板蓝根提取物
四种板兰根提取物抗流感病毒作用实验研究
112生物技术世界 BIOTECHWORLD板蓝根属于十字花科菘蓝植物,性寒且味苦,具有凉血利咽喉、清热解毒等功效[1]。
板蓝根临床上主要用于治疗病毒性肝炎、流感、扁桃体炎等细菌、病毒感染性疾病[2]。
根据现代的医学研究,结果显示板蓝根具有抗病毒、抗菌、抗癌、抗内毒素以及抗血小板聚集和提高人体系统的免疫力等多种药理效果。
本文主要选取小鼠16只作为实验器材,研究板蓝根的功效。
1 资料与方法1.1 一般资料材料:板蓝根注射液,生产厂商:山西天源制药有限公司生产;规格:2mL*10支;国药准字:Z14020774;剂型:注射剂。
板蓝根颗粒,长春同仁堂科技股份有限公司,板蓝根中性、酸性、碱性以及两性提取物。
病毒株:流感病毒、流感甲型病毒。
鸡胚:鸡胚选择在9～11d鸡龄。
选取16只小鼠,15～20g/只,平均体重为(18.2±0.3)g,购自吉林动物实验科技有限公司。
试剂:刀斗蛋白、RPMI-1640培养基、脂多糖、MTT、类标准的牛血清。
1.2 方法(1)病毒传代以及EID 50和LD 50测定:1)病毒传代测定。
将毒株接种到9d鸡龄的胚尿囊中,72h收获尿囊液,并且通过血凝实验确定尿囊液效价,将其保存在-80℃环境下。
2)测定LD 50。
将小鼠分为四组,并且将收获的病毒使用生理盐水进行稀释,分别配置成为10-1,10-2,10-3,10-4浓度液,将小鼠使用乙醚进行轻度麻醉之后,分别鼻接到四组小鼠中,每只小鼠鼻接种50ul,对试验小鼠进行观察,记录其死亡情况。
3)鸡胚EID测定。
实验时,将病毒株稀释成为10-1,10-2,10-3,10-4等不同浓度,分别接种9d鸡胚尿囊腔,每组进行常规培养3d,然后取无菌尿囊液进行血凝实验,并记录结果。
(2)鸡胚毒性测定:将四种提取物按照5g原生药/mL的原始浓度连续做2倍稀释4～5浓度,每只0.2mL,每组4只,并且设生理盐水对照组和四种成分原液阳性组,置37℃环境下培养。
板蓝根有效成分的提取分离及含量测定共3篇
板蓝根有效成分的提取分离及含量测定共3篇板蓝根有效成分的提取分离及含量测定1角度：板蓝根中有效成分的提取分离及含量测定随着人们对中药的深入研究，越来越多的有效成分被提取出来并应用在医学领域。
其中，板蓝根作为一种被广泛使用的中药，其有效成分的提取分离及含量测定也备受关注。
一、板蓝根提取分离有效成分的方法板蓝根中的有效成分主要为葛根素和姜黄素，传统的提取方法是水煎法，但这种方法存在浪费药材和耗时的问题。
因此，近年来研究人员提出了多种新的有效成分提取方法。
1. 超声波提取法将细碎的板蓝根加入有机溶剂中，在超声波破碎下进行动态提取，可将葛根素和姜黄素的含量提高至较高水平，且提取速度快，操作简便。
2. 超临界流体萃取法超临界流体萃取法是一种新型的无机溶剂提取方式，将板蓝根加入超临界CO2中，通过调节温度和压力等条件，将有效成分提取出来。
该方法无污染、可重复使用，但设备成本较高。
3. 液-液萃取法将板蓝根先用水提取一次，再将水提取液和有机溶剂混合，用搅拌器搅拌一段时间后离心分离，得到纯净的有效成分。
该方法操作简便，原材料消耗少，成本低廉。
二、板蓝根有效成分的含量测定方法为了保证药物的疗效和安全性，需要对板蓝根中的有效成分进行含量测定。
目前，主要的测定方法有高效液相色谱法、紫外分光光度法和比色法等。
1. 高效液相色谱法高效液相色谱法是一种精准测量板蓝根有效成分含量的方法。
测量前需将有效成分提取分离出来，并使用高效液相色谱仪检测样品中的组分。
该方法具有高分辨率、快速分析、准确可靠、灵敏度高的特点。
2. 紫外分光光度法紫外分光光度法是一种简单易行的板蓝根有效成分含量测定方法。
将提取出的有效成分与溶剂混合液进行浓度检测，通过测定吸收光谱，计算出有效成分的含量。
该方法具有操作简单、灵敏度高、准确可靠的特点。
3. 比色法比色法是另一种测定板蓝根有效成分含量的方法。
选用专用比色管，将有效成分与对应药液混合，在液体中出现的颜色能够反映有效成分的含量。
板蓝根的提取实验原理
板蓝根的提取实验原理
板蓝根作为一种传统中药，具有抗病毒、抗菌、抗炎等多种药理活性。
其主要活性成分是吲哚类生物碱和黄酮类化合物。
板蓝根的提取实验主要是通过溶剂提取、黄酮类化合物分离纯化和活性测定等步骤来获得纯度较高的板蓝根提取物。
首先，选择合适的溶剂对板蓝根进行提取。
常用的溶剂包括水、乙醇、丙酮等。
其中，水作为无毒无害的溶剂，具有较好的绿色和环保特性，因此被广泛应用于板蓝根的提取实验中。
通过将板蓝根粉碎并与水混合进行搅拌和浸泡，使板蓝根中的有效成分溶解于水中，最终得到含有板蓝根提取物的溶液。
接下来，进行板蓝根提取物的分离纯化。
分离纯化的目的是为了获得纯度较高的板蓝根提取物，以便进行后续的活性测定和药理研究。
常用的分离纯化方法包括萃取、蒸馏、结晶、色谱等。
其中，色谱技术是一种常用的分离纯化方法。
通过将板蓝根提取物溶液进行色谱分离，可分离得到不同种类、不同极性的板蓝根提取物。
最后，对板蓝根提取物的活性进行测定。
活性测定包括抗病毒、抗菌、抗炎等多种生物活性的测定。
常用的活性测定方法包括细胞实验、动物实验、生物化学实验等。
通过将板蓝根提取物应用于细胞或动物模型中，并观察其对病毒、细菌、炎症等的抑制作用，可以评估板蓝根提取物的药理活性。
总结来说，板蓝根的提取实验主要包括以下几个步骤：选择合适的溶剂进行提取、
分离纯化板蓝根提取物、对提取物的活性进行测定。
这些实验步骤可以进一步研究和开发板蓝根的药理活性和医学应用价值，为制备板蓝根药物提供科学依据。
板蓝根的提取流程
板蓝根提取流程
一、准备原料
1.选用质量优良的板蓝根为原料
2.对板蓝根进行初步清洗和处理
二、粉碎处理
1.将板蓝根进行粗切或粉碎
2.控制粉碎颗粒的大小和均匀度
三、溶剂浸提
1.选择合适的溶剂进行浸提处理
（1）一般可选择乙醇、水等溶剂
2.确定浸提时间和温度
3.进行反复浸提，提高提取率
四、过滤
1.将浸提后的溶液进行过滤
2.去除杂质和固体颗粒
五、浓缩
1.利用浓缩设备将过滤后的溶液进行浓缩
2.控制温度和压力
六、结晶
1.通过控制结晶条件使得板蓝根提取物结晶
2.进行结晶分离和干燥
七、成品包装
1.将板蓝根提取物进行包装
2.标注生产信息和使用说明。
板蓝根片提取物质量标准
XXXXXXXXX 有限公司
一、目的：建立板蓝根片提取物的质量标准，确保所用提取物的质量。
二、范围：本规定适用于板蓝根片提取物的质量控制。
三、责任： 四、内容： 1.标准来源
WS 3-B-0564-91或WS 3-B-0564-91-1及2015年版《中国药典》四部 2. 技术要求
3.贮存条件：冷库保存。
4.相关标准操作规程：板蓝根片提取物检验操作规程（SOP-ZL-JG(ZJP)-105）、物料取样操作规程（SOP-ZL-QA-001）。
5.企业统一指定的物料名称：板蓝根片提取物。
6.内部使用的物料代码：无此项内容。
7.经批准的供应商：无此项内容。
8.包装形式：塑料桶装。
板蓝根片提取物质量标准版本号：
9.注意事项：无此项内容。
10.贮存期：9个月。
11.文件附件：共0份。
12.修订及变更历史：。
药学板蓝根制作实验报告
药学板蓝根制作实验报告引言板蓝根是一种广泛应用于中药领域的植物，以其具有抗菌、抗病毒和抗炎等多种功效而受到广泛关注。
本实验旨在通过自制药学板蓝根制剂，并对其成分和药效进行研究，为深入理解板蓝根的药理作用提供实验依据。
实验方法材料准备- 板蓝根：从药店购买新鲜且质量良好的板蓝根。
- 高纯度乙醇：用于提取板蓝根的有效成分。
- 研钵和研杵：用于研磨板蓝根。
- 滤纸和漏斗：用于过滤提取液。
- 高速离心机：用于离心提取液。
- 蒸馏水：用于稀释和制剂。
制备板蓝根提取液1. 将板蓝根洗净并晾干，然后用研杵将其研磨成粗粉末状。
2. 将粉末状的板蓝根放入研钵中，加入适量的乙醇。
3. 用研杵将板蓝根和乙醇充分混合，直至得到均匀的混合物。
离心和过滤1. 将板蓝根和乙醇混合物倒入一个漏斗中，放置在一个装有滤纸的烧杯上。
2. 等待片刻，直至所有的乙醇通过滤纸流入烧杯中。
3. 将过滤液放入高速离心机，离心10-15分钟。
分离和稀释1. 将离心后的板蓝根提取液分为两层，上层为上清液。
2. 将上清液取出，并用蒸馏水稀释。
实验结果通过制备的板蓝根提取液，我们进行了以下实验，得到了如下结果：1. 成分分析：通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）对板蓝根提取液的成分进行了分析。
结果显示，板蓝根中含有丰富的黄酮类、多糖类和酚类等化合物。
2. 抗菌实验：使用板蓝根提取液对多种细菌进行了抗菌实验。
结果显示，板蓝根提取液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等常见细菌具有一定的抑菌作用。
3. 抗炎实验：使用小鼠模型进行了抗炎实验。
结果显示，给予患有急性炎症的小鼠板蓝根提取液后，其炎症症状得到显著缓解。
讨论和结论通过本实验，我们成功制备了药学板蓝根制剂，并研究了其成分和药效。
实验结果表明，板蓝根富含多种有益化合物，具有抗菌和抗炎作用。
这为深入挖掘板蓝根的药理作用提供了重要实验依据。
然而，本实验还存在一些限制，比如实验样本较少和实验时间较短等。
未来的研究可以进一步扩大样本量，并延长实验时间，以更全面地了解板蓝根的药理特性。
板蓝根的提取与分离原理
板蓝根的提取与分离原理
板蓝根的提取与分离主要基于其化学成分特性，通常采用水提醇沉法。
具体步骤如下：
1. 将干燥的板蓝根粉末加入适量的水中，进行浸泡。
2. 将浸泡的板蓝根粉末放入提取器中，加入适量的乙醇或乙醇-水混合溶剂。
3. 在适当的温度下进行提取，通常为60-70。
4. 提取液通过滤纸过滤，去除杂质和固体颗粒。
5. 将过滤后的提取液进行浓缩，得到浓缩液。
6. 使用适当的分离技术（如萃取、层析等）对浓缩液进行分离，得到板蓝根提取物。
板蓝根中主要的有效成分为苦味素类化合物和黄酮类化合物，其中苦味素类化合物易于在乙醇等有机溶剂中溶解，而黄酮类化合物则更喜欢水性溶剂。
因此，采用乙醇水混合溶剂提取板蓝根，可以同时提取到板蓝根中的苦味素类化合物和黄酮类化合物。
板蓝根水提取物的化学成分研究
板蓝根水提取物的化学成分研究[通信作者] *石建功，Tel：（010）83154789，Fax：（010）63017757，E-mail：shijg@；*林生，Tel：（010）60212110，Fax：（010）63017757，E-mail：lsznn@板蓝根为十字花科菘蓝属植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根，为我国传统常用中药，全国各地均有栽培，主产于长江以北的华北平原和黄河流域。
本品味苦性寒，归心、肝、胃经。
具有清热解毒、凉血利咽之功效，临床上多用于治疗流行性感冒、流行性腮腺炎、流行性乙型肝炎、单疱病毒性角膜炎、咽炎、扁平疣、红眼病、泪囊炎、水痘、麻疹等[1]。
从20世纪80年代开始，国内外学者对其化学成分进行了研究，已分离鉴定了包括生物碱[2-9]、木脂素[10-12]、神经酰胺[13]和黄酮[14-15]，以及表告依春[12]和2-羟基-3-丁烯基硫氰酸[16-17]等结构多样的近百个化合物。
其中吲哚类生物碱类成分如色胺酮类[18]和靛玉红衍生物[18]等分别具有一定的抗菌、抗病毒和抗肿瘤等药理活性。
在板蓝根化学成分的以往研究中，绝大多数是用乙醇或甲醇进行提取，然而板蓝根的传统应用是以水煎煮为主。
因此，本课题组对板蓝根水提取物的化学成分进行了研究，已分离鉴定73个化合物，其中包括21个板蓝根或大青叶中已报道的成分：2，5-二羟基吲哚[5]、1-甲氧基-3-吲哚乙腈[12]、吲哚-3-乙腈、4-甲氧基吲哚基-3-乙腈[19]、3-吲哚乙酰胺[19]、3-吲哚醛、色胺酮、靛玉红、靛蓝、邻氨基苯甲酸-7-O-β-D-葡萄糖苷[19]、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷、二氢抗坏血酸原[19]、3-（2′-羧基苯基）-4（3H）-喹唑酮[4]、表告依春[12]、（+）-异落叶松脂醇[12]、（+）-落叶松脂醇[12]、腺苷[12]、（11aS）-2，3，5，10，11，11a-六氢-1H-吡咯并[2，1c][1，4]苯并二氮杂卓-5，11-二酮[4]、对羟基苯甲醛[20]、5-羟基-2-吲哚酮[21]和β-谷甾醇[22]，以及52个首次从板蓝根中分离得到的成分。
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板蓝根提取物
[产品名称-KinGreen]: 板蓝根提取物
[英文名称-KinGreen]: Isatis Root Extract
[拉丁名称-KinGreen]: Radix Isatidis
[生产企业-KinGreen]:
西安金绿生物工程技术有限公司{0 2 9 -8 1 32 1 4 95}
[原料别名-KinGreen]: 靛青根(《本草便读》)，蓝靛根(《分类草药性》)，靛根(《中药形性经验鉴别法》)，菘蓝(《唐本草》)，大蓝(《救荒本草》、刘禹锡《传信方》)，马蓝(《本草图经》)，葴(《尔雅》)，大叶冬蓝(《尔雅》郭璞注)，青蓝(《履巉岩本草》)，板蓝(《纲目》)，山蓝，大蓝根，马蓝根(《本草便读》) ，蓝龙根、土龙根，大靛。
[产品来源-KinGreen]: 板蓝根提取物来源为十字花科植物菘篮和草大青的根；或爵床科植物马蓝的根茎及根；或草大青的干燥根；或十字花科植物移蓝（Isatis tinctoria L．），以
根、叶入药。
[原料形态-KinGreen]: 为植物菘蓝或草大青的干燥根。
呈细长圆柱形，长约10～20～30厘米，直径3～8毫米。
表面浅灰黄色，粗糙，有纵皱纹及横斑痕，并有支根痕，根头部略膨大，顶端有一凹窝，周边有暗绿色的叶柄残基，较粗的根并现密集的疣状突起及轮状排列的灰棕色的叶柄痕。
质坚实而脆，断面皮部黄白色至浅棕色，木质部黄色。
气微弱，味微甘。
以根平直粗壮、坚实、粉性大者为佳。
[原料分布-KinGreen]: 生于山地林缘较潮湿的地方。
野生或栽培。
资源分布：原产我国，现各地均有栽培。
[ Product—Brand ]: 西安金绿-Xi’an KinGreen
[化学成分-KinGreen]:根含靛蓝（indigotin，indigo），靛玉红（indirubin），蒽醌类、β-谷甾醇（β-sitosterol），γ-谷甾醇（γ-sitosterol）以及多种氨基酸：精氨酸（arginine），谷氨酸（glutamic acid）
[供应厂家-KinGreen]: 西安金绿生物工程技术有限公司[药理作用-KinGreen]: 1．抗菌抗病毒作用：
菘蓝根对多种细菌有作用。
水浸液对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌，八联球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、副伤寒甲杆菌、痢疾（志贺氏、弗氏）杆菌、肠炎杆菌等都有抑制作用；丙酮浸出液也有类似作用，且对溶血性链球菌有效（皆用琼脂小孔平板法）。
对A型脑膜炎球菌之抑菌作用与大蒜、金银花
相似。
板蓝根、大青叶抗菌、抗病毒的有效成分，有人认为是靛甙。
实验证明，靛甙在体内外皆无抗菌作用；体外抗病毒作用亦不突出；在体内排泄又快，故认为它无明显生理和抗菌的活性作用。
其有效成分尚待研究。
2．抗钩端螺旋体作用：
1：100以上的板蓝根或大青叶，在试营内均有杀钧端螺旋体的作用。
3．解毒作用：
据报道，犬用板蓝根、黄连粉与藜芦同服（各2.0g/kg），能解藜芦毒，降低死亡率；若藜芦中毒后再用之，则无效；分别单用板蓝根粉或黄连粉，效果亦不好。
4．提高免疫功能：
小鼠腹腔注射板蓝根多糖50mg/kg，可显著促进小鼠免疫功能，表现为：能显著增加正常小鼠脾重。
白细胞总数及淋巴细胞数，对氢化可的松所致免疫功能抑制小鼠脾指数、白细胞总数和淋巴细胞数的降低有明显对抗作用；显著增强二硝基氯苯所致正常及环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的迟发型过敏反应；增强正常小鼠外周血淋巴细胞ANAE阳性百分率，并明显对抗氢化可的松所致的免疫抑制作用；但板蓝根多糖体外实验对刀豆素A诱导的小鼠脾细胞淋转反应无明显增强作用。
此外，板蓝根多糖还能明显增强抗体形成细胞功能，增强小鼠静脉注射碳粒廓清速率。
5．抗肿瘤作用：
对大鼠W256实体瘤和小鼠Lewis肺癌注射靛玉红200mg/kg，连续6-7天，结果对大鼠W256实体瘤的抑制率分别为47-50%和50-58%，皮下注射最减少到每日100mg/kg 以下时，其抑制作用不明显。
靛玉红500mg/kg灌胃，对大鼠W256实体瘤的抑制率为23-33%，对小鼠肉瘤180的抑制率约30%。
靛玉红能延长淋巴白血病L7212小鼠的生存时间20%左右。
此外，经小鼠精原细胞法试验证明，靛玉红不能特异性地抑制B型精原细胞和精子细胞。
6．对白血病作用：
药理研究初步表明，靛玉红有破坏白血病细胞的作用。
从超微结构形态来看，在靛玉红作用下，变性坏死的细胞多呈肿胀、溶解性坏死。
实验中发现靛玉红能增强动物的单核巨噬系统的吞噬能力。
单核巨噬系统在机体免疫反应中起一定的作用，故靛玉红的抗癌作用可能与提高机体免疫能力有关。
[名家论述-KinGreen]:①《日华子本草》：治天行热毒。
②《本草述》：治天行大头热毒。
③《本草便读》：板蓝根即靛青根，其功用性味与靛青叶同，能入肝胃血分，不过清热、解毒、辟疫、杀虫四者而已。
但叶主散，根主降，此又同中之异耳。
④《分类草药性》：解诸毒恶疮，散毒去火，捣汁或服或涂。
⑤《现代实用中药》：马蓝根为清凉、解热、解毒剂，用于丹毒、
产褥热等。
⑥《中药志》：清火解毒，凉血止血。
治热病发斑，丹毒，咽喉肿痛，大头瘟，及吐血、衄血等症。
⑦《辽宁常用中草药手册》：治肝炎，腮腺炎。
⑧《上海常用中草药》：治感冒发热。
⑨《广西中草药》：治乙脑，流感，流脑，咽喉炎，口腔炎，扁桃体炎。
⑩《本草图经》：马蓝，连根采之，焙捣下筛，酒服钱匕，治妇人败血甚佳。
[产品配伍-KinGreen]: 板蓝根配伍山豆根二者均味苦性寒，板蓝根有清热凉血、解毒利咽之功；山豆根有清热解毒、利咽喉、消肿止痛之效。
二者合用，其清热解毒、利咽消肿止痛之功效更著，用于治疗肺胃热盛、热毒上攻之咽喉肿痛、口舌生疮、牙龈肿痛等症。
板蓝根配伍玄参板蓝根味苦性寒，清热凉血、解毒利咽消肿；玄参苦甘咸寒，滋阴润燥、清热凉血、除烦止渴。
二者合用，其清热解毒、滋阴降火、清利咽喉、消肿止痛之功效更著，用于治疗阴虚火旺、虚火上炎之咽喉肿痛、口干舌红等症。
[保存方法-KinGreen]: 通风干燥，阴凉，避强光。
[产品包装-KinGreen]: 1KG/灭菌铝箔袋；25KG/纸板桶；西安金绿生物工程技术有限公司可根据客户要求对产品具体包装。
[有效期限-KinGreen]: 24个月。