《药学导论》在线作业试题
药学导论(大作业)
一、简答题（每小题10分，共50分）1. 完整的检验原始记录都应包括哪些内容？药品的原始档案以文字、图表、数据、摄影等方式记录和见证了研究的真实过程和科技的发展。
药品研究原始记录是新药研究的凭证、参考依据和科学研究最真实、最可靠的历史过程记录文件，是人类的宝贵财富和重要资源。
2. 简述大孔树脂的预处理和再生。
大孔树脂预处理与再生方法一、树脂的预处理1、树脂装入交换柱后，用蒸留水反洗树脂层，展开率为50-70%，直至出水清晰、无气味、无细碎树脂为止，再用50%-100%乙醇10-15倍体积慢速淋洗。
2、用约2倍体积的4-5%HCl溶液，以2m/h流速通过树脂层。
全部通入后，浸泡4-8小时，排去酸液，用洁净水冲洗至出水呈中性。
冲洗流速为10-20m/h。
3、用约2倍树脂体积的2-5%NaOH溶液，按上面进HCl 的方法通入和浸泡。
排去碱液，用洁净水冲洗至出水呈中性。
流速同上。
酸碱溶液若能重复进行2-3次，则效果更佳。
经预处理后的树脂，在第一次投入运行时应适当增加再生剂用量，以保证树脂获得充分的再生。
二、树脂再生方法1、酸性树脂用2.5倍树脂体积的HCl溶液（浓度4%）以2倍树脂体积60-80 min通完，然后用纯水的相同流速（慢速淋洗）30 min 之后，加大流速（6BV/h）快速淋洗至出水PH至6-7为止。
2、碱性树脂方法同上，再生剂为4%NaOH溶液，尘洗终点为出水PH7-8。
3、中性树脂配制碱性盐水（含8%NaCl，2%NaOH），以用2.5倍树脂体积60-80 min通完，然后浸泡2-4小时，以纯水淋洗至出水PH呈中性。
3. 药品质量标准中的性状项下都包括哪些内容？药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等。
如《中国药典》关于阿司匹林的性状描述为“本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或略带醋酸臭，味微酸”，又如《中国药典》对葡萄糖性状的描述为，“本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜”。
药学导论试题(1)
试题一一、名词解释：1、药学：是研究药物的一门科学，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与规律的科学。
2、生药：是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。
3、天然药物化学：是应用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科，在分子水平上研究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的一门综合性学科。
4、药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。
5、处方药：简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。
二、填空题：1、疾病发生的原因有外在原因、内在原因和自然环境与社会心理原因三大类。
2、目前我国生药质量控制主要依据三级标准是国家药典标准、局（部）颁标准和地方标准。
3、天然药物化学成分的提取方法最主要的两种是溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。
4、药理学主要研究药物效应动力学、受体与药物的作用机制、药物代谢动力学三方面内容。
5、药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗两种。
6、药物的跨膜转运包括被动转运、主动转运和膜动转运。
7、中药中的四气是指寒、热、温和凉。
三、单项选择题：1、（ A ）是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。
A、药物药效结构B、药物的浓度C、药物的理化性质D、药物的解离度2、研究药物对机体的作用及其药物作用的原理，阐明药物防治疾病的机制的是（ A ）A、药效学B、药剂学C、药物分析学D、药物化学3、药物从用药部位进入血液循环的过程称为（ B ）A、转运B、吸收C、分布D、代谢4、药品生产企业必须有（ B ）许可证。
A、药品经营B、药品生产企业C、药品零售D、药品安全5、生药的名称不包括下面的（ A ）A、拼音名B、中文名C、拉丁文名D、英文名6、药物作用部位的（ D ）是决定药物活性的主要因素之一。
自考药学导论试题及答案
自考药学导论试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 药物的基本作用是什么？A. 杀灭病原体B. 诊断疾病C. 改变生理功能D. 增强营养2. 以下哪项是药物副作用的特点？A. 治疗量下发生的B. 难以避免的C. 可以预料的D. 所有选项都是3. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全被吸收的时间4. 药动学主要研究药物在体内的哪些过程？A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 制备、储存、运输C. 药效、副作用、毒性D. 剂量、给药途径、用药时间5. 以下哪项是药物相互作用可能产生的后果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 毒性增加D. 所有选项都是6. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服、注射、吸入B. 外用、植入、口服C. 静脉注射、肌肉注射、皮下注射D. 所有选项都是7. 以下哪项是药物的剂量设计需要考虑的因素？A. 药物的药效B. 药物的毒性C. 患者的年龄和体重D. 所有选项都是8. 药物的治疗效果与哪些因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的个体差异D. 所有选项都是9. 以下哪项是药物不良反应的分类？A. 副作用、毒性反应、过敏反应B. 副作用、毒性反应、依赖性C. 副作用、毒性反应、特异质反应D. 副作用、毒性反应、继发反应10. 药物的个体差异主要受哪些因素的影响？A. 遗传因素B. 疾病状态C. 并用药物D. 所有选项都是二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 药物的体内过程包括以下哪些？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄12. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度13. 药物的分布主要受哪些因素的影响？A. 血浆蛋白结合率B. 药物的分子量C. 组织细胞的亲和力D. 药物的解离常数14. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺15. 以下哪些属于药物排泄的途径？A. 肾脏B. 胆汁C. 汗液D. 唾液三、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物副作用与毒性反应的区别。
药学导论作业
浙江大学远程教育学院《药学导论》课程作业姓名：俞情学号：年级：2014秋学习中心：宁波医学学习中心一、填空题目1. 中国古代春秋时期最早有药物记载的书籍为《诗经》；《神农本草经》出现于汉代（朝代），公元元年时期；《伤寒杂病论》为年代，张仲景所著（人名）；中国古代第一部中药炮制专著为《雷公炮炙论》，著于南北朝时期。
2. 17—18世纪药剂师在药房开展研究工作，已经发现了多种化学药品（至少列举三种）：吗啡、奎宁、阿托品。
3. 纵观20世纪100年来药物的发展，药物发展呈现三次重心转移和飞跃。
第一次为 20世纪初到20世纪中叶时期（年代），标志药物为磺胺类、抗生素等，主要治疗感染性疾病。
4. 疾病的致病因素分为四类：外在因素、内在因素、自然环境与社会心理因素。
外界因素包括: 生物因素、物理因素、化学因素、营养因素。
二、定义与概念题生命质量指不同文化和价值体系中的个体对他们的生活目标、期望、生活标准、以及生活状态的体验，包括个体在生理、心理、精神和社会各方面的主观感受和综合满意度。
先导化合物称模型化合物，是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结构。
手性药物化合物结构中不对称因素的存在，产生了手性分子。
手性药物进入人体之后，在体内酶、受体、离子通道、蛋白质、载体等的作用下产生手性识别，从而在不同立体异构体之间产生不同药效学、要药动学和毒理学，对人体产生不同效果。
受体是细胞在进化过程中形成的生物大分子成分，能识别周围环境中的极微量的某些化学物质，并首先与之结合，并通过一系列中介的换能、放大等过程，引发后续的生理反应或药理反应。
药物传递系统/DDS 药物传递系统是现代药剂学中新制剂和新剂型研究成果的典型代表，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成输注系统供用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。
为克服普通制剂的有效血浓维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统或缓/控释制.、经皮给药系统等一系列新的制剂。
药学导论练习题
药学导论练习题药学导论练习题是药学学科的一部分，旨在帮助学生巩固对药学基本概念和原理的理解。
通过解答练习题，学生可以加深对药学知识的掌握，并为将来的学习和研究打下坚实的基础。
练习题一：药物的定义和分类1. 请简要说明药物的定义和分类。
药物是指能够改善人体健康状况、治疗疾病或预防疾病的物质。
根据药物的来源、化学性质和作用方式等不同特征，药物可以分为化学药物、中草药、生物制品等多个类别。
2. 请简述化学药物、中草药和生物制品的特点及应用范围。
化学药物是通过化学合成获得的药物，具有精确的化学结构和明确的药理作用机制，广泛应用于医疗领域。
中草药是指以植物的全部或部分作为原材料，通过加工、炮制等方法制成的药物，其主要特点是多种成分、多效性和整体性，常用于中医药领域。
生物制品是从生物体中提取或经过基因工程等技术生产的药品，具有高度的特异性和活性，常用于生物医药领域。
练习题二：药物的代谢和排泄1. 请简要介绍药物在人体内的代谢过程。
药物在人体内经过一系列的代谢反应进行转化，以便更容易被排泄。
主要的代谢反应包括氧化、还原、水解和化合反应等。
这些反应主要发生在肝脏中，也可在肾脏、肺脏和肠道等器官中进行。
2. 请简述药物的排泄途径和影响排泄的因素。
药物的排泄途径主要包括肾排泄、胆汁排泄和肺排泄。
其中，肾排泄是最主要的排泄途径，通过肾小球滤过和肾小管分泌来完成。
胆汁排泄主要通过肝胆系统将药物代谢产物排泄到肠道，最终随粪便排出。
肺排泄则主要是通过呼吸将药物及其代谢产物排出体外。
影响药物排泄的因素有许多，主要包括肾功能、肝功能、药物本身的性质、药物的剂量和给药途径等。
肾功能不良会降低药物的排泄速率，肝功能不良则会影响药物的代谢和胆汁排泄。
药物的性质如极性、蛋白结合率等也会对药物的排泄产生影响。
练习题三：药物剂量和给药途径1. 请简要说明药物剂量的概念和计算方法。
药物剂量是指使用药物的数量，通常以药物的质量或体积表示。
常用的药物剂量单位包括毫克、克、毫升等。
药学导论考试试卷
药学导论考试试卷一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始值的一半所需的时间。
以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因2. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布地奈德B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因3. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的百分比。
以下哪种药物的生物利用度最高？A. 口服阿司匹林B. 口服布洛芬C. 口服地塞米松D. 口服利多卡因4. 药物的清除率是指单位时间内从体内清除的药物量。
以下哪种药物的清除率最高？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因5. 药物的血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的百分比。
以下哪种药物的血浆蛋白结合率最高？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因（以下题目略）二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度随时间变化的速率。
2. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度随时间变化的速率。
3. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度下降的速率。
4. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度下降的速率。
5. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度下降到其初始值的一半所需的时间。
（以下题目略）三、简答题（每题10分，共40分）1. 简述药物动力学的基本概念及其在药物研究中的重要性。
2. 描述药物的生物转化过程及其在药物代谢中的作用。
3. 阐述药物的排泄途径及其对药物疗效的影响。
4. 讨论药物的剂量-效应关系及其在临床用药中的应用。
（以下题目略）。
药学导论作业题及试卷答案A
药物分析的性质是什么？
第27题:(0分)
药物化学的研究内容有哪些？
第28题:(0分)
当选用甲醇、乙醇及丙酮等亲水性有机溶剂，作为提取溶剂时，有哪些优、缺点？
第29题:(0分)
简述药物剂型的重要性。
第30题:(0分)
简述注射剂的特点。
第31题:(0分)
简述缓（控）释制剂的特点。
第32题:(0分)
第3题:(0分)
透析法，是利用小分子及小离子在溶液中可通过（ ），而大分子及大离子不能通过的性质，借以达到（ ）。
第4题:(0分)
粘合剂是指药物本身（ ）或（ ）时，需加入辅料以使物料粘结成颗粒或压缩成型的辅料。
第5题:(0分)
靶向给药体系系指利用（ ）将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地定位、浓聚于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内部的给药系统。
3.研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
4.研究化学结构未知的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法。
第37题:(0分)
下列叙述中与药物化学不相符的是（ ）。
可供选择答案:
1.是化学学科和生物科学相融合的交叉学科
2.是药学领域中重要的带头学科。
3.研究内容既包含着化学科学，又必须涉及到生命科学的内容。
可供选择答案:
1.生物药剂学
2.物理药剂学
3.工业药剂学
4.药用高分子材料学
5.药物动力学
第25题:(0分)
（ ）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
可供选择答案:
1.生物药剂学
2.物理药剂学
3.工业药剂学
自考药学导论试题及答案
自考药学导论试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物的安全性是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的不良反应发生率低答案：D2. 药物的半衰期是指（）。
A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物在体内达到最低浓度的时间答案：A3. 药物的疗效是指（）。
A. 药物的副作用B. 药物的治疗效果C. 药物的不良反应D. 药物的不良反应发生率答案：B4. 药物的副作用是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的不良反应发生率低D. 药物的副作用发生率高答案：B5. 药物的剂量是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的用量答案：D6. 药物的给药途径包括（）。
A. 口服B. 注射C. 吸入D. 以上都是答案：D7. 药物的生物利用度是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量答案：D8. 药物的稳定性是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物在储存过程中的化学稳定性D. 药物在体内的作用时间答案：C9. 药物的配伍禁忌是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物在储存过程中的化学稳定性D. 两种或两种以上药物混合使用时产生的不良反应答案：D10. 药物的半数致死量是指（）。
A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 能导致一半实验动物死亡的药物剂量答案：D二、多项选择题（每题4分，共20分）1. 药物的给药途径包括（）。
A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 吸入答案：ABCD2. 药物的安全性评价包括（）。
A. 急性毒性试验B. 慢性毒性试验C. 致癌性试验D. 生殖毒性试验答案：ABCD3. 药物的疗效评价包括（）。
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《药学导论》在线作业试题
《药学导论》在线作业试题
试卷总分：100得分：100—、单选题（共10道试
题，共
0分）1 •生药鉴定中的基原鉴定为A.鉴定生药形态、色泽.
质地B•鉴定生药的动植物c•观察生药的细胞、组织构造及
细胞后含物D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性
和定量分析
□ 2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A.生
物碱B.蛋白质c・黄酮D.皂昔
□ 3.关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验
要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术c.细
胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有
双亲遗传特性的杂合细胞
□•某药的血浆半衰期为3h,那么经过多少小时基本从
体内消除干净A. 3hB. 6hc. 9hD. 12h
□ 5.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.
抗癌药前体药物c•特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D•乳剂
□ 6.关于胃漂浮片的特征错误的是A. —般在胃内滞留2 小时以上 B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 c.为提高滞留能力常加入酯类D.是一种不崩解的亲水骨架片
□7•可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂 c.脂质体D.颗粒剂
□&天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发A. 先导化合物B.创新药物c.前体药物D.制剂药物
□9.属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.纳米囊 c.栓塞制剂D.乳剂
□10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是A•中国药典B.临时性标准c.局颁标准D.地方标准
□ 二、多选题（共5道试题，共20分）1.以下药味和作用的搭配错误的是A•辛：发散行气、行血B•酸：燥湿、泄下 c ・咸：软坚、泄下D.甘：收敛.固涩
□ 2.极量规定了 A. —日量B. —次量c.疗程总量D.单位时间用药量
□ 3.药物研究的严格规范包括 A.药用植物的栽培 B.药物临床前研究c.药品的生产与销售D.药物临床研究
□.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是 A.生物
碱B.蛋白质c・黄酮D•皂昔
□ 5.以下哪几个学科为药学主干学科 A.药物化学 B.药理学C.药剂学D.生药学
□三、判断题（共10道试题，共0分）1•制剂含量的测定结果通常用“标示量％”表示A•错误B.正确
□ 2.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用Ec50及ED50表示A.错误B.正确
□3•肾是最重要的药物排泄器官A.错误B.正确
□•经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应
A.错误
B.正确
□ 5.合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向A.错误B.正确
□ 6.药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科A.
错误B.正确
□7•凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶A.错
误B.正确
□8.滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂A.错误B•正确
□9.生药仅指于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物A.错误B.正确
□10•气同味异或味同气异的药物，作用不相同A•错误
B.正确。