蒙药火绒草研究进展
World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2016 Vo1.16 No.79
32
·综述·
蒙药火绒草研究进展
乌仁曹布道
（内蒙古民族大学附属医院，内蒙古 通辽 028000）
摘要：简单论述了蒙药火绒草的性味功能以及化学成分，药理活性、临床应用并说明了开发利用火绒草的价值。
关键词：蒙药火绒草；化学成分；药理作用；临床应用
中图分类号：R96 文献标识码：A dOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.79.022
0 引言
火绒草为菊科（Compositae）火绒草属（Leontopodium R.Br.）植物火绒草（Leontopodiumleontopodioides（Willd.)Beauv.）的全草。
别名薄雪草（陕西)、老头草、老头艾（东北)、小矛香艾（青海)、火绒蒿（河北)、大头毛香（甘肃)、白艾、棉花团花等[1]。
藏药名:扎托巴、巴娃呷波（阿坝藏语)。
蒙药名为孟根-阿给、海哥斯梭利。
多年性草本，高15~30 cm，全株密被白色绒毛，茎单一，不分枝，叶互生，无柄，线状披针形，头状花序数朵聚生茎顶，生于高山向阳山坡[2]。
1 性味功能
本品味微苦，性寒。
具有疏风解表、清热解毒、凉血止血、益肾利水、消炎利尿之功效[3]。
主治急（慢)性肾炎、尿道炎、蛋白尿、血尿等多种肾脏疾病，以及风热感冒、创伤出血、多种肾脏性疾病，代茶饮辅助治疗糖尿病等[4，5]；蒙医用于肺热咳嗽、支气管炎的治疗；藏医用于治疗流行性感冒、瘟病时疫、矿物药中毒、砒霜中毒、肉瘤、疮疖疔毒、出血，亦可作艾灸用。
2 化学成分
火绒草中含有多种化学成分，迄今从中分离并获得的化合物有挥发油类、倍半萜类、苯丙素类、黄酮类和甾体类等化合物[6]。
3 药理作用
3.1 火绒草具有利胆、护肝、解热镇痛、消炎、降血压、利尿等作用。
3.2 抑菌作用。
采用试管稀释法，分别测定了火绒草水煎液、水提醇沉液、醇提物、醇提石油醚部分、醇提乙酸乙酯部分、醇提正丁醇部分、醇提水溶部分等7种提取物对大肠杆菌C83882、大肠杆菌C83903、大肠杆菌C83914、沙门氏菌C79-20、金黄色葡萄球菌Newbould S-305、金黄色葡萄球菌临床分离株等6株病原菌的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。
试验结果表明，火绒草醇提物及其石油醚部分和乙酸乙酯部分对两种金黄色葡萄球菌具有较强的抑制作用，而其它部分对金黄色葡萄球菌的抑制作用较弱。
火绒草醇提正丁醇部分和水溶部分对3株大肠杆菌和1株沙门氏菌具有较强的抑制作用，显示了较强的抗菌活性。
提示火绒草提取物对革兰氏阳性球菌有较好的抑制作用[7]。
3.3 降血糖作用。
用火绒草水煎剂，可以降低正常小鼠的血糖，对四氧嘧啶引起的小鼠糖尿病有预防及治疗作用，并可对抗肾上腺素或葡萄糖引起的血糖升高[8]。
3.4 抗急性炎症的药效物质基础。
采用 SPSS 统计分析方法，以 36 个色谱峰的相对峰面积为自变量，提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀的抑制率为因变量进行相关分析和回归分析。
实验初步确定 14 个色谱峰所代表的化学组分为火绒草中具有抗急性炎症的药效物质基础，其中色谱峰 有原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、咖啡酸等[9]。
3.5 治疗糖尿病作用。
通过近几年的研究及临床试验，发现用来治疗糖尿病效果显著，患者服用后尿糖明显减少，血糖降低。
对四氧嘧啶引起的小鼠糖尿病有明显的预防和治疗作用。
提示火绒草可能减弱四氧嘧啶对胰岛β细胞的损伤或改善受损的β细胞的功能。
关于火绒草降血糖作用机理还有待进一步探讨[10]。
火绒草药性缓和、无毒副作用，资源丰富，在临床上有广阔的开发前景。
3.6 抗氧化。
火绒草水提物和醇提物具有较强的还原性以及清除自由基、清除亚硝酸钠和阻断亚硝胺合成的能力[11]。
3.7 其他。
Hornick 报道了高山火绒草能够促进胆碱能神经递质的传递，抑制 AchE 活性，具有潜在的抗胆碱缺乏引起的痴呆的功效。
Li-Jianxin 发现从长叶火绒草（ L． longifo-lium Ling） 根中分离的化合物具有细胞毒性活性，能够对抗人早幼粒白血病[11]。
4 临床应用
《晶珠本草》载“火绒草治瘟病时疫，解信石毒”。
火绒草是东北民间治疗蛋白尿、血尿等肾脏疾病的常用药，能疏风解表、清热凉血、消炎利尿、消除尿蛋白及血尿火绒草在临床上被广泛用于急慢性肾炎。
常桂荣用火绒草乙醇制剂治疗慢性肾炎45例，其中男29例，女16例，年龄为12~69岁。
治疗结果清除尿蛋白有效率达87%。
肾功能恢复率为53%~58%。
血尿恢复正常。
经过3年临床观察，总有效率为77.8%。
火绒草与多味中药合用可治疗高热性传染病、支气管肺炎、肾炎和胃溃疡等。
尹秀玲通过长期临床试验发现火绒草水煎剂和酒浸液有明显地降低和稳定血糖的作用[12]。
5 讨论
我国火绒草资源丰富，在各地民间临床上广泛应用。
是值得开发的品种。
目前，火绒草的研究不是很透彻。
虽然火绒草的抗炎、降血糖、利尿、抗菌等药理活性研究已经取得了一定进展，但还没有明确研究出发挥主要药效的成分，药效、药动和药代方面的研究都还很缺乏。
参考文献
[1] 曹跃，王丽，陈昱竹，等.火绒草中酚类成分的分离与鉴定[J]. 沈
阳药科大学学报，2012,29（8）：606~608,639.
[2] 阿布来提·阿布都热西提,买买提吐尔逊. 火绒草中微量元素含量
的分析[J]. 微量元素与健康研究, 2005, 22(1):24~ 25.
[3] 潘春媛,尤海丹,贺杰，等.火绒草正丁醇层化学成分的分离与鉴
定[J].沈阳药科大学学报，2010,27（6）：437.
[4] 潘春媛，武瑞，贾永全，等. 火绒草乙醇提取物的化学成分研究[J].
黑龙江八一农垦大学学报，2011,23（4）：50~52.
[5] 陈秋，王涛，葛丹丹，等. 火绒草黄酮类成分的分离与鉴定[J].沈
阳药科大学学报，2012,29（2）：104.
[6] 潘春媛,张国刚,米文珍,等. 火绒草中的黄酮苷类成分[J].沈阳
药科大学学报，2009,26（11）：886.
[7] 黄利权,伍义行. 火绒草的抗菌活性研究[J].中兽医医药杂志，
2006，（1）：5~6.
[8] 焦淑萍，陈彪，姜虹，等. 火绒草降血糖作用的初步研究[J].中草
药，1997,28（11）：673.
[9] 姜鸿，侯政，邸子真，等. 火绒草抗急性炎症药效物质基础初步研究
[J].中成药，2010,32（6）：1048~1050.
[10] 焦淑萍，姜虹，任庆林，等.火绒草对四氧喀咤糖尿病小鼠高血糖
的降低作用[J]. 吉林医学院学报，1997,17（2）：10.
[11] 张新刚，李婷，任新蕊，等.火绒草属药学研究新进展[J]. 安徽农
业科学，2011，39( 31) :19093 ~19094，19121.
[12] 伍义行，王建国，谢家声，等.火绒草的研究进展[J].中草药，
2000,31（1）：64-66.。
中药火绒草化学成分的研究(Ⅱ)
Ｃ ｎ ｒｌ ｏ ｔ ｈｒ ｃ．Ａｕ ｕ ｔ ０ ８ ｅｔａ ， ｕｈＰ ａｍａｙ Ｓ ｇ ｓ ０ ，Ｖｏ． ． 中南药学 ２０ 年 ８月第 ６卷第 ４ ２ １６Ｎｏ ４ ０８ 期
中药 火 绒 草 化 学成 分 的研 究 （１ １）
李礼 ，张 国刚 ，左甜甜 ，伍 实花 （ 药科大学 中 沈阳 药学院， 沈阳 １ ０６ １ １） ０
从 火绒 草中分 离得到 了 ５个化合物 ，分别为小檗
化合 物 ｌ 、２首 次从 火绒 草 植 物 中分
碱 （） １ ，胡 萝 卜苷 （ ） ２ ，８谷 甾醇 （ ） 香草 酸 （ ） 以及 咖 啡 酸 （ ） 结 论 ３ ４ ５。
中 图分 类 号 ：Ｒ ８ ． ２４１
文 献 标 识 码 ：Ａ
ａ ｇ Ｐｈ ｒｎ ｃ ｕ ｉａ ｉ ｅ ｓ ｔ ｎ ａ ｒａ ｅ ｔ ｌＵｎ ｖ ｒ ｉ ￣ ｙ，Ｓ ｅ ｇ ａ ｇ ｌ ０ １ ｈｎ ｙ ｎ １ ０ ）
Ａｂｔａｔ ｂｅ ｔ ｅ Ｔ ｖ ｓｉａｅｔ ｅｃ ｅ ｃ ｌ ｏ ｓｉ ｅ ｔ ｏ ｅｎ ｏ ｏ ｉｍ ｌ ｎｏ ｏ ｉｉ （ ｌ． Ｂ ａ ｖ Ｍｅ — ｓ ｃ：０ ｉ ｉ ｏ ｉ ｅｔ ｔ ｈ ｈ ｍｉ ｎ ｔ ｕ ｎ ｓ ｆ ｏ ｔｐ ｄ ｕ ｏ ｔｐ ｄ ｏｄ ｗｉ ） ｅ ｕ ． ｒ ｃｖ ｎ ｇ ａｃ ｔ Ｌ ｅ ｄ ｔ ｈ
文 章 编 号 ：ｌ ７—９ １ （ ０８ ０—４ ２０ ６ ２２８ ２ ０ ） ４０ ２ —２
Ｃｈ ｍｉａ ｏ ｓｉｕ ｎ ｓｏ ｏ ｔ ｐ ｄ ｕ ＺＤｚＤ ｄ Ｄ ｄ （ ｌ ． Ｂｅ ｕ ｅ ｃ ｌｃ ｎ ｔｔ ｅ ｔ ｆＬｅ ｎ ｏ ｏ ｉ ｍ ， ｐＤ ｆ ｆ ｗｉ ） ｆ ｄ ａｖ
摘要 ：目的 对 中药火绒草进行 色谱 、葡聚 糖凝
火绒草的生药学鉴定研究_刘轩
第11卷 第8期 2009 年 8 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 11 No. 8Aug . ，2009有害元素的含量进行了测定，为蕲蛇商品药材的相关研究提供了基础参考数据。
采用微波消解法处理试样，速度快，操作简便，消解完全，是较为理想的中药材前处理方法。
该法与电感耦合等离子体质谱法结合，是中药材中微量金属元素检测的有效的手段。
◆参考文献[ 1 ] 国家药典委员会 中华人民共和国药典2005年版一部[ M ] .北京：化学工业出版社，2005：258.[ 2 ] 对外贸易经济合作部.药用植物及制剂进出口绿色行业标准[ M ] .2001年第4号.[ 3 ] DU Ying，OUYANG Li，LIU Ya-qiong，et al. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences[ J ] 2004，13 ( 4 )：271.[ 4 ] 石玉平，王永宁，李继东. 微波消解-ICP-MS测定蜂胶软胶囊中砷铅镉 化学试剂[ J ] .2005，27 ( 10 )：601.[ 5 ] 王柯，王欣美，季申. ICP-MS法测定中药材中13种元素 中国药学杂志[ J ] .2005，40 ( 15 )：1184.[ 6 ] 吕元琦，李新民，张智勇，等. 银菊珍珠胶囊中稀土元素的电感耦合等离子体质谱分析 分析试验室[ J ] .2006，25 ( 1 )：107. [ 7 ] 王小逸，ZHU W，Witkamp GT，等. 高分辨电感耦合等离子质谱测定黄连中的微量元素 光谱学与光谱分析[ J ] .2003，23 ( 6 )：1167.[ 8 ] 孙振华，吴熙鸿，孙大海，等. 草药中11种元素的聚焦微波辅助萃取—等离子体质谱法测定分析测试学报[ J ] .2001，20 ( 2 )：1.[ 9 ] 夏斌锋，卢祖庆，王欣美，等. ICP-MS法测定中药材中5种有害元素方法的研究 现代仪器[ J ] .2004 ( 1 )：17.火绒草为菊科（Compositae）火绒草属（Leontopodium R.Br.）植物火绒草（Leontopodium leontopodioides(Willd.)Beauv.）的全草。
蒙药火绒草提取物体外抑菌试验的研究
器械有 限公 司 ） 中药 粉碎 器 （ ； 天津 市 泰斯 特仪 品有限 公
司 ） Ｄ Ｆ一６２ ；Ｚ ００型 真 空 干 燥 器 （ 海 跃 进 医 用 光 学 器 械 上 厂 ）２２ 电热 恒 温 培 养 箱 （ 北 省 黄 石 市 医 疗 器 械 厂 ） ；０ 型 湖 。
试 剂 ： 水 乙 醇 （ 津 市 北联 精 细化 学 品开 发 有 限公 司 ） 正 无 天 ；
［ ］ 生部 药典委 员会 ． 生部 药品 标 准． 药分 册 ［ ］ １卫 卫 蒙 ｓ．
１ ９８． ９１． ９ １
可行 的方 法 。３ 样 品 的 验 证 试 验 结 果 表 明 ： 采 用 常 规 批 ① 法 对 寒 水石 二 十 一 味 散 进 行 细 菌 数 的 测 定 ， 种 规 定 试 验 ３
所著的《 无误蒙药鉴》 。内称 ：多数 生于山背 面， “ 茎细 ， 叶灰
白 ， 裂 。植 株 小 ， 湿 润 之 粉 霜 。根 质 硬 ， 色 ， 如 白芷 微 具 灰 状
者 为 上 品 。据 上 述 植 物 形 态 及 蒙 医 沿 用 经 验 ， 定 火 绒 草 ” 认 为历代蒙医药文献 所载 的三 种阿荣 之一 ， 即查 干 一阿 荣 。
［３ ２ 国家药典委 员会 ． 中国药典［ ３２０ 年版一部 ． ｓ ．０５ 北京： 化 学工业 出版社 ，０５ 附录 ７ —７ ． ２０ ： ０ ９
菌的 回收率均大于 ７ ％ ， ０ 可把外界影 响、 制剂工 艺因素 （ 如
原 材 料 处理 ） 和操 作 者 的主 观 因 素 减 少 到 最 低 ， 客 观 、 更 公
火 绒 草 最早 收载 在 １ 纪 蒙 医药 学 家 占布 拉 ・ 尔 吉 ９世 道
１１ 药品来源 ： ． 内蒙 古 呼和 浩 特 大 青 山采 集 。 １２ 仪 器 与 试 剂 ： 器 ： Ｋ一７型 电 子控 温 电 热 器 （ 东 菏 ． 仪 Ｄ 山 泽 市标 准 仪 器 厂 ）手 提 式 压 力 蒸 汽 灭 菌 器 （ 海 华 绒 医 用 ； 上
火绒草属植物化学成分及药理作用研究进展
Ｌ. Ｈａｐｌｏｐｈｙｌｌｏｉｄｅｓ
地上部分 ７５％ 乙醇提取
地上部分 ７５％ 乙醇提取
地上部分 ７５％ 乙醇提取
地上部分 ７５％ 乙醇提取
地上部分 ７５％ 乙醇提取
地上部分 ７５％ 乙醇 / 全草 ９５％ 乙醇提取
全草 ９５％ 乙醇提取
全草 ９５％ 乙醇提取
全草 ９５％ 乙醇提取
全草 ９５％ 乙醇提取
Ｌ. ｌｅｏｎｔｏｐｏｄｉｏｉｄｅｓ
地上部分 ８５％ 乙醇 / 全草 ６０％ / ７０％ 乙醇提
取
[１７] [１９] [２０]
２４
木犀草素￣４′￣Ｏ￣β￣Ｄ￣葡萄糖苷
Ｌ. ｌｅｏｎｔｏｐｏｄｉｏｉｄｅｓ
地上部分 ８５％ 乙醇 / 全草 ６０％ 乙醇提取
[１７] [１８]
２５
槲皮素￣７￣Ｏ￣葡萄糖苷
Ｌ. ｌｅｏｎｔｏｐｏｄｉｏｉｄｅｓ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｏｆ ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ ａｎｄ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｅｆｆｅｃｔｓ
ｏｆ Ｌｅｏｎｔｏｐｏｄｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ
ＧＡＯ Ｊｉｎｇ￣ｘｉｎ１ ꎬＸＩＡＮＧ Ｈａｉ￣ｙａｎ２ ꎬＬＩ Ｒｕｉ１ ꎬＷＡＮＧ Ｊｕａｎ１ ꎬＸＩＡ Ｑｉｎｇ２
类等活性成分ꎬ具有保护肝肾、治疗糖尿病、抑菌、抗炎、抗氧化等多种药理活性. 通过查阅火绒草属植物研究的相关文
献ꎬ从化学成分、药理活性及临床应用等方面进行全面综述ꎬ以期为该类药用植物的进一步研究提供文献资料.
关键词:火绒草属ꎻ化学成分ꎻ药理活性ꎻ综述
中图分类号:Ｒ２８２
文献标志码:Ａ 文章编号:２０９５￣４２７１(２０２４)０１￣００６１￣１４
收稿日期:２０２３￣０５￣１９
火绒草属植物
团球火绒草多年生草本。
基部叶在花期生存，匙形，长1-3厘米，下部渐狭成柄状，有短鞘部， 顶端近圆形或钝，几无小尖头；上部叶常直立，渐狭，匙状长圆形或匙状 线形，长1-2厘米，宽2-5毫米，基部等宽，无柄，顶端钝，有点状小尖头， 边缘平，上面被灰色，下面被白色薄层密茸毛。苞叶少数，与上部叶同形， 两面被白色或浅黄绿色厚茸毛，与花序同长或长不超过2倍，开展成美观 的或不很明显而疏散的径约1.2-2.5厘米的苞叶群。
多年生草本。根状茎稍细，横走或斜升，上部为密集的枯叶残片或枯 叶所围裹，上端有少数莲座状叶丛和1个花茎。茎直立或斜升，高20-32厘 米，细直。草质，被灰白色蛛丝状长柔毛，基部有较密、上部有较疏的叶， 节间长1-3厘米。
莲座状叶和茎基部叶长圆状倒披针形或线状倒披针形，长1.7-4厘米， 宽0.3-0.4厘米，顶端稍，尖，下部渐狭成长柄，有鞘部，边缘稍反卷， 上面被疏蛛丝状毛，下面被稍浅黄色厚绒毛；上部叶较狭长，线形，长34.5厘米，宽0.2-0.4厘米，边缘极反卷，上面被蛛丝状疏毛，后近无毛， 下面被白色或灰白色茸毛及长柔毛。
叶匙形或线状匙形，长2—6毫米，宽0.6—1.5或2毫米，顶端圆形， 无明显的小尖头，下部扩大成宽润的鞘部或先狭窄然后在基部扩大成鞘部， 质稍厚，被灰白色或灰黄色厚茸毛或下部近无毛，无明显的脉，但在脱毛 的枯叶有下面高起的中脉。苞叶不存在。头状花序单生，隐没于根出条顶 端的叶丛中，无花序梗，径约3毫米。
白雪火绒草
HPLC法测定蒙药材火绒草(查干-阿荣)中绿原酸的含量
２６ 稳定性试验 ： ． 吸取 同一份供试品溶液 ， 分别在 ０２ ４ ，， ，
６８ １ ， ｈ进样测定 ， ，， １ ０ ２ 结果表 明绿原酸在 １ｈ的面积积分值 ２
２９ 回收率试验 ： ． 取同—批 已知含量的样品 ６份， 每份取 ０ ．
肺脓。用于肺热咳嗽 ， 讧热 ， 多痰 ， 喘， 气 陈久性肺病 ， 喉感 ， 咯血 ， 肺脓肿 。为 了考察本药材的质量 ， 故对其有效成分绿 原酸建立 了含量测定。经方法学考察和对 ３批样 品的测定 结果表 明， 法操作简单 ， 本 重复性好 ； 绿原酸化学性质稳定 ， 可作为本药材的质 量控 制指标 。
２ 方 法 学 考 察
对照品色谱峰峰纯 度好 ， 紫外光谱最大吸收为 ３ ７ ｍ； ２ ｎ 供试
品 溶 液 中 绿原 酸 色谱 峰 保 留 时 间 与 绿 原 酸对 照 品 一 致 ， 在
２ １ 色谱条件 ： ． 色谱 柱 ： Ｒｉ ａ ”柱（ ５ ｒ ４ ６ ｍ， Ａ ｔ —ｃ ｍ ２０ ｍ ｘ ．ｍ ａ ５ ） 流动相 ： ； 乙腈 一０ ０ ％ 的磷 酸溶 液 （ ：５ ； 测波 ．５ ５９ ）检
相色谱仪 ， 记录峰面积值 ， 与进样量做线性 回归 ， 结果表明绿 原酸在 １１３ ０３ ５ ｇ范 围内呈 良好线性关 系。回归 方 ０ ．５—１１． ｐ
程为 Ｙ＝ ７ ３９ ２ ５ １ｒ ０９ ９ 。 ２６ ．Ｘ一 ２ ３ ，＝ ．９８
量， 结果平均含量为 ０４７ ，Ｓ ．２ ％ Ｒ Ｄ＝１Ｏ ％。 ．９ ２ ８ 精密度试验 ： ． 取同—批样 品， 注入液相色谱仪测定 分别
原酸峰计算应不低于 ５０ 。 ００ ２ ２ 对 照 品 溶 液 的 制 备 ： 密 称 取 绿 原 酸 对 照 品 ４ ． 精 ． ０ ５ ｇ置 ｌＯ ２ ｒ ， Ｏ ｍＬ量瓶中 ， ５ ％甲醇溶解 并稀释 至刻度 ， ａ 用 ０
火绒草的苯丙素类成分
热带亚热带植物学报 2017, 25(2): 195 ~ 201 Journal of Tropical and Subtropical Botany收稿日期: 2016-07-22 接受日期: 2016-09-02 基金项目：国家自然科学基金面上项目(31460081)资助This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 31460081). 作者简介：肖阳央，女，硕士研究生，天然产物化学研究方向。
E-mail: janet1992xiao@ * 通信作者 Corresponding author. E-mail: xiehaih@火绒草的苯丙素类成分肖阳央1,2, 苟萍3, 谢海辉1*(1. 中国科学院华南植物园，广东省应用植物学重点实验室，广州 510650；2. 中国科学院大学，北京 100049; 3. 新疆大学生命科学与技术学院，乌鲁木齐 830046)摘要：采用含水乙醇提取、三氯甲烷脱色、正丁醇萃取和多种色谱分离方法，从新疆产菊科植物火绒草(Lentopodium lenotopodioides )全草中获得8个苯丙素类化合物。
通过波谱数据分析，分别鉴定为二氢去氢二松柏醇4-O -β-D -葡萄糖苷 (1)、二氢去氢二松柏醇9′-O -β-D -葡萄糖苷 (2)、去氢二松柏醇9′-O -β-D -葡萄糖苷 (3)、去氢二松柏醇9′-甲醚-4-O -β-D -葡萄糖苷 (4)、(−)-松脂醇4-O -β-D -葡萄糖苷 (5)、(−)-杜仲树脂酚4-O -β-D -葡萄糖苷 (6)、枸橼苦素C (7)和咖啡酸 (8)。
化合物2~7为首次从该植物中报道。
在500 μmol L −1浓度下，这些化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制率均低于50%。
关键词：火绒草；木脂素类；枸橼苦素C ；咖啡酸；α-葡萄糖苷酶抑制活性 doi: 10.11926/jtsb.3649Phenylpropanoids from Lentopodium lenotopodioidesXIAO Yang-yang 1,2, GOU Ping 3, XIE Hai-hui 1*(1. Guangdong Provincial Key Laboratory of Applied Botany , South China Botanical Garden , Chinese Academy of Sciences , Guangzhou 510650, China; 2. University of Chinese Academy of Sciences , Beijing 100049, China; 3. College of Life Science and Technology , Xinjiang University , Urumqi 830046, China)Abstract: In order to understand the chemical constituents from Lentopodium lenotopodioides (Asteraceae), eight phenylpropanoids were obtained from its whole herbs by multiple chromatographic separation techniques. On the basis of spectral data, their structures were identified as dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O -β-D -glucoside (1), dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9′-O -β-D -glucoside (2), dehydrodiconiferyl alcohol 9′-O -β-D -glucoside (3), dehydrodiconiferyl alcohol 9′-methyl ether-4-O -β-D -glucoside (4), (−)-pinoresinol 4-O -β-D -glucoside (5), (−)- medioresinol 4-O -β-D -glucoside (6), citrusin C (7), and caffeic acid (8). Compounds 2-7 were obtained from this species for the first time. The inhibitory rates of these compounds toward α-glucosidase were less than 50% at the concentration of 500 μmol L −1.Key words: Lentopodium lenotopodioides ; Lignans; Citrusin C; Caffeic acid; α-Glucosidase inhibitory activity火绒草[Lentopodium lenotopodioides (Willd.) Beauv.]为菊科(Asteraceae)火绒草属植物，多年生草本，株高5~45 cm ，生长于我国新疆、甘肃、青海、陕西、内蒙、河北、山东、山西等省区海拔100~3200 m 的干旱草原、黄土坡地、石砾地、山区草地[1]。
液质联用技术分析蒙药火绒草的化学成分
液质联用技术分析蒙药火绒草的化学成分摘要：目的通过液质联用定性方法分析火绒草的化学成分。
方法采用高效液相色谱-质谱联用技术对蒙药火绒草的化学成分进行鉴定分析。
高效液相色谱色谱柱（2.1mm×100mm，1.8μm），0. 1%甲条件：Agilent Zorbax Eclipse C18酸水溶液（A)-乙腈（B）作为流动相，以梯度洗脱方式进行（0~2min，5%B；2～6min，5%～30% B；6~7min，30%B；7~12min，30%~78% B；12~14min，78% B；14~17min，78%~95%B；17~20min，95%B；20~21min，5% B；21~25min，5% B），柱温设定为30 °C；流速设定为0.3mL/min；进样量为2 μL，自动进样器温度设定为4 °C。
质谱条件：采用ESI离子源，在正负离子模式下进行检测。
根据查找到的化合物的精确质量数，±5ppm范围内，生成可能分子式，对梅花草的样品正负离子流图匹配出的化合物作出鉴定。
结果从火绒草的提取液中，共检测出有机氧化合物13个，羧酸及其衍生物12个，脂肪酰类脂质化合物12个，黄酮类化合物5个，苯及其取代衍生物4个，异戊烯醇酯类脂质化合物3个，有机氮化合物2个，香豆素及其衍生物2个，吲哚及其衍生物2个，类金属有机化合物1个，硫醚类化合物1个，咪唑嘧啶类化合物1个，嘌呤核苷1个，芪类化合物1个，二恶烷类化合物1个，有机金属化合物1个，有机硫酸及其衍生物1个，二嗪类化合物1个，羧基亚胺酸及其衍生物1个，其他类11个。
结论通过液质联用技术，为火绒草建立了分析速度快、灵敏度高、分离度高的鉴定分析方法，可为其后续的质量评价和药效物质基础研究提供参考。
关键词：火绒草；液质联用技术；化学成分蒙药火绒草是菊科火绒草属植物火绒草Leontopodiumleontopodioides(Willd.)Beauv.的干燥地上部分，被收载于《卫生部药品标准·蒙药分册》﹑《内蒙古蒙药材标准》，蒙古名为查干-阿荣，其性凉、柔、软、钝，味苦，具有清肺、止咳、燥肺脓的功效，主治肺热咳嗽、讧热、多痰、气喘、陈久性肺病、喉感、咯血和肺脓肿等[1，2]。
薄雪火绒草中微量金属元素的测定
2018年2月第35卷第2期湖北第二师范学院学报Journal of Hubei University of EducationFeb. 2018Vol.35 N o. 2薄雪火绒草中微量金属元素的测定胡庆兰，但雅倩(湖北第二师范学院化生院植物抗癌活性物质提纯与应用湖北省重点实验室，武汉430205)摘要:采用微波消解的方法对中草药薄雪火绒草进行消解，用火焰原子吸收光谱法对薄雪火 绒草中的Ca、Mg、Fe、Z n四种微量金属元素含量进行测定。
在最优的实验条件下，测得各金属 元素的含量分别为 Ca:5151. 27|xg/g、Mg:1675. 2(V g/g、Fe:970. 08|xg/g、Zn:144. 76^g/g。
各 元素的相关系数为：0.9978 ~0. 9997,R S D值为：0.48% 加标回收率为：98.0% ~ 108. 3%，检出限为 0•0028|xg/mL~0•0432|xg/mL。
关键词：微波消解法；火焰原子吸收光谱法；中草药；薄雪火绒草;微量金属元素中图分类号:〇657 文献标识码:A文章编号：1674-344X(2018)24)0054)4薄雪火绒草[1<是菊科、火绒草属植物的原 变种，具有止咳药效;分布于陕西、宁夏、安徽、河 南、山西、甘肃、四川、湖北等地。
近年来，关于火绒草的研究有一些报道，李礼 等人[3]采用色谱技术对火绒草中的化学成分进 行分离和纯化;武彦文等人[4]对火绒草属植物的 化学成分、药理活性等方面的研究进展进行综述; 姜鸿等人[5]研究了火绒草的抑菌成分;焦淑萍等 人[6]发现火绒草水溶液可降低血糖。
但是关于 薄雪火绒草中的微量金属元素含量的测定却未见 报道。
微波消解法[74]是一种检出限及空白值低、取样量及用酸量少、样品受污染程度小、操作安全 简单的预处理方法。
本文采用微波消解法对样品 进行预处理，并用火焰原子吸收光谱法[1^15]测定 薄雪火绒草中微量金属元素Zn、Mg、Ca、F e的含 量，为以后深人研究薄雪火绒草提供有价值的参 考依据。
HPLC法同时测定火绒草中木犀草苷和咖啡酸的含量
１ ．Ｌｉｏ ｉ ｇ Ｕｎ ｖ ｒ ｉ ｆ ａ ｉ ｏ ａ ｉｅ ｅ Ｍｅ ｉ ｉ ｅ，Ｄａ ｉ ６ ０ ａ ｎ ｎ ｉｅ ｓｔ ｏ ｄ ｔ ｎ ｌＣｈ ｎ ｓ ｄ ｃ ｎ ｙ Ｔｒ ｉ ｌ ａ １ ６ ０，Ｃ ｎａ ｎ １ ｈｉ ； ２．Ａｆｉ ａ ｅ ｓ ｉ ｆ Ｌ ａ ｎ ｎ ｉｅ ｉｙ ｏ ｒ ｄ ｔｏ ａ ｉ ｅ ｅ Ｍｅ ｉｉ ｅ，Ｓ ｅ ｙ ｎ ０３ ｆｌ ｔ ｄ Ｈｏ ｐ ｔ ｏ ｉｏ ｉ ｇ Ｕｎ ｖ ｒ ｔ ｆＴ ａ ｉｉｎ ｌＣｈ ｎ ｓ ｄ ｃｎ ｉ ｌ ａ ｓ ｈ ｎ ａ ｇ ｌ ０ ２，Ｃｈ ｎ １ ｉａ
４ ６ｍｍ，５ ． ｍ）色谱柱 ；流动相 ：乙腈 为流 动相 Ａ，０ ５ ． ％ 冰醋酸为流 动相 Ｂ，按 下 表进 行梯 度洗 脱 （ １ ；柱 温 ： 表 ） ２￣ ５Ｃ；检测 器 ：Ｄ Ｄ；检 测 波 长 ：咖 啡 酸 的 检 测 波 长 为 Ａ ３ ０ ｍ，木犀草苷的检测波长为 ３０ ｍ；流速 ：１ｍ ／ ｎ ２ｎ ５ｎ Ｌ ｍｉ； ２ ２ 对照品溶液 的制备 ． 取木 犀草苷对 照品适量 ，精密称
２ ８ ： ຫໍສະໝຸດ ～ ｒ ８中 国 民 族 民 间 医 药
・
药 物 研 究
Ｔｈ ｄ ｃ ｎ ｔ ｄ ｅ ｍｅ ｉ ｉ ｅ ｓｕ ｙ
５ ・ ４
Ｃ ｉｅｅｊｕ ｌ ｏ ｔｎｍｅｉｉ ｎ ｔｎｐ ａｍ ｅ ｈｎ ｓ ｏｍａ ｆｅｈ ｏ ｄｃｎ ａｄ ｅｈ ｏｈｒ ａｙ ｅ
ＨＬ Ｐ Ｃ法 同 时测 定 火 绒 草 中木 犀 草 苷 和 咖啡 酸 的含 量
ｌ ｍＬ ｍｉ ， ｗａ ｅｅ ｇ ｈ： ｔｅ ｗａ ｅｅ ｇｈ ｏ ａ ｅｃ ａ ｉ ｓ ２ ｎ ａ ｄ ｔ ｅ ｗａ ｅｅ ｇｈ ｏ ａｕ ｅ ｌ ｓ ３ ０ ｍ ， ｃ ｌ ｍｎ ｔｍｐ ｒ ｔｒ ： ／ ｎ ｖ ｌｎ ｔ ｈ ｖ ｌ ｎ ｔ ｆｃ ｆ ｉ ｃｄ ｉ ０ ｍ ｎ ｈ ｖ ｌ ｎ ｆ ｇ ｔ ｏｉ ｉ ５ ｎ ３ ｔ ｌ ｎ ｏ ｕ ｅ ｅ ａｕ ｅ