2020版门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度（4篇）
门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。
本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。
二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。
三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。
2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。
3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。
四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。
验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。
2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。
（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。
（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。
（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。
3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。
追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。
（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。
（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。
五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。
（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。
2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。
（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。
3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。
如发现问题应及时处理，并记录维护情况。
六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。
门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度
是指门店对药品进行拆零（即将大包装的药品拆分为小包装销售）时所遵循的一套制度和规范。
以下是一个可能的门店药品拆零管理制度的内容：
1. 拆零范围：确定哪些药品可以进行拆零销售，一般情况下，只有小剂量、常用的药品可以进行拆零销售，同时需注意国家药监部门对某些药品是否允许拆零销售的规定。
2. 拆零方式：确定药品拆零的具体操作步骤，包括拆零时间、地点、人员、工具等。
3. 审批程序：规定需要经过哪些程序和部门的审批方可进行药品拆零销售，确保操作合规。
4. 记录和报告：要求门店对药品拆零销售进行记录，并定期向上级部门报告。
5. 包装和标识：规定药品拆零后的小包装应具备一定的包装和标识要求，包括清晰可见的规格、批号、生产日期、有效期等信息，方便顾客购买和使用。
6. 质量管理：确保拆零后的药品质量不受影响，规定对过期、破损等情况的药品应予以处理，以及如何存放和保管拆零后的药品。
7. 培训和督导：对门店员工进行药品拆零操作的培训，并定期进行督导和检查，确保操作符合要求。
8. 风险评估和控制：对药品拆零操作可能存在的风险进行评估，并制定相应的控制措施，如防止药品被盗、封装不严等。
总之，门店药品拆零管理制度旨在确保药品拆零操作的合规性和安全性，保障顾客的用药权益和健康安全。
门店药品拆零管理制度范本(3篇)
门店药品拆零管理制度范本一、背景介绍随着社会经济的快速发展，门店药品销售业务得到了长足发展。
为了满足顾客的个性化需求，提高销售效果，许多门店开始实施药品拆零销售策略。
然而，药品拆零管理的重要性也日益凸显。
为了确保拆零销售的合规性和安全性，我们制定了本门店药品拆零管理制度。
二、拆零销售的原则1. 合规原则：门店药品拆零销售必须符合国家相关法律法规以及药监部门的管理要求。
2. 安全原则：门店药品拆零销售必须具备一定的安全措施，确保顾客使用药品的安全性。
3. 精准原则：门店药品拆零销售必须按照规定的标准和比例进行，确保拆零后的药品质量和有效性。
三、药品拆零管理措施1. 拆零审批制度（1）门店必须建立拆零审批制度，所有药品拆零销售都必须经过审批程序。
（2）审批流程包括：顾客提出拆零需求 - 员工确认需求 - 经理审核 - 审批通过后方可进行拆零销售。
（3）审批记录必须详细记录拆零药品名称、数量、拆零原因等，以备日后查阅和追溯。
2. 拆零质量和安全控制（1）门店必须严格遵守药品质量管理标准，确保拆零后的药品质量和有效性。
（2）所有拆零的药品必须按照规定标注“拆零销售”标识，以便顾客辨别和购买。
（3）拆零药品必须储存在密封、干燥、清洁且远离阳光直射的环境中，防止受潮或变质。
（4）门店必须定期清理和检查拆零药品的储存环境，确保药品的安全性和卫生。
3. 拆零销售标准和比例（1）门店必须制定拆零销售标准和比例的具体规定，包括最小拆零单位和最大拆零数量等。
（2）拆零销售标准和比例必须符合国家相关药品拆分规定，严禁超出规定范围进行拆零销售。
（3）拆零销售必须按照规定的比例进行，以确保拆零后的药品质量和有效性。
4. 培训和管理（1）门店必须定期组织员工进行药品拆零销售的培训，包括相关法律法规、质量管理标准和安全控制等方面的知识。
（2）门店必须对员工进行定期考核和绩效评估，确保员工严格遵守药品拆零管理制度。
（3）门店必须建立药品拆零销售的档案管理制度，包括拆零销售记录、培训记录和考核记录等。
门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度门店药品拆零管理制度为了保障患者的药品安全，规范门店的服药操作，门店应订立一套完善的药品拆零管理制度。
本制度的目标是确保门店拆零药品的管理符合相关法律法规和规范文件的要求，保障患者的权益和利益。
一、拆零药品管理前的准备工作1.门店必需拥有合格的医师资格，医师应开展合法、规范的医疗服务。
2.药品必需是合法的，货源应可追溯，假如涉及到拆零药品，则必需具备换包合法手续。
3.药品储存室必需符合国家卫生部规定的储存条件，如无明确规定则应依据药品说明书和生产厂家的要求作出储存条件规定，同时在门店内应当设置充足的药品管理人员，其培训应与其职责相适应。
二、拆零药品管理的流程门店药品拆零的流程应包含以下步骤：1.分选阶段：分选是拆零药品的第一步，核心是按诊疗需求的医嘱，将大包装的药品拆分成合理的小包装，以供门店的药品销售。
在此过程中，门店应当要求药员依照包装说明书的规定进行操作，尽量保持最好的药品质量。
2.修改标签的阶段：每批拆零药品在拆解时，必需对袋内药品的批号、数量、有效期和适应病种进行逐一确认，并在每个袋子上重新标签，如下：a.产品名称和拆包日期b.批号和有效期c.适应病种用途d.装量和标价3.装袋阶段：拆分后的药品应装袋并密封，严格依照新标签所示的剂量配制，避开药品混乱，避开交叉感染。
袋子应使用透亮塑料袋，可视状态便于使用者检查药品的信息。
4.审核阶段：全部拆分袋内的药品应经过质量审核，核对其标签上的全部信息，并严格掌控质量的防备性操作。
5.上架销售阶段：在货架上销售时，应遵守店内合规的流程和区分，严格依照标签所示的病种配制药品的剂量和制剂类型。
三、拆零药品管理中需要注意的事项1.要建立和严格培育本制度，管理规范，药品的主人是药师。
2.门店必需在购买拆零药品时自行抽取样品，经过独立的质量检测部门检测，在检测结果合格后，方可进行拆零。
3.门店应当在拆分药品前先阅读药品包装上的说明书，此举是为了确保拆零过程中操作的精准性、药品的安全性，也是避开缺乏精准的药品管理学问可能造成的废物损失的最好方式。
门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度一、总则为了规范门店药品拆零工作，确保药品拆零操作的合法性、安全性和准确性，提升门店服务品质，根据相关法律法规和行业规范，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于门店内从事药品拆零工作的所有相关人员。
三、拆零药品的定义拆零药品是指由批发企业按照药品使用需求，将大包装的药品拆分为小包装供门店销售的药品。
四、拆零药品管理流程1. 采购环节(1) 门店应根据实际销售情况和顾客需求，向供应商提出药品拆零需求。
(2) 供应商应对门店的拆零需求进行评估，并根据合理的数量和方式进行拆零操作。
(3) 供应商应向门店提供合格的拆零药品，同时提供拆零药品的相关证明材料。
2. 接收和验收环节(1) 门店接收到供应商提供的拆零药品后，应当进行验收。
(2) 验收人员应仔细查看拆零药品的包装和标识，确保与购货单、货物清单和拆零药品的相关证明材料一致。
(3) 如发现拆零药品的包装破损、标识不清晰或与相关证明材料不符合，应及时向供应商反馈并要求更换。
3. 存储和保管环节(1) 门店应将拆零药品妥善存放在指定的药品存储区域，确保药品的质量和安全。
(2) 拆零药品应与原始大包装药品分别存放，并做好明显的标识，方便辨认和管理。
(3) 门店应制定药品存储和保管管理制度，确保拆零药品不受潮、不受污染。
4. 销售环节(1) 门店在销售拆零药品时，应严格按照相关法律法规和行业规范办理销售手续。
(2) 售药人员应根据顾客需求，准确提供拆零药品，并向顾客解释拆零药品的使用方法、注意事项等。
(3) 门店应保存销售记录，包括拆零药品的名称、数量、销售日期等信息，并定期汇总上报。
五、药品拆零的注意事项1. 拆零药品应具备合法的经营许可和相关证明材料，否则不得拆零销售。
2. 拆零药品的包装和标识应与原始大包装药品一致，确保包装的质量和可靠性。
3. 拆零药品应进行顺序拆零，避免造成浪费和混乱。
4. 拆零药品的存储环境应符合相关规定，确保药品的质量和安全。
门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度
是指门店在销售药品时，根据需要将包装好的整盒药品进行拆分，以售卖单个或少量数目的药品。
以下是一个门店药品拆零管理制度的示例：
1. 拆零药品的分类：根据药品的特性和需要，将药品分为可以拆零销售的和不可拆零销售的两类。
2. 拆零前的检查：在拆零前，对药品进行检查，确保药品包装完好无损，没有过期或者变质的情况，并记录在拆零记录表中。
3. 拆零的数量限制：根据药品的特性和需求，限制每次拆零的最大数量。
同时，要求员工使用专用的拆零设备，避免药品污染和损坏。
4. 拆零药品的储存和包装：拆零后的药品需要妥善保存，防止受潮、变质或受到污染。
同时，每一袋或每个小包装需要粘贴标签，标明药品的名称、批号、生产日期和有效期等信息。
5. 拆零记录和台账的填写：对每次拆零的药品进行记录，包括药品的名称、数量、拆零人员、时间等信息，并在拆零记录表和台账中进行登记。
6. 药品销售的规定：药品销售时应根据拆零需求，提供相应的拆零药品。
销售员应向顾客解释药品的特性和注意事项，并提供个别的用药指导。
7. 库存管理：定期对拆零药品的库存进行盘点，保证库存数量与实际数量的一致性。
对过期或损坏的药品及时清理和报废。
8. 培训和教育：对门店员工进行药品拆零管理的培训和教育，提高员工的操作规范和用药知识。
以上是一个门店药品拆零管理制度的示例，具体的制度可以根据门店的实际情况和需求进行调整和完善。
门店药品拆零管理制度范文（5篇）
门店药品拆零管理制度范文1、目的：为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。
3、适用范围：门店拆零药品销售过程质量管理。
4、责任：门店营业员负责实施本制度。
5.定义：5.1、拆零药品：指门店所销售药品的最小包装单元，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
6、内容：6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识；6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。
如：药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋、拆零用具应保持清洁卫生，摆放于专区内；6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售，按不合格药品管理制度及时处理；6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜，不能和其他药品混放。
拆零药品销售应当提供药品说明书原件或复印件，在售药品应当并保留原包装、标签和说明书(保存至此批号售完为止)。
6.2、拆零操作程序：6.2.1、熟悉拆零药品使用说明书上的内容，对拆零药品做到问病卖药；6.2.2、了解病人有无购买药品的过敏史或禁忌等；6.2.3、在拆零药袋上写上品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及拆零药店等内容；6.2.4、用消毒备用药匙将拆零药品按求购数量准确点数后，若是板状密封的包装药品只需分开后装入药袋；6.2.5、向顾客详细介绍所购药品的用法、用量、注意事项；6.2.6、用酒精棉球清洁拆零操作用过的药匙镊子等工具，放入清洁容器中备用；6.2.7、营业员应在系统软件中填写拆零药品登记表。
且每笔进行登记，并标明质量状况。
拆零药品销售记录应及时、真实、完整、规范，做到帐物相符；6.2.8、拆零药品不得陈列在开架陈列柜中。
7、相关表格：药品拆零登记表门店药品拆零管理制度范文（2）第一条总则1.为了规范门店药品拆零管理，提高服务质量和安全性，保障顾客的权益，制定本制度。
2.本制度适用于门店内的药品拆零活动，包括但不限于药品拆零操作流程、拆零记录、库存管理等。
【2020实用】医院制度-药品拆零管理制度
药品拆零管理制度1、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
2、药房应配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
3、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。
4、对拆零后的药品，应集中存放，不能与其他药品混放，采用即买即拆，并保持原包装及标签。
5、拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。
6、拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等实用医院制度加强制度完善，冲刺等级评审以病人为中心，提高医疗水平齐心协力、鼓足干劲、全力迎接“三甲”医院复审。
创“三甲”是每一个人的事，重在全院参与。
以“创三甲”为契机，加强医院内涵建设，全面提高医疗水平。
人人都是得分手，“三甲”复审作贡献。
加强医院文化建设，争创“三甲”医院称号。
热烈欢迎三甲评审工作组莅临检查指导全院参与，共创“三甲”。
加班加点只争朝夕时不我待誓过三甲以评促建以评促改以评促转以评促管三甲目标困难大，创建要靠你我他。
争创三甲院，全员齐努力。
树岗位新风，争“三甲”荣誉。
加强细节管理，推进学科建设。
提高医疗质量，构建和谐医院。
完善管理机制，规范服务行为。
以医院等级评审为契机，促进医疗质量持续改进。
抓机遇，凝心聚力谋发展；重实效，全力以赴迎评审。
促进医院的内涵建设，提升医院的社会形象。
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2020版门店药品拆零管理制度
Safety management is an important part of production management. Safety and production are in
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2020版门店药品拆零管理制度
1、目的：为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。
3、适用范围：门店拆零药品销售过程质量管理。
4、责任：门店营业员负责实施本制度。
5.定义：
5.1、拆零药品：指门店所销售药品的最小包装单元，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
6、内容：
6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识；
6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。
如：药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋、拆零用具应保持清洁卫生，摆放于专区内；
6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量，凡发现质量可疑及外
观性状不合格的不得拆零销售，按不合格药品管理制度及时处理；
6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜，不能和其他药品混放。
拆零药品销售应当提供药品说明书原件或复印件，在售药品应当并保留原包装、标签和说明书（保存至此批号售完为止）。
6.2、拆零操作程序：
6.2.1、熟悉拆零药品使用说明书上的内容，对拆零药品做到问病卖药；
6.2.2、了解病人有无购买药品的过敏史或禁忌等；
6.2.3、在拆零药袋上写上品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及拆零药店等内容；
6.2.4、用消毒备用药匙将拆零药品按求购数量准确点数后，若是板状密封的包装药品只需分开后装入药袋；
6.2.5、向顾客详细介绍所购药品的用法、用量、注意事项；
6.2.6、用酒精棉球清洁拆零操作用过的药匙镊子等工具，放入清洁容器中备用；
6.2.7、营业员应在系统软件中填写拆零药品登记表。
且每笔进
行登记，并标明质量状况。
拆零药品销售记录应及时、真实、完整、规范，做到帐物相符；
6.2.8、拆零药品不得陈列在开架陈列柜中。
7、相关表格：药品拆零登记表
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