高考化学专题----有机合成与推断题精选(有答案)
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案

高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1.[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮(部分反应条件已简化)。
已知:CROBrR—Br +HNRCON RN 请回答:(1)化合物E 的含氧官能团名称是 。
(2)化合物C 的结构简式是 。
(3)下列说法不正确的是 。
A .化合物A →D 的转化过程中,采用了保护氨基的措施B .化合物A 的碱性弱于DC .化合物B 与NaOH 水溶液共热,可生成AD .化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应(4)写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(5)聚乳酸()是一种可降解高聚物,可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
(6)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物;②1HNMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,无碳氧单键。
答案:(1)硝基、羰基(2)(3)BD(4)(5)(6)解析:A与乙酸发生取代反应生成B,则B的结构简式为;B发生硝化反应生成C,结合D的结构简式可知C为;E发生取代反应生成F,根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式,结合题给已知条件可知,F的结构简式为,G的结构简式为。
(3)A→B的过程中,氨基被转化为酰胺基,硝化反应后再水解出氨基,属于氨基的保护,A项正确;硝基为吸电子基团,使化合物中负电荷向硝基偏移,导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱,所以碱性:A>D,B项错误;B的结构简式为,在氢氧化钠溶液、加热的条件下,酰胺基发生水解反应,可转化为化合物A,C项正确;G的结构简式为,G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应,生成了氯硝西泮,不属于取代反应,D项错误。
高一化学有机合成与推断试题答案及解析

高一化学有机合成与推断试题答案及解析1.(7分)来自石油的有机化工原料A,其产量已作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志,A 可以发生如下转化:已知:E是具有果香味的有机物,其分子式为C4H8O2,F是一种高分子化合物。
(1)A的分子式是,C的名称是。
(2)D分子中的官能团名称是,证明该官能团具有酸性的方法是。
(3)反应③的化学方程式是;反应④的类型是反应。
【答案】(1)C2H4(1分)乙醛(1分)(2)羧基(1分);向D中滴加碳酸氢钠溶液,若有无色无味的气体产生,则证明羧基具有酸性(1分)(3)CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O (2分)加聚(1分)【解析】A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有机物,E是酯,酸和醇反应生成酯,则B和D一种是酸一种是醇,B能被氧化生成C,A反应生成B,碳原子个数不变,所以B是乙醇,D是乙酸,铜作催化剂、加热条件下,乙醇被氧气氧化生成C,所以C是乙醛,A反应生成F,F是一种高聚物,可制成多种包装材料,所以F是聚乙烯,则(1)通过以上分析知,A的分子式为:C2H4,C的名称为乙醛;(2)D分子中的官能团名称是羧基,检验羧基具有酸性的方法是:向D中滴加碳酸氢钠溶液,若有无色无味的气体产生,则证明羧基具有酸性;(3)反应③是酯化反应,方程式为CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O。
反应④一定条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,该反应属于加聚反应。
【考点】考查有机物的推断2.一种高分子化合物(VI)是目前市场上流行的墙面涂料之一,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):回答下列问题:(1)化合物III中所含官能团的名称是、。
(2)化合物III生成化合物IV的副产物为。
(提示:原子利用率100%,即原子全部都转化成产物)(3)CH2=CH2与溴水反应方程式:。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)

高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料,其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON,写出X的结构简式:__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应,除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式:____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知:①COHR′ROH CORR′;②CORH CRHCCNR′;③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):已知:(R1、R2为羟基或氢原子)(R3、R4为烃基)1.A的化学名称是____________,E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积之比为3︰2︰1,E能发生水解反应,则F的结构简式为______________。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)

高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E,其合成路线如下:回答下列问题:(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下,A分子间可生成某种重要的高聚物,写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体,同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色,②能发生水解反应,水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸)的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物(含4种不同化学环境的氢原子)的结构简式(任写一种)。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为__________。
(2)A 中含有的官能团的名称为__________。
(3)由B 到C 的反应类型为__________。
(4)C 的结构简式为__________。
高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)

高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题,每题10分,共100分)1.[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。
(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。
(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。
(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。
①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2.[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。
(2)D到E的反应类型为。
(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。
(4)试剂O在整个合成中的作用为。
(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。
①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。
(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。
3.[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。
(2)D→E的化学方程式为。
(3)G的结构简式为。
(4)H→I的反应条件为。
(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。
(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
高考真题汇编专题——有机化学合成与推断

高考真题汇编专题——有机化学合成与推断1.化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成线路如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。
(3)E的结构简式为____________。
(2)由C生成D和E生成F的反映类型别离是__________、_________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反映放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成线路________(其他试剂任选)。
2.化合物G是医治高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的线路如下:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反映。
回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。
(2)B的化学名称为____________。
(3)C与D反映生成E的化学方程式为____________。
(4)由E生成F的反映类型为_______。
(5)G的分子式为___________。
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反映,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反映,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3.氟他胺G是一种可用于医治肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成线路如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
(2)③的反映试剂和反映条件别离是____________________,该反映的类型是__________。
2022年高考化学的有机合成与推断专项训练附答案

2022年高考化学的有机合成与推断专项训练附答案一、高中化学有机合成与推断①KMnO/OH−−−−−→ (R、R'可表示烃基或官能团)。
A可发1.已知:-4②酸化生如图转化(方框内物质均为有机物,部分无机产物已略去):请回答:(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基。
已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况),则F的分子式是_____,名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4,则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应(3)D能与NaHCO3溶液发生反应,且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物,E 可使溴的四氯化碳溶液褪色,则D→E的化学方程式是______________,该反应类型是_____反应(4)H与B互为同分异构体,且所含官能团与B相同,则H的结构简式可能是:_________.(5)A转化为B和F的化学方程式是__________.(6)A的同分异构体含有两种官能团,该化合物能发生水解,且1mol该化合物能与4mol银氨溶液反应,符合该条件的同分异构体一共有__________种。
2.由A制备F的一种合成路线如图:已知:(1)A的化学名称为___,D中官能团的名称是___。
(2)②、⑤的反应类型分别是___、___。
(3)②的反应条件是___,有机物X的结构简式为___。
(4)反应⑤的化学方程式为___。
(5)芳香化合物H是D的同分异构体,满足下列条件的同分异构体共有___种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1:2:2:1的结构简式为___。
a.能发生银镜反应b.含有-C≡CH结构c.无-C≡C-O-结构(6)设计由1-丁炔和乙炔为原料制备化合物的合成路线:(无机试剂任选)___。
高考有机化学合成与推断题集锦参考答案

高考有机化学合成与推断题集锦参考答案与试题解析1.(2019•浙江)以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。
E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。
相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质):请回答:(1)A→B的反应类型氧化反应,C中含氧官能团的名称羧基。
(2)C与D反应得到E的化学方程式HOCH2CHOHCH2OH+CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH2CHOHCH2OH+H2O或HOCH2CHOHCH2OH+CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH(CH2OH)2+H2O。
(3)检验B中官能团的实验方法加过量银氨溶液,加热,出现银镜,说明有醛基,用盐酸酸化,过滤,滤液中加入溴水,若溴水褪色,说明有碳碳双键。
【解答】解:(1)A→B的反应类型为氧化反应,C为CH2=CHCOOH,C中含氧官能团的名称为羧基,故答案为:氧化反应;羧基;(2)C与D反应得到E的化学方程式为HOCH2CHOHCH2OH+CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH2CHOHCH2OH+H2O或HOCH2CHOHCH2OH+CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH(CH2OH)2+H2O,故答案为:HOCH2CHOHCH2OH+CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH2CHOHCH2OH+H2O或HOCH2CHOHCH2OH+CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH(CH2OH)2+H2O;(3)检验B中官能团的实验方法为加过量银氨溶液,加热,出现银镜,说明有醛基,用盐酸酸化,过滤,滤液中加入溴水,若溴水褪色,说明有碳碳双键,故答案为:加过量银氨溶液,加热,出现银镜,说明有醛基,用盐酸酸化,过滤,滤液中加入溴水,若溴水褪色,说明有碳碳双键。
二.解答题(共10小题)2.(2019•上海)白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物,合成它的一种路线如图:(1)A的结构简式。
①的反应类型取代反应。
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有机合成与推断精选题
1.(15分)A (C 2H 2)是基本有机化工原料。
由A 制备高分子化合物PVB 和IR 的合成路线(部分反应条件略去)如下:
已知:
Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛:
Ⅱ.CH ≡CH 与H 2加成,若以Ni 、Pt 、Pd 做催化剂,可得到烷烃;若以Pd-CaCO 3-PbO 做催化剂,可得到烯烃。
回答下列问题:(1)A 的名称是 。
(2)B 中含氧官能团是 。
(3)①的反应类型是 。
(4)D 和IR 的结构简式分是 、。
(5)反应③的化学方程式______________________________________ 反应⑧的化学方程式 。
(6)已知:RCHO+R’CH 2CHO ∆
−−−→稀NaOH
+H 2O (R 、R’表示烃基或氢)
以A 为起始原料,选用必要的无机试剂合成D ,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
2.(14分) 聚酯纤维F 和维纶J 的合成路线如下:
已知:
1.乙烯醇不稳定,会迅速转化为乙醛 2.CH 2=CH 2 +1/2O 2 + CH 3COOH CH 2=CHOOCCH 3 + H 2O
A C 2H 4
Br 2 B C D C 8H 10
n 2
维纶J H G F
NaOH 水溶液,∆
① KMnO 4(H +) E C 8H 6O 4 催化剂 ② O 2 /CH 3COOH 催化剂
I HCHO
③ ④ ⑤ 催化剂
3
.
+H 2O
(1)G 中官能团的名称是_______________ (2)C 的结构简式是 _____________ (3)芳香烃D 的一氯代物只有两种,则D 的结构简式是_______________ (4)反应③的反应类型是___________________ (5)反应②和⑤的化学方程式分别是:
反应②__________________________________________________________ 反应⑤_____________________________________________________________ (6)已知
E 也可由A 和2,4-己二烯为原料制备,请写出该合成路线(无机试剂任选)。
_____________________________________________________________________________
3.(17分)高分子P 的合成路线如下: 已知: ①
②
(1)A 为乙烯,反应①的反应类型为 。
(2)C 的分子式是C 2H 6O 2,是汽车防冻液的主要成分。
反应②的试剂和反应条件是。
(3)D 的分子式是C 6H 6O 4,是一种直链结构的分子,核磁共振氢谱有3种峰。
D 中含有的官能团是 。
(4)F 的结构简式是 。
(5)反应⑥的化学方程式是 。
(6)反应⑦为缩聚反应,反应⑦的化学方程式是 。
(7)G 的一种同分异构体G ’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol 该有机物酸性条件下水解产物能与2 mol NaOH 反应。
G ’的结构简式为 。
RCHO + H + 高分子P
A
Cl 2 ①
B
一定条件
② C
D
过量CH 3OH
浓硫酸
,△ ③
E
A 一定条件
④
F
G
催化剂
△
H
CH 3OH
一定条件
⑤
⑥
⑦
脱氢
(8)以对二甲苯、甲醇为起始原料,选用必要的无机试剂合成G ,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
4.(15分)医用麻醉药苄佐卡因E 和食品防腐剂J 的合成路线如下:
已知:I .M 代表E 分子结构中的一部分
II .
请回答下列问题:
(1)A 属于芳香烃,其结构简式是____________。
(2)E 中所含官能团的名称是____________________。
(3)C 能与NaHCO 3溶液反应,反应①的化学方程式是____________________ (4)反应②、③中试剂ii 和试剂iii 依次是________________(填序号). a .高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液 b .氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液
(5)H 的结构简式是________________________________。
(6)J 有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有____种,写出其中任一
种同分异构体的结构简式:________________________________________。
a .为苯的二元取代物,其中一个取代基为羟基 b .与J 具有相同的官能团,且能发生银镜反应
(7)以A 为起始原料,选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷
(
),写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭
头上注明试剂和反应条件):。
_______________________________________________________________________
5.(16分)抗结肠炎药物有效成分M 的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
D —OH
③ Fe 盐酸
—COOH H 2N —
(CH 3CO)2O ④ (ⅰ)NaOH 溶液,△
(ⅱ)酸化 ⑤
⑥ ⑦
E F G
②
Cl 2
① 烃A
B (ⅰ)NaOH
(ⅱ)酸化 C (C 7H 8O) (M )
氧化
已知:
(1)烃A的结构简式是__________,G中的官能团名称是__________。
(2)反应①的反应条件是_________,反应⑥的反应类型是__________。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分M可能具有的性质推测正确的是________(填字母)。
A.既有酸性又有碱性B.能发生消去反应
C.能发生加聚反应D.1mol M与足量溴水充分反应,最多消耗1molBr2(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是__________。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式(任写一种)__________。
①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基
②能和NaHCO3溶液反应产生气体
③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1
(6)已知①
易被氧化,②苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位。
参照以上的合成路线,设计一条以A为原料合成化合物
的合成路线__________。
1. (15分)(1)乙炔(1分)(2)酯基(1分)
(3)加成反应(1分)
(4)CH3CH2CH2CHO
(5)+nNaOH+nCH3COONa
(6)(4分)
生成乙烯(1分),生成乙醛(1分),生成烯醛(1分),与H2直接加成得到D不扣分—NH2
—NH2
-COOH
Fe
盐酸
—NO2—NH2
—CH3
—CH
2.(14分)(1)碳碳双键,酯基 (2)CH 2-CH 2 (3) (4)加聚
(5)
· (6)
3.(17分)(1)加成反应 (2)NaOH 水溶液,加热 (3)羧基、碳碳双键 (4)
(5) (6)
(7)
(8
)
CH 3—CH=CH —CH=CH —CH 3 + CH 2=CH 2
催化剂
Pb/C
KMnO 4
OH OH n + n 催化剂 +(2n-1)
H 2O
+ HCHO
2 n n 2
+ H 2O
2 n
4.(15分) (1) (2)氨基、酯基
(3)
(4)a (5)
(6)6,(以下结构任写一种
)
(7)
5.(共16分)(1) 羧基、羟基、硝基
(2)Fe(或氯化铁或催化剂) ;取代反应或硝化反应 (3)AD
(5) 或
(6)
—CH 3 —CH
COOH H 3C — COOH
—CH 3
H 3C — Fe 盐酸
—CH 3
氧化 浓H 2SO 4 浓HNO △
—NO 2 CH 3
—NO 2
COOH
—NH 2
COOH。