特殊药品入库登记台账
特殊药品管理制度（2篇）
特殊药品管理制度1、为强化特殊管理药品的管理，有效地控制特殊管理药品的进、存、使用行为，确保合法，根据《药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律、法规，制定本制度。
2、本制度所称特殊管理药品，是指麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品。
村卫生室(所)、个体医疗机构严禁使用麻醉药品和第一类精神药品，经有关部门批准可以使用第二类精神药品。
3、特殊管理药品必须从指定的有经营资格的药品批发企业购进。
麻醉药品和第一类精神药品凭印签卡购进。
4、应审核特殊管理药品供货单位的合法资质，并索取相关证明资料，建立档案。
5、特殊管理药品应由双人验收至最小包装，验收合格后，做好验收记录。
药品包装的标签或说明书上必须印有规定的标识，验收时必须检查其特定标识。
6、麻醉药品和第一类精神药品应用保险柜或专库储存，专库应有防盗设施并安装报警装置，保险柜和专库双人双锁管理。
第二类精神药品应存放于相对独立的安全区域。
7、特殊管理药品实行专人专帐管理。
做到帐、货、票相符，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于____年。
8、特殊管理药品应使用专用处方，单张处方的最大用量符合卫生主管部门的规定。
麻醉药品和第一类精神药品处方必须由具有资格的执业医师给确需使用的患者开具。
9、对特殊管理药品处方，调配人、核对人应当仔细审核，签署姓名，并登记；不符合规定的，应当拒绝发药。
处方至少保存____年。
10、对过期、破损的特殊管理药品要登记造册，并向药品监督管理部门申请，在其监督下销毁，做好记录。
11、发生特殊管理药品被盗、抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，应立即采取必要的控制措施，同时报告公安、药监及卫生主管部门。
特殊药品管理制度（2）特殊药品是指那些在临床应用中用于治疗重大疾病，药物效果好、安全性欠佳、副作用较大、应用要求特殊的药品。
由于其特殊性质，需要加强管理以确保其合理应用和安全使用。
因此，特殊药品管理制度的建立和健全非常重要。
特殊药品储存、管理、使用制度
特殊药品储存、管理、使用制度一、储存环境与设施1. 储存环境：特殊药品储存应在温度、湿度、光照等因素符合药品要求的场所储存，并保持良好的通风、洁净和干燥环境。
2. 储存区域：根据特殊药品的特性及存储要求，设置相应的储存区域。
不同类别的特殊药品应当分开存放，避免交叉污染。
3. 储存设施：储存柜、冷藏设备、冷冻设备等应当符合药品储存要求，并定期进行检测和维护。
相关设备的温度记录和监控应当进行，并定期进行校准。
二、药品入库管理1. 验收药品：药品入库前应进行验收，核对药品名称、批号、生产日期、有效期等信息，确保无损坏、漏气、过期等情况。
2. 药品分类：根据特殊药品的特性、用途、剂型等进行分类，并在药品上标明分类信息，方便管理与使用。
3. 药品登记：对每批入库的特殊药品进行登记，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、数量等信息，并建立药品库存台账。
4. 药品存放：根据不同特殊药品的要求，采取适当的储存方式和措施，确保药品在储存期间的质量和安全。
5. 药品保管：药品应当由专人负责保管，保持储存区域的整洁和药品容器的完整性，防止药品受潮、变质等情况。
三、药品出库管理1. 药品申领：药品出库应当有相应的申领手续，包括申请单、审批、签字等，确保合理使用和控制药品的数量。
2. 药品发放：药品发放应当根据实际需要和申请单上的信息进行，确保发放药品的准确性和及时性。
3. 药品记录：对每次药品的出库进行记录，包括药品名称、规格、批号、数量、发放日期等信息，并及时更新药品库存台账。
4. 药品追溯：对于特殊药品，应建立追溯体系，记录药品的生产、进销存等环节，确保药品的可溯源和安全性。
四、药品使用管理1. 药品配比：特殊药品的配比应按照相应配方和要求进行，严禁随意调整药品剂量和比例。
2. 药品处方：特殊药品的使用应当有有效的医嘱或处方，并在使用前核对药品的名称、规格、剂量等信息。
3. 药品规范：特殊药品的使用应当按照相关规范和指南进行，遵守临床应用原则和安全用药规定。
药库台账管理制度范本
药库台账管理制度范本第一章总则第一条为了加强药库管理，规范药库台账工作，确保药品的采购、储存、分发和使用等环节的准确性和安全性，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药库的药品采购、入库、出库、库存、分发和使用等环节的台账管理。
第三条药库台账管理工作应遵循准确、完整、及时、保密的原则。
第二章台账管理内容第四条药品采购台账1. 药品名称、规格、批号、生产厂家、数量、单价、总价、供货单位、采购日期等。
2. 药品验收合格的证明文件、质量检验报告等相关资料。
3. 药品采购合同、协议等文件。
第五条药品入库台账1. 药品名称、规格、批号、数量、单价、总价、供货单位、入库日期等。
2. 药品验收记录、验收合格证明等相关资料。
3. 药品储存条件、有效期等信息。
第六条药品出库台账1. 药品名称、规格、批号、数量、单价、总价、出库日期等。
2. 药品分发对象、分发用途、分发人员等信息。
3. 特殊药品、贵重药品、毒性药品等需实行专库管理。
第七条药品库存台账1. 药品名称、规格、批号、数量、单价、总价、库存数量、库存上限和下限等。
2. 药品的有效期、储存条件等信息。
3. 药品的报损、报废记录。
第八条药品分发和使用台账1. 药品名称、规格、批号、数量、分发部门、使用人员等信息。
2. 特殊药品、贵重药品、毒性药品等需实行专库管理。
3. 药品使用记录、不良反应报告等相关资料。
第三章台账管理要求第九条药库台账应使用电子表格软件建立，确保数据准确、完整、可追溯。
第十条药库台账应由专人负责管理，定期进行数据核对和备份，确保数据安全。
第十一条药库台账应按照药品采购、入库、出库、库存、分发和使用的顺序及时更新，确保数据的实时性和准确性。
第十二条药库台账应实行保密管理，除药库管理人员外，其他人员不得随意查阅和修改台账数据。
第四章监督检查与法律责任第十三条医疗机构应定期对药库台账进行监督检查，确保台账管理的规范性和准确性。
学校紧急供应品存储登记(台账)
学校紧急供应品存储登记(台账)学校紧急供应品存储登记（台账）为了确保学校在紧急情况下能够迅速应对，保障师生的安全和教学活动的正常进行，特制定本紧急供应品存储登记（台账）。
本文档详细记录了学校紧急供应品的基本信息、存储位置、数量、有效期等，以便于及时更新和核查。
表格结构填写说明1. 序号：按照物品的采购顺序或分类顺序填写。
2. 物品名称：紧急供应品的名称，需准确填写。
3. 规格型号：紧急供应品的型号，需准确填写。
4. 单位：紧急供应品的计量单位，如个、盒、瓶等。
5. 数量：紧急供应品的数量，需准确填写。
6. 存储位置：紧急供应品的存放位置，需详细填写（包括楼层、房间号等）。
7. 有效期至：紧急供应品的有效期限，需准确填写。
8. 采购日期：紧急供应品的采购日期，需准确填写。
9. 供应商：紧急供应品的供应商名称，需准确填写。
10. 备注：其他需要说明的信息，如使用方法、特殊储存要求等。
填写与更新1. 初始填写：由采购部门或相关部门在收到紧急供应品后，按照表格结构进行填写，确保信息准确无误。
2. 定期更新：由存储管理部门定期对台账进行审核和更新，确保紧急供应品的信息与实际情况保持一致。
3. 及时调整：如遇紧急供应品使用完毕、损坏或过期等情况，应及时调整台账信息，确保数据的准确性。
管理与监督1. 存储管理部门负责紧急供应品的存放、使用和管理工作。
2. 定期对台账进行审核，确保信息的准确性和完整性。
3. 相关部门应加强对紧急供应品的监督检查，确保其在有效期内、储存得当。
保密与共享2. 学校相关部门应共享台账信息，以便于在紧急情况下迅速响应和调配紧急供应品。
通过本台账的管理和维护，我们可以确保学校紧急供应品的充足和有效，为学校的教学工作提供有力保障。
蛋白同化制剂、肽类激素药品出入库登记管理制度
蛋白同化制剂、肽类激素药品出入库登记管理制度文件内容：一、目的------------------------------------------------------------------2二、适用范围----------------------------------------------------------- -2三、职责------------------------------------------------------------------2四、定义------------------------------------------------------------------2五、相关文件------------------------------------------------------------ --2六、内容--------------------------------------------------------------- --2七、罚则--------------------------------------------------------------- --3八、历史修订记录和原因-------------------------------------------------- --3九、相关业务流程图----------------------------------------------------- --4十、附录--------------------------------------------------------------- --6【目的】为加强“蛋白同化制剂、肽类激素”药品出入库管理，规范出入库工作行为，确保本公司销售“蛋白同化制剂、肽类激素”药品的质量，杜绝不合格“蛋白同化制剂、肽类激素”的流通，特制订本制度。
医院的药品入库核算流程
医院的药品入库核算流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!医院的药品入库核算流程一、准备工作阶段。
在进行医院药品入库核算之前，需要进行充分的准备工作。
台账 药品管理制度
台账药品管理制度一、引言为了规范药品使用和管理，保障医疗服务质量，提高工作效率，制定药品管理台账。
本台账适用于医疗机构内所有药品的管理，包括进货、储存、发放、使用等各个环节。
二、药品进货管理1. 采购流程（1）明确需求：医疗机构按照临床需要和实际使用情况，确定药品的种类和数量。
（2）选择供应商：选择合格的药品供应商，签订供货合同，保证药品质量。
（3）验收入库：对进货的药品进行验收，核对数量、质量，填写进货单和验收记录。
2. 采购台账（1）进货台账：记录每次进货的药品种类、数量、进价、供应商等信息。
（2）验收台账：记录每次验收的药品种类、数量、质量等信息。
三、药品储存管理1. 储存条件（1）储存环境：药品库房应当干燥、通风、清洁，避免阳光直射和潮湿。
（2）储存温度：按照药品的要求，保持适宜的储存温度。
（3）避光防潮：药品应当放置在避光、防潮的条件下。
2. 入库管理（1）入库记录：记录每次药品的入库时间、数量、批号等信息。
（2）定期盘点：对药品库存定期进行盘点，核对数量和质量。
3. 出库管理（1）出库申请：医疗机构内部部门申请药品使用，填写出库申请单。
（2）出库记录：记录每次药品的出库时间、数量、使用部门等信息。
四、药品发放管理1. 发放流程（1）发放申请：医生根据病情开具处方，填写药品发放单。
（2）审核发放：药师根据处方审核药品信息，发放药品给患者。
2. 发放记录（1）发放记录：记录每次药品的发放时间、数量、患者姓名等信息。
（2）患者签字：患者领取药品时需签字确认收取。
五、药品使用管理1. 使用流程（1）使用要求：医务人员根据病情和处方合理使用药品。
（2）用药须知：患者根据医生指导合理用药，遵守用药须知。
2. 使用记录（1）用药记录：医生记录每次用药的药品、剂量、用法等信息。
（2）患者随访：医务人员定期随访患者使用药品情况，调整用药方案。
六、药品管理台账1. 进货台账：记录医疗机构每次进货的药品信息。
特殊药品储存、管理、使用制度
特殊药品储存、管理、使用制度
特殊药品是指具有特殊特性、用途和管理要求的药品，包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品等。
为了确保特殊药品的安全性和有效性，需要建立特殊药品的储存、管理和使用制度。
1. 储存要求：
- 特殊药品应该单独存放，与其他药品隔离，避免交叉感染和混淆使用。
- 药品储存室应设有适当的温度、湿度控制设施，确保特殊药品的质量。
- 对于需要冷藏或者冷冻的特殊药品，应设有专门的冷藏设备，并确保正常运行。
- 药品储存室应设有适当的防火、防盗设施，以保障特殊药品的安全。
2. 管理要求：
- 特殊药品应有专门的管理人员负责，负责特殊药品的进货、存储、发放和报废等工作。
- 特殊药品应建立严格的进货验收制度，确保药品的来源和质量可靠。
- 特殊药品应建立完善的台账制度，记录药品的库存、发放和报废等情况，并及时更新。
- 特殊药品应按照规定的存放期限进行定期检查，确保药品的有效性和安全性。
3. 使用要求：
- 特殊药品的使用应遵循医疗机构的规定和相关法律法规，严格控制使用权限。
- 特殊药品的使用应进行严格的记录和监控，确保使用过程中的安全性和合理性。
- 特殊药品的使用应采取适当的防护措施，避免工作人员的误触和感染。
- 特殊药品的使用应有专门的操作流程和注意事项，确保正确使用和避免错误。
特殊药品的储存、管理和使用制度是医疗机构保障药品安全的重要环节，应严格执行，确保特殊药品的质量和安全，保障患者的用药权益。
配备专职人员来管理特殊药品，并定期对特殊药品进行质量检查和监控，能够有效地防止错误使用和药品浪费，提高医疗机构的药物管理水平。