Agilent1260液相色谱仪验证方案
Agilent1260型高效液相色谱仪再验证报告解析

目录1.概述2.验证目的3.验证时间计划4.验证培训5.验证人员及职责6.验证所需文件7.验证内容8.偏差处理9.方案修改记录10.风险的接受与评价11.验证结果及评价12.验证周期13.最终批准14.附件1. 概述1260型高效液相色谱仪安捷伦公司生产,用于本公司成品,原料,中间品定性或定分析检测。
由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
1.1 设备原理二元泵基于双通道、双活塞杆串联设计,包括了溶剂传输系统必输实现的所有基本功能。
才通过两个可产生最高为600bar压力泵组件,可对溶剂进行计量并将溶剂传输至高压位置。
每个通道由一套泵组件组成,包括泵驱动器、泵头、带有可更换滤芯的主动输入阀和出口球阀,两个通道在一个低容积混合腔中连接,混合腔通过限毛细管连接到缓冲单元和混合器上。
压力传感器会检测泵压力,集成有PTFE过滤芯的冲洗阀装在泵的出口处,便于向泵头灌注流体。
1.2 设备组成本仪器主要由二元泵(G1312B)、变波长紫外检测器(G1314F)、自动进样器(G1329B)、柱温箱(G1316A)等模块组成,可进行高效液相色谱的分析。
1.3 技术参数为确认高效液相色谱仪测试数据准确可靠,性能稳定,特制订本验证方案,对高效液相色谱仪进行验证。
验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证委员会批准。
2.1通过对设备技术指标适用性的审查,确认Agilent1260型高效液相色谱仪的设计选型符合检验要求及GMP管理要求。
2.2 检查并确认Agilent1260型高效液相色谱仪安装符合设计要求,技术文件符合GMP管理规范。
2.3 检查并确认Agilent1260型高效液相色谱仪的运行符合设计技术参数要求。
Agilent1260高效液相色谱仪确认方案设计

Agilent1260⾼效液相⾊谱仪确认⽅案设计安捷伦1260⾼效液相⾊谱仪确认⽅案Verification Protocol for the Agilent 1260 HPLC⽬录1.⽬的 (3)2.确认范围 (3)3.背景 (3)4.职责 (3)5.预确认 (3)6.运⾏确认 (4)7.性能确认 (4)8.偏差与变更 (10)9.再确认周期 (10)10.参考⽂献 (10)11.历史 (10)12.附录 (10)1. ⽬的通过建⽴Agilent 1260 HPLC的确认⽅案,以运⾏确认主要检查Agilent 1260 HPLC各单元的性能及整机运⾏是否达到供货单位设计要求;性能确认主要检查Agilent 1260 HPLC 四元泵、进样器、柱温箱、检测器的性能符合设计要求,保证仪器在后续运⾏检测的准确性。
2. 确认范围本⽅案适⽤于位于制剂⼚区质量管理部三楼仪器室固定资产编号为F02-QC00014的Agilent 1260型⾼效液相液谱仪的确认。
3. 背景可变波长检测器(VWD)联⽤,主要⽤于实验室⽇常检测。
与⽰差折光检测器(RID)联⽤,主要⽤于依诺肝素钠原料药及注射液等分⼦量及分⼦量分布的检测。
4. 职责5. 预确认5.1. 参与测试⼈员培训确认根据确认⽅案内容涉及的⽂件、仪器、⼈员的情况,以检查参与确认⽅案的⼈员是否都参加过相关⽂件、仪器及本⽅案的培训,记录培训号和相关的培训内容于附录1“测试⼈员培训记录”中。
接受标准:参与仪器确认的⼈员均应参加过⽅案涉及的⽂件、仪器、⽅案的培训。
5.2. 测试⽤试剂、试液确认检查确认中使⽤到的标准品、试剂、计量容器信息,可⽤于仪器确认。
检查内容包括如下:标准品:名称、规格、批号、含量、来源等信息。
(⾃制标准品还应包括复标⽇期。
)试剂:名称、规格、批号、有效期、⽣产⼚家等信息。
以上确认信息应详细记录于附录2“测试⽤试剂液确认”。
接受标准:所有使⽤的物料应在有效期内或可⽤状态。
013_Agilent1260液相色谱仪验证方案

Agilent1260液相色谱仪验证方案方案编号:方案制定方案审核方案批准验证小组人员名单目录1 液相色谱仪概述2 验证目的3 验证范围4 验证参考文件5 计划及进度6 设计确认7 安装确认8 运行确认9 性能确认10 验证周期1 液相色谱仪概述液相色谱仪是常茂生物化学工程股份有限公司用于检测成品,原料,中间品的检测设备。
设备由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。
由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
2 验证目的确认Agilent1260液相色谱仪能符合GMP标准及设计要求,所制定的标准及文件符合GMP要求,确保液相色谱检查法的准确性。
3 验证范围本验证方案适用于常茂生物化学工程股份有限公司的Agilent1260液相色谱仪,该设备安装于质量部质量控制室的仪器室内。
验证内容包括对Agilent1260液相色谱仪进行设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。
4 验证参考文件本方案以国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》、由国家食品药品监督管理局组织编写的《药品生产验证指南》、中国药典2015年版为依据,制定了高效液相色谱仪的验证方案。
5 计划及进度整个验证活动分四个阶段完成:设计确认:从_____年_ _月_ _日至_____年___月___日;安装确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;运行确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;性能确认:从_____年___月_ _日至_____年__ 月__ 日。
6 设计确认6.1 供应商的资格和服务6.1.1 设备供应商应有良好的生产运营情况,没有与国家法规或地方法规相违背的生产状况。
6.1.2 安装时能提供现场指导或培训的技术人员数量、资格,并且将来在日常使用中能提供维修。
Agilent1260高效液相色谱仪确认方案

Agilent1260高效液相色谱仪确认方案Agilent1260高效液相色谱仪确认方案黑龙江xxx制药有限公司目录1仪器概述 (4)2确认目的 (4)3确认范围 (4)4组织机构及职责 (4)4.1验证(确认)管理小组 (4)4.2设备确认实施小组 (5)5确认前的风险评估 (5)5.1风险评估标准: (5)5.2风险的分级标准 (5)5.2.1风险的严重性分级标准 (5)5.2.2风险的可能性评级标准 (5)5.3风险控制等级及相关处理措施 (5)5.4风险控制等级 (5)5.5风险分析 (6)5.6采取措施后的评估 (8)5.7结论 (10)6培训 (10)7确认实施进度表 (10)8.1设计确认 (10)8.1.1确认目的 (10)8.1.2确认方法 (10)8.1.3可接受标准: (10)8.1.4确认结果 (10)8.1.5设计确认结论 (11)8.2安装确认 (12)8.2.1确认目的: (12)8.2.2确认方法: (12)8.2.3可接受标准 (12)8.2.4确认结果 (12)8.2.5安装确认结论 (14)8.3运行确认 (14)8.3.1确认目的 (14)8.3.2确认项目 (14)8.3.3确认方法 (14)8.3.4可接受标准 (14)8.3.5确认结果 (14)8.3.6运行确认结论 (18)8.4性能确认 (18)8.4.1确认目的 (18)8.4.2确认前的准备工作 (18)8.4.3确认项目 (18)8.4.4性能确认结论 (22)9 AGILENT1260液相色谱仪确认总结论: (23) 10确认结果与评价 (23)11再确认周期 (23)12异常情况及偏差、变更处理 (23)附件:偏差情况处理记录 (24)1.仪器概述Agilent1260高效液相色谱仪是根据质量控制的目的和要求,在调研的基础上,公司于2016年2 月购入的。
其主要用于本公司生产所用原辅料含量及成品、中间产品的检验等。
高效液相色谱仪计算机化系统1260验证方案成品单机版

目录Table of Contents1目的OBJECTIVES (2)2 范围SCOPE (2)3职责RESPONSIBILITIES (2)4参考文件REFERENCES (2)5术语与缩写GLOSSARY AND ABBREVIATION (3)6概述SUMMARY (3)7验证前确认QUALIFICATION BEFORE VALIDATION (3)7.1人员确认 (3)7.2文件确认 (4)7.3仪器仪表校验确认 (4)8验证内容CONTENTS OF VALIDATION (4)9偏差DEVIATIONS (8)10变更及再验证CHANGES AND REVALIDATION (8)11附录APPENDIXES (8)附录1:培训确认报告 (8)附录2:文件确认报告 (9)附录3:设备仪表确认报告 (9)附录4:操作系统-帐户管理确认报告 (13)附录5:操作系统-权限管理确认报告 (13)附录6:工作站-帐户管理确认报告 (14)附录7:工作站-权限管理确认报告 (18)附录8:数据安全性确认报告 (19)附录9:审计追踪确认报告 (19)附录10:仪器运行稳定性确认报告 (20)附录11:数据备份确认报告 (21)附录12:数据备份与恢复确认报告 (21)附录13:偏差记录 (22)1 目的Objectives本次验证的目的为了确定安捷伦1260II型高效液相色谱仪所有关键组件能够正常的使用,稳定可靠,能够满足设计和相关法规要求与预定的接受标准。
2 范围Scope本验证方案适用于质量管理部成品组安捷伦1260型高效液相色谱仪(软件:Open LAB CDS2.4软件系统管理操作规程),仪器编号:3职责Responsibilities3.1信息中心:3.1.1对安捷伦1260II型高效液相色谱仪进行确认3.1.2起草验证方案和报告3.1.3按照方案实施验证,并做好记录3.1.4发生偏差及时汇报3.1.5验证前完成对验证过程中所需的仪器仪表的校验工作3.1.6负责给验证部门提供相关专业技术支持与指导3.1.7协助编写偏差报告3.1.8对验证中发现的问题提出变更申请3.2质量管理部:3.2.1起草验证方案与验证报告3.2.2监督验证的实施,确保各项验证活动按要求开展和实施3.2.3复核验证记录3.2.4协助进行验证过程中偏差的调查,验证纠偏措施的实施情况3.2.5验证文件的收集、归档3.2.6偏差的处理及偏差报告批准3.2.7质量管理部验证管理员:负责监督实施验证及审核验证方案、数据和最终的报告。
Agilent1260液相色谱仪验证方案

Agilent1260液相色谱仪验证方案方案编号:方案制定方案审核方案批准验证小组人员名单目录1 液相色谱仪概述2 验证目的3 验证范围4 验证参考文件5 计划及进度6 设计确认7 安装确认8 运行确认9 性能确认10 验证周期1 液相色谱仪概述液相色谱仪是常茂生物化学工程股份有限公司用于检测成品,原料,中间品的检测设备。
设备由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。
由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
2 验证目的确认Agilent1260液相色谱仪能符合GMP标准及设计要求,所制定的标准及文件符合GMP要求,确保液相色谱检查法的准确性。
3 验证范围本验证方案适用于常茂生物化学工程股份有限公司的Agilent1260液相色谱仪,该设备安装于质量部质量控制室的仪器室内。
验证内容包括对Agilent1260液相色谱仪进行设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。
4 验证参考文件本方案以国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》、由国家食品药品监督管理局组织编写的《药品生产验证指南》、中国药典2010年版为依据,制定了高效液相色谱仪的验证方案。
5 计划及进度整个验证活动分四个阶段完成:设计确认:从_____年_ _月_ _日至_____年___月___日;安装确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;运行确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;性能确认:从_____年___月_ _日至_____年__ 月__ 日。
6 设计确认6.1 供应商的资格和服务6.1.1 设备供应商应有良好的生产运营情况,没有与国家法规或地方法规相违背的生产状况。
6.1.2 安装时能提供现场指导或培训的技术人员数量、资格,并且将来在日常使用中能提供维修。
安捷伦1260高效液相色谱仪再确认方案

安捷伦12600高效液相色谱仪再确认方案5.内容5・1安装确认5.1.1仪器基本信息确实认(见表1)表1仪器基本信息确认记录仪器基本信息维修服务检查人:日期:年月日安装环境条件确实认表2安装环境条件确实认记录检查日期:年月日5.2运行确认严格按《Agilent-1260高效液相色谱仪标准操作规程》进行操作,对仪器进行运行试验,确认其运行性能,并将检查结果填于下表3 表3运行确认记录检查人:日期:年月日5.3性能确认 5.3.1试验条件确实认表4试验条件确实认记录检查人:日期:年月日性能确认的内容及可接受标准表5性能确认的内容及可接受标准性能确认检定方法泵流量设定值偏差S S与泵流量稳固性偏差S R确实认表6泵流量设定值偏差S和泵流量稳固性偏差S的可接受标准将仪器各部分连结好,以超纯水为流动相,分别设定0・5、1.0和三个流速,在流动相排出口用预先冲洗、干燥并已称重的容量瓶采集流动相,时用秒表计时采集10分钟,1・0和时用秒表计时采集5分钟,在剖析天平上称重,每个流速测定3次,按式(1)、式(2)计算S和S,查水的密度表计算,即得。
SRS=(Fm—Fs)/Fs X100%(1)S平S=(Fmax—Fmin)/Fm X100%(2)R平式中,Fm——Fm=(W2-W1)/(P.t),流量实测值,ml/min;tW2——容量瓶+流动相的质量,g;W1——容量瓶的质量,gP t实验温度下贱动相的密度,g/cm;t采集流动相的时间,min;Fm同一组丈量的算术均匀值,ml/min;平Fs流量设定值,ml/min;Fmax同一组丈量中流量最大值,ml/min;Fmin同一组丈量中流量最小值,ml/min;表7泵流量设定值偏差S和泵流量稳固性偏差S测定记录检查人日期:年月日紫外-可见光检测器的检定基线噪声和基线漂移的检定采用C色谱柱,以100%甲醇为流动相,流量为,紫外检测器的波长选在254nm,检测18敏捷度调到最敏捷挡。
Agilent 1260高效液相色谱仪实验操作

实验十七 Agilent 1260高效液相色谱仪实验操作一、实验目的1.熟悉液相色谱仪的整套装置、工作原理、工作流程;熟练操作和使用液相化学工作站。
2.掌握高效液相色谱仪定性、定量描述未知物含量的实验方法。
3.了解高效液相色谱仪的基本维护与保养细则。
二、实验原理液相色谱法就是同一时刻进入色谱柱中的各组分,由于在流动相和固定相之间溶解、吸附、渗透或离子交换等作用的不同,随流动相在色谱柱中运行时,在两相间进行反复多次(103~106次)地分配过程,使得原来分配系数具有微小差别的各组分,产生了保留能力明显差异的效果,进而各组分在色谱柱中的移动速度就不同,经过一定长度的色谱柱后,彼此分离开来,最后按顺序流出色谱柱而进入信号检测器,在记录仪上或色谱数据机上显示出各组分的色谱行为和谱峰数值。
根据各组分在色谱图上的保留时间(或保留距离),可直接进行组分的定性;根据各组分峰面积的大小,即可作为定量测定的参数,采用工作曲线法(即外标法)测定相应组分的含量。
液相色谱仪工作原理图三、仪器与试剂1.仪器Agilent 1260 高效液相色谱系统(包括G4212B型二级管阵列检测器、G1311B 型四元泵、标准自动进样器、液相色谱工作站),电子分析天平,微波消解萃取工作站,超声波清洗器。
2.试剂色谱甲醇、超纯水、99.8% A标准对照品。
3. 色谱条件色谱柱:ZORBAX-SB-C18 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μg );流动相:甲醇:水= 60:40,流速为1mL/min;检测波长:250 nm,柱温:室温25℃。
四、实验操作内容1.标准溶液配制准确称取一定量的A标准对照品,用甲醇配成一定浓度的对照品溶液。
2. 供试样品溶液的制备准确称取0.5g粉碎均匀的试样( 精确到0.0001g )于萃取罐中,加入超纯水25 mL,在60℃下微波提取30 min,冷却至室温,用0.45 μm滤膜过滤,取续滤液供测定。
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Agilent1260液相色谱仪验证方案方案编号:STP-VP-013-00方案制定方案审核方案批准验证小组人员名单目录1 液相色谱仪概述2 验证目的3 验证范围4 验证参考文件5 计划及进度6 设计确认7 安装确认8 运行确认9 性能确认10 验证周期1 液相色谱仪概述液相色谱仪是常茂生物化学工程股份有限公司用于检测成品,原料,中间品的检测设备。
设备由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。
由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
2 验证目的确认Agilent1260液相色谱仪能符合GMP标准及设计要求,所制定的标准及文件符合GMP要求,确保液相色谱检查法的准确性。
3 验证范围本验证方案适用于常茂生物化学工程股份有限公司的Agilent1260液相色谱仪,该设备安装于质量部质量控制室的仪器室内。
验证内容包括对Agilent1260液相色谱仪进行设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。
4 验证参考文件本方案以国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》、由国家食品药品监督管理局组织编写的《药品生产验证指南》、中国药典2010年版为依据,制定了高效液相色谱仪的验证方案。
5 计划及进度整个验证活动分四个阶段完成:设计确认:从_____年_ _月_ _日至_____年___月___日;安装确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;运行确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;性能确认:从_____年___月_ _日至_____年__ 月__ 日。
6 设计确认6.1 供应商的资格和服务6.1.1 设备供应商应有良好的生产运营情况,没有与国家法规或地方法规相违背的生产状况。
6.1.2 安装时能提供现场指导或培训的技术人员数量、资格,并且将来在日常使用中能提供维修。
6.2 设备6.2.1 设备情况6.2.1.1 设备部件完好,无破损;6.2.1.2 内外表面光滑、平整、容易清洁;6.2.1.3 易拆卸、易维护。
6.2.2 设备特征:液相色谱仪由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。
6.3 可接受标准,如表1。
7 安装确认7.1 概述Agilent1260液相色谱仪由安捷伦仪器有限公司提供,安装于质量部质量控制室的仪器室,用于成品,原料,中间样品的含量和有关物质检测。
安装确认目的:证实所供应的设备规格符合要求,设备所应备有的技术资料齐全。
开箱验收应合格,并确认安装条件(或场所)及整个安装过程符合设计要求。
7.2 安装确认内容7.2.1 基本资料检查:检查是否有各种必需的书面资料,如表2。
7.2.2 设备所需外部环境确认目的:确认设备的安装是否符合原设计的条件,如表3。
表3 外部环境确认7.2.3 设备型号确认目的:确认设备各部件的型号,保证其与订单和装箱单所描述的一致,如表4。
7.2.4 公用设施确认目的:确认公用设施,使其满足设计要求,如表5。
7.2.5 软件版本确认目的:确认安装的软件与系统备份和维护的软件版本是相同的,安装的软件符合系统和应用要求。
操作系统当前的操作系统与系统备份和维护的操作系统版本相同。
源版本: __________________________________________备份版本:________________________________________软件版本当前应用软件与系统备份和维护的软件版本相同。
源版本:__________________________________________备份版本:________________________________________7.2.6 硬件环境与安装确认目的:根据生产商硬件和系统设计规格标准,确认仪器和控制器工作区域符合要求,如表6。
7.2.7 软件配置确认目的:确认安装的应用软件符合计算机系统和外围设备的要求,如表7。
7.2.8 部件清单目的:确认仪器日常维护和操作所需要的消耗品和备用品,如表8。
7.2.9 维修服务确认目的:确认仪器出现故障后能及时的处理,不影响操作。
每本操作手册上都有简单的维护方法,经过仪器培训的操作人员可以根据说明书进行简单的维修和零部件的更换。
如果有其它比较大的问题,用户不能解决的,可以电话通知厂家的维修工程师。
维修电话:7.3 安装确认结果说明说明此确认过程中是否依草案计划进行。
如有偏差或变更应根据“偏差管理规程”对此给予说明并对是否通过或需补充的内容加以说明。
8 运行确认8.1 目的:证明液相色谱仪的软硬件功能运行正常,并且达到设计要求及检测要求。
8.2 运行确认的内容8.2.1 噪音和漂移的确认8.2.1.1 方法:检查条件:选用C18柱,以100%甲醇为流动相,流速为1.0ml/min, 紫外检测器的波长选在254nm。
开机预热,待仪器稳定后记录基线60min,测得1min内基线波动幅度作为基线噪音,用检测器自身的物理量(Au)作单位表示,基线漂移用60min 内基线偏离原点的值(Au/60min)作单位表示。
检查方法:监视界面,根据PC计算机、记录仪60分钟图谱计算结果。
8.2.1.2 可接受标准基线漂移:<0.005AU/60min基线噪音:<0.0001AU8.2.1.3 测试记录8.2.2 波长准确性的确认8.2.2.1 方法:波长准确度用波长示值误差表示。
波长示值误差是设定检测器的波长与实际波长之间的差值。
开启检测器,预热。
配置一份100ug/mL的咖啡因溶液,当咖啡因溶液从柱子洗脱并流入紫外可见检测器时,停止流速,用190nm到400nm的波长对咖啡因溶液进行波长扫描,并输出各波长所对应的吸光度,以波长为X轴,吸光度为Y轴建立一条二次曲线,二次曲线的拐点对应的X轴即为波长测得值。
所测得的波长与咖啡因的特定吸收波长(205nm,245nm,273nm)的差值即为波长示值误差。
8.2.2.2 可接受标准波长准确度:≤±2nm8.2.2.3 测试记录8.2.3 流速的确认8.2.3.1 方法:以水为流动相,将流速分别设定在0.5ml/min 、1.0ml/min 、2.0ml/min 、待流速稳定后,用一校正过的10ml 容量瓶接收流动相并开始计时,当流动相接收至容量瓶刻度时停止计时并计算流速。
每种流速做三次,按以下公式计算流速的设定值误差,流速的稳定性误差。
%100⨯=设定流速设定流速—平均流速设定值误差%100⨯=平均流速最小流速—最大流速稳定性误差8.2.3.2 可接受标准设定值误差:±2% 稳定性误差:2%8.2.3.3 测试记录8.2.4 梯度比例的确认8.2.4.1 方法:使用一根阻尼管(2000×0.12mm)代替柱子,检测器波长调至265nm ,流速1.0ml/min ,流动相A:水,流动相B:0.5%丙酮,运行以下的梯度程序。
打开泵,待流速稳定后,让泵开始执行梯度程序。
程序完成后,按下式计算:100x V H H x, x V : 单元B 的梯度;x H :每步梯度的响应值 D=V x -G , D: 梯度准确性的偏差;G: 设置的流动相B 的比例8.2.4.2 可接受标准不超过±1%8.2.4.3 测试记录8.2.5 前后进样带入量的确认8.2.5.1 方法:选用4.6mm×250mm的C18或C8柱,流动相:甲醇:水=75:25,检测器254nm,流速1.0ml/min,进样量5ul,使用下列商业标准品进样。
标准溶液(a):咖啡因溶液100ug/ml标准溶液(b):咖啡因溶液1ug/ml空白溶液:水备注:标准溶液的分析证书必须作为附件以证明标准溶液是适用的。
进以下序列样:——咖啡因溶液100ug/ml,1针——水,1针——咖啡因溶液1ug/ml,1针记录色谱并对咖啡因峰进行积分。
8.2.5.2 可接受标准空白溶液中相应的峰面积百分比不超过标准溶液(a)中咖啡因峰面积的0.1%;标准溶液(b)中咖啡因的峰面积是标准溶液(a)中咖啡因峰面积的0.9%-1.1%。
8.2.5.3 测试记录8.2.6 柱温的确认8.2.6.1 方法:设定柱温箱的温度分别为30℃,40℃,将已校正过的温度巡检仪探头放在柱温箱内,待仪器稳定2小时后,每隔0.5h观察温度巡检仪读数,连续观察三次。
温度探头在柱温箱内分布见图1。
图1 温度探头在柱温箱内的分布8.2.6.2 可接受标准柱温箱设定值误差(℃):不超过±2℃柱温箱稳定性(℃):不超过1℃8.2.6.3 测试记录仪器名称检定部门检定周期检定时间设定温度(℃)30 40测定次数1 2 3柱温箱温度平均值(℃)柱温箱温度稳定性(℃)柱温箱设定值误差(℃)8.3 运行确认结果说明说明此确认过程中是否依草案计划进行。
如有偏差或变更应根据“偏差管理规程”对此给予说明并对是否通过或需补充的内容加以说明。
9 性能确认9.1 目的:仪器的运行确认完成以后,在其功能试验符合要求的情况下,应用标准品或对照品、或检测的样品进行性能确认,以确认仪器符合使用要求。
9.2 性能确认的内容9.2.1 重现性9.2.1.1 方法:选用一根C8或C18柱,4.6mm×250mm,5µm。
流动相:甲醇:水=75:25;流速:1.0ml/min;进样量:5ul;检测波长:254nm。
开启检测器电源,将工作波长设置为254nm,预热,开启泵的电源开关,流量设置为1.0ml/min(75%甲醇做流动相),等待色谱柱充分平衡且检测器基线稳定,噪声和基线应符合规定的要求,进咖啡因标准品溶液100ug/ml 10ul,进样六次。
9.2.1.2 可接受标准定性测量重现性(RSD):≤1.0%定量测量重现性(RSD):≤1.0%9.2.1.3 测试记录标准品名称(浓度)/批号:___________________________ 标准品COA附件号:_______ 保留时间:峰面积:9.2.2 线性9.2.2.1 方法:选用一根C8或C18柱,4.6mm×250mm,5µm。
流动相:甲醇:水=75:25;流速:1.0ml/min;进样量:5ul;检测波长:254nm。
开启检测器电源,将工作波长设置为254nm,预热,开启泵的电源开关,流量设置为1.0ml/min(75%甲醇做流动相),等待色谱柱充分平衡且检测器基线稳定,噪声和基线应符合规定的要求,进咖啡因标准品溶液200ug/ml,100ug/ml,25ug/ml,5ug/ml,1ug/ml 10ul,每个样进样1次。