高斯的介绍和使用

计算机信息
理论, 基组 题目(任意字符) 体系总电荷和多重度 分子坐标: 笛卡尔坐标，内坐标
2.开始计算
然后点击提交“submit”，可得 到对话框如下所示：
点击“Save”可得：
保存计算结果：关闭上面的窗口后，会 有提示如下：
从GaussView打开目标体系的.chk 文件，如下图
逐步点选Results; surface，出现如下图 对话框
(5) 能量计算的几个问题： • 基组的选取： 理论上而言，计算中所选取的基组约大，计算结果越准确，但由 于受到硬件上的限制，需根据实际情况选择基组。此外，对于环状 分子或存在作用的体系，通常需要考虑使用极化基组；对于带有 较多电荷的体系，或考察弱相互作用的体系，通常需考虑使用弥 散基组； 以O2为例(O-O为1.208A)： 6-31G -150.26755a.u. 6-31G* -150.31998a.u. dE=0.05243a.u. 6-31+G -150.27678a.u. dE=0.00923a.u. 由于O2中存在作用，故极化函数的影响要比弥散函数来得大。 以O22-为例： 6-31G -149.78721a.u. 6-31G* -149.82396a.u. dE=0.03675a.u. 6-31+G -149.98117a.u. dE=0.19396a.u. 6-31+G* -150.02156a.u. dE=0.23435a.u. 此时，因带较多负电荷，故弥散函数的影响较极化函数来得大。
二、安装高斯对计算机的要求
现在的 PC 速度非常快，成本低廉，是使用 Gaussian 的一 个经济实惠的平台。 对稍懂计算机的人我会建议组装一台 Linux 工作站，基本的配备应包括 64 位 Dual-Core CPU， 如 Intel P4 8xxD， 9xxD, Core Duo， 或 AMD Athlon 64X2 等， 2 GB DDR2 667 以上内存， 2 台 200 GB 以上 SATA 硬盘以 弹 性 使 用 Raid 0/1 。 Linux 操 作 系 统 可 选 择 免 费 下 载 之 Fedora Core 4 或 5，Suse 10 等，记得要使用 64 位的版本。 旧的 32 位 PC 也可以用，只是效能上会差很多。接下来要依 照你的系统种类选择适当的 Gaussian 03 版本，请参阅本站 首页。目前 Window XP 的版本 (G03W) 还不能发挥 64 位的 运算效能， 使用上的便利性及功能性也都不如 Linux 的版本
利用画图软件 GaussView，构建反 应物CN的分子构型， 设置键长和键角的值
需设置正确， 否则运行将出错！
左侧至上而下依次为：默认的文本编辑器；g03可执行文件所在目录； 计算中间结果存放目录；缺省的计算结果存储目录；缺省的输入文件 所在目录；PDB分子构型浏览器； 右侧至上而下依次为：设置显示属性(如背景色等)；设置文本编辑器 属性；计算过程控制属性(尤其是批作业过程)；Default.Rou文件的编 辑(该文件内容为默认情况下，计算所花费的内存及硬盘大小)
距离矩阵
各原子的直角坐标
需核查!
注意:计算结果是以该坐标系为准
需核查!
MO初始猜测
迭代次数 收敛指标
自洽场迭代求解部分
迭代次数 收敛指标
自洽场迭代求解部分
偶极矩及多极矩
对主要wenku.baidu.com算结果进行总结
分子轨道系数的输出:关键词: pop=full说明: 有时为 了分析MO成分, 则需利用该关键词输出各MO的成 分, 以H2O为例:
轨道对称性 O表示占据轨道; V为空轨道 轨道能级 HOMO
AO轨 道
轨道系数 LUMO
注: • 输出的MO系数是未经归一化过的; • 1s, 2s等符号并非真正意义上的AO, 它与计算 所采用的基组 有关. 对于上例, 采用的是6-31G基组, 可知, 对于价层AO是 分裂为两组的, 故对于O原子, 输出的2s和3s 实际上均为价 轨道, 其它类推. • 当基函数较多时, 若只考察前线附近的轨道成 分, 可用关键 词: pop=regular, 此时只给出5个占据轨道和5 个空轨道组成.
三、高斯的使用
1.建模
• Chem office 2005企业版以下的需经过中间 软件转化输入文件，此以上的可以直接生 成输入文件.gjf • Gaussview 可以直接构建分子的模型，并 连接gauss进行计算，并将结果可视化。但 3.09版本在二面角的修改上存在不足 • 其他cartes-分子和晶体结构坐标编辑器等 等
•体系多重度的选取： 对于复杂体系，特别是含有过渡金属原子的体系，多重度的选取 评经验不易得到，此时，可通过比较不同多重度时体系的能量来 确定基态能量。 以O2为例(基组为6-31G*)： S=1 -150.25734a.u. S=3 -150.31998a.u. S=5 -149.79200a.u. S=7 -148.80784a.u. 由上结果可见，O2的基态应为三重态。 •键能的计算： 以O2为例(O-O键长为1.208A，计算O—O键能： 步骤如下： 首先确定O2基态的能量： 假设基组为6-31G*，则总能量为： -150.31998a.u.(基态为：3g)
已占有电子的能级最高的轨道称为最高已占轨道
乙烷的LUMO未占有电子的能级最低的轨道称为最低未占轨道
频率计算可得到热力学数据
频率分析得到三聚氰胺的红外光谱图
G98输出结果: 下面以H2O能量计算的输出结果为例:
L1输出G98版权信息
%部分内容
关键词部分
计算所需调用的模块
Title内容
电荷, S以及分子构型
其中Cube Actions…一项，选择New Cub,跳 出下图对话框，kind一栏选择Total Density， 然后点击OK
此时返回上图，稍等待空白栏中出现计 算 结 果 。 Surface Actions… 一 项 选 择 New Mapped Surface ，跳出下图对话 框，点击OK
稍等，便出现下图漂亮彩色静电势图
可能你作出来的和我的不一样，这是因为透明度不 同，显示的效果不一样。编辑显示效果，依次请点 击File, Preferences,如下图示：点击Surface选项卡， Transparent就是用来调节透明度的。
MOS分子轨道可视化图
势能面扫描研究分子结构
乙烷的HOMO