中考化学二轮复习专题十六：有机反应类型与机理精品
化学反应机理的有机反应类型与机制
化学反应机理的有机反应类型与机制化学反应机理是指描述化学反应中原子、分子或离子之间发生变化的过程，以及各个步骤间的相互关系。
有机反应是其中一种特殊类型的化学反应。
有机反应的机理与反应类型密切相关，不同的有机反应类型具有不同的机制。
本文将探讨一些常见的有机反应类型及其机理。
一、取代反应取代反应是有机化学中最常见的反应之一。
它指的是在有机分子中某一个原子或基团被另一个原子或基团取代的过程。
常见的取代反应有卤代烃的取代反应、醇的酸碱取代反应等。
这些反应的机理大致可分为两类：亲核取代和电子亲近剂取代。
亲核取代反应是指亲核试剂攻击电子亲远剂中的一个原子或基团，将其取代的过程。
一个具体的例子是卤代烃的亲核取代反应。
在这种反应中，亲核试剂如氢氧根离子或醇分子攻击卤代烃中的卤素原子，形成新的化学键，同时将卤素原子取代。
这类反应常用SN1和SN2机理来描述。
电子亲近剂取代反应是指一个电子亲近剂（如负离子）进攻某个相对贫电子的中心，由此引发原子或基团的置换。
一个典型的例子是酸碱取代反应，其中酸性试剂攻击碱性试剂中的酸性氢，从而将其取代。
这类反应的机理常用酸催化或碱催化的方式进行。
二、加成反应加成反应是指有机分子中两个或多个基团结合在一起，生成一个新的化学键的过程。
常见的加成反应包括烯烃的加成、炔烃的加成等。
加成反应一般遵循亚电子机理。
亚电子机理指加成反应中，亲电试剂的正离子或电子亲近剂的负离子以及电子丰富的基团同时与烯烃或炔烃中的双键或三键进行反应，形成新的化学键。
这类反应的机理常常涉及分子的构象改变和中间体的形成。
三、消除反应消除反应是指有机分子中的两个基团或离子之间的化学键断裂，生成一个烯烃或炔烃的过程。
消除反应常见的类型包括氢消除、酸消除和碱消除等。
这些反应的机理可归纳为两类：β-消去和α-消去。
β-消除是指在有机分子中，两个基团或离子之间发生消除反应，生成一个双键或三键，同时伴随着原子或基团的移动。
一个典型的例子是醇的脱水反应，其中醇分子中的羟基与邻近碳原子的氢原子发生消除，形成烯烃。
高中化学重要知识点有机化合物的反应类型与机理
高中化学重要知识点有机化合物的反应类型与机理高中化学重要知识点：有机化合物的反应类型与机理有机化合物是由碳与氢以及其他元素组成的化合物。
在有机化学中，研究有机化合物的反应类型和机理是非常重要的。
本文将介绍一些常见的有机化合物反应类型及其机理。
一、取代反应（Substitution Reaction）取代反应是指有机化合物中的一个原子或基团被另一个原子或基团取代的反应。
常见的取代反应有卤代烃的取代反应、芳香族化合物的取代反应等。
1. 卤代烃的取代反应卤代烃的取代反应是指卤代烃中的卤素被另一原子或基团取代的反应。
典型的例子是卤代烃与氢氧化钠（NaOH）的反应，生成相应的醇。
该反应的机理是亲核取代反应（Nucleophilic Substitution），其中亲核试剂（如氢氧根离子）攻击卤素离子的碳原子，形成中间物，最终生成醇。
2. 芳香族化合物的取代反应芳香族化合物的取代反应是指芳香环中的一个或多个氢原子被其他基团取代的反应。
其中，最常见的芳香族取代反应是芳香族氢原子取代反应。
该反应的机理涉及亲电取代反应（Electrophilic Substitution）。
在该反应中，芳香环上的亲电试剂（如卤素）攻击芳香环上不饱和键的位置，形成最终产物。
二、加成反应（Addition Reaction）加成反应是指有机化合物中的两个分子通过共有键结合而形成一个分子的反应。
常见的加成反应有烯烃的加成反应、炔烃的加成反应等。
1. 烯烃的加成反应烯烃的加成反应是指烯烃分子与另一分子发生共有键结合形成新的化合物的反应。
一个典型的例子是烯烃与溴水的反应，在反应中，烯烃分子的双键被溴分子的溴原子攻击，形成溴代烃。
该反应的机理是亲电加成反应（Electrophilic Addition），其中亲电试剂（如溴分子）与双键上的云区发生相互作用。
2. 炔烃的加成反应炔烃的加成反应是指炔烃分子与其他分子通过共有键结合形成新的化合物的反应。
有机化学基础知识点有机反应的类型与机理
有机化学基础知识点有机反应的类型与机理有机化学基础知识点：有机反应的类型与机理有机化学是研究含碳化合物的结构、性质、合成及其反应机理的学科。
有机反应是有机化学的核心内容之一，了解有机反应的类型和机理对于掌握有机化学基础知识非常重要。
本文将介绍有机反应的基本类型以及相应的反应机理，以帮助读者全面了解有机化学反应的内涵。
一、加成反应加成反应是指两个或多个反应物中的两个或多个原子、基团或离子通过化学键的形成结合在一起的反应。
加成反应常见的类型有以下几种：1. 酸碱加成反应酸碱加成反应是指酸和碱之间的中和反应，通常生成水和相应的盐。
例如：酸：HCl + 碱：NaOH → 盐：NaCl + 水：H2O2. 烯烃加成反应烯烃和某些化合物之间的加成反应，常常生成新的碳碳单键和碳碳双键。
例如：烯烃：C2H4 + 水：H2O → 醇：C2H5OH3. 烯烃的氢化反应烯烃与氢气反应生成饱和烃（烷烃）。
例如：烯烃：C2H4 + 氢气：H2 → 烷烃：C2H6二、消除反应消除反应是指两个或多个官能团从一个化合物中移除，生成另一种化合物和辅助物质的过程。
消除反应的类型包括：1. β-消除反应当一个取代基（如氢、卤素、羟基等）连接在一个碳原子上，而另一个取代基连接在其相邻的碳原子上时，可发生β-消除反应。
例如：取代基：-X-C-C-Z → 产物：C=C + HX2. 脱水反应脱水反应是指通过去除一个或多个水分子从有机化合物中生成不同的产物。
例如：醇：ROH → 烯烃：R2C=CR2 + H2O三、取代反应取代反应是指有机化合物中的原子、基团或离子被另一种原子、基团或离子所取代的反应。
取代反应的类型有以下几种：1. 钾取代反应醇、酸、酯等化合物中的羟基（OH）可以被卤素（X）取代，形成相应的卤代化合物。
例如：醇：R-OH + 卤素：X2 → 卤代化合物：R-X + HX2. 氨基取代反应酰卤、酸酐等化合物中的卤素（X）可以被氨（NH3）或胺（RNH2）取代，生成相应的氨基化合物。
化学有机化学的反应类型与机制
化学有机化学的反应类型与机制化学有机化学是研究有机分子的合成、性质和反应的学科。
在有机化学中，反应类型和反应机制是理解和预测有机化学反应的基础。
本文将介绍常见的有机化学反应类型以及相关的反应机制。
一、取代反应取代反应是有机化学中最常见和基础的反应类型之一。
取代反应发生在有机化合物中的一个官能团被另一个官能团取代的过程中。
常见的取代反应有烃类的卤代烷的取代反应、醇的酸催化取代反应等。
这类反应通常遵循亲核取代机制或电子亲和性反应机制。
亲核取代机制是指亲核试剂攻击电子亏陷的化学键，从而导致新的官能团的生成。
例如，碱性条件下的醇的取代反应中，醇中的氧负离子攻击具有亲电性的卤代烷，形成醚。
电子亲和性反应机制是指亲电试剂（通常为正离子）与反应底物中的云电子形成化学键。
例如，在卤代烷和氢氧根离子反应中，卤代烷中的卤原子受到亲电性氧离子的攻击，形成醇。
二、加成反应加成反应是指两个或多个分子在反应中形成新的化学键。
这类反应通常遵循亲电加成机制或自由基加成机制。
亲电加成机制是指亲电试剂以亲电性攻击另一个化合物的云电子，形成新的化学键。
例如，烯烃与卤代烷的加成反应中，卤代烷以亲电性攻击烯烃的云电子，形成新的碳碳键。
自由基加成机制是指自由基与另一个分子的自由基反应形成新的化学键。
例如，烯烃与溴原子的加成反应中，溴原子将自由基形成的氢原子取代并形成新的碳溴键。
三、消除反应消除反应是指有机化合物中的官能团通过断键形成双键或三键。
常见的消除反应有脱水、脱卤和β消除等。
脱水反应是指有机化合物中的一个水分子被去除，形成新的化学键。
例如，醇通过脱水反应生成烯烃。
脱卤反应是指有机化合物中的卤素原子被去除，形成新的化学键。
例如，卤代烷受热时发生脱卤反应，生成烯烃。
β消除反应是指有机化合物中两个相邻的官能团分子中的一个分子被去除，形成新的化学键。
例如，酮分子中的β-羰基取代被去除，生成烯醇。
四、重排反应重排反应是有机化学中一类重排原子或官能团的反应。
有机反应的分类和机理
有机反应的分类和机理有机反应是碳元素与其他原子之间发生化学反应的过程。
有机反应的分类主要根据反应类型和反应机理来划分。
本文将介绍有机反应的分类和机理，并阐述其中的一些常见反应类型。
一、分类有机反应根据反应类型可以分为加成反应、消去反应、置换反应和酸碱反应。
1. 加成反应加成反应是指在反应中，反应物中的两个基团结合形成一个新的化合物。
常见的加成反应有羰基化反应、氮杂环化反应和醇酸酯化反应等。
羰基化反应是指含有羰基的化合物与亲电试剂发生反应，生成醇、胺、醛或酸的过程。
这类反应机理通常包括亲核加成和消除反应。
亲核试剂的选择和反应条件的调节会影响反应的产物和产率。
氮杂环化反应是一类有机化合物中含有氮原子的环化反应。
经典的氮杂环关系是噻唑和吡咯的形成。
醇酸酯化反应是醇和酸酐之间的酯化反应，产物是酯和水。
酯化反应通常需要催化剂来促进反应的进行。
2. 消去反应消去反应是指有机化合物中存在的原子、基团或官能团与另一分子中的原子、基团或官能团结合并形成较小分子的反应。
最常见的消去反应是醇和酸酐之间形成醚的反应、卤代烃与碱的消除反应等。
3. 置换反应置换反应是指在有机分子中，一个原子、基团或官能团被另一个原子、基团或官能团取代的反应。
常见的置换反应有烃的氢取代、卤素取代和亲电取代等。
4. 酸碱反应酸碱反应是指酸和碱之间的中和反应。
这类反应通常涉及质子的转移，产生水或盐。
二、机理有机反应的机理可以分为亲电机理和自由基机理。
亲电机理是指反应中的亲核试剂或亲电试剂通过亲核攻击或亲电攻击的方式参与反应。
亲电机理常见于加成反应、消去反应和置换反应中。
自由基机理是指反应中产生的自由基在反应中参与反应。
自由基机理常见于取代反应、消除反应和聚合反应中。
在有机反应中，反应的速率和产物的选择性受到环境条件的影响。
温度、溶剂、反应物浓度和催化剂等因素都可能对反应过程和产物产率产生重要影响。
总结而言，有机反应的分类主要根据反应类型和反应机理来划分。
有机化合物的反应类型与机理
有机化合物的反应类型与机理有机化合物是由碳元素和其他化学元素组成的化合物，它们在化学反应中具有多样的反应类型和机理。
了解有机化合物的反应类型和机理对于有机化学的学习和应用具有重要意义。
本文将介绍几种常见的有机化合物反应类型及其机理。
一、取代反应取代反应是有机化合物中最常见的反应类型之一。
在取代反应中，有机化合物中某一个基团被另一个基团所取代。
最常见的例子是烷烃的卤素取代反应。
取代反应常常发生在有机化合物中含有高电负性原子的基团上，比如羟基、氯原子等。
取代反应有多种机理，如亲核取代机理、自由基取代机理等。
二、加成反应加成反应是指有机化合物中两个或多个分子之间进行加成反应，形成新的化合物。
加成反应可以是电离、非电离或非电离式离子加成。
最常见的例子是烯烃的加成反应，如氢气加成、卤素加成等。
加成反应的机理主要涉及电子云的重新分布和键的形成。
三、消除反应消除反应是指有机化合物中分子间或分子内某些基团的脱离，形成双键或多键。
消除反应的机理主要由共轭体系的形成和取代基团的脱离决定。
消除反应常见的例子有脱水反应、脱卤反应等。
四、重排反应重排反应是指有机化合物中某些基团或原子在分子内重新排列形成新的结构异构体。
重排反应常常发生在烷基转化为烯基、环状化合物生成更稳定的环等情况下。
重排反应的机理包括氢迁移、自由基迁移等。
五、氧化还原反应氧化还原反应是指有机化合物中某些原子的氧化状态发生变化的反应。
氧化还原反应常见的类型有氢化还原、酸性氧化、金属氧化等。
在氧化还原反应中，电子的转移是关键步骤，从而导致有机化合物的结构改变。
总结起来，有机化合物的反应类型与机理十分多样。
我们需要深入学习和理解有机化合物的性质和反应规律，才能更好地应用于有机合成、药物研发和其他领域。
只有通过不断的实践和研究，才能进一步拓展有机化学的应用前景。
有机化学基础知识点整理有机反应的机理与分类
有机化学基础知识点整理有机反应的机理与分类有机化学基础知识点整理：有机反应的机理与分类有机化学是研究有机化合物及其反应的分支学科，它是化学的一个重要分支，广泛应用于药物、材料科学、生物化学等领域。
了解有机化学的基础知识对于理解和应用有机反应具有重要意义。
本文将对有机反应的机理与分类进行整理。
一、机理有机反应的机理是指反应中各个步骤和转化的详细过程。
了解反应的机理可以帮助我们理解反应的条件、反应的速率以及产物的结构。
在有机化学中，常见的反应机理包括加成、消除、取代、重排和缩合等。
下面以几种常见的反应机理为例进行介绍。
1. 加成反应加成反应是指两个或多个分子中的原子或基团直接相互结合形成一个新的化合物。
加成反应可以分为电子亲受体与亲核试剂的加成反应和亲电试剂与亲核试剂的加成反应。
电子亲受体与亲核试剂的加成反应以醛、酮、酯等化合物为底物，亲核试剂一般为酸性氢原子、氢氧根离子等。
在反应中，亲核试剂通过正负电荷相吸引与电子亲受体发生加成反应，生成新的化合物。
亲电试剂与亲核试剂的加成反应以烯烃为亲电试剂，亲核试剂一般为负离子或亲电试剂上的阳离子。
在反应中，亲电试剂通过与亲核试剂发生反应，形成一个新的化合物。
2. 消除反应消除反应是指一个分子中的两个或多个原子或基团结合形成一个双键或三键，同时释放出一个小分子。
常见的消除反应有酸催化的脱水反应、碱催化的脱卤反应等。
3. 取代反应取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团所替代的化学反应。
取代反应可以分为亲核取代反应和亲电取代反应。
亲核取代反应以亲核试剂替换掉底物中的一个原子或基团。
常见的亲核取代反应有亲核试剂与卤代烃的取代反应、酸性氢原子与卤代烃的取代反应等。
亲电取代反应以亲电试剂替换掉底物中的一个原子或基团。
常见的亲电取代反应有斯尼夫反应、氧化还原反应等。
4. 重排反应重排反应是指分子或离子内部的原子或基团重新排列生成一个或多个结构不同的化合物。
重排反应可以分为分子内重排和离子内重排。
有机化学的反应类型与机理
有机化学的反应类型与机理引言：有机化学是研究有机化合物的结构、合成、性质和反应的科学。
在有机化学中，反应类型与机理的研究是非常重要的，它们揭示了有机化合物之间的相互作用以及反应中发生的化学变化。
本文将介绍一些常见的有机反应类型，并对其机理进行探讨。
一、取代反应取代反应是有机化学中最常见的一类反应。
它指的是一个原子或一个官能团从有机分子中脱离，而另一个原子或官能团占据其位置。
常见的取代反应有酯的水解、烷基卤化物的取代、醇的取代等。
取代反应的机理通常包括两个步骤：第一步是亲核试剂攻击反应底物，形成一个中间体；第二步是中间体失去一个离去基，生成产物。
这些步骤可以通过共轭碱和共轭酸的形成来加速。
二、加成反应加成反应是指两个或多个反应物中的原子或官能团互相结合形成一个新的化学键。
常见的加成反应有烯烃的加成反应、醛酮的加成反应等。
加成反应的机理通常可以分为两种类型：电子云互相靠近，形成新的共轭体系；或是通过亲核试剂和电子云的攻击形成化学键。
三、消除反应消除反应是指一个分子中的两个官能团结合在一起，形成新的双键或三键，并同时释放掉一个小分子。
常见的消除反应有醇的脱水反应、卤代烃的脱卤反应等。
消除反应的机理通常可以分为两个步骤：首先，一个碱吸引酸的一个负电子，形成一个中间体；然后，中间体失去一个负电子，生成产物。
四、重排反应重排反应是指有机分子中化学键的重新排列，形成不同结构的产物。
常见的重排反应包括氢、脱氢、脱卤生成双键等。
重排反应的机理通常比较复杂，它可能涉及原子或官能团的迁移，以及碳原子的重新排列。
结论：有机化学的反应类型与机理是理解和预测有机反应的关键。
通过研究反应类型和机理，我们可以揭示有机化合物之间的相互作用，并为合成有机化合物提供理论指导。
尽管反应类型与机理的研究十分复杂，但通过逐步分析每个反应的步骤和中间体的形成可以系统地理解和解释反应过程。
有机化学的反应类型与机理的研究有助于推动有机化学的发展，为新的反应和反应条件的发现提供指导和启示。
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【关键字】方法、条件、质量、问题、难点、充分、加大、发现、掌握、了解、特点、稳定、热点、基础、途径、重点、能力、载体、作用、标准、结构、关系、检验、分析、形成、提高、转变、规范、核心、规范化专题十六有机反应类型与机理有机物的性质是有机化学的主题部分，有机反应的类型是规范化学用语的重要方面，从2000年全国高考27；2001年全国高考24题；2002年全国理综14、23；2003年全国理综29、30，2003年上海高考9、29。
2004年北京高考26；2004年江苏高考23、24。
仔细分析近年高考题有两大特点：以陌生的与生活相关的物质为载体考查有机物的性质，学科内的综合程度加大。
本节要求：掌握各类烃中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应；以一些典型的烃类衍生物为例，了解官能团在化合物中的作用。
掌握各主要官能团的性质和主要化学反应以及典型有机物的性质。
学习重难点：各类烃的结构、组成、性质；有机物间的相互联系(各官能团之间的相互转化)，与烃的衍生物知识相关连小信息题，框图推断题等进行综合的试题，将是考试的难点也是热点。
学习方法：烃的衍生物是中学有机化学的核心内容，在各类烃的衍生物中，以含氧衍生物为重点。
教材在介绍每一种代表物时，一般先介绍物质的分子结构，然后联系分子结构讨论其性质、用途和制法等，在复习这一部分内容时，先掌握衍生物的组成、结构特点和它们的化学性质，在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系，熟悉官能团的引入和转化的方法，能选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物。
一、基础知识(1)能与钠反应生成氢气的有机物都含有。
能与NaOH反应的物质含有。
能和NaHCO3反应生成CO2的物质含有。
一般地，能使溴水褪色的物质是，能使酸性KMnO4溶液褪色的是，既不能溴水又不能使KMnO4褪色的是。
(2)整理各有机物之间的衍变关系(画出衍变关系图)：明确：有机物的衍变实际上是官能团的衍变；一种物质的性质就是另一种物质的制法。
问题讨论：1.取代反应和置换反应的区别和联系。
2.有机反应中，可以看作取代反应的有哪些？3.在重要的有机反应中，请关注反应发生的部位和官能团的衍变关系。
4.有机反应中有哪些是特征反应，可以用来鉴别或者是检验某些物质的存在的？这些反应的条件分别是什么？5.完成你设计的有机物之间的相互转化图，并写出有关反应的化学方程式，注意反应发生的条件，在方程式中有机物些成结构简式。
二、典型例题1.(2004年上海·22)某芳香族有机物的分子式为 C8H602，它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有 ( )A．两个羟基 B．一个醛基 C．两个醛基 D．一个羧基2.(2004年全国理综Ⅲ·10)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是 ( )A．异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应B．2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHC03溶液反应3. (2004全国理总Ⅲ)心酮胺是治疗冠心病的药物。
它具有如下结构简式：下列关于心酮胺的描述，错误的是 ( )A．可以在催化剂作用下和溴反应 B．可以和银氨溶液发生银镜反应C．可以和氢溴酸反应 D．可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应4. (2004年全国理综I·26)某有机化合物A的结构简式如下：(1)A的分子式是。
(2)A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物。
B和C的结构简式是B：____________，C：________________。
该反应属于反应。
(3)室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是。
(4)在下列物质中，不能与E发生化学反应的是(填写序号)。
①浓H2S04和浓HN03的混合液②CH3CH20H(酸催化) ③CH3CH2CH2CH3④N a ⑤CH3COOH(酸催化)(5)写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。
①化合物是1，3，5一三取代苯。
②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有-COO-结构的基团。
三、基础训练1．最近，传媒连续在头版显著版面作了关于“900吨致癌大米”的报道，其中部分已经检验证实含致癌物黄曲霉毒素：AFTB，其分子结构式是：它是污染粮食的真菌毒素，人体的特殊基因在黄曲毒素的作用下会发生突变，有转变成肝癌的可能性，跟l mol该物起反应的H2或NaOH的最大值分别是 ( )A．6 mol，2 mol B．7 mol，2 mol C．6 mol，1 mol D．7 mol，1 mol2．下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是 ( )①CH2=CHCOOH②CH2=CHCOOCH3③CH2=CHCH20H④CH3CH2CH2OH⑤CH3CHOHCH2CHOA．①③④ B．②④⑤C．①③⑤ D．①②⑤3．化合物丙由如下反应得到，丙的结构简式不可能是 ( )A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2C．CH3CHBrCHBrCH3D．(CH3)2CBrCH2Br4．使9 g乙二酸和某一定量二元醇完全酯化，生成W g酯和3．6 g水，则该醇的相对分子质量为 ( )5．下列物质各1 mol与足量的银氨溶液反应，析出银的质量相等的是 ( )①HCHO ②CH3CHO ③(CH3)2CHCHO ④OH C(CH2)2CHOA．①②③ B．①④C．②③ D．③④6．已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚，下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(-OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟碳酸氢钠溶液反应的是 ( )7．化合物RCOCH3、NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应：①I2+2NaOH=NaI+NaIO+H20 ②RCOCH3+3NaI→RCO I3+3NaOH③RCOCl3+NaOH→RCOONa+CH I3(黄色)，此反应称为碘仿反应，根据上述反应方程式，推断下列物质中能发生碘仿反应的有 ( )A．CH3CHO B．CH3CH2CHO C．CH3CH2COCH2CH3 D．CH3COCH2CH3四、能力提高1．已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物。
现有1 mol 7,乙醇在一定条件下脱去1 mol水，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是 ( )A．只有① B．只有①④C．只有①⑤ D．有①④⑤2．w g含双键的不饱和烃x能与V L氢气(标准状况)完全反应，若x的相对分子质量为M，阿伏加德罗常数为N A，则1 mol x中含有的双键数目为 ( )3．以下四种有机物的分子式皆为C4H100其中能被氧化为含相同碳原子的醛的是 ( )A．①② B．只有②C．②和③ D．③和④4．某一有机物A可发生下列变化：，已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有( )A．1种 B．2种 C．3种 D．4种5．已知酮()不能发生银镜反应，某饱和一元醛和酮的混合物共3 g，跟足量的银氨溶液完全反应后可还原出16.2 g银，下列有关说法中正确的是( )A．混合物中可能有乙醛 B．混合物中醛和铜的质量比为1:3C．混合物中一定有甲醛 D．3 g该混合物不可能还原出16．2 g银6．分子式为C3H6C12的有机物，发生一元氯代反应后，可生成二种同分异构体，则原C3H6C12应是 ( )A．1，3-二氯丙烷 B．1，1-二氯丙烷c．1，2-二氯丙烷 D．2，2-二氯丙烷7．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )③(CH3)3C-CH2C l ④CHCl2-CHBr2⑥CH3ClA．①③⑥ B．②③⑤C．全部 D．②④8．某有机物可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：①可发生银镜反应，②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解，③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。
下列叙述中，正确的是( ) A．a、b、c、d都有 B．一定有a，一定无b，可能有c、dC．有c和d D．一定有d，可能有c，一定无a、b9．某温度下w g只含C、H、O三种元素的有机物在足量的氧气中充分燃烧，其燃烧产物立即与过量Na202反应，固体质量增加伽g，试回答：(1)符合此要求用相对分子质量最小的有机物A的结构式为。
(2)符合此要求且相对分子质量是有机物A的2倍的有机物的结构简式为。
(3)符合此要求的有机物的分子通式为。
10．A是一种酯，分子式是C14H1202，A可以由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到，A不能使溴(CCl4溶液)褪色，氧化B可得到C。
(1)写出A、B、C的结构简式，A，B，C。
(2)写出B的两种同分异构体的结构简式，它们都可以跟NaOH反应。
它们是和。
11．某烃的衍生物X分子中含2个碳原子，X与A、B、C、D、E、F之间的相互转化关系如下图(每步需加入的必须的反应试剂、反应条件和其他产物均已略去)，这些反应均能一步完成，其中F在常温下呈液态。
试写出X、A～F各物质的化学式或结构简式 X、A、B、C、D、E、F。
化学二轮专题—有机反应类型与机理答案二、典型例题1.【解析】此题可由排除法求解，即：含两个羟墨的化合物有，含两个醛基的有：，含一个醛基的有但找不出含一个羧基的有机物。
也可由C是四价规则知，C8H602结构中，除苯环外，不可能出现一个羧基，故选D。
2.【解析】与等物质的量的Br2反应时可生成，两种产物CH3CH2CHClCH3发生消去可生成CH2CH=CHCH3，CH3CH2CH=CH2两种产物，硝化可生成产物。
3.【解析】根据结构简式：，心酮胺和Br2在Fe催化下a处发生取代反应；b处为酮基，不能被银氨溶液氧化；c处-Ni-能和HBr反应；和浓H2S04、浓HN03混合物混合时，d处发生取代反应。
正确答案为B。
4.【解析】由有机物A的结构可知A为芳香酸与醇所形成的酯，其在碱性条件下的水解产物B为醇，C为芳香酸的钠盐。
则C用盐酸酸化后可得芳香酸E，其结构简式为：，由E的结构可知E既具有酚类物质的性质又具有羧酸的通性，所以其可发生的反应为①②④⑤。
三、基础训练1．A 2．C 3．B 4．B 5．BC 6．C 7．AD四、能力提高1．A 2．A 3．C 4．B 5．C 6．A 7．A 8．D9．(2)HCOOCH3 CH3COOH OHCCH2OH(3)(CO)n H2m(n≥1，m≥1，m、n为正整数。
)10．11．CH3CH2Br；CH3CH20H；NaBr；CH2=CH2；HBr；CH3CH3；Br2。