3C质量负责人任命书

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质量负责人任命书

质量负责人任命书

质量负责人任命书
质量负责人任命书如何写?•以下是小编收集的关于《质量负责人任命书》的范文,仅供参考!
公司各部门:
为了推进公司质量工作的有效开展,确保产品质量持续满足法规和客户需要,根据《质量技术》文件的相关规定,结合公司工作实际现授权副总经理XXXX为公司产品质量负责人,并授予以下职责和权限:
1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。

2、向经理汇报质量体系运行情况,以作为质量体系改进的基础。

3、负责全厂质量体系有关事宜与外部各方面的联络工作。

4、根据总经理的授权,行使质量负责人的职责和权限,实行一票否决制,确保质量体系能有效运行。

5、负责全厂质量工作的管理、组织、实施、考核。

6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。

7、负责质量体系文件的宣传贯彻。

8、向总经理报告质量管理体系的业绩,以及改进报告。

9、在全厂内加强员工质量意识、法律意识。

特此通知
XXXX
总经理:
XX年03月17日
安徽XXXXXX有限公司安徽XXXX字09号
任命书
公司各部门:
为能够更好的落实公司质量管理制度,确保企业经营行为的规范、合法;确保所经营产品的医疗器械质量安全有效;使公司质量管理体系,有效运行及持续改进提高;使公司的质量信誉及经济效益不断提高;充分的满足客户的需求及市场的需求。

公司经研究决定,特成立质量管理部,任命XXX 同志为质量管理负责人。

特此通知!
安徽XXXXXX有限公司二〇一四年五月三十日。

质量负责人任命书模板2023

质量负责人任命书模板2023

质量负责人任命书
兹任命(先生/女士)为____________有限公司质量负责人(职务),全面负责企业质量管理工作,熟悉本企业所经营产品的质量特性及质量管理体系,并确保体系持续良好运行,独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任,包括但不限于以下职责:
1、负责质量管理制度、职责文件及相关质量记录的审核,操作规程审批。

2、负责审批纠正与预防措施记录报告。

3、负责不合格产品确认申请的审核,确认不合格产品处理方案。

4、负责审核本公司年度培训计划。

5、负责审核产品质量投诉调查,明确处理方案。

6、负责医疗器械不良事件报告的审核。

7、负责设施设备验证方案及报告的审批。

8、负责企业有关协议格式样本中有关质量保障条款的审核。

9、负责审核质量管理制度执行情况考核方案,作为人力资源绩效考核的依据。

10、负责成立自查小组,执行本公司年度质量管理核查执行工作。

11、负责系统权限的审批,在授权范围内查询、使用系统。

12、负责对质量管理机构及人员的管理工作。

13、每季度向企业负责人汇报一次质量工作情况。

本任命自发布之日起生效。

企业负责人:
日期:2023年1月01日。

3c认证质量负责人任命书

3c认证质量负责人任命书

3c认证质量负责人任命书3c认证质量负责人任命书为了进一步提高XXXX有限公司的产品质量,增强企业在国内、外市场的应变能力和竞争能力,依据国家有关法令、法规,保证按照GB/T19001-2000 idt ISO9001:2000《质量管理体系要求》及《玩具产品强制性认证实施规则》建立的质量管理体系持续、有效运行,特任命先生为本厂的质量负责人,全权负责本厂质量管理体系有关事宜的对外联络工作。

同时,具有以下方面的职责和权限:a) 负责建立满足本文件要求的质量体系,并确保其实施和保持;b) 确保加施强制性认证标志的产品符合认证标准的要求;c) 建立文件化程序,确保认证证书和标志的正确使用,并妥善保管;d) 建立文件化的程序,确保未获认证产品、不合格品和认证产品变更后未经认证机构确认,不加施强制性认证标志。

质量负责人应具有充分的'能力胜任本职工作。

XXXXXXXXXXXX有限公司总经理:年月日3c认证质量负责人任命书 [篇2]任命刘先生担任有公司质量负责人,负责组织和实施公司CQC认证产品生产过程及品质保证,并向总经理汇报公司质量情况。

公司各级员工必须遵照质量负责人的指令,按照质量要求及认证要求采取的措施执行。

1、确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持;2、确保加强强制性认证标志的产品符合认证标准要求;3、建立文件化的程序确保不合格产品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴强制性认证标志。

总经理:日期:3c认证质量负责人任命书 [篇3]为保证3C及CQC认证要求符合性和产品一致性,特任命品保副理:李宁锋担任电子(深圳)有限公司3C及CQC标志认证质量负责人,其职责和权限如下:1、确保<家用和类似用途设备、音视频设备、信息技术设备强制性认证工厂检查要求>、<工厂质量保证能力要求>中的所有要求在工厂得到有效的实施和保持;2、确保认证产品符合认证标准的要求并与获型式试验合格样品一致;3、了解强制性产品认证证书和标志的使用要求,强制性产品认证证书注销、暂停、撤销的条件,确保强制性产品认证证书、标志的正确使用;4、负责建立满足《CQC标志认证工厂质量保证能力要求》要求的质量体系,并确保其实施和保持;5、确保加贴CQC认证标志的产品符合证证标准要求;6、建立文件化的程序,确保认证标志妥善保管和使用;7、建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经证证机构确认,不加贴标志。

质量负责人任命书

质量负责人任命书

质量负责人任命书
为了保持质量管理体系有效运行,确保产品质量满足顾客要求和法律法规的要求,公司任命***为质量负责人。

其职责和权限如下所述:
1)负责贯彻国家有关法律、法规和规章制度,制定并实施本公司的质量方针和质量目标;
2)负责组织质量管理体系文件、各项管理制度的编写、实施,负责协调、监督各部门质量职能的执行情况,确保质量管理体系的建立、实施和保持工作;
3)负责处理生产过程中与质量有关的问题,对产品的最终质量负管理责任;
4)提出质量工作计划和质量改进的需求;
5)负责对本公司质量管理工作和产品质量方面事宜与外部各方进行联系。

青岛****有限公司
**年**月**日。

质量负责人任命书-安全玻璃

质量负责人任命书-安全玻璃

质量负责人任命书
公司各部门:
为了保证公司质量体系按照《工厂质量保证能力要求》得到建立、实施和保持,经公司研究决定:任命为公司质量负责人/认证技术负责人。

要求全体员工在质量管理方面服从质量负责人的协调、安排和管理,确保质量体系的有效运行。

公司质量负责人/认证技术负责人除具有其它方面的职责外,还赋予其如下方面的职责:
1、确保本文件的要求在工厂得到有效地建立、实施和保持;
2、确保产品一致性以及产品与标准的符合性;
3、正确使用CCC 证书和标志,确保加施CCC标志产品的证书状态持续有
效;
4、质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作;
5、掌握认证依据标准要求,依据产品认证实施规则/细则确认的职责范
围,对认证产品变更进行确认申请并承担相应责任。

批准:
日期:。

质量负责人任命书

质量负责人任命书

质量负责人任命书
公司各部门:
为了推进公司质量安全工作有效的展开,确保产品质量安全满足法规和客户需要,根据《质量技术》文件的相关规定,结合公司工作实际现授权于为公司质量安全负责人,并授予以下职责和权限:
1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。

2、向总经理回报质量体系运行情况,以作为质量
体系改进的基础。

3、负责全厂质量安全系有关事宜与外部各方面的
联络共作。

4、根据总经理的授权,行使质量安全负责人的职
责和权限,实行一票否决权,确保质量安全体
系能有效的运行。

5、负责全厂质量安全工作的管理、组织、实施、
考核。

6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟
踪验证。

7、负责质量安全体系文件的宣传贯彻。

8、向总经理汇报质量安全体系的业绩及改进报
告。

9、在全厂内加强员工质量安全、法律、法规意识。

特此通知
总经理:
年月日。

质量负责人和质量管理人任命书

质量负责人和质量管理人任命书

质量负责人和质量管理人任命书公司各部门:为能够更好的落实公司质量管理制度,确保企业经营行为的规范、合法;确保所经营产品的医疗器械质量安全有效;使公司质量管理体系,有效运行及持续改进提高;使公司的质量信誉及经济效益不断提高;充分的满足客户的需求及市场的需求。

公司经研究决定,特成立质量管理部,职务任命如下:1.任命*********为总经理:一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等,在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。

对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。

二、合理设置并领导质量组织机构,保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能,支持其合理意见和要求,提供并保证其必要的质量活动经费。

三、表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人,批评和处罚造成质量事故的有关部门和人员。

四、正确处理质量与经营的关系。

五、重视客户意见和投诉处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。

六、创造必要的物质、技术条件,使之与经营的质量要求相适应。

七、签发质量管理体系文件。

2、任命*********为总经理,全面负责医疗器械质量管理工作,对公司医疗器械质量管理具有裁决权。

任命由通知发布之日起生效。

单位:*********有限公司总经理:*********20xx年x月x日*********有限公司任命书公司各部门:为能够更好的落实公司质量管理制度,确保企业经营行为的规范、合法;确保所经营产品的医疗器械质量安全有效;使公司质量管理体系,有效运行及持续改进提高;使公司的质量信誉及经济效益不断提高;充分的满足客户的需求及市场的需求。

公司经研究决定,特成立质量管理部,职务任命如下:1.任命xx为企业质量管理部门负责人:一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等,在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。

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公司各部门:
为了推进公司质量安全工作有效的展开,确保产品质量安全满足法规和客户需要,根据《质量技术》文件的相关规定,结合公司工作实际现授权于为公司质量安全负责人,并授予以下职责和权限:
1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。

2、向总经理回报质量体系运行情况,以作为质量体系改进的基
础。

3、负责全厂质量安全系有关事宜与外部各方面的联络共作。

4、根据总经理的授权,行使质量安全负责人的职责和权限,实行
一票否决权,确保质量安全体系能有效的运行。

5、负责全厂质量安全工作的管理、组织、实施、考核。

6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。

7、负责质量安全体系文件的宣传贯彻。

8、向总经理汇报质量安全体系的业绩及改进报告。

9、在全厂内加强员工质量安全、法律、法规意识。

特此通知
总经理:
年月日。

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任命书
为了不断完善和健全质量体系,认真贯彻执行国家有关强制性产品认证规定和法规、标准等,保证公司CCC认证工作的顺利进行,特任命同志为质量负责人;其主要的职责及权限有如下:(a)确保文件《强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求》的要求在工厂得到有效地建立、实施和保持;
(b)确保产品一致性以及产品与标准的符合性;
(c)正确使用CCC证书和标志,确保加施CCC标志产品的证书状态持续有效。

为了不断完善和健全质量体系,认真贯彻执行国家有关强制性产品认证规定和法规、标准等,保证公司CCC认证工作的顺利进行,特任命同志为认证联络员;其主要的职责及权限有如下:负责在认证过程中与认证机构保持联系,其有责任及时跟踪、了解认证机构及相关政府部门有关强制性产品认证的要求或规定,并向组织内报告和传达。

认证联络员跟踪和了解的内容应至少包括:(a)强制性认证实施规则/细则换版、产品认证标准换版及其他相关认证文件的发布、修订的相关要求;
(b)证书有效性的跟踪结果;
(c)国家级和省级监督抽查结果。


总经理:
时间:2016年11月08日。

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