Chemical nomenclature 化学英文命名法

无机部分
有机部分
A. Number Prefix（数字前缀）：
1）总碳数≤10
2
B. 表示取代基相对位置的字头:
C. 取代基命名
❖烃基（hydrocarbyl）：将烃类名称的词尾换为–yl
❖卤代基：
fluoro- 氟代 chloro- 氯代 bromo- 溴代 iodo- 碘代
❖常见官能团的词头、词尾名称
I. 烷烃（alkane）命名：数字头 + -ane(10以内)/-decane(11～19)（以a结尾的数字头去a 加-ane ）
II. 烯烃（alkene ）命名：
单烯类：数字头 + -ene（以a结尾的数字头去a加-ene .）例：乙烯: ethene; 丁烯: butene
二烯类：数字头 + -diene 例：丁二烯: butadiene）
三烯类：数字头 + -triene 例：丁三烯: butatriene
III. 炔烃(alkyne )命名：
单炔类：数字头 + -yne（-ine）（以a结尾的数字头去a加-yne .）
例：乙炔: ethyne/ acetylene (俗名) 丁炔: butyne;
二炔类：数字头 + -diyne 例：己二炔: hexadiyne / hexadiine
三炔类：数字头 + -triyne
IV. 脂环烃（alicyclic hydrocarbons）命名：烃类名称前 + cyclo-
例：环己烷: cyclohexane; 环己二烯: cyclohexadien; 环辛四烯: cyclooctatetraene
V. 支链烃类（hydrocarbon with branched chains）的命名：
a. 以最长的碳链为主链，从一端向另一端编号，使侧链具有最低编号。

如有几个侧链，按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。

6-ethyl-4-methyldecane 4-甲基-6-乙基癸烷
2,4,5-trimethylheptane
2,2-dimethylpropane
4-isopropyl-5-methyloctane / 4-methyl-5-(1-methylethyl)octane
b. 不饱和烃中应使不饱和键的编号最小;同时含有双键和三键时，用-enyne结尾。

3-methyl-1-butene或3-methylbut-1-ene 3-甲基-1-丁烯
butadiene 或 1,3-butadiene 或 buta-1,3- diene 1,3-丁二烯
3-penten-1-yne / pent-3-en-1-yne 3-戊烯-1-炔
c. 环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。

如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。

1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane 1-甲基-2-（3-甲基丁基）环己烷
VI. 芳香烃（Aromatic Hydrocarbons）:以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。

benzene naphthalane
萘烷anthracene
蒽
methylbenzene /toluene
ethylbenzene
styrene/Phenylethene
Ethenylbenzene(已烯
苯)
chlorobenzene phenol
nitrobenzene cyanobenzene
苯甲腈aniline/benzenamine
苯胺
o-xylene
m-xylene
p-xylene
p-nitrochlorobenzene 对硝基氯苯m-hydroxybenzoic acid 间羟基苯甲酸
VII. 卤化物（Halogenide，Halide）的命名：在相应的烃的名称前 + “卤代”一些俗名：氯仿chloroform；溴仿bromoform；氟利昂Freon CCl2F2
2-chloro-2-methyl propane 2-氯-2-甲基丙烷Bromomethylbenzene
溴甲基苯
1,2-dibromoethane
1,2-二溴乙烷
VIII. 醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：
i). 醇、酚：在相应的烃的名称后，去“-e”加“-ol”；如果是二醇或三醇，则须加“-diol”或“-triol”（不去“-e”）；当羟基位于侧链时，侧链上的羟基可作取代基处理。

取代基形式的羟基用“hydroxy-”表示。

1,2,3-propanetriol /glycerin 1,2,3-丙三醇/甘油2-hydroxymethyl-1,4-butanediol
2-羟甲基-1,4-丁二醇
1,4-benzenediol
1,4-苯二酚
ii). 醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。

烷氧基名称：烷基字头 + “-oxy”,低于五个碳的烷氧基的英文名称将烷基词尾“yl”省略
ethoxy ethene 乙基乙烯基醚methoxy benzene
甲基苯基醚
cyclohexyloxy benzene
环己基苯基醚
1,2-epoxypropane 1,2-环氧丙烷1,3-epoxypropane
1,3-环氧丙烷
1,4-epoxybutane / tetrahydrofuran(THF)
1,4-环氧丁烷(四氢呋喃 )
IX. 羧酸（Carboxylic Acid）的命名:
命名法1：将同样碳数的烃的名称后去-e加“-oic acid”。

编号从-COOH上的碳原子开始。

（多用于链状的酸） dioic acid trioic acid
命名法2：在羧基以外的烃的名称后加上“carboxylic acid”。

编号从与-COOH相邻的碳原子开始。

（多用于羧基直接连在环上的酸）dicarboxylic acid tricarboxylic acid
特例：一些酸保留俗名。

如：醋酸acetic acid；苯甲酸benzoic acid; 甲酸（蚁酸）formic acid
2-methyl butanoic acid 2-甲基丁酸3-pentenoic acid
3-戊烯酸2-ethyl-4-methylpentanedioic acid
2-甲基- 4-乙基戊二酸
ethanedioic acid / oxalic acid
乙二酸;草酸1,2-benzenedicarboxylic acid
1,2-苯二甲酸
cyclohexane carboxylic acid
环己烷羧酸
X.醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名：
醛：将同样碳数的烃的名称后去-e加-al。

酮：将同样碳数的烃的名称后去-e加-one。

HCHO
2-methylpropanal 2-甲基丙醛propanone /dimethyl ketone
丙酮/二甲基酮
cyclohexanone
环己酮
XI. 酯类（Ester）的命名：醇的部分作为取代基，酸的部分去“-ic acid”加“-ate”。

methyl ethanoate/methyl acetate
乙酸甲酯butyl benzoate苯甲酸丁酯
ethyl propanoate丙酸乙酯
XII. 胺类（Amine）的命名：
普通命名法：相应的烃基名称后加“amine”
系统命名法：选含氮最长的碳链为母体，氮上其它烃作为取代基，并用N定位，用amine 代替词尾“e”
Methylamine/
methanamine
甲胺
Trimethylamine/
N，N-dimethylmethanamine
三甲胺
N-ethyl-N,4-dimethylbenzenamine
N,4-二甲基-N-乙基苯胺XIII.腈类（Nitriles）的命名：
a. 做为母体时，要把CN中的碳原子计算在内，应从CN开始编号，烃类名称后加nitrile
b. 作为取代基时写成氰基，cyano-
c. 普通命名法：把“oic acid” 或“ic acid”换为“onitrile
3-methylpentanenitrile
3-甲基戊腈
3-cyanobutanoic acid
3-氰基丁酸
benzonitrile
苯甲腈
XIV. 杂环母核的命名。