无菌物品的管理与使用(精选)
无菌物品的管理制度模版(3篇)

无菌物品的管理制度模版第一章总则第一条为了保证医疗机构内无菌物品的管理和使用能够符合法律法规的要求,确保患者的安全和健康,制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内使用的所有无菌物品的采购、储存、包装、使用、消毒和处置等各个环节的管理。
第三条无菌物品的管理应遵循科学、规范和有效的原则,确保无菌物品的质量和使用效果。
第四条医疗机构应建立无菌物品管理委员会或相应的管理机构,负责无菌物品的管理工作,并定期组织相关培训和检查。
第二章无菌物品的采购管理第五条医疗机构应根据实际需要,制定无菌物品的采购计划,并严格执行采购合同的约定。
第六条采购人员应具有相应的专业背景和资质,对供应商的资质和产品质量进行评估和审查,并严格按照相关法律、法规和标准要求选择供应商。
第七条无菌物品的采购人员应确保所采购的物品符合医疗机构的需要,并满足实际使用的要求。
第八条医疗机构应建立无菌物品的验收制度,对每批次的无菌物品进行严格的检验和验收,确保其质量符合要求。
第三章无菌物品的储存管理第九条医疗机构应建立相应的无菌物品储存室或专门场所,并制定相应的储存管理制度。
第十条无菌物品的储存室应具备干燥、通风、无尘、无蚊蝇等基本条件,并设置相应的温湿度监测设备。
第十一条医疗机构应对无菌物品进行分类储存,并按照相关要求设置专门的货架和储存容器。
第十二条无菌物品的储存室应定期进行清洁和消毒,并进行定期的温湿度监测和记录。
第四章无菌物品的包装管理第十三条医疗机构应选择合适的包装材料对无菌物品进行包装,确保其在储存和运输过程中不受污染。
第十四条包装人员应严格按照操作规范进行包装,确保每一件无菌物品都能够达到要求的无菌状态。
第十五条包装过程中应注意保持清洁,避免污染,严禁使用已经过期或损坏的包装材料。
第十六条完成包装的无菌物品应进行相应的标识,并记录包装信息和质量检验结果。
第五章无菌物品的使用管理第十七条医疗机构应建立无菌物品的使用登记制度,对每一次使用的无菌物品进行登记和记录。
无菌物品及一次性使用医疗用品安全管理规定

无菌物品及一次性使用医疗用品安全管理规定(一)无菌物品使用安全管理规定
1、无菌物品有效期规定:
2、无菌物品无过期、无污染,使用时应注明使用时间。
3、使用无菌液体要现配现用,各种无菌液体开启后要注明开启时间。
已打开的无菌液体在未被污染的情况下24小时内有效。
肝素盐水配置后4小时内有效。
4、一次性物品应放置在清洁干燥处,并在包装外标明的有效期内使用。
5、对有创性操作使用的所有器械,都要经过高压灭菌后方可使用。
(二)一次性使用医疗用品使用期限规定
求或按医嘱执行。
(三)一次性无菌物品使用及用后处理规定
1、一次性物品使用规定
(1)应放置在清洁、阴凉、干燥处,与非无菌物品分开。
(2)、使用前检查包装的完好性。
(3)必须在规定的有效期内使用。
2、一次性无菌物品的处理规定
(1)注射器:用后取下针头放入利器盒,针筒放入黄色垃圾袋统一处理。
(2)输液器(输血器):用后取下针头放入利器盒,其余部分放入黄色垃圾袋统一处理。
(3)一次性引流袋、引流管等塑料类医用废弃物:如尿袋、一次性引流袋、一次性吸
痰管、引流管、手套、肛袋、窥具等塑料类废弃物,需倒掉引流液,放入黄色垃圾袋内统一回收处理。
(4)病房里废弃的医用垃圾:如敷料、绷带、棉球、纱条、压舌板、中单、棉签等,放入黄色垃圾袋,统一回收处理。
(5)特殊感染性物品:如气性坏疽、绿脓、破伤风、艾滋病等患者用过的废弃物,放入双层黄色垃圾袋后结扎开口处,袋外予以注明,统一回收处理。
无菌物品的管理与使用ppt课件

物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求,接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥,每月对无菌室进行一次空气培养,细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测,监测结果登记存档
无菌包标识
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无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示 物变色,不同的灭菌 方式,包内化学指示 物变色不同。经压力 蒸汽灭菌器灭菌的无 菌包包内化学指示物 变为黑色,环氧乙烷 灭菌的无菌包包内指 示物变为绿色。
包内化学指示卡
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无菌物品的使用(一次性无菌物品)
一次性医用无菌物品在使用前应检查: 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封:查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料(棉布)和医用包装无纺布两层两次包装,只有单层 不能使用。
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无菌物品的使用
包外包内化学指示物的 确认:
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色 (由白色变为黑色),但此 变色只说明已经过消毒、并 不表明达到灭菌效果。
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无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认:
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括:物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
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《无菌物品管理制度》

《无菌物品管理制度》精品文章《无菌物品管理制度》1、所有无菌物品均应注明灭菌日期及失效期,无菌物品按灭菌日期的先后顺序放置,以便随时使用。
2、所有无菌物品与非无菌物品必须分开放置,严防混淆。
无菌物品间均应专人负责,每日检查,凡发现过期、无菌包不符合要求应重新灭菌,并保持物品存放柜清洁、干燥。
3、已打开包布的无菌物品只限于4h内使用,应由首次使用人员在灭菌化学指示物上注明开包日期、时间并签名,所有打开的无菌包不得放回无菌间。
4、无菌物品放置应固定位置,设置标示,排列整齐,取放无菌物品遵循先进先出的原则。
拿取无菌物品应从上到下,从左至右。
5、无菌物品放置按要求距天花板50cm,距地面20cm,距墙≥5cm。
6、接触无菌物品前应洗手或手消毒,无菌包应每天检查灭菌日期及保存情况,棉布包装的无菌物品有效期为7天,一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期为3个月,过期或包布受潮应重新灭菌。
7、无菌包在未污染及包布未破损情况下保存7天,纸塑包装为3个月,过期或包装受潮应重新灭菌。
XXX手术室xx年1月第二篇:无菌物品的管理制度无菌物品的管理制度一、无菌包的管理制度精品文章1、无菌包的规格:(1)脉动真空压力蒸汽灭菌的物品包体积不得超过30cm×30cm×50cm。
各种敷料包、器械包均放灭菌指示卡,包外贴3m胶带。
(2)敷料包不超过5kg;金属包不超过7kg。
2、无菌包的储存要求:(1)存放在无菌物品存放间的存放架上,存放架应便于清洁,不易生锈。
(2)保存环境应清洁、明亮,有空气净化装置,照明光线充足。
(3)温度低于24℃,相对湿度低于70%。
(4)存放无菌物品的橱架应距地面20cm-25cm,离墙5cm-10cm,距天花板50cm。
3、无菌物品存放区的卫生学要求。
(1)空气细菌菌落数不超过4个/30min·平皿(2)物体外表细菌菌落数≤5cfu/cm²。
(3)工作人员手细菌菌落数≤10cfu/cm²。
无菌物品存放使用管理制度范本

无菌物品存放使用管理制度范本一、目的与适用范围本制度旨在规范无菌物品的存放和使用,确保无菌物品的质量和安全,适用于所有使用无菌物品的部门和人员。
二、定义1. 无菌物品:指经过特殊处理,去除或破坏其中的微生物的物品。
2. 存放:指将无菌物品放置在指定的储存区域内,并采取妥善的保管措施,以防止其受到污染。
三、管理要求1. 存放区域(1) 存放区域应设立在清洁、干燥、通风良好的地方,远离灰尘和异味的产生源。
(2) 存放区域应配备足够的储存设备,如无菌柜、无菌箱等,并确保设备无明显损坏和污染。
(3) 存放区域内应有明确的标识,标明存放物品的名称、批号和有效期等信息。
2. 存放要求(1) 存放无菌物品前,应对储存设备进行清洁和消毒处理,确保无菌环境。
(2) 存放物品时,应按照指定的标准进行分类和分区放置,避免混淆和交叉感染的发生。
(3) 存放无菌物品时,应避免物品与物品之间的直接接触,以防止交叉污染。
(4) 打开包装后的无菌物品应立即使用,未使用完的,应进行适当标识并妥善存放。
(5) 存放无菌物品时,应定期检查物品的包装和标识是否完好,如有破损或标识不清晰,应及时更换或修复。
3. 使用要求(1) 使用无菌物品前,应查验包装完好和标识清晰,确保物品的无菌性。
(2) 使用无菌物品时,应按照规定的操作程序进行操作,避免污染物品。
(3) 使用完无菌物品后,应将剩余物品按照规定的方式妥善保存,避免重复使用和污染。
(4) 使用无菌物品过程中,如发现包装破损或标识不清晰,应立即报告并上报相关部门。
四、监督与评估1. 监督机制(1) 相关部门应定期对各使用单位的无菌物品存放使用情况进行抽查和检查,发现问题及时纠正。
(2) 监督人员要定期对无菌物品存放区域和设备进行巡视,发现问题及时整改。
2. 质量评估(1) 根据无菌物品存放使用管理情况,定期进行质量评估,评估结果作为改进和优化管理的依据。
(2) 根据质量评估结果,对使用单位进行奖惩,并提出相应的改进建议。
一次性无菌物品管理制度(9篇)

一次性无菌物品管理制度1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院采购员统一集中采购,使用科室不得自行购入。
2、一次性使用无菌医疗用品存放于阴凉干燥,通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙壁≥5cm,用前应检查小包装有无破损、失效、霉变、产品有无不洁净等。
3、一次性无菌医疗用品使用中若发生热源反应、感染或其它异常情况时,必须留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、药剂科和采购部门及时处理;4、一次性使用注射器、输液(血)器、输液针、静脉留置针等,应由供应室从消毒药械管理部门领取后全院统一发放与管理,各科室使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置,供应室不得回收废弃物;5、一次性血液透析器、介入导管等不得重复使用。
使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置。
一次性无菌物品管理制度(二)1、一次性产品要去除外包装方可放进供应室无菌间。
2、应放入洁净的柜橱内,橱柜应由不易吸潮,表面光洁的材料制成,使之易于清洁和消毒。
3、无菌物品应放于离地20—25cm,离天花板50cm,离墙远5cm 处。
4、分类放置,无菌物品储存在密闭橱柜并有清洁与消毒措施,专室专用,专人负责,限制无关人员出入。
5、一次性无菌物品不得与其他物品混放。
一次性无菌物品管理制度(三)1、一次性产品要去除外包装方可放进供应室无菌间。
2、应放入洁净的柜橱内,橱柜应由不易吸潮,表面光洁的材料制成,使之易于清洁和消毒。
3、无菌物品应放于离地20—25cm,离天花板50cm,离墙远5cm 处。
4、分类放置,无菌物品储存在密闭橱柜并有清洁与消毒措施,专室专用,专人负责,限制无关人员出入。
5、一次性无菌物品不得与其他物品混放。
一次性无菌物品管理制度(四)一、无菌包的管理制度1、无菌包的规格:(1)脉动真空压力蒸汽灭菌的物品包体积不得超过30cm____30cm____50cm。
各种敷料包、器械包均放灭菌指示卡,包外贴3m胶带。
2024年无菌物品的管理制度范本(五篇)

2024年无菌物品的管理制度范本1、所有无菌物品需标明灭菌日期及失效期限,无菌物品应按时间顺序排列,以确保随时可用性。
2、无菌与非无菌物品必须分开存放,防止混淆。
无菌物品的管理应指定专人负责,每日检查。
若发现过期或无菌包不达标,须重新进行灭菌处理,并保持储物柜的清洁和干燥。
3、已开启的无菌包在4小时内有效,开启者需在灭菌化学指示物上注明开启日期、时间并签名。
任何打开的无菌包不得放回无菌区。
4、无菌物品应有固定位置并有明确标识,摆放需整齐有序,遵循先进先出的规则。
取用无菌物品时,应自上而下,从左至右进行。
5、无菌物品的存放需遵守规定,与天花板保持50cm距离,与地面保持20cm距离,与墙壁保持至少5cm距离。
6、操作无菌物品前需确保手部清洁或已进行手部消毒。
无菌包需每日检查灭菌日期及保存状态。
棉布包装的无菌物品有效期为__天,一次性纸塑袋包装的为__个月。
过期或包装潮湿需重新灭菌。
7、无菌包在未受污染且包布未破损的情况下,保存期限为__天,纸塑包装为__个月。
过期或包装受损时,需重新进行灭菌处理。
平舆县人民医院手术室__年__月2024年无菌物品的管理制度范本(二)1、所有无菌物品需标明灭菌日期及失效期限,无菌物品应按时间顺序排列,以确保随时可用性。
2、无菌与非无菌物品必须分开存放,防止混淆。
无菌物品的管理应指定专人负责,每日检查。
若发现过期或无菌包不达标,须重新进行灭菌处理,并保持储物柜的清洁和干燥。
3、已开启的无菌包在4小时内有效,开启者需在灭菌化学指示物上注明开启日期、时间并签名。
任何打开的无菌包不得放回无菌区。
4、无菌物品应有固定位置并有明确标识,摆放需整齐有序,遵循先进先出的规则。
取用无菌物品时,应自上而下,从左至右进行。
5、无菌物品的存放需遵守规定,与天花板保持50cm距离,与地面保持20cm距离,与墙壁保持至少5cm距离。
6、操作无菌物品前需确保手部清洁或已进行手部消毒。
无菌包需每日检查灭菌日期及保存状态。
无菌物品的管理制度

无菌物品的管理制度无菌物品的管理制度一、概述无菌物品是指在制备、开放、使用过程中不允许有细菌等生物物质污染的物品。
无菌物品的管理应该是严格的、规范的。
本文旨在建立严格的无菌物品管理制度,保证在病人护理中,患者不被交叉感染。
二、管理内容1.无菌物品操作流程(1)穿戴无菌制服、手套、口罩等。
(2)准备无菌场所和仪器,无菌场所应定期进行消毒。
(3)取出所需无菌物品,用双手持开物品。
(4)关闭无菌物品的包装,避免交叉污染。
(5)运输时应避免与与非无菌物接触,尽早返回消毒室进行消毒。
2.无菌物品存放(1)应严格按照无菌管理制度规定存放,防止高温、潮湿等情况。
(2)一次性使用的无菌物品应存放在干燥、避光、通风的环境中。
3.无菌物品使用(1)无菌物品使用前应当检查物品是否吻合消毒标准,并查看是否过期。
(2)必须严格按照操作规程使用,避免污染。
(3)使用后应统一回收并在规定时间内完成消毒处理。
4.无菌物品消毒处理(1)消毒方法应在无菌物品规格和使用要求中注明,消毒方法应能有效地灭菌。
(2)消毒前应按照程序要求检查器械的完好性、清洁度,并先进行洗消。
(3)消毒操作结束,消除消毒剂残留,以免影响无菌处置。
三、管理流程1.制定相关管理规定与流程(1)建立相关制度、规章,确保无菌物品的管理流程规范化、系统性。
(2)全员进行无菌物品管理的培训,提高人员的无菌管理能力,防止操作过程中发生细菌污染。
2.执行无菌物品操作流程(1)无菌操作前,员工穿戴无菌制服、口罩、手套,进入无菌场所。
(2)无菌场所应通风、干燥,无项污染。
员工在无菌场所中,应做到不喝水、不吃饭、不吸烟等。
(3)员工应把无菌物品保持在最干净的处所,不允许与非无菌物品连结。
(4)无菌操作后,员工的制服等必须回到消毒室,消毒清洗。
3.记录和监管(1)无菌物品操作流程的记录应当规范,做到质量可追溯。
(2)定期检查员工的无菌操作质量,对疑似污染器械实行单独隔离、检查。
(3)定期检查无菌场所、仪器的污染情况,确保在无菌场所中进步工作环境和无菌条件,消除污染。
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不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测,监测结果登记存档
无菌物品的使用(一次性无菌物品)
一次性医用无菌物品在使用前应检查: 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
品库房。必须去除外包装后,方可进入消毒供应中心或科室无菌物品存 放柜(架),与可复性无菌包分区、分架、分格放置。一次性无菌物品
无菌物品的使用
包装材料
棉布
医用包装无纺布
纸塑包装袋
有效期7天
有效期6个月
有效期6个月
医用皱纹纸
无菌物品的使用
1、清点或取用 无菌物品前戴 帽子、口罩, 卫生洗手
接触无菌包前 应严格执行手 卫生要求
无菌品的使用
2、清点无菌物品时宜 采用非手触方式,以 目测为主,必须手触 清点时,应轻拿轻放, 重点查看物品保存环 境是否清洁、物品有 效期、灭菌过程指示 标志变色、灭菌包的 外观质量等。
无菌物品的储存 一 环境要求
灭菌物品应存放在无菌物 品存放间的存放架或存放 柜内,应距地面20~25cm, 距墙壁5~10cm,距天花 板50cm.存放架或存放柜 应便于清洁,不易生锈; 保存环境应清洁、明亮、 通风或有空气净化装置, 照明光线充足;温度低于 24℃,湿度低于70%。
50cm
5-10cm
无菌物品的储存—摆放要求
无菌物品应分类放置,严格定 位、标记清楚,按灭菌日期顺 序使用,物品排列整齐,以左 进右出、下进上出为原则
摆放无菌物品时应按照有效 期限依次摆放,有效期标志醒 目,邻近过期的物品放在方便 取用位置;一次性使用无菌用 品应一个批次用完再放入下一 批次,或将剩余少量未用完批 次物品放在上层。
无菌物品的管理与使用
主要内容
无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架,每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置,严格定位、标记清楚,按灭菌日期先后顺序使
有过期物品 无菌物品摆放不规范,未按有效期长短顺序摆放,使用 时未遵循先进先出的原则,未落实核查制度,有过期物品。
无菌物品储存环境不符合要求 无菌物品存放柜未落实卫生清洁,积 尘多或发霉,湿式清洁未干燥即存放无菌物品,使包装潮湿而造成污 染。
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
使用中不规范 无菌物品使用时未检查灭菌标识、有效期, 使用者不知道指示卡的作用及如何观看。未按无菌技术操 作原则,如接触无菌物品前的手卫生、跨越无菌区域,使 用中污染器械等。 用后处理不规范 无菌物品用后未做分类处理,带血液、 黏液的器械未冲洗,致使血液干固、尖锐物品未做分类处 理,如刀片未取下、注射针,纱布棉球等一次性物品未扔, 容易造成职业暴露。
2、纸塑包装清洁、干燥、密封:查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以 及塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料(棉布)和医用包装无纺布两层两次包装,只有单 层不能使用。
无菌物品的使用
无菌包内化学指示物变色,不同的灭菌 方式,包内化学指示物变色不同。经压力蒸 汽灭菌器灭菌的无菌包包内化学指示物变为 黑色,环氧乙烷灭菌的无菌包包内指示物变 为绿色。
开启的无菌包有效期为24小时;铺好的无菌盘、未盛消 毒剂的干持物桶有效期为4小时;2%戊二醛浸泡的无菌持 物钳及持物桶每周更换灭菌2次;开启的静脉药物的溶酶 有效期为2小时;肌内注射溶酶、外用生理盐水为24小时 ;皮下注射的胰岛素开启后放冰箱保存,有效期为1个月 。
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
常见问题
手卫生不到位 消毒供应中心护士与临床科室护士在进行无菌物品 交接清点过程中未做手卫生处理,特别是棉布包装的灭菌包,不清洁 或潮湿的手容易对灭菌包造成污染。临床科室医务人员接触无菌物品 时,未实施手卫生或直接用脏手套接触无菌物品,从而导致无菌物品 被污染
物品分类不清 无菌物品未放入无菌柜内,无菌物品存放柜标识不清, 未分类放置,无菌物品与清洁物品混放,柜内有灰尘。
无菌物品的使用
标识有效性确认:
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括:物品名称、包装/复核 者、灭菌日期、失效日期、炉号炉次、 消毒员等项目信息
无菌物品的使用
外包装有效性确认:
1、按无菌包的使用顺序依次打开,外包装清洁、干燥、闭合状态良好,出
现以下情况之一禁止使用: (1)灭菌物品超过规定有效期限; (2)灭菌物品包装松散或包布有破洞; (3)包布潮湿、有污渍、水印或水渍; (4)灭菌过程指示胶带没变色或变色不均匀; (5)灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀; (6)灭菌器械有污渍、锈渍; (7)对灭菌过程及质量表示怀疑时。
20-25cm
无菌物品的储存一环境要求
手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的,当 通风不良时可使用排气扇强制换气;
无菌物品保存环境 均应每日清洁,物体表面及 地面湿式擦拭,避免扬尘。每日进行空气消毒, 在无人条件下,可采取紫外线消毒,作用时间应 ≥30min。室内温度<20℃或>40℃、相对湿度 大于60%时,应适当延长照射时间。无菌室消毒 合格,消毒后环境空气中的细菌总数 ≤4cfu/15min.直径9cm平皿,物体表面细菌菌落 总数≤5cfu/c㎡,每月有监测记录
① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑
时,应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时,遵循从严原则
无菌物品的储存一有效期
1、使用棉布材质包装的无菌物品:保存环境能达到要求的有效期可延长 到14天(目前只有国外);保存环境不能达到要求的各临床、医技科 室,无菌物品存放有效期7天。遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩 减。
2、使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品,保存环境清洁,温度湿度 相对稳定的条件下: