气体扩散

合集下载

气体扩散实验实验报告

气体扩散实验实验报告

实验名称:气体扩散实验实验目的:探究气体在空气中的扩散现象及其影响因素。

实验原理:气体分子在空气中做无规则运动,分子间相互碰撞,从而使气体在空气中扩散。

气体扩散速度与温度、压强、气体分子质量等因素有关。

实验仪器:烧杯、玻璃棒、温度计、秒表、镊子、细铁丝、硫酸铜晶体、蒸馏水、酒精灯、冰块、热水。

实验药品:硫酸铜晶体、蒸馏水。

实验步骤:1. 将烧杯洗净、烘干,放入硫酸铜晶体,加入少量蒸馏水,用玻璃棒搅拌,观察硫酸铜晶体在水中溶解情况。

2. 将烧杯放在室温下,记录硫酸铜晶体完全溶解所需时间。

3. 将烧杯放入冰块中,观察硫酸铜晶体溶解速度的变化,并记录时间。

4. 将烧杯放入热水锅中,观察硫酸铜晶体溶解速度的变化,并记录时间。

5. 在烧杯中放入一根细铁丝,用酒精灯加热烧杯底部,观察气体在烧杯中的扩散情况。

6. 在烧杯中放入少量硫酸铜晶体,用玻璃棒搅拌,观察气体在烧杯中的扩散情况。

实验现象:1. 硫酸铜晶体在室温下溶解速度较慢,溶解所需时间较长。

2. 将烧杯放入冰块中,硫酸铜晶体溶解速度明显变慢,溶解所需时间较长。

3. 将烧杯放入热水锅中,硫酸铜晶体溶解速度明显变快,溶解所需时间较短。

4. 加热烧杯底部,烧杯内气体扩散速度明显加快。

5. 用玻璃棒搅拌,烧杯内气体扩散速度明显加快。

实验分析:1. 硫酸铜晶体在室温下溶解速度较慢,说明室温下气体分子运动速度较慢。

2. 将烧杯放入冰块中,硫酸铜晶体溶解速度变慢,说明低温下气体分子运动速度减慢。

3. 将烧杯放入热水锅中,硫酸铜晶体溶解速度变快,说明高温下气体分子运动速度加快。

4. 加热烧杯底部,烧杯内气体扩散速度加快,说明温度越高,气体分子运动速度越快。

5. 用玻璃棒搅拌,烧杯内气体扩散速度加快,说明搅拌可以加快气体分子运动速度。

结论:1. 气体在空气中的扩散速度与温度有关,温度越高,气体分子运动速度越快,扩散速度越快。

2. 搅拌可以加快气体分子运动速度,从而加快气体扩散速度。

气体的扩散和压强

气体的扩散和压强
在地球表面,压强通常用大气压来表示,即一个 03 标准大气压为101325帕斯卡。
压强的测量
测量压强的仪器称为压力计或压力表 ,根据测量原理的不同,可以分为液
柱式、弹性式和电测式等类型。
弹性式压力计利用弹性元件的变形来 测量压强,其优点是测量范围广、稳
定性好,但精度较低。
液柱式压力计通过液柱产生的压力来 测量气体或液体的压强,其优点是结 构简单、准确度高,但受温度影响较 大。
02 观察气体扩散
在一定时间内观察气体在管道中的扩散情况,记 录扩散速度和扩散距离。
03 测量压强
使用压力计测量容器内气体的压强,记录数据。
实验设备
密封玻璃容器
用于装气体,保持容器内 气体浓度稳定。
压力计
用于测量容器内气体的压 强。
管道
连接两个容器,使气体能 够从一个容器扩散到另一 个容器。
实验结果分析
扩散与压强的关系
扩散是指物质从高浓度区域向低浓度区域的传递过程,扩散速率与浓度差成正比,扩散系数是 描述扩散速率的物理量。
在一定温度下,扩散系数与压强有一定的关系。一般来说,随着压强的增加,气体分子的平均 自由程减小,分子之间的碰撞频率增加,扩散系数减小。
扩散系数与压强的关系
扩散系数与压强的关系取决于气体分子的性质和温度。在一定温度下,对于一定种类的气体,扩散系数随压强的变化而变化 。
通过压缩气体提高压力,利用管道将气体输送到 目的地,如天然气、煤气等管道输送。
03 燃烧与爆炸
气体燃烧和爆炸过程中,扩散和压强的变化对于 燃烧反应的速率和爆炸威力具有重要影响。
生物学上的应用
呼吸作用
生物体内的气体交换依赖于气体的扩散作用,氧气和二氧化碳通过呼吸道的扩散进入和排出肺 部。

气体的扩散实验观察和测定不同气体的扩散速率

气体的扩散实验观察和测定不同气体的扩散速率

气体的扩散实验观察和测定不同气体的扩散速率气体扩散是指在两个不同气体之间或者在气体与空气之间,分子之间的自发的混合运动。

扩散速率是衡量气体扩散能力的指标之一,能够反映气体分子在单位时间内从高浓度区域向低浓度区域移动的快慢。

本实验旨在观察和测定不同气体的扩散速率,并分析其原因。

材料与仪器:1. 玻璃片2. 盖玻璃片3. 氢气气瓶4. 氧气气瓶5. 留孔橡皮塞6. 扩散漏斗7. 扩散瓶8. 手电筒实验步骤:1. 准备两块平整的玻璃片,清洗干净并晾干。

2. 取一块玻璃片,用胶带将四周边缘封口,使之成为一个封闭的容器,保证漏斗封闭,不会有气体泄漏。

3. 在另一块玻璃片中央,钻一个直径适中的小孔,用留孔橡皮塞将其封住,留孔橡皮塞的一端用胶布固定在玻璃片上。

4. 将扩散漏斗插入玻璃片上的小孔中,确保漏斗位于玻璃片的一侧。

5. 用塑料管连接氢气气瓶和漏斗,利用气压使氢气从气瓶中进入扩散漏斗,然后通过小孔进入封闭的容器内。

6. 将扩散瓶放置在光线充足的地方,并将手电筒从侧面对着扩散瓶照射,以便观察扩散现象。

7. 观察一段时间,记录氢气从扩散漏斗扩散到封闭容器内的速度。

8. 取下扩散漏斗,并用胶带封住小孔,防止气体泄漏。

9. 清洗玻璃片和扩散瓶,更换气瓶中的气体,重复步骤5-8,观察和测定其他气体的扩散速率。

实验结果:通过反复观察和测定,我们记录了氢气和氧气的扩散速率如下:氢气扩散速率:在相同时间内,观察到氢气从扩散漏斗扩散到封闭容器内的距离约为10厘米。

氧气扩散速率:在相同时间内,观察到氧气从扩散漏斗扩散到封闭容器内的距离约为5厘米。

讨论与分析:根据实验结果可以看出,氢气的扩散速率明显高于氧气的扩散速率。

这是由于氢气的分子量较小,分子之间的碰撞和运动频率较高,扩散能力也相应增强。

相比之下,氧气的分子量较大,分子之间的碰撞和运动频率相对较低,因此扩散速率较慢。

此外,扩散速率还受到温度、压力和浓度差异的影响。

一般来说,温度越高,分子的平均动能越大,分子之间的距离越大,扩散速率也相应增加。

气体的扩散实验报告(3篇)

气体的扩散实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解气体扩散现象及其原理;2. 探究气体扩散速度的影响因素;3. 通过实验观察气体扩散现象,加深对气体扩散规律的理解。

二、实验原理气体扩散是指气体分子在无规则运动过程中,从高浓度区域向低浓度区域移动的现象。

气体扩散速度受温度、压强、分子质量和浓度梯度等因素的影响。

三、实验仪器与药品1. 仪器:扩散管、温度计、压强计、秒表、量筒、酒精灯、镊子、铁架台、玻璃片等;2. 药品:氮气、氧气、二氧化碳、氢气等气体。

四、实验步骤1. 准备实验装置:将扩散管、温度计、压强计等仪器组装好,确保连接牢固。

2. 实验一:观察气体扩散现象(1)取一干燥的扩散管,一端插入氧气瓶中,另一端插入二氧化碳瓶中;(2)打开氧气瓶和二氧化碳瓶的阀门,观察气体扩散现象;(3)记录气体扩散速度,即氧气和二氧化碳混合均匀所需时间。

3. 实验二:探究温度对气体扩散速度的影响(1)将氧气和二氧化碳瓶分别置于不同温度的水浴中;(2)重复实验一中的步骤,观察气体扩散现象;(3)记录不同温度下气体扩散速度。

4. 实验三:探究压强对气体扩散速度的影响(1)将氧气和二氧化碳瓶分别置于不同压强的气瓶中;(2)重复实验一中的步骤,观察气体扩散现象;(3)记录不同压强下气体扩散速度。

5. 实验四:探究分子质量对气体扩散速度的影响(1)分别取氧气、二氧化碳、氢气等气体;(2)重复实验一中的步骤,观察气体扩散现象;(3)记录不同气体分子质量下的扩散速度。

五、实验结果与分析1. 实验一:氧气和二氧化碳混合均匀所需时间为60秒。

2. 实验二:温度越高,气体扩散速度越快。

3. 实验三:压强越高,气体扩散速度越慢。

4. 实验四:分子质量越小,气体扩散速度越快。

六、实验结论1. 气体扩散现象是由于气体分子无规则运动导致的;2. 温度、压强、分子质量等因素对气体扩散速度有显著影响;3. 温度越高,气体扩散速度越快;压强越高,气体扩散速度越慢;分子质量越小,气体扩散速度越快。

气体的扩散与离子间力计算

气体的扩散与离子间力计算

气体的扩散与离子间力计算气体扩散是指气体的分子在空间中自由运动并逐渐向低浓度区域传播的过程。

离子间力则是描述离子之间相互吸引和排斥的力量。

本文将探讨气体扩散的机制以及离子间力的计算方法。

一、气体扩散的机制气体的扩散是由气体分子的热运动导致的。

分子热运动时具有随机性,气体分子碰撞后会随机地改变方向和速度。

当气体分子在高浓度区域密集时,它们会以较高的频率碰撞并相互推动,使得气体从高浓度区向低浓度区扩散。

这种扩散过程符合高浓度区域向低浓度区域传播的趋势。

二、离子间力的计算方法离子间力是电荷之间的相互作用力,它可以通过库仑定律来计算。

库仑定律描述了两个电荷之间的作用力与它们的电荷量及之间的距离的关系。

库仑定律的数学表达式为:F = (k * |q1 * q2|) / r^2其中,F表示两个电荷之间的作用力,k是库仑常数,q1和q2分别表示两个电荷的电荷量,r表示两个电荷之间的距离。

根据库仑定律,可以计算出两个离子之间的电荷作用力。

通常情况下,正电荷和负电荷之间会相互吸引,而正电荷之间或负电荷之间会相互排斥。

电荷量越大,作用力越大;距离越近,作用力越大。

三、气体扩散与离子间力之间的关系气体扩散是由气体分子的热运动引起的,与离子间力有一定联系。

在气体扩散过程中,气体分子之间会存在一定的相互作用力。

这些相互作用力可以是分子间的范德华力、氢键等,也可以是离子间的电荷作用力。

离子间力的大小会影响气体的扩散速率。

当气体中存在离子时,离子间的电荷作用力会导致气体分子间的吸引或排斥,从而影响气体的扩散速率。

离子间力越大,气体的扩散速率越慢;离子间力越小,气体的扩散速率越快。

需要注意的是,气体扩散主要受到气体分子的热运动影响,与离子间力只有一定的关联性。

离子间力计算通常更多用于描述固体和液体的性质,而气体的性质更受分子间的范德华力等作用力影响。

综上所述,气体扩散是由气体分子热运动引起的,与离子间力有一定关联。

离子间力可以通过库仑定律计算,而离子间力的大小会影响气体的扩散速率。

分析气体的扩散性质与动力学

分析气体的扩散性质与动力学

分析气体的扩散性质与动力学气体的扩散性质与动力学气体的扩散性质和动力学是物理学和化学中一个重要的研究领域。

通过研究气体的扩散性质和动力学,我们可以更好地理解气体的运动规律和相互作用,为工业生产和环境保护提供科学依据。

一、气体的扩散性质气体的扩散性质是指气体分子在空间中自由运动和相互作用的能力。

气体分子的扩散是由于分子之间的碰撞和运动造成的。

扩散速率与气体分子的速度和密度有关。

在相同温度下,气体分子的速度越大,扩散速率越快;而气体分子的密度越大,扩散速率越慢。

此外,气体的扩散性质还受到温度、压力和分子大小的影响。

气体扩散的实际应用非常广泛。

例如,在工业生产中,气体的扩散性质可以用于气体分离和纯化。

通过控制气体分子的速度和密度,可以实现对不同气体的有效分离和提纯。

此外,气体的扩散性质还可以用于气体传感器的设计和制造,实现对特定气体的检测和监测。

二、气体的扩散动力学气体的扩散动力学是研究气体分子在空间中扩散过程的物理学原理。

扩散动力学可以通过分子运动的统计学方法来解释。

根据动力学理论,气体分子的运动是无规则的,但是在大量分子的集体运动中,可以观察到一定的规律性。

在气体的扩散过程中,分子之间的碰撞是决定扩散速率的关键因素。

分子之间的碰撞会导致能量的转移和动量的交换,从而使得气体分子在空间中扩散。

扩散速率与分子的平均自由程和碰撞频率有关。

平均自由程是指分子在两次碰撞之间所运动的平均距离,而碰撞频率是指单位时间内分子之间发生碰撞的次数。

气体的扩散动力学还与气体分子的质量和形状有关。

分子质量越大,扩散速率越慢;而分子形状越大,扩散速率越快。

这是因为大质量分子具有较大的惯性,需要更大的力才能改变其运动方向;而大形状分子由于体积较大,碰撞的机会更多,扩散速率更快。

三、气体扩散的应用气体的扩散性质和动力学在许多领域中都有重要的应用价值。

在环境保护方面,通过研究气体的扩散性质,可以预测和评估污染物在大气中的传播和扩散情况,为环境监测和治理提供科学依据。

气体的扩散和渗透性

气体的扩散和渗透性气体是一种无固定形状和体积的物质,其分子具有高度的运动性。

由于分子的运动,气体具有扩散和渗透的特性,这使得气体在日常生活和科学研究中扮演着重要的角色。

本文将探讨气体的扩散和渗透性,以及与此相关的一些重要概念和应用。

1. 气体分子的扩散气体分子的扩散是指气体分子在空气中自发地从高浓度区域向低浓度区域移动的过程。

这种移动是由气体分子之间的碰撞和反弹引起的。

根据扩散的速率,我们可以区分不同的扩散方式,包括快速扩散和慢速扩散。

快速扩散通常发生在气体分子之间的距离较近和温度较高的情况下。

在这种情况下,气体分子的平均速率较快,碰撞和反弹的频率也较高,从而促进了扩散的过程。

例如,当我们打开一瓶香水,整个房间很快就能闻到香水的味道,这是因为香水分子快速扩散到了空气中。

慢速扩散则需要更长的时间和更低的温度。

在这种情况下,气体分子的平均速率较慢,碰撞和反弹的频率也较低,导致扩散速率减慢。

一个常见的例子是室温下水分子的扩散,它需要一定时间才能将水分子从湿润的地方扩散到干燥的地方。

2. 气体的渗透性气体的渗透性是指气体分子通过固体或液体的孔隙或介质进入另一个区域的能力。

渗透性取决于气体分子的大小、形状和其它分子相互之间的相互作用。

一般来说,渗透性较高的气体分子较小且能够与其他分子较弱地相互作用。

渗透性在很多实际应用中具有重要意义。

例如,透明塑料薄膜袋常用于食物包装,其内部充满了一种气体,通过塑料薄膜的渗透性可以控制包装内外气体的交换。

这使得食物得以保持新鲜和长久保存。

类似地,气体渗透性也被应用在空调系统的设计中,通过控制空气中气体的渗透,可以实现空气质量的要求以及能量的节约。

3. 理想气体的扩散和渗透性理想气体是指在一定条件下,气体分子之间不存在相互作用的理想模型。

根据这个模型,理想气体的扩散和渗透性可以通过众多理论和实验研究进行数学建模。

根据格雷厄姆定律,相同条件下,不同气体在相同时间内扩散的速率与它们的分子质量成反比。

化学教学:气体的扩散


tO2 t
=4 1
, tO2
= 4t
32 = 4 2.0 1
学习成果评量
1. 同温、同压下的氧气与氢气,两气体的逸散速率比
为何?
rH2 = MO2 = 32 = 4
rO2
MH2
21
2. 已知 500 毫升的氢气通过多孔素烧圆筒需时 10.0
分钟,试计算在同状态下 200 毫升的氧气通过该素
烧圆筒需时多少分钟?
3. 1 atm=76 cmHg=760 mmHg=760 托 =1.013×105 帕=1.013 巴
4. 气体的通性:
(123465) 气可定体充 以压粒满 无快完时子任 限速全,撞何 地移互定击形膨动溶量器状胀,。气壁流与;体产体具动的生积有性体压的很极积力佳容好随,。器的温当。可度温压之度缩上愈性升高,而,体增运积加动愈,速 率小随会,温愈压度快力之,愈下撞大降击。而器缩壁小的。频率增加,使得压力愈大。
彼此碰撞而混合的过程,称为扩散。气体分 子经由小孔,进入真空之过程,则称为通孔 扩散或逸散。 18. 温度愈高,气体分子的平均运动速率愈快。
将铀和氟反应成为具有挥发性的六氟化铀,因
为 235UF6 和 238UF6 的分子量不同,将六氟化 铀通过数千层多孔性的障壁扩散,最后即可达
到浓缩的目的。
范例 1-12
已知在同温、同压下,某气体的扩散速率为氧
气的 1,则此气体的分子量为何?(分子量: 2
O2=32.0)
解答 设此气体的分子量为 M
9. 气体的莫耳体积:在 STP 下,1 莫耳气体的体积为 22.414 升。
CH1
本章摘要
1-3 理想气体 10. 理想气体方程式:PV=nRT。 11. 气体常数

气体扩散原理实验报告

一、实验目的1. 了解气体扩散现象;2. 掌握气体扩散原理;3. 观察气体扩散在不同条件下的表现。

二、实验原理气体扩散是指气体分子从高浓度区域向低浓度区域移动的过程。

气体扩散速率与气体分子浓度、温度、压强等因素有关。

本实验通过观察气体在不同条件下的扩散现象,验证气体扩散原理。

三、实验材料1. 两个相同规格的烧杯;2. 氯化氢气体;3. 氢氧化钠溶液;4. 温度计;5. 计时器;6. 橡皮塞;7. 铁架台;8. 玻璃管。

四、实验步骤1. 将两个烧杯分别倒入一定量的氢氧化钠溶液,并放置在铁架台上;2. 将氯化氢气体通过橡皮塞导入其中一个烧杯中;3. 观察氯化氢气体在氢氧化钠溶液中的扩散现象,并记录扩散时间;4. 分别在不同温度条件下重复步骤2、3,观察并记录氯化氢气体扩散现象;5. 将氯化氢气体通过橡皮塞导入另一个烧杯中,观察氯化氢气体在空气中的扩散现象,并记录扩散时间;6. 比较不同条件下氯化氢气体扩散速率的差异。

五、实验结果与分析1. 实验现象:氯化氢气体在氢氧化钠溶液中迅速扩散,产生白色沉淀,扩散时间为t1;在不同温度条件下,氯化氢气体扩散速率不同,扩散时间分别为t2、t3、t4;氯化氢气体在空气中的扩散现象不明显,扩散时间为t5。

2. 结果分析:(1)氯化氢气体在氢氧化钠溶液中的扩散现象表明,气体分子可以从高浓度区域向低浓度区域移动,产生化学反应,生成白色沉淀。

(2)在不同温度条件下,氯化氢气体扩散速率不同,说明气体扩散速率与温度有关。

温度越高,气体分子运动越剧烈,扩散速率越快。

(3)氯化氢气体在空气中的扩散现象不明显,说明气体扩散速率与气体浓度有关。

当气体浓度较低时,扩散速率较慢。

六、实验结论1. 气体扩散现象确实存在,气体分子可以从高浓度区域向低浓度区域移动;2. 气体扩散速率与温度、气体浓度等因素有关;3. 本实验验证了气体扩散原理,为后续研究气体扩散提供了实验依据。

七、实验注意事项1. 实验过程中注意观察气体扩散现象,及时记录数据;2. 实验操作要规范,确保实验安全;3. 注意控制实验条件,如温度、气体浓度等,以获得准确实验结果。

气体的扩散与分子的运动

气体的扩散与分子的运动气体是一种物质状态,其分子之间存在大量的间隙和运动自由度。

气体分子的运动直接影响着气体的扩散行为。

本文将探讨气体的扩散机制以及与分子运动的关系。

一、气体的扩散机制气体的扩散是指气体分子在自由运动时,由高浓度区域向低浓度区域传播的过程。

这种扩散行为是由分子之间的碰撞和自由运动引起的。

在气体中,分子之间的碰撞是不断发生的。

当处于高浓度区域的气体分子碰撞到低浓度区域的气体分子时,高浓度区域的分子会向低浓度区域传递动能和动量。

这种传递过程会逐渐弥平浓度差,导致气体扩散。

二、分子的运动行为气体分子的运动是无规则的,符合统计学的规律。

根据动理论,气体分子的运动速度与温度成正比,与分子质量成反比。

分子在气体内的运动存在三个基本模式:平动、转动和振动。

平动是指分子以直线或曲线运动的过程,决定了气体的扩散速率;转动是指分子围绕自身轴心旋转的过程;振动是指分子内部原子或原子团的相对运动。

三、分子运动与气体扩散的关系气体的扩散过程是由分子之间的碰撞和运动引起的。

分子的运动状态直接影响着气体的扩散速率。

首先,分子的运动速度决定了气体扩散的速率。

根据分子动量定理,分子运动速度越大,扩散速率越快。

因此,温度的升高会增加分子的平均运动速度,促进气体的扩散过程。

其次,分子之间的碰撞概率对气体扩散起着重要作用。

碰撞概率越高,气体分子之间的能量和动量传递就越频繁,扩散速率也就越快。

而气体分子的碰撞概率受到气体压力的影响,压力越大,碰撞概率越高,气体扩散速率越快。

最后,分子之间的相互作用力也会影响气体的扩散。

特别是分子之间的吸引力和斥力,在气体的扩散过程中会发生微弱的相互作用。

这种相互作用力会减慢气体分子的运动速度,从而影响气体的扩散速率。

综上所述,气体的扩散与分子的运动密切相关。

分子的运动速度、碰撞概率和相互作用力都会对气体的扩散速率产生影响。

深入研究气体的扩散机制和分子的运动行为,不仅有助于揭示物质的基本性质,还对于工业生产和环境保护等领域具有重要意义。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
把湍流想象成是由许多湍涡形成的,湍涡的不规则运 动而形成它与分子运动极为相似。 3.湍流起因有两种形式 :
热力:温度垂直分布不均(不稳定) 机械:垂直方向风速分布不均匀及地面粗糙度
3
4.湍流运动的判据——雷诺数
雷诺还找到了由层流运动转换到湍流运动的判据——雷诺数(Re)
临界雷诺数
Re

LU

试验(圆管)表明:
z 2
z


y
2 z
2
2Axu y z 2Axu z y
其中: Ax Q
2 y z u
……………………………⑦
再将⑤、⑥、⑦代入①式得
无界状况下,下风向任意位置的污染物浓度(g/m3)
C x, y, z

Q 2 u y z
exp
图4-1表示从污染源释放出的粒子,在风沿着x方向吹 的湍流大气中扩散的情况。假定大气湍流场是均匀、 稳定的。从原点释放出的一个粒子的位置用y表示,则 y随时间而变化,但其平均值为零。如果从原点放出很 多粒子,则在x轴上粒子的浓度最高,浓度分布以x轴 为对称轴,并符合正态分布。
6
图4-1由湍流引起的扩散
Z+H
Z
反射区
24
(2)像源作用:源高 H,P 点距像源产生的烟流中心线的距离为 Z+H,则:
C2

Q 2 u y
z
exp

y2
2
2 y

z H 2
2
2 z

(3)P 点的实际浓度为两源作用之和:
C C1 C2

Q 2 u y
z
exp



2
§1湍流扩散的基本理论
一、湍流概念简介 扩散的要素
风:平流输送为主,风大则湍流大 湍流:扩散比分子扩散快105~106倍 1、什么是湍流? 除在水平方向运动外,还会由上、下、左、右方向的
乱运动,风的这种特性和摆动称为大气湍流。(有点 象分子的热运动)
或者说湍流是大气的无规则运动 。 2、湍流与扩散的关系
5
二、湍流扩散理论简介
2.湍流统计理论: 泰勒(G.I.TaYler)首先应用统计学方法研究湍流扩散 问题,并于1921年提出了著名的泰勒公式。湍流统计 理论假定:流体中的微粒与连续流体一样,呈连续运 动,微粒在进行传输和扩散时,不发生化学和生物学 反应;微粒的大小和质量不计,并将微粒运动看作是 相对于一定空间发生的。
δy—侧向扩散参数,污染物在y方向分布的标准偏差,是距离y 的函数,m; δz—竖向扩散参数,污染物在z方向分布的标准偏差,是距离z 的函数,m; 未知量—浓度c、待定函数A(x)、待定系数a、b; 式①、②、③、④组成一方程组,四个方程式有四个未知数, 故方程式可解。
18
∵ 由查表或将式级数展开可得:
第四章 大气扩散浓度估算模式
教学内容
§1湍流扩散的基本理论 §2高斯扩散模式 §3污染物浓度的估算方法 §4特殊气象条件下的扩散模式 §5城市及山区的扩散模式 §6烟囱高度设计 §7厂址选择
1
第4章 大气扩散浓度估算模式
1、教学要求 要求了解湍流扩散的基本理论,理解和掌握高 斯扩散模式、烟囱高度的设计和厂址的选择。 2、教学重点 掌握影响污染物稀释扩散法控制的有关条件; 污染物浓度估算的高斯模式,烟囱高度的设计 方法。 3、教学难点 污染物稀释扩散法控制,污染物浓度估算的高 斯模式。
8
9
10
大气湍流与污染物的扩散
图a表示烟团在比它尺度小的湍涡作用下,一 边随风迁移,一边受到湍涡的搅扰,边缘不断 与周围空气混合,体积缓慢地膨胀,烟团内部 的浓度也不断地降低。 图8.3b表示烟团受到大尺度湍涡的作用。这时 烟团主要被湍涡所挟带,本身增长不大。 图8.3c表示烟团受到大小尺度相当的湍涡扯动 变形,这是一种最强的扩散过程。 在实际大气中同时存在着各种不同大小的湍涡 ,扩散过程是上述几种过程共同完成的。
5.三种理论的比较
这三个理论分别: 考虑不同的物理机制, 采用不同参数, 利用不同的气象资料, 在不同的假定条件下建立起来的。 它们具有不同的有缺点,只能在一定范围内使用
13
湍流的概念(运动流场的各种特性量是时间和空间的 随机变量 ) 大气运动的湍流性(雷诺数远大于下临界数) 雷诺数(特征尺度、流动速度、分子动力学粘性系数 ) 湍流的基本特征: (1)随机性,(2)非线性, (3)扩散性, (4)涡旋性,(5)耗散性 热力湍流和机械湍流(不稳定、风切变) 大气湍流与污染物的扩散(快、各种湍涡) 研究湍流的主要方法:一种是半经验理论方法, 另一是湍流统计理论方法 湍流扩散的梯度输送理论(欧拉方法) 湍流扩散的统计理论(拉格朗日方法) 湍流扩散的相似理论
11
4.研究湍流的主要方法
目前研究湍流的主要方法有两种:
一种是半经验理论方法,它是通过解运动方程等来研 究边界层大气运动;
是模仿气体分子运动与气体宏观运动的理论处理方法 ,结合经验事实,采用适当的参数。
虽然这个理论本身还很粗糙,但能够解决一些实际问 题(如物体在流体中运行的阻力),所以许多应用科学家 和工程技术人员对此比较感兴趣
26

dc d z

d d
z

Q u y
另一种是湍流统计理论方法,即物理上把湍流视为大 大小小不同尺度湍涡的迭加,用数学来描述则是把湍 流看成无穷多个频率各异的波迭加而成,采用数理统 计途径,来分析研究湍流内部结构。
将流体的不规则运动视为随机运动的集合,以数理统 计学的方法来研究湍流内部的结构,许多基础理论科 学家就致力于这方面的研究。
12
14
§2高斯扩散模式
一、高斯模式的有关假定 1.坐标系 坐标系取排放点(无界源、地面源或高架源排放点)在地面 的投影点为原点,主风向为x轴,y轴在水平面内垂直于x轴, 正方向在x轴的左侧,z轴垂直于水平面,向上为正,即右手坐 标系。食指—x轴;中指—y轴;拇指—z轴。此坐标系中,烟 流中心与x轴重合或烟流在oxy平面的投影为x轴。 2.四点假设 a.污染物浓度在y、z风向上分布为正态分布 b.全部高度风速均匀稳定 c.源强是连续均匀稳定的 d.扩散中污染物是守恒的(不考虑转化)
z
exp
y2
2
2 y
exp

H2
2
2 z

25
(5)高架连续点源正态分布下地面轴线浓度模式
Cx,0,0, H


Q u y
z
exp
H2
2
2 z

(6)高架连续点源正态分布下地面最大浓度模式及位置 σy、σz 是距离 x 的函数(而 x 是 t 的函数),且随 x 的增大而增大,


y2
2
2 y

z2
2
2 z

……………………⑧
20
1.高斯烟流的形态
c( x,
y, z)

q
2πu
y z
exp[(
y2
2
2 y

z2
2
2 z
)]
21
2.高斯烟流的浓度分布
高斯烟流中心线上的浓度分布
22
三、高架连续点源扩散模式
高架源既考虑到地面的影响,又考虑到高出地面一定高 度的排放源。地面对污染物的影响很复杂,如果地面对污 染物全部吸收,则⑧式仍适用于地面以上的大气,但根据 假设④可认为地面就象镜子一样对污染物起全反射作用, 按全反射原理,可用:“像源法”处理这类问题。可以把P 点污染物浓度看成为两部分作用之和,一部分实源作用, 一部分是虚源作用。见下页图:相当于位置在(0,0,H) 的实源和位置在(0,0,-H)的像源,当不存在地面时在P 点产生的浓度之和。
(1)实源作用:由于坐标原点原选在地面上,现移到源高 为H处,相当于原点上移H,即原式⑧中的Z在新坐标系中 为(Z-H),不考虑地面的影响,则:
C1

Q
2 u y
z
exp

y2
2
2 y
z H 2
2
2 z

23
实源 H
H 虚源
有效源高 H=Hs+△H
P(x,y,z) Z-H


uA
x
e e dydz
y2
2
2 y

z2
2
2 z

uA
x
e dy e dz

y2
2
2 y


z2
2
2 z



A x u e Leabharlann y 2y
2
d


y
2
y

e

z 2
z

2
d


z2cdz

2 z

0

……………………③
0cdz
根据假设③④的连续性条件可写出

Q

ucdydz

……………………④
17
上式中: ū — 平均风速; Q—源强是指污染物排放速率。与空气中污染物质的浓度成正 比,它是研究空气污染问题的基础数据。通常: (ⅰ)瞬时点源的源强以一次释放的总量表示; (ⅱ)连续点源以单位时间的释放量表示; u (ⅲ)连续线源以单位时间单位长度的排放量表示; (ⅳ)连续面源以单位时间单位面积的排放量表示。
Q
在上式中
u y z
随 x 增大而减小,而exp
H2
2
2 z

随 x 的增大而
增大,两项共同作用的结果必将在某一距离 x 上出现最大浓度 Cmax。
相关文档
最新文档