成合的物药癌抗类铂顺握掌 方正面平、 念概本基的应反代取
药物化学习题集
药物化学习题集第一章药物化学基础部分一、单项选择题1．下列概念正确的是A．先导化合物是具有某种生物活性的合成前体B．将两个相同的或不同的先导物或药物组合成新的分子，称为孪药C．外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，即为经典生物电子等排体D．软药是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体，当在体内其作用后，转变成无活性和无毒性的化合物2．下列的哪种说法与前药的概念相符合A．用酯化方法做出的药物B．用酰胺化方法做出的药物C．药物潜伏化的药物D．经结构改造降低了毒性的药物E．在体内经简单代谢失活的药物3．通常前药设计不用于A．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C．消除不适宜的制剂性质D．改变药物的作用靶点4 ．药物的亲脂性与生物活性的关系是A．降低亲脂性，使作用时间延长B．增加亲脂性，有利吸收，活性增加C．降低亲脂性，不利吸收D．适当的亲脂性有最佳活性E．增加亲脂性，使作用时间缩短5．可使药物亲水性增加的基团是A．卤素B．苯基C．羟基D．酯基E．烷基6．药物与受体结合时的构象称为A．反式构象B．药效构象C．优势构象D．最低能量构E．最高能量构象/ 7．与前体药物设计的目的不符的是A．提高药物的组织选择性B．提高药物的活性C．提高药物的脂溶性D．延长药物的作用时间E．降低药物的毒副作用8．药物作用靶点是指以下含义A．体内某器官组织B．药物作用部位C．细胞D．基因E．受体（酶）、离子通道和蛋白质、核酸9．将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯和奎酸酯的目的是A．提高药物的溶解性B．降低药物的毒副作用C．提高药物的稳定性D．延长药物的作用时间E．改善药物的吸收10．抗代谢抗肿瘤药物的设计上应用了以下哪些方法A．前药原理B．软药C．拼合原理D．生物电子等排原理E．官能团间的空间距离11．溶肉瘤素是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是A．提高药物的组织选择性B．改善药物的口服吸收C．提高药物的稳定性D．消除药物的不适气味E．改善药物的溶解性12．贝诺酯是有阿司匹林和对乙酰氨基酚利用拼合原理得到的药物，其设计的主要目的是A．提高阿司匹林的脂溶性B．延长药物的作用时间C．增加药物的生物利用度D．延长阿司匹林对炎症部位的选择性E．降低阿司匹林对胃肠道的刺激性13．通过研究药物体内代谢产物得到的新药是A．紫杉醇B．氨苄西林C．西咪替丁D．奥沙西泮E．异丙肾上腺素14．把1,4-苯并二氮杂?类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是A．成环B．开环C．酰化D．成盐E．扩环15．下列不正确的说法是A．前药进入体内后需转化为原药再发挥作用。
药物化学名词解释和简答题
名词解释1.抗代谢药：通过干扰DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷的合成途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡的抗肿瘤药物。
2.生物电子等排体：指具有相似的物理和化学性质，又能产生相似或拮抗的生物活性的分子或基团。
3.前药（Prodrug）：指将药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性变小，在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。
4.药物：指凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或者调节生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物。
5.生物烷化剂：指在体内能形成缺电子活泼体或活泼的亲电集团的化合物。
进而能与生物大分子中含有丰富电子基团部位进行亲电结合或共价结合，使生物大分子失去活性或使DNA 链断裂。
6.蛋白同化作用：是指雄激素通过拮抗糖皮质激素对蛋白质的分解，直接刺激蛋白质的合成，增加红细胞产生，促进中枢神经的功能，促进肌肉生长的作用。
7.构效关系（structure- activity relationship，SAR）：在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。
8.脂水分配系数：药物的脂溶性和水溶性的相对大小，即药物在有机相（正辛醇)中和水中分配达到平衡时浓度之比值。
13.抗生素（antibiotics）：是微生物的代谢产物或合成的类似物，在体外能抑制微生物的生长和存活，而对宿主不会产生严重的毒副作用。
16.软药（soft drug）：在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。
19.N胆碱受体：位于神经节细胞和骨骼肌细胞膜上的胆碱受体，对烟碱比较敏感。
20.药物代谢：指在酶的作用下将药物转变为极性分子，再通过人体正常系统排出体外。
21.激素（hormone）：指由内分泌腺上皮细胞直接分泌进入血液或淋巴液的一种化学信使物质。
先导化合物：新发现的对某种靶标和模型呈现明确药理活性的化合物。
抗肿瘤药物考点归纳总结
第八章抗肿瘤药物代表药物数量最多的一类，多达46个掌握分类：按机制和来源分5类1.烷化剂2.抗代谢药物3.抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物4.基于肿瘤生物学机制的药物（新）5.激素类药物第一节烷化剂按结构分4类1.氮芥类2.亚硝基脲类3.乙撑亚胺类4.甲磺酸酯及多元醇类一、氮芥类β-氯乙胺化合物：结构分两部分：烷基化部分和载体部分（一）美法仑载体部分：改善吸收分布等动力学性质1.结构：包括去甲氮芥和苯丙氨酸2.化学性质：（氨基酸的性质）（1）碱性水溶液中易水解（2）与茚三酮的显色反应（3）酸碱两性美法仑（二）环磷酰胺1.结构：两部分，氮芥，环状磷酰胺基2.性质：①含有一个结晶水时为结晶，失去结晶水后即液化，水溶解度不大；②磷酰胺基不稳定，水溶液加热易分解，应溶解后短时间内用。
3.作用特点：①是前体药物，磷酰基强吸电子，烷基化能力降低，因而毒性降低。
②体外无效，进入体内在肝脏被氧化代谢活化。
③在正常组织，酶促氧化，成无毒羧酸物。
在肿瘤细胞缺乏正常组织的酶，非酶促反应，生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者生成去甲氮芥，是强烷化剂故选择性强毒性小。
抗瘤谱广,毒性小，膀胱毒性源于丙烯醛。
（三）异环磷酰胺1.与环磷酰胺区别：1个氯乙基侧链移到N上。
2.与环磷酰胺相同是前药，相同化学性质。
二、亚硝基脲类（一）卡莫司汀1.结构及性质：脲的结构，酸、碱性条件分解生成氮气和二氧化碳。
2.作用特点：β-氯乙基亲酯性强，易通过血脑屏障，适用于脑瘤、中枢神经系统肿瘤等。
（二）司莫司汀结构：甲环己基取代氯乙基，作用同卡莫司汀，疗效优，毒性低。
卡莫司汀三、乙撑亚胺类脂肪氮芥类转变为乙撑亚胺（氮杂环丙环）产生作用，故设计乙撑亚胺类。
对酸不稳定，不能口服，治疗膀胱癌的首选药物。
四、甲磺酸酯（及多元醇类）白消安1.结构：丁二醇与甲磺酸的双酯。
2.化学性质：甲磺酸酯，氢氧化钠条件可水解生成丁二醇，再脱水成四氢呋喃。
3.作用机制：甲磺酸酯基易离去,可使C－O键断裂，发生双烷基化。
凤凰新学案 高中化学 人教版 必修第一册 教师用书第一章
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高三化学科的必背必考知识点
高三化学科的必背必考学问点假设把走一百里路看成一件事，那么前面走过的九十里路仅仅是完成了事情的一半。
也就是说最终虽然仅有十里路，但担当的任务却是整个事情的一半。
这是告知我们，当一件事情越接近终点时，越重要、越困难、越关键。
我给大家带来的〔高三化学〕科的必背必考学问点，期望能关怀到你!高三化学科的必背必考学问点1加热蒸发和浓缩盐溶液时,对最终残留物的推断应考虑盐类的水解(1)加热浓缩不水解的盐溶液时一般得原物质.(2)加热浓缩Na2CO3型的盐溶液一般得原物质.(3)加热浓缩FeCl3型的盐溶液.最终得到FeCl3和Fe(OH)3的混合物,灼烧得Fe2O3。
(4)加热蒸干(NH4)2CO3或NH4HCO3型的盐溶液时,得不到固体.(5)加热蒸干Ca(HCO3)2型的盐溶液时,最终得相应的正盐. (6)加热Mg(HCO3)2、MgCO3溶液最终得到Mg(OH)2固体.(9净水剂的选择:如Al3+,FeCl3等均可作净水剂,应从水解的角度解释。
(10)的使用时应考虑水解。
如草木灰不能与铵态氮肥混合使用。
(11)打片可治疗胃酸过多。
(12)液可洗涤油污。
(13)试剂瓶不能盛放Na2SiO3,Na2CO3等试剂.高三化学科的必背必考学问点2一、〔传统〔文化〕〕中的化学学问的考察角度(1)传统文化中的物质转变与反响类型。
如〔成语〕“火上浇油”(主要是化学转变)、“百炼成钢”(主要是化学转变)，古诗词“千锤万凿出深山”(主要是物理转变)等。
(2)传统文化中的物质组成。
如?本草经集注?中“以火烧之，紫青烟起，云是真硝石也”，“硝石”指KNO3;如?汉书?中“高奴县有洧水可燃”，“洧水”的主要成分是石油等。
(3)传统文化中的试验操作。
如?本草衍义?中对精制砒霜过程的表达：“取砒之法，将生砒就置火上，以器覆之，令砒烟上飞着覆器，遂分散累然下垂如乳，尖长者为胜，平短者次之。
”涉及的操作〔方法〕是升华;如明代?本草纲目?记载烧酒的制造工艺，涉及的操作方法是蒸馏;东晋葛洪?肘后备急方?中“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”操作中“渍”和“绞”分别表示煮沸、浸取、过滤等。
押题宝典执业药师之中药学专业一通关考试题库带答案解析
押题宝典执业药师之中药学专业一通关考试题库带答案解析单选题（共48题）1、具有“翘鼻头”、“方胜纹”、“连珠斑”、“佛指甲”性状特征的药材是A.金钱白花蛇B.蛤蚧C.蕲蛇D.牛黄E.鳖甲【答案】C2、切面类白色或微红色，有明显环纹的饮片是A.狗脊B.姜黄C.石菖蒲D.浙贝母E.天麻【答案】C3、除另有规定外，浸膏剂是指A.每100ml相当于原饮片20gB.每100ml相当于原饮片10gC.每1ml相当于原饮片1gD.每1g相当于原饮片2～5gE.每1g相当于原饮片1g【答案】D4、来源于木犀科植物的中药材A.小茴香B.连翘C.栀子D.牵牛子E.牛蒡子【答案】B5、除另有规定外，流浸膏剂每100ml相当于原饮片A.10gB.20gC.50gD.100gE.200g～500g【答案】D6、含水量14%～16%A.老蜜B.蜜水C.嫩蜜D.中蜜E.生蜜【答案】D7、主要含有黄酮醇苷和萜类内酯成分的中药是A.紫草B.银杏叶C.葛根D.满山红E.陈皮【答案】B8、药材茎呈圆柱形，表面淡紫色或紫色，有纵条纹的是A.益母草B.淫羊藿C.花茵陈D.肉苁蓉E.绵茵陈【答案】C9、不含药材原粉的口服制剂，每克含需氧菌总数不得超过A.100cfuB.200cfuC.500cfuD.1000cfuE.2000cfu【答案】D10、上表面灰绿色、黄棕色或红棕色，较光滑，下表面密被黄色绒毛的中药材是A.侧柏叶B.艾叶C.蓼大青叶D.枇杷叶E.大青叶【答案】D11、产于贵州的道地药材是A.天麻B.阿胶C.阳春砂D.山药E.泽泻【答案】A12、制芒硝时每100kg朴硝用萝卜A.5kgB.10kgC.15kgE.25kg【答案】D13、一种液体以小液滴形式分散于另一种液体分散介质中A.溶液剂或高分子溶液B.溶胶C.乳浊液D.混悬液E.其他类型【答案】C14、《中国药典》一部规定细辛的入药部位是A.全草B.根C.根茎D.根及根茎E.地上部分【答案】D15、毒性极强的生物碱是A.药根碱B.次乌头碱C.东莨菪碱E.甲基伪麻黄碱【答案】B16、产生的热原致热能力最强的细菌是A.革兰阳性杆菌B.革兰阴性杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌E.沙门菌【答案】B17、直片厚度为A.1～2mmB.2～4mmC.2～3mmD.0.5mm以下E.5～10mm【答案】B18、以个大、皮黑、肉白、质致密而细腻者为佳的菌类药材是A.玄参B.雷丸C.猪苓E.马勃【答案】C19、风油精主要由薄荷脑、桉叶油、丁香酚、樟脑、香油精等组成，是夏季居家旅游必备药品。
中药饮片调剂技术—审核处方的内容
相杀：即一种药物能减轻或消除另一种药物的毒
性或副作用。
例如：半夏、生姜；巴豆、绿豆。 生半夏的毒性能被生姜减轻或消除，就说生半 夏畏生姜 ;生姜能减轻或消除生半夏的毒性或 副作用，就说生姜杀生半夏
相杀与相畏实际上是同一配伍关系中的两种提法。
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相恶：两药合用，一种药物能使另一种药物原有
古代，“毒”与“药”不分，认为凡治病之药皆为毒药。
《《淮黄南帝子内·修经务》训：》云： 神农“尝当百今草之之世滋，味， 水必泉齐之毒甘药苦攻，其令中民…知…所”避就。 当此之时，一日而遇七十毒。
25 2.“毒”指药物的偏性 药物之所以能够祛邪疗疾，是因为具有某种偏性， 这种偏性就是它的毒性。
《神农本张草景经岳》云记：载“：药以治病， “药有酸因、毒咸为、能甘，、所苦谓、毒辛药五，味， 又有寒、是热以、气温味、之凉有四偏气也，…… 及有毒、是无凡毒可。辟”邪安正者，均 载药365种可攻，称邪分为也上毒。、药”中，、故下曰三毒品药，
强烈泻下
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(4)巴豆与牵牛子合用
两药均为峻泻剂，合用后 恐峻猛之力过大而伤正， 故应禁忌配伍。
18 (5) 丁香与郁金合用
丁香含有的挥发油有刺激胃壁神 经、引起兴奋的作用，为芳香健 胃剂；郁金则有使胃壁安定、减 轻胃痉挛的作用，两者在药理上 是拮抗的。
19 (6) 黎芦与人参合用
近1∕10量的黎芦可使人参的 药效接近消失。
经统计，目前已有国家标准 含大毒药材中成药约为413 个品种。
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1988《医疗用毒性药品管理办法》28种毒性中药
砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、 生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、 斑蝥、红娘虫、青娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金 子、闹阳花、生天仙子、雪山一支蒿、红升丹、白降丹、 蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄
药物化学试题库
药物化学试题库一、名词解释1. Prodrugp489：前体药物,将药物分子经结构修饰后,使其在体外活性较小或无活性,进入体内后经酶或非酶作用,释放出原药物分子发挥作用,这种结构修饰后的药物称作前体药物,简称前药;p4892. Soft drug：软药,体内有一定生物活性,容易代谢失活的药物,使药物在完成治疗作用后,按照预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并排出体外,从而避免药物的蓄积毒性;这类药物称为“软药”;3. Lead compoundp484：先导化合物,又称原型药,是指通过各种途径和方法得到的具有独特结构且具有一定生物活性的化合物;4. Pharmacophoric conformation p482：药效构象,它是当药物分子与受体相互作用时,药物与受体互补结合时的构象,药效构象并不一定是药物的优势构象;5. 抗代谢学说：所谓代谢拮抗就是根据相关联物质可能具有相反作用的理论,设计与生物体内基本代谢物的结构,有某种程度相似的化合物,使之与基本代谢物发生竞争性拮抗作用,或干扰基本代谢物被利用,或掺入生物大分子的合成中形成伪生物大分子导致“致死合成”,抑制或杀死病原微生物或使肿瘤细胞死亡;6. Bioisostersp488：生物电子等排体, 具有相似的物理及化学性质的基团或分子会产生大致相似或相关的或相反的生物活性;分子或基团的外电子层相似,或电子密度有相似分布,而且分子的形状或大小相似时,都可以认为是生物电子等排体;7. Structurally specific drugs p478：结构特异性药物,药物的作用与体内特定受体或酶的相互作用有关;其活性与化学结构的关系密切;药物结构微小的变化则会导致生物活性的变化;8. Structurally nonspecific drugs p478：结构非特异性药物,药理作用与化学结构类型的关系较少,主要受药物理化性质影响的药物;9. 脂水分配系数Pp476：P = Co / Cw化合物在互不相溶体系中分配平衡后,有机相的浓度与水相中的浓度的比值;10. 前药原理：用化学方法将有活性的原药转变成无活性的衍生物,在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥药效;p48911. 经典的电子等排体p488：是指外层电子数相同的原子或基团以及环等价体;生物电子等排体原理：在基本结构的可变部位,以电子等排体相互置换,对药物进行结构改造;12. “me-too”drug: “me-too” 药物, 特指具有自己知识产权的药物,其药效和同类的突破性的药物相当,这种旨在避开专利药物的知识产权的新药研究,大都以现有的药物为先导物进行研究;13. 挛药Twin Drug：将两个相同或不同的先导化合物或药物经共价键连接,缀合成的新分子,在体内代谢生成以上两种药物而产生协同作用,增强活性或产生新的药理活性,或者提高作用的选择性;常常应用拼合原理进行孪药设计,经拼合原理设计的孪药,实际上也是一种前药;14. 生物烷化剂p258：是指在体内能形成缺电子活泼中间体或者其他具有活泼的亲电性基团的化合物,进而与生物大分子中含有丰富电子的基团进行亲电反应共价结合,使其丧失活性或使DNA分子发生断裂的一类药物;二、请写出下列药物的化学结构和主要药理作用具体的药物以提纲为准;1. 地西泮2. 奥沙西泮3. 异戊巴比妥4. 苯妥英钠5. 盐酸哌替啶6. 肾上腺素 7. 盐酸普萘洛尔 8. 普鲁卡因 9. 麻黄碱10. 硝苯吡啶 11.卡托普利12. 利多卡因 13. 雷尼替丁 14. 奥美拉唑 15. 对乙酰氨基酚 16. 布洛芬17. 氟尿嘧啶 18. Cisplatin 19. 青霉素钠 20. 阿莫西林 21. 头孢氨苄 22. 盐酸环丙沙星 23. 左氧氟沙星 24. 雌二醇 25. 醋酸地塞米松 26. Vitamin C 27. 吗啡 28. 硫酸阿托品 29. 阿司匹林 30. 环磷酰胺 31. 萘普生 32. 纳洛酮 33. 头孢噻肟钠 34. 甲氧苄啶参考答案：化学结构这里略1. 地西泮,镇静催眠药抗焦虑,p202. 奥沙西泮,镇静催眠药抗焦虑,p143. 异戊巴比妥,镇静、催眠、抗惊厥p264.苯妥英钠,治疗癫痫p315. 盐酸哌替啶,合成镇痛药p676. 肾上腺素,用于过敏性休克,心脏骤停,支气管哮喘p110 7. 盐酸普萘洛尔,治疗心律失常、心绞痛、高血压p148 8. 普鲁卡因,局麻药p135 9. 麻黄碱,用于支气管哮喘,过敏性反应,低血压p111 10. 硝苯吡啶,治疗高血压和心绞痛p154 11.卡托普利,治疗高血压和心力衰竭p172 12. 利多卡因,局麻药,还可治疗心律失常p137 13. 雷尼替丁,治疗十二指肠溃疡和良性胃溃疡p207 14. 奥美拉唑,治疗十二指肠溃疡和良性胃溃疡p212 15. 对乙酰氨基酚,解热p239,注意：对乙酰氨基酚无抗炎作用 16. 布洛芬,消炎镇痛p253 17. 氟尿嘧啶,抗肿瘤p271 18. Cisplatin,顺铂,抗肿瘤p268 19. 青霉素钠,消炎 p299 20. 阿莫西林,消炎p304 21. 头孢氨苄,消炎p309 22. 盐酸环丙沙星,抗菌p341 23. 左氧氟沙星,抗菌p343 24. 雌二醇,用于雌激素缺乏时的治疗p419 25. 醋酸地塞米松,甾体抗炎药,治疗风湿性关节炎p445 26. Vitamin C,维生素C,用于预防和治疗维生素C缺乏症p474 27. 吗啡,镇痛p61 28. 硫酸阿托品,用于解痉,散瞳p94 29. 阿司匹林,解热镇痛,消炎抗风湿, 抗血栓p239 30. 环磷酰胺,抗肿瘤p261 31. 萘普生,消炎镇痛p253 32. 纳洛酮,吗啡中毒解救剂 33. 头孢噻肟钠,消炎p315注：回答临床药理作用时宜简短,无需详细的说明,如上面的17, 18,19, 22,25, 31, 3334. 甲氧苄啶,抗菌增效剂三、写出下列药物的通用名具体的药物以提纲为准;1. OCOCH 3COO NHCOCH 3 贝诺酯 2.N N N CH 2C OH CH 2F F N NN 氟康唑,p359 3.O OHC CH炔诺酮,p4314. N H NO 2COOCH 3H 3COOC H 3C CH 3硝苯地平5.O N S N H NHCH 3CHNO 2 雷尼替丁,p2076.OHC HO CH炔雌醇7.Cl N F OH O 氟哌啶醇8.ON OH HHCl盐酸普萘洛尔9.O HHOFH OH O OO醋酸地塞米松10.米非司酮,p43811.氯沙坦,p17412. 吲哚美辛13.头孢噻肟钠,p31414.氟尿嘧啶,p27015.西咪替丁, p206 16.利多卡因,p13617.阿托品18.奥沙西泮19.N O CH3吗啡20.N HO O CH2CH CH2OHO纳洛酮21.N OCOOH FHN N环丙沙星四、A 型选择题最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案;第二章1. 在胃中水解主要为4,5位开环,到肠道又闭环成原药的是 CA. 马普替林B. 氯普噻吨C. 地西泮D. 丙咪嗪2. 下列对地西泮的性质描述不正确的是 DＡ. 含有七元亚胺内酰胺环 Ｂ. 在酸性或碱性条件下,受热易水解Ｃ. 水解开环发生在七元环的１,２位和４,５位 Ｄ. 代谢产物不具有活性Ｅ. 为镇静催眠药3. 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 CA. 1位去甲基B. 3位羟基化C. 1位去甲基,3位羟基化D. 1位去甲基,2位羟基化E. 3位和2位同时羟基化4. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 B P23A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成 B`P23A. 绿色络合物B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色6. 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是 EA. 巴比妥B. 苯巴比妥C. 异戊巴比妥D. 环己巴比妥E. 硫喷妥钠7. 为超短效的巴比妥类药物是 DA. 奋乃静B. 艾司唑仑C. 氟哌啶醇D. 硫喷妥钠E. 氟西汀8. 巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀 EA 氧气 B. 氮气 C. 氮气 D. 一氧化碳 E. 二氧化碳9. 奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被 B P41,42A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱胺基E. 开环10. 氟西汀按作用机制属于 AA. 5-HT 重摄取抑制剂B. NE 重摄取抑制剂C. 非单胺摄入抑制剂D. MAO 抑制剂E. DA 重摄取抑制剂11. 属于单胺氧化酶抑制剂的为 DA. 阿米替林B. 卡马西平C. 氯氮平D. 异丙烟肼E. 舍曲林12. 不属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是 DA. 吲达品 p53B. 氟伏沙明 p53C. 氟西汀 p53D. 盐酸丙咪嗪p56E. 舍曲林 p5313. 抗精神失常药中哪种药物最初是从抗组胺药异丙嗪的结构改造而来的 C p38A. 丙咪嗪B. 氯氮平C. 氯丙嗪D. 阿米替林E. 奋乃近14. 下列药物水解后能释放出氨气的是 C p31A 阿司匹林 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 氯丙嗪 E.哌替啶15. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是 D P43A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与硝酸共热后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显蓝紫色E. 在强烈日光照射下,发生光化毒反应16. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 D P42,43A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基17. - -吗啡分子结构中的手性碳原子为 D P58A. C-5, C-6, C-10, C-13, C-14B. C-4, C-5, C-8, C-9, C-14C. C-5, C-6, C-9, C-10, C-14D. C-5, C-6, C-9, C-13, C-14E. C-6, C-9, C-10, C-13, C-1418. 吗啡的化学结构中不含 B p59A. N-甲基哌啶环B. 甲氧基C. 酚羟基D. 呋喃环 E. 醇羟基19. 下列哪项描述和吗啡的结构不符 CA. 含有N-甲基哌啶环B. 含有环氧基C. 含有两个苯环D. 含有醇羟基E. 含有五个手性中心20. 盐酸吗啡的氧化产物主要是 AA. 双吗啡B. 可待因C. 阿朴吗啡D.苯吗喃 E. 美沙酮21. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是 D P62A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡22. 盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应 B P62A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 水解和氧化反应E. 重排反应23. 盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色,是由于结构中含有哪种基团 AA. 酚羟基B. 醇羟基C. 双键D. 叔氨基E. 醚键24. 吗啡易变色是由于分子结构中含有以下哪种基团 AA. 酚羟基B. 醇羟基C. 双键D. 醚键E. 哌啶环25. 磷酸可待因的主要临床用途为 C P59A. 镇痛B. 祛痰C. 镇咳D. 解救吗啡中毒E. 消炎26. 纳洛酮17位上有以下哪种基团取代 D P61A. 甲基B. 环丙烷甲基C. 环丁烷甲基D. 烯丙基E. 3-甲基-2-丁烯基27. 下列药物中,哪一个为阿片受体拮抗剂 CA. 盐酸哌替啶B. 喷他佐辛C. 盐酸纳洛酮D. 枸橼酸芬太尼E. 酒石酸布托啡诺28. 遇钼硫酸试液显紫色,继变为蓝色,最后变为绿色的是 BA. 盐酸哌替啶B. 盐酸吗啡C. 盐酸美沙酮D. 枸橼酸芬太尼E. 喷他佐辛29. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡 P61B. 枸橼酸芬太尼 P65C. 二氢埃托啡 P60D. 盐酸美沙酮 P67E. 喷他佐辛 P6330. 关于盐酸哌替啶,叙述不正确的是 DA. 白色结晶性粉末,味微苦B. 易吸潮,遇光易变质C. 易溶于乙醇或水,溶于氯仿,几乎不溶于乙醚D. 本品结构中含有酯键,极易水解E. 其水溶液用碳酸钠试液碱化后,可析出油状的哌替啶,放置后渐凝为黄色或淡黄色固体31. Morphine及合成镇痛药具有镇痛活性,这是因为CA. 具有相似的疏水性B. 具有完全相同的构型C. 具有共同的药效构象D. 化学结构相似第三章1. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符BABC选项见p86,D选项见p85,92A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物2. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系不相符 BB选项应改为“乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,则转变为抗胆碱作用”p86A. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离H-C-C-O-C-C-N为佳,当主链长度增加时,活性迅速下降D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好E. 亚乙基桥上氢原子被甲基取代,会导致作用时间延长3. 以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的 DA. 对乙酰胆碱进行结构改造得到B. 具有氨基甲酸酯结构C. 具有三甲基季铵结构D. 体内易被胆碱酯酶水解E. 为M胆碱受体激动剂4. 下列叙述哪个不正确D A选项见p92, BC选项见p93,D选项中：由于莨菪醇结构内消旋,整个分子无旋光性A. Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 莨菪醇结构中虽有三个手性碳原子C1、C3和C5,但是由于有对称面,因此无旋光性 p935. 临床使用的阿托品是 BA. 左旋体B. 外消旋体C. 内消旋体D. 右旋体E. 40%左旋体+60%右旋体6. 下列与硫酸阿托品性质相符的是C P93A. 化学性质稳定,不易水解B. 临床上用作镇静药C. 游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色D. 碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性E. 呈左旋光性7. M胆碱受体拮抗剂的主要作用是 A P94A. 解痉、散瞳B. 肌肉松弛C. 降血压D. 中枢抑制E. 抗老年痴呆8. 下列哪个与硫酸阿托品不符 BA. 化学结构为二环氨基醇酯类B. 具有左旋光性C. 显托烷生物碱类鉴别反应D. 碱性条件下易被水解E. 为±-莨宕碱9. 下列哪项与阿托品相符DA. 以左旋体供药用B. 分子中无手性中心,无旋光活性C. 分子中有手性中心,但因有对称因素为内消旋,无旋光活性D. 为左旋莨菪碱的外消旋体E. 以右旋体供药用10. 莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 C p94A. 6位上有β羟基,6,7位上无氧桥B. 6位上无β羟基,6,7位上无氧桥C. 6 位上无β羟基,6,7位上有氧桥D. 6, 7位上无氧桥E. 6, 7位上有氧桥11.下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名B P110A.1S,2R- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.1R,2S- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.1R,2S- 3- 甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D.1R,2S- 1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E.1R,2S- 2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐12. 肾上腺素如下图的a 碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO HN OHaA. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢13. 哪个是药用1R,2S-麻黄碱 B 要掌握推理过程A. B.C. D. E.14. 化学结构如下的药物为 A P93A. AtropineB. ScopolamineC. AnisodamineD. AnisodineE. Tacrine15. 化学结构如下的药物为 A P108 A. Epinephrine B. Ephedrine HO H NOHHO CH 3N OOHOCH 3C. DipivefrinD. PhenylpropanolamineE. Dopamine16. 下列哪种性质与肾上腺素相符 BA. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色C. 易溶于水而不溶于氢氧化钠D. 不具旋光性E. 与茚三酮作用显紫色17. 若以下图表示局部麻醉药的通式,有关构效关系的描述,不正确的是 D P141 n ( )R 1YZ N R 2R 3A. 苯环可被其它芳烃、芳杂环置换,但活性有差别B. Z 部分可用电子等排体置换,并对药物稳定性和作用强度产生不同影响C. n 等于2-3为好D. Y 为杂原子可增强活性E. R 1为吸电子取代基时活性下降18. 氯苯那敏属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型C P122A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类19. 与普鲁卡因性质不符的是 CA. 具有重氮化-偶合反应B. 与苦味酸试液产生沉淀C. 具有酰胺结构易被水解D. 水溶液在弱酸性条件下较稳定,中性及碱性条件下易水解E. 可与芳醛缩合生成Schiff’s 碱20. 下列叙述与盐酸利多卡因不符的是 EA. 含有酰胺结构B. 酸胺键邻位有2个甲基C. 具有抗心律失常作用D. 与苦味酸试液产生沉淀E. 稳定性差,易水解21. 盐酸普鲁卡因与NaNO 2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为 CA. 叔胺的氧化 D. 苯环上的亚硝化 C. 芳伯氨基的反应 D. 生成二乙氨基乙醇 E. 芳胺氧化22. 局部麻醉药的基本骨架中,X 为以下哪种电子等排体时局麻作用最强 C P141A. -NH-B. -CH 2-C. -S-D. -O-E. -CH=CH-23. 局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是CA. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物,与DNA 作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经O -脱甲基后生成吗啡E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物24. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 EA. 普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C. 利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E. 酰胺键比酯键不易水解第四章1. 盐酸普萘洛尔合成中的杂质可用什么方法检查 E P147A. Vital反应B. 紫脲酸胺反应C. 与三氯化铁试液反应D. 与硫酸铜试液反应E.重氮化、偶合反应2. 属于AngⅡ受体拮抗剂是 EP194A. Clofibrate 氯贝丁酯,p189B. Lovastatin 洛伐他汀,p186C. Digoxin 地高辛,p181D. Nitroglycerin 硝酸甘油,p179E. Losartan 氯沙坦,p1743. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光 A P162A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平4. 化学结构如下的药物为BA. AtorvastatinB. LovastatinC. MevastatinD. SimvastatinE. Pravastatin5. 下列药物具有选择性β1受体阻滞作用的是 C p145A. 波吲洛尔B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 拉贝洛尔E. 艾司洛尔6. 洛沙坦属于 C P172A. ACEIB. 肽类抗高血压药C. 血管紧张素II受体拮抗剂D. 血管紧张素I受体拮抗剂E. AChEI7. 抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成,以邻硝基苯甲醛、氨水及 C 为原料缩合得到A. 乙酸乙酯B. 乙酰乙酸乙酯C. 乙酰乙酸甲酯D. 丙二酸二乙酯E. 草酸二乙酯8.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中Ic类的药物AA. 氟卡尼B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀9. 口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是 D p165A. 苯磺阿曲库铵B. 氯贝胆碱C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平10. 全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是 C P185A. 洛伐他汀B. 辛伐他汀C. 氟伐他汀D. 普伐他汀E. 氟西汀第五章1. 具有呋喃环的H2受体拮抗是 AA. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 尼扎替丁D. 法莫替丁E. 奥美拉唑2. 下列药物中,能拮抗5-HT3受体的止吐药物为EA. 托匹西隆B. 去甲可卡因C. 格拉司琼D. 西沙必利E. 昂丹司琼3. Omeprazole的分子结构中不包含 DA. 咪唑环B. 吡啶环C. 甲氧基D. 巯基E. 亚砜基4. 下列属于质子泵抑制剂药物的是 CA. 法莫替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 氯雷他定E. 盐酸赛庚啶5. 下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为BA. 尼扎替丁B. 罗沙替丁C. 甲咪硫脲D. 西咪替丁E. 雷尼替丁6. 以下药物中,不具备经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的是 A ABCD选项见p206,E选项见p39A. 罗沙替丁B. 法莫替丁C. 雷尼替丁D. 尼扎替丁E. 硫乙拉嗪第六章1. 药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质 C P238A. 检查水溶液的酸性B. 检查碳酸钠中的不溶物C. 与高铁盐溶液显色D. 与乙醇在浓硫酸存在下生成具有香味的化合物检查是否有酸味 E. 无需检查2. Aspirin引起过敏的杂质是 A P238A. 乙酰水杨酸酐B. 水杨酸C. 水杨酸苯酯D. 乙酰水杨酸苯酯E. 苯酚3. 下列哪一个说法是正确的DA. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低4. 以下哪一项与阿司匹林的性质或作用不符CA. 具退热作用B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C. 极易溶解于水D. 具有抗炎作用E. 有抗血栓形成作用5. 哪个不是非甾体抗炎药的结构类型AA. 选择性COX-2抑制剂B. 吡唑酮类C. 芳基烷酸类D. 芬那酸类E. 1, 2-苯并噻嗪类6. 下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 萘丁美酮C. 布洛芬D. 吲哚美辛E. 阿司匹林7. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 D P251A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物8. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体 AA. S+B. S-C. R+D. R-E. 外消旋体9. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中 EA. 布洛芬 P251B. 阿司匹林C. 双氯芬酸 P248D. 萘普生 P250E. 萘丁美酮 P24810. 下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用做抗炎药物 EA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松11. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死 D P240A. 葡萄糖醛酸结合物B. 硫酸酯结合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物12. 下列哪种药物属于3,5-吡唑烷二酮类 DA. 萘普生 B吡罗昔康 C. 安乃近 D. 羟布宗 E. 双氯芬酸钠13. 吡罗昔康不具有的性质和特点 EA. 非甾体抗炎药B. 具有苯并噻嗪结构C. 具有酰胺结构D. 体内半衰期短E. 具有芳香羟基14. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1,2-苯并噻嗪类的结构 AA. 吡罗昔康B. 吲哚美辛C. 羟布宗D. 芬布芬E. 非诺洛芬15. 设计吲哚美辛的化学结构是依于 AA. 5-羟色胺B. 组胺C. 组氨酸D. 赖氨酸E. 多巴胺16. 非甾体抗炎药物的作用机制是 BA. β-内酰胺酶抑制剂B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C. 二氢叶酸还原酶抑制剂D. D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂E. 磷酸二酯酶抑制剂17. 下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂 BA 安乃近 B. 塞来昔布 C. 吡罗昔康 D. 甲芬那酸 E. 双氯芬酸钠第七章1. 以下哪种性质与环磷酰胺不相符 E p261A. 结构中含有双β-氯乙基氨基B. 可溶于水,水溶液不稳定,受热易分解C. 口服吸收完全D. 体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中2. 抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于 BA. 乙烯亚胺类B. 氮芥类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 三氨烯咪唑类3. 环磷酰胺为前体药物,在体内代谢活化,生成具有烷化作用的代谢产物是C P261A. 4-羟基环磷酰胺B. 4-羰基环磷酰胺C. 磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛D. 异环磷酰胺E. 醛基磷酰胺4. 环磷酰胺毒性较小的原因是E P261A. 烷化作用强,剂量小B. 体内代谢快C. 抗瘤谱广D. 注射给药E. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物第八章1. β-内酰胺类抗生素的作用机制是 B p298A. 干扰核酸的复制与转录B. 抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成C. 干扰细菌蛋白质的合成D. 影响细胞膜的渗透性E. 抑制二氢叶酸还原酶2. 青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为 B P296A. 2R, 5R, 6RB. 2S, 5R, 6RC. 2S, 5S, 6SD. 2S, 5S, 6RE. 2S, 5R, 6S3. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化D P297A. 分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸4. 青霉素在碱或酶的催化下,生成物为E P297A. 青霉醛或D-青霉胺B. 6-氨基青霉烷酸6-APAC. 青霉烯酸D. 青霉二酸E. 青霉酸5. 青霉素G制成粉针剂的原因是 BA. 易氧化变质B. 易水解失效C. 使用方便D. 遇β-内酰胺酶不稳定E. 侧链易水解6. 青霉素结构中易被破坏的部位是 DA. 侧链酰胺基B. 噻唑环C. 羧基D.β-内酰胺环E. 硫原子的氧化7. 半合成青霉素的原料是 BA. 7-ACAB. 6-APAC. 6-ASAD. GABAE. PABA8. 哪个是氯霉素具抗菌活性的构型 C P332A. 1S, 2SB. 1S, 2RC. 1R, 2RD. 2S, 2RE. 2R, 3R9. 属于β-内酰胺酶抑制剂的AA. 克拉维酸B. 头孢拉定C. 氨曲南D. 阿莫西林E. 青霉素10. 氯霉素的化学结构为 bP332第九章1. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的B P340A. N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中,以氨基取代最佳其它基团活性均减少E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大2. 关于喹诺酮类药物的构效关系叙述不正确的是 E P340A. N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中, 以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B. N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1或2-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C. 8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D. 在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以S异构体作用最强E. 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代。
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《无机合成设计》教学大纲修订单位：化学与材料科学学院材化系执笔人：赵琳一、课程基本信息1.课程中文名称：无机合成2.课程英文名称：Inorganic Synthesis3.课程类别：必修4.适用专业：无机非金属材料专业5.先修课程：无机化学、结构化学、无机非金属材料学基础6.总学时：2周7.总学分：2学分二、实践教学目标本课程以求将现代无机合成中一些主要领域发展的历史概况、合成原理、工艺路线及其应用情况作简要介绍，让学生了解现代无机合成的进展和为学生的进一步钻研、深造提供一些必要的基础知识。
本课程主要讲述近二、三十年来，无机合成不断发展的π酸配合物、原子簇化合物、铂系抗癌药物、固体发光材料、人造金刚石、以C60为代表的碳笼原子簇、高温超导体以及特种功能陶瓷的发展概况、性能、结构和针对不同性质和要求的无机化合物的合成方法。
三、实践内容与要求序号实践内容要求学时1无机合成的发展简史及其重要作用，无机合成研究的一般程序与步骤。
掌握无机合成与无机新材料的关系。
22利用取代反应制各配合物、酸配合物的合成、分子氮配合物、金属夹心配合物的制备、大环配合物的模板合成、金属簇状化合物的合成。
掌握无机合成的基本知识，了解各种无机合成的基本技术。
63利用取代反应制各配合物、酸配合物的合成、分子氮配合物、金属夹心配合物的制备、大环配合物的模板合成、金属簇状化合物的合成掌握每种类型配合物的性能、结构和合成方法的机理和特点。
64配合物取代反应的基本概念、平面正方掌握顺铂类抗癌药物的合成4形配合物的取代反应、顺铂及其类似化合物的合成、顺铂的抗癌机理、合成顺铂类抗癌药物的某些规律。
机理和该类药物的抗癌机理。
5发光材料的发展概况和基本概念、固体中的缺陷及其类化学平衡、固体中杂质的扩散、固相反应、晶体的发光、制备发光材料的基本过程、灯用卤磷酸钙荧光粉的制备、彩色屯视三基色稀土荧光粉的制备及其发光性能、发光材料的应用及其开发前景。
了解发光材料中晶体发光的基本特性，掌握制备发光材料的基本方法和过程及其应用前景。
66自然界中碳素的存在形式及其键合情况、金刚石的人工合成原理、人造金刚石的制备方法、人造金刚石的提纯、筛选与检测。
掌握人造金刚石的合成原理、制备方法以及提纯和筛选与检测。
47超导电性的发现及其发展概况、超导电性的一些基本特性、超导电性的形成机理、氧化超导体的结构特征、氧化物陶瓷高温超导体的合成、临界温度和临界电流的检测、超导电技术的应用。
掌握超导电的形成的机理以及几种氧化物陶瓷高温超导体的合成的基本技术和特点、应用。
4四、考核方式及成绩评定教材：刘祖武.现代无机合成.北京：化学工业出版社，1999参考书：[1]徐如人.无机合成与制备化学.北京：高等教育出版社，2001[2][美]W.L.乔利著，李彬等译.无机化合物的合成与鉴定.北京：高等教育出版社，1986年实践报告的格式：1.封面：（系别、专业班级、实践项目、实践地点、学生姓名、指导老师、日期）2.正文：（1）实践题目和内容摘要（2）实践内容：要求按照实践时间顺序认真填写实践的内容和感受（3）成绩以及系和学院意见要求：1.文字要求:文字通顺,语言流畅,基本无错字,不准请他人代写。
2.图表要求:图表整洁,布局合理。
3.字数要求:实践报告字数不少于一千字。
五、考核方式及成绩评定1.实践成绩由实践指导老师根据实践教学大纲和实践计划的要求进行考查和评定成绩。
2.实践成绩的考察根据学生的实践态度和在实践过程中按照实践大纲和实践计划要求所掌握的知识、技能和完成实践报告的质量评定成绩。
在实践结束时写出评语及成绩。
3.实践成绩包括两部分，其中理论考试占总成绩的60%；学生在实践教学中的平时表现占总成绩的40%。
4.实践成绩分为五等，既优、良、中、及格、不及格。
（1）优：全面的完成实践任务，按照实践计划积极地参加实际操作，理论能较好的联系实际，在工作实践中，能提出改进意见，逐日完成实践日记，实践报告有丰富的内容，能较全面地分析问题和提出解决问题的途径。
查问时能圆满地回答所查问的问题。
（2）良：较全面的完成实践任务，能积极参加实际操作，理论能联系实际，逐日完成实践日记，实践报告有较丰富的内容，具有分析能力，并能初步提出解决问题的途径。
查问是能回答素查问的问题。
（3）中：能完成实践任务，参加实际操作，尚能理论联系实际，能写实践日记，实践报告内容清楚，具有一般分析能力，查问时，基本上能回答所查问的问题。
（4）及格：基本能完成实践任务，劳动态度尚好，对所实践内容能一般的掌握，实践报告内容清楚无原则性错误。
查问时，能基本上回答所查问的问题。
（5）不及格：未能完成实践任务，实践态度不好，理论不能联系实际，日记、实践报告内容贫乏.残缺或有原则性错误。
查问时，对查问的问题多半不能回答或回答得很肤浅，甚至有很大错误。
《无机非金属材料专业实验》教学大纲修订单位：化学与材料科学学院材化系执笔人：赵琳一、课程基本信息1.课程中文名称：无机非金属材料专业实验2.课程英文名称：Experiments of Inorganic Nonmetal Materials3.课程类别：必修4.实验类别：专业基础5.适用专业：无机非金属材料工程6.先修课程：无机化学、物理化学、无机非金属材料科学基础、无机材料性能学7.总学时：64学时8.总学分：4二、实验教学目标与基本要求本实验课程是无机非金属材料专业的专业实验。
通过实验教学，使学生能够掌握相关的实验方法，了解各种仪器设备的结构及工作原理，掌握实验数据的处理方法，分析各种实验数据与工艺过程的因果关系，并使学生熟悉相关的国家标准，从而加深对专业基础及专业课程中有关理论的理解。
使学生有初步设计实验的能力及一定的科研能力，为将来从事无机非金属材料的生产、开发及管理打下良好的基础。
实验前要求学生必须进行预习，了解实验的目的和方法，并写出较为详细的实验计划。
掌握材料试验与测试技术的基本原理和测试方法，正确理解和应用相应的技术标准和规程规范。
培养严肃认真、实事求是的科学作风，提高分析问题及解决问题的综合能力。
三、实验内容与安排序号实验名称学时实验类型1水泥熟料中游离氧化钙的测定4验证2水泥比表面积的测定4验证3水泥标准稠度用水量、凝结时间和安定性6验证4水泥胶砂流动性的测定6验证5水泥胶砂强度检验方法6验证6粘土或坯料的可塑性测定6验证7泥浆流动性和触变性的测定6验证8线收缩率和体积收缩率的测定4验证9气孔率、吸水率、体积密度的测定6验证10白度、光泽度和透光度的测定4验证11玻璃耐水化学稳定性的测定6验证12玻璃透光率和光谱的测定6验证四、仪器设备配置勃氏透气仪、鄂式破碎机、密封式制样粉碎机、标准振筛机、水泥净浆搅拌机、水泥胶砂搅拌机、水泥胶砂振实台、水泥胶砂流动度测定仪、标准稠度及凝结时间测定仪、煮沸箱、雷氏夹膨胀值测定仪、水泥胶砂流动度测定仪、电动抗折仪、抗压强度试验机、流限仪、白度计、光泽计、透光计、721型分光光度计、钢模、陶瓷坩埚等。
五、教学文件与教学形式１．教材：《无机非金属材料实验》.伍洪标主编．化学工业出版社，2002参考教材：《无机非金属材料实验教程》.王瑞生主编.冶金工业出版社，2004２．实验报告格式：包括实验题目、实验原理、实验步骤、实验数据处理、实验结果及讨论、实验改进措施及展望。
３．教学形式：要求学生实验前预习，写好部分实验报告（实验题目、实验原理、实验步骤）。
要求实验操作规范化，利用计算机相关软件完成实验文件中的图表及流程的设计。
六、考核方式及成绩评定成绩评定根据平时成绩和实验报告成绩综合评定。
平时成绩包括实验态度、实验操作能力、考勤情况和预习报告，占总成绩50%的比例；实验报告成绩包括对基本实验原理的理解、实验方法的理解以及实验结果的分析等，占总成绩50%的比例。
七、其它必要的说明指导教师可以根据实际教学情况进行材料的性能测试。
《无机非金属材料综合实验》教学大纲修订单位：化学与材料科学学院执笔人：韩春玉一、课程基本信息1.课程中文名称：无机非金属材料综合实验2.课程英文名称：Synthetical Experiments of Inorganic Nonmetal Materials3.课程类别：必修4.实验类别：专业基础5.适用专业：无机非金属材料工程6.先修课程：无机化学、物理化学、无机非金属材料科学基础、无机材料性能学7.总学时：三周8.总学分：3二、实验教学目标与基本要求本实验课程是无机非金属材料专业的综合实验，通过本实验，使学生能够掌握相关的实验方法，了解各种仪器设备的结构及工作原理，掌握实验数据的处理方法，分析各种实验数据与工艺过程的因果关系，并使学生熟悉相关的国家标准，从而加深对专业基础及专业课程中有关理论的理解。
使学生有初步设计实验的能力及一定的科研能力，为将来从事无机非金属材料的生产、开发及管理打下良好的基础。
三、实验内容与安排序号实验名称学时实验类型1普通硅酸盐水泥制备与性能检测3w综合设计2建筑装饰用微晶玻璃的研制3w综合设计3普通陶瓷材料制备与性能检测3w综合设计四、仪器设备配置统一实验小磨、鄂式破碎机、密封式制样粉碎机、标准振筛机、台秤、样盘、万能实验机、水泥胶砂搅拌机、水泥胶砂振实台、水泥净浆搅拌机、水泥胶砂流动度测定仪、标准稠度及凝结时间测定仪、电子天平、电热鼓风干燥箱、水泥快速养护箱、普通温度计、磅秤、标准筛、硅钼棒箱式电阻炉（达到1700℃）、烧结点仪、黏度计、高温热膨胀仪、粉末压片机、钢模、混料机、陶瓷坩埚、颗粒分析仪、X射线衍射仪、透射电子显微镜等。
五、教学文件与教学形式１．教材：《无机非金属材料实验》．伍洪标主编．化学工业出版社，2002参考教材：《无机非金属材料实验教程》.王瑞生主编.冶金工业出版社，2004２．实验报告格式：包括实验题目、实验原理、实验步骤、实验数据处理、实验结果及讨论、实验改进措施及展望。
３．教学形式：学生自己查阅相关文献，了解该材料在国内外的现状和发展趋势。
学生建立题目，论述该题目建立的科学依据和应用前景，指定具体实施方案和实验的具体进度安排，并写立题报告，通过指导教师答辩。
利用计算机相关软件完成实验文件中的图表及流程的设计。
六、考核方式及成绩评定成绩评定根据平时成绩和实验报告成绩综合评定。
平时成绩包括实验态度、实验操作能力、考勤情况和预习报告，占总成绩50%的比例；实验报告成绩包括对基本实验原理的理解、实验方法的理解以及实验结果的分析等，占总成绩50%的比例。
七、其它必要的说明指导教师可以根据实际教学情况进行材料的性能测试。
无机非金属材料专业《生产实习》教学大纲修订单位：化学与材料科学学院执笔人：高文艺一、课程基本信息（黑体五号）1.课程中文名称：无机非金属材料专业生产实习2.课程英文名称：Production Praxis of Mineral Nonmetal Material Profession3.课程类别：必修4.适用专业：无机非金属材料专业5.先修课程：无机非金属材料学基础、无机非金属材料工艺学、粉体工程、复合材料学、无机非金属材料研究方法、无机材料性能学6.总学时：2周7.总学分：2学分二、实践教学目标无机非金属材料专业专业生产实习是一门实践性较强的必修课程。