复方电解质注射液
复方氨基酸葡萄糖电解质说明书
复方氨基酸葡萄糖电解质说明书
复方氨基酸葡萄糖电解质注射液的说明书包括以下内容：
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【产品名称】复方氨基酸（16AA）/葡萄糖（%）电解质注射液
【规格】1000ml
【主要成份】每1000ml含有复方氨基酸（16AA）电解质注射液500ml和葡萄糖注射液（%）500ml。
【功能主治/适应症】复方氨基酸（16AA）葡萄糖（%）电解质注射液适用于口服或肠内营养无法进行、不足或禁忌时，为中重度分解代谢患者提供必需的氮源，补充日常所需的水、电解质及能量，以防止和治疗营养不足和状态恶化。
在使用复方氨基酸葡萄糖电解质注射液时，需要注意以下事项：
1. 严格按照医生的建议使用，不要过量使用或长期使用。
2. 不要与其他药物混合使用，以免产生不良反应。
3. 对于过敏体质的患者，在使用前应咨询医生，并做过敏试验。
4. 对于糖尿病患者，在使用前应咨询医生，并密切监测血糖。
5. 对于肾功能不全的患者，在使用前应咨询医生，并谨慎使用。
6. 在使用过程中，如果出现任何不适症状，应立即停止使用，并咨询医生。
以上信息仅供参考，具体使用说明应参考药品说明书或遵医嘱。
复方电解质注射液质量标准
复方电解质注射液质量标准复方电解质注射液是一种常见的药品，其主要功能是补充人体电解质和水分，维持体内电解质的平衡。
该药品常用于严重脱水、低血容量状态、休克、肾功能不全等病情。
下面我们来详细了解一下复方电解质注射液的质量标准。
一、质量标准1.器械要求：复方电解质注射液应当采用低渗器械进行灌装，确保注射液每支容量准确、内部没有污染。
同时在生产过程中需严格进行无菌操作，确保药品的纯净度。
2.颜色和透明度：复方电解质注射液应无色透明，无悬浮物、沉淀物、混浊等现象，体积稳定，不分层。
3. pH 值：药品 pH 值应在 5.5~7.5 之间，且应保持稳定。
4. 溶液浓度：药品中各种电解质的浓度应准确，且符合药品说明书规定的含量范围。
5. 紫外吸收值：药品中各种离子浓度应按照规定浓度进行检测，确保没有滥用等现象。
6.微生物检测：药品在生产过程中应有微生物检测，确保无菌性。
二、说明书标示1. 说明书应标明药品的成分、名称、规格、含量、性状、功效、用法用量、注意事项、不良反应、禁忌症等内容。
2. 说明书应标明生产企业名称、地址、电话号码、批准文号等信息，以便于监管。
三、药品使用注意事项1. 复方电解质注射液适用于严重脱水、低血容量状态、休克、肾功能不全等病情，须在医生指导下使用。
2. 该药品不宜长期连续使用，过量使用会产生不良反应。
3. 对本药品过敏者禁用，孕妇、哺乳期妇女、儿童、老人、肝功能不全者需谨慎使用。
4. 在使用药品时应先进行过敏试验，确认对药品无过敏反应后才能使用。
综上所述，复方电解质注射液是一种重要的药品，在使用过程中需要严格遵守药品的质量标准和使用注意事项，以确保药品的安全有效性。
同时，我们也应在使用药品的同时尽可能做好预防措施，避免疾病的发生。
复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液成分
复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液成分1. 引言嘿，朋友们，今天咱们聊聊一个在医院和诊所里经常见到的神奇小家伙——复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液。
听上去是不是有点拗口？别担心，咱们一步步来，让你轻松get它的真面目。
想象一下，它就像一位勇敢的骑士，时刻准备着救援需要帮助的身体，给你带来活力和健康。
准备好了吗？那我们就开始吧！2. 复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液的成分。
2.1 醋酸钠首先，咱们要说的就是醋酸钠。
这位小家伙在化学界可是个重要角色，大家都称它为“电解质”。
简单来说，它就像一块小电池，帮助我们的细胞维持正常的电解质平衡，听上去是不是有点高大上？它的作用可大着呢，能够调节身体的酸碱度，帮助咱们的肾脏更好地工作。
要是没有它，咱们的身体可就像失去了方向的船，飘来飘去，真是让人心慌。
2.2 葡萄糖然后呢，我们还有葡萄糖，这可是每个人都熟悉的“能量之王”。
它就像是一杯热乎乎的牛奶，让你浑身充满了力气。
身体需要能量的时候，葡萄糖就迅速出场，给你提供所需的动力。
有没有试过熬夜学习，结果脑袋发蒙？这时候一瓶含葡萄糖的液体下肚，瞬间精神百倍，简直是神助攻！所以说，葡萄糖不光是小孩儿喜欢的“甜蜜”，对成年人来说，它同样是个贴心小助手。
3. 为何需要复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液？3.1 使用场景那么，这个复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液到底在什么时候会被用到呢？咱们身边的人，有时候因为运动过度、拉肚子或者流感发烧，身体的电解质就会流失得厉害。
这时候，医生往往会推荐用这种注射液来迅速补充流失的电解质和能量。
就好比你的手机没电了，插上充电器，不一会儿就满血复活，继续工作！3.2 小贴士不过，朋友们，使用这种注射液可不是随便来哦，还是得在医生的指导下进行。
毕竟，医生可是比我们更懂这些“科学”的人，让他们来帮你把把关，安全第一，健康第二嘛。
总之，复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液就是一位随时待命的“超级英雄”，只要你需要，它就会闪亮登场，帮助你度过难关。
复方电解质注射液
复方电解质注射液3.1品种的基本情况3.1.1药品名称通用名：复方电解质注射液英文名：Multiple Electrolytes Injection汉语拼音名：Fufɑng Diɑnjiezhi Zhusheye主要成分：本品为复方制剂，其组分为：每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。
性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。
3.1.2药理作用及作用机制本品pH值为7.4，是水、电解质的补充源和碱化剂。
其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水[1]。
3.1.3剂型及规格本品为注射剂，规格为500ml。
3.1.4适应症及用法用量本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。
本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液)，可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液[1]。
本品静脉滴注(无菌操作，详见包装袋使用说明)：用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定，遵医嘱。
3.1.5注册分类及其依据2000年上海百特医疗用品有限公司获得了复方电解质注射液的批准文号，商品名为勃脉力A，其试行标准于2003年转为正式质量标准，标准编号为WS1-（X-225）-2003Z。
根据《药品注册管理办法》附件2：化学药品注册分类及申报资料要求，本品注册分类属于化学药品第6类，即已有国家药品标准的原料药或者制剂。
3.2立题背景3.2.1水、电解质代谢紊乱的临床特点水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。
许多器官系统的疾病，一些全身性的病理过程，如肝硬化、糖尿病、肺心病、烧烫伤及手术后等，都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱；外界环境的某些变化，某些医原性因素如药物使用不当，也常可导致水、电解质代谢紊乱。
常见的水、电解质紊乱有脱水、钾平衡紊乱、酸碱平衡紊乱等，其中酸碱平衡紊乱包括代谢性酸中毒、代谢性碱中毒、呼吸性酸中毒、呼吸性碱中毒和呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒等。
勃脉力A（复方电解质注射液）
勃脉力A(复方电解质注射液)【药品名称】商品名称：勃脉力A通用名称：复方电解质注射液英文名称：Multip le Electr olyte s Inject ion【成份】本品为复方制剂，其组分为：每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。
【适应症】本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。
本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注（即作为预充液），可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液。
【用法用量】静脉滴注(无菌操作，详见包装袋使用说明)：用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定，遵医嘱。
【不良反应】输液时由于溶液或操作可能产生发热反应、注射部位局部感染、静脉栓塞、静脉炎、液体外渗和循环血容量过多。
如有任何不良反应发生，应立即停止输液，对病人进行评估以制定适当的治疗方案。
如有必要，保留剩余药液以供测试。
【禁忌】添加药物可能产生配伍禁忌。
目前尚无完整的资料。
不得使用已知有配伍禁忌的添加物。
若有可能请咨询药剂师。
【注意事项】1 心、肝、肾功能不全、高血钾、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒病人慎用。
2 静脉输注复方电解质注射液可能会引起液体和(或)溶质过量，导致血清电解质浓度降低、体内水分过多、充血、肺水肿。
3 对需长期注射治疗的患者，须根据临床症状和定期实验室检查监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变化。
4 对接受类固醇激素或促肾上腺皮质激素治疗的患者需慎用。
5 只有在药液澄清，密封良好的情况下方可使用。
6 遵医嘱，用无菌技术添加药物，充分混匀。
7 添加药物可能产生配伍禁忌。
目前尚无完整的资料。
不得使用已知有配伍禁忌的添加物。
若有可能请咨询药剂师。
复方电解质注射液
复方电解质注射液FufɑnɡDiɑnjiezhi ZhusheyeMultiple Electrolytes Injection本品为氯化钠、葡萄糖酸钠、醋酸钠、氯化钾和氯化镁的灭菌水溶液。
含总氯量（Cl）应为0.31%～0.38%（g/ml），含钠（Na）应为0.29%～0.35%（g/ml），含钾（K）应为0.017%～0.021%（g/ml），含镁（Mg）应为0.0032%～0.0039%（g/ml），含葡萄糖酸根（C6H11O7）应为0.40％～0.49％（g/ml）和含醋酸根（C2H3O2）应为0.14%～0.18%（g/ml）。
【处方】氯化钠（NaCl） 5.26g葡萄糖酸钠（C6H11NaO7） 5.02g醋酸钠（C2H3NaO2·3H2O） 3.68g氯化钾（KCl）0.37g氯化镁（MgCl2·6H2O）0.30g注射用水适量全量1000ml【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【鉴别】（1）本品显钠盐、钾盐与氯化物的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录Ⅲ）。
（2）取本品50ml，置水浴上蒸发至约5ml，显镁盐的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录Ⅲ）。
（3）在葡萄糖酸钠含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
（4）在醋酸钠含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
【检查】pH值应为4.0～8.0（中国药典2000年版二部附录ⅥH）。
重金属取本品50ml，蒸发至约2ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，与水适量使成25ml，依法检查（中国药典2000年版二部附录ⅧH第一法），含重金属不得过千万分之三。
不溶性微粒取本品1袋，依法检查（中国药典2000年版二部附录ⅨC），应符合规定。
渗透压取本品，依法检查（《中国药典》2005年版二部附录IX G），渗透压摩尔浓度比应为 0.9～1.1。
复方电解质补给注射液治疗急性肠胃炎并中重度脱水患儿的效果与安全性
264Guangxi Medical Journal $ Feb.2021 $Vol.43$No.3论著•临床研究复方电解质补给注射液治疗急性肠胃炎并中重度脱水患儿的效果与安全性！黄彩虹1闫凡1贺巧峰1宋君宇2(1陕西省榆林市第一医院小儿科，榆林市719000,电子邮箱:q2742076@163.c o m;2西安交通大学公共卫生学院，陕西省西安市710061)【摘要】目的观察复方电解质补给注射液治疗急性肠胃炎并中重度脱水患儿的效果与安全性。
方法将97 例急性胃肠炎并中重度脱水患儿随机分为复方电解质补给注射液组(n=32)、林格组(n=32)及对照组(n=33)，分别 给予复方电解质补给注射液、乳酸林格液及生理盐水静_卜液。
于治疗结束后评价患儿治疗结局，包括主要事件（脱 水症状消失)及次要事件（电解质紊乱，静脉补液至口服补液时间、静脉输注液体总量、住院时间、急性肾损伤）％于治 疗前、治疗后2 h及4 h，采用临床脱水量表(CDS)、改良面部表情疼痛评分量表(F LA C C)、呕吐症状量表(B R A F)评价 患儿的症状变化情况;治疗前及治疗后4 h检测患儿的血清生化指标及血气分析指标。
结果（1)复方电解质补给注 射液组主要事件发生率高于其他两组，静脉输注液体总量及住院时间少于其他两组(均！<0.05)。
（2)治疗后3组的 CDS、F LA C C、B R A F评分均较治疗前降低，且复方电解质补给注射液组治疗后2 h及4 h的F L A C C评分低于其他两组 (均！<0.05)。
（3)治疗后4 h，复方电解质补给注射液组及林格组血O水平较治疗前升高，且血钾、血O水平高于对 照组(！<0.05);3组的血清尿素氮、肌酐及乳酸水平均较治疗前降低，且复方电解质补给注射液组尿素氮和乳酸水平 低于其他两组（均！<0.05);复方电解质补给注射液组p H高于治疗前水平及其他两组(！<0.05);3组H C〇3_水平 均较治疗前升高，且复方电解质补给注射液组、林格组、对照组H C03V水平依次降低（均！<0.05)。
复方电解质注射液(Ⅱ)说明书
复方电解质注射液（Ⅱ）说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】 通用名称：复方电解质注射液（Ⅱ） 英文名称：Multiple Electrolytes Injection（Ⅱ） 汉语拼音：Fufangdianjiezhi Zhusheye（Ⅱ）
—钠相关： 肾上腺皮质激素/类固醇和甘珀酸可能与钠水潴留相关（水肿和高血压）。 —钾相关： 琥珀胆碱、保钾利尿药（阿米洛利、螺内酯、氨苯蝶啶，单用或合用）、他克莫司、环 孢菌素，可能增加血浆中钾的浓度，导致潜在致命性的高钾血症，尤其是在肾衰竭时增加高 钾血症的效应。 —钙相关： 洋地黄糖甙类（洋地黄强心剂）可能增加高血钙症的效应，导致严重的或致命的心律失 常；维生素 D 可能会诱发高血钙症。 与含有碳酸盐、磷酸盐、硫酸盐或酒石酸盐的药品混合可能会产生沉淀。 【药物过量】 1、给药过量或过快可能导致水钠超载，有水肿风险，尤其是在肾钠排泄障碍时。这种
度升高相关疾病的患者慎用；若伴随输血，则不得通过同一输液器具给予溶液。 5、本品含有代谢阴离子，呼吸功能受损的患者应慎用。 6、用药时必须监控血清电解质、体液平衡和 pH 值。 7、长期胃肠外治疗期间，必须给予患者适当的营养支持。 8、本品对开车和操作机械没有影响。 9、仅供静脉注射使用。 —仅供一次性使用，未用完的溶液应丢弃； —仅可使用无颗粒的澄清溶液； —应采用无菌技术通过无菌器具给予溶液。为防止空气进入人体，输液设备应当用溶液
情况下，可能需要进行额外的肾透析。 2、钾过量给药可能产生高钾血症，尤其是肾损害患者。症状包括肢体感觉异常、肌无
力、麻痹、心律失常、心脏传导阻滞、心脏骤停和精神错乱。高钾血症的治疗包括给予钙、 胰岛素（加葡萄糖）、碳酸氢钠、交换树脂或透析。
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pH和滲透壓(mOsmol/L) pH和滲透壓(mOsmol/L) 和滲透壓 滲透壓(mOsmol/L) pH 滲透壓(mOsmol/L) 308 5.5 312 6.5 273 7.4 302.9
0.9%NaCl 5 林格氏液 乳酸林格氏液 血漿
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
維持与補充
維持： 維持： 只針對病人日常的水、 * 只針對病人日常的水、電解質需 要
•飲食限制的病人必須給予足夠的靜脈輸液 飲食限制的病人必須給予足夠的靜脈輸液 以維持正常的代謝功能 •普通成人的維持液需要量為3L水/天 普通成人的維持液需要量為3L水 普通成人的維持液需要量為3L •每日的電解質需要量必須分散于3L中給予 每日的電解質需要量必須分散于3L中給予 每日的電解質需要量必須分散于3L 以補足24小時內的正常丟失 以補足24小時內的正常丟失 24
PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
產品特點： 產品特點： * pH 7.4 * 接近生理的Na+/Cl-比值 接近生理的Na * 抗酸緩沖好 * 電解質組成与細胞外液相似 * 等滲溶液 * 不含乳酸鹽
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
pH和滲透壓(mOsmol/L) pH和滲透壓(mOsmol/L) 和滲透壓 滲透壓(mOsmol/L) pH 滲透壓(mOsmol/L) 7.4 294.0 7.4 302.9
勃脈力A 勃脈力A 血漿
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
市售細胞外液補充液
1979年 * 1979年：
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
PlasmaPlasma-lyte 勃脈力
分類： 分類： * Anaesthesia 麻醉 * Replacement 補充 * Maintenance 維持
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
最生理化的晶体細胞外液補充液
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
組成成分与人体血漿比較
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
等滲溶液 ： * 滲透壓 294mOsmol/L * 与正常血漿接近
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PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
Na+ Cl勃脈力A 勃脈力A 98 血漿 105
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電解質(mEq/L) 電解質(mEq/L) K+ Ca++ 5 4.2 5
Mg++ ₖ3 3
140 142
PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
組成成分与人体血漿比較
抗酸緩沖好： 抗酸緩沖好： 含碳酸氫鹽前体物質--* 含碳酸氫鹽前体物質--- 醋酸根和 葡萄糖酸根 * 碳酸氫鹽前体物質的濃度為正常 血漿值的兩倍
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PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
電解質組成与細胞外液相似 ： * 近似生理濃度的鎂离子 鉀离子濃度為5mEq/L 5mEq/L， * 鉀离子濃度為5mEq/L，符合生理 濃度 鈉离子濃度比生理鹽水少10% * 鈉离子濃度比生理鹽水少10% 不含鈣离子，与血液相容， * 不含鈣离子，与血液相容，与藥物 相容性高
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PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
總結 ： 勃脈力A * 勃脈力A作為最生理化的晶体細胞外 液補充液可用于治療各种原因如燒傷、 液補充液可用于治療各种原因如燒傷、 創傷、手術等引起的人体体液和電解質 創傷、 丟失，是急救、复蘇、 丟失，是急救、复蘇、和圍術期手術病 人的理想的補充血容量和細胞外液的制 劑。
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
謝
謝！
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PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
臨床應用 ： * 手術中体液補充
•旁路心臟外科手術(包括儿童) 旁路心臟外科手術(包括儿童) 旁路心臟外科手術 •血管外科手術 血管外科手術 •嚴重創傷 嚴重創傷 •膽囊切除術 膽囊切除術 •骨折 骨折 •婦產科手術 婦產科手術 •其它手術 其它手術
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PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
臨床應用 ： * 失血性休克 * 輸血
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PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
臨床應用 ： * 代謝性酸中毒
分類： 分類： * 0.9% NaCl * 林格氏液 * 乳酸林格氏液
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市售細胞外液補充液
組成成分与人体血漿比較
Na+ 電解質(mEq/L) 電解質(mEq/L)K+ Ca++ Mg++
Cl0.9%NaCl 154 ₖ ₖ ₖ 154 林格氏液 147.5 4 4.5 ₖ 156 乳酸林格氏液 130 4 2.7 ₖ Plasmalyte A-109 8 June ‘01 A- Shanghai,
碳酸氫鹽前体(mEq/L) 碳酸氫鹽前体(mEq/L) HCO3- Acet Lact Glucon 勃脈力A 勃脈力A 23 血漿 ₖ
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
ₖ 27
27 ₖ
ₖ 1.2
PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
組成成分与人体血漿比較
•有輕微腎功能不足的中度代謝性酸中毒 有輕微腎功能不足的中度代謝性酸中毒 •嬰儿腹瀉 嬰儿腹瀉 •糖尿病酮症 糖尿病酮症 •水楊酸鹽過量 水楊酸鹽過量
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
臨床應用 ： 燒傷病人(包括儿童) * 燒傷病人(包括儿童) 頭部損傷(包括儿童) * 頭部損傷(包括儿童) * 感染 * 腹膜炎
PLASMAPLASMA-LYTE 勃脈力
复方電解質注射液
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
复方電解質溶液的發展史
1880年 * 1880年： Sydney Ringer 首先提出复方電解質 溶液的概念, 溶液的概念, 林格氏液因此得名
30年代早期 年代早期： * 30年代早期： Alexis Hartmann 在林格氏液里加入 乳酸治療酸中毒， 乳酸治療酸中毒，乳酸林格氏液問世 60年代 年代： * 60年代： 乳酸林格氏液和5%葡萄糖乳酸林格氏液 乳酸林格氏液和5%葡萄糖乳酸林格氏液 5% 迅速普及 百特推出勃脈力A 百特推出勃脈力A复方電解質注射液
pH 7.4 ： 國內唯一的pH pH与血漿相同的輸液 * 國內唯一的pH与血漿相同的輸液 * 避免化學性靜脈炎的發生 * 長時間或頻繁輸液時不會引起穿刺 點的靜脈發炎 可以与鹼性藥液合用， * 可以与鹼性藥液合用，不致產生渾 濁沉淀
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
th
市售細胞外液補充液
組成成分与人体血漿比較
碳酸氫鹽前体(mEq/L) 碳酸氫鹽前体(mEq/L) HCO3- Acet Lact Glucon 乳酸林格氏液 ₖ 27.7 ₖ血漿 ₖ 1.2 ₖ
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
ₖ 27
市售細胞外液補充液
不含乳酸鹽 ： * 可用于乳酸代謝削弱的病人 醋酸在肌肉和外周組織里代謝， * 醋酸在肌肉和外周組織里代謝，避 免 肝臟負擔 醋酸代謝時需要的氧更少， * 醋酸代謝時需要的氧更少，對氧耗 提高的病人有利 * 大量補充不致引起乳酸血症
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
接近生理的Na 接近生理的Na+/Cl-比值 ： * 鈉离子和氯离子濃度在血漿的正常 濃度范圍內 * 大量補充不會發生高氯性代謝性 酸中毒
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
PlasmaPlasma-lyte A 勃脈力 A
Plasmalyte A- Shanghai, 8th June ‘01 A-
維持与補充
補充： 補充： 恢复手術、創傷、燒傷、 * 恢复手術、創傷、燒傷、或休克病 人 的急性的体液容積的損失
•非日常的不會重复出現的損失 非日常的不會重复出現的損失 •必須立刻補充的体液缺失 必須立刻補充的体液缺失 •每升含有的電解質克當量比維持液高出很多 每升含有的電解質克當量比維持液高出很多 •實際上，補充液的電解質濃度應与其所補充的 實際上， 實際上 細胞外液(例如血漿)十分接近 細胞外液(例如血漿)