硫酸特布他林
硫酸特布他林雾化液的副作用
硫酸特布他林雾化液的副作用
硫酸特布他林雾化液是一种治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，常见的副作用有：
1. 心率加快：特布他林作为一种β2受体激动剂，可以通过刺激心脏β2受体使得心率加快，这可能会导致心悸和心律失常。
2. 高血压：与心率加快相关，特布他林也可能导致血压升高，这对于已经患有高血压的人来说可能会有风险。
3. 震颤：另一个常见的副作用是手指或身体的震颤，这可能会影响日常生活。
4. 头痛：一些人可能会在使用特布他林后出现头痛的不适感。
5. 口腔干燥和喉咙不适：特布他林可能会引起口腔干燥和喉咙不适的感觉。
6. 恶心和呕吐：部分使用特布他林的人可能会出现恶心和呕吐的症状。
7. 咳嗽和喉咙刺激：特布他林可能会引起咳嗽和喉咙刺激的感觉。
这些副作用并不一定会发生在每个人身上，而是会因个体的特点而异。
如果出现任何不适或副作用，建议立即咨询医生。
2024年硫酸特布他林片市场发展现状
2024年硫酸特布他林片市场发展现状引言硫酸特布他林片是一种常见的治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。
它以其快速、持久的作用和良好的耐受性，在临床上被广泛使用。
本文将探讨硫酸特布他林片市场的发展现状，并分析其趋势和未来的发展方向。
市场概述硫酸特布他林片市场是全球药品市场中的一个重要组成部分。
随着人们对药物的需求和意识的提高，该市场在过去几年中取得了快速的增长。
硫酸特布他林片的主要市场集中在发达国家，如美国、欧洲国家和日本。
然而，随着新兴市场经济的崛起，亚洲地区的市场也在逐渐发展壮大。
市场趋势1.增长势头强劲：硫酸特布他林片市场在过去几年中保持了良好的增长势头。
该药物的高效性和良好的耐受性使其备受医生和患者的青睐，进一步推动了市场的发展。
2.市场竞争加剧：随着越来越多的药企进入硫酸特布他林片市场，市场竞争逐渐加剧。
不同品牌的药物之间的价格竞争和营销策略的差异化成为市场竞争的焦点。
3.技术创新推动发展：随着生物技术的进步，越来越多的新药物和新治疗方式涌现出来。
这些创新技术的应用将进一步推动硫酸特布他林片市场的发展。
市场挑战1.价格压力增加：随着医疗成本的不断上涨，政府和保险公司对药物价格的管控越来越严格。
硫酸特布他林片作为一种长期使用的药物，面临着不断增加的价格压力。
2.竞争升级：市场竞争的加剧使得药企需要更多投入来推广和营销硫酸特布他林片。
这将使得药企面临着更大的市场竞争压力。
3.监管政策的不确定性：药品市场受到各种监管政策的约束，不同国家和地区的政策差异使得药企在市场开拓和销售过程中面临一定的不确定性。
未来发展方向1.市场国际化：随着全球经济一体化的加深，市场国际化将成为硫酸特布他林片市场的一项重要发展方向。
药企需要加强与国际市场的合作和交流，扩大市场份额。
2.加强创新研发：药企需要加大对硫酸特布他林片的研发力度，探索新的治疗途径和创新技术，提高药物的疗效和耐受性，以满足患者对药物的需求。
硫酸特布他林雾化液博利康尼中文说明书
硫酸特布他林雾化液(博利康尼)中文说明书【通用名称】硫酸特布他林雾化液【商品名称】博利康尼/B RICANYL【英文名称］Terbutaline Sulphate Solution for Nebulization【汉语拼音］Liusuan Tebutalin Wuhuaye【成份】本品活性成份为硫酸特布他林化学名称：(±)α -［(叔丁氨基)甲基J-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1)化学结构式：分子式： 分子量： 【性状】 【适应症】缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管 痉挛。
【规格】2ml:5.0mg【用法用量】剂量应个体化。
只能通过雾化器给药。
无需稀释备用。
成人及20kg 以上儿童： 经雾化器吸入1个小瓶即5mg(2ml)的药液，可以每日给药 3次。
20kg 以下的儿童：经雾化器吸入半个小瓶即2.5mg(lml)的药液。
每日最多可给药4次。
给药控制：因为患者的雾化吸入技术经常不正确，因此应当定期检查患者的雾化吸入 技术。
使用硫酸特布他林雾化液方法：握住单剂量小瓶，使瓶口向上，拧动瓶盖以开启瓶盖 (见附图)。
将小瓶中溶液挤入雾化器贮液器中。
本品可在雾化器中稳定存放24小时。
开封后，其中的单剂量药液应在3个月内使用。
HO HOOHCH-CH 2-NH-C(CH 3)3• H 2SO 4(Ci 2Hi 9NO 3) 2 ∙H 2SO 4548.66本品为无色至淡黄色的澄清溶液。
【不良反应】不良反应的程度和剂量相关。
在使用推荐剂量时全身性的不良反应的发生率低。
大多数不良反应报告是拟交感神经胺类的特性反应，一般在用药1-2周后逐渐消退。
不良反应按照每个系统器官分类和下列频率分类制成下表：十分常见（21/10）,常见（＞1/100）,未知（不能从己有数据中计算得出）。
*数据来自上市后自发报告，因此频率为未知。
**物质经吸入后可能发生支气管痉挛，机制不详。
【禁忌】对硫酸特布他林或处方中任一成份过敏者。
硫酸特布他林化学结构
硫酸特布他林化学结构硫酸特布他林是一种β2肾上腺素能受体激动剂，常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
它的化学名称是(±)-4-[(tert-Butylamino)methyl]-2,6-dinitrophenol sulfate (salt)，分子式为C14H22N2O8S，分子量为410.4。
硫酸特布他林的化学结构中包含两个重要的功能团，一个是位于苯环上的二硝基基团，它具有较强的亲电性和氧化性，可以与细胞膜的磷脂分子作用，促进细胞内腺苷酸环化酶的活化，从而促进腺苷酸环化物质(cAMP)的合成。
另一个是位于苄基上的叔丁基胺基团，它可以与β2肾上腺素能受体结合，激活细胞内的腺苷酸酶，降解cAMP，从而抑制细胞内的钙离子浓度升高和平滑肌收缩，达到扩张支气管的作用。
硫酸特布他林的分子结构含有离子键和范德华键。
离子键是指硫酸根离子(-SO4)与特布他林分子中的氨基、羟基等处形成的带电性质间的结合。
范德华键是指分子内非极性部分之间的相互作用力，例如苯环上的芳香环与范德华力的相互作用。
这些共同作用拓扑着该分子的特定几何形状，使其与相关的生物大分子发生作用。
在药理学方面，硫酸特布他林的化学结构解释了其作为β2肾上腺素能受体激动剂的作用。
它可以激活人类支气管平滑肌细胞上的β2受体，从而促进细胞内cAMP的合成，阻断钙离子进入细胞内，减少支气管的平滑肌收缩，保持支气管舒张状态。
此外，硫酸特布他林的组成结构还会影响该分子的生物利用度、代谢、排泄等药代动力学参数。
总之，硫酸特布他林是一种有效的支气管扩张药物，其化学结构的分析有助于深入理解其作用机制以及对其药效、安全性和毒理性等进行评价。
硫酸特布他林
硫酸特布他林一般有支气管性疾病的人都会有肺部疾病，因为肺是用来呼吸系统的，呼吸系统的正常工作是要在肺部正常的情况下才能继续进行的，人一旦呼吸困难，就是致命的危险，所以当得支气管哮喘、支气管炎时就要及时治疗，可以用硫酸特布他林治疗，下面给大家介绍一下这种药物。
硫酸特布他林是一种药物名词，又名间羟舒喘灵，叔丁喘宁，主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。
鉴别:⑴取该品约1mg，置试管中，加水1ml溶解，加缓冲液（pH9.5）（取二羟甲基氨基甲烷36.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5）5ml，加新鲜制备的2%4-氨基安替比林溶液0.5ml及新鲜制备的铁氰化钾溶液（2→25）2滴，混和，置水浴中加热，溶液显紫红色。
⑵取该品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液，照分光光度法测定，在276nm的波长处有最大吸收。
⑶该品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致，如不一致时，再取该品适量，溶于无醛甲醇中，置水浴蒸干后测定。
⑷该品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应。
★检查:酸度取该品0.2g，加水10ml溶解后，用电位法指示终点，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至pH6，消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得过0.50ml。
溶液的澄清度与颜色取该品0.20g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，依法检查（附录Ⅸ A第二法），置2cm吸收池中，在400nm的波长处测定吸收度，不得大于0.11。
3，5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮硫酸盐取该品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含20mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在330nm的波长处测定吸收度，不得大于0.47。
有关物质避光操作。
取该品0.25g，加水1ml溶解后，加乙醇制成每1ml中含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇稀释成每1ml中含0.125mg的溶液，作为对照溶液。
硫酸特布他林雾化吸入用溶液工艺规程
硫酸特布他林雾化吸入用溶液工艺规程1. 原料和辅料硫酸特布他林雾化吸入用溶液的主要原料为硫酸特布他林（原料药）和适宜的辅料。
所有原料和辅料应符合相关的质量标准，并经过严格的质量控制。
2. 工艺流程硫酸特布他林雾化吸入用溶液的生产工艺流程如下：（1）将硫酸特布他林原料药和辅料加入混合器中混合均匀。
（2）将混合均匀的原料和辅料转移至溶解器中，加入适量的溶剂溶解。
（3）将溶解后的溶液转移至过滤器中，过滤掉杂质。
（4）将过滤后的溶液转移至储存罐中，加入防腐剂，搅拌均匀。
（5）将储存罐中的溶液转移至灌装设备中，灌装至预先清洁消毒的雾化吸入瓶中。
（6）对灌装后的雾化吸入瓶进行密封、贴标签、包装等操作。
3. 操作步骤（1）操作人员应穿戴防护用品，如防护眼镜、手套等。
（2）检查混合器、溶解器、过滤器和储存罐等设备是否清洁消毒，如有需要应重新清洁消毒。
（3）按照配方将硫酸特布他林原料药和辅料加入混合器中混合均匀。
（4）将混合均匀的原料和辅料转移至溶解器中，加入适量的溶剂溶解，搅拌均匀。
（5）将溶解后的溶液转移至过滤器中，过滤掉杂质。
（6）将过滤后的溶液转移至储存罐中，加入防腐剂，搅拌均匀。
（7）将储存罐中的溶液转移至灌装设备中，灌装至预先清洁消毒的雾化吸入瓶中。
注意确保灌装过程无菌操作。
（8）对灌装后的雾化吸入瓶进行密封、贴标签、包装等操作。
操作过程中注意避免交叉污染和混淆。
4. 质量标准硫酸特布他林雾化吸入用溶液的质量标准应符合国家相关规定和注册标准，包括但不限于以下方面：（1）性状：本品为无色至微黄色的澄清液体。
（2）鉴别：按中国药典现行版方法进行鉴别。
（3）酸度：按中国药典现行版方法进行测定。
（4）细菌内毒素：按中国药典现行版方法进行测定。
奥西那林和硫酸特布他林
一、First-in-class药：Alupent Syrup®(metaproterenol sulfate)1、基本情况介绍：中文名：奥西那林（硫酸奥西那林）、5-(1-羟基-2-异丙基氨基乙基)苯-1,3-二酚，间羟喘息定;羟喘;异丙喘宁，间羟异丙肾上腺素。
结构式：OHOHNOH H分子式：C11H17NO3分子量：211.26性状：常用其硫酸盐，为白色结晶性粉末，无臭，味苦。
熔点205℃。
易溶于水、乙醇、极微溶于氯仿、乙醚。
2、主要药理性质：为选择性β2受体激动剂，但对β2受体的选择性作用不及沙丁胺醇。
吸入给药时，其支气管扩张作用与异丙肾上腺素相似，但对心脏的兴奋作用较弱。
亦因其不被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢灭活，故作用持续时间较异丙肾上腺素长。
口服时其平喘作用与麻黄碱相似。
无论吸入或口服本品均可明显改善肺功能，使每秒肺活量(FEV1)和最大呼气流速增加(FEF)15%。
用于支气管哮喘和哮喘型支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿所致的支气管痉挛。
该药是一种非特异性B一受体阻断药，其适应证为逆转气道阻塞，并可作维持治疗。
硫酸奥西那林的扩张气管疗效及药效维持时间均不及沙丁胺醇。
该药为非选择性B：一受体阻断药，会显著增加心脏不良反应的发生率，主要为心悸及心动过速。
此外，临床试验资料表明，心脏不良反应发生在最大的气管扩张前。
3、合成路线：二、Me-too药：Bricanyl® (terbutaline sulfate）1、基本情况介绍：中文名：特布他林（硫酸特布他林），间羟舒喘灵，叔丁喘宁结构式：OHOHOHNH分子式：分子量：性状：结晶无水乙醚结晶，熔点119～122℃。
2、主要药理性质：特布他林可选择性兴奋β2肾上腺素能受体，舒张支气管平滑肌。
本品为选择性的β2-受体激动剂，其支气管扩张作用比沙丁胺醇弱，临床用于治疗支气管哮喘，喘息性支气管炎，肺气肿等3、合成路线：以3，5二羟基苯甲酸为起始原料，经酯化、苄基保护、水解、酰化、氧化、缩合、还原、脱苄制成硫酸特布他林，总收率21%。
硫酸特布他林
检查
酸度取该品0.2g，加水10ml溶解后，用电位法指示终点（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴 定至pH6，消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得过0.50ml。溶液的澄清度与颜色取该品0.20g，加水10ml溶解 后，溶液应澄清无色；如显色，依法检查（附录Ⅸ A第二法），置2cm吸收池中，在400nm的波长处测定吸收度， 不得大于0.11。3，5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮硫酸盐取该品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含20mg的溶 液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在330nm的波长处测定吸收度，不得大于0.47。有关物质避光操作。取该品 0.25g，加水1ml溶解后，加乙醇制成每1ml中含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇稀释成每 1ml中含0.125mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于 同一硅胶G薄层板上，以无醛甲醇-水-浓氨溶液（90:10:1.5）为展开剂，展开后，晾干，喷以高锰酸钾试液使显 色，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。干燥失重取该品，在105℃干燥 至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣不得过0.2%（附录Ⅷ N）。重金属取炽灼残渣项下遗留的 残渣，依法检查（附录Ⅷ H），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定
取该品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，加热使溶解，放冷，加乙腈30ml，照电位滴定法（附录Ⅶ A）， 用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于 54.87mg的（C12H19NO3）2.H2SO4。
测定方法
方法名称： 硫酸特布他林—硫酸特布他林的测定—电位滴定法 应用范围： 该方法采用电位滴定法测定硫酸特布他林（（C12H19NO4）2·H2SO4）的含量。 该方法适用于硫酸特布他林的含量测定。 方法原理： 取该品适量，加冰醋酸，加热使溶解，放冷，加乙腈，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定， 并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1 mol/L）相当于54.87mg的（C12H19NO4）2·H2SO4。 试剂： ⒈水（新沸放置至室温） ⒉冰醋酸
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苏顺联合用药方便
★GOLD：联合使用支气管扩张药要比单纯增加同一 种支气管扩张剂的剂量更为有效，并能降低药物 的副反应。 ★与抗胆碱类药物 ★与糖皮质激素类药物 ★与蛋白溶解剂
临床研究对比
★ 临床验证机构：北京协和医院、北京友谊医院、华西医科大学、重庆医科大 学、四川省人民医院等。 ★ 临床试验方法：以博利康尼雾化溶液作为对照品；随机分组方法，600例病人 随即分成两组（针对支气管哮喘和慢喘支）；试验药及对照药剂量均为每次 0.75mg，雾化吸入、20分钟/次。每日三次，疗程5-7天。 ★临床研究项目： 1.观察用药前后的喘息、咳嗽和哮鸣音的变化及副作用。 2. FEV1、FVC、PEF治疗前后的指标变化情况。 3.综合临床疗效与肺功能评价 ★ 结论：实验组、对照组总有效率为90.4%和90%，与博利康尼雾化溶液无显著 性差异（ P>0.05 ）。 ★ 综合比较：苏顺（硫酸特布他林注射液）与博利康尼相比，具有质量层次更 高、浓度更低纯度更高、分子分布更均匀、更容易吸收的优点。因此，即使 临床使用剂量远远小于博利康尼，也能达到同样的治疗效果。
广泛适用于呼吸科 、 外科、儿科、 老年科、耳鼻喉科 、急诊室、ICU等 多个临床科室。使 用方式灵活，可静 注也可雾化吸入， 效果好、副作用小 ，是临床一线首选 药物。
成都华宇制药有限公司
疗提供了更多的治疗方式，可以更好地对症施药。我 们提倡，仅在患者无法有效呼吸，危重型哮喘支气管 闭锁时应及时使用静脉给药。
儿童呼吸系统疾病用药安全广泛
★《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》中明确指出：SABA（如 苏顺：硫酸特布他林）是目前最有效、临床应用最广泛的速 效支气管舒张剂，尤其是吸入β 2受体激动剂（如苏顺：硫 酸特布他林）广泛用于哮喘急性症状的缓解治疗，适用于任 何年龄的儿童。 ★使用方式：雾化吸入，直接作用于支气管平滑肌，平喘作用 快，通常数分钟内起效，疗效可维持4～6h，是缓解哮喘急 性症状的首选药物，适用于所有儿童哮喘。 ★用量：每次吸入250～500μ g（即苏顺1-2支），吸入时间约 15分钟、2-3次/d; 严重哮喘发作时可以在第1小时内每隔20 分钟1次吸人或第1小时连续雾化吸入，然后根据病情每1～4 小时吸入1次。但不宜长期单一使用，若1 d用量超过4次时 应在医师指导下使用或调整治疗方案。 ★ 1岁以下每次0.5支；1-3岁每次1支；3岁以上每次2支。一 定要雾化吸入给药！
苏顺产品总结
使用安全广泛
质量国家认可 产品疗效确切
SABA，是舒张支气 管平滑肌，扩张气 道的药物。 支气管哮喘、 COPD、可逆性支气 管痉挛、支气管炎 、喘息性支气管炎 、毛细支气管炎等 急性发作时必要的 基础治疗药物。
唯一进入国家 医保目录的β 2激动 剂静脉制剂，医保 号660。 进入川、云、 桂、豫、冀、闽、 津、沪等省份基药 目录并且通过2010 新版GMP小容量注射 剂认证，质量层次 高。
呼吸系统药品分类
平喘药
.
镇咳药
祛痰药
临床平喘药分类
糖皮质激素
黄嘌呤类 抗胆碱药
β2受体激动剂
抗过敏平喘药
苏顺药效方面竞争优势
比沙丁胺醇受体选择性高 对心脏副作用仅为其1/10
比茶碱类药物副作用小 舒张支气管更有效
比抗过敏药起效快 舒张支气管作用强
优势
比抗胆碱药物 舒张支气管作用强 起效也更快
糖皮质激素长期使用后 可能出现的全身不良反应 包括皮肤瘀斑、 内分泌混乱和骨密度降低 男性患前列腺癌的风险增加40%
成都华宇制药有限公司
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苏顺（硫酸特布他林注射液）临床应用
Terbutaline Sulfate for Injection
成都华宇制药简介
★成都华宇制药有限公司成立于1993年，是 通过2010新版GMP认证的企业，致力于呼吸 系统、心脑血管系统药品研发和生产。 ★“苏顺”（硫酸特布他林注射液）是我们 联合华西医科大学等临床单位研制的国内 解痉平喘首选药物。 ★属于国家医保品种，部分省份增补基药。
解除支气管平滑肌痉挛 提高气管纤毛的廓清能力 抑制支气管水肿促进痰液排出
四川华西医院ICU中心研究表明 ：应用苏顺+布地奈德联合雾化 吸入治疗全麻手术后患者，可以 促进气道分泌物清除，改善肺功 能指标，降低患者的气管再插管 率。
外科全麻术后用药进展 ★鉴于以上因素： 在全身麻醉围手术期使用 苏顺联合其他相关药物防治呼 吸道并发症，帮助患者呼吸系 统功能恢复，已成为一种基本 的临床选择。
特点：安全、有效、经济。
苏顺--SABA概述
★概述：苏顺，是SABA代表药物。 SABA:舒张支气管平滑肌，扩张气道的药物。 内科：支气管哮喘、COPD、可逆性支气管痉 挛、支气管炎、喘息性支气管炎、毛细支 气管炎等急性发作时必要的基础治疗药物。 外科：全麻术后促进呼吸系统功能恢复、减 少呼吸系统并发症的必要治疗药物。
LABA(福莫特罗、沙美特罗) 因其过长时间的对支气管平滑肌拉伸作用 可能对呼吸系统造成损伤和其他损害， 已被FDA要求在包装盒上加警示框
苏顺使用方法灵活
★雾化吸入：苏顺0.25-0.75mg，每次15-20分钟， 每日2-3次。 ★适合于各类雾化设备：压缩泵式、氧驱动或超 声波皆可。 ★静脉滴注（重症）：苏顺0.25mg加入生理盐水 100ml，以每支100分钟的速度缓慢静滴。 每日0.5-0.75mg（2-3支），分2-3次给药
苏顺独特的作用机理
★作用机理：
舒张支气管平滑肌→解除支气管痉挛 改善纤毛摆动功能→促进排痰 通过抗炎→抑制支气管粘膜水肿
苏顺临床学指导基础
★ 全球哮喘防治创议和COPD防治创议： 对于可逆性支气管痉挛引起的疾病， 应将反复吸入短效速效β 2受体激动剂 作为第一线基础治疗药物。 这类药物松弛气道平滑肌作用强, 通常在数分钟内起效（可用于急救）, 疗效可维持数小时。
临床应用的综合支持
★雾化吸入疗法直接作用于支气管平滑肌和肺泡，直接
对定向靶位病灶进行作用，避免了肝脏首过效应，所 以更加安全、起效更快、效果更明显。
★关于用药途径的四层次：静脉、肌注、口服、局部用
药（包括雾化）；原则上可以向下兼容。 ——静脉用药是完全可以雾化吸入的。
★提倡：苏顺可以雾化吸入也可以静脉给药，为临床治
并发症
分泌物增多黏稠，பைடு நூலகம்黏膜纤毛的 运动能力下降
麻醉过程中气管插管 吸入过高氧浓度和低温干燥的气体 呼吸道水分丢失严重
外科全麻术后用药进展
传统用药方式
糜蛋白酶+抗炎药+适量生理盐 水雾化吸入
推荐用药方式
苏顺+糖皮质激素
湿化气道 稀释痰液 降低痰液粘弹性
可以起到稀释痰液、湿化气道 的作用，但难以改善支气管平 滑肌的痉挛、也难以提高气管 纤毛的廓清能力，更不能有效 地促进痰液排出。
应用范围
★ 外科 全麻手术围手术期呼吸系 统并发症的预防和治疗。以及其他 伴有可逆性支气管痉挛的疾病。 ★使用方法： 每次0.5-1.5mg 每天2-3次，雾化 吸入，疗程7~10天。
手术后患者常见并发症
呼吸道缩窄支气管痉挛 气道黏膜炎症反应
全麻药物致副交感神经兴奋， 交感神经阻滞。
肺泡通气不足 加之病人术后疼痛 咳嗽乏力容易并发 肺不张和肺炎 麻醉药物的残余作用、 呼吸肌功能障碍 抑制患者咳嗽反射， 气道分泌物干燥引流不畅。