2018届二轮复习 有机化学基础 专题卷(全国通用)
2018版全国新课标卷化学二轮复习-微专题十二 有机推断
微专题十二有机推断与有机合成综合题型研究(选考)1. (1)(2)醛基、碳碳双键(3)氧化反应加聚反应(4) CH 3CHO+CH3CH2CHO CH3CH+H2O(5)+CH 3CHCH 3CH—+H2O(6) 5(7) CH 2CH2CH3CH2OH CH3CHO CH3CH CHCHO解析烃A在一定条件下可生成B(C6H6),与水加成生成F(C2H4O),结合A在标准状况下的密度,可推测A为,B为,F为CHCHO,与CH3Cl发生取代反应生成的C为,在光照下发生甲基上的取代反应生成的D为,中的氯原子被羟基取代,生成的E为;与CH3CHO互为同系物的含三个碳原子的G为CH3CH2CHO,两者反应生成H,核磁共振氢谱有四种峰,且峰值比为3∶3∶1∶1,所以H为,与银氨溶液反应后酸化生成I为,E和I发生酯化反应生成的M为,M在引发剂作用下发生加聚反应生成聚合物N。
(6)芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同的官能团,且水解可以生成2-丙醇,相当于C9H8O2可以形成多少种芳香族脂肪酸,除苯环外,还含有碳碳双键和羧基,当碳碳双键和羧基在苯环上分别形成取代基时有邻、间、对3种结构,当碳碳双键和羧基在苯环上只形成1个取代基时有和2种结构,所以芳香族化合物Q的种类有5种。
2. (1)(2)酚羟基酯基(3)或(4)+H2O(5)解析化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化,结合G的结构可知,A 的结构简式为,A和氢气发生加成反应生成B为,B被重铬酸钾氧化生成C为,结合题给信息知D的结构简式为,C经过系列反应生成E,E反应生成F,F和D互为同分异构体,所以E发生消去反应生成F,则F的结构简式为。
3.(1)醛基加成反应(2)(3)CHO+2Ag(NH3)2OH COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(4)—CH3+2NaOH++H2O(5) 3(6)CH3—CH2—OH CH3—CHO解析(1)根据扁桃酸和反应条件可知,X为苯甲醛,A为,X→A发生的反应为加成反应。
2018年全国卷高考化学总复习《有机化合物的性质》专题训练(含解析)
2018年全国卷高考化学总复习《有机化合物的性质》专题训练一、选择题（每题有1~2个选项符合题意）1、等物质的量的CH4、C2H4、C2H2，分别在足量O2中完全燃烧，以下说法正确的是()A．C2H2含碳量最高，燃烧生成的CO2最多B．C2H2燃烧时火焰最明亮C．CH4含氢量最高，燃烧生成的H2O最多D．CH4、C2H4燃烧生成的H2O质量相同，消耗的O2不同2、在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是()A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴B．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C．硝基苯中混有浓HNO3和H2SO4，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液D．乙烯中混有SO2和CO2，将其通入NaOH溶液中洗气3、某卤代烷发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷的结构简式可能为()A．CH3CH2CH2CH2CH2ClB．CH3CH2—CHCl—CH2CH3C．CH3—CHClCH2CH34、已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生的反应为：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br5、下列物质在水中最难电离的是()A．CH3COOH B．CH3CH2OH C．H2CO3D．C6H5OH6、下列4种醇中，不能被催化氧化的是()7、下列物质能发生消去反应的是()A．(CH3)3C—CH2OH B．CH3OH C．(CH3)3COH D．(CH3)3C—CH2C18、甲、乙、丙三种醇(纯液态)与足量的金属钠完全反应，在相同的条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2，则甲、乙、丙三种醇分子里羟基数之比为()A．3:1:2 B．3:2:1 C．2:6:3 D．2:1:39、定量乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得CO、CO2和水的总质量为27.6 g。
2018届二轮复习 有机化学基础 专题卷(全国通用) (1)
有机化学基础1.某饱和一元酯C5H10O2,在酸性条件下水解生成甲和乙两种有机物,乙在铜的催化作用下能被氧化为醛,满足以上条件的酯有()A.10种B.6种C.9种D.7种答案 B2.下列有关同分异构体数目的叙述中正确的是()A.C5H12有2种同分异构体B.分子式为C4H10O且能与金属钠反应的有机物有4种C.甲苯的一氯取代物只有3种D.C8H10中属于芳香烃的同分异构体只有三种答案 B3.分子式为C6H12O2的有机物,该物质能发生银镜反应,且在酸性条件下水解为A和B。
不考虑立体异构,满足条件的有机物的同分异构体共有()A.8种B.12种C.15种D.20种答案 A4.化合物A(C8H8O3)是由冬青树的叶经蒸汽蒸馏而得,因此又名冬青油。
它常用作饮料、牙膏、化妆品的香料,也用于制取止痛药、杀虫剂等。
化合物A有如下图所示转化关系(部分反应产物已略去):已知以下信息:①A的核磁共振氢谱表明其有六种不同化学环境的氢,且1 mol A与溴水反应最多消耗2 mol Br2;②羧酸盐与碱石灰共热可发生反应,如实验室制甲烷:CH3COONa+NaOH CH4↑+Na2CO3。
回答下列问题:(1)K的结构简式为。
(2)B→D的反应方程式为。
(3)F→H的反应类型为;按系统命名法命名,H的名称为。
(4)A的结构简式为。
(5)A的同分异构体中苯环上只有两个取代基且能发生银镜反应和显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱有八种不同化学环境的氢原子的是和(写结构简式)。
答案(1)HCOOCH3(2)+NaOH+Na2CO3(3)取代反应2,4,6-三溴苯酚(4)(5)95.已知:①CH3CH CHCH2CH3 CH3COOH+CH3CH2COOH②R—CH CH2R—CH2—CH2—Br香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤可转变为水杨酸。
请回答下列问题:(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是。
a.C中核磁共振氢谱共有8种峰b.A、B、C均可发生加聚反应c.1 mol A最多能和5 mol氢气发生加成反应d.B能与浓溴水发生取代反应(2)B分子中有2种含氧官能团,分别为和(填官能团名称),B→C的反应类型为。
2018版全国新课标卷化学二轮复习-选择题能力点训练：
高考能力点10 有机化学基础(必修2)1.B 解析淀粉遇碘水显蓝色,纤维素遇碘水不显蓝色,木材纤维的主要成分是纤维素,A错;食用花生油成分是油脂,鸡蛋清成分是蛋白质,油脂水解生成高级脂肪酸和甘油,蛋白质水解生成氨基酸,B正确;聚氯乙烯还含有氯元素,不属于烃,C错;对二甲苯含有苯环,属于不饱和烃,D错。
2.D 解析谷氨酸单钠为味精的主要成分;柠檬酸主要用作酸味剂、抗氧化剂、调色剂等;山梨酸钾主要用作食品防腐剂;三聚氰胺有毒,不能用于食品加工及作食品添加剂。
3.C 解析石油的分馏是物理变化,A错误;乙烯中是碳碳双键,而苯中是介于碳碳双键和碳碳单键的一种特殊键,B错误;油脂不属于高分子化合物,D错误。
4.A 解析未成熟苹果的果肉中含淀粉,遇碘水变蓝,A正确;外加电流的阴极保护法,应将钢铁与电源负极相连,B错误;油脂不是高分子化合物,C错误;毛织品的主要成分是蛋白质,在酶的催化作用下发生水解反应,因而不能用加酶洗衣粉洗涤,D错误。
5.D 解析葡萄糖不能水解,A错误;只有淀粉遇碘水显蓝色,B错误;聚乙烯和聚氯乙烯中均不含有碳碳双键,乙烯和氯乙烯中含有碳碳双键,C错误;D正确。
6.A 解析味精的主要成分是谷氨酸钠,不是蛋白质,A错误;衡水老白干说的是白酒,主要成分是乙醇,B正确;钙中钙主要成分是碳酸钙,C正确;大宝保湿成分是甘油(丙三醇),D正确。
7.A 解析碘是人体必需微量元素,但高碘酸有腐蚀性,A错误;水果能产生乙烯,乙烯和高锰酸钾发生氧化反应,B正确;食品中脱氧剂和钢铁的吸氧腐蚀都是形成原电池,C正确;地沟油是油脂,在碱性条件下完全水解,矿物油在碱性条件下不水解,D正确。
8.A 解析双氧水、高锰酸钾溶液、漂白粉的消毒原理均是利用物质的氧化性,A正确;地沟油是混合物,无固定熔、沸点,B错误;聚乙烯的单体是乙烯,聚氯乙烯的单体是氯乙烯,氯乙烯应由乙炔和氯化氢加成制得,C错误;75%的乙醇消毒效果最好,D错误。
2018年高考化学(课标版)二轮复习：专题5有机化学基础
考点解析
3.有机化学中的基本反应类型
(1)取代反应： ①卤代反应。如烷烃与Cl2在光照条件下，
苯与液溴在FeBr3做催化剂条件下发生的反应。 ②硝化反应。如苯与浓HNO3在浓H2SO4做催化剂条件下发生的反应。 ③酯化反应。如乙酸与乙醇在浓H2SO4做催化剂条件下发生的反应。
④水解反应。如酯、油脂、糖类(除单糖外)、蛋白质的水解。
5.淀粉、纤维素的化学式都可以用（C6H10O5)n表示，误认为两者是同 分异构体。两者分子中的n取值不同，两者不属于同分异构体。
6.淀粉、纤维素、油脂、蛋白质在一定条件下都能水解，误认为糖类、 油脂、蛋白质都能水解，注意糖类中单糖（如葡萄糖）不水解。
完成课后练习检测 《2018高考二轮复习专题5 有机化学基础测试》
1. 书写有机物的同分异构体时要按一定的顺序，避免遗漏和重复。 一般的思路为类别异构→碳链异构→位置异构。
(1)判类别：根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构。 (2)写碳链：根据有机物的类别异构写出各类别异构的可能的碳链结构 (先写最长的碳链，依次写出少一个碳原子的碳链，把余下的碳原子连 到相应的碳链上去)。
实验
结论
C.A乙. 将酸乙能烯除通水入垢溴，的说四明氯酸化性碳：溶乙液，酸溶＞液碳最酸生；成的1，2－二溴乙烷无色、可 D. CH终4变与为Cl无2发色生透取明代反应生成的CH3Cl不具溶于有四酸氯性化，碳但生成HCl的能使湿
润B的. 石乙醇蕊和试水纸都变可红与。金属钠反应产生可燃性 乙醇分子中的氢与水分子中的氢
考察题型
共含有5个碳， 应为异戊烷
例2.（2019，Ⅰ卷）下列关于有机化合物的说法正确的是（ B ）
A．2-甲基丁烷也称异丁烷 B．由乙烯生成乙醇属于加成反应 C．C4H9Cl有3种同分异构体
2018届高考化学二轮复习专练二十九有机化学基础新人教版
有机化学基础考试说明主要考查烃及烃的衍生物的组成、结构、性质和变化规律，同分异构体现象，有机合成，有机反应类型等知识。
考点透视1．【2017新课标Ⅰ卷】化合物（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D2．【2017课标Ⅲ卷】下列说法正确的是A．植物油氢化过程中发生了加成反应B．淀粉和纤维素互为同分异构体C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物【解析】A ．组成植物油的高级脂肪酸的为饱和酸，含有碳碳双键，氢化过程为油脂与氢气发生加成反应，故A 正确；B ．淀粉和纤维素的聚合度不同，造成它们的分子量不等，所以不是同分异构体，故B 错误；C ．环己烷与苯都不与酸性KMnO 4溶液反应，所以不能用该方法鉴别环己烷与苯，故C 错误；D ．溴苯与苯互溶，不能用水分离溴苯和苯的混合物，故D 错误；答案为A 。
3．【2017课标Ⅱ卷】下列由实验得出的结论正确的是【答案】A4．【2017江苏卷】萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是A ．a 和b 都属于芳香族化合物B ．a 和c 分子中所有碳原子均处于同一平面上C ．a 、b 和c 均能使酸性KMnO 4溶液褪色D ．b 和c 均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀【解析】A．a分子中没有苯环，所以a不属于芳香族化合物，A错误；B．a、c分子中分别有6个和9个sp3杂化的碳原子，所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，B错误；C．a分子中有2个碳碳双键，c分子中有醛基，这两种官能团都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以C正确；D．b分子中没有醛基，所以其不能与新制的氢氧化铜反应，D错误。
答案选C。
5．【2017课标Ⅲ卷】[化学——选修5：有机化学基础]氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
高考化学二轮复习专题十五有机化学基础专题强化练
专题十五有机化学基础专题加强练1．(2018 ·全国卷Ⅲ) 近来有报导，碘代化合物 E 与化合物H 在 Cr-Ni催化下能够发生偶联反响，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线以下：NaOH/H2O已知： RCHO＋ CH3CHO ――→RCH===CHCHO＋H2O△回答以下问题：(1)A 的化学名称是________________ 。
(2)B 为单氯代烃，由 B 生成 C 的化学方程式为______________________________________________________________________ 。
(3) 由 A 生成 B、 G生成 H的反响种类分别是________、 ________。
(4)D 的构造简式为________________ 。
(5)Y 中含氧官能团的名称为________________ 。
(6)E 与 F 在 Cr-Ni 催化下也能够发生偶联反响，产物的构造简式为________________ 。
(7)X 与 D互为同分异构体，且拥有完整同样官能团。
X 的核磁共振氢谱显示三种不一样化学环境的氢，其峰面积之比为 3 ∶ 3 ∶ 2 。
写出3种切合上述条件的X 的构造简式________________ 。
分析： A 到 B 的反响是在光照下的取代，Cl应当取代饱和碳上的H，所以 B 为； B 与 NaCN反响，依据 C 的分子式确立B→ C 是将 Cl 取代为CN，所以 C 为；C 酸性水解应当获得CHCCH2COOH，与乙醇酯化获得D，所以 D 为CHCCH2COOCH2CH3，D 与 HI 加成获得E。
依据题目的已知反响，要求 F 中必定要有醛基，在根据 H 的构造获得 F 中有苯环，所以 F 必定为；F与CH3CHO发生题目已知反响，获得 G， G为；G与氢气加成获得H； H 与 E 发生偶联反响获得Y。
(1)A 的名称为丙炔。
2018届高考化学二轮复习 有机化学基础 课件(全国通用) (共69张PPT)
(4)氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和。
【典例探究】
例1 (1)[2017·全国卷Ⅰ改编] 芳香化合物X是 的同分异构 体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环
境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式：
____________________________。 (2)[2017·全国卷Ⅱ改编] L的分子式为C7H8O2，其可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰， 峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______、__________。 (3)[2017·全国卷Ⅲ改编] 氟他胺G( ________种。 )是一种可用于治疗肿瘤的药物。 H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有
(3)因所求同分异构体在苯环上有3个取代基，可用“定二移一”法找出其同分异构体的
种数。共9种符合条件的同分异构体。
变式 E(
(1)[2016·全国卷Ⅰ] 具有一种官能团的二取代芳香化合物W是 )的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生
成44 g CO2，W共有_______(不含立体异构)种，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简 式为____________。 (2)[2016·全国卷Ⅱ] G(结构简式 有相同官能团 且能发生银镜反应的共有________种。(不含立体异构) (3)[2016·全国卷Ⅲ] 芳香化合物F是 同化学环境的 的同分异构体，其分子中只有两种不 )的同分异构体中，与G具
高频考点探究 考点一
【核心透析】
1．常见有机物及官能团的主要性质
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有机化学基础1.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:下列说法不正确．．．的是()A.反应①的产物中含有水B.反应②中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物D.图中a的名称是2-甲基丁烷答案 B2.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()汉黄芩素A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种答案 B3.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀答案 C4.下列说法正确的是()A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B.CH3CH CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.与都是α-氨基酸且互为同系物答案 A5.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。
若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为()A.1∶1B.2∶3C.3∶2D.2∶1答案 C6.下列关于有机化合物的说法正确的是()A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3种同分异构体D.油脂的皂化反应属于加成反应答案 B7.四联苯的一氯代物有()A.3种B.4种C.5种D.6种答案 C8.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:RCOOR'+R″OH RCOOR″+R'OH(R、R'、R″代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是。
B中所含的官能团是。
(2)C→D的反应类型是。
(3)E属于酯类。
仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:。
(4)已知:2E F+C2H5OH。
F所含官能团有和。
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:答案(17分)(1)硝基(2)取代反应(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5)9.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。
某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题:(1)A的化学名称为。
(2)B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积比为。
(3)由C生成D的反应类型为。
(4)由D生成E的化学方程式为。
(5)G中的官能团有、、。
(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。
(不含立体异构)答案(15分)(1)丙酮(2)26∶1(3)取代反应(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳双键酯基氰基(6)810.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。
2R——H R———R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:(1)B的结构简式为,D的化学名称为。
(2)①和③的反应类型分别为、。
(3)E的结构简式为。
用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气mol。
(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1,写出其中3种的结构简式。
(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。
答案(1)(1分)苯乙炔(1分)(2)取代反应(1分)消去反应(1分)(3)(2分)4(1分)(4)(2分)(5)、、、、(任意三种)(3分)(6)(3分)11.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下:已知:①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题:(1)A的结构简式为。
(2)由B生成C的化学方程式为。
(3)由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为;②若PPG平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为(填标号)。
a.48b.58c.76d.122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构);①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是(写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。
a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪答案(15分)(1)(2分)(2)(2分)(3)加成反应3-羟基丙醛(或β-羟基丙醛)(每空1分,共2分)(4)b(2分,1分,共3分)(5)5c(3分,2分,1分,共6分)12.叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
(1)甲中显酸性的官能团是(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是(填序号)。
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为。
a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):①步骤Ⅰ的反应类型是。
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为。
答案(1)羧基(2)a、c(3)(4)①取代反应②保护氨基③+H2O+CH3COOH13.下列有机物的命名错误．．的是(双选)()答案BC14.有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架 (未表示出原子或原子团的空间排列)。
H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误．．的是()A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2OB.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol XC.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强答案 B15.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:+乙酰水杨酸对乙酰氨基酚+H2O贝诺酯下列有关叙述正确的是()A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠答案 B16.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是()A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+答案 C17.张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录。
该反应可高效构筑五元环状化合物:(R、R'、R''表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下:已知:(1)A属于炔烃,其结构简式是。
(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。
B的结构简式是。
(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物。
E中含有的官能团是。
(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ;试剂b是。
(5)M和N均为不饱和醇。
M的结构简式是。
(6)N为顺式结构,写出N和H生成I (顺式结构)的化学方程式: 。
答案(17分)(1)(2)HCHO(3)碳碳双键、醛基(4)NaOH醇溶液(5)(6)+18.化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:(1)化合物A中的含氧官能团为和(填官能团名称)。
(2)化合物B的结构简式为;由C→D的反应类型是。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。
Ⅰ.分子中含有2个苯环Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢(4)已知:RCH2CN RCH2CH2NH2,请写出以为原料制备化合物X(结构简式如图所示)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。
合成路线流程图示例如下:CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3答案(15分)(1)醚键醛基(2)取代反应(3)或(4)或19.四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔。
以下是TPE的两条合成路线(部分试剂和反应条件省略):(1)A的名称是;试剂Y为。
(2)B→C的反应类型是;B中官能团的名称是;D中官能团的名称是。
(3)E→F的化学方程式是。
(4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘()的一元取代物;②存在羟甲基(—CH2OH)。
写出W所有可能的结构简式:。
(5)下列说法正确的是。
a.B的酸性比苯酚强b.D不能发生还原反应c.E含有3种不同化学环境的氢d.TPE既属于芳香烃也属于烯烃答案(16分)(1)甲苯酸性KMnO4溶液(2)取代反应羧基羰基(3)+NaOH+NaBr(4)、(5)ad20.某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:已知:,RX+,+请回答下列问题:(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是。
A.可与浓盐酸形成盐B.不与氢气发生加成反应C.可发生水解反应D.能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式。
(3)写出B→C反应所需的试剂。
(4)写出C+D→E的化学反应方程式。
(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式。
①分子中含有羧基②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。
答案(1)A、C(2)(3)KMnO4/H+(4)+HOCH2CH2N(CH2CH3)2+H2O(5)、、、(6)CH2 CH2+HCl CH3CH2Cl2CH3CH2Cl+NH3 HN(CH2CH3)2+2HCl21.Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)A→B为加成反应,则B的结构简式是 ;B→C的反应类型是。