2020高考化学专题分类练习 专题17 有机化学基础 附答案

专题17 有机化学基础 1． 【2015吉林省长春市第一次模拟】下列变化不属于取代反应的是A. CH3COO C2H5+H2O H +−−−−→ CH3COOH+ C2H5OH B. CH2= CH2+ H2催化剂−−−−−→ CH3 CH3 C. +HNO324浓H SO∆−−−−−→+ H2OD. CH4+ Cl2光照−−−−−→ CH3Cl+HCl 【答案】B 【解析】根据取代反应的定义判断A 、C 、D 都属于取代反应；CH2= CH2+ H2催化剂−−−−−→ CH3 CH3属于加成反应，选B 。

2.（2015湖北省襄阳市期末）分子式为C9H18O2的有机物Q ，在稀硫酸中经加热转化为一种与乙酸乙酯互为同分异构体的酸性物质A ，同时生成另一种物质B ，若不考虑立体异构,则Q 的结构最多有A ．16种B ．8种C ．4种D ．2种【答案】A [解析]乙酸乙酯互为同分异构体的酸性物质A 为丁酸，丁酸的结构有正丁酸和异丁酸，另一种物质B 为戊醇，戊醇的结构有8种，则A 与B 结合生成Q 的结构应有16种， A 正确。

3【2015浙江省嘉兴市期末】下列说法正确的是A.石油裂解的目的是为了提高汽油等轻质油的产量和质量B.等质量的葡萄糖和淀粉燃烧消耗的氧气量相等C.用溴水可鉴别乙醇、环已烯和甲苯D.分别用乙烷和乙烯制备氯乙烷的反应类型完全相同【答案】C 【解析】石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯等化工原料，故A 错误；葡萄糖的分子式为：C6H12O6，淀粉的组成表示为：（C6H10O5）n ，等质量的葡萄糖和淀粉燃烧消耗的氧气量不相等，故B 错误；乙醇与溴水互溶、环已烯能使溴水褪色，甲苯能够萃取溴，上层有色，所以用溴水可鉴别乙醇、环已烯和甲苯，故C 正确；用乙烷制备氯乙烷反应类型是取代反应，用乙烯制备氯乙烷的反应类型是加成反应，反应类型不相同，故D 错误。

4、（2015湖北省荆门市元月调研）下列操作能达到实验目的的是目 的 操 作A 确定某卤代烃为氯代烃 取某卤代烃少许与NaOH 溶液共热后再加盐酸酸化，然后加AgNO3溶液，有白色沉淀B 配制银氨溶液 在硝酸银溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失C 提取碘水中的碘 将碘水倒入分液漏斗，加入适量乙醇，振荡后静置D 确定蔗糖是否发生水解取2 mL 水解液滴加少量新制的Cu(OH)2悬浊液，加热 【答案】B 【解析】卤代烃与NaOH 溶液共热后应加硝酸酸化，再加AgNO3溶液，A 错误；因乙醇能和水混溶，所以不能用乙醇做萃取剂，C 错误；蔗糖水解加入硫酸做催化剂，检验蔗糖是否发生水解，应先加入NaOH 中和硫酸后再加入新制的Cu(OH)2悬浊液加热，D 错误。

5. (2015湖南省浏、攸、醴联考) 已知某有机物X 的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是 （ ）A ．X 的化学式为C10H10O6B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C．1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molD．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应[答案]D【解析】由结构简式可知X的化学式为C10H10O6，A正确；X中含有酚羟基，与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；一个X分子中含有一个酚羟基、一个醇羟基、一个羧基、一个酯基，酚羟基、醇羟基、羧基都能与金属钠反应，所以1molX与3mol钠反应；酚羟基、羧基、酯基都能与NaOH 反应，所以1molX消耗NaOH 的物质的量为4mol；在X的分子中只有羧基与NaHCO3 反应，则1molX消耗1molNaHCO3 ，故1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol，C正确；X分子中含有羧基、羟基，因此可以发生酯化反应；醇羟基的邻位C原子上没有H，故不能发生消去反应，D错误。

6．[2015河南省中原名校联考]已知酸性：综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将的最佳方法是（）A．与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液B．与稀H2SO4共热后，加入足量NaHCO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4D．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2【答案】D【解析】酸性条件下，水解生成，然后加入NaOH溶液时生成而得不到，故A错误；酸性条件下，水解生成，然后加入NaHCO3溶液生成，但增加成本，故B错误；碱性条件下，水解生成，然后加入稀硫酸生成，而得不到，故C错误；碱性条件下，水解生成，然后通入过量二氧化碳生成，且二氧化碳较廉价，故D正确；7．（2015·山东省潍坊市一模）某有机物A 的结构简式如图所示。

下列叙述正确的是（ ）A ．其分子式为C12H12O5B ．A 中含有2种含氧官能团C ．A 能够发生加成、取代和加聚反应D ．1mol A 和足量的NaOH 溶液反应，可以消耗2mol NaOH解析：该有机物的分子式为C12H14O5，A 项错误；该有机物的含氧官能团有三种酯基、羧基和羟基，B 错误；该有机物能够发生加成反应（苯环）、取代反应（酯基水解、苯环上的取代反应和酯化反应），但是不能发生加聚反应，C 项错误；酯基和羧基都能够与NaOH 发生反应，D 项正确。

答案：D8、(2015吉林省实验中学1月)以HCHO 和C2H2为有机原料，经过下列反应可得化合物N(C4H8O2)。

⎭⎬⎫HCHO HC≡CH ――→催化剂ⅠHOCH2C≡CCH2OH――→2H2Ni ⅡM C4H10O2――→部分氧化ⅢN C4H8O2(1)反应Ⅰ的反应类型为______________。

(2)HOCH2C≡CCH2OH 分子中在同一个平面的原子最多有_______个。

(3)化合物M 不可能发生的反应是____________(填序号)。

A ．氧化反应B ．取代反应C ．消去反应D ．加成反应E ．还原反应(4)N 的同分异构体中，属于酯类的有________种。

(5)A 与M 互为同分异构体，有如下转化关系。

其中E 的结构简式为填写下列空白：①A 的结构简式为____________________，B 中的官能团名称是____________。

②D 的分子式为__________________。

③写出B 与银氨溶液反应的化学方程式： 。

【答案】（1） 加成反应；（2）8；（3）D 、E ；（4）3．（5）①；醛基、醇羟基；②C8H12O4；解析：（1）-CHO 中C=O 双键断裂与乙炔发生加成反应生成HOCH2C≡CCH2OH ，该反应为加成反应；（2）根据-C≡C -为直线结构，与其直接相连的原子在同一直线上，则4个C 原子在一条直线上，又-CH2-为四面体结构，最多有3个原子共面，则在同一个平面的原子最多有8个；（3）HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成M，则M中含有的官能团为-OH，能发生氧化、取代、消去反应，M中没有不饱和键，则不能发生加成、还原反应；（4）M→N，去掉2个H原子，发生氧化反应，N中含有1个-OH、1个CHO，结构简式为HOCH2CH2CH2CHO，其含有两个甲基且属于酯类的同分异构体为HCOOCH（CH3）CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，则N的同分异构体中含有两个甲基且属于酯类的有3种。

（5）A与M（HOCH2CH2CH2CH2OH）互为同分异构体，A被氧化生成B，B一定条件下反应生成E，由E的结构并结合信息，可知B的结构简式为：，故A的结构简式为：，B和银氨溶液发生银镜反应，然后酸化生成C，所以C的结构简式为：，C在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生分子间酯化反应生成D，D是六元环状化合物，所以D的结构简式为；①通过以上分析知，A为：，B为：，含有醛基和醇羟基；②D的结构简式为：，其化学式为C8H12O4；③B和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：。

9．【2015湖北八校联考】石油化工的重要原料CxHy可以合成很多有机化合物，以下是CxHy合成物质E和J的流程图：已知：Ⅰ．下列反应中R、R′代表烃基Ⅱ．J的分子式为C4H4O4 ，是一种环状化合物。

（1）在CxHy的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的名称是____ 。

（2）H的分子式是。

（3）下列说法正确的是。

a．CxHy和苯都能使溴水褪色，原理相同b．反应②和反应④的反应类型均为加成反应c．C能与Na、NaOH、NaHCO3反应d．E是一种水溶性很好的高分子化合物e．J在酸性或碱性环境中均能水解（4）K是J的同分异构体，且1 mol K与足量的NaHCO3溶液反应可放出2mol CO2气体，请写出一种符合条件K的结构简式__ __。

（5）写出反应⑤的化学方程式______ ________。

（6）D有多种同分异构体，与D具有相同官能团的还有种（含顺反异构体），其中核磁共振氢谱有3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是。

【答案】（1）2，3-二甲基-2-丁烯(2分)（2）C2H3O2Br (2分)（3）b e (2分)（每对1个得1分，全对得2分，错1个不得分）（4）CH2=C(COOH)2或HOOCCH=CHCOOH （2分）（5）2CH2OHCOOH+2H2O (3分)（6）5 (2分) (2分)【解析】根据流程图C、D分子有4个碳原子，逆推得A为乙醛，B为乙酸，CxHy是乙烯；结合信息Ⅰ得C 含酯基和羟基官能团，C的羟基发生消去反应得到D,D加聚生成E；乙烯与HBrO加成得到F:CH2Br-CH2OH；在铜、加热的条件下被氧气氧化为醛G:CH2Br-CHO；醛氧化得羧酸H：CH2Br-COOH；I是H中的溴原子水解得到的，所以I是CH2OH-COOH；结合J的分子式为C4H4O4 ，是一种环状化合物，知两分子I发生酯化反应得。

（1）根据乙烯是平面分子，在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子是甲基取代乙烯分子中的4个氢原子所得，根据系统命名法，名称是2，3-二甲基-2-丁烯。

（2）H的结构简式是CH2Br-COOH，分子式是C2H3O2Br。

（3）C2H4能与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯只能萃取溴而使溴水褪色，a错误；反应②和反应④的反应类型均为加成反应，b正确；根据分析C含酯基和羟基官能团，能与Na、NaOH反应、不能与NaHCO3 反应，c错误；E中含酯基，是难溶于水的高分子化合物，d错误；J含酯基，在酸性或碱性环境中均能水解，e正确；（4）J的分子式为C4H4O4 ，K是J的同分异构体，且1 mol K与足量的NaHCO3溶液反应可放出2mol CO2气体，说明K分子中含2个羧基，所以符合条件K的结构简式为：CH2=C(COOH)2或HOOCCH=CHCOOH。