遗传学网考试题
遗传学考试题库(汇总)(含答案)
第一章绪论一、名词解释遗传学：研究生物遗传与变异的科学。
变异（variation）:指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象.遗传(heredity)：指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。
二、填空题在遗传学的发展过程中，Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了著名的物种起源，提出了以自然选择为基础的生物进化理论；于1892年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的;孟德尔于1866，认为性状的遗传是由遗传因子控制的，并提出了遗传因子的分离和自由组合定律；摩尔根以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，创立了基因学说.沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式，揭开了分子遗传学的序幕。
遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。
三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：（D）A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( )A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ）A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均是4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家是：（）A Avery O. TB Barbara McClintockC Beadle G。
WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系？遗传与变异是对立统一的关系：遗传是相对的、保守的；变异是绝对的、发展的；遗传保持物种的相对稳定性，变异是生物进化产生新性状的源泉，是动植物新品种选育的物质基础；遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。
遗传学考试模拟题及参考答案
遗传学考试模拟题及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、下列属于单基因遗传病的疾病是。
A、血友病B、脊柱裂C、糖尿病D、唇裂E、冠心病正确答案：A2、“蚕豆病”患者缺失________。
A、谷丙转氨酶B、过氧化氢酶C、酪氨酸酶D、乙酰化酶E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正确答案：E3、一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是________。
A、同胞兄弟B、外祖父或舅父C、姨表兄弟D、姑姑正确答案：D4、人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有________种。
A、234B、462C、223D、232E、246正确答案：C5、有丝分裂过程中，染色质凝集，核仁解体和核膜消失发生在（）A、间期B、后期D、中期E、前期正确答案：E6、某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为________。
A、超二倍体B、亚二倍体C、亚三倍体D、二倍体E、单体正确答案：A7、21三体型先天愚型的最主要的病因是：________。
A、母亲怀孕期间有病毒感染B、母亲是47，XXX患者C、母亲怀孕期间接触辐射D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离E、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离正确答案：E8、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在（）A、G1 期B、S期C、G2 期D、M 期E、G0 期正确答案：B9、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。
A、男性→女性→女性B、女性→男性→女性C、男性→女性→男性D、男性→男性→男性E、女性→女性→女性正确答案：B10、属于从性遗传的遗传病为________。
B、多指症C、软骨发育不全D、短指症E、Hnutington舞蹈病正确答案：A11、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为_______。
A、三体型B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体E、以上都不对正确答案：C12、先天性疾病是指。
遗传学试题 (2)
遗传学试题一、选择题（每题2分，共30分）1.遗传学研究的对象是什么？– A. 细胞– B. 基因– C. 有机物– D. 蛋白质答案：B2.染色体异常引起的遗传病主要发生在哪个阶段？– A. DNA复制阶段– B. 染色体分裂阶段– C. 染色体合并阶段– D. 染色体摆正阶段答案：B3.在人类中，男性携带着性别决定基因，他们将此基因传递给了下一代。
这个基因被称为：– A. X染色体– C. 23号染色体– D. 显性基因答案：B4.遗传编码的基本单位是什么？– A. DNA– B. 基因– C. 染色体– D. 细胞答案：B5.基因突变分为哪两种类型？– A. 隐性突变和显性突变– B. 点突变和染色体异常– C. 增加突变和减少突变– D. 好突变和坏突变答案：B6.造血干细胞移植是一种治疗遗传性疾病的方法，它主要用于治疗哪种疾病？– A. 白血病– C. 遗传性失明– D. 糖尿病答案：A7.基因突变可以通过哪种技术进行检测？– A. 核酸杂交– B. 聚合酶链反应– C. 单克隆抗体技术– D. 合成生物学技术答案：B8.下列哪个因素不会引起基因突变？– A. 自然辐射– B. 化学物质– C. 高温– D. 水分答案：D9.不同基因间的相对位置和顺序构成了基因组的特征，这一特征被称为：– A. 基因组组装– B. 基因组特征– C. 基因组学– D. 基因组结构答案：D10.遗传学研究的目标是什么？– A. 揭示基因突变的机制– B. 创造新的基因工程技术– C. 预防遗传疾病– D. 人类进化的历程答案：A二、问答题（每题10分，共30分）1.请简要描述DNA复制的过程。
–答案：DNA复制是指在细胞分裂过程中，DNA分子通过一系列的步骤复制自身。
复制过程首先需要酶解氢键，解开DNA的双螺旋结构，形成两条单链。
接下来，酶类和蛋白质协同作用，通过互补配对原则，将新的碱基依次与模板链上的碱基配对形成新的双链DNA。
大学医学遗传学考试(习题卷1)
大学医学遗传学考试(习题卷1)第1部分：单项选择题，共87题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]在X连锁显性遗传中，男性患者的基因型是：A)XAXaB)XaYC)XAYD)XAXA答案:C解析:2.[单选题]1959年Lejune发现的第一例染色体病为：A)18三体综合征B)21三体综合征C)13三体综合征D)猫叫综合征答案:B解析:3.[单选题]两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是：A)100%B)50%C)25%D)75%答案:D解析:4.[单选题]遗传瓶颈效应指：A)受精过程中nDNA.数量剧减B)卵细胞形成期mtDNA数量剧减C)卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减D)卵细胞形成期nDNA数量剧减答案:B解析:5.[单选题]先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高：A)女性患者的女儿B)男性患者的女儿C)男性患者的儿子D)女性患者的儿子答案:D解析:答案:B解析:7.[单选题]复等位基因是指：A)一对染色体上有三种以上的基因B)同源染色体的不同位点有三个以上的基因C)一对染色体上有两个相同的基因D)同源染色体相同位点有三种以上的基因答案:D解析:8.[单选题]初级卵母细胞有多少条染色体?(熟悉, 难度:0.66,区分度:0.74)A)23条B)46条C)69条D)92条答案:B解析:9.[单选题]在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为：A)XDB)ADC)XRD)AR答案:D解析:10.[单选题]无义突变是指突变后：A)一个密码子变成了终止密码子B)一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸改变C)重复序列的拷贝数增加D)一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸不变答案:A解析:11.[单选题]罗伯逊易位发生的原因是：A)两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B)两条染色体相互交换片段所形成的两条衍生染色体C)两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体 2.00/2.00D)两条近端着丝粒染色体断裂后相互融合形成一条染色体答案:C解析:12.[单选题]减数分裂Ⅱ中,子细胞的染色体数目与次级母细胞( )。
遗传学试题库及答案 12套 1
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F中矮茎黄子叶的概率为。
22、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系，F代至少需种植_________株。
24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
国家开放大学国开电大《遗传学》网络考试题库及答案
国家开放大学国开电大《遗传学》网络考试题库1.自花授粉的1个基因型值可以进一步剖分为3个部分：基因的、和上位性效应。
2.2.不分离世代的表现型方差即为，其基因型方差等于。
3.植物群体或个体近交的程度，常是根据天然异交率的高低来划分的。
这些植物一般分为自花授粉植物、植物和植物三类。
4.杂种优势的大小多数取决于双亲间的，杂种优势的大小还与双亲基因型的有密切关系。
第一章一、选择题1.证明DNA是遗传物质的经典试验是（）。
A.对DNA的x射线衍射B.细菌的转化C.豌豆的杂交D.遗传工程研究研究人员通过两个经典试验直接证明了DNA是遗传物质，一个是细菌的转化，另一个是噬菌体的放射性标记。
正确答案是：细菌的转化2.DNA合成前期是（）。
A.G0B.SC.G1D.G2细胞周期是一个连续的动态变化过程，可以将它划分为分裂间期和分裂期。
在整个细胞周期中，大部分时间都处于间期。
在间期，细胞核进行着染色体的DNA复制、组蛋白合成、储备易于利用的能量，并进行细胞生长。
根据DNA合成的特点，又可将间期划分为G1、S、G2三个时期。
G1期为DNA合成前期，合成各种大分子物质和多种蛋白质等，为DNA的复制做准备。
S期是DNA合成期，DNA的含量加倍。
G2期是DNA合成后期，合成某些蛋白质，引导细胞进入分裂期。
一般S期的时间较长，且较稳定；G1和G2期的时间较短，变化也较大。
正确答案是：G13.在细胞周期中，时间较长的时期是（）。
A.G2B.G0C.G1D.S细胞周期是一个连续的动态变化过程，可以将它划分为分裂间期和分裂期。
在整个细胞周期中，大部分时间都处于间期。
在间期，细胞核进行着染色体的DNA复制、组蛋白合成、储备易于利用的能量，并进行细胞生长。
根据DNA合成的特点，又可将间期划分为G1、S、G2三个时期。
G1期为DNA合成前期，合成各种大分子物质和多种蛋白质等，为DNA的复制做准备。
S期是DNA合成期，DNA的含量加倍。
大学医学遗传学考试(习题卷22)
大学医学遗传学考试(习题卷22)第1部分：单项选择题，共87题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为_______。
A)该遗传病是体细胞遗传病B)该遗传病是线粒体病C)该遗传病是性连锁遗传病D)该遗传病的患者活不到生育年龄或不育答案:D解析:2.[单选题]MELAS综合征的特征性病理变化是：A)在小脑、脑干和脊索等部位也发现神经元的退化B)尾状核中小神经细胞缺失，伴胶质纤维化C)电子传导链中复合物Ⅱ的特异性染料能将肌细胞染成红色D)在脑和肌肉的小动脉和毛细血管管壁中有大量的形态异常的聚集的线粒体答案:D解析:3.[单选题]相互易位的染色体在减数分裂过程中：产生的配子类型有：A)16种B)4种C)18种D)8种答案:C解析:4.[单选题]染色体和染色质是：A)同种物质在同一时期两种形态B)不同物质不同时期两种形态C)不同物质同一时期两种形态D)同一物质不同时期两种形态答案:D解析:5.[单选题]在系谱中,方框代表( )。
(了解, 难度:0.27,区分度:0.12)A)男性B)女性C)正常男性D)正常女性答案:C解析:6.[单选题]倒位染色体在减数分裂过程中，同源染色体配对，会形成：A)环状B)双着丝粒染色体C)四射体7.[单选题]下列关于减数分裂的叙述，①减数分裂包括两次连续的细胞分裂 ②在次级卵母细胞中存在同源染色体；③着丝点在第一次分裂后期一分为二； ④减数分裂的结果，染色体数减半，DNA数不变； ⑤同源染色体的分离，导致染色体数目减半； ⑥联会后染色体复制，形成四分体 ；⑦染色体数目减半发生在第二次分裂的末期。
正确的是：A)④⑤⑥B)⑥⑦C)①⑤D)①②③答案:C解析:8.[单选题]一对表型正常的夫妇,婚后生了一个白化病的孩子,这对夫妇的基因型是( )。
A)AA×AaB)AA×aaC)Aa×AaD)Aa×aa答案:C解析:9.[单选题]遗传学家摩尔根是哪个国家的?(熟悉, 难度:0.87,区分度:0.91)A)中国B)美国C)德国D)奥地利答案:B解析:10.[单选题]距离着丝粒最近的条带是：A)10q12.11B)10q11.3C)10q12.12D)10q11.23答案:D解析:11.[单选题]精细胞形成精子的时期是( )。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
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1.下列突变不导致氨基酸序列改变的是A。
A．同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变E.以上都可以导致氨基酸序列改变
2.一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为A。
4.按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为A。
A.1p31.3B. 1q31.3C. 1p3.13D. 1q3.13E. 1p313
5. DNA复制发生在细胞周期的E。
A.分裂前期B.分裂中期C.分裂后期D.分裂末期E.间期
6．下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是A。
2.不同类碱基之间发生替换的突变为ABCE。
A.移码突变B.动态突变C.片段突变D.转换E.颠换
3.不属于颠换的碱基替换为BCDE。
A.G和TB.A和GC.T和CD.C和UE.T和U
4.基因突变对蛋白质所产生的影响包括ABCD。
A.影响活性蛋白质的生物合成B.影响蛋白质的一级结构
C.改变蛋白质的空间结构D.改变蛋白质的活性中心
A.A和CB.A和TC.T和CD.G和TE.G和C
14．属于颠换的碱基替换为A。
A.G和TB.A和GC.T和CD.C和UE.T和U
15．同类碱基之间发生替换的突变为D。
A.移码突变B.动态突变C.片段突变D.转换E.颠换
多选题
1.下列ABCE碱基存在于DNA中。
A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.鸟嘌呤D.尿嘧啶E.腺嘌呤
A．一条染色体经复制而形成的两条染色体B．一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C．在减数分裂过程中能联会的两条染色体
D．形状和大小一般都相同的两条染色体E.以上都不是
7.在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是A。
A. G显带B. Q显带C. R显带D. C显带E.高分辨显带
8.在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在A时期。
A.间期B.前期C.中期D.后期E.末期
9.在细胞周期中，DNA复制发生在C。
A．G1期B.G2期C.S期D.M期E.末期
10．生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于D。
A．染色体不分离B．染色体丢失C．DNA合成受抑制
D．染色体复制次数少于分裂次数
11.人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有B种。
A.甲基化免疫共沉淀（MeDIP）。B.甲基化敏感性限制性内切酶酶切。C.甲基化特异性PCR（MSP）。D.甲基化敏感性单链构象分析。E.以上都合适
答案：C，MSP引物设计需要针对目的DNA序列。其他几种不需要DNA序列，他们都可以作为寻找新甲基化位点的方法。个人以为MeDIP发展前景很好，另外两者有些过时。
答案：正确
3．减数分裂和有丝分裂的相同点是都有DNA复制。（）
答案：正确
遗传的分子基础
1.在结构基因组学的研究中，旨在鉴别人类基因组中全部基因的位置、结构与功能的基因组图为B。
A.遗传图B.转录图C.物理图D.序列图E.功能图
2.B于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。
A. Jacob和MomodB. Watson和Crick
5.对异染色质的描述不正确的是ABD。
A.螺旋化程度高，有转录活性的染色质
B.螺旋化程度低，有转录活性的染色质C.螺旋化程度高，无转录活性的染色质D.螺旋化程度低，无转录活性的染色质E.以上都不是
是非题
1.在细胞周期中，DNA复制发生在S期。（）
答案：正确
2.异染色质是指间期细胞核中螺旋化程度高，无转录活性的染色质。（）
A.tRNAB.mRNA前体C.rRNAD.snRNAE.mRNA
多选题
1.下列突变会导致氨基酸序列改变的是BCD。
A．同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变E.以上都可以导致氨基酸序列改变
2.一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变不是BCD。
A.错义突变B.无义突变C.终止密码突变D.移码突变E.同义突变
10.DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为B。
A.3’→5’连续合成子链B.5’→3’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链C. 5’→3’连续合成子链
D.3’→5’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链E.以上都不是
A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质
D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质
6.人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列，称为：C。
A. tRNAB. rRNAC.微卫星DNAD.线粒体DNAE.核DNA
7．基因突变对蛋白质所产生的影响不包括E。
A．同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变E.以上都不对
3．属于遗传病的是ABCD。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病E.以上都不对
是非题
1.人类染色体的分组主要依据是染色体的长度和着丝粒的位置。（）
答案：正确
2.发病率最高的遗传病是多基因病。（）
答案：正确
遗传的细胞基础
1.细胞增殖周期是A。
11．结构基因序列中增强子的作用特点为E。
A.有明显的方向性，从5’→3’方向B.有明显的方向性，从3’→5’方向C.只能在转录基因的上游发生作用D.只能在转录基因的下游发生作用E.有组织特异性
12．不改变氨基酸编码的基因突变为A。
A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.终止密码突变E.移码突变
13．属于转换的碱基替换为C。
答案：B，MSP无法定量检测，其他方法都可以。个人以为，Methylight更适合定量检测，不过前提是要保证甲基化引物可以扩增；BSP从定量角度不如Methylight，但是不一定需要甲基化引物扩增阳性；甲基化敏感性单核苷酸引物延伸最大问题是，由于这个技术没有扩增，所以需要样品DNA量要大得多。
3.如果不知道样品DNA序列，则以下方法中无法使用的是：
多选题
1.细胞周期包括的ABCDE。
A.分裂前期B.分裂中期C.分裂后期D.分裂末期E.间期
2．下面关于同源染色体概念的叙述中，正确的是BCD。
A．一条染色体经复制而形成的两条染色体B．一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C．在减数分裂过程中能联会的两条染色体
D．形状和大小一般都相同的两条染色体E.以上都不是
14.减数分裂和有丝分裂的相同点是C。
A.细胞中染色体数目都不变B.都有同源染色体的分离
C.都有DNA复制D.都有同源染色体的联会E.都有同源染色体之间的交叉
15．常染色质是指间期细胞核中B。
A．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C．螺旋化程度低，无转录活性的染色质D．螺旋化程度高，无转录活性的染色质E．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质
2.T和C属于转换的碱基替换。（）
答案：正确
3.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为无义突变。（）
答案：正确
表观遗传学
1．如果希望从基因组水平了解甲基化信息，以下方法不适合的是：
A．甲基化特异性PCR（MSP）
B．甲基化芯片
C．重亚硫酸盐修饰结合深度测序
D．甲基化免疫共沉淀（MeDIP）结合深度测序
4.用于甲基化检测的临床样品通常是血液，组织液等体液样本，这些样品中要检测的目的DNA片段（甲基化DNA）一般被认为是由肿瘤细胞破裂释放出来的，所以目的DNA是以较低的丰度混杂在大量正常细胞的DNA（非甲基化DNA）之中。为了能检测低浓度，低丰度的目的片段，就需要检测方法具备较高的检测灵敏度和一定的扩增能力。下列方法中，相对更适合的方法是：
3．生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半的原因错误的是ABC。
A．染色体不分离B．染色体丢失C．DNA合成受抑制
D．染色体复制次数少于分裂次数E.以上都不是
4.减数分裂和有丝分裂的相同点不正确的是ABDE。
A.细胞中染色体数目都不变B.都有同源染色体的分离
C.都有DNA复制D.都有同源染色体的联会E.都有同源染色体之间的交叉
A.影响活性蛋白质的生物合成B.影响蛋白质的一级结构
C.改变蛋白质的空间结构D.改变蛋白质的活性中心
E．影响蛋白质分子中肽键的形成
8．脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为C。
A.A-U，G-CB.A-G，T-CC.A-T，C-G D.A-U，T-CE.A-C，G-U
9．由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为B。
E.以上都合适
答案：A，MSP每次只能检测一个基因，无法达到基因组水平。而其他方法都可以，而且都有实际应用。
2．如果希望对单一样本定量检测目的基因甲基化程度，以下方法中相对最不适合的是：
A．甲基化特异性荧光定量PCR（Methylight）
B．甲基化特异性PCR（MSP）C.重亚硫酸盐PCR测序（BSP）D.甲基化敏感性单核苷酸引物延伸E.以上都合适
C. Khorana和HolleyD. Avery和McLeod
E. Arber和Smith
3.环境因素诱导发病的单基因病为B。
A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病D.血友病E.镰状细胞贫血
4.下列D碱基不存在于DNA中。
A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.鸟嘌呤D.尿嘧啶E.腺嘌呤
5.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是C。
5．种类最多的遗传病是A。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病E.以上都不对