高考化学有机合成与推断题专题复习
⑴ 由 醇 的 催 化 氧 化 ， 可 推 测 ：
OH O
H3C CH CH3
；
⑵由醇的消去反应，可推测：HO－CH2－CH2－CH2－CH2－OH→H2C＝CH－CH＝CH2；
OH
OH
；
HO
或
O O
⑶由酯化反应原理，可推测： 物有三类：①链状酯
③
不和溴水反应， 而 C6H5OH 和浓溴水(过量)作用产生白色沉淀(－OH 对苯环的影响)。
⑵官能团对官能团的影响： RCOOH 中－OH 受－CO－影响，使得－COOH 中的氢较易电离，显酸性。 ⑶烃基对烃基的影响： 甲苯 ①－CH3 受苯环影响，能被酸性 KMnO4 溶液氧化；②苯环受 -CH3 影响而使邻、对 位上的氢原子易被取代。 3.关注外界条件对有机反应的影响 R (1) 与 Br2― 光 Fe 侧链上的取代 苯环上的取代 170℃ ⑶R－OH 与浓 H2SO4－ 140℃ 分子内脱水成烯（消去） 分子间脱水成醚（取代） H2O 稀H2SO4 nC6H12O6 H2O，△ 浓硫酸 6nC＋5nH2O
⑶反应①所属反应类型为 ，反应⑤所属反应类型为 。 有机物 E 和 F 可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用图所示 方法合成： 高温液相氧化 催化剂 CH2Cl NaOH 水溶液 属 X 反应 CH3 CH2 CH2 CH2Cl [O] CH3CHO 催化剂 [O] 催化剂 D G 反应流程图 ⑴请分别写出 A＋D→E 和 B＋G→F 的化学方程式： A＋D→E：_____________________________________________________________ B [O] A 硫酸 △ E 硫酸 △ F
高考化学有机合成与推断题专题复习
一、有机合成与推断题的命题特点： 有机合成与推断是高考的重点。 主要是根据某有机物的组成和结构推断其同分异构体的 结构； 根据相互衍变关系和性质推断有机物的结构或反应条件和反应类型； 根据实验现 象(或典型用途)推断有机物的组成或结构；根据反应规律推断化学反应方程式。 题型以填空题为主。 命题多以框图的形式给出， 有时还给出一定的新信息来考查学生的 应用信息的能力。 二、有机合成与推断题的解题方法 1.解题思路： 审题、综合分析 明显条件 找出解题突破口 原题------------------------→ ------------------------→ (结构、 反应、 性质、 隐含条件 顺推 现象特征) ― ― ― → 结论←检验 可逆推 2.解题关键： ⑴据有机物的物理性质 ，有机物特定的反应条件 寻找突破口。 ．．．． ．．．． ⑵据有机物之间的相互衍变关系 寻找突破口。 ．．．． ⑶据有机物结构上的变化 ，及某些特征现象 上寻找突破口。 ．．．．．． ．．．． ⑷据某些特定量的变化 寻找突破口。 ．．．． 三、知识要点归纳 1.掌握各类有机物的官能团的特点，理解其官能团的特征反应，根据物质性质推断分 析其结构和类别。 ⑴能使溴水、酸性 KMnO4 溶液褪色的官能团有： 、 、 、 ⑵能与 Na 反应放出 H2 的官能团有： 、 。 ⑶ 能与 FeCl3 溶液作用显紫色； ⑷能与 Na2CO3 溶液作用放出 CO2 气体官能团为： ； ⑸ 与银氨溶液反应产生银镜，或与新制的 Cu(OH)2 碱性悬浊液作用产生红色 沉淀； ⑹ 与少量稀碱溶液混合，滴加酚酞，微热，使溶液红色变浅(酯水解 产生的酸和碱发生中和反应)。 2.理解有机物分子中基团间的相互影响。 ⑴烃基与官能团间的相互影响 ①R－OH 呈中性，C6H5OH 呈弱酸性(苯环对－OH 的影响) ②CH3－CH3 难以去氢，CH3CH2OH 较易发生烃基上的氢和羟基之间的脱水(－OH 对乙基的 影响)；
(5)写出 E 生成高聚物的化学方程式： 。 (6)C 的同分异构体 C1 与 C 有相同的官能团，两分子 C1 脱去两分子水形成含有六元环的 C2，写出 C2 的结构简式： 。 【例 3】(06 年·北京理综卷)有机物 A 为茉莉香型香料 A 银氨溶液 酸化 → → B Br2 C → (C14H18O2Br2) CCl4
HOOCCOOCH2CH2OH；②环状酯：
O O
；③聚酯：
COCOOCH2CH2O
n
5.注意有机反应中量的关系 ⑴烃和氯气取代反应中被取代的 H 和被消耗的 Cl2 之间的数量关系； ⑵不饱和烃分子与 H2、Br2、HCl 等分子加成时，C＝C、C≡C 与无机物分子个数的关系； ⑶含－OH 有机物与 Na 反应时，－OH 与 H2 个数的比关系； ⑷－CHO 与 Ag 或 Cu2O 的物质的量关系； ⑸RCH2OH → M (7)RCOOH M RCHO → RCOOH M－2 ⑹RCH2OH ＋CH3COOH → CH3COOCH2R 浓H2SO4 M (酯基与生成水分子个数的关系) (关系式中 M 代表第一种有机物的相对分子质 M＋42
D ④ H2/Pt ④ H2C O 四氢呋喃 CH2－CH2 CH2
E
请回答下列问题： ⑴1molA 和 1molH2 在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇 Y，Y 中碳元素的质量分数约 为 65% ，则 Y 的分子式为 _____________________ 。 A 分子中所含官能团的名称是 _________________。 A 的结构简式为 _________________。 ⑵第①②步反应类型分别为① ______________② ________________。 ⑶化合物 B 具有的化学性质（填写字母代号）是 __________________。 a.可发生氧化反应 b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应 c.可发生酯化反应 d．催化条件下可发生加聚反应 ⑷写出 C、D 和 E 的结构简式：C ______________、D 和 E __________________。 ⑸写出化合物 C 与 NaOH 水溶液反应的化学方程式： ⑹写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：____________________________. (06·全国卷Ⅱ)莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草 酸是 A 的一种异构体。A 的结构简式如下：
E 能使溴水褪色 不发生银镜反应 F
合适的 还原剂 H2/Ni
银氨溶液 B 含有 一个甲基 消去 一定条件 A(C4H8O2) 无酸性 不能水解 合适的 氧化剂
C D
试回答 (1)写出符合下述条件 A 的同分异构体的结构简式(各任写一种)： a．具有酸性＿＿＿＿＿＿＿＿；b．能发生水解反应＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 (2)A 分子中的官能团是 ， D 的结构简式是 (3)C→D 的反应类型是 ，E→F 的反应类型是 A．氧化反应 B．还原反应 C．加成反应 (4)写出化学方程式：A→B 。 。 D．取代反应 。
⑵(C6H10O5)n－
常温 水解成R－OH ― → 蓝色沉淀，少量溶解 HCOOH＋Cu(OH)2― ⑷ ⑸R－X 与 NaOH－ 先常温 醇 HCOOH＋Cu(OH)2 ― ― ― → Cu2O红色沉淀 消去成烯 后煮沸 △ 4.注意有机物间的相互衍变关系，善于联想发散、触类旁通
(6)在 A 的多种同分异构体中， 分子结构中除烃基 R’含有三个甲基外， 其余部分均与 A 相同的有___________种。
五、专题训练 (06·天津化学)碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R—O—R‘） ： R—X + R‘OH KOH → R—O—R ’ +HX 室温
化合物 A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下： Br2/CCl4 KOH，室温 NaOH/醇，△ A — — — — — — — → B — — — — — — — → C — — — — — — — — — — — → ① ② ③
②
→→ 与 Cl2 加成 消去 HCl
已知 B 的相对分子质量比 A 大 79，请推测用字母代表的化合物的结构简式： C是 ； F是 。
OH
【例 2】已知R
O
合 适 的 氧 化 剂
CH R'
R C
R' (注：R，R'为烃基)。A 为
有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物， 其中的一种 B 可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A 能发生如图所示的变化。
(1)A 分子中含氧官能团的名称_______________________. (2)C 的分子结构可表示为(其中 R 和 R’代表不同的烃基)
A 的化学式是 ___________,A 可以发生的反应是 ____________________( 填写序号字 母). a.还原反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.水解反 应 (3)已知含有烃基 R 的有机物 R-OH 与浓溴水反应产生的白色沉淀，则含有烃基 R’的有 机物 R’-OH 类别属于_______________。 (4)A 分子结构中只有一个甲基，A 的结构简式是_____________________. (5)在浓硫酸存在下，B 与乙醇共热生成化合物 C16H22O2 的化学方程式是 ___________________________________________________________________________ ___.
M＋14
＋CH3CH2OH →RCOOCH2CH3 浓H2SO4 M＋28
量) 6.掌握官能团的转化关系 (1)官能团的引入：①引入双键：a．通过消去反应得到双键，如，卤代烃的消去反应
O || b．通过氧化反应得到－C－ ，如烯烃、醇的氧化。 ②引入－OH a．加成反应：烯烃与水的加成，醛、酮与 H2 的加成 b．水解反应：卤代烃水解、酯的水解、醇钠(盐)的水解 ③引入－COOH a．加成反应：醛的氧化 b．水解反应：酯、蛋白质、羧酸盐的水解 ④引入－X a．加成反应：不饱和烃与 HX 的加成 b．取代反应：烃与 X2、醇与 HX 的取代 (2)官能团的消除 ①通过加成可以消除不饱和键 ②通过消去、氧化、酯化可以消除羟基 ③通过加成(还原)或氧化可以消除醛基 ④通过水解反应消除酯基 (3)官能团之间的衍变。如： [O] [O] ①伯醇 醛 羧酸 酯 ②卤代烃 烯烃 醇 (4)官能团数目的改变。如： → → → → 消去 H2O ①CH3－CH2－OH →→ －Cl 消去 HCl CH2＝CH2 X 与 X2 加成 X | | CH2－ CH2 OH 水解OH | | CH2－ CH2 Cl Cl 与 Cl2 加成 Cl 四、典例讲评 【例 1】有以下一系列反应，终产物为草酸。 A 光 NaOH，醇 Br2 NaOH O2，催化剂 O2，催化剂 →B → C → D → E → F →HOOC－COOH Br2 △ H2O △ △ Cl
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
考点27 有机合成及推断——备战2021年浙江新高考一轮复习化学考点一遍过(原卷版)
考点27 有机合成及推断一、合成高分子化合物1．概念：相对分子质量从几万到几百万甚至更高的化合物，简称为高分子，也称为聚合物或高聚物。
如：2．合成高分子化合物的两种基本反应（1）加聚反应：小分子物质以加成聚合反应形式生成高分子化合物的反应。
①单一加聚如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2==CHCl −−−−→引发剂。
②两种均聚乙烯、丙烯发生加聚反应的化学方程式为n CH 2==CH 2＋n CH 2==CH —CH 3−−−−→引发剂。
（2）缩聚反应：单体分子间缩合脱去小分子(如H 2O 、HX 等)生成高分子化合物的反应。
①羟基酸缩聚。
②醇酸缩聚+ (2n-1)H2O ③酚醛缩聚④氨基羧基缩聚。
（3）加聚反应和缩聚反应的对比高聚物的化学组成与单体的化学组成相同，其相对分子质量M＝M（单体）×n（聚合度）高聚物的化学组成与单体的化学组成不同。
其相对分子质量M＜M（单体）×n（聚合度）二、有机高分子化合物1．塑料按塑料受热时的特征，可以将塑料分为热塑性塑料和热固性塑料，其结构特点比较如下：2．合成纤维分类⎧⎪⎪⎧⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎩天然纤维：棉、麻、丝、毛等人造纤维：用木材、草类的纤维经化学加工制成的粘胶纤维维化学纤维合成纤维：用石油、天然气、煤和农副产品作原料制成的纤维纤 3．合成橡胶根据来源和用途的不同，橡胶可以进行如下分类：⎧⎪⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎨⎩⎪⎪⎪⎧⎪⎪⎨⎪⎩⎩⎩天然橡胶丁苯橡胶通用橡胶顺丁橡胶橡胶合成橡胶氯丁橡胶聚硫橡胶：有耐油性特种橡胶硅橡胶：有耐热、耐寒性三、有机合成的思路1．有机合成的任务实现目标化合物分子骨架的构建官能团的转化 2．有机合成的原则（1）起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。
（2）应尽量选择步骤最少的合成路线。
（3）原子经济性高，具有较高的产率。
（4）有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。
3．有机合成题的解题思路4．逆推法分析合成路线（1）基本思路逆推法示意图：在逆推过程中，需要逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机化合物，直至选出合适的起始原料。
高考化学专题----有机合成与推断题精选(有答案)
有机合成与推断精选题1．（15分）A （C 2H 2）是基本有机化工原料。
由A 制备高分子化合物PVB 和IR 的合成路线（部分反应条件略去）如下：已知：Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛：Ⅱ.CH ≡CH 与H 2加成，若以Ni 、Pt 、Pd 做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO 3-PbO 做催化剂，可得到烯烃。
回答下列问题：（1）A 的名称是 。
（2）B 中含氧官能团是 。
（3）①的反应类型是 。
（4）D 和IR 的结构简式分是 、。
（5）反应③的化学方程式______________________________________ 反应⑧的化学方程式 。
（6）已知：RCHO+R’CH 2CHO ∆−−−→稀NaOH+H 2O (R 、R’表示烃基或氢)以A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成D ，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
2．（14分） 聚酯纤维F 和维纶J 的合成路线如下：已知：1．乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛 2．CH 2=CH 2 +1/2O 2 + CH 3COOH CH 2=CHOOCCH 3 + H 2OA C 2H 4Br 2 B C D C 8H 10n 2维纶J H G FNaOH 水溶液，∆① KMnO 4(H +) E C 8H 6O 4 催化剂 ② O 2 /CH 3COOH 催化剂I HCHO③ ④ ⑤ 催化剂3．+H 2O（1）G 中官能团的名称是_______________ （2）C 的结构简式是 _____________ （3）芳香烃D 的一氯代物只有两种，则D 的结构简式是_______________ （4）反应③的反应类型是___________________ （5）反应②和⑤的化学方程式分别是：反应②__________________________________________________________ 反应⑤_____________________________________________________________ （6）已知E 也可由A 和2，4-己二烯为原料制备，请写出该合成路线（无机试剂任选）。
高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练
试卷第1页，共10页高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练1．西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如图所示。
已知：①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置，如：苯环上的－Cl 使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的－NO 2使新的取代基导入其间位。
请回答：(1)A 为芳香化合物，其官能团是_____。
(2)B→C 的反应类型是____反应。
(3)C→D 的反应中，同时生成的无机物的分子式是____。
(4)结合已知①，判断F 的结构简式是____。
(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。
(6)试剂a 与互为同系物，则试剂a 的结构简式是____。
(7)K 中有两个六元环，J→K 反应的化学方程式是____。
2．阿斯巴甜(G)是一种广泛应用于食品工业的添加剂，一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下：已知如下信息：①HCN−−−→试卷第2页，共10页①3NH 一定条件回答下列问题：(1)A 中官能团的名称是___________，1molA 与H 2进行加成反应，最多消耗___________molH 2。
(2)A 生成B 反应的化学方程式为___________。
(3)D 的结构简式为___________，D 生成E 的反应中浓硫酸的作用是___________。
(4)E 生成G 的反应类型为___________。
(5)写出能同时满足下列条件的C 的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ①能与FeCl 3溶液发生显色反应①能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰(6)参照上述合成路线，设计以乙醛为起始原料制备聚丙氨酸的合成路线___________(无机试剂任选)。
3．化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
高考化学有机合成与推断题专题复习
高考化学有机合成与推断题专题复习一、有机合成与推断题的命题特点：有机合成与推断是高考的重点。
主要是根据某有机物的组成和结构推断其同分异构体的结构；根据相互衍变关系和性质推断有机物的结构或反应条件和反应类型；根据实验现象(或典型用途)推断有机物的组成或结构；根据反应规律推断化学反应方程式。
题型以填空题为主。
命题多以框图的形式给出，有时还给出一定的新信息来考查学生的应用信息的能力。
二、有机合成与推断题的解题方法1.解题思路：原题------------------------→审题、综合分析 隐含条件明显条件 ------------------------→找出解题突破口(结构、反应、性质、现象特征) ―――→顺推可逆推结论←检验2.解题关键：⑴据有机物的物理性质．．．．，有机物特定的反应条件．．．．寻找突破口。
⑵据有机物之间的相互衍变关系．．．．寻找突破口。
⑶据有机物结构上的变化．．．．．．，及某些特．征现象．．．上寻找突破口。
⑷据某些特定量的变化．．．．寻找突破口。
三、知识要点归纳1.掌握各类有机物的官能团的特点，理解其官能团的特征反应，根据物质性质推断分析其结构和类别。
⑴能使溴水、酸性KMnO 4溶液褪色的官能团有： 、 、 、 ⑵能与Na 反应放出H 2的官能团有： 、 。
⑶ 能与FeCl 3溶液作用显紫色；⑷能与Na 2CO 3溶液作用放出CO 2气体官能团为： ； ⑸ 与银氨溶液反应产生银镜，或与新制的Cu(OH)2碱性悬浊液作用产生红色沉淀； ⑹ 与少量稀碱溶液混合，滴加酚酞，微热，使溶液红色变浅(酯水解产生的酸和碱发生中和反应)。
2.理解有机物分子中基团间的相互影响。
⑴烃基与官能团间的相互影响①R －OH 呈中性，C 6H 5OH 呈弱酸性(苯环对－OH 的影响)②CH 3－CH 3难以去氢，CH 3CH 2OH 较易发生烃基上的氢和羟基之间的脱水(－OH 对乙基的影响)； ③C 6H 5OH 和浓溴水(过量)作用产生白色沉淀(－OH 对苯环的影响)。
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案一、高中化学有机合成与推断1．麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题：(1)A的化学名称为_____________；F中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，M和N是其中的两类，它们的结构和性质如下：①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M的结构简式可能为____________________________________。
②已知N分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。
2．我国科研工作者近期提出肉桂硫胺(）可能对 2019- nCoV有疗效。
肉桂硫胺的合成路线如图：已知： ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ，HCl Δ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。
G→H 的反应类型是____________。
(2)E 中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。
高考真题汇编专题——有机化学合成与推断
高考真题汇编专题——有机化学合成与推断1．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成线路如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（3）E的结构简式为____________。
（2）由C生成D和E生成F的反映类型别离是__________、_________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反映放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成线路________（其他试剂任选）。
2．化合物G是医治高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的线路如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反映。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反映生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反映类型为_______。
（5）G的分子式为___________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反映，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反映，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3．氟他胺G是一种可用于医治肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成线路如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
（2）③的反映试剂和反映条件别离是____________________，该反映的类型是__________。
高考化学二轮复习有机合成与推断专项训练知识归纳总结及解析
高考化学二轮复习有机合成与推断专项训练知识归纳总结及解析一、高中化学有机合成与推断1．化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：已知：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH（1）化合物A的名称是__。
（2）反应②和⑤的反应类型分别是__、__。
（3）写出C到D的反应方程式__。
（4）E的分子式__。
（5）F中官能团的名称是__。
（6）X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1。
写出两种符合要求的X的结构简式___。
（7）设计由乙酸乙酯和1，4-二溴丁烷制备的合成路线___（无机试剂任选）。
2．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式是____。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面_____？(填“是”或“不是”)。
（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
I.C的化学名称是_____；II.反应⑤的化学方程式为_____；III.D2的结构简式是____；④、⑥的反应类型依次是____、_____。
3．有机物R是一种功能高分子材料的单体，其结构简式如图：；PTT 是一种新型工业化树脂。
它们的合成路线如下：已知： ①+Δ−−→ ②+-OH Δ−−−→ +H 2O③RCOOH 2SOCl −−−−−→ RCOCl R ′OH −−−−−→ RCOOR′④RCO 18OR′+R″OH 一定条件−−−−−−→ RCOOR″+R 18OH(1)H 结构中有3个—CH 2—，它含有的官能团是________。
(2)G 的结构简式为_______________。
(3)写出A→B 的反应的化学方程式：____________。
(4)写出C 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式：_________。
例析高考中有机合成与推断题应注意的几点-(解析版)
微专题例析高考中有机合成与推断题应注意的几点专题微突破1、常见官能团的保护1药物E 具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下：合成路线中设计反应①和③的目的是。
【解析】由合成路线比较反应前后有机物结构上的变化可得：反应②是加成反应(或还原反应)在碳氮三键上加氢，而醛基也可断裂碳氧双键与氢发生加成反应，因此反应①是将醛基保护起来，③是将其重新复原。
答案：保护醛基不被还原总结提升：某些官能团易发生氧化、还原、取代等情况，所以在合成过程中要先将其转换予以保护，然后待相关反应结束后，再将其还原(恢复)，常见官能保护如下：官能团保护措施恢复方法碳碳双键(C =C )与HX (卤化氢)加成在强碱溶液中消去酚羟基(-OH )与Na 、NaOH 、Na 2CO 3等反应通入CO 2或滴加HCl 羧基(-COOH )醇羟基(-OH )与醇酯化反应与酸酯化反应在酸性条件水解-NH 2氨基与酸脱水成肽在酸性条件水解二、有机副产物的判断与书写2(1)有A 到B 的反应通常在低温时进行。
温度升高时，多硝基取代副产物会增多。
下列二硝基取代物中，最可能生成的是。
(2)下列E →F 的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为。
【解析】(1)、酚羟基、甲基能活化苯环上邻位和对位上的H，使之易发生取代反应，由于A中酚羟基的对位和一个邻位已被占据，故硝基只能取代另一邻位上的H。
(2)含有2个基团，故可以和2个E发生连续反应，从而生成有机副产物。
答案：(1)；(2)总结提升：常见的有机副产物注意以下几种情况(1)取代基的定位效应(苯环上的酚羟基、甲基活化苯环上邻位和对位)；(2)不对称烯烃、1,3-丁二烯(共轭二烯)的加成；(3)有多个βH的卤代烃或醇的消去；(4)多官能团的连续反应：当反应物中含有的多种官能团如分子中同时含有-COOH和-OH，可以形成链酯、环酯和高聚酯，当官能团数目较多时，要考虑这些官能团都可能发生反应；(5)若有机反应物不纯，杂质可能参与发生副反应，解题时通过题干信息来挖掘解题的线索。
化学专题有机合成与推断
高考化学复习试题精选（供第二轮复习使用）有机推断与合成1．盐酸利多卡因（F ）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速。
合成路线如下：⑴B 在核磁共振氢谱上有 种特征峰，C →D 的反应类型是 。
⑵C 的结构简式为 ；⑶B 的同分异构体种类很多，符合以下条件的B 的同分异构体共有 种。
①属于苯的衍生物，苯环上共有三个取代基；②与碳酸钠溶液反应可放出CO 2气体。
⑷写出与足量的NaOH 溶液共热充分反应的化学方程式： 。
⑸现仅以有机物CH 3CH=CHCH 3为原料，无机试剂任选，用反应流程图表示合成有机物CH 3COOCH 2CH=CHCH 2OOCCH 3的过程。
提示：①②由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：2．CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如下图所示：酒精A+H 2O COB浓H 2SO 4+H 2O 、催化剂 E +H 2、催化剂 +H 2O 、催化剂D F浓H 2SO 4 △ G高分子涂料粘胶剂一定条件浓H 2SO 4 △H电石浓硫酸170O CCH 3CH 2OH CH 2 = CH 2 —CH 2—CH 2— [ ] n高温高压催化剂图中G （RCOOR’）有一种同分异构体是E 的相邻同系物；而H 有一种同分异构体则是F 的相邻同系物。
已知D 由CO 和H 2按物质的量之比为1：2完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H 是含有4个碳原子的化合物。
试推断：（1）写出B 、E 、G 的结构简式B ： E ： G ：写出与G 同类别的两个G 的同分异构体的结构简式 （2）完成下列反应的化学方程式 ①A+CO+H 2O −−→−催化剂②F+D −−−→−42SOH 浓③G −−−→−一定条件高分子化合物 3．避蚊胺（又名DEET ）是对人安全，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为 。