毒性、放射性药品的储存保管方法
医院特殊药品库房管理制度
一、目的为了加强医院特殊药品库房的管理，确保特殊药品的安全、合理、有效使用，防止特殊药品流入非法渠道，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品的库房管理。
三、管理职责1. 药学部负责制定和组织实施本制度，对特殊药品库房进行监督和管理。
2. 库房管理员负责特殊药品的入库、验收、储存、保管、发放、调配、销毁等工作。
3. 临床科室负责特殊药品的使用，按照规定使用剂量和疗程，并做好药品使用记录。
四、库房设施1. 库房应设置在通风、干燥、防火、防盗、防潮、防虫蛀的专用房间内。
2. 库房内应配备必要的消防器材、温湿度控制设备、药品储存设备等。
3. 库房应设置明显的标识，标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。
五、入库管理1. 采购人员应按照采购计划，从正规渠道购进特殊药品，并索取相关证明文件。
2. 库房管理员在接到采购人员送来的药品后，应进行验收，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并填写验收记录。
3. 验收合格的药品，由库房管理员入库，填写入库记录，并妥善保管。
六、储存管理1. 特殊药品应按照药品说明书的要求，分类存放，不得与其他药品混放。
2. 麻醉药品、精神药品应实行专库（柜）存放，加锁保管。
3. 库房内应保持通风、干燥，定期检查药品储存条件，确保药品质量。
七、出库管理1. 出库前，库房管理员应核对出库单，确认药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息。
2. 临床科室领取特殊药品时，应出示处方，并由库房管理员签字确认。
3. 库房管理员在出库后，应及时更新库存记录。
八、销毁管理1. 特殊药品过期、变质或需销毁时，由库房管理员负责办理销毁手续。
2. 销毁药品时，应按照规定进行，确保安全、环保。
3. 销毁记录应妥善保存，以便追溯。
九、监督检查1. 药学部定期对特殊药品库房进行监督检查，确保本制度得到有效执行。
特殊药品的购进验收储存保管和使用管理制度
特殊药品的购进验收储存保管和使用管理制度特殊药品是指具有较高毒副作用或者较高危险性的药品，包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品等。
由于特殊药品的特殊性质，对其购进、验收、储存、保管和使用必须制定一套严格的管理制度，以确保其安全有效地使用。
以下是一套针对特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用的管理制度。
一、购进管理1.特殊药品的购进必须由经过资质认定的合法药店或生产企业进行，凭有效的购进合同、药品质量保证书等进行购进。
3.购进特殊药品时，必须结合临床需求，按照临床使用量进行合理购进，避免过度购进或长期滞销。
二、验收管理2.对于特殊药品的验收结果必须进行详细记录，包括验收人员、验收日期、特殊药品名称、检查结果等，以备后续使用和追溯。
三、储存管理1.特殊药品必须储存在专门的药品库房或者柜子中，避免与其他药品混淆或受到外界环境的污染。
2.特殊药品的储存温度和湿度必须符合规定，一旦超过规定的范围，必须立即采取相应的措施，避免药品质量受损。
3.特殊药品的储存位置必须标明名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并定期进行盘点和更新。
四、保管管理1.特殊药品的保管必须由专人负责，保管人员必须具备相关的专业知识和技能，严禁非专业人员接触和保管特殊药品。
2.特殊药品的保管必须严格按照规定的操作程序进行，避免药品的交叉感染或者混淆使用。
3.特殊药品的保管应采取防火防盗措施，确保特殊药品的安全性。
五、使用管理1.特殊药品的使用必须遵守相关的法律法规和临床操作规范，必须由具备相应资质和培训证书的专业人员进行操作。
2.特殊药品的使用必须按照临床需要进行合理使用，避免滥用或者过度使用。
3.特殊药品的使用过程必须进行详细记录，并及时进行资料报备和处方审核，以备后续追溯和监督。
综上所述，特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度是确保特殊药品安全供应和使用的重要环节。
只有建立完善的管理制度，并加强有效的操作执行，才能保证特殊药品的质量安全和临床有效性。
特殊药品管理制度
特殊药品管理制度一、总则1、特殊药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品和毒性药品。
各类特殊药品的定义和分类见本制度二之规定。
2、医院对特殊药品的管理和使用，必须按照国家《药品管理法》及相关的《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《医疗用放射性药品管理办法》等法规文件执行。
3、各部门特殊药品应贮存在易于取用的地方，根据各类特殊药品的管理要求存放，若需加锁的，钥匙应由专人保管。
4、各部门特殊药品的使用应建立收支帐目，根据各类特殊药品的管理要求做好专册登记，逐日或逐月盘点，做到帐物相符，发现问题应当立即上报。
5、各部门负责人承担本部门特殊药品的监管责任，指定专人定期检查和清点数目，发现问题及时解决。
6、药剂科每3月一次对药剂科外备用特殊药品的使用情况进行检查。
7、药剂科外备用特殊药品的清单一式两份，药剂科保存一份，各部门保存一份。
8、特殊药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形应立即报告部门负责人，并由部门负责人报告药剂科主任，再上报保卫科、医务部和当地食品药品监督管理局和/或卫生行政部门，及时查处。
9、医院购买的特殊药品只准在本单位使用，不得转售。
10、药剂科应根据国家对特殊药品管理的有关规定，执行和监督本院特殊药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用特殊药品，对违反相关规定的个人，由卫生行政部门、食品药品监督管理部门、公安司法机关按照有关法律法规的规定处罚和/或追究刑事责任。
二、特殊药品的分类和本院品种1、本制度所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品。
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
1.1本院麻醉药品品种及规格：1.1.1针剂：哌替啶注射液（度冷丁）50mg 、100mg；盐酸吗啡注射液10 mg；枸橼酸芬太尼注射液100mg；枸橼酸舒芬太尼注射液75μg。
中药毒麻药品管理制度及流程
中药毒麻药品管理制度及流程一、毒性药品管理1、储存与保管：毒性药品应储存于专门的毒性药品柜内，并设有专人负责管理。
储存环境要求阴凉、干燥、通风良好，远离火源、电源等潜在危险源。
同时，要定期检查储存环境，确保药品质量稳定。
2、领用与发放：领用毒性药品需经过严格的审批手续，由专人负责领取和发放。
领取时要核对品名、规格、数量等信息，确保准确无误。
发放时要按照医嘱或处方进行，严禁私自调剂或滥用。
3、使用与监控：使用毒性药品前，医生要详细了解患者的病史、过敏史等信息，确保患者无禁忌症。
在使用过程中，要密切观察患者的病情变化和不良反应，如有异常情况及时处理。
此外，要定期对使用毒性药品的患者进行监测，评估疗效和安全性。
4、使用管理的要点：（1）加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》和《炮制规范》有关规定进行；（2）医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；（3）调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；（4）处方应保存2年备查；（5）建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。
5、目前包括毒性中药（指原药材及其饮片，不含制剂）27种，毒性西药（指原料药）11种。
（1）毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
临床用药评价公众号：由于红升丹与红粉为同物异名，红升丹被去除，所以原来的28种毒性中药品种就变成27种毒性中药品种。
（2）毒性西药品种：去乙酰毛花苷C、阿托品（包括其盐类）、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱（包括其盐类）、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁（包括其盐类）。
临床用药评价公众号：另外还有2种制剂（非原料药），亚砷酸注射液和A型肉毒毒素及其制剂也属于毒性西药（非原料药）。
特殊药品储存、管理、使用制度(3篇)
特殊药品储存、管理、使用制度第一章总则第一条为了规范特殊药品的储存、管理、使用，确保特殊药品的安全性和有效性，保护患者和医务人员的身体健康和权益，制定本制度。
第二条适用范围：本制度适用于所有医疗机构储存、管理、使用特殊药品的环节，包括选购、验收、储存、调拨、销售、使用和报废等。
第三条特殊药品：指有毒、剧毒、放射性、易制爆、腐蚀性等特殊性质的药品，以及对人体危害较大、使用量控制复杂或特殊管理要求的药品。
第四条特殊药品储存、管理、使用应遵循以下原则：安全、合理、准确、便捷。
第五条特殊药品管理由医院药事管理部门负责，具体执行由医院董事会或行政领导负责人指定的药事管理员负责。
第二章储存第六条特殊药品储存应符合以下要求：专用储藏室、独立储物间、防潮、防漏、防火。
第七条根据特殊药品的不同性质，储藏室内应设有专门的货架，分类存放特殊药品，不同类别的特殊药品应分区存放，禁止混存。
第八条储藏室应设置门禁系统，并设有合格的警报装置，确保安全。
第九条特殊药品储存室应定期进行温湿度检测，记录检测结果并保留有关资料。
第十条药品储存室应进行定期的清洁和消毒，保持室内环境的卫生。
第三章管理第十一条特殊药品应根据其性质和使用量进行登记，建立特殊药品档案。
第十二条特殊药品档案应包括特殊药品的名称、规格、剂量、批准文号、生产厂家、购进日期、有效期限、储存要求、使用范围、使用人员等信息。
第十三条特殊药品的选购应严格按照法律法规的要求进行，确保药品的来源可靠、质量合格。
第十四条特殊药品的验收应有专人进行，对药品的包装、标签、有效期限等进行检查，确保药品的质量和安全性。
第十五条特殊药品的调拨应记录产生的原因、日期、药品名称、数量、接收人员等信息，并由相关人员进行签字确认。
第十六条特殊药品的销售应严格按照法律法规的要求进行，确保销售的药品符合规定，销售记录应完整、准确，并留存相关资料。
第四章使用第十七条使用特殊药品的医务人员应具备相应的资质和培训证明，确保正确使用特殊药品。
易燃易爆、有毒、放射、危险物品的管理制度范本
易燃易爆、有毒、放射、危险物品的管理制度范本一、概述本管理制度适用于易燃易爆、有毒、放射、危险物品的储存、使用、运输等环节，旨在确保人员和设备的安全，减少事故风险，保护环境。
二、管理责任1. 公司总经理负主要责任，明确危险物品管理目标，制定规章制度，落实责任。
2. 相关部门负责指导、协调和监督各单位的危险物品管理工作。
3. 各单位负责具体实施，安排专人负责危险物品的管理工作。
三、安全措施1. 确保危险物品的存储、使用和运输环境符合相关安全要求。
2. 严格控制危险物品的进出口，确保安全运输，并提供必要的防护装备。
3. 根据危险物品的性质，采取相应的防护措施并提供必要的应急设备。
4. 定期组织安全培训，提高员工的安全意识和应急能力。
四、危险物品存储管理1. 确定危险物品存储区域，并进行合理划分，禁止与其他物品混存。
2. 存储区域内应配备必要的安全设施，如消防设备和泄露处理措施。
3. 定期检查危险物品的存储条件，及时处理问题并进行记录。
4. 禁止擅自存储和使用过期的危险物品，确保库存物品的应急处理措施和装备的完好。
五、危险物品使用管理1. 制定详细的使用操作规程，并进行必要的培训和指导。
2. 使用危险物品的操作人员应持有相应的操作证书，并遵守相关安全操作规范。
3. 使用过程中应随时监测危险物品的状态，及时发现并处理异常情况。
4. 使用后应及时清理和处理废弃物，确保环境的安全。
六、危险物品运输管理1. 运输车辆必须符合相关标准，装载和固定危险物品的容器必须牢固可靠。
2. 搭载危险物品的车辆必须经过相关部门的检查和验收。
3. 运输过程中应定期检查车辆和运输容器的状态，并采取必要的防护措施。
4. 发生事故或泄露时，应立即采取紧急措施，并及时向相关部门和当地政府报告。
七、事故应急管理1. 制定详细的应急预案，并进行演练和培训。
2. 建立健全事故报告和调查制度，及时总结教训。
3. 发生事故时，严禁隐瞒和报假情况，及时向上级报告并采取必要的措施。
危险化学药品安全保管和使用制度（5篇）
危险化学药品安全保管和使用制度一、实验教学使用的化学危险药品必须贮藏在专用室柜内，不得和普通试剂混存或随意乱放；还要按各自的危险特性，分类存放。
二、化学危险药品室、柜，必须有专人管理，管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险性，具有一定的防护知识，并做到五双管理，即双人管理、双本账目、双把门锁、双人领发、双人使用。
三、化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器、消防栓、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把化学危险品室列为重点防范区。
四、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐物一致。
五、使用危险品试剂进行试验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险品时，必须提前计算数量，填写《危险试剂领用单》，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。
六、对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意导入下水道内。
七、危险试剂的管理和使用如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，不得隐瞒。
八、专管人员对化学危险品保管和使用的安全性负有全部责任。
危险化学药品安全保管和使用制度（2）危险化学药品是指具有爆炸性、燃烧性、腐蚀性、毒性、放射性等特性的化学物质。
这些物质在生产、储存、运输和使用过程中存在很大的安全风险，若不正确地保管和使用，可能对人员、设备和环境造成严重的危害。
为了确保危险化学药品的安全性，必须建立一套科学、合理的保管和使用制度。
以下是一个典型的危险化学药品安全保管和使用制度的内容，其中包括药品的分类、存放条件、操作规范、应急预案等部分。
一、药品分类根据危险性和性质的不同，将危险化学药品分为高危类、中危类和低危类。
高危类药品是指有爆炸、燃烧、腐蚀、严重毒性和放射性的物质；中危类药品是指有一定危险性但程度较低的物质；低危类药品是指危险性较低的物质。
二、药品的存放条件1. 危险化学药品必须单独存放，禁止与其他物品混合存放。
特殊药品仓库管理制度
一、目的为确保特殊药品的安全储存，防止药品流失、滥用和误用，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关法律法规，结合本库实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本库储存的所有特殊药品，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。
三、职责1. 仓库管理员：负责特殊药品的入库、出库、盘点、保管等工作。
2. 药剂科：负责特殊药品的采购、验收、使用等工作。
3. 医院药品安全委员会：负责监督、检查特殊药品的管理工作。
四、入库管理1. 特殊药品入库前，需由药剂科进行采购审批，并取得药品监督部门批准。
2. 入库时，仓库管理员应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保与采购单相符。
3. 特殊药品入库后，需在24小时内完成验收，并做好验收记录。
五、储存管理1. 特殊药品应存放在专用仓库，库房内应配备防盗设施、消防设施、温湿度控制设备等。
2. 特殊药品应按照药品说明书要求，分品种、规格、批号、有效期等分类存放，并做好标识。
3. 麻醉药品、精神药品等易燃易爆物品，应与氧化剂、还原剂、酸碱等分开存放。
4. 仓库内禁止吸烟、使用明火，并保持通风、干燥。
六、出库管理1. 特殊药品出库前，需由药剂科审核使用情况，并取得相应处方。
2. 出库时，仓库管理员应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保与处方相符。
3. 特殊药品出库后，需在24小时内完成出库记录，并做好记录。
七、盘点管理1. 特殊药品每月进行一次盘点，由药剂科和仓库管理员共同进行。
2. 盘点过程中，发现药品数量、批号、有效期等信息与记录不符，应及时查明原因，并采取措施。
3. 盘点完成后，需填写盘点报告，并报医院药品安全委员会备案。
八、交接管理1. 仓库管理员离职或调岗时，需办理交接手续，并由药剂科和医院药品安全委员会共同监督。
2. 交接过程中，需核对药品数量、批号、有效期等信息，确保无误。
九、奖惩1. 对严格执行本制度，确保特殊药品安全储存的，给予表彰和奖励。
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麻醉药品和一类精神药品的储存保管方法必须严格执行专库（专柜）保管，二者可存放在同一专用库（柜）房内。
专库（柜）必须执行双人双锁保管制度，仓库内须有安全措施，如警报器、监控器。
按照药品的性质来决定储藏条件。
麻醉药品的大部分品种遇光变质，应注意避光，采取遮光措施。
应建立麻醉药品、精神药品的专用账目，专人登记，定期盘点，做到账物相符。
发现问题，立即报告当地药品监督管理部。
麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。
严格执行出库制度。
出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并由第2人复核。
发货人、复核人共同在单据上签字。
由于破损、变质过期失效，而不可供药用的品种，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。
如销毁必须由药品监督管理部门批准，监督销毁，并由监督销毁人员签字，存档备查，不能随便处理。
二类精神药品，可储存于普通的药品库内。
2．5 医疗用毒性药品的储存保管方法
必须储存于专用仓库或专柜锁并由专人保管。
库内需有安全措施，如警报器、监视器，并严格实行双人、双锁管理制度。
毒性药品应坚持双人开锁验收，双人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。
严防错收、错发。
严禁与其他药品混杂。
建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符，发现问题应立即报告当地药品主管部门。
对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地有关主管部门批
准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、数量、方法等。
销毁批准人、销毁人员、监督人员均应签字盖章。
2．6 放射性药品的储存保管方法
严格执行专库（柜）、双人双锁保管，专帐记录。
仓库需有必要的安全措施。
放射性药品的储存应具有与放射剂量相适应的防护装置；放射性药品置放的铅容器应避免拖拉或撞击。
严格出库手续，出库验发时要有专人对品种、数量进行复查。
由于过期失效而不可供药用的药品，应清点登记，列表上报，监督销毁，并由监督销毁人员签字备查，不得随便处理。
总之，药品保管的方法多种多样，只有对药品进行科学管理妥善保管，才能更好的提高药品性效值。
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