2017届高考化学二轮复习专题十三常见有机物的结构与性质专题复习新人教版
专题十三常见有机物的结构与性质考点一有机物的结构与同分异构现象1．有机物的结构教材中典型有机物的分子结构特征，识记典型有机物的球棍模型、比例模型，会“分拆”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目。
（1）明确三类结构模板结构正四面体形平面形直线形模板甲烷分子为正四面体结构，最多有3个原子共平面，键角为109°28′乙烯分子中所有原子(6个)共平面，键角为120°。
苯分子中所有原子(12个)共平面，键角为120°。
甲醛分子是三角形结构，4个原子共平面，键角约为120°乙炔分子中所有原子(4个)共直线，键角为180°（2）对照模板定共线、共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面、一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该相应的平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。
2．同分异构现象（1）同分异构体的种类①碳链异构②官能团位置异构③类别异构(官能团异构)有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃、环烷烃C n H2n－2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2===CHCH===CH2C n H2n＋2O 饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3C n H2n O 醛、酮、烯醇、环醚、环醇C n H2n O2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮C n H2n－6O 酚、芳香醇、芳香醚C n H2n＋1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHC n(H2O)m单糖或双糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)（2）同分异构体的书写规律书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：①主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。
②按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。
③若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。
（3）学会等效氢法判断一元取代物的种类。
【例1】下列关于的说法正确的是( )A．所有原子都在同一平面上B．最多只能有9个碳原子在同一平面上C．有7个碳原子可能在同一直线上D．最多有5个碳原子在同一直线上【答案】D【解析】此有机物的空间结构以苯的结构为中心，首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上，一条直线上有两个碳原子和两个氢原子；其次根据乙烯的平面结构与甲烷的正四面体结构；最后根据共价单键可以旋转，乙烯平面可以与苯平面重合，从而推出最多有11个碳原子在同一平面上，最多有5个碳原子在同一直线上。
【例2】(2014·新课标全国卷Ⅰ，7)下列化合物中同分异构体数目最少的是( ) A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯【答案】A【解析】A项，戊烷有3种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)4C；B项，戊醇可看作C5H11—OH，而戊基(—C5H11)有8种结构，则戊醇也有8种结构，属于醚的还有6种；C项，戊烯的分子式为C5H10，属于烯烃类的同分异构体有5种：CH2===CHCH2CH2CH3、CH3CH===CHCH2CH3、CH2===C(CH3)CH2CH3、CH2===CHCH(CH3)2、，属于环烷烃的同分异构体有5种：、、、、；D项，乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，其同分异构体有6种：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。
【方法技巧】同分异构体的判断方法1．记忆法：记住已掌握的常见的同分异构体数。
例如：（1）凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；（3）戊烷、戊炔有3种；（4）丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种；（5）己烷、C7H8O(含苯环)有5种；（6）C8H8O2的芳香酯有6种；（7）戊基、C9H12(芳香烃)有8种。
2．基元法：例如：—C4H9有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种。
—C5H11有8种，则己醇、己醛、己酸各有8种。
3．替代法：例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。
(称互补规律)4．对称法(又称等效氢法)等效氢法的判断可按下列三点进行：（1）同一碳原子上的氢原子是等效的；（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。
(一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断)考点二有机物的结构与性质1．烃的结构与性质（1）烷烃结构、性质巧区分①必须掌握饱和烷烃的结构特点：a.一般碳原子连接成链状，但不是直线形；b.碳原子跟碳原子之间以单键连接；c.碳原子其余的价键全部被氢原子饱和。
②必须掌握烷烃的性质：a.含碳原子个数越多的烷烃，熔、沸点越高；常温下，一般碳原子个数为1～4的烷烃是气体，碳原子个数为5～16的烷烃是液体，碳原子个数大于16的烷烃是固体；b.含碳原子个数相同的烷烃，支链越多，熔、沸点越低；c.烷烃的化学性质与甲烷相似，除能发生燃烧和取代反应外，与酸、碱和其他氧化剂一般不反应。
（2）不饱和烃性质对比一览表烯烃、炔烃芳香烃加成反应X2(混合即可)、H2(催化剂)、HX(催化剂)、H2O(催化剂、加热)(X＝Cl、Br，下同)H2(催化剂、加热)取代反应X2(Fe)、浓HNO3(浓硫酸、加热)氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色；其中R—CH===CH2、R—C≡CH会被氧化成R—COOH苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子上必须连有氢原子)可使酸性KMnO4溶液褪色加聚反应在催化剂存在下生成高分子化合物2.官能团与有机物的性质类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质卤代烃一卤代烃：R—X多元饱和卤代烃：C n H2n＋2－m X m卤原子—XC2H5Br(M r：109)卤素原子直接与烃基结合β碳上要有氢原子才能发生消去反应，且有几种（1）与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇（2）与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯H 生成几种烯 醇一元醇：R —OH 饱和多元醇： C n H 2n ＋2O m醇羟基—OHCH 3OH(M r ：32) C 2H 5OH(M r ：46)羟基直接与链烃基结合，O —H 及C —O 均有极性 β碳上有氢原子才能发生消去反应；有几种H 就生成几种烯 α碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化（1）跟活泼金属反应产生H 2 （2）跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃（3）脱水反应： 乙醇（4）催化氧化为醛或酮 （5）一般断O —H 键，与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚R —O —R醚键C 2H 5OC 2H 5(M r ：74)C —O 键有极性性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应 酚酚羟基—OH—OH 直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离（1）弱酸性（2）与浓溴水发生取代反应生成沉淀 （3）遇FeCl 3呈紫色 （4）易被氧化 醛HCHO 相当于两个—CHO ，有极性、能加成（1）与H 2加成为醇 （2）被氧化剂(O 2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸酮有极性、能加成（1）与H2加成为醇（2）不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸受羰基影响，O—H能电离出H＋，受羟基影响不能被加成（1）具有酸的通性（2）酯化反应时一般断裂羧基中的碳氧单键，不能被H2加成（3）能与含—NH2的物质缩去水生成酰胺(肽键)酯酯基中的碳氧单键易断裂（1）发生水解反应生成羧酸和醇（2）也可发生醇解反应生成新酯和新醇氨基酸RCH(NH2)COOH氨基—NH2羧基—COOHH2NCH2COOH(M r：75)—NH2能以配位键结合H＋；—COOH能部分电离出H＋两性化合物，能形成肽键蛋白质结构复杂不可用通式表示肽键氨基—NH2羧基—COOH酶多肽链间有四级结构（1）两性（2）水解（3）变性(记条件)（4）颜色反应(鉴别)(生物催化剂)（5）灼烧分解糖多数可用下列通式表示：C n(H2O)m羟基—OH醛基—CHO葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合（1）氧化反应(鉴别)(还原性糖)淀粉(C 6H 10O 5)n 纤维素 [C 6H 7O 2(OH)3]n物 （2）加氢还原（3）酯化反应 （4）多糖水解 （5）葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂，可能有碳碳双键酯基中的碳氧单键易断裂 烃基中碳碳双键能加成（1）水解反应(碱中称皂化反应)（2）硬化反应【例3】(2015·上海，9)已知咖啡酸的结构如右图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是( )A ．分子式为C 9H 5O 4B ．1 mol 咖啡酸最多可与5 mol 氢气发生加成反应C ．与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D ．能与Na 2CO 3溶液反应，但不能与NaHCO 3溶液反应【答案】C【解析】A 项，根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C 9H 8O 4，错误；B 项，苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，而羧基有独特的稳定性，不能与氢气发生加成反应，所以1 mol 咖啡酸最多可与4 mol 氢气发生加成反应，错误；C 项，咖啡酸含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，含有酚羟基，可以与溴水发生取代反应，正确；D 项，咖啡酸含有羧基，能与Na 2CO 3溶液、NaHCO 3溶液反应，错误。
【题后归纳】记准几个定量关系1．1 mol 醛基消耗2 mol Ag(NH 3)2OH 生成2 mol Ag 单质、1 mol H 2O 、3 mol NH 3；1 mol 甲醛消耗4 mol Ag(NH 3)2OH 。
2．1 mol 醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu 2O 沉淀、2 mol H 2O 。
3．和NaHCO 3反应生成气体：1 mol —COOH 生成1 mol CO 2气体。
4．和Na 反应生成气体：1 mol —COOH 生成0.5 mol H 2； 1 mol —OH 生成0.5 mol H 2。
5．和NaOH 反应1 mol —COOH(或酚—OH ，或—X)消耗1 mol NaOH ；1 mol (R 为链烃基)消耗1 mol NaOH ；1 mol 消耗2 mol NaOH 。
《三年高考两年模拟》高中化学二轮复习课件专题十一常见有机物及其应用(必修)
溴水褪色;酸Cu(OH)2悬 有银镜产生;生成红色沉淀 浊液,加热
醇羟基 酚羟基
加金属钠;加乙酸,在浓H2SO4存在下加热 有气体放出;有果香味物质生成
金属钠;FeCl3溶液;浓溴水
有气体放出;溶液变成紫色;产生 白色沉淀
羧基 酯 淀粉 蛋白质
紫色石蕊溶液;NaHCO3溶液 闻气味 碘水 加浓HNO3,微热;在空气中灼烧
2017课标Ⅲ,8;2016课标Ⅱ,8
2017课标Ⅰ,9;2017课标Ⅲ,8; 2016课标Ⅰ,9;2016课标Ⅱ,10; 2015课标Ⅱ,11
总纲目录
考点一 常见有机物的组成、结构和性质 考点二 有机反应类型 考点三 同分异构体
考点一 常见有机物的组成、结构和性质
主干回扣
1.甲烷、乙烯、苯的性质
5.如表所示,为了除去括号中的杂质,采用的试剂和方法均正确的是
()
选项
物质
加入试剂
方法
A
甲苯(己烯)
浓溴水
过滤
B
甲烷(乙烯)
酸性KMnO4溶液
洗气
C
乙酸乙酯(乙酸)
乙醇、浓H2SO4
酯化
D
乙醇(乙酸)
CaO
蒸馏
答案 D 溴与己烯反应生成的二溴己烷能溶于甲苯,A项错误;乙烯可 被酸性KMnO4溶液氧化为CO2,使甲烷中混有新的杂质CO2,B项错误;乙 酸和乙醇的酯化反应为可逆反应,C项错误;乙酸与CaO反应,可转化为难 挥发的乙酸钙,再通过蒸馏即可得到乙醇,D项正确。
规律总结 六规律巧判有机物分子中原子的共线、共面问题 1.凡是碳原子与其他四个原子形成共价单键时,空间构型为四面体形。 2.有机物分子结构中只要出现一个饱和碳原子,则分子中的全部原子不 可能共面。 3.CH4分子中有且只有3个原子处于同一平面内。 4.有机物分子结构中每出现一个碳碳双键,则整个分子中至少有6个原 子共面。
高考化学二轮复习 专题13 化学反应中的热效应(含解析)
专题13 化学反应中的热效应考点一化学反应中的热量热化学方程式[考试标准]知识条目必考要求加试要求1.化学反应中能量转化的主要形式a b2.吸热反应和放热反应a a3.从化学反应中的反应物的总能量与生b b成物的总能量变化理解反应中的热效应4.化学键的断裂和形成与反应中能量变b c化的关系5.利用热化学方程式进行简单计算b c6.合理利用化石燃料，提高燃料燃烧效率a a的方法7.太阳能开发利用的途径和方式a a8.生物质能的利用途径a a9.氢能的优点、开发与利用a a10.了解化石燃料的不可再生性及给环境a a带来的问题(一)化学反应中的热量从两个角度理解放热反应和吸热反应(1)从反应物和生成物的总能量相对大小的角度分析，如图所示。
(2)从反应热的量化参数——键能的角度分析(3)记忆常见的放热反应和吸热反应放热反应：①可燃物的燃烧；②酸碱中和反应；③大多数化合反应；④金属跟酸的置换反应；⑤物质的缓慢氧化等。
吸热反应：①大多数分解反应；②盐类的水解和弱电解质的电离；③Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl 反应；④碳和水蒸气、C和CO2的反应等。
(二)热化学方程式的书写1．注明反应条件反应热与测定条件(温度、压强等)有关。
绝大多数反应是在25 ℃、101 kPa下进行的，可不注明。
2．注明物质状态常用s、l、g、aq分别表示固体、液体、气体、溶液。
3．注意符号单位ΔH应包括“＋”或“－”(“＋”可省略)、数字和单位(kJ·mol－1)。
4．注意守恒关系(1)原子守恒和得失电子守恒；(2)能量守恒。
5．区别于普通方程式一般不标注“↑”、“↓”以及“点燃”、“加热”等。
6．注意热化学方程式的化学计量数热化学方程式中各物质化学式前面的化学计量数仅表示该物质的物质的量，可以是整数，也可以是分数。
且化学计量数必须与ΔH 相对应，如果化学计量数加倍，则ΔH 也要加倍。
正误辨析正误判断，正确的打“√”，错误的打“×” (1)物质发生化学变化都伴有能量的变化(√) (2)放热反应不需要加热就能发生，吸热反应不加热不能发生 (×) (3)伴有能量变化的物质变化都是化学变化 (×) (4)化学反应中的能量变化不是单一的(√) (5)化学键断裂要吸收热量，也必定发生化学变化(×) (6)书写热化学方程式时，任何情况下都没必要注明反应条件 (×) (7)C(石墨，s)===C(金刚石，s) ΔH ＞0说明石墨比金刚石稳定(√)(8)已知：500 ℃、30 MPa 下，N 2(g)＋3H 2(g)高温高压催化剂2NH 3(g) ΔH ＝－92.4 kJ·mol －1，将1.5 mol H 2和过量的N 2在此条件下充分反应，放出热量46.2 kJ(×)题组一 全面认识化学反应中的能量变化1．(2016·浙江乐清市芙蓉中学高一5月月考)下列反应属于吸热反应的是( ) A ．稀硫酸与氢氧化钾溶液反应 B ．碳与二氧化碳的反应 C ．锌与稀硫酸的反应 D ．生石灰变成熟石灰的反应 答案 B2．(2016·宁波市北仑中学高一期中)图为反应2H 2(g)＋O 2(g)===2H 2O(g)的能量变化示意图。
高三化学专题复习：有机物结构组成性质ppt 人教课标版
灰色羽毛
考纲要求
1．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本 碳架结构。掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各 种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应，并能结合同系物 原理加以应用。 2．以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、 乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等） 为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的 性质和主要化学反应，并能结合同系物原理加以应用。 3．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要 类型。
-CHO
教师指点
解题方法: 1、知识储备 2、分析问题 方法详解： 第一步、知识储备 （见知识梳理——常见官能团的性质及相关反应）
第二步、具体分析（找出官能团）
OH
CH2=CH-CH2
-CHO
观察可得，此有机物中有酚羟基、醛基、苯环、 碳碳双键，所以对照上面的官能团性质可知答 案为C
练习1、
我国支持“人文奥运”的一个重要体现是： 坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂 的结构简式如下图所示，1 mol该物质分别 与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别 为 4mol 、 7mol 。
HO HO CH3 HO C H 3C CH2
二、质反映结构 ：
能与NaHCO3反应，相同物质的量该物质与足量Na、 NaHCO3反应产生等量气体，则其必含 -OH 、-COOH 两种官能 团 1）不能被 CuO氧化； (CH3)2 C(OH)-COOH
酚羟基 弱酸性，与钠反应，苯环上易发 生取代（酚羟基的临对位） 羧基 酯基 酸性，与钠反应，酯化反应， 水解（酸式和碱式）
一、结构决定性质 ：
高考化学二轮复习 专题十三 常见有机物的结构与性质专题复习 新人教版
专题十三常见有机物的结构与性质考点一有机物的结构与同分异构现象1．有机物的结构教材中典型有机物的分子结构特征，识记典型有机物的球棍模型、比例模型，会“分拆”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目。
（1）明确三类结构模板结构正四面体形平面形直线形模板甲烷分子为正四面体结构，最多有3个原子共平面，键角为109°28′乙烯分子中所有原子(6个)共平面，键角为120°。
苯分子中所有原子(12个)共平面，键角为120°。
甲醛分子是三角形结构，4个原子共平面，键角约为120°乙炔分子中所有原子(4个)共直线，键角为180°（2）对照模板定共线、共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面、一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该相应的平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。
2．同分异构现象（1）同分异构体的种类①碳链异构②官能团位置异构③类别异构(官能团异构)有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃、环烷烃C n H2n－2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2===CHCH===CH2C n H2n＋2O 饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3C n H2n O 醛、酮、烯醇、环醚、环醇C n H2n O2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮C n H2n－6O 酚、芳香醇、芳香醚C n H2n＋1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHC n(H2O)m单糖或双糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)（2）同分异构体的书写规律书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：①主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。
②按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。
人教版高考化学复习课件-有机物的组成、结构和性质
析
考 点
烷，A 项错误；B 项，苯与苯甲酸的分子式分别为 C6H6 和
· 核
C7H6O2(可写成 C6H6CO2)，等物质的量时，耗氧量相等，B
心
突 破
项错误；C 项，苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，C 项错误；
高 考
冲
D 项，酚醛树脂是由甲醛和苯酚缩聚而成的。
关
明
考 向
【答案】 Ⅰ.A Ⅱ.D Ⅲ.D
突
高
破 酸、酯(油脂)。
考 冲
关
明
⑤ 能 与 Na2CO3 溶 液 发 生 反 应 的 有 ： 羧 酸 、
考
向 ·
与 Na2CO3 溶 液 反 应 得 不 到
审
题
指 导
CO2。
菜单
[题组对点练]
二轮专题复习 ·化学
1．(2013·重庆高考)有机物 X 和 Y 可作为“分子伞”给
析
考 药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间
冲 关
明
C ． X 与 足 量 HBr 反 应 ， 所 得 有 机 物 的 分 子 式 为
考
向
· C24H37O2Br3
审
题 指
D．Y 与癸烷的分子链均呈锯齿形，但 Y 的极性较强
导
菜单
二轮专题复习 ·化学
【解析】 根据官能团决定物质性质分析 X、Y 的性质。
析 考
A.X 的结构中含有 3 个醇羟基，且邻位碳原子上均有 H 原子，
析
下列有关叙述正确的是( )
考
点 ·
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
核
心 突
B．可用 FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
高考化学二轮复习：常见有机物的结构与性质课件
A.分子式为C14H14O4
志不真则心不热，心不热则功不贤。
无钱之人脚杆硬，有钱之人骨头酥。
心志要坚，意趣要乐。
②
B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色
有志始知蓬莱近，无为总觉咫尺远。
三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。
C.能够发生水解反应
志高山峰矮，路从脚下伸。
D.能够发生消去反应生成双键
ห้องสมุดไป่ตู้
)
【审答流程—信息提炼】
常见有机物的结构与性质
(考查频次:5年10考)
研磨真题·培养审题力
【典例】(2020·全国Ⅰ卷)紫花前胡醇(
)可从中药材当归和白芷
人不可以有傲气，但不可以无傲骨
中提取得到，能提高人体免疫力，有关该化合物，下列叙述错误的是(
丈夫清万里，谁能扫一室。
谁不向前看，谁就会面临许多困难。
天才是由于对事业的热爱感而发展起来的，简直可以说天才。
如右:
下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是(
A.可与氢气发生加成反应
B.分子含21个碳原子
C.能与乙酸发生酯化反应
D.不能与金属钠反应
)
4.D
该物质含有苯环和碳碳双键，一定条件下可以与氢气发生加成反应，A正确；
根据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子，B正确；该物质含有羟基，
可以与乙酸发生酯化反应，C正确；该物质含有普通羟基和酚羟基，均可以与金
【典例解析】B 该化合物的分子式为C14H14O4，故A正确；紫花前胡醇结构中含
有碳碳双键，双键比较活泼，酸性重铬酸钾溶液有强氧化性，双键很容易被氧化，
故酸性重铬酸钾溶液自身会被还原从而变色，故B错误；紫花前胡醇结构中含有
才自清明志自高。
精修版人教版高考化学专题检测：有机化合物的结构、性质和分类、烃(含答案)
精品文档?高考化学第十三章有机化学基础第一讲有机化合物的结构、性质和分类烃一、选择题1．有关烯烃的下列说法中，正确的是()。
A．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应C．分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键D．烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色解析烯烃分子中，形成双键的两个碳原子及与双键碳原子相连的4个原子共6个原子处于同一平面上，而其他的原子则不一定处于该平面上，如丙烯(CH3—CH===CH2)分子中—CH3上的氢原子最多只有一个处于其他6个原子所在的平面上，故选项A说法不正确；加成反应是烯的特征反应，但若烯烃中还含有烷基等其他原子团时，一定条件下也可发生取代反应，选项B说法也不正确；分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃中并不含碳碳双键，选项C说法不正确；烯烃中的碳碳双键既可以与Br2加成而使溴水褪色，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，选项D说法正确。
答案 D2．对下列各组物质关系的描述中不正确的是()A．O2和O3互为同素异形体B.11H、21H和31H互为同位素C．CH2===CH2和互为同系物D．C2H5和H3C CH3互为同分异构体解析同系物是指结构相似，在组成上相差1个或若干个CH2原子团的有机物；而CH2===CH2和属于两种不同类型的烃，不是同系物关系。
答案 C3．下列说法正确的是()。
A．质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量B．核磁共振氢谱中，CH3COOH、CH3OH都可给出两种信号C．的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯D．互为同系物解析选项A，质谱能快速测定有机物的相对分子质量；选项B，CH3COOH 和CH3OH分子中都含有两种不同环境的氢原子，它们在核磁共振氢谱中都可给出两种信号；选项C，该有机物的名称为2,4,4-三甲基-1-戊烯；选项D，酚类和芳香醇不属于同系物。
专题13 有机化学基础(练习)-2024年高考化学二轮复习讲练测(新教材新高考)(原卷
专题13 有机化学基础目录01 有机代表物的结构、性质、用途判断02 微型有机合成路线及同分异构体03 结构给予型多官能团有机物结构、性质判断01 有机代表物的结构、性质、用途判断1．(2024·浙江省衢州、丽水、湖州三地市教学质量检测)下列说法正确的是( ) A．油脂在酸性溶液中的水解反应可称为皂化反应B．苯中含少量苯酚，可加入浓溴水，充分反应后过滤除去C．氨基酸既能与HCl反应，也能与NaOH反应，产物均为盐和水D．乙醛和氢气混合气体通过热的镍催化剂，乙醛发生还原反应2．(2024·浙江省绍兴市高三选考科目诊断性考试)下列说法不正确的是( )A．高分子分离膜可用于海水淡化B．乙醇可以洗去沾在皮肤上的苯酚C．蛋白质溶液中加入浓硝酸均会有黄色沉淀产生，可用于蛋白质的分析检测D．氯乙烷和其他药物制成的“复方氯乙烷气雾剂”用于运动中的急性损伤3．(2024·浙江省温州市普通高中高三一模)下列说法正确的是( )A．氨基酸通过缩合聚合反应生成多肽B．油脂在碱性条件下生成高级脂肪酸和甘油C．淀粉在人体中酶的作用下发生水解生成CO2和H2OD．聚氯乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层4．(2024·浙江省宁波市高三选考模拟考试)下列说法不正确．．．的是( )A．麦芽糖、乳糖和蔗糖都属于寡糖B．核酸、蛋白质和超分子都属于高分子化合物C．油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分D．高压法制得的低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋5．(2023·浙江省Z20名校联盟)下列说法正确的是( )A．天然橡胶经硫化后形成网状结构，具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性B．石油经干馏后可以获得汽油、煤油、柴油等轻质油C．可燃冰的组成可表示为CH4·n H2O，说明甲烷中的碳原子能与水分子形成共价键D．乙烯与苯分子中的碳原子均采取2sp杂化，故均能与溴水发生加成反应6．(2024·浙江省百校高三起点联考)下列说法正确的是( )A．可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸甲酯、甲醛和甲酸B．可用金属钠或无水硫酸铜检验乙醇中是否混有蒸馏水C．氢氧化铁胶体和久置氯化铁溶液可用丁达尔效应区别D．用Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液区别二烯烃和芳香烃7．(2024·浙江省名校协作体高三适应性考试)下列说法正确的是( )A．纤维素能发生酯化反应，而淀粉不能B．乳糖、淀粉、纤维素和糖原都属于多糖C．涤纶中的长纤维称为人造丝，短纤维称为人造棉D．聚苯胺、聚苯等经过掺杂处理后具有一定的导电性能8．(2024·浙江省七彩阳光新高考研究联盟三联考)下列说法不正确．．．的是( )A．服用补铁剂(含2Fe )时，搭配维生素C(又称“抗坏血酸”)效果更好B．利用溴水、碳酸氢钠溶液可鉴别苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液C．淀粉和纤维素属于天然高分子化合物，都能为人体提供能量D．少量的硫酸钠稀溶液能促进鸡蛋清的溶解9．(2024·浙江省新阵地教育联盟高三第二次联考)下列说法不正确．．．的是( )A．加压、搅拌、振荡、超声波等操作不能使蛋白质变性B．聚乙烯有线型结构和网状结构，线型结构在一定条件下可以变为网状结构C．新制的氢氧化铜可以鉴别乙醛、乙酸、乙酸乙酯D．聚丙烯酸钠树脂具有高吸水性，可用于制作“尿不湿”10．煤油的主要成分癸烷( C10H22)，丙烯可以由癸烷裂解制得：C10H22→2C3H6+X，下列说法错误的是( )A．癸烷是难溶于水的液体B．丙烯通过加聚反应生产聚丙烯用于制备口罩材料料C．丙烯和X均可以使溴水褪色D．X的同分异构体可以用“正”、“异”进行区分11．有机化合物M的分子式为C9H12，下列说法错误的是( )A．有机物M不管是否含有苯环，在一定条件下都能发生氧化反应B．M的含苯环的同分异构体有8种(不考虑立体异构)C．有机物M的一种结构为，分子中所有碳原子均可处于同一平面上D．有机物M的一种结构为，该有机物能与溴单质发生加成反应12．有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构如图所示，下列关于该烃的叙述正确的是( )A．该烃属于不饱和烃，其分子式为C11H18B．该烃只能发生加成反应C．该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)D．该烃所有碳原子可能在同一个平面内13．1，1-联环戊烯()是重要的有机合成中间体。
高三化学二轮复习专题 有机化学部分 有机结构
高三化学二轮复习专题有机化学部分有机结构一、有机化学分子结构的想像㈠掌握有机物中组成原子的成键情况（如C、N、O、P、S、Cl等）及键的分布伸展方向有机物的空间构型的考查都应用了我们学过的几种碳原子的空间“形象”：“”、“”、“”、“”“”。
㈡掌握有机分子（复杂分子）的空间想象1.掌握简单小分子（如CH4、C2H4、C2H2、C6H6、H2O、NH3等）空间结构。
2.复杂分子一般都是由简单小分子组合而成。
3.归纳常见的平面型分子、常见的直线型分子有那些。
4.复杂分子中共价单键的旋转问题对结构认识的影响。
㈢要熟练书写各类烃的重要代表物的结构式、电子式、结构简式及它们同系物的通式。
1.写结构式时要注意两点：一是符合分子组成，二是遵守价键规则。
2.书写结构简式时，要注意：双键，三键等不饱和键不能省略。
3.要建立“结构→性质→用途”的分析方法，分析有机物同系列的性质和用途。
4.通过分析有机物通式，建立判断有机物种类的基本方法。
㈣要准确比较不同碳碳键的键长、键角等数据，利用数据进行空间相象能力的培养。
[例1]：描述结构的下列叙述中，正确的是（）A.除苯环外的其余碳原子有可能都在同一条直线上B.除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上C.12个碳原子不可能都在同一个平面上D.12个碳原子有可能都在同一个平面上解析：判断原子共平面、共直线问题时，要根据题中已给的结构简式结合原子成键情况，及双键、三键、苯环的空间构型画出一定共平面或一定共直线的部分，再结合碳碳单键可以旋转进行判断，判断时必须注意“一定”、“可能”等条件要求。
[例2]：异烟肼F（）是一种抗结核病药。
关于F的以下说法正确的是（）（2002年理综教研题）A.F分子的三个氮原子有可能在一条直线上B.6个碳原子不可能在同一个平面内C.此物质可发生水解反应D.此物质不可能与亚硝酸反应二、有机物分子的结构确定1.如何由分子量确定有机物的分子式⑴商余法由烃的分子量求分子式的方法：①M/14，能除尽，可推知为烯烃或环烷烃，其商为碳原子数；②M/14，余2能除尽，可推知为烷烃，其商为碳原子数；③M/14，差2能除尽，推知为炔烃或二烯烃或环烯烃，其商为碳原子数。
高考化学二轮复习考点知识专题训练109---有机物结构与性质(解析版)
高考化学二轮复习考点知识专题训练有机物结构与性质1．已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得( )下列说法中正确的是( )A．1mol雷琐苯乙酮最多能与3mol氢气发生加成反应B．两分子苹果酸的一种缩合产物是：，均发C．1mol产物伞形酮与溴水反应，最多可消耗3mol Br2生取代反应溶液发生显色反应D．反应中涉及到的三种有机物都能跟FeCl3【答案】B【解析】A项，1mol苯环与3mol氢气加成，1mol羰基与1mol氢气加成，故1mol雷琐苯乙酮最多能与4mol氢气发生加成反应，A错误；B项，苹果酸()同时含有羟基和羧基，两分子苹果酸可发生酯化反应生成：，B正确；C项，含酚羟基，酚羟基的邻位的2个H可被2个Br取代，同时也含一个碳碳双键，可和一分子溴发生加成反应，故1mol产，发生了取代反应、加物伞形酮与溴水反应，最多可消耗3mol Br2成反应，C错误；D项，能跟FeCl溶液发生显色反应的物质需要3溶液发生显色反应，含酚羟基，苹果酸不含酚羟基，不能和FeCl3D错误。
故选B。
2．下列关于葛根素( )的说法，正确的是( )O A．0.1 mol 葛根素完全燃烧，生成 22.4L(标准状况)H2B．1mol 葛根素与溴水反应，最多消耗 2.5mol Br2 C．一定条件下，葛根素能发生氧化、消去及水解等反应发生加成反应，该分子中官能团的种类减少 2 种D．与足量 H2【答案】D【解析】A 项，1个葛根素分子中有20个H ， 0.1 mol 葛根素完全燃烧，能生成1mol 水，但在标准状况下，水不是气体，所以生成的水在标准状况下的体积不是22.4L ，A 错误；B 项，葛根素分子中有酚羟基，在酚羟基的邻对位碳原子上的氢原子可以被溴原子取代，葛根素分子中还有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，所以1mol 葛根素与溴水反应，最多消耗 4mol Br 2，B 错误；C 项，葛根素分子中有羟基，能发生氧化和消去反应，但没有酯基、卤素原子和肽键等，所以不能发生水解反应，C 错误；D 项，葛根素分子中的苯环、羰基和碳碳双键都可以和氢气加成，葛根素与足量 H 2 发生加成反应后，羰基转变为羟基，碳碳双键变成碳碳单键，所以分子中官能团的种类减少 2 种，D 正确；故选D 。