生物化学教程第二章习题答案(详解)
生物化学(第三版)课后习题详细解答

生物化学(第三版)课后习题详细解答第一章糖类提要糖类是四大类生物分子之一,广泛存在于生物界,特别是植物界。
糖类在生物体内不仅作为结构成分和主要能源,复合糖中的糖链作为细胞识别的信息分子参与许多生命过程,并因此出现一门新的学科,糖生物学。
多数糖类具有(CH2O)n的实验式,其化学本质是多羟醛、多羟酮及其衍生物。
糖类按其聚合度分为单糖,1个单体;寡糖,含2-20个单体;多糖,含20个以上单体。
同多糖是指仅含一种单糖或单糖衍生物的多糖,杂多糖指含一种以上单糖或加单糖衍生物的多糖。
糖类与蛋白质或脂质共价结合形成的结合物称复合糖或糖复合物。
单糖,除二羟丙酮外,都含有不对称碳原子(C*)或称手性碳原子,含C*的单糖都是不对称分子,当然也是手性分子,因而都具有旋光性,一个C*有两种构型D-和L-型或R-和S-型。
因此含n个C*的单糖有2n个旋光异构体,组成2n-1对不同的对映体。
任一旋光异构体只有一个对映体,其他旋光异构体是它的非对映体,仅有一个C*的构型不同的两个旋光异构体称为差向异构体。
单糖的构型是指离羧基碳最远的那个C*的构型,如果与D-甘油醛构型相同,则属D系糖,反之属L系糖,大多数天然糖是D系糖Fischer E论证了己醛糖旋光异构体的立体化学,并提出了在纸面上表示单糖链状立体结构的Fischer投影式。
许多单糖在水溶液中有变旋现象,这是因为开涟的单糖分子内醇基与醛基或酮基发生可逆亲核加成形成环状半缩醛或半缩酮的缘故。
这种反应经常发生在C5羟基和C1醛基之间,而形成六元环砒喃糖(如砒喃葡糖)或C5经基和C2酮基之间形成五元环呋喃糖(如呋喃果糖)。
成环时由于羰基碳成为新的不对称中心,出现两个异头差向异构体,称α和β异头物,它们通过开链形式发生互变并处于平衡中。
在标准定位的Hsworth式中D-单糖异头碳的羟基在氧环面下方的为α异头物,上方的为β异头物,实际上不像Haworth式所示的那样氧环面上的所有原子都处在同一个平面,吡喃糖环一般采取椅式构象,呋喃糖环采取信封式构象。
生物化学第九版习题集 附答案(第一二章)

第一章蛋白质结构与功能一、单项选择题1.蛋白质分子组成中不含有下列哪种氨基酸?()A.半胱氨酸B.蛋氨酸C.胱氨酸D.丝氨酸E.组氨酸2.下列哪个性质是氨基酸和蛋白质所共有的? ()A.胶体性质B.两性性质C.沉淀反应D.变性性质E.双缩脲反应3.下列有关蛋白质的叙述哪项是正确的? ()A.蛋白质分子的净电荷为零时的pH值是它的等电点B.大多数蛋白质在含有中性盐的溶液中会沉淀析出C.由于蛋白质在等电点时溶解度最大,所以沉淀蛋白质时应远离等电点D.蛋白质不具有两性解离性质E.以上各项均不正确4.在下列检测蛋白质的方法中,哪一种取决于完整的肽链? ()A.凯氏定氮法B.双缩尿反应C.紫外吸收法D.茚三酮法E.以上都不是5.尿素不可用于破坏()A.肽键B. 二硫键C、盐键 D.离子键 E.氢键6.蛋白质变性会出现下列哪种现象()A.分子量改变B.溶解度降低C.粘度下降D.不对称程度降低E.无双缩脲反应7.关于肽键与肽,正确的是()A.肽键具有部分双键性质B.是核酸分子中的基本结构键C.含三个肽键的肽称为三肽D.多肽经水解下来的氨基酸称氨基酸残基E.蛋白质的肽键也称为寡肽链8.蛋白质分子中维持一级结构的主要化学键是()A.肽键B.二硫键C.酯键D.氢键E.疏水键9.下列不含极性链的氨基酸是()A.酪氨酸B.苏氨酸C.亮氨酸D.半胱氨酸E.丝氨酸10.能够参与合成蛋白质的氨基酸的构型为()A.除甘氨酸外均为L系B.除丝氨酸外均为L系C.均只含a—氨基D.旋光性均为左旋E.以上说法均不对11.关于蛋白质分子三级结构的描述,其中错误的是:()A.天然蛋白质分子均有的这种结构B.具有三级结构的多肽链都具有生物学活性C.三级结构的稳定性主要是次级键维系D.亲水基团聚集在三级结构的表面E.决定盘曲折叠的因素是氨基酸残基12.蛋白质的电泳行为是因为:()A.碱性B.酸性C.中性D.电荷E.亲水性13.蛋白质分子结构的特征元素是:()A.CB.HC.OD.NE.P14.蛋白质二级结构单元中例外的是()A.亚基B.α-螺旋C.β-折叠D.β-转角E.无规则卷曲15.下列氨基酸与茚三酮反应显色为蓝紫色例外的是()A.丙氨酸B. 脯氨酸C.亮氨酸D.半胱氨酸E.甘氨酸16.下列哪种情况不会影响α-螺旋结构的稳定()A.侧链过大B.侧链过小C.异种电荷D.同种电荷E.脯氨酸17.蛋白质含有下列哪种氨基酸使其具有紫外吸收的性质()A.色氨酸B. 脯氨酸C.亮氨酸D.半胱氨酸E.甘氨酸18.蛋白质在等电点时不具有的特点是()A.不带正电荷.B.不带负电荷C.溶解度大D.电泳时在原点不移动E.易变性19.肽键的正确表示方法是()A.―CO―NH―B.―NO―CH―C.―NH2―CO―D.―NN―CO―E.―CH―NO―20.具有四级结构的蛋白质是()A.胰岛素B.核糖核酸酶C.谷胱甘肽D.血红蛋白E.以上都是21.蛋白质变性不包括()A.氢链断裂B.肽键断裂C.疏水作用破坏D.范德华力破坏E.盐键破坏22.核糖核酸酶具有生物学活性时必须具有哪一级结构()A.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.五级结构23.每克某蛋白质溶液中含氮量为0.02克,则100克该溶液中所含有的蛋白质有多少克()A.12.50克B.1200克C.6.25克D. 625克E.16克24.下列哪种氨基酸为中性氨基酸()A.谷氨酸B.精氨酸C.组氨酸D.天冬氨酸E.脯氨酸25.下列哪种氨基酸中含有亚氨基()A.丝氨酸B.亮氨酸C.脯氨酸D.组氨酸E.蛋氨酸26.下列氨基酸不含硫的是()A.蛋氨酸B.胱氨酸C.甲硫氨酸D.半胱氨酸E. 色氨酸27.重金属中毒时,可用蛋白质溶液使其沉淀来缓解中毒,若蛋白质的PI=8,则溶液的PH应为多少()A.8 B.〈8 C.〉8 D. ≥8 E. ≤828.有关亚基,下列说法不恰当的是()A.每种亚基都有各自的三维结构B.亚基内除肽链外还可能会有其他的共价键存在C.一个亚基只含有一条多肽链D.亚基单位独立存在时具备原有生物学活性E.亚基与亚基间互相联系29.血红蛋白的氧合动力学曲线呈S形,这是由于()A.氧可氧化Fe2+使之变成Fe3+B. 第一个亚基氧合后构象变化,引起其余亚基氧合能力加强C.这是变构效应的显著特点,有利于血红蛋白执行输氧功能的发挥D.亚基空间构象靠次级键维持,而亚基之间靠次级键缔合,构象易变E. 亚基与亚基间互相制约。
生物化学课后习题答案

⽣物化学课后习题答案第⼆章糖类1、判断对错,如果认为错误,请说明原因。
(1)所有单糖都具有旋光性。
答:错。
⼆羟酮糖没有⼿性中⼼。
(2)凡具有旋光性的物质⼀定具有变旋性,⽽具有变旋性的物质也⼀定具有旋光性。
答:凡具有旋光性的物质⼀定具有变旋性:错。
⼿性碳原⼦的构型在溶液中发⽣了改变。
⼤多数的具有旋光性的物质的溶液不会发⽣变旋现象。
具有变旋性的物质也⼀定具有旋光性:对。
(3)所有的单糖和寡糖都是还原糖。
答:错。
有些寡糖的两个半缩醛羟基同时脱⽔缩合成苷。
如:果糖。
(4)⾃然界中存在的单糖主要为D-型。
答:对。
(5)如果⽤化学法测出某种来源的⽀链淀粉有57 个⾮还原端,则这种分⼦有56 个分⽀。
答:对。
2、戊醛糖和戊酮糖各有多少个旋光异构体(包括α-异构体、β-异构体)?请写出戊醛糖的开链结构式(注明构型和名称)。
答:戊醛糖:有3 个不对称碳原⼦,故有2 3 =8 种开链的旋光异构体。
如果包括α-异构体、β-异构体,则⼜要乘以2=16 种。
戊酮糖:有2 个不对称碳原⼦,故有2 2 =4 种开链的旋光异构体。
没有环状所以没有α-异构体、β-异构体。
3、乳糖是葡萄糖苷还是半乳糖苷,是α-苷还是β-苷?蔗糖是什么糖苷,是α-苷还是β-苷?两分⼦的D-吡喃葡萄糖可以形成多少种不同的⼆糖?答:乳糖的结构是4-O-(β-D-吡喃半乳糖基)D-吡喃葡萄糖[β-1,4]或者半乳糖β(1→4)葡萄糖苷,为β-D-吡喃半乳糖基的半缩醛羟基形成的苷因此是β-苷。
蔗糖的结构是葡萄糖α(1→2)果糖苷或者果糖β(2→1)葡萄糖,是α-D-葡萄糖的半缩醛的羟基和β- D -果糖的半缩醛的羟基缩合形成的苷,因此既是α苷⼜是β苷。
两分⼦的D-吡喃葡萄糖可以形成19 种不同的⼆糖。
4 种连接⽅式α→α,α→β,β→α,β→β,每个5 种,共20 种-1 种(α→β,β→α的1 位相连)=19。
4、某种α-D-⽢露糖和β-D-⽢露糖平衡混合物的[α]25D 为+ 14.5°,求该平衡混合物中α-D-⽢露糖和β-D-⽢露糖的⽐率(纯α-D-⽢露糖的[α]25D 为+ 29.3°,纯β-D-⽢露糖的[α]25D 为-16.3°);解:设α-D-⽢露糖的含量为x,则29.3x- 16.3(1-x)= 14.5X=67.5%该平衡混合物中α-D-⽢露糖和β-D-⽢露糖的⽐率:67.5/32.5=2.085、请写出龙胆三糖[β-D-吡喃葡萄糖(1→6)α-D-吡喃葡萄糖(1→2)β-D-呋喃果糖] 的结构式。
《生物化学》第二章核酸化学及答案

第二章核酸化学《生物化学》一、选择题1.自然界游离核苷酸中,磷酸最常见是位于:A.戊糖的C-5′上B.戊糖的C-2′上C.戊糖的C-3′上D.戊糖的C-2′和C-5′上E.戊糖的C-2′和C-3′上2.可用于测量生物样品中核酸含量的元素是:A.碳B.氢C.氧D.磷E.氮3.下列哪种碱基只存在于RNA而不存在于DNA:A.尿嘧啶B.腺嘌呤C.胞嘧啶D.鸟嘌呤E.胸腺嘧啶4.核酸中核苷酸之间的连接方式是:A.2′,3′磷酸二酯键B.糖苷键C.2′,5′磷酸二酯键D.肽键E.3′,5′磷酸二酯键5.核酸对紫外线的最大吸收峰在哪一波长附近?A.280nm B.260nm C.200nm D.340nm E.220nm6.有关RNA的描写哪项是错误的:A.mRNA分子中含有遗传密码B.tRNA是分子量最小的一种RNAC.胞浆中只有mRNAD.RNA可分为mRNA、tRNA、rRNAE.组成核糖体的主要是rRNA7.大部分真核细胞mRNA的3′-末端都具有:A.多聚A B.多聚U C.多聚T D.多聚C E.多聚G8.DNA变性是指:A.分子中磷酸二酯键断裂B.多核苷酸链解聚C.DNA分子由超螺旋→双链双螺旋D.互补碱基之间氢键断裂E.DNA分子中碱基丢失9.DNA Tm值较高是由于下列哪组核苷酸含量较高所致?A.G+A B.C+G C.A+T D.C+T E.A+C10.某DNA分子中腺嘌呤的含量为15%,则胞嘧啶的含量应为:A.15% B.30% C.40% D.35% E.7%二、填空题1.核酸完全的水解产物是________、_________和________。
其中________又可分为________碱和__________碱。
2.体内的嘌呤主要有________和________;嘧啶碱主要有_________、________和__________。
某些RNA分子中还含有微量的其它碱基,称为_________。
生物化学第三版课后习题答案

1.举例说明化学与生物化学之间的关系。
提示:生物化学是应用化学的理论和方法来研究生命现象,在分子水平上解释和阐明生命现象化学本质的一门学科.化学和生物化学关系密切,相互渗透、相互促进和相互融合。
一方面,生物化学的发展依赖于化学理论和技术的进步,另一方面,生物化学的发展又推动着化学学科的不断进步和创新。
举例:略。
2.试解释生物大分子和小分子化合物之间的相同和不同之处。
提示:生物大分子一般由结构比较简单的小分子,即结构单元分子组合而成,通常具有特定的空间结构。
常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂类和糖类。
生物大分子与小分子化合物相同之处在丁:1)共价键是维系它们结构的最主要的键;2)有一定的立休形象和空间大小;3)化学和|物理性质主要决定于分子中存在的官能团。
生物大分子与小分子化合物不同之处在于:(1)生物大分子的分子量要比小分子化合物大得多,分子的粒径大小差异很大;(2)生物大分子的空间结构婴复杂得多,维系空间结构的力主要是各种非共价作用力;(3)生物大分子特征的空间结构使其具有小分子化合物所不具有的专性识别和结合位点,这些位点通过与相应的配体特异性结合,能形成超分子,这种特性是许多重要生理现象的分子基础。
3.生物大分子的手性特征有何意义?提示:生物大分子都是手性分子,这种结构特点在生物大分子的分子识别及其特殊的生理功能方面意义重大。
主要表现在:(1)分子识别是产生生理现象的重要基础,特异性识别对于产生特定生物效应出关重要;(2)生物大分了通过特征的三维手性空间环境能特异性识别前手性的小分子配体,产生专一性的相互作用。
4.指出取代物的构型:6.举例说明分子识别的概念及其意义。
提示::分子识别是指分子间发生特异性结合的相互作用,如tRNA分子与氨酰tRNA合成醉的相互作用,抗体与抗原之间的相互作用等。
分子识别是生命体产生各种生理现象的化学本质,是保证生命活动有序地进行的分子基础。
7.什么是超分子?说明拆分超分子的方法和原理。
《生物化学》考研内部课程配套练习第二章核酸化学参考答案

(三)选择题 1.B:ATP 分子中各组分的连接方式为:腺嘌呤-核糖-三磷酸,既A-R-P-P-P。 2.C:hnRNA 是核不均一RNA,在真核生物细胞核中,为真核mRNA 的前体。 3.E:tRNA 的功能是以它的反密码子区与mRNA 的密码子碱基互补配对,来决定携带氨基酸的特异性。 4.D:根据Watson-Crick 模型,每对碱基间的距离为0.34nm,那么1μmDNA 双螺旋平均含有1000nm/0.34nm 个核苷酸 对数,即2941 对。 5.E:核苷酸是通过3`5`-磷酸二酯键连结成多核苷酸链的。 6.C:核酸是具有极性的分子,以5’→3’方向表示核酸片段,TAGAp 互补的片段也要按5’→3’的方向书写,即TCTAp。 7.C:tRNA 含有稀有碱基比例较多的核酸。 8.B:核酸的变性指核酸双螺旋区的氢键断裂,变成单链的无规则的线团,并不涉及共价键的断裂。一系列物化性质也 随之发生改变:粘度降低,浮力密度升高等,同时改变二级结构,有时可以失去部分或全部生物活性。DNA 变性后,由 于双螺旋解体,碱基堆积已不存在,藏于螺旋内部的碱基暴露出来,这样就使得变性后的DNA对260nm 紫外光的吸光率 比变性前明显升高(增加),这种现象称为增色效应。因此判断只有B 对。 9.D:因为G≡C 对比A=T 对更为稳定,故G≡C 含量越高的DNA 的变性是Tm 值越高,它们成正比关系。 10.D 11.C:在pH3.5 的缓冲液中,C 是四种碱基中获得正电荷最多的碱基。 12.A:在生物细胞中存在的环化核苷酸,研究得最多的是3’,5’-环腺苷酸(cAMP)和3’,5’-环鸟苷酸(cGMP)。它们是 由其分子内的磷酸与核糖的3’,5’碳原子形成双酯环化而成的都是一种具有代谢调节作用的环化核苷酸。常被称为生物调 节的第二信使。
王镜岩生物化学课后题详解

第1章糖类1.环状己醛糖有多少个可能的旋光异构体,为什么?[25=32]解:考虑到C1、C2、C3、C4及αβ两种构型,故总的旋光异构体为2的4次方,乘2=32个。
2.含D-吡喃半乳糖和D-吡喃葡萄糖的双糖可能有多少个异构体(不包括异头物)?含同样残基的糖蛋白上的二糖链将有多少个异构体?[20;32]解:一个单糖的C1可以与另一单糖的C1、C2、C3、C4、C6形成糖苷键,于是α-D-吡喃半乳基-D-吡喃葡萄糖苷、β-D-吡喃半乳基-D-吡喃葡萄糖苷、α-D-吡喃葡萄糖基-D-吡喃半乳糖苷、β-D-吡喃葡萄糖基-D-吡喃半乳糖苷各有5种,共5×4=20个异构体。
糖蛋白上的二糖链其中一个单糖的C1用于连接多肽,C2、C3、C4、C6用于和另一单糖的C1形成糖苷键,算法同上,一共有4×4=16个,考虑到二糖与多肽相连时的异头构象,异构体数目为16×2=32个。
3.写出β-D-脱氧核糖、α-D-半乳糖、β- L-山梨糖和β-D-N-乙酰神经氨酸(唾液酸)的Fischer投影式,Haworth式和构象式。
4.写出下面所示的(A).(B)两个单糖的正规名称(D/L,α/β,f/p),指出(C).(D)两个结构用RS 系统表示的构型(R/S)[A、α- D-f-Fru;B、α-L- p-Glc;C、R;D、S]5. L7-葡萄糖的α和β异头物的比旋[αD20]分别为+112.2°和+18.70°。
当α-D-吡喃葡糖晶体样品溶于水时,比旋将由+112.2°降至平衡值+52.70°。
计算平衡混合液中α和β异头物的比率。
假设开链形式和呋喃形式可忽略。
[α异头物的比率为36.5%,β异头物为63.5%] 解:设α异头物的比率为x,则有112.2x+18.7(1-x)=52.7,解得x=36.5%,于是(1-x)= 63.5%。
6.将500 mg糖原样品用放射性氰化钾(K14CN)处理,被结合的14CN—正好是0.193μmol,另一500 mg同一糖原样品,用含3% HCl的无水甲醇处理,使之形成还原末端的甲基葡糖苷。
生物化学b2课后题答案汇总

蛋白质降解及氨基酸代谢:1.氨基酸脱氨基后C链如何进入TCA循环.(30分)P315 图30-132.说明尿素形成机制和意义(40分)P311-314 概括精要回答3.提高Asp和Glu的合成会对TCA循环产生何种影响?细胞会怎样应付这种状况?(30分)参考答案:核苷酸代谢及蛋白质合成题目及解答精要:1.生物体内嘌呤环和嘧啶环是如何合成的?有哪些氨基酸直接参与核苷酸的合成?嘌呤环(Gln+Gly+Asp)嘧啶环(Gln+Asp)2.简要说明糖、脂肪、氨基酸和核苷酸代谢之间的相互联系?直接做图,并标注连接点生物氧化及电子传递题目及解答精要:名词解释:(60分,10分一题)甘油-3-磷酸穿梭:P139 需概括苹果酸-天冬氨酸穿梭:P139 需概括电子传递链:P119解偶联剂:P137化学渗透假说:P131生物氧化:P114 两个出处,总结概括问答题:(10分)1.比较底物水平磷酸化和氧化磷酸化两者的异同?参考答案:也可自己概括2.以前有人曾经考虑过使用解偶联剂如2,4-二硝基苯酚(DNP)作为减肥药,但不久即放弃使用,为什么?(10分)参考答案:3.已知有两种新的代谢抑制剂A和B:将离体的肝线粒体制剂与丙酮酸、氧气、ADP和无机磷酸一起保温,发现加入抑制剂A,电子传递和氧化磷酸化就被抑制;当既加入A又加入抑制剂B的时候,电子传递恢复了,但氧化磷酸化仍不能进行,请问:①.抑制剂A和B属于电子传递抑制剂,氧化磷酸化抑制剂,还是解偶联剂?②.给出作用方式和A、B类似的抑制剂?(20分)参考答案:糖代谢及其他途径:题目及解答精要:1.为什么糖原讲解选用磷酸解,而不是水解?(50分)P1782.糖酵解、TCA循环、糖异生、戊糖磷酸途径和乙醛酸循环之间如何联系?(50分)糖酵解(无氧),产生丙酮酸进入TCA循环(有氧)(10分)糖异生糖酵解逆反应(1,3,10步反应单独代谢流程)(10分)TCA循环中草酰乙酸可进入唐异生(10分)戊糖磷酸途径是糖酵解中G-6-P出延伸出来并又回去的一条戊糖支路(10分)乙醛酸循环是TCA循环在延胡羧酸和L-苹果酸间的一条捷径(10分)糖酵解题目及解答精要:1.名词解释(每个10分)糖酵解:P63激酶:P68底物水平磷酸化:笔记2.问答题①为什么砷酸是糖酵解作用的毒物?(15分)P75②糖酵解中两个耗能阶段是什么?两个产能阶段是什么?三个调控位点在哪里?(15分)P80 表22-1③糖酵解中磷酸基团参与了哪些反应?(20分)在1,3,6,7,8,10步参加了反应④当肌肉组织激烈活动时,与休息时相比需要更多的ATP。
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第二章课后习题答案
1.计算赖氨酸的ε-NH3+20%被解离时的溶液PH。
解:pH = pKa + lg20% pKa = 10.53
pH = 10.53 + lg20% = 9.9
2.计算谷氨酸的γ-COOH三分之二被解离时的溶液pH。
解:pH = pKa + lg((2/3)/(1/3))=4.6 pKa = 4.25
3.计算下列物质0.3mol/L溶液的pH:(a)亮氨酸盐酸盐;(b)亮氨酸钠盐;(c)等电亮氨酸。
解:a:pH=2.36+ lg(C(H+)/0.3)=1.46
b: pH=9.60+lg(0.3/C(OH+))=11.5
c:pH=pI=1/2(2.36+9.60)=5.98
4.计算下列氨基酸的pI值:丙氨酸、半胱氨酸、谷氨酸和精氨酸。
解:pI = 1/2(pKa1+ pKa2)
pI(Ala) = 1/2(2.34+9.69)= 6.02
pI(Cys) = 1/2(1.71+10.78)= 5.02
pI(Glu) = 1/2(2.19+4.25)= 3.22
pI(Ala) = 1/2(9.04+12.48)= 10.76
5. 向1L1mol/L的处于等电点的甘氨酸溶液加入0.3molHCl,问所得溶液的pH是多少?如果加入0.3mol NaOH以代替HCl时,pH将是多少?
解:pH1=pKa1+lg(7/3)=2.71
pH2=pKa2+lg(3/7)=9.23
6.计算0.25mol/L的组氨酸溶液在pH6.4时各种离子形式的浓度(mol/L)。
解:由pH=pK1+lg(His+/ His2+)=pKr+lg(His0/His+)=pK2+lg(His-/ His0)得His2+为1.87×10-6,His+为0.071,His0为0.179 His-3.0×10-4
7.说明用含一个结晶水的固体组氨酸盐酸盐(相对分子质量=209.6;咪唑基pKa=6.0)和1mol/L KOH配制1LpH6.5的0.2mol/L组氨酸盐缓冲液的方法
解:取组氨酸盐酸盐41.92g(0.2mol),加入352ml 1mol/L KOH,用水稀释至1L。
8. L-亮氨酸溶液(3.0g/50ml 6mol/L HCl)在20cm旋光管中测得的旋光度为+1.81º。
计算L-亮氨酸在6mol/L HCl中的比旋。
解:c=3.0/50=0.06g/ml l=2dm. +1.81=[a]*0.06*2 得:[a]= +15.1º
9.甘氨酸在溶剂A中的溶解度为在溶剂B中的4倍,苯丙氨酸在溶剂A中的溶解度为溶剂B 中的两倍。
利用在溶剂A和B之间的逆流分溶方法将甘氨酸和苯丙氨酸分开。
在起始溶液中甘氨酸含量为100mg ,苯丙氨酸为81mg ,试回答下列问题:(1)利用由4个分溶管组成的逆流分溶系统时,甘氨酸和苯丙氨酸各在哪一号分溶管中含量最高?解:根据逆流分溶原理,可得:
对于Gly:Kd = C A/C B = 4 = q(动相)/p(静相) p+q= (1/5 + 4/5)
4个分溶管分溶3次:(1/5 + 4/5)3=1/125+2/125+48/125+64/125
对于Phe:Kd = C A/C B = 2 = q(动相)/p(静相) p+q =(1/3 + 2/3)
4个分溶管分溶3次:(1/3 + 2/3)3=1/27+6/27+12/27+8/27
故利用4个分溶管组成的分溶系统中,甘氨酸和苯丙氨酸各在4管和第3管中含量最高.
10.将含有天冬氨酸(pI=2.98)、甘氨酸(pI=5.97)、亮氨酸(pI=6.53)和赖氨酸(pI=5.98)的柠檬酸缓冲液,加到预先同样缓冲液平衡过的强阳离交换树脂中,随后用爱缓冲液析脱此柱,并分别收集洗出液,这5种氨基酸将按什么次序洗脱下来?、
解:在pH3左右,氨基酸与阳离子交换树脂之间的静电吸引的大小次序是碱性氨基酸(A2+)>中性氨基酸(A+)>酸性氨基酸(A0)。
因此氨基酸的洗出顺序大体上是酸性氨基酸、中性氨基酸,最后是碱性氨基酸,由于氨基酸和树脂之间还存在疏水相互作用,所以其洗脱顺序为:Asp, Thr, Gly, Leu, Lys。