药理大题复习题

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药理考试复习题 含答案

药理考试复习题 含答案

名词解释1.生物利用度:指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。

2.首过效应:指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象,也称第一关卡效应。

3.肾上腺素升压作用的翻转:当应用α受体阻断剂引起了血压降低,如果继续给肾上腺素,由于α受体阻断剂阻断了AD激动血管上的β2受体引起血管舒张的效应不受影响,所以,会使血压进一步降低。

4.二重感染:指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染,通常由于使用抗菌药物所诱发。

简答题1.常用的抗癫痫药物有哪些?各适用于何种类型的癫痫病?答:常用的抗癫痫药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮、乙琥胺等。

①抗单纯性局限性发作可用苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平。

②抗癫痫复杂性部分性发作可用丙戊酸钠、扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥。

③抗失神性发作(小发作)可用乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠、拉莫三嗪。

④抗肌阵挛发作可用硝西泮、氯硝西泮和丙戊酸钠。

⑤抗强直-阵挛性发作可用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠。

⑥抗癫痫持续状态药可用地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠。

2.请简单介绍各类抗生素的作用机制?答:主要作用机制和分类1)阻碍细菌细胞壁的合成:青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽2)阻碍细菌蛋白质的合成:氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类3)抑制细菌DNA的合成:喹诺酮类4)影响细菌RNA的合成:利福平5)影响细胞膜的通透性:多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌素、新生霉素6)影响细菌叶酸的合成:磺胺类、 TMP(又名磺胺增效剂)二、填空题1治疗高血压危象时首选二氮嗪。

伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用普萘洛尔,伴有心动过缓或传导阻滞的患者不宜用络活喜。

2糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是胃酸、胃蛋白酶分泌增加和抑制胃黏液分泌.当其用于严重感染时应注意合用足量有效的抗菌药。

3零级动力学消除:指单位时间内体内药量以恒定的速率进行消除,与初始血药浓度无关。

药理学复习题

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药理学复习题一、选择题:1.药理学是研究:A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用规律的科学2.药效学是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体作用的规律D.药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律3.产生副作用的剂量是:A.治疗量B.极量C.无效剂量D.LD50E.中毒量4.产生副作用的药理基础是:A.药物剂量太大B.药理效应选择性低C.药物排泄慢D.病人反应敏感E.用药时间太长5.药物的治疗指数是:A.LD50/ED50的比值B.ED95/ED50比值C.VLD5/ED95的比值D.LD5/ED80的比值E.LD1/ED99的比值6.关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的?A.引起效应的最小浓度称阈浓度B.引起效应的剂量称效应强度C.ED50/LD50的比值称治疗指数D.引起最大效应的剂量称最大效能E.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应7.长期应用能引起齿龈增生的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平8.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是:A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体E.阻断脑内M受体9.离子障是指:A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过E.以上都不是10.巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的,其机制为A.巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄B.碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解C.巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合E.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解11.药物的生物转化和排泄速度决定其:A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小12.大多数药物是按下列哪种机制进入体内:A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬13.对阵发性室上性心动过速,首选A.硝苯地平B.苄普地尔C.尼卡地平D.尼索地平E.维拉帕米14.预防过敏性哮喘最好选用A.麻黄碱B.氨茶碱C.色甘酸钠D.沙丁胺醇E.肾上腺素15.pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是:A.离子型,吸收快而完全B.非离子型,吸收快而完全C.离子型,吸收慢而不完全D.非离子型,吸收慢而不完全E.以上都不是16.某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是:A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天17.在碱性尿液中弱酸性药物:A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢18.时量曲线下的面积反映:A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量19.下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A.弥漫性甲状腺肿B.结节性甲状腺肿C.粘液性水肿D.轻症甲状腺功能亢进内科治疗E.甲状腺功能亢进症手术前准备20. 磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是A、抑制胰高血糖素的分泌B、提高靶细胞对胰岛素的敏感性C、刺激B细胞分泌胰岛素D、促进组织摄取葡萄糖E、降低胰岛素代谢21.治疗重症肌无力,应首选A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药E.琥珀胆碱22.下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.肾上腺素E.间羟胺23.对青光眼无治疗作用的药物是A.毒扁豆碱B.地美溴铵C.毛果芸香碱D.噻吗洛尔E.安贝氯胺24.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明25.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质水解减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.以上都不是26.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是A.碘解磷定B.度冷丁C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品27.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A.生成磷酰化胆碱酯酶B.生成磷酰化碘解磷定C.促进胆碱酯酶再生D.具有阿托品样作用E.可促进乙酰胆碱再摄取28.有机磷酸酯类中毒症状中,不属M样症状的是A.瞳孔缩小B.口吐白沫、大汗淋漓C.不自主肌束颤动D.腹痛腹泻E.心率减慢29.阿托品对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛30.能引起调节麻痹的药物是A.肾上腺素B.phentolamineC.后马托品D.筒箭毒碱E.毛果芸香碱31.β1受体主要分布于A.骨骼肌运动终板B.心脏C.支气管粘膜D.胃肠道平滑肌E.神经节32.治疗手术后肠麻痹和尿潴留最好使用A.毒扁豆碱B.新斯的明C.加兰他敏D.他克林E.地美溴铵33.对东莨菪碱叙述正确的是A.抑制腺体分泌作用较阿托品弱B.散瞳作用较阿托品慢C.无中枢抗胆碱作用D.可防晕止吐E.中枢抑制作用较弱34.抢救心脏骤停使用的药物是A.多巴胺B.间羟胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品35.支气管哮喘急性发作时,应选用A.异丙肾上腺素喷雾给药B.麻黄碱C.心得安D.色甘酸钠E.阿托品36.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.阿拉明37.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明38.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素39.兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是:A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.甲氧明40.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品41.不属于苯二氮卓类的药物是A.氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D.三唑仑E.甲丙氨酯42.治疗焦虑症最好选用A.氟西泮B.地西泮C.三唑仑D.苯巴比妥E.奥沙西泮43.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉44.低剂量地西泮即具有的作用是:A.中枢性肌肉松弛B.记忆缺失C.明显降低血压D.抑制肺泡换气功能E.制边缘系统电活动的发放和传递45.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉45.可致短暂记忆缺失的药物是:A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛46A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛47.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝损害48.临床上最常用的抗惊厥药物是:A.苯巴比妥B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.硫酸镁E.苯妥英钠49.用于硫酸镁过量抢救的药物是:A.苯巴比妥B.氯化钙C.地西泮D.生理盐水E.氟马西尼50.癫痫持续状态时首选A.苯巴比妥钠肌注B.苯妥英钠静注C.水合氯醛灌肠D.地西泮静注E.硫喷妥钠静注51.可用于人工冬眠的药物是:A.苯巴比妥B.吗啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.哌替啶52. 甲状腺危象的治疗主要采用A. 大剂量碘剂B. 小剂量碘剂C. 小剂量硫脲类药物D. 放射性碘E. 甲状腺素53.合并重度感染的重症糖尿病人宜选用A.甲苯磺丁脲B. 格列本脲C. 苯乙双胍D. 正规胰岛素E. 精蛋白锌胰岛素54.某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗,对该病人应特别注意A.观察心率变化B.补充钾盐C.限制钠盐D.检测心电图E.神经精神症状55.呋塞米利尿作用是由于A.抑制肾稀释功能B.抑制肾浓缩功能C.抑制肾浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收56.可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是A.fruosemideB. 布美他尼C. 螺内酯D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺57.G+菌感染者对青霉素过敏时可选用A.苯唑西林B.红霉素C.氨苄西林D.羧苄西林E.以上都可用58.不属于氢氯噻嗪的适应证是A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风59.不属于呋塞米不良反应的是A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血中尿酸浓度降低60. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮61. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是A.近曲小管B.远曲小管近端C.远曲小管远端D.髓袢升支髓质部E.髓袢降支62.肾功不良的患者禁用A.青霉素GB.耐药青霉素类C.广谱青霉素类D.第一代头孢菌素E.第三代头孢菌素63.大量青霉素K盐静注的主要危险是A.过敏反应B.高血钾C.二重感染D.局部刺激E.耐药性64. 可对抗肝素过量所致出血的药物是A.右旋糖酐B.鱼精蛋白C.垂体后叶素D.维生素KE.维生素C65. 香豆素类抗凝机制为A.阻断外源性凝血机制B.加速凝血因子的灭活C.对抗维生素K参与凝血因子的合成D.抑制凝血因子的功能E.竞争性阻止维生素K的生成,妨碍维生素K的循环再利用66.双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量A.保泰松B.苯巴比妥C.利福平D.扑热息痛E、苯妥英钠67.下列哪个药对军团病疗效好?A.土霉素B.强力霉素C.红霉素D.四环素E.麦迪霉素68.某人患斑疹伤寒,应选用何药进行治疗A.青霉素B.头孢菌素C.四环素D.氯霉素E.复方新诺明69.下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物A、中毒性菌痢B、感染性休克C、活动性消化性溃疡病D、重症伤寒E.肾病综合征70.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是A.磺胺嘧啶银盐B.磺胺嘧啶C.四环素D.链霉素E.磺胺-2,6-二甲氧嘧啶71.喹诺酮类主要抗菌作用机制是A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制细菌DNA回旋酶E、以上都不是72.氯霉素的最严重不良反应是A.消化道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.过敏反应E.以上都不是73.异烟肼治疗中引起末梢神经炎时可选用A.维生素B6B.维生素B1C.维生素CD.维生素AE.维生素E74.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A.抗菌谱广B.广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫酉林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低75.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物A.哌拉西林B.亚胺培南C.头孢氨苄D.氨曲南E.舒巴哌酮76.头孢菌素类抗菌作用部位是A.二氢叶酸合成酶B.移位酶C.核蛋白50S亚基D.二氢叶酸还原酶E.细胞壁77.治疔鼠疫的首选药是A.林可霉素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.四环素78.大环内酯类对下述哪类细菌无效?A.G+菌B.G_球菌C.大肠杆菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体二、概念题1.副作用2.不良反应3.毒性反应4.后遗效应5.向上调节6.向下调节7.激动药8.拮抗药9.治疗指数10.首关消除11.半衰期12.生物利用度三、简答题1.评价一个药物的安全性和有效性有哪些指标做依据?2.重症肌无力时首选何药治疗,其治疗作用的机制是什么?3.简述一级动力学消除药物的药动学特点4.简述零级动力学消除药物的药动学特点5.毛果芸香碱为什么可以治疗青光眼?6.简述新斯的明的临床应用。

药理学复习试题大题

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30.简述喹诺酮类药的抗菌作用机制
三、填空题
1、药物的体内过程包括_吸收、_分布、 代谢 和排泄_四个基本过程。
2、药物的不良反应包括:__ 副作用_,_ 毒性反应_,_变态反应,_ 继发反应 _等类型。
3、阿托品禁用于 前列腺肥大 _、_ 青光眼_及 有青光眼倾向 __的患者。
1、阿托品的用途?
答:(1)缓解内脏绞痛、膀胱刺激症状及遗尿症:(2)抑制腺体分泌:全麻前给药、严重盗汗和流涎症;(3)眼科:虹膜睫状体炎、检查眼底、验光;(4)抗心律失常:心动过缓、房室传导阻滞;(5)抗休克:感染性休克;(6)解救有机磷中毒,消除M样症状和部分中枢症状;(7)解救毛果芸香碱、新斯的明等中毒,消除M样症状。
30、伤寒、付伤寒时首选_ 氯霉素_,斑疹伤寒时首选_ 四环素__。
31、四环素类药物常用作_立克次体_和_支原体__感染的首选药。
32、磺胺类药物作用原理是_抑制二氢叶酸合成酶_,TMP作用原理是_抑制二氢叶酸合成酶。
33、磺胺类主要的不良反应是_肾损害_,主要预防措施是同服等量的碳酸氢钠、多饮水。
24、硫酸镁口服时有_ 导泻_,_ 利胆__作用;注射时有_ 降压 __,_ 抗惊厥 __作用。
25、缩宫素对子宫体有较强的收缩作用,对 子宫颈 __有松驰作用。而麦角新碱对_ 子宫体_和_ 子宫颈__均有强大收缩作用,只能用于_ 产后子宫复原 ___和 子宫出血 ,禁用于 催产 和 引产 。
13、麻醉药品:指连续应用后,易产生身体依赖性(成瘾性)的药物。
14、阿托品化:有机磷中毒的病人对阿托品的敏感性比正常人或一般病人低,故用量较大,可不受极量所限,当出现瞳孔扩大、皮肤变干、颜面潮红、肺部湿罗音减少或消失、意识好转时,称为阿托品化。

药理学复习题(含答案)

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药理学复习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于苯二氮䓬类的描述,错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案:B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案:C3、对第三代头孢菌素特点的叙述,哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案:D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案:C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案:D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案:B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案:B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案:A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案:B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案:A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案:E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案:C15、患者,男,58岁。

药理学复习题

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药理学复习题一、最佳选择题1. 药物主动转运的特点是(A)A. 由载体进行,消耗能量B. 由载体进行,不消耗能量C. 不消耗能量,无竞争性抑制D. 消耗能量,无选择性E. 无选择性,有竞争性抑制2. 某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中(D)A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E. 排泄速度并不改变3. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现(B)A. 毒性较大B. 副作用较多C. 过敏反应较剧烈D. 容易成瘾E. 以上都不对4. 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于(E)A. 药物的作用强度B. 药物的剂量大小C. 药物的脂/水分配系数D. 药物是否具有亲和力E. 药物是否具有内在活性5. 激动外周β受体可引起(C)A. 心脏兴奋,收缩压下降,瞳孔缩小B. 支气管收缩,冠状血管舒张C. 心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解D. 支气管收缩,糖原分解,瞳孔缩小E. 心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩6. 抢救心跳骤停的主要药物是(B)A. 麻黄碱B. 肾上腺素C. 多巴胺D. 间羟胺E. 苯茚胺7. 氯沙坦与卡托普利相比治疗高血压的优点是(C)A. 降低外周阻力B. 增加肾血流量C. 不引起血管神经性水肿、咳嗽等反应D. 抑制醛固酮释放E. 抑制心血管重构8. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平的抗心绞痛共性是(E)A. 缩短射血时间B. 减慢心率C. 抑制心肌收缩力D. 减少心室容积E. 降低心肌耗氧量及改善缺血区血流供应9. 硝酸甘油剂量过大可引起(E)A. 血压降低B. 心率加快C. 心肌收缩加强D. 兴奋交感神经E. 以上均是10. 下列哪一项不是药物治疗充血性心力衰竭的目的(D)A. 改善血流动力学变化B. 提高心输出量C. 延长患者生存期D. 降低血液黏滞度E. 逆转心室肥厚11. 强心苷的主要作用靶点(A)A. Na+-K+-ATP酶B. Ca2+通道C. β肾上腺素受体D. DA受体E. H1受体12. 洛伐他汀属于(C)A. 胆汁酸螯合剂B. 烟酸类C. HMG-CoA还原酶抑制剂D. 抗氧化剂E. 多烯脂肪酸类13. 呋塞米的利尿作用机制是(A)A. 抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B. 抑制Na+-2Cl-转运系统C. 抑制碳酸酐酶的活性D. 拮抗醛固酮受体E. 抑制远曲小管对Na+的吸收14. 治疗继发性醛固酮增多症的首选药物是(D) A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯E.甘露醇15. 神经元的主要功能有(C)A. 支持和绝缘的作用B. 维持神经组织的内环境C. 接受刺激和整合传递兴奋D. 引导神经元走向E. 防止递质弥散16. 苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用主要机制是(E)A. 直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化B. 与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化C. 直接抑制大脑皮质D. 作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流E. 与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加17. 目前用于癫痫持续状态的首选药为(D)A. 三唑仑B. 苯巴比妥C. 水合氯醛D. 地西泮E. 奥沙西泮18. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是(B)A. 激动中枢M受体B. 补充纹状体中DA的不足C. 减少NA的再摄取D. 抑制脑内DA的降解E. 阻断DA受体19. 阿司匹林不适用于(C)A. 缓解关节痛B. 预防脑血栓形成C. 缓解肠绞痛D. 预防急性心肌梗死E. 治疗感冒引起的头痛20. 选择性激动β2受体的平喘药是(B)A. 异丙肾上腺素B. 克伦特罗C. 孟鲁司特D. 色甘酸钠E. 布地奈德21. 大多数药物在胃肠道的吸收属于(B)A. 有载体参与的主动转运B. 一级动力学被动转运C. 零级动力学被动转运D. 易化扩散转运E. 胞饮的方式转运22. 药物肝肠循环影响了药物在体内的(D)A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 与血浆蛋白结合23. 受体阻断药的特点是(C)A. 对受体有亲和力,且有内在活性B. 对受体无亲和力,但有内在活性C. 对受体有亲和力,但无内在活性D. 对受体无亲和力,也无内在活性E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质24. 毛果芸香碱缩瞳作用是(B)A. 激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩B. 激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C. 阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D. 阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E. 阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛25. 治疗重症肌无力,应首选(E)A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 琥珀胆碱D. 毒扁豆碱E. 新斯的明26. 硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是(B)A. 直接扩张血管B. 产生NOC. 阻滞电压门控钙通道D. 阻滞配体门控钙通道E. 阻滞β受体27. 伴有支气管哮喘的心绞痛患者禁用(E)A. 维拉帕米B. 硝酸甘油C. 氨氯地平D. 硝苯地平E. 普萘洛尔28. 强心苷的正性肌力(B)A. 促进蛋白收缩B. 增加兴奋时心肌细胞内钙离子量C. 扩张外周血管D. 增加能量供应E. 促进调节蛋白的功能29. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用(C)A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 苯妥英钠D. 胺碘酮30. 考来烯胺的降血脂机制是(E)A. 抑制HMG-CoA还原酶B. 保护血管内皮C. 减少胃肠道脂质吸收D. 抑制血小板聚集E. 与胆酸结合,增加胆酸排泄31. 乙酰胆碱的灭活主要是(A)A. 酶解B. 再摄取C. 弥散D. MAO分解E. COMT分解32. 临床上最常用的镇静催眠药为(A)A. 苯二氮䓬类B. 巴比妥类C. 水合氯醛D. 甲丙氨酯E. 左匹克隆33. 卡比多巴和左旋多巴合用治疗帕金森病的理由是(E)A. 加速左旋多巴的胃肠吸收B. 减慢左旋多巴由肾脏排泄C. 抑制左旋多巴的再摄取D. 抑制多巴胺的再摄取E. 使进入中枢神经系统左旋多巴增加34. 治疗晕动症可选用(B)A. 西咪替丁B. 苯海拉明C. 尼扎替丁E. 雷尼替丁35. 临床应用治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是(C)A. 双嘧达莫B. 前列环素C. 米索前列醇D. 前列腺素E. 奥美拉唑36. 胰岛素可用于治疗(D)A. 反应性高血糖B. 血管神经性水肿C. 身体肥胖D. I型糖尿病E. 酮症酸中毒37. 喹诺酮类药物的抗菌机制是(D)A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B. 兴奋敏感菌二氢叶酸合成酶C. 改变细菌细胞膜通透性D. 抑制细菌DNA螺旋酶E. 以上都不是38. 临床治疗钩端螺旋体病首选(D)A. 红霉素B. 氯霉素C. 四环素D. 青霉素GE. 头孢菌素39. 阿昔洛韦的抗病毒机制是(B)A. 竞争细胞表面的受体,阻止病毒的吸附B. 阻止病毒的生物合成C. 阻止病毒的穿入和脱壳D. 增强宿主抗病毒能力E. 直接杀灭病毒40. 金刚烷胺能特异性的抑制(D)A. 单纯疱疹病毒B. 生殖器疱疹病毒C. 带状疱疹D. 流感病毒E. 乙型肝炎病毒41. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后(E)A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快E. 暂时失去药理活性42. 药物在体内的转化和排泄统称为(B)A. 代谢B. 消除C. 灭活D. 解毒E. 生物利用度43. 肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于(E)A. 治疗作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 毒性反应E. 副作用44. 完全激动药的概念是药物(A)A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强亲和力,无内在活性C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力,无内在活性E. 以上都不对45. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是(D)A. 琥珀胆碱B. 氨甲胆碱C. 烟碱D. 乙酰胆碱E. 胆碱46. 阿托品显著解除平滑肌痉挛是(C)A. 支气管平滑肌B. 胆管平滑肌C. 胃肠平滑肌D. 子宫平滑肌E. 膀胱平滑肌47. 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用(B)A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 地高辛48. 酚妥拉明使血管扩张的原因是(A)A. 直接扩张血管和阻断α受体B. 扩张血管和激动β受体C. 阻断α受体D. 激动β受体E. 直接扩张血管49. 哮喘及阻塞性肺疾病不可选用的药物是(A)A. β受体阻断药B. Ca通道阻断药C. ACEID. 利尿药E. 扩张血管药50. 硝苯地平罕见但严重的不良反应是(D)A. 肢端组织水肿B. 皮肤发红C. 头昏、恶心D. 心脏抑制E. 便秘51. 普萘洛尔治疗心绞痛时产生下列哪一作用(B)A. 心收缩力增加,心率减慢B. 心室容积增大,射血时间延长,增加氧耗C. 心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗D. 扩张冠脉,增加心肌血供E. 扩张动脉,降低后负荷52. 非诺贝特属于(D)A. 胆汁酸螯合剂B. 烟酸类C. HMG-CoA还原酶抑制剂D. 苯氧酸类E. 多烯脂肪酸类53. 苯二氮䓬类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是(D)A. 苯二氮䓬类对快波睡眠时间影响大B. 苯二氮䓬类可引起麻醉C. 苯二氮䓬类小剂量即可产生催眠作用D. 苯二氮䓬类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好E. 以上皆对54. 多奈哌齐属于(A)A. 抗胆碱药B. DA受体激动药C. 促DA释放药D. M受体激动药E. 第二代中枢AChE抑制药55. 乙酰水杨酸的镇痛作用机制是(C)A. 兴奋中枢阿片受体B. 抑制痛觉中枢C. 抑制外周PG的合成D. 阻断中枢的阿片受体E. 直接麻痹外周感觉神经末梢56. 阿司匹林的不良反应不包括(C)A. 胃肠道反应B. 凝血障碍C. 成瘾性D. 过敏反应E. 水杨酸反应57. 糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是(C)A. 提高中枢神经系统兴奋性B. 激动支气管平滑肌上的β2受体C. 抗炎、抗过敏作用D. 激活腺苷酸环化酶E. 阻断M受体58. 有关抗菌谱正确描述的是(D)A. 抗菌药物杀灭细菌的强度B. 抗菌药物抑制细菌的能力C. 抗菌药物的抗菌程度D. 抗菌药物一定的抗菌范围E. 抗菌药物对耐药菌的疗效59. 对耐药金黄色葡萄球菌有效的青霉素类是(D)A. 氨苄西林B. 阿莫西林C. 羧苄西林D. 苯唑西林E. 哌拉西林60. 烷化剂抗肿瘤的作用机制是(B)A. 干扰转录过程,阻止RNA的合成B. 直接破坏DNA并阻止其复制C. 影响核酸的生物合成D. 影响蛋白质的合成E. 影响激素的平衡二、填空题1. 药物的量效曲线可分为(量反应)和(质反应)两种。

药理题答案

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药理题答案临床药理学复习题第一部分选择题一、A型题1.关于抗菌后效应(PAE)错误的是()A.停药后持续存在的抑菌作用 B.是评价药物抗菌谱的重要指标C.反映药物作用的亲和力及占领程度 D.低于最小抑菌浓度后持续存在的抑菌作用E.几乎所有的抗菌药物均具有PAE2.以下属于杀菌的药物是()A.青霉素B.红霉素C.多西环素D.氯霉素 E.四环素3.以下不通过影响蛋白质合成而起作用的是(A ) A氨基苷类 B.四环素类 C.氯霉素类 D.林可霉素 E.青霉素4.能与细菌和蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的抗菌药是(E)A.四环素 B.氯霉素 C.庆大霉素 D.阿米卡星 E.红霉素5.某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药(C)A.链霉素 B.氯霉素 C.磺胺嘧啶 D.庆大霉素 E.阿米卡星6.青霉素与庆大霉素合用可产生(D) A无关作用 B.相加作用C.拮抗作用 D.协同作用 E.耐药性7.青霉素和四环素合用可产生(C )A.无关作用B.相加作用C.拮抗作用D.协同作用E.耐药性8.抑制细菌细胞壁合成的是(A )A.万古霉素B.红霉素C.链霉素 D.氯霉素 E.诺氟沙星9.甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择(A )A.青霉素B.头孢曲松C.苯唑西林 D.氯唑西林 E.万古霉素10.肺炎链球菌感染首选药物为(E) A.苯唑西林 B.阿莫西林C.氨苄西林 D.头孢菌素 E.青霉素11.破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需(B )A.口服给药 B.静脉给药 C.肌肉注射 D.口服给药或静脉给药E.皮下注射12.以下用药组合一般不推荐使用的是(B)A.杀菌剂+静止期杀菌剂B.繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂C.静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂D.繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂E.繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂13.可引起粒细胞减少不良反应的药物不包括()A.氯霉素B.新生霉素 C.庆大霉素 D.青霉素 E.四环素14.治疗由流感嗜血杆菌引起的肺炎、脑膜炎的首选药物不包括()A.氨苄西林 B.阿莫西林C.复方磺胺甲噁唑 D.氨苄西林+舒巴坦 E.阿莫西林+克拉维酸15.口服吸收良好,可作口服给药的是()A.青霉素G B.苯唑西林纳 C.链霉素 D.庆大霉素 E.阿米卡星16.能通过血脑屏障渗入脑脊液,性质较为稳定,故而能用于流脑首选药物的是(B)A.氯霉素 B.磺胺嘧啶 C.万古霉素 D.多西环素 E.左氧氟沙星17.青霉素过敏性休克首选(A )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.抗组胺药 D.头孢氨苄 E.多巴胺18.以下可口服的抗生素是(B )A.青霉素G B.氨苄青霉素C.替卡西林 D.头孢曲松 E.头孢哌酮19.耐酸青霉素类适用于治疗(B )A.革兰氏阳性球菌的轻度感染B.耐药金葡菌的轻度感染C.革兰氏阴性球菌的轻度感染 D.铜绿假单胞菌的轻度感染E.厌氧菌的轻度感染20.青霉素G对下列哪种细菌不敏感(B ) A溶血性链球菌 B大肠埃希菌 C.炭疽杆菌 D破伤风杆菌 E肺炎球菌21.舒巴坦的特点不包括(B)A.与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大 B.与青霉素的抗菌作用相似C.用前需皮试D.与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强 E.口服吸收少22.以下对铜绿假单胞菌有效的β内酰胺类抗生素是()A.青霉素G B.头孢唑啉 C.头孢呋辛 D.头孢哌酮 E.氨苄西林23.以下不能与有肾毒性的药物(如环孢菌素A)合用的是()A.头孢匹罗 B.头孢匹肟 C.头孢噻肟 D.头孢呋辛E.头孢哌酮24.氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素()A.肠球菌B.伤寒杆菌 C.金黄色葡萄球菌 D.大肠杆菌E.变形杆菌25.氨基苷类抗生素与呋赛米、依他尼酸等联用可使(A)A.耳毒性加强 B.肾毒性加强 C.神经肌肉阻滞作用加强 D.利尿作用加强E.抗菌作用加强26.氨苄西林与下列哪个药混合注射会降低疗效,甚至失活()A.头孢哌酮 B.阿米卡星 C.阿奇霉素 D.帕珠沙星E.罗红霉素27.下列对氨基苷类不敏感的细菌是(E)A.结核杆菌B.铜绿假单胞菌C.厌氧菌D.金黄色葡萄球菌E.革兰阴性球菌28.庆大霉素无治疗价值的感染是()A.结核性脑膜炎B.铜绿假单胞菌C.细菌性心内膜炎D.革兰阴性杆菌引起的败血症 E.大肠埃希菌所致尿路感染29.氨基苷类抗生素在体内分布浓度较高的部位是(B )A细胞内液 B肾脏皮质 C脑脊液 D结核病灶的空洞中 E血液30.氨基苷类抗生素注射吸收后()A.主要分布于细胞外液 B.主要分布于细胞内液 C.主要分布于脑脊液D.平均分布于细胞内液和细胞外液E.主要分布于红细胞内31.对肠道革兰阴性杆菌和铜绿假单胞菌所产生的多种氨基苷类灭活酶稳定的氨基苷类抗生素是(D)A.卡那霉素 B.链霉素 C.妥布霉素 D.阿米卡星 E.青霉素32.与氨基苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物是(A)A.头孢噻啶 B.麦迪霉素 C.林可霉素 D.羧苄西林E.氯霉素33.抗菌谱最广的氨基苷类抗生素是(A) A.阿米卡星 B.卡那霉素C.新霉素 D.庆大霉素 E.链霉素34.治疗肺炎雷白杆菌肺炎的首选抗生素是()A.大剂量青霉素B.克林霉素 C.氨基苷类抗生素 D.氯霉素 E.红霉素35.大环内酯类抗生素对下述哪类细菌无效(C )A.军团菌 B.革兰阴性菌 C.大肠杆菌、变形杆菌 D.革兰阳性菌 E.衣原体和支原体36.红霉素、克林霉素合用可(B )A.扩大抗菌谱B.由于竞争结合部位产生拮抗作用C.增加毒性D.降低毒性 E.增强抗菌活性37.大环内酯类抗生素抗菌作用机制是(A )A.与核蛋白体50S亚基结合,抑制mRNA移位,阻滞肽链延长B.影响细菌细胞壁的合成C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成E.改变胞浆膜的通透性38.红霉素与下述那种情况或不良反应有关(A )A.胆汁阻塞性肝炎 B.伪膜性肠炎 C.肾功能严重损害D.肺纤维性变 E.剥脱性皮炎39.下列药物中对支原体肺炎首选药是(E ) A.异烟肼 B.对氨水杨酸 C.吡哌酸 D.土霉素 E.红霉素40.在大环内酯类抗生素中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是()A.红霉素 B.克拉霉素 C.麦迪霉素 D.交沙霉素 E.阿奇霉素41.在大环内酯类抗生素中,对肺炎支原体作用最强的是()A.克拉霉素 B.麦迪霉素 C.交沙霉素 D.红霉素 E.阿奇霉素42.红霉素与林可霉素联合使用可(E)A.扩大抗菌谱 B.增加抗菌活性 C.增加生物利用度 D.减少不良反应E.相互竞争结合部位,产生拮抗作用43.青霉素G过敏的患者,革兰阳性菌感染时可选用( A) A红霉素 B 链霉素 C头孢菌素 D氨苄青霉素 E多粘菌素44.红霉素首选于哪种细菌感染( C ) A.溶血链球菌 B.金黄色葡球菌 C.军团菌 D.沙眼衣原体 E.大肠杆菌45.与下列哪个药合用时,可使喹诺酮类药物抗菌活性降低,甚至消失()A.利福平 B.青霉素G C.克拉霉素 D.阿奇霉素 E.异烟肼46.新生儿使用磺胺类抗生素易出现脑核黄疸,是因为这类药物()A.减少胆红素的排泄 B.抑制肝药酶 C.促进新生儿红细胞溶解D.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位E.降低血脑屏障功能47.TMP的抗菌作用机制是抑制() A.DNA回旋酶 B.β-内 C.二氢叶酸合酶 D.过氧化物酶 E.二氢叶酸还原酶48.抗菌谱广,但单独应用易使细菌产生耐药性,一般无法单独应用的药物是()A.阿莫西林 B.环丙沙星 C.氧氟沙星 D.甲氧苄啶 E.磺胺嘧啶49.喹诺酮类的抗菌谱不包括()A.立克次体和螺旋体B.结核杆菌和厌氧杆菌C.大肠杆菌和痢疾杆菌D.支原体和衣原体 E.伤寒杆菌和流感杆菌50.以下适用于饭后服用的药物是()A.特比萘芬.灰黄霉素C.两性霉素 D.氨苄西林 E.酮康唑51.艾滋病患者最常见的真菌感染是()A.念球菌感染B.曲霉菌感染C.隐球菌感染D.毛霉菌感染E.组织胞浆菌感染52.两性霉素B应用注意点不包括()A.定期检查血钾,血、尿常规等B.静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药 C.避光滴注D.静滴液内加小量糖皮质激素E.静脉滴注液应新鲜配置53.对浅表和深部真菌感染均有效的药物是()A.两性霉素 B.咪康唑 C.制霉菌素 D.灰黄霉素 E.克霉唑54.不良反应最低的咪唑类抗真菌药是()A.克霉唑 B.咪康唑C.卡比马唑 D.氟康唑 E.酮康唑55.咪唑类抗真菌药的作用机制是()A.影响真菌细胞膜通透性B.阻断核酸合成C.抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶D.干扰真菌DNA合成 E.抑制细胞色素P450依赖性14-α脱氧甲基酶56.因吸收不规则且毒性大而少用于内服的抗真菌药是()A.制霉菌素B两性霉素B C克霉唑D伊曲康唑E.氟康唑57.主要不良反应为肾脏损害的药物是()A.制霉菌素B.两性霉素B C.酮康唑 D.氟胞嘧啶 E.灰黄霉素58.齐多夫定可作为以下哪种疾病的首选药物()A.单纯疱疹病毒感染 B.腮腺炎病毒感染 C.AIDSD.乙型流感病毒感染 E.乙肝病毒感染59.以下需舌下含服给药的是()A.α-干扰素B.茚地那韦C.利托那韦 D.金刚烷胺 E.阿昔洛韦60.不是阿昔洛韦临床应用注意事项的是()A.注射给药,需缓慢滴注B.注意过敏反应和血液系统不良反应C.偶有血尿结晶尿等不良反应,临床应用是需测定血、尿常规D.丙磺舒可抑制本品排泄,半衰期延长E.经肝脏代谢,肝功能不全者慎用61.用药后结核病患者排泄物呈红色的是()A.异烟肼B.链霉素C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺 E.利福平62.具有广谱抗疱疹病毒活性的药物为(A )A.阿昔洛韦B.齐多夫定 C.膦甲酸钠 D.拉咪夫定 E.二脱氧肌苷63.口服利巴韦林不可用于治疗()A.甲型肝炎 B.皮肤单纯性疱疹病毒感染 C.带状疱疹病毒感染D.HIV感染 E.上呼吸道病毒感染64.美国FDA第一个批准用于艾滋病毒感染的药物为()A齐多夫定B 拉咪夫定 C.扎西他宾 D阿昔洛韦 E利巴韦林65.乙胺丁醇最严重的不良反应是()A.肾毒性B.耳毒性C.视神经炎 D.肝功能损害 E.诱发癫痫二、多项选择题1.细菌耐药性的产生机制包括(ABC)A.产生灭活酶或钝化酶 B.细菌改变细胞外膜的通透性 C.改变靶位蛋白D.产生于药物竞争性拮抗的物质 E.改变叶酸代谢途径2.肾功能减退时不宜应用的药物是()A.四环素B.红霉素C.磺胺类 D.第三代头孢菌素 E.两性霉素B3.肝功能减退时应减量应用的药物是(CDE )A.链霉素B.青霉素C.氯霉素 D.四环素 E.红霉素4.以下情况可以考虑联合用药的是()A.单一药物不能控制的严重感染或/和混合感染B.病因未明而又危及生命的严重感染C.容易出现耐药性的细菌感染D.提高药物的抗菌活性 E.一般药物不易渗入感染部位,如中枢神经系统的感染5.具有肾脏毒性因而肾功能不全患者慎用的抗感染药物有()A.多肽类B.氨基糖苷类抗生素C.两性霉素B D.万古霉素E.头孢噻啶6.第三代头孢菌素的特点是()A.广谱,对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效B.对肾脏基本无毒性C.易产生耐药性D.对β内酰胺酶有很强的稳定性 E.对革兰阳性菌作用强于第一代7.以下抗生素适宜于空腹服用的有()A.氨苄青霉素B.头孢克洛 C.头孢氨苄 D.氟氯西林 E.利福平8.合用可延长青霉素类药物t1/2的有(ABC)A.丙磺舒B.阿司匹林C.吲哚美辛 D.红霉素 E.氯霉素9.细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的机制主要有:()A.产生钝化酶 B.膜通透性的改变 C.药物作用靶位的修饰 D.改变代谢途径 E.药物的主动外排系统10.氨基苷类抗生素的主要不良反应为()A.第八对脑神经损害 B.肾脏损害 C.变态反应 D.神经肌肉阻滞 E.神经毒性11.下列哪些是氨基苷类抗生素的共同特点()A.水溶性好、性质稳定 B.对革兰阳性菌有高度抗菌活性 C.对革兰阴性需氧杆菌有高度抗菌活性D.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成E.与核蛋白体30S 亚基结合,是抑制蛋白合成的杀菌剂12.氨基苷类抗生素的体内过程,下述哪些是正确的()A.口服难吸收 B.主要分布在细胞外液 C.易通过血脑屏障D.在碱性环境中作用增强 E.主要从肾脏排出13.氨基苷类抗生素引起神经肌肉麻痹的因素是()A.同时应用全身麻醉药 B.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低 C.同时应用肌松药D.用量过大,静滴速度过快 E.病人伴有重症肌无力14.易引起过敏性休克的药物是()A.妥布霉素B.罗红霉素C.青霉素G D.链霉素 E.万古霉素15.对庆大霉素产生抗药性可采取下列哪些措施()A.改用妥布霉素 B.改用阿米卡星 C.改用万古霉素 D.改用链霉素 E.改用林可霉素16.可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用的药物有哪些()A 大观霉素 B卡那霉素 C异帕米星 D 妥布霉素 E阿奇霉素17.妥布霉素对下列哪些细菌有效()A.肠球菌 B.金黄色葡萄球菌 C.厌氧菌 D.变形杆菌E.对庆大霉素产生抗药性的铜绿假单胞菌18.链霉素过敏性休克发生时应立即静注(BD )A.新斯的明B.钙剂 C.乙酰胆碱 D.肾上腺素 E.硫酸镁19.主要在肝脏内代谢的抗菌药物是()A.氨苄西林B.利福平C.红霉素 D.林可霉素 E.阿莫西林20.不属于大环内酯类的药物是()A.林可霉素B.克林霉素C.克拉霉素 D.罗红霉素 E.红霉素21.对产生抗药性的金黄色葡萄球菌感染有效的抗生素有()A.羧苄西林 B.罗红霉素 C.头孢噻肟 D.万古霉素 E.克林霉素22.细菌对大环内酯类抗生素产生耐药的方式有(ABC )A.摄入减少,外排增多B.靶位结构的改变 C.产生灭活酶D.膜通透性的改变 E.改变代谢途径23.红霉素的主要不良反应有(ABC )A.胃肠道反应B.肝损害 D.肾损害 E.骨髓抑制24.罗红霉素与红霉素比较,主要特点是(ABCD)A.半衰期延长 B.血及组织中药物浓度高 C.抗菌活性强D.抗菌谱扩大 E.可透过血脑屏障25.下列联合用药中不合理的是(E)A.青霉素+链霉素 B.庆大霉素+羧苄西林 C.青霉素+红霉素D.红霉素+氯霉素 E.红霉素+林可霉素26.克林霉素的抗菌谱包括()A.多数厌氧菌B.肠球菌C.革兰氏阳性菌 D.革兰氏阴性菌 E.耐药金葡菌27.大环内酯类抗生素的特点是()A.主要经胆汁排泄,并进行肝肠循环 B.易产生耐药性C.对革兰阳性菌作用强 D.易通过血脑屏障 E.在碱性环境中抗菌作用强28.肝功能不正常患者避免使用()A.麦迪霉素B.万古霉素C.交沙霉素 D.无味红霉素 E.红霉素29.喹诺酮类抗菌药物的临床应用包括()A.皮肤软组织感染 B.骨骼系统感染 C.呼吸道感染 D.泌尿生殖系统感染 E.肠道感染30.第三代喹诺酮类抗生素的特点()A.半衰期相对较长B.多数口服吸收较好,血药浓度较高C.抗菌谱广D.血浆蛋白结合率高E.适用于敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖系统感染、淋球菌性尿道炎等31.磺胺类抗生素的抗菌谱包括()A.疟原虫B.脑膜炎球菌C.沙眼衣原体 D.溶血性链球菌 E.立克次体32.对磺胺嘧啶正确的叙述是()A.属中效类磺胺 B.属长效类磺胺 C.血浆蛋白结合率低,易通过血脑屏障D.血浆蛋白结合率高,易通过血脑屏障E.为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药33.磺胺类药物的主要不良反应为()A.结晶尿B.光敏性皮炎C.白细胞减少D.过敏反应E.先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者,可能导致溶血性贫血34.具有肝脏毒性的抗真菌药()A.氟康唑B.特比萘芬C.氟胞嘧啶 D.克霉唑 E.酮康唑35.对浅部真菌感染有效的抗真菌药物有()A.伊曲康唑B.灰黄霉素 C.两性霉素B D.酮康唑 E.咪康唑36.主要用于深部真菌感染治疗的药物有()A.灰黄霉素 B.两性霉素B C.氟胞嘧啶 D.氟康唑 E.酮康唑37.金刚烷胺的用途包括()A.用于亚洲Ⅲ流感病毒感染发热者的治疗B.作为流感流行期人群的预防C.抗震颤麻痹作用 D.麻疹病毒引起的感染 E.腮腺炎病毒引起的感染38.齐多夫定的不良反应包括()A.骨髓抑制 B.改变味觉,引起唇舌肿胀和口腔溃疡C.叶酸和维生素B12缺乏 D.肝毒性 E.诱发癫痫39.会产生结晶尿的药物有()A.阿昔洛韦B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.齐多夫定 E.干扰素40关于异烟肼的描述正确的是()A.快代谢者易产生肝毒性 B.慢代谢者易产生肝毒性C.快代谢者易产生周围神经炎D.慢代谢者易产生周围神经炎E.慢代谢者不良反应较少41.能引起肝毒性的抗结核药包括()A.链霉素B.乙胺丁醇C.利福平D.异烟肼 E.对氨基水杨酸第二部分名词解释1. 临床试验(clinical trial)2. 知情同意(Informed Consent)指向受试告知一项试验的各方面情况后,受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程,须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。

药理学复习题

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药理学复习题一、名词解释:不良反应、激动药、首关消除、耐受性、成瘾性、抗菌谱、耐药性二、单项选择:1、用苯巴妥类镇静催眠药治疗失眠症,醒后思睡、乏力,这是药物的:CA、治疗作用B、副作用C、后遗作用D、继发作用2、血浆半衰期是:DA、血浆中药物减少一半B、药物已排泄给药量的一半所用的时间C、药物在体内代谢一半用的时间D、血浆中药物浓度减少一半所需的时间3、治疗青光眼应选用:CA、加兰他敏B、新斯的明C、毛果芸香碱D、阿托品4、重度有机磷中毒的最佳治疗方案是:CA、单用阿托品B、阿托品+新斯的明C、阿托品+碘解磷定D、单用碘解磷定5、阿托品治疗感染中毒性休克的机理是:BA、对抗迷走神经对心脏的抑制B、解除小动脉痉挛,改善微循环C、收缩血管,升高血压D、中和内毒素6、阿托品禁用于:AA、青光眼B、器质性心脏病C、肠痉挛D、虹膜睫状体炎7、治疗手术后尿潴留首选:AA、新斯的明B、阿托品C、依他尼酸D、毒扁豆碱8、上消化道出血患者可给予:AA、去甲肾上腺素口服B、去甲肾上腺素静注C、去甲肾上腺素肌注D、肾上腺素口服9、治疗过敏性休克的首选药是:DA、糖皮质激素B、阿托品C、去甲肾上腺素D、肾上腺素10、局麻药中加入少量肾上腺素是为了:DA、收缩血管,减少局麻药的吸收B、防治局麻药过敏引起休克C、延长局麻作用时间。

D、A+C E、A+B+C11、舌下或喷雾给药可用以治疗支气管哮喘的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄素D、氨茶碱12、伴有肾功能衰竭的中毒性休克最好选用:DA、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、间羟胺D、多巴胺13、在动物实验中,应用酚妥拉明后再注射肾上腺素,血压变化是:DA、先升后降B、先降后升C、只升不降D、只降不升14、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是:AA、普萘洛尔B、拉贝洛尔C、阿替洛尔D、美托洛尔15、可引起体位性低血压和心动过速的药物:DA、利血平B、麻黄碱C、美托洛尔D、酚妥拉明16、有关安定(diazepam)不良反应的错误叙述是:DA、安全范围大B、无身体依赖性C、常见副作用为嗜睡、乏力、头晕等D、长期应用不会产生耐受性17、巴比妥类药物无下列哪种作用:CA、镇静催眠B、抗癫痫C、抗抑郁D、抗惊厥18、苯巴比妥中毒时,为降低毒性,促进药物经肾脏排泄应使用:A、碳酸氢钠B、高锰酸钾C、氯化铵D、生理盐水19、地西泮与苯巴比妥比较其催眠作用的主要特点是:CA、作用时间长B、生效快C、不明显缩短快波睡眠D、能缩短快波睡眠20、苯巴比妥(phenobarbital)长期应用产生耐受性的主要机理是:DA、原型肾排速度加快B、被胆碱酯酶迅速水解C、被血浆中单胺氧化酶破坏D、诱导肝药酶,使自身代谢加快21、三唑仑不具有下列哪种作用特点:AA、作用时间长B、起效快C、半衰期短D、口服易吸收22、癫痫大发作首选:AA、苯妥英钠B、乙琥胺C、地西泮D、卡马西平23、癫痫精神运动性发作首选:卡马西平:DA、苯妥英钠B、乙琥胺C、地西泮D、卡马西平24、癫痫大发作持续状态首选:CA、苯妥英钠B、乙琥胺C、地西泮D、卡马西平25、苯妥英钠无下列哪种不良反应:AA、肾功能损害B、胃肠道反应C、牙龈增生D、过敏反应26、硫酸镁(magnesium sulfate)无下列哪种作用:DA、导泻B、利胆C、抗惊厥D、中枢兴奋27、几乎无锥体外系反应但具骨髓毒性的抗精神分裂症药是:AA、氯氮平B、氯丙嗪C、奋乃静D、氟哌啶醇28、下列哪项不是吗啡的禁忌症:DA、肺心病B、颅内压升高C、严重肝功能损害D、心源性哮喘29、哌替啶比吗啡应用广泛是因为:CA、镇痛作用比吗啡强B、无成瘾性C、成瘾性轻D、镇痛作用快30、胆绞痛病人的最佳治疗药物:DA、吗啡(morphine) B、阿托品(atropine) C、阿托品+吗啡D、阿托品+哌替啶E、阿斯匹林+哌替啶31、有关哌替啶的叙述,错误的是:AA、镇咳作用与可待因相似B、镇痛作用比吗啡弱C、治疗剂量能引起体位性低血压D、无止泻作用32、纳络酮是受体拮抗剂:AA、阿片受体B、多巴胺受体C、M受体D、GABA受体33、阿司匹林(aspirin)无下列哪种不良反应:CA、胃肠道反应B、水杨酸反应C、中枢抑制D、凝血障碍40、胃肠反应较轻的解热镇痛抗炎药是:AA、乙酰水杨酸B、保泰松C、吲哚美辛D、布洛芬41、强心苷治疗充血性心力衰竭主要是因为强心苷:DA、降低心肌耗氧量B、减慢窦性心率C、缩短心肌收缩期D、加强心肌收缩力42、下列何种临床表现为对诊断强心苷中毒具有特异性:CA、头痛、眩晕、乏力B、恶心、呕吐、厌食等消化道症状C、室性早博D、黄视、绿视43、强心苷中毒引起的室性心律失常最佳选药是:BA、普萘洛尔B、苯妥英钠C、心律平D、胺碘酮44、可用于预防和治疗强心苷中毒引起快速性心律失常的药物是A、苯妥英钠B、氯化钾C、利多卡因D、普萘洛尔45、适用于稳定型心绞痛,对伴有高血压、快速型心律失常者更适宜的药物是:BA、硝苯地平B、普萘洛尔C、硝酸异山梨醇酯D、硝酸甘油46、作用于血管紧张素转化酶的抗高血压药物是:AA、卡托普利B、硝普钠C、普萘洛尔D、硝苯地平47、呋塞米与下列哪种抗生素合用可加重耳毒性:BA、头孢菌素类B、氨基糖甙类C、青霉素类D、大环内酯类48、呋塞米临床应用项不包括:DA、急性肺水肿B、加速毒物排泄C、急性肾衰D、高尿酸血症49、可用于一线降压治疗的利尿药是:AA、氢氯噻嗪B、呋噻米C、氨苯喋啶D、安体舒通50、体内外均有抗凝作用的药物是:A、双香豆素B、枸椽酸钠C、肝素D、维生素K51、下列何种药物中枢抑制作用最强:AA、塞庚啶B、氯雷他定C、特非那丁D、息斯敏52、无痰干咳伴胸痛者最好选用:BA、维静宁B、可待因C、溴已新D、氯化铵53、在酸性环境中能抑制H+、K+-ATP酶的活性,减少胃酸分泌的药物是:DA、雷尼替丁B、西米替丁C、硫糖铝D、奥美拉唑54、适用于长期用药治疗急、慢性便秘和习惯性便秘的药物是:CA、硫酸镁B、果导C、比沙可啶D、液状石蜡55、禁用于催产和引产:BA、雌二醇B、麦角新碱C、缩宫素D、益母草56、对严重感染中毒性休克的抢救首选药是:AA、氢化可的松突击疗法B、氢化可的松替代疗法C、肾上腺素D、都不对57、甲基硫氧嘧啶治疗甲亢的机理是:AA、抑制过氧化物酶,减少甲状腺素的合成B、抑制甲状腺素释放C、抑制碘的吸收,减少甲状腺素合成D、破坏甲状腺素58、治疗甲状腺危象应用:BA、甲状腺素B、大剂量碘C、小剂量碘D、放射性碘59、属于广谱青霉素的是:BA、氯唑西林钠B、氨苄西林C、青霉素V D、普鲁卡因青霉素60、头孢呋辛是头孢菌素:BA、第一代B、第二代C、第三代D、第四代61、克拉维酸钾的作用是:BA、抑制细菌DNA合成B、抑制β-内酰胺酶C、延缓青霉素经肾排泄D、干扰细菌叶酸代谢62、对林可霉素(lincomycin)等引起的假膜性肠炎应选用何药治疗:DA、红霉素B、青霉素C、四环素D、万古霉素63、衣原体肺炎可首选:DA、青霉素B、头孢哌酮C、克林霉素D、阿奇霉素64、属于繁殖期杀菌剂的是:AA、青霉素B、妥布霉素C、克林霉素D、阿奇霉素65、主要副作用为在酸性尿中易形成结晶和继而引起肾脏损害的药物是:CA、二性霉素BB、新霉素C、磺胺嘧啶D、红霉素66、仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是:AA、灰黄霉素B、酮康唑C、两性霉素B D、克霉唑67、为防止长期应用异菸肼(isoniazid)引起的外周神经炎应同时服用:CA、维生素B2 B、维生素K C、维生素B6 D、维生素C68、乙胺丁醇与链霉素合用可:DA、增强链霉素的穿透性B、延长链霉素作用时间C、降低链霉素的耳毒性D、增强抗结核作用,延缓抗药性的产生69、用于控制疟疾症状的药物是:AA、氯喹B、伯氨喹C、乙胺嘧啶D、喹碘仿70、对儿童急性淋巴细胞白血病疗效较好的抗癌药是:AA、6-巯基嘌呤B、6-巯鸟嘌呤C、甲氨蝶呤D、5-氟脲嘧啶三、多项选择:1、有关受体的正确叙述是(A,B,C)A、受体对配体有高度的选择性和识别性B、受体具有严格的立体专一性C、受体─配体复合物能引起生理效应(兴奋或抑制) D、受体只存在于细胞膜上2、与临床用药有关的机体对药物的屏障作用有:(A,C)A、胎盘屏障B、细胞膜屏障C、血脑屏障D、血管屏障3、酚妥拉明的临床用途:(A,B,C,D)A、急性心肌梗塞及充血性心力衰竭B、抗休克C、外周血管痉挛性疾病D、嗜铬细胞瘤引起的高血压危象4、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物:(A,C)A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、安定D、硫酸镁5、、对三叉神经痛有较好的疗效:(C,D)A、丙戊酸钠B、硝基安定C、苯妥英钠D、卡马西平6、氯丙嗪具下列哪些药理作用:(B,C,D,)A、安定作用B、抗精神病作用C、降温作用D、催吐作用7、用于人工冬眠的药物:(A,B,D,)A、哌替啶B、氯丙嗪C、安定D、异丙嗪8、吗啡有哪些药理作用:(A,B,C,)A、镇咳B、抑制呼吸C、镇静、镇痛D、解除平滑肌痉挛9、下述有关对乙酰氨基酚的叙述,正确的是:(A,C,D,)A、解热作用明显B、抗炎作用较阿斯匹林强C、长期应用可致肝功能损害D、主要用于各种钝痛治疗10、强心苷中毒时的症状有:(A,B,C,D,)A、胃肠道反应B、头痛、乏力、眩晕、失眠等中枢症状C、视觉障碍如黄视、绿视和视力模糊D、室性心动过速11、抗心绞痛药物的主要作用方式有: (A,B,C,)A、改善心内膜缺血区的供血B、降低心肌耗氧量C、扩张冠状血管D、增加心肌收缩力12、普萘洛尔的临床应用包括:(A,B,C,)A、高血压B、心律失常C、稳定型心绞痛D、变异型心绞痛13、关于抗高血压药物的叙述正确的是:(A,B,C,)A、哌唑嗪可用于治疗轻中度高血压,不良反应主要为首剂现象;B、依那普利是前体药;C、卡托普利有对LVH的预防与逆转作用;D、普萘洛尔在用药初期易引起体位性低血压;14、长期应用糖皮质激素可引起的不良反应:(A,B,C,D,)A、类肾上腺皮质功能亢进症B、骨质疏松C、诱发消化性溃疡D、高血糖15、关于降糖药物叙述错误的是:(A,B,)A、胰岛素是所有糖尿病的首选用药;B、口服降糖药只限于胰岛功能尚存的糖尿病C、二甲双胍对正常人无降糖作用;D、所有胰岛素制剂均需避光并阴冷处保存16、肾病患者不宜选用:(A,C,)A、卡那霉素B、青霉素C、头孢唑啉D、红霉素17、氟喹诺酮类药适用于:(A,B,C,D,)A、呼吸道感染B、尿路感染C、骨关节感染D、淋病18、新生儿不宜选用的药物是:(A,B,C,D,)A、环丙沙星B、氯霉素C、吗啡D、四环素19、甲硝唑治疗有效的疾病是(A,B,C,)A、盆腔术后厌氧菌感染B、急性阿米巴痢疾C、阴道滴虫病D、白色念珠菌性阴道炎20、抗癌药物常见的不良反应是(A,C,D)A、胃肠道反应B、呼吸抑制C、抑制骨髓D、脱发四、简答题:1.阿托品的临床应用及其药理学基础是什么?2.麻药注射液中,为什么要加微量肾上腺素?3.何谓“肾上腺素升压作用的翻转”?4.比较苯二氮卓类和巴比妥类的不良反应异同点?5.试比较氯丙嗪与阿斯匹林降温作用的区别?6.哌替啶与吗啡在作用、应用上有何不同?7.比较解热镇痛药与吗啡在镇痛作用方面有何不同?8.目前临床常用一线抗高血压药物主要有哪四类?每类各举一代表药。

药理学复习题库含答案

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药理学复习题库含答案1、治疗指数是指A、ED95/LD5的比值B、ED90/LD10的比值C、ED50/LD50的比值D、LD50/ED50的比值E、ED50与LD50之间的距离答案:D2、休克和急性肾衰竭最好选用A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、间羟胺E、阿托品答案:A3、下列药物一般不用于治疗高血压的是A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、安定D、维拉帕米E、卡托普利答案:C4、伴有痛风及潜在性糖尿病的高血压患者不宜选用A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、均是E、均不是答案:B5、氯丙嗪不宜用于A、精神分裂症B、人工冬眠C、晕动症时的呕吐D、顽固性呃逆E、躁狂症及其他精神病伴有妄想症6、支气管哮喘病人禁用的药物是:A、吡罗昔康B、阿司匹林C、丙磺舒D、布洛芬E、氯芬那酸答案:B7、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A、可对抗去水吗啡的催吐作用B、抑制呕吐中枢C、能阻断CTZ的DA受体D、可治疗各种原因所致的呕吐E、制止顽固性呃逆答案:D8、地西泮不用于A、焦虑症和焦虑性失眠B、麻醉前给药C、高热惊厥D、癫痫持续状态E、诱导麻醉答案:E9、去甲肾上腺素持续静脉滴注的主要危险是A、肝衰竭B、心肌缺血C、局部组织坏死D、心律失常E、急性肾衰竭答案:E10、胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药A、扑热息痛B、水杨酸钠C、阿司匹林D、吲哚美辛E、保泰松11、关于苯二氮卓类药物的叙述,哪项是错误的A、是最常用的镇静催眠药物B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊厥D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性答案:E12、具有利尿作用的药物是A、异丙托溴铵B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、氨茶碱答案:E13、应用华法林时为掌握好剂量,应测定A、凝血酶原时间B、凝血时间C、止血时间D、部分凝血活素时间E、出血时间答案:A14、副作用是在哪种剂量下产生的A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、ED50答案:A15、消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是A、抑制胃酸分泌B、减轻溃疡病的症状C、消除肠道寄生虫D、抗幽门螺杆菌E、保护胃黏膜16、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是:A、可乐定B、甲基多巴C、利血平D、胍乙啶E、克罗卡林答案:A17、关于洛伐他汀的叙述,正确的是A、促进肝内胆固醇合成B、减少肝细胞LDL受体数目C、升高血浆LDLD、降低血中HDLE、升高血中HDL答案:E18、关于地西泮的叙述,错误的是A、口服比肌注吸收迅速B、口服治疗剂量对呼吸及循环影响小C、能治疗癫痫持续状态、D、较大剂量可引起全身麻醉E、其代谢产物也有作用答案:D19、强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好A、高血压B、重症贫血C、甲亢D、维生素B1缺乏E、心肌炎答案:A20、下述关于普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的A、增强疗效B、防止反射性心率加快C、避免心容积增加D、能协同降低心肌耗氧量E、避免普萘洛尔抑制心脏答案:E21、下列对药物选择作用的叙述,错误的是A、选择性是相对的B、与药物剂量大小无关C、选择性高的药物作用专一性强D、是临床选药的基础E、大多数药物均有各自的选择作用答案:B22、可用于治疗精神分裂症的是A、地西泮B、卡马西平C、硫酸镁D、氯丙嗪E、扑米酮答案:D23、伴尿量减少,心收缩力减弱的感染中毒性休克宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、甲氧胺答案:D24、硝酸甘油的主要不良反应是A、胃肠道反应B、耐药性C、反射性心率减慢D、眩晕E、颅内压升高答案:E25、尿激酶过量导致的出血宜选择使用A、鱼精蛋白B、维生素KC、氨甲苯酸D、垂体后叶素E、维生素B12答案:C26、对哮喘急性发作迅速有效的药物是A、倍氯米松吸入B、色甘酸钠C、沙丁胺醇吸入D、氨茶碱口服E、异丙阿托品答案:C27、硝酸甘油通过下列哪种因素使心肌耗氧量减少A、扩张冠状动脉B、促进侧支循环建立C、舒张容量血管D、收缩阻力血管E、扩张容量血管和阻力血管答案:E28、下列哪种特征不是吗啡中毒的症状A、呼吸高度抑制B、瞳孔散大C、发绀D、昏迷E、血压降低答案:B29、去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死,可选用A、阿托品B、肾上腺素C、酚妥拉明D、多巴胺E、普萘洛尔答案:C30、洛伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶抑制剂D、抗氧化剂E、多烯脂肪酸类答案:C31、不宜与卡那霉素合用的利尿药是:A、氨苯素类B、螺内酯C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、环戊噻嗪答案:C32、有关毛果芸香碱的叙述错误的是A、能直接激动M受体,产生M样作用B、为叔胺化合物C、可使眼内压升高D、对心血管系统作用不明显E、可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加答案:C33、麦角碱类兴奋子宫作用表现为A、选择性兴奋子宫平滑肌B、未孕子宫较妊娠子宫对麦角碱类更敏感C、大剂量不易导致强直性收缩D、兴奋子宫平滑肌作用较弱E、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底答案:A34、解热镇痛抗炎药共同的作用机制是A、抑制白三烯的生成B、抑制阿片受体C、抑制PG的生物合成D、抑制体温调节中枢E、抑制中枢镇痛系统答案:C35、下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、糖皮质激素C、雌激素D、孕激素E、雄激素答案:C36、肾上腺素与局部麻药配伍的目的是A、防止过敏性休克B、增强中枢镇静作用C、局部血管收缩,促进止血D、延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒E、防止出现低血压答案:D37、维拉帕米对心肌细胞离子转运的影响A、阻止Na+内流B、阻止K+内流C、阻止Ca2+内流D、促进K+外流E、促进Ca2+外流答案:C38、洋地黄中毒所致的完全性房室传导阻滞禁用A、阿托品B、山莨菪碱C、溴丙胺太林D、异丙肾上腺素E、氯化钾答案:E39、对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是A、异丙肾上腺素B、氨茶碱C、吗啡D、肾上腺素E、异丙托溴铵答案:B40、缩宫素的主要不良反应是A、过量导致子宫高频率甚至持续性强直收缩B、恶心呕吐C、高血压D、腹痛腹泻答案:A41、卡托普利不会产生下列那种不良反应A、皮疹B、干咳C、低血压D、低血钾E、脱发答案:D42、强心苷中毒最常见的早期症状是A、房室传导阻滞B、胃肠道反应C、头痛、耳鸣D、低血钾答案:B43、恶性贫血的主要原因是A、叶酸利用障碍B、食物中缺乏维生素B12C、营养不良D、内因子缺乏E、骨髓红细胞生成障碍答案:D44、治疗重症肌无力的首选药物是A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、筒箭毒碱E、琥珀胆碱答案:C45、东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼内压46、哌替啶的各种临床应用叙述,错误的是A、可用于麻醉前给药B、可用于支气管哮喘C、可代替吗啡用于各种剧痛D、可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E、可用于治疗肺水肿答案:B47、毛果芸香碱临床作用于A、腹气胀B、尿潴留C、重症肌无力D、青光眼E、心动过缓答案:D48、氯丙嗪不具有的药理作用是A、抗精神病作用B、镇静作用C、催吐作用D、退热降温作用E、加强中枢抑制药的作用答案:C49、有关哌替啶的作用特点,下列哪一项是错误的?( )A、镇咳作用与可待因相似B、镇痛作用比吗啡弱C、成瘾性较吗啡轻D、不引起便秘,也无止泻作用E、治疗剂量能引起体位性低血压答案:A50、下列疾病哪个不是肾上腺素的适应症A、支气管哮喘急性发作B、心源性哮喘C、心脏骤停D、过敏性休克E、低血压答案:B51、关于抗动脉粥样硬化药物,下列叙述错误的是A、普罗布考是抗氧化剂B、多烯脂肪酸能预防动脉粥样硬化的形成,并使斑块消退C、硫酸软骨素A有保护血管内皮免受损害的作用D、吉非贝齐抑制胆固醇的合成E、洛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶,使HDL降低,增加动脉硬化的风险答案:E52、根据效价,下列药物中镇痛作用最强的是A、吗啡B、喷他佐辛C、二氢埃托啡D、芬太尼E、安那度答案:D53、当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时,经几次给药后血中药物浓度可达到坪值A、一次B、两次C、三次D、四次E、七次答案:D54、突触间隙Ach消除的主要方式是A、被MAO灭活B、被COMT灭活C、被AChE灭活D、被磷酸二酯酶灭活E、被神经末梢再摄取答案:C55、影响药物分布的因素不包括A、药物与组织的亲和力B、吸收环境C、体液的ph值D、血脑脊液屏障E、药物与血浆蛋白结合率答案:B56、患者,男,14岁。

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一、简答题
1.试述血浆半衰期的临床意义。

2.竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与区别是什么?
3.简单举例说明那些给药途径可避免首过效应?
4.什么是肝药酶的诱导剂?
5.生物利用度的概念及意义。

6.传出神经按递质不同如何分类?
7.M受体主要分布在哪些器官组织?兴奋后主要产生哪些效应?
8.比较药物零级动力学消除与一级动力学消除的不同点。

9.简述东莨菪碱作用于何种受体及临床用途。

10.什么是“肾上腺素作用的翻转”?
11.α受体阻断药引起的血压下降为什么不能用肾上腺素来纠正?应选用何
药?
12.简述苯二氮卓类药物镇静催眠作用机制,苯二氮卓类取代了巴比妥类药
物成为临床最常用的镇静催眠药其优点何在?
13.简述氯丙嗪的锥体外系反应。

14.阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同?
15.抗帕金森病的药物分哪两类?代表药是什么?
16.请列举出五类抗高血压药物。

17.简述强心苷类药物正性肌力作用的机制。

18.简述硝酸酯类药物和β受体阻断药合用治疗心绞痛的临床意义。

19.简述抑制胃酸分泌的药物分类及其代表药。

20.简述平喘药的分类及代表药。

21.简述抗菌药物的作用机制。

22.抗菌后效应及意义
23.简述磺胺类药物与甲氧苄啶合用的意义与机制。

24.简述氨基糖苷类药物的不良反应。

25.为什么青霉素只对G+细菌有较强的杀菌作用?
二问答题
1.中、重度有机磷酸酯类中毒的特异性解救药有哪些?阐明其作用机制。

2.试述阿托品的药理作用和用途。

3.比较去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素对心血管系统的作用。

4.阿司匹林与吗啡镇痛作用的机制、特点和临床应用有何不同?
5.抗高血压药物的分类和代表药。

6.试述解热镇痛药与阿片类镇痛药在作用、用途及不良反应上的区别。

7.根据氯丙嗪对中枢多巴胺通路的影响,阐述氯丙嗪的药理作用与不良反
应。

8.强心苷类药物的作用、作用机制和应用是什么?
9.举出五种不同作用机理的治疗心功能不全药物, 说明这些药通过什么作用发挥治
疗作用的?
10.比较高、中、低效利尿药的利尿作用机制与临床用途。

11.比较四代头孢菌素在抗菌谱,不良反应,临床应用等方面的不同特点。

12.试述氨基糖苷类抗生素的共性和特点。

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