新版药品经营质量管理规范培训试题

新版《药品经营质量管理规范》培训考核试卷姓名岗位分数 .一、单项选择题：在对的答案中打“√”（每题1分共25分）1、新修订的《药品经营质量管理规范》共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条A、5，187B、4，187C、4，188D、5，1882、新修订的《药品经营质量管理规范》集现行GSP及其实施细则一体，引入供应链管理理念，增加了计算机信息化管理、（）、药品冷链管理等新的管理要求，同时引入（）、体系内审、验证等理念和管理方法。

A、仓储温湿度自动检测、质量风险管理B、仓储温湿度自动检测、风险评估C、仓储温湿度、风险评估D、仓储温湿度、质量风险管理3、（）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

A、医疗机构B、药品经营企业C、药品生产企业D、药品连锁药店4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展( )。

A、质量管理制度考核B、培训C、内审D、库存盘点5、企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的( )进行评估、控制、沟通和审核。

A、利润B、质量风险C、质量状况D、储运条件6、企业应当（）参与质量管理。

各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。

A、全员B、质量管理部门C、质量领导小组D、企业各部门经理7、药品经营企业的（）是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。

A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、企业法人D、企业负责人8、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在经营企业内部对药品质量管理具有裁决权的是（）。

A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、企业法人或企业负责人D、质量管理人员9、直接收购地产中药材的，验收人员应当具有( )。

A、中药学中级以上专业技术职称B、中药专业专科以上学历C、中药专业本科以上学历D、高中以上学历10、从事质量管理工作的，应当具有（）A、药学等相关专业本科以上学历B、药学等相关专业专科以上学历或者具有初级以上专业技术职称C、药学等相关专业中专以上学历D、高中以上学历11、从事验收员、养护员的应当具有（）A、药学等相关专业专科以上学历B、药学等相关专业本科以上学历C、药学等相关专业中专以上学历或者具有初级以上专业技术职称D、高中以上学历12、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业( )以上学历。

中专、D、研究生 C、本科 B、专科A．13、药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的（）培训，以符合本规范要求。

培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。

A、岗前B、继续C、岗前培训和继续D、岗位质量与安全培训14、药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用于保证（）的文件管理系统。

基本包括企业的质量管理制度，各有关组织、部门以及工作岗位的质量责任和工作程序等。

A、医药商品经营质量B、药品经营质量C、医疗器械经营质量D、药品生产、经营质量15、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经（）部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

A、质量管理部B、财务部C、业务部D、储运部16、经营中药材、中药饮片，应当有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置( )。

A、验收养护室B、检验室C、分装室D、中药样品室17、合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。

A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品生产许可证》D、《药品生产注册批件》18、合法的药品经营企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。

A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》19、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和( )核对药品，做到票、账、货相符。

A、购销合同B、采购记录C、质量保证协议D、增值税专用发票20、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位( )原印章。

A、业务专用章B、财务专用章C、发票专用章D、药品出库专用章21、收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种（）要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，并在随货同行单（票）上签字后，移交验收人员。

A、性质B、质量C、特性D、属性22、收人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于符合药品储存条件的专用（）场所。

A、合格区B、发货区C、不合格区D、待验区23、同一批号的药品应当至少检查( )个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

A、1B、2C、3D、525、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于( )A、5厘米B、10厘米C、20厘米D、50厘米二、多项选择题：在对的答案中打“√”（每题1分共25分）1、本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有( )。

A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求2、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文等活动。

( )件，开展．A、质量策划B、质量控制C、质量保证D、质量改进E、质量风险管理3、企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件？（）A、执业药师资格B、本科学历C、3年以上质量管理工作经历D、能独立解决质量问题E、专科以上学历4、企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。

A、供货单位B、生产企业C、购货单位D、使用单位E、检验单位5、企业应当制定员工个人卫生管理制度，储存、运输等岗位人员的着装应当符合（）的要求。

A、物美价廉B、色泽鲜艳C、纯棉制品D、劳动保护E、产品防护6、以下哪些人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作（）A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、质量管理人员B、验收人员 E、养护人员7、企业制定质量管理体系文件应当符合实际。

文件包括（）A、质量管理制度B、部门及岗位职责C、操作规程C、档案、报告E、记录和凭证8、质量管理体系文件应当标明（）。

文字应当准确、清晰、易懂。

A、题目B、种类C、目的D、文件编号E、版本号9、企业应当建立药品（）销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

A、采购B、收货C、验收D、储存E、养护10、冷藏箱及保温箱应具有（）外部显示和采集箱体内温度数据的功能。

A、自动调节箱内温度B、外部显示箱内温度C、外部显示箱内湿度D、采集箱内温度数据E、具有USB接口11、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（）。

A、使用前验证B、使用中验证C、使用后验证D、停用时间超过规定时限的验证E、定期验证12、企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，文件内容应包括( )。

A、预防措施B、验证所需资金C、验证报告D、偏差处理E、评价13、企业建立的局域网应具有哪些功能( )。

A、部门之间信息传输B、岗位之间信息传输C、自动上传电子监管码B、自动发送电子邮件E、数据共享14、企业的采购活动应当符合以下哪些要求?（）A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、核实供货单位销售人员的合法资格D、与供货单位签订质量保证协议15、采购中涉及（），采购部门应填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准。

A、首营企业B、首营品种C、供货单位销售人员D、签订质量保证协议E、供方质量管理体系16、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印件的以下资料A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B、营业执照及其年检证明复印件《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书、C．D、相关印章、随货同行单（票）样式E、开户户名、开户银行及账号F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件17、企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容（）A、明确双方质量责任B、供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责C、质量保证协议的有效期限D、供货单位应当按照国家规定开具发票E、药品质量符合药品标准等有关要求，药品说明书、标签包装符合有关规定,并符合货物运输要求F、运输途中应按药品储存特性保证药品质量G、整件药品附产合格证H、进口药品应有中文标签和中文说明书18、药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查，包括：（）A、检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理B、根据运输单据所载明的启动日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的，报质量管理部门处理；C、企业采购部门要提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、承运时间等信息，并将上述情况提前通知收货人员。

收货人员在药品到货后，要逐一核对上述内容，内容不一致的，通知采购部门并质量管理处理；D、冷藏、冷冻药品到货时，检验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录；对未采用规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的，应当拒收，同时对药品进行控制管理，做好记录并报质量管理部门处理；E、收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。

19、验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。

A、外观B、包装C、标签D、说明书E、同批号的检验报告书20、检查运输储存包装时，应查看包装的封条有无损坏，包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、（），以特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记A、批准文号B、生产日期C、有效期D、贮藏E、包装规格21、养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：( )A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；B、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；定期汇总、分析养护信息。

、DC、对库房温湿度进行有效监测、调控；E、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；F、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；G、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；22、对( )品种应当进行重点养护。