《高分子物理》考试大纲
高分子化学与物理考试大纲
《高分子化学与物理(wùlǐ)》考试大纲本<<高分子化学与物理>>考试大纲适用于高分子化学与物理专业的硕士研究生入学考试(rù xué kǎo shì)。
高分子化学与物理是化学学科的基础理论课。
高分子化学内容主要包括连锁(lián suǒ)聚合反应、逐步聚合反应和聚合物的化学反应等聚合反应原理，要求考生熟悉(shúxī)相关高分子化学的基本概念，掌握常用高分子化合物的合成方法、合成机理(jī lǐ)及大分子化学反应，能够写出主要聚合物的结构式，熟悉其性能并且能够对给出的现象给以正确、合理的解释。
高分子物理内容主要包括高分子的链结构与聚集态结构，聚合物的分子运动，聚合物的溶液性质以及聚合物的流变性能、力学性能、介电性能、导电性能和热性能等，要求考生熟悉相关高分子物理的基本概念，掌握有关聚合物的多层次结构及主要物理、机械性能的基本理论和基本研究方法。
考生应具备运用高分子化学与物理的知识分析问题、解决问题的能力。
一、考试内容高分子化学部分（一）绪论1．高分子的基本概念；2．聚合物的命名及分类；3．分子量；4．大分子微结构；5．聚合物的物理状态；6．聚合物材料和强度。
（二）自由基聚合1．自由基聚合机理；2．链引发反应；3．聚合速率；4．分子量和链转移反应；5．分子量分布6．阻聚与缓聚7．聚合热力学8．可控/活性自由基聚合（三）自由基共聚合1．共聚物的类型和命名2．二元共聚物的组成3．竟聚率的测定和影响因素4．单体和自由基的活性5．Q-e概念(gàiniàn)（四）聚合(jùhé)方法1．本体(běntǐ)聚合2．溶液聚合3．悬浮(xuánfú)聚合4．乳液聚合（五）阳离子聚合(jùhé)1．阳离子聚合的单体；2．阳离子引发体系；3．阳离子聚合机理；4．影响阳离子聚合的因素；5．聚异丁烯和丁基橡胶。
《高分子物理》复习提纲.
《高分子物理》复习提纲绪言一、高分子科学的发展●1920年德国Staudinger提出高分子长链结构的概念。
●此前1839年美国人Goodyear发明了天然橡胶的硫化。
1855年英国人Parks制得赛璐璐塑料（硝化纤维+樟脑）。
1883年法国人de Chardonnet发明了人造丝。
●H. Staudinger（德国）：把“高分子”这个概念引进科学领域，并确立了高分子溶液的粘度与分子量之间的关系（1953年诺贝尔奖）●K.Ziegler （德国）, G.Natta （意大利）：乙烯、丙烯配位聚合（1963年诺贝尔奖）●P. J. Flory (美国)：聚合反应原理、高分子物理性质与结构的关系（1974年诺贝尔奖）。
●H. Shirakawa白川英树(日本), Alan G. MacDiarmid (美国), Alan J. Heeger (美国)：对导电聚合物的发现和发展（2000年诺贝尔奖）。
●de Gennes(法国)：软物质、普适性、标度、魔梯。
●我国高分子领域的中科院院士：王葆仁、冯新德、何炳林、钱保功、钱人元、于同隐、徐僖、王佛松、程镕时、黄葆同、卓仁禧、沈家骢、林尚安、沈之荃、白春礼、周其凤、杨玉良、曹镛等。
二、高分子物理的教学内容高分子物理揭示高分子材料结构与性能之间的内在联系及其基本规律。
高分子结构是高分子性能的基础，性能是高分子结构的反映，高分子的分子运动是联系结构与性能的桥梁。
•高分子的结构：包括高分子链的结构和凝聚态结构，链段、柔顺性、球晶、片晶、分子量和分子量分布、θ溶液概念。
•高分子材料的性能：力学性能、热、电、光、磁等性能。
力学性能包括拉伸性能、冲击性能等、强度、模量、银纹、剪切带等概念。
•高分子的分子运动：玻璃化转变、粘弹性、熵弹性、结晶动力学、结晶热力学、熔点、流变性能、粘度、非牛顿流体。
•原理与方程：WLF方程、Avrami方程、橡胶状态方程、Boltzmann叠加原理等等。
高分子物理复习提纲（分子运动及其介电性能）
高分子物理复习提纲（分子运动及其介电性能）第三章高聚物的分子运动3.1 高聚物的分子热运动1. 高分子热运动的特点1. 运动单元的多重性。
除了整个分子的运动(即布朗运动)外还有链段、链节、侧基、支链等的运动(称微布朗运动).2. 运动时间的依赖性。
高分子热运动是一个松驰过程。
在外场作用下物体从一种平衡状态通过分子运动过渡到另一种平衡状态是需要时间的，这个时间称为松弛时间，记作τ./0t x x e τ-= 当t=τ时， 10x x e -= 式中0x 是外力未除去时塑料丝增加的长度，x (t)是外力除去后，在t 时间内测出塑料丝增加的长度，τ为常数。
因而松驰时间定义为: x 变到等于0x 的1e -时所需要的时间.它反映某运动单元松弛过程的快慢.由于高分子运动单元有大有小，τ不是单一值而是一个分布，称为”松弛时间谱”.3. 分子运动的温度依赖性. 温度对高分子的热运动有两方面的作用：①使运动单元活化。
②温度升高使高聚物发生体积膨胀。
升高温度加快分子运动，缩短松驰时间，即有/0E RT e ττ= 式中E 为活化能，0τ为常数.如果高聚物体系的温度较低，运动单元的松驰时间τ就较长，因而在较短时间内将观察不到松驰现象；但是如果温度升高，缩短了运动单元的松驰时间τ，就能在较短的时间内观察到松驰现象。
2. 高聚物的力学状态和热转变在一定的力学负荷（砝码）下，高分子材料的形变量与温度的关系式称为高聚物的温度-形变曲线(或称热机械曲线)①线型非晶态高聚物的温度-形变曲线.线形非晶态聚合物的形变-温度曲线玻璃态:链段运动被冻结，此时只有较小的运动单元如链节、侧基等的运动，以及键长键角的变化，因而此时的力学性质与小分子玻璃差不多，受力后变形很小(0.01%~0.1%)，且遵循胡克定律，外力除后立即恢复。
这种形变称为普弹形变.玻璃态转变:在3~5℃范围内几乎所有的物理性质都发生突变，链段此时开始运动，这个转变温度t称为玻璃态转变温度(T g).高弹态:链段运动但整个分子链不产生移动.此时受较小的力就可发生很大的形变(100%~1000%)，外力除去后可完全恢复，称为高弹形变。
高物课程复习大纲
高分子物理复习大纲第一章高分子的链结构基本内容和教学重点、难点：1、高分子科学的建立与发展；（了解）2、高分子物理所研究的主要内容；（了解）3、高分子结构的基本概念；一次结构（近程结构）涉及的结构内容；4、分子链化学组成、结构单元、键接方式、分子链构造及共聚物序列分布对聚合物性能的影响；（重点）5、聚合物构型的概念及构型对聚合物性能的影响；（重点、难点）6、高分子链段和构象的概念；（重点）7、聚合物在结晶态的构象以及在非晶态和溶液中的构象；8、链柔性产生的原因，静态链柔性和动态链柔性；9、主链结构对链柔性的影响；（重点、难点）10、均方末端距和均方回转半径的定义；11、等效自由结合链与自由旋转链的均方末端距；12、链柔性的表征方法；（重点）思考题：聚合物各个结构层次与聚合物的性能有何种关系？第二章高分子的聚集态结构基本内容和教学重点、难点：1、聚合物分子间作用力与聚集态结构的关系；（重点）2、内聚能和内聚能密度的概念；（重点）3、聚乙烯、聚丙烯的晶胞结构；4、单晶、球晶、纤维晶和串晶晶体的结构特点以及所对应的形成条件；（重点）5、结晶聚合物的两相结构模型、折叠链模型、插线板模型；（了解）6、非晶聚合物的无规线团模型和两相球粒模型；（了解）7、结晶度的概念（重点）及其测定方法；（掌握）8、结晶度对聚合物力学性能、热性能和光学性能的影响；（重点、难点）9、液晶的基本概念和基本类型；10、高分子液晶的特殊流变行为；（重点、难点）11、高分子液晶的应用——溶液纺丝；（重点）12、取向的概念；（重点）13、聚合物取向机理和取向态结构的稳定；（重点、难点）14、聚合物取向的应用——拉伸和热定型；（重点）15、聚合物共混的目的和意义；16、共混相容性的判断；（重点）17、非均相共混体系的聚集态结构形态；（重点）18、共混改性的应用—如塑料增韧和橡胶增强；（难点）讨论题：在聚合物纺丝工艺中，都有牵伸和热定型两道工序，为什么？思考题： PE因结晶方法、热处理和力学处理不同而呈现出不同的结晶形态，请简述下面各种形态结构的特征及获得该形态结构的方法。
杭州师范大学726高分子物理2020年考研专业课初试大纲
2020年硕士研究生招生考试科目《高分子物理》考试大纲
（注：尽可能详细！）
参考书《高分子物理》第三版，何曼君，张红玉，陈维孝，董西侠编，复旦大学出版社，2007年
考试内容高分子物理本科大纲要求的内容：高分子的分子量和分子量分布、高分子链结构和聚集态结构、高分子的溶液性质、高分子的多组分体系、聚合物的结晶态和非结晶态以及高分子力学性能和电性能。
要求具有一定的专业英语知识。
试卷内容结构基础知识内容占50%；理解知识内容占30%；综合知识内容占20%
试卷难易结构测试考生能否正确理解、掌握聚合物结构、性能及两者之间相互关系的基本概念、必要的知识，了解各种理想模型及其与实际状态的差异，并能深入了解最常用的聚合物的结构与性能特征。
熟练掌握聚合物的各种特征温度、测定方法。
掌握聚合物的各种力学状态、力学行为、各种性能曲线的详细分析和典型推导；对聚合物的结晶结构模型、非晶态结构、液晶结构、织态结构有明确的认识和理解。
考察考生能根据需要和实际条件，用高分子物理的基本理论、观点和方法分析、研究、计算或估算一般难度的高分子物理问题。
试卷难易适中。
试卷题型结构基本概念题、选择题、计算题、简答题、论述题
试卷分值结构基本概念题（20分）、选择题（20分）、计算题（20分）、简答题（30分）、论述题（10分）
评分标准和要求试卷有评分标准
备注
一级学科硕士点召集人签名：(学院盖章)学院分管院长签名：。
高分子物理期末复习提纲汇总
高分子物理期末复习提纲第一章：1、高分子链的主链类型；碳链高分子：主链（链原子）完全由C原子组成。
杂链高分子：主链原子除C外，还含O,N,S等杂原子。
元素有机高分子：主链原子由Si,B,Al,O,N,S,P等杂原子组成。
2、高分子链的构型及构象；构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。
这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
旋光异构，几何异构，键接异构构象可定义为由于单键的内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
3、高斯链的概念；高斯线团模型对大分子链作如下简化假设：1，设大分子链由Z个链段组成，Z＞＞1，每个链段为一统计单元；2，每个统计单元均视为长度为b的刚性小棒；3，统计单元之间自由连接，在空间自由取向；4，大分子链本身不占有体积。
符合这种假定的分子链称高斯链，其末端距的分布函数符合高斯分布函数4、高分子链的柔顺性；柔顺性----高分子链能够改变其构象的性质。
3高分子的柔顺性由两类因素决定，一是结构因素，另一类是温度、溶剂、外力、时间等外部因素决定内旋转愈容易，则链的柔顺性愈好。
主链结构对高分子链柔顺性影响很显著（1）碳链高分子：ａ不饱和碳链高分子比饱和碳链高分子柔顺。
PB>PE IR>PP PVC>CRｂ主链含有苯环的高分子和有共轭双键的高分子柔顺性差。
聚苯醚（PPO）聚苯聚乙炔（2）杂链高分子和元素高分子：Si-O > C-N > C-O >C-C硅橡胶尼龙类酯类烯类侧基－侧基的极性、体积和对称性1）极性侧基极性的大小：极性越大，链的柔顺性越小。
PP> PVC > PAN极性多少：极性基增多，则柔顺性减小。
氯化聚乙烯当含氯量小时是一种弹性好的橡胶，随着含氯量的增加，链的柔顺性下降，弹性下降最后变形一种硬质材料。
聚乙烯> 聚氯乙烯> 1,2聚二氯乙烯对称性：取代基对称分布时,柔顺性好聚偏二氯乙烯> 聚氯乙烯2）非极性侧基当侧基是柔性时，侧基越长，链的柔性越好。
801《高分子化学与物理》考试大纲
801《高分子化学与物理》考试大纲一、考试性质硕士学位研究生入学考试是为招收硕士研究生而实施的具有选拔功能的水平考试，其指导思想是既要有利于国家对高层次人才的选拔，又要有利于促进高等学校课程教学质量的提高，考试对象为从2012年起参加南京工业大学硕士研究生入学考试的考生。
二、考试的基本要求要求考生比较系统地理解高分子化学和高分子物理的基本概念和基本原理，能够综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
三、考试方法和考试时间硕士学位研究生入学考试高分子化学与物理考试为笔试，考试时间为3小时。
四、考试科目、考试内容、考试要求和考试结构考试科目高分子化学、高分子物理。
试卷结构：共150分，其中高分子化学为75分，高分子物理为75分。
高分子化学部分各章节（章节目录如下）的分数分布约为：第一章10%，第二章20%，第三章20%，第四章7.5%，第五章7.5%，第六章7.5%，第七章20%，第八章7.5%。
题型：名词解释，反应方程式，填空题，选择题，简答题，证明题，计算题等。
高分子物理部分各章节（章节目录见参考教材）的分数分布约为：第一章10%，第二章10%，第三章15%，第四章7.5%，第五章15%，第六章7.5%，第七章15%，第八章10%，第九章10%。
题型：名词解释（选择题），填空题，简答题，问答题，计算题，证明题等。
具体考试要求如下：高分子化学高分子化学是研究高分子化合物合成和反应的一门科学，是高分子材料及高分子化工专业学生必修的的专业基础课。
它的任务是使学生较熟练地掌握高分子化合物的合成反应原理及控制方法，掌握高分子的基本概念和化学反应特征，培养初步具有控制聚合反应及选择聚合方法的能力。
第一章绪论考试内容1.1高分子的基本概念1.2聚合物的分类及命名1.3聚合反应1.4线型、支链型和体型大分子1.5聚合物的分子量及分子量分布1.6聚合物的结构1.7聚合物的物理状态和主要性能1.8聚合物材料和机械强度考试要求要求考生重点掌握高分子化合物的基本概念、命名及分类，重要聚合物的聚合反应方程式的写法。
高分子物理期中复习大纲1~4章
第一章高分子的链结构一、名词解释1、高分子链结构：单个高分子的结构和形态高分子的聚集态结构：高分子凝聚在一起形成的高分子材料本体的内部结构2、近程结构：是构成高分子的最基本微观结构，包括其组成和构型。
远程结构：大分子链的构象，即空间结构，以及链的柔顺性等。
3、链段：高分子链上划分出的可以任意取向的最小单元或高分子链上能够独立运动的最小单元称为链段。
链节：许多重复单元连接成线形大分子，类似一条链子，因此重复单元俗称链节。
4、静态链柔性：高分子链处于热力学稳定状态时的蜷曲程度。
动态链柔性：高分子链从一种平衡构象状态转变到另一种平衡构象状态的难易程度。
5、均方末端距：末端距的平方的平均值，通常用来表征高分子链的尺寸。
均方回转半径：从高分子链的质量中心到各链段的质量中心距离的平方的平均值。
6、自由结合链：假定分子是由足够多的不占体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中每个键在任何方向取向的几率都相同。
自由旋转链：假定分子是由足够多的不占体积的化学键自由结合而成，链中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动，不受单键内旋转的位垒限制。
等效自由结合链：如果将真实大分子链中的链段等同于自由结合链中的化学键，这种由n个链段组成的高分子链就是一个自由结合链。
e高斯链：末端距符合高斯分布的高分子链。
7、刚性因子：实测的无扰均方末端距与自由旋转链的均方末端距比值的平方根。
分子无扰尺寸：θ状态（无扰状态）下测得的高分子尺寸（单位分子量均方末端距的平方根）名词解释用前面的计算时根据后面的定义等效链段长度：以等效自由结合链描述分子尺寸时的链段长度。
特征比：无扰链与自由结合链均方末端距的比值。
二、问答题1、高分子可分为哪些结构层次？各个层次对聚合物的性能起什么作用？答：高分子结构包括高分子的链结构和高分子的聚集态结构，高分子的链结构包括近程结构和远程结构。
近程结构包括化学组成、结构单元链接方式、构型、支化与交联。
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《高分子物理》考试大纲
一．适用对象：
专升本入学考
二．考试内容与要求：
1、绪论
1.1高分子科学和高分子物理学的建立、发展和现状（了解）
1.2高分子物理的研究对象（了解）
1.3本课程的学习方法（了解）
2、高分子的链结构（必考）
2.1高分子链的近程结构
2.2高分子链的远程结构构象与柔顺性
3、高分子的聚集态结构（必考）
3.1高聚物分子间作用力（掌握）
3.2高聚物结晶的形态与结构（掌握）
3.3高聚物的结晶过程（掌握）
3.4结晶热力学（了解）
3.5高聚物的取向态结构（掌握）取向概念、取向机理、取向的应用
4、高聚物的溶液性质
4.1高聚物的溶解（溶解过程及热力学解释、溶剂的选择）（掌握）
4.2高分子溶液的热力学性质
5.高聚物的分子量及分布（必考）
5.1高聚物分子量的统计意义
5.2分子量的测定（粘度法、GPC）（掌握）
6、高聚物的分子运动与转变（必考）
6.1高聚物的分子运动特点（掌握）
6.2高聚物的力学状态与ε-T曲线（非晶态、结晶、交联）（掌握）6.3玻璃化转变及次级转变（掌握）
6.4玻璃化温度及其影响因素（掌握）
7 聚合物的高弹性（必考）
7.1高弹性的特点（掌握）
7.2高弹性的热力学分析（了解）
7.3交联橡胶的统计理论（了解）
8、聚合物的粘弹性
8.1高聚物的力学松弛现象（应力松弛、蠕变、动态粘弹性）（掌握）8.2时温等效原理（了解）
8.3 Boltzmann叠加原理（了解）
9、聚合物的屈服和断裂（必考）
9.1几种常用的力学性能指标
9.2高聚物的拉伸行为（σ-ε曲线）（掌握）
9.3高聚物的断裂与强度（掌握）
9.4高聚物的增韧（掌握）
10、聚合物的流变性（必考）
10.1高聚物粘性流动的特点（掌握）
10.2流动性的表征及流动曲线（掌握）
10.3剪切流动的法向应力与弹性流度效应（了解）
11、聚合物的电学性能、热性能和光学性能
11.1聚合物的电性能（掌握）
11.2聚合物的耐热性（掌握）
三．考试时间与方式：
100分钟，闭卷。
四．参考书目：
[1] 何曼君. 《高分子物理》. 复旦大学出版社，2012
[2] 符若文. 《高分子物理》. 化学工业出版社, 2012
[3] 蓝立文.《高分子物理》，西北工业大学出版社，2012。