水质中常规项目的检测方法自已编制实用
水质检测方法
水质检测方法引言：水是生命之源，水质健康与人类健康息息相关。
为了保障人民的饮水安全和环境的可持续发展，各行业制定了一系列的水质检测方法和标准。
本文将针对不同领域的水质检测方法展开论述，旨在提供一份全面而系统的参考。
第一节：饮用水1. 总大肠菌群检测法该检测方法主要通过菌落计数法，定量检测饮用水中的大肠菌群数量。
大肠菌群是污染水源常见的致病菌之一，其数量的增加意味着水源受到了污染。
2. 微生物指标检测法饮用水中的微生物指标包括大肠菌群、肠球菌、蛔虫卵等。
通过分离培养和显微镜观察，可以判断水体是否存在病原微生物，评估水质卫生状况。
3. 化学指标检测法饮用水中的化学指标包括溶解性无机物、有机物、重金属离子等。
通过光谱分析、电化学分析等方法，可以准确测定水中各种化学成分的含量。
小节一：环境水1. 水质pH值检测法pH值是衡量水体酸碱性的重要指标，也是评估水质状况的关键参数。
可以通过电位计等仪器，测定水体的pH值，进而判断水体的酸碱性情况。
2. 总悬浮物含量检测法总悬浮物含量是评估水体浑浊度的指标之一，也是反映水体污染程度的重要参数。
通过滤纸、膜过滤等方法，可以测量水体中的悬浮物含量。
3. 化学需氧量（COD）检测法COD是评估水体有机污染程度的重要指标。
通过化学反应，可以测量水体中有机物被氧化分解产生的化学需氧量，从而判断水体有机污染的程度。
小节二：工业用水1. 水硬度检测法水硬度是评价工业用水质量的重要指标，与水中的钙、镁含量相关。
可以通过浊度法、络合滴定法等方法，测定水体中的硬度。
2. 水中盐分含量检测法工业用水中的盐分含量对生产过程有较大影响。
可以通过电导率仪、离子选择电极等设备，测量水体中的盐分含量。
3. 重金属离子检测法工业废水中的重金属离子是环境污染的重要因素之一。
可以通过原子吸收光谱、电感耦合等离子体发射光谱等方法，测量水体中的重金属离子含量。
小节三：农业灌溉水1. 土壤含水量检测法农业灌溉水的水分含量是决定农作物生长状况的重要因素。
水体中五种指标的测定实验专项方案
试验一:pH 测定采取pH 计直接测量。
试验二 溶解氧测定（碘量法）【试验目标】了解水环境中溶解氧含量及其改变规律，掌握溶解氧测定方法。
【试验原理】在一定量水样中，加入适量氯化锰和碱性碘化钾试剂后，生成氢氧化锰被水中溶解氧氧化为褐色沉淀，关键是Mn(OH)2，加硫酸酸化后，沉淀溶解。
在碘化物存在下，被氧化锰又被还原为二价态，同时析出和溶解氧等摩尔数碘，用硫代硫酸钠溶液滴定，用淀粉指示终点。
各步反应以下：本法适合于海、淡水测定，检出限：0.042毫克/升【测定方法】一、试剂及其配制1．氯化锰溶液（可用硫酸锰替换）将7.2克氯化锰（MnCl 2.4H 2O ）溶于水，并稀释至150ml 。
2．碱性碘化钾溶液称取22.5克碘化钾（KI ）溶于15毫升水中，另取75克氢氧化钠（NaOH ）于90毫升水中，冷却后二者混合并稀释至150毫升，盛于具橡皮塞棕色试剂瓶中。
3．淀粉－丙三醇（甘油）指示剂：3%在100毫升甘油 [C3H5(OH)3] 中加入3克可溶性淀粉 [(C6H10O5)n] ，加热至190℃，至淀粉完全溶解。
此溶液在常温下可保留1年。
364232222223222222342)()()(21)()()(2---++--++→+++→++↓↓→+↓↓→+O S I O S I OH I Mn H I OH MnO OH Mn O OH Mn OH Mn OH Mn 褐色沉淀白色沉淀4．硫酸溶液：1＋1将75毫升硫酸（H2SO4，d＝1.84）在搅拌下缓慢地加入到75毫升水中。
冷却后备用。
5．硫代硫酸钠溶液称取2.5克硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），用少许溶解后，稀释至1升，加0.2克无水碳酸钠（Na2CO3），混匀，贮于棕色试剂瓶中，此溶液浓度为0.01摩尔/升溶液，两周后再标定。
（5升左右）6．碘酸钾标准溶：0.0100摩尔/升取少许碘酸钾（KIO3）于120℃加热2小时，取出置于干燥器中冷却，正确称取0.3567克溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至标线，混匀备用。
水质检测方法
水质化验分析方法（常规）1水质pH值的测定玻璃电极法水质-pH值的测定—玻璃电极法1.l范围1.1.1本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。
1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定；但在pH 小于1的强酸性溶液中，会有所谓酸误差，可按酸度测定；在pH大于1；的碱性溶液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为钠差。
消除钠差的方法，除了使用特制的低钠差电极外，还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。
温度影响电极的电位和水的电离平衡。
须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。
1.2原理pH是从操作上定义的（此定义引自GB3100-31C2-82“量和单位））第151页）．对于溶液X，测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。
将未知pH(x)的溶液x换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势E。
，则pH(X)=pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定义的pH是无量纲的量。
pH没有理论上的意义，萁定义为一种实用定义。
但是在物质的量浓度小于O.lmol/dm3的稀薄水溶液有限范围，既非强酸性又非强碱性(2<pH<12)时，则根据定义，有：pH=-logio[c(H+)y/(mol-dm-’)]±0.02式中c(H)代表氢离子H十的物质的量浓度，y代表溶液中典型1-1价电解质的活度系数。
pH值由测量电池的电动势而得。
该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。
在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59.16mV，据此在仪器上直接以pH的读数表示。
温度差异在仪器上有补偿装置。
1.3试剂1.3.1标准缓冲溶液（简称标准溶液）的配制方法1.3.1.1试剂和蒸馏水的质量1.1.×106S/CIIl的蒸馏水[电导的单位是西门子，Siemens，用符号“s”表示，1s=1n）]，其pH以6.7～7.3之间为宜。
水质指标检测方法
一、溶解氧(DO)可用DO仪直接测----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------二、亚硝酸盐氮（NO2-N）试剂：1.无亚硝酸盐的水2.磷酸（1.70g/ml）3.显色剂：于500ml烧杯内，置于250ml水和50ml磷酸，加入20.0g对氨基苯磺酰胺。
再将1.00g N—(1—萘基)—乙二胺二盐酸盐溶于上述溶液中，转移至500ml 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。
此溶液贮于棕色瓶中，保存在2—5℃，至少可以稳定一个月。
4.亚硝酸盐氮标准贮备液:称取1.232g亚硝酸钠（NaNO2），溶于150ml水中，转移至1000ml容量瓶中，用水稀样至标线。
每毫升含约0.25mg亚硝酸盐氮。
本溶液贮于棕色瓶中，加入1ml三氯甲烷，保存2—5℃，至少稳定一个月。
5.亚硝酸盐氮标准中间液：分取适量亚硝酸盐标准贮备液（使含12.5mg亚硝酸盐氮），置于250ml容量瓶内，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含50ug的亚硝酸盐氮。
中间液贮于棕色瓶内，保存在2—5℃，可稳定一周。
6.亚硝酸盐氮标准使用液：取10.00ml亚硝酸盐氮标准中间液，置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。
每毫升含1.00ug的亚硝酸盐氮。
此溶液使用时，当天配置。
显色步骤：1.校准曲线的绘制：取6支50ml具塞比色管，分别加入亚硝酸盐标准使用液0、1.00、3.00、5.00、7.00、10.0ml亚硝酸盐标准使用液，加水至50ml。
2.显色：向比色管中加入1ml显色剂，充分混匀，放置20min。
3.测量：2h内，于340nm波长处，以水为参比，测量吸光度。
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------三、硝酸盐氮（NO3-N）试剂：1．1mol/L盐酸2．0.8%氨基磺酸溶液：避光保存于冰箱中。
水质常规指标测定操作方法
水质常规指标测定操作方法所谓水质指标是用以评价一般淡水水域、海水水域特性的重要参数。
可以根据这些参数对水质的类型进行分类，对水体质量进行判断和综合评价。
水质指标已形成比较完整的指标体系。
许多水质指标是表示水中某一种或一类物质的含量，常直接用其浓度表示，有些水质指标则是利用某一类物质的共同特性来间接反映其含量。
例如水中有机物质具有易被氧化的共同特性，可用其耗氧量作为有机物含量的综合性指标；还有一些水质指标是同测定方法直接联系的，例如混浊度，色度等用人为规定的并配制某种人工标准溶液作为衡量的尺度。
水质指标按其性质不同，可分为物理的，生物的和化学的指标。
关于生物指标，根据水生生物的组成（种类与数量）以及它们的生态学特征而提出的各项指标已在有关课程中介绍。
本节概要讨论一下几项常用的水质物理指标的含义。
对于化学指标的含义将在本书的其他有关部门章节中作有关深入的讨论，这里按测定所使用的不同方法作粗略的分类。
（一）水质的物理指标水体环境的物理指标项目颇多，包括水温、渗透压、混浊度（透明度）、色度、悬浮固体、蒸发残渣以及其它感官指标如味觉、嗅觉属性等等。
1、温度温度是最常用的物理指标之一。
由于水的许多物理特性、水中进行的化学过程和生物过程都同温度有关，所以它经常是必须加以测定的。
天然水的温度因水源的不同而异，地表水的温度与季节气候条件有关，其变化范围大约在0.1--30℃；地下水的温度则比较稳定，一般变化于8--12℃左右，而海水的温度变化范围为-2--30℃。
2、嗅与味被污染的水体往往具有不正常的气味，用鼻闻到的称为嗅，口尝到的称为味。
有时嗅与味不能截然分开。
常常根据水的气味，可以推测水中所含杂质和有害成分。
水中的嗅与味的来源可能有：水生植物或微生物的繁殖和衰亡；有机物的腐败分解；溶解气体H2S等；溶解的矿物盐或混入的泥土；工业废水中的各种杂质，如石油、酚等；饮用水消毒过程的余氯等。
不同的物质有着不同的气味，例如湖沼水因藻类繁生或有机物产生的鱼腥及霉烂气味；浑浊河水常含有泥土的涩味；温泉水常有硫酸味；有些地下水的H2S气味；含溶解氧较多的带甜味；含有机物较多的也常具有甜味；水中含NaCl带有咸味，含MgSO4，Na2SO4等带有苦味；含CuSO4带有甜味，而Fe 的水带有涩味。
水处理常规指标测定方法
三、项目指标测定方法1、COD含量（1）测定步骤a)估算水样中COD的含量，决定取样的体积，一般取5ml；b)取适量样品（含两个空白样品）于COD消解罐中，加入约0.3g掩蔽剂（HgSO4）、3.0 mL消解液、5.0 mL催化剂；c)将消解罐摇晃均匀，放入COD消解仪中消解相应时间；d)自然冷却后用蒸馏水润洗消解罐，将罐中液体移入250ml锥形瓶中，保证液体体积约20mL-30ml左右。
加入三滴指示剂；e)用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至锥型瓶颜色转为暗红色即可；f)记录、存档、分析；（2）试剂配置：a)重铬酸钾标准溶液（1/6K2CrO7）：称取经120℃烘干2h的基准或者优纯级K2Cr2O7 4.903g，用少量水溶解，移入1000mL的容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀；b)硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.2g分析纯级溶解于水中，加入浓硫酸，冷却后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，临用前用1.000mL的K2Cr2O7的标准溶液标定；c)消解液：称取19.6g重铬酸钾，50.0g硫酸铝钾，10.0g钼酸铵，溶解于500mL水中，加入200mL浓硫酸，冷却后转移至1000mL的容量瓶中，用水稀释至标线。
该溶液重铬酸钾浓度约为0.4moL/L；COD值不同水样应选择不同浓度K2Cr2O7消解液COD（mg/L）<50 50~1000 1000~2500消解液中K2Cr2O70.05 0.2 0.4浓度（mol/L）K2Cr2O7质量 2.45 9.8 19.6d)催化剂：称取8.8g 分析纯Ag2SO4，溶解于1000mL浓硫酸中；e)指示剂：称取0.695g分析纯FeSO4·7H2O和1.4850g邻菲罗啉溶解于水中稀释至100mL，贮存于棕色瓶中待用；f)掩蔽剂：称取10.0g分析纯HgSO4，溶解于100 mL10%硫酸中；计算：COD（O2，mg/L）=（V0-V1）C×8×1000/V2V0：滴定空白时的浓硫酸亚铁铵标准液用量（mL）；V1：滴定水样时的浓硫酸亚铁铵标准液用量（mL）；V2：水样体积（mL）；C：硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（moL/L）；8：1/2氧的摩尔质量（g/moL）2、SS、MLSS(重量法)（1）实验步骤(括号内为实际操作)①定量滤纸在103-105℃烘干，干燥期内冷却，称重，反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%；重量为m0；（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计）②将样品100ml用1中的滤纸过滤，放入103-105℃的烘箱中烘干（2小时），取出在干燥器中冷却至平衡温度（2小时）称重，反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值)，重量为m1；SS=(m1- m0)/0.1（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值）单位g/L③将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时，取出放在干燥其中冷却至平衡温度，称重，重量为m2；④将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中，然后放入冷的马弗炉中，加热到600℃灼烧60分钟，在干燥器中冷却并称重，m3；（从温度达到600℃开始计时）vss=[( m1+m2- m0)- m3]/0.1MLSS：单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量（mg/L),MLVSS指混合液挥发性悬浮固体。
水质检测项目及方法
水质物理性质测定项目1.水温水温测量应在现场进行，常用水温计法和颠倒温度计法，前者用于浅层水温的测量，后者用于深层水温的测量。
2.颜色铂钴标准比色法该方法适用于较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。
该方法用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，再与水样进行目视比色确定水样的色度。
稀释倍数法该方法适用于受工业废水污染的地表水和工业废水颜色的测定。
用稀释倍数表示水样颜色的深浅，单位为倍。
3.臭测定臭的方法一般用定性描述法。
测定要点：取100mL水样于250mL锥形瓶中，检验人员依靠自己的嗅觉，分别在20℃和煮沸稍冷后闻其臭，用适当的词语描述其臭特征，并按表5.7划分的等级报告臭强度. 。
等级强度说明0 无无任何气味1 微弱一般饮用者难于察觉，嗅觉敏感者可以察觉2 弱一般饮用者刚能察觉3 明显已能明显察觉，不加处理，不能饮用4 强有很明显的臭味5 很强有强烈的恶臭4.残渣残渣分为总残渣、总可滤残渣和总不可滤残渣三种。
总残渣是水或废水在一定温度下蒸发、烘干后残留在器皿中的物质。
总可滤残渣也称溶解性总固体，系指通过滤器并在103～105℃烘干至恒重的固体。
总不可滤残渣指水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103～105℃烘干至恒重得到的固体质量。
它们是表征水中溶解性物质、不溶性物质含量的指标。
5.电导率该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。
水样的电导率用电导仪或电导率仪测定。
6.浊度浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
我国采用1L蒸馏水中含有1mg二氧化硅为一个浊度单位。
测定方法有：分光光度法、目视比浊法、浊度计GB13200—91《水质浊度的测定》7.透明度透明度是指水样的澄清程度。
透明度的测定方法：铅字法、塞氏盘法、十字法等。
例塞氏盘法：这是一种现场测定透明度的方法。
塞氏盘为直径200mm、黑白各半的圆盘，将其沉入水中，以刚好看不到它时的水深(cm)表示透明度。
水质项目检测方法
PH的测量：电极法原理：PH值是由测量电池电动势而得，在25℃，溶液中每变化1个PH单位，电位差改变59.16mV，据此在仪器上直接以PH的读数表示。
测量仪器：PHC-3C型PH计PH的测量测量步骤：⑴仪器标定：①打开电源开关，按“PH/mV”按钮，使仪器进入PH测量状态；②按“温度”按钮，使显示为溶液温度值，然后按“确认”键；③用PH=6.86和PH=4.00(或PH=9.18)的标准缓冲溶液对仪器进行标定。
⑵测量：①用蒸馏水清洗探头，并用被测溶液清洗一次；②用温度计测量被测溶液的温度；③按“温度”按钮，使仪器显示为被测溶液温度值，然后按“确认”键；④将探头插入被测溶液内，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀后读出溶液的PH值。
⑶说明：①仪器使用前首先要标定,一般情况下仪器在连续使用时,每天要标定一次；②仪器在使用完之后,必须将探头浸在3mol/L的溶液中。
SS测量：重量法方法与原理：SS是指不通过孔径为0.45 m滤膜的固体物。
用0.45 m滤膜过滤水样，经103～105℃烘干后得到SS含量。
试剂：蒸馏水或同等纯度的水。
仪器：全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器；滤膜，孔径0.45 m、直径45～60mm；过滤器、真空泵；无齿扁嘴镊子；称量瓶，内径30～50mm；步骤：滤膜准备：用扁嘴无齿镊子夹取滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干0.5 h后取出置于干燥器内冷却至室温，称其重量。
反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。
将恒重的滤膜正确地放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。
以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。
测定：量取充分混合均匀的试样100ml抽吸过滤。
使水分全部通过滤膜。
再以每次10ml蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以去除痕量水分。
停止吸滤后，仔细取出载有SS的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干1h后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量，反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。
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色度——铂—钴标准比色法1、取50ml透明的水样于比色管中（如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色）。
2、另量比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3. 50，4.00，4.50及5.00ml，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列，可长期使用。
3、将水样与铂—钴标准色列比较。
4、计算：C=M/V×500C—水样的色度M—相当于铂—钴标准溶液用量，mlV—水样体积，ml浑浊度——目视比浊法1、吸取浑浊度为400NTU的标准混悬液0ml,0.25ml,0.50ml,0.75ml,1.00ml,1.25ml,2.50ml,3.75ml和5.00ml分别置于成套的50ml比色管内，加纯水至刻度，摇匀后即得浑浊度为0NTU，2NTU，4NTU，8NTU，10NTU，20NTU ，30NTU，及40NTU的标准混悬液。
2、取50ml摇匀的水样，置于同样规格的比色管内，与浑浊度标准混悬液系列同时振摇均匀后，由管的侧面观察，进行比较，水样的浑浊度超过40NTU时，可用纯水稀释后测定。
1 / 1水中PH值测定——玻璃电极法1、玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡24小时以上。
2、用PH标准缓冲溶液（PH=4.00）检查仪器和电极必须正常。
3、测定时用接近于水样PH的标准缓冲溶液校准仪器刻度。
4、用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电极数次，再以水样淋洗6~8次，然后插入水样中，1分钟后直接从仪器上读出PH值。
水中总硬度的测定——乙二胺四乙酸二钠滴定法1、吸取50ml水样置150ml三角瓶中。
2、加2ml缓冲溶液再加一小勺铬黑T指示剂。
3、立即用EDTA-2N a(0.01mol/L)标液滴定，当溶液由紫红色刚变为纯兰色时即为滴定终点。
同时做空白对照。
4、计算C（CaCO3）—水样总硬度mg/LV0—空白消耗EDTA-2N a 标准溶液的量mlV1—样品消耗EDTA-2N a标准溶液的量mlC—EDTA-2N a 标准溶液的浓度mol/LV—水样体积mlC（CaCO3）=（V1-V0）×C×100.09×1000V1 / 1水中氨氮的测定——纳氏试剂分光光度法1、吸取50.0ml澄清水样于50ml比色管中，向水样管中加入1ml酒石酸钾钠溶液（500g/L），混匀。
2、加入1.0ml纳氏试剂，混匀，后放置10分钟。
3、于420nm波长下，用1cm比色皿，以纯水作参比，测定吸光度。
4、计算：C NH3-N=M/VC NH3-N—水样中氨氮的浓度，mg/LM—从校准曲线上查得的样品管中氨氮的含量，ug V—水样体积，ml水中硫酸盐的测定——铬酸钡分光光度法1、取50ml水样，置150ml三角瓶中。
2、向水样中加1ml2.5mol/L盐酸，加热煮沸5分钟。
3、取下加2.5ml铬酸钡悬溶液煮5分钟。
4、取下，向各瓶逐滴加1+1氨水，至显柠檬黄色，再多加二滴，稀释至50ml比色管中，混匀。
5、用干的慢速定量滤纸过滤，弃最初5ml滤液，集滤液于干燥的25ml比色管中。
6、用0.5cm比色皿，以纯水作参比，于420nm波长测吸光度。
7、计算：CSO42-—水样中硫酸盐浓度mg/LM—测得的SO42-含量mgV—水样体积mlC SO42-=M×1000V1 / 1水中氯化物的测定——AgNO3容量法1、吸取50.0ml水样，置于1瓷蒸发皿内，另取一瓷蒸发皿，加纯水50ml作为空白。
2、分别加入2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节至红色恰好褪去。
各加1ml铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定，同时用玻璃棒不停搅拌，直至溶液生成橘黄色为止。
3、计算：ρ—水样中氯化物的质量浓度mg/LV1—测定用样品消耗AgNO3标液体积mlV0—试剂空白消耗AgNO3标液体积mlV—水样体积ml水中溶解性总固体的测定——重量法1、将蒸发皿洗净，放在105±3℃烘箱内30分钟，取出，于干燥器内冷却30分钟。
2、在分析天平上称量，再次烘烤，称量直至恒重，两次称重相差不超过0.0004g。
3、将水样上清液用滤器过滤，用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿内，将蒸发皿置于水浴上蒸干。
4、将蒸发皿移入105±3℃烘箱内，1小时后取出，放入干燥器内，冷却30分钟，称量。
5、将称过重量的蒸发皿再放入105±3℃烘箱内30分钟，再放入干燥器内冷却30分钟，称量直至恒重。
6、计算：ρCl= （V1-V0）×0.50×1000VρTDS=（M1-M0）×1000×1000V1 / 1ρTDS—水样中溶解性总固体的质量浓度，mg/L M0—蒸发皿重量，gM1—蒸发皿和溶解性总固体重量，gV—水样体积，ml水中氟化物测定——离子选择电极法（标准加入法）1、取50ml水样于200ml烧杯中，加入10ml离子缓冲溶液Ⅱ。
2、放入磁力搅捧搅拌水样溶液，插入离子电极和饱和甘汞电极。
3、在不断搅拌下读取平衡电位值E1。
4、于水样中加入一小体积（小于0.5ml）的氟化物标准贮备溶液（1mg/ml），在不断搅拌下读取平衡电位值E2，E2与E1应相差30~40mV。
5、计算：C F-=C1×（V1/V2）×100㏒-1[（E2-E1）/K]-11 / 1C F-—水样中氟化物（F-）含量，mg/LC1—加入标准贮备溶液的浓度，mg/LV1—加入的标准贮备溶液的体积，mlV2—水样体积，ml水中砷的测定——氢化物原子荧光法1、取10ml水样于比色管。
2、标准系列的配置：分别吸取砷标准使用液（0.1 μg/ml）0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、2.00ml于比色管中，用纯水定容至10ml。
3、分别向水样、空白及标准液中加入1ml盐酸（1.19g/ml）、1.0ml硫脲+抗坏血酸溶液，混匀。
4、仪器参数:砷灯电流：45mA；负高压：305V；原子化器高度：8.5mm；载气流量：500ml/min；屏蔽气流量1000 ml/min；进样体积：0.5ml；载流：盐酸溶液。
5、测定：开机，设定仪器最佳条件，点燃原子化器炉丝，稳定30min后开始测定。
6、计算：ρAs–被测试样中砷浓度mg/LM–测得的砷浓度µg/L此方法的最低检出限为0.5ng。
ρAs=M10001 / 1水中的汞的测定——原子荧光法1、取10ml水样于比色管中。
2、标准系列的配制：分别吸取汞标准使用液（0.010µg/ ml）0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml于比色管中，用纯水定容至10ml。
3、分别向水样、空白及标准溶液管中加入1ml盐酸（1. 19g/ml），加入0.5ml溴酸钾–溴化钾溶液，摇匀放置20min后，加入1滴到2滴盐酸羟胺溶液（100g/L）黄色褪尽，摇匀。
4、仪器参数：汞灯电流：30mA；负高压：260V；原子化器高度：8.5mm；载气流量：500ml/min；屏蔽气流量1000 ml/min；进样体积：0.5ml；载流：盐酸溶液（5+95）。
5、测定：开机，设定仪器最佳条件，稳定30min后开始测定。
6、计算：ρAs=M10001 / 1ρHg–被测试样中汞浓度mg/LM–测得的汞浓度µg/L此方法的最低检出限为0.05ng。
水中硝酸盐氮--麝香草酚分光光度法1、取1.00水样于干燥的50ml比色管中。
2、另取50ml比色管6支，分别加入硝酸盐氮标准使用溶液；0ml,0.05ml,0.10ml,0.30ml,0.50ml，0.70和1.00ml,用纯水稀释至1.00ml。
3、向各管加入0.1ml氨基磺酸铵溶液（20g/L），摇匀后放置5分钟。
4、各加0.2ml麝香草酚乙醇溶液（5g/L）.摇匀后加2ml硫酸银硫酸溶液（10g/L），混匀后放置5分钟。
5、加8ml纯水混匀后滴加氨水之溶液黄色到达最深，并使氯化银沉淀溶解为止。
加纯水至25ml刻度，混匀。
6、于415nm波长，2cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度。
7、计算：C NO3—N =M/VC NO3—N—水中硝酸盐氮的质量浓度，（mg/L）;m—测得得硝酸盐氮的质量，ugV—水样体积，ml水中耗氧量的测定——酸性高锰酸钾滴定法1、预先处理三角瓶：向250ml三角瓶内加入50ml纯水，再加入1ml1+3硫酸及少量高锰酸钾溶液（0.01mol/L），加热煮沸数分钟，取下三角瓶用草酸1 / 1钠溶液（0.01mol/L）滴定至微红色，将溶液倾出。
2、取100ml充分混匀的水样置于上述处理过的三角瓶中，加入5ml1+3硫酸溶液，用滴定管加入10.00ml高锰酸钾溶液（0.0100mol/L）。
3、将三角瓶放入沸腾的水浴内，准确放置30分钟，取下三角瓶趁热加入10.00ml0.0100mol/L草酸钠溶液，充分振摇，使红色褪尽。
4、再于白色背景上，自滴定管加入0.0100mol/L 高锰酸钾溶液，至溶液呈微红色即为终点，记录用量V1（ml）。
5、向滴定至终点的水样中，趁热（70~80℃）加入10.00ml0.0100mol/L草酸钠溶液，立即用0.0100mol/L高锰酸钾溶液滴定至微红色。
记录用量V2（ml），K=10/ V2。
6、计算：C O2=[（10+ V1）×K-10] ×0.8如水样用纯水稀释则用此公式计算：C O2—耗氧量的浓度mg/LR —稀释水样时，纯水在100 ml体积内所占的比例值V1—滴定用高锰酸钾的量mlV0—空白消耗高锰酸钾的量mlV3—水样的总体积mlc—高锰酸钾标准溶液的浓度mol/L8—与1.0 ml高锰酸钾标准溶液相当的以毫克表示氧的质量水中亚硝酸盐氮的测定C O2= {[（10+ V1）K-10]-[（10+ V0）K-10]R}×c×8×1000V31 / 1——重氮化偶合分光光度法1、若水样混浊或色度较深，可先取100ml，加入2ml氢氧化铝悬浮液，搅拌后静置数分钟过滤。
2、先将水样或经处理后的水样，用酸或碱调节至中性，取50.0ml置于比色管中。
3、向水样加入1ml对氨基苯磺酰胺溶液（10g/L），摇匀后放置8分钟。
加入1.0ml盐酸N-（1-萘基）-乙烯二胺溶液（1.0 g/L），立即混匀。
4、于540nm波长下，用1cm比色皿以纯水作参比，10分钟后测定吸光度。
5、计算C NO2-N=M/VC NO2-N—水样中亚硝酸盐氮浓度，mg/LM—从校准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮含量，ug V—水样体积，ml水中总大肠菌群的测定1、取10ml水样接种到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中，取1ml水样接种到10ml.单料乳糖蛋白胨培养液中，另取1ml水样注入9ml灭菌生理盐水中，混匀后吸取1ml 注入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，每一稀释度接种5管。