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。
处方动态监测和超常预警专用记录本内容应包括对处方内容完整性、药品配伍、相互作用、超剂量、超适应症、给药途径不正确等问题的记录。
药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。
对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当报告药学部、医务科。
8. 药学专业技术人员在完成处方调剂，并经核对后，调配人及核对人应当在处方上签全名。
9. 药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
药学专业技术人员签名留样表。
处方调剂管理制度
处方调剂管理制度1。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2. 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师资格应在药学部门备案。
药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查,在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
3. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
4。
处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作,特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字.5. 药师应当凭医师处方调剂处方药品,非医师处方不得调剂.6。
药师要按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
7。
药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。
8. 药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
9. 药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并要记录，按照有关规定报告.10. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方，对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
11. 中药饮片调剂人员在调配处方时，要按照《医院中药饮片管理规范》（国中医药发[2007]11号）和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏"、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，要由处方医生确认(“双签字”）或重新开具处方后方可调配;调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日极量。
处方调剂管理制度
处方调剂管理制度1. 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2。
药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师资格应在药学部门备案。
药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查,在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
3。
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
4. 处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字。
5。
药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
6。
药师要按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方,准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
7。
药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
8。
药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括:规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;其他用药不适宜情况。
9. 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并要记录，按照有关规定报告。
10. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
11。
中药饮片调剂人员在调配处方时，要按照《医院中药饮片管理规范》（国中医药发[2007］11号)和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反"、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，要由处方医生确认（“双签字”)或重新开具处方后方可调配；调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
处方调剂管理制度
处方调剂管理制度1. 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2。
药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格.药师资格应在药学部门备案。
药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查，在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
3. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
4。
处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字。
5. 药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
6. 药师要按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装;向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
7。
药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
8。
药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况.9. 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂，及时告知处方医师,并要记录，按照有关规定报告.10. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
11。
中药饮片调剂人员在调配处方时,要按照《医院中药饮片管理规范》（国中医药发[2007］11号）和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏"、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,要由处方医生确认(“双签字”）或重新开具处方后方可调配;调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日极量。
药剂科关于药师调配权签名留样的规定
药剂科关于药师调配权签名留样的规定之巴公井开
创作
根据《处方管理法子》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《抗菌药物临床应用管理法子》的规定，取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（简称药师）才干审核、调配、核对。
为了加强药师调配权签名留样的管理，制定以下规定：
1、普通处方调配权：首次取得专业技术资格的药师，须在药剂科和各药房的《普通处方调配权登记册》签名留样；若职称有晋升，须在《普通处方调配权登记册》原签名留样备注栏处注明新的职称及晋升时间。
2、麻精药品、抗菌药物调配权：麻精药品和抗菌药物每年都将举行培训，对于首次取得专业技术资格的药师，须进行考核，考核合格后授予麻精药品、抗菌药物调配权，并在药剂科和各药房的《麻精药品调配权登记册》和《抗菌药物调配权》签名留样；若职称有晋升，须在对应的调配权登记册原签名留样备注栏处注明新的职称及晋升时间。
3、首次取得专业技术资格的药师，须上交资格证复印件到药剂科，若职称有晋升，须上交新的资格证。
3、签名留样时必须手写签名，若使用签章，需包管签章洁净，防止因油墨太少或太多引起不清晰。
4、各药房必须备有全科有调配权药师签名留样，防止因人员
调动出现漏签、少签现象。
处方调剂管理制度
处方调剂管理制度1。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2。
药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师资格应在药学部门备案。
药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查，在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
3。
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作.4。
处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字.5。
药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂.6。
药师要按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装;向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
7. 药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性.8. 药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
9。
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并要记录，按照有关规定报告。
10. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
11. 中药饮片调剂人员在调配处方时，要按照《医院中药饮片管理规范》(国中医药发[2007]11号)和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏"、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,要由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配;调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
处方调剂管理制度
处方调剂管理制度1. 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2. 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格.药师资格应在药学部门备案。
药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查，在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
3. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
4。
处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字.5. 药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
6. 药师要按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
7. 药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
8. 药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
9. 药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并要记录,按照有关规定报告.10. 药师调剂处方时必须做到“四查十对"：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性,对临床诊断。
11。
中药饮片调剂人员在调配处方时,要按照《医院中药饮片管理规范》（国中医药发[2007]11号)和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,要由处方医生确认（“双签字"）或重新开具处方后方可调配;调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
处方调剂管理制度
处方调剂管理制度1。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
3.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作.4。
药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂.5。
药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
6。
药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。
7。
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括：（1）规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3)剂量、用法的正确性;(4）选用剂型与给药途径的合理性;（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（7）其它用药不适宜情况.8。
条药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
9.条药师调剂处方时必须做到“四查十对":查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌,对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
10.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
11。
药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号.12。
药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂.。
处方调剂管理制度
处方调剂管理制度1。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2. 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师资格应在药学部门备案。
药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查，在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
3。
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
4。
处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作,并实行单人双签字。
5。
药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
6. 药师要按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
7。
药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
8. 药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;其他用药不适宜情况。
9。
药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并要记录，按照有关规定报告。
10。
药师调剂处方时必须做到“四查十对"：查处方,对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
11. 中药饮片调剂人员在调配处方时,要按照《医院中药饮片管理规范》（国中医药发［2007]11号）和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂.对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,要由处方医生确认（“双签字")或重新开具处方后方可调配；调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
处方调剂管理制度
处方调剂管理制度
内容
1 角色与职责
1.1 药剂科处方调配人员在上岗时按要求完成审方、配方、核对、发药工序，并双签名，以
示负责。
2 医院处方调剂管理制度
2.1 各调剂室调剂处方时，实行“药师审核处方制度”，对处方及医嘱的合法性与适宜性进行
审查，严格执行“四查十对”，即“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断”；实行“双签制”。
2.2 审方人员收方后，应对处方内容逐项进行审查，包括处方的合法性与适宜性。
处方内容如
有不妥或错误时，并向开具处方医师询问、核实无误后再进行调配。
病情特殊需超量使用的处方需医生双签名以示负责；对较严重的不合格、不合理处方应在《不合理处方登记本》记录。
2.3 配方人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量”；按处
方要求调配处方。
药品拆零时，配方人员应详细核对药名、规格、效期，取用后将所剩原包装置于拆零处，不得与整包装混放。
2.4 核对人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍
禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断”。
2.5 发药时做到发票、电脑信息、处方、药盒标签上的患者姓名四一致，并应交待用法用量及
重要的注意事项。
2.6 调配特殊管理的药品如麻醉药品、精神药品、毒性药品等要严格按《特殊药品管理制度》
执行。
2.7 值班时间单独上岗时，按上述要求完成审方、配方、核对、发药工序，并双签名，以示负
责。
处方调剂管理制度
处方调剂管理制度1。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作.2。
药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师资格应在药学部门备案.药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查，在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
3。
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作.4. 处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作,特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字。
5。
药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
6. 药师要按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等.7。
药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性.8. 药师要对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
9。
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并要记录,按照有关规定报告。
10。
药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
11。
中药饮片调剂人员在调配处方时，要按照《医院中药饮片管理规范》（国中医药发[2007］11号）和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反"、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，要由处方医生确认(“双签字”）或重新开具处方后方可调配;调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量.对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。