药剂习题
计算题1用40%司盘60（HLB=4.7）和60%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂HLB值是多少？★解：HLB AB＝(4.7×40%＋14.9×60%)＝10.822.若用吐温40（HLB值15.6）和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，问两者各需多少克？★解：9.2＝［15.6×W A＋4.3×(100－W A)］／100W A＝43.4g ，W B＝100－43.4＝56.6g=113d，设3氨苄青霉素在45℃进行加速试验，以一级反应速度降解，求得t0.9活化能为83.6kJ/mol，问氨苄青霉素钠在25℃时的有效期是多少？解：lgk1=-E/2.303RT1+lgA (1)lgk2=-E/2.303RT2+lgA (2)(1)-(2)，得lgk1-lgk2= -E/2.303RT1+E/2.303RT2lgk1/k2=E(T1-T2)/2.303RT1T2lgt0.9(1)/t0.9(2)= E(T1-T2)/2.303RT1T2lgt0.9(1)/113=83.6×1000×(45-25)/2.303×8.319×(45+273.2) ×(25+273.2)lgt0.9(1)/113=0.9197t0.9(1)/113=8.31t0.9(1)=939d4.处方：盐酸丁卡因 2.5g；氯化钠适量；注射用水加至1000ml欲将上述处方调整为等渗溶液，需加入多少克氯化钠？请用冰点降低数据法计算，已知盐酸丁卡因1%（g/ml）水溶液冰点降低度为0.109℃。
解:W=(0.52－a)/b=0.52－(0.109×0.25)÷0.58＝0.85g0.85×10＝8.5g答:需加入氯化钠8.5g。
5.配制2%盐酸普鲁卡因注射液5000ml，应加入多少克氯化钠才可以调整为等渗溶液？解：①冰点降低数据法查表得知a=0.12，b=0.58，配制5000ml，代入公式得W＝(0.52－a)/b＝(0.52－0.12×2)÷0.58＝0.48g0.48×50＝24g答:加入24g氯化钠可调整为等渗溶液。
②氯化钠等渗当量法查表得知E＝0.18，已知V＝5000ml，W＝100g，代入公式得x＝0.009V－EW＝0.009×5000－0.18×100＝27g答:加入27g氯化钠可调整为等渗溶液。
6.计算将下列处方调整为等渗溶液需加入氯化钠的量。
请用冰点降低数据法计算，已知硫酸阿托品1%（g/ml）水溶液冰点降低度为0.08℃，盐酸吗啡1%（g/ml）水溶液冰点降低度为0.086℃。
处方：硫酸阿托品 2.0g；盐酸吗啡 4.0g；氯化钠适量；注射用水加至200ml解：W＝(0.52－a)/b＝[0.52－(0.08×1＋0.086×2)]÷0.58＝0.46g0.46×2＝0.92g答：需加入氯化钠0.92g。
7茶碱沙丁胺醇复方片的制备中，经对压片前颗粒进行含量测定结果为茶碱含量为33.6%，而沙丁胺醇的含量为0.68%。
每片标示规格为茶碱100mg，沙丁胺醇2mg，含量限度均应为标示量的90%～110%，计算其理论片重范围应为多少。
答：以茶碱计，片重应为100mg/33.6%=298mg 片重范围为268～328mg 以沙丁胺醇计，片重应为2mg/0.68%=294mg 片重范围为265～323mg 复方片的片重范围为268～323mg处方分析：★1写出下列处方所属液体制剂的类型，分析处方中各成分的作用并写出制法。
1.处方：鱼肝油 500ml；阿拉伯胶（细粉） 125g；西黄芪胶（细粉） 7g；杏仁油 1ml；糖精钠 0.1g；氯仿 2ml；纯化水 加至1000ml处方：鱼肝油500ml主药阿拉伯125g乳化剂胶（细粉）西黄芪7g稳定剂胶（细粉）杏仁油1ml矫味剂糖精钠0.1g矫味剂氯仿2ml防腐剂纯化水 1000ml水相加至剂型：O／Ｗ型乳化剂制法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次性加入250ml蒸馏水，迅速沿一个方向用力研磨制成初乳，加入糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿，缓缓加入西黄芪胶浆，加蒸馏水至1000ml，搅匀，即得。
2.处方：胃蛋白酶 20g；稀盐酸 20ml；橙皮酊 20ml；单糖浆 100ml；5%羟苯乙酯醇液 10ml；蒸馏水 加至1000ml处方：胃蛋白酶20g主药稀盐酸20ml调节pH橙皮酊20ml矫味剂单糖浆100ml矫味剂5%羟苯乙10ml防腐剂酯醇液蒸馏水 加1000ml溶剂至剂型：合剂（高分子溶液剂）制法：将稀盐酸、单糖浆加入约800ml蒸馏水中，搅匀，再将胃蛋白酶撒在液面上，待自然溶胀、溶解。
将橙皮酊缓缓加入溶液中，另取约100ml蒸馏水溶解羟苯乙酯醇液后，将其缓缓加入上述溶液中，再加蒸馏水至全量，搅匀，即得。
3.处方：炉甘石 150g；氧化锌 50g；甘油 50ml；羧甲基纤维素钠 2.5g；蒸馏水 加至1000ml处方：炉甘石150g主药氧化锌50g主药甘油50ml助悬剂2．5g助悬剂羧甲基纤维素钠1000ml溶剂蒸馏水加至剂型：混悬剂制法：取炉甘石、氧化锌研细，过100目筛，加甘油及少量蒸馏水研成糊状。
另取羧甲基纤维素钠加蒸馏水溶胀后，分次加入上述糊状液中，边加边搅拌，再加蒸馏水至全量，搅匀，即得。
4.处方：甲酚 500ml；植物油 173g；氢氧化钠 27g；蒸馏水 加至1000ml处方：甲酚500ml主药植物油173g 氢氧化钠27g形成新生皂，作为增溶剂蒸馏水加至1000ml溶剂剂型：溶液剂制法：取氢氧化钠，加蒸馏水100ml溶解，加植物油，置水浴上加热，不时搅拌，至取1滴，加蒸馏水9滴无油析出，即已完全皂化。
加甲酚搅匀，放冷，加适量蒸馏水至1000ml，混匀，即得。
果相同时所相当的灭菌时间。
2.指出下列处方中各成分的作用，并写出制备方法1.维生素Ｃ注射液处方：维生素C 105g；碳酸氢钠 49g；焦亚硫酸钠 3g；依地酸二钠 0.05g；注射用水 加至1000ml处方：维生素Ｃ105g主药碳酸氢钠49g pH调节剂焦亚硫酸钠3g抗氧剂依地酸二钠0.05g金属离子络合剂1000ml溶剂注射用水 加至制法：在配制容器中，加入配制总量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加入维生素Ｃ溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使溶解，然后加入预先配制好的依地酸二钠溶液和焦亚硫酸钠溶液，撑匀，调节pH为6.0～6.2，再加入二氧化碳饱和注射用水至全量，经过垂熔玻璃滤器、微孔滤膜滤器过滤，溶液中通入二氧化碳，在二氧化碳气流下灌封，最后用100℃流通蒸汽灭菌15分钟。
2.盐酸普鲁卡因注射液处方：盐酸普鲁卡因 5.0g；氯化钠 8.0g；0.1mol/L盐酸 适量；注射用水 加至1000ml处方：5.0g主药盐酸普鲁卡因氯化钠8.0g等渗调节剂0.1mol/L适量pH调节剂盐酸1000ml溶剂注射用水 加至制法：取总量80%的注射用水，加入氯化钠，搅拌使溶解，加入盐酸普鲁卡因溶解，加入0.1mol/L盐酸调节pH为3.5~5.0，再加注射用水至全量，搅匀，过滤，灌封，最后用100℃流通蒸汽灭菌30分钟。
3.盐酸异丙肾上腺素注射液处方：盐酸异丙肾上腺素 10g；氯化钠 88g；焦亚硫酸钠 2g；EDTA－Na2 2g；注射用水 加至1000ml处方：盐酸异丙肾上腺素10g主药氯化钠88g等渗调节剂焦亚硫酸钠2g抗氧剂EDTA－Na22g金属离子络合剂注射用水 加至1000ml溶剂制法：将氯化钠、焦亚硫酸钠及EDTA-Na2溶于二氧化碳或氮气饱和的注射用水中。
另取少量二氧化碳或氮气饱和的注射用水，加适量盐酸调节pH为3.0~3.2，加入异丙肾上腺素使之完全溶解。
将上述两溶液合并，用二氧化碳或氮气饱和的注射用水稀释至全量。
在二氧化碳或氮气流下过滤，安瓿内通二氧化碳或氮气，灌装，安瓿空间再通二氧化碳或氮气，封口。
最后用100℃流通蒸汽灭菌15分钟。
3.醋酸氟轻松软膏★处方：醋酸氟轻松0.25g 三乙醇胺20g 甘油50 g 硬脂酸150 g 羊毛脂20 g 白凡士林250 g 羟苯乙酯1 g 蒸馏水加至1000 g①本品为何种类型的软膏基质，为什么？②写出处方中各成分的作用及本品的用途。
答：①本品是Ｏ／Ｗ型乳剂基质。
因处方中三乙醇胺与部分硬脂酸生成的胺皂为主要的Ｏ／Ｗ型乳化剂。
②氟轻松为主药，糖皮质激素；三乙醇胺与部分硬脂酸生成的胺皂作为乳化剂；甘油为保湿剂；硬脂酸部分为生成胺皂乳化剂的原料，其余为油相成分，作为润滑剂、增稠剂、羊毛脂为油相成分，调节稠度与吸水性；白凡士林为油相成分；羟苯乙酯为防腐剂；蒸馏水为水相。
4.指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中各组分的作用，设计一种制备方法。
★处方：单硬脂酸甘油酯100 g 硬脂酸200 g 白凡士林200 g 液体石蜡250 g 甘油100 g 十二烷基硫酸钠1 g 三乙醇胺5 g 羟苯乙酯0.5 g 蒸馏水加至2000 g答：基质类型：本品属于Ｏ／Ｗ型乳剂基质。
处方分析：油相为单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林、液体石蜡；水相为甘油、十二烷硫酸钠、三乙醇胺、羟苯乙酯、蒸馏水；乳化剂为十二烷基硫酸钠（Ｏ／Ｗ型）和部分硬脂酸与三乙醇胺反应生成的硬脂酸胺皂（Ｏ／Ｗ型）；单硬脂酸甘油酯（Ｗ／Ｏ型）起辅助乳化剂作用；防腐剂为羟苯乙酯；保湿剂为甘油；稠度调节剂为凡士林和液体石蜡。
制备方法：取单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林与液体石蜡置蒸发皿中，加热至75～80℃使熔化。
另取甘油、十二烷基硫酸钠、三乙醇胺和羟苯乙酯溶于蒸馏水，加热至同温度。
将油相缓缓加入水相中，边加边搅拌直至乳化完全，放冷即得。
5.处方：白蜂蜡120.5 g 硼砂5.0g 石蜡120.5 g 液体石蜡560 g 纯化水 适量 制成1000 g⑴本品为何种类型的软膏基质，为什么？★⑵制备过程的操作要点是什么？答：⑴本品属于Ｗ／Ｏ型乳剂基质。
本处方有两类乳化剂：一类是蜂蜡中少量游离的高级脂肪酸与硼砂水解生成的氢氧化钠作用形成的钠皂，为Ｏ／Ｗ型乳化剂；另一类是蜂蜡中少量高级脂肪醇及其脂肪酸酯类，为Ｗ／Ｏ型乳化剂。
由于处方中油相占80%，比例远大于水相，故最后形成的是Ｗ／Ｏ型乳剂型基质。
⑵油相、水相分别在水浴上加热至70℃左右，在同温下将水相缓缓注入油相中，向同一方向不断搅拌至冷凝。
6复方乙酰水杨酸片★处方：乙酰水杨酸268g对乙酰氨基酚136g咖啡因33．4淀粉266gg淀粉浆（17%）适量滑石粉15g轻质液状石蜡0．25g酒石酸 2.7g共制1000片①处方中淀粉、淀粉浆分别起何种作用？答：淀粉主要起崩解剂和填充作用，淀粉浆起黏合剂的作用。
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案【篇一：药剂学习题和答案】、解释下列术语1．药剂学2．灭菌3．滴丸剂4．栓剂二、单项选择题1．以库尔特计数法所测定的粉体的粒径属于（）a.有效径b.stocke径c.等价径d.平均径e.定方向径2．为了增加混悬液稳定性而加入的适量电解质被称为（a.絮凝剂b.助悬剂c.抗氧剂d.防腐剂e.润湿剂3．溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（）a.药物分子大小b.药物分散形式c.溶剂种类d.体系荷电e.临床用途4．注射用油的灭菌方法宜选用（）a.热压灭菌b.干热灭菌c.过滤除菌d.流通蒸汽灭菌e.环氧乙烷气体灭菌5．一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（）a.万能粉碎机b. 气流式粉碎机c. 胶体磨d. 球磨机e.超声粉碎机6．下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）a.组分的比例b.组分的堆密度c.组分的色泽d.含液体或易吸湿性组分e.组分的吸附性与带电性）7．控制滴眼剂质量时，一般不要求（）a.phb.无菌c.澄明度d.热原e.黏度8．一般颗粒剂的制备工艺是（）a．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋 b．原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋 c．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋 d．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋 e．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋 9．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（） a．制成盐类b．制成酯类c．加增溶剂d．加助溶剂e．采用复合溶剂10. 常用于固体分散体载体不包括a．硬脂酸盐b．吐温类c．聚乙二醇类d．聚乙烯吡咯烷酮e．羟丙基甲基纤维素三、简答题1．药物剂型按分散系统分为哪几类？举例说明。
2．制药用水包括哪几种？各有什么用途？3．简述制剂中药物降解的途径及稳定的方法。
4．何谓胶囊剂？分为哪几类？有何特点？5．简述表面活性剂在药剂学上的应用。
四、应用题1．根据盐酸达克罗宁乳膏处方：盐酸达克罗宁 10g十六醇 90g液状石蜡 60g白凡士林 140g十二烷基硫酸钠 10g甘油85g蒸馏水加至1000g①分析处方中各成分的作用，并说明是什么类型的软膏基质？写出制备方法。
药剂学习题
药剂学习题1.要求无菌的制剂有（）A.硬膏剂B.片剂C.注射剂(正确答案)D.胶囊剂E.栓剂2.下列属于注射剂的给药途径的有（）A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射E.以上均正确(正确答案)3.下列关于静脉注射说法错误的是（）A.静脉注射分静脉推注和静脉滴注B.起效快，常作急救、补充体液及供给营养之用C.水溶液和乳状液可用于静脉注射D.可导致溶血、使血浆蛋白沉淀的药物不宜静脉注射E.油溶液和混悬型注射液可以静脉注射(正确答案)4.下列关于注射剂给药途径说法错误的是（）A.肌内注射一般一次用量1-5mlB.皮内注射常用于过敏性试验或疾病诊断C.椎管注射不得使用添加抑菌剂的注射剂D.混悬型注射液可以用来椎管注射(正确答案)E.皮内注射是将药液注射于表皮和真皮之间5.热原是微生物的代谢产物，（）产生的热原致热能力最强A.革兰阴性杆菌(正确答案)B.革兰阳性杆菌C.革兰阳性球菌D.霉菌E.酵母菌6.热原的主要成分是（）A.蛋白质、胆固醇、磷脂B.胆固醇、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白质、脂多糖(正确答案)E.生物激素、胆固醇、脂多糖7.热原组成中致热活性最强的成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖(正确答案)D.多肽E.胆固醇8.下列有关热原性质的叙述，错误的是（）A.耐热性B.挥发性(正确答案)C.水溶性D.可被强酸强碱破坏E.滤过性9.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是（）A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、管道中带入D.制备过程中污染E.从输液器带入(正确答案)10.除去药液中的热原宜选用（）A.高温法B.酸碱法C.蒸馏法D.吸附法(正确答案)E.紫外线灭菌法11.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是（）A.本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法B.对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏C.比家兔法灵敏度低(正确答案)D.方法简便易行E.操作时间短12.生产注射剂最常用的溶剂是（）A.去离子水B.纯化水C.注射用水(正确答案)D.灭菌注射用水E.蒸馏水13.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（）A.纯净水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌蒸馏水E.纯化水经蒸馏而得的水(正确答案)14.我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是（）A.90℃以上保温B.80℃以上保温C.75℃以上保温D.70℃以上保温(正确答案)E.65℃以上保温15.注射用水应于制备后几小时内使用（）A.4小时B.8小时C.12小时(正确答案)D.16小时E.24小时16.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查A.细菌B.热原(正确答案)C.重金属离子D.氯离子E.硫酸根离子17.注射用青霉素粉针，临用前应加入（）A.酒精B.蒸馏水C.去离子水D.注射用水E.灭菌注射用水(正确答案)18.不用作注射剂溶剂的是（）A.注射用油B.丙酮(正确答案)C.聚乙二醇D.丙二醇E.注射用水19.（）注射剂不许加入抑菌剂A.肌肉B.静脉C.脊椎D.A和BE.B和C(正确答案)20.下列可作为注射剂抑菌剂使用的是（）A.乙醇B.三氯叔丁醇(正确答案)C.碘仿D.醋酸苯汞E.以上均不正确21.等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为（）A.25%B5%(正确答案)C.10%D.20%E.50%22.大量注入高渗注射液可导致（）A.红细胞死亡B.红细胞聚集C.红细胞皱缩(正确答案)D.溶血E.以上都不对23.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会（）D.凝聚E.以上都不对C.皱缩A.溶血(正确答案)B.水解24.调整注射液的渗透压，常用下列（）物质A.稀盐酸B.氯化钾C.氯化钠(正确答案)D.三氯化铝E.氯化铵25.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）A.pH调节剂B.金属离子络合剂C.稳定剂D.抗氧剂(正确答案)E.等渗调节剂26.亚硫酸氢钠作为抗氧剂，最适用于（）A.强碱溶液B.偏碱性溶液C.中性溶液D.偏酸性溶液(正确答案)E.以上均不适用27.EDTA在注射剂中作为（）A.pH调节剂B.金属离子络合剂(正确答案)C.稳定剂D.抗氧剂E.等渗调节剂28.注射剂中常常通入（）气体来驱除注射用水中溶解的氧和容器空间的氧，防止药物氧化。
中药药剂学习题集（详细版）
第一章绪论一、A型题1.下列有关药典的叙述哪个不正确A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.《中华人民共和国药典》现在共七版,每个版本均分为一、二两部2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A.葛洪B.李时珍C.王寿D.张仲景E.钱乙3.以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A.2008年版B.1990年版C.1995年版D.2010年版E.2005年版5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A.《普济本事方》B.《太平惠民和剂局方》C.《金匮要略方论》D.《圣惠选方》E.《本草纲目》6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.制剂B.成药C.药材D.药物E.处方药7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A.国务院食品药品监督管理部门B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.最高法院8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.植物油脂和提取物B.生物制品C.中药材D.中药成方制剂及单味制剂E.中药饮片9.我国最早的方剂与制药技术专著是A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《汤液经》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》10.药典收载的药物不包括A.中药材与成方制剂B.抗生素与化学药品C.动物用药D.生化药品E.放射性药品11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A.按物态分类B.按分散系统分类C.综合分类法D.按给药途径分类E.按制法分类B.12.药品标准的性质是A.由卫生部制订的法典B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C.具有法律约束力,属强制性标准D.中国药典是我国唯一的药品标准E.指导生产和临床实践13.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A.1950年 B.1951年C.1952年D.1953年E.1954年二、B型题[1~2]A.复方丹参滴丸B.狗皮膏C.参麦注射剂D.阿拉伯胶浆E.薄荷水1.按分散系统分类属于真溶液的是2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药3.以中药材为原料,中医药理论为指导,按药政部门批准的处方和制法大量生产,有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格,公开销售的药品称为4.依据药物的性质、用药目的及给药途径,将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可以直接用于临床的药品[6~7]A.药品标准B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药药剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《黄帝内经》8.我国最早的药典是9.我国现存第一部医药经典著作是10.我国历史上第一部中药制剂规范是11.我国现存最早的本草专著是[12~14]A.《备急千金翼方》B.《金匾要略》和《伤寒论》C.《肘后备急方》D.《汤液经》E.《本草经集注》12.东汉张仲景著,记有10余种剂型及其制备方法13.唐代药王孙思邈著,设有制药总论专章14.梁代陶弘景著,提出以治病的需要来确定剂型,在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A.《药品卫生标准》B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药制剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》15.集古今方剂之大成,收集方剂近10万种16.一个国家记载药品质量规格、标准的法典17.收载成方6000余种.中成药2700余种,是又一次的中成药大汇集18.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A.膜剂B.膏药C.注射剂D.吸入剂E.甘油剂19.按物态分类属于固体制剂的是20.按分散系统分类属于真溶液的是21.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22.按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A.GMPB.GLPC.GSPD.GAPE.GCP23.药品生产质量管理规范24.中药材生产质量管理规范25.药品非临床研究质量管理规范三、X型题1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A.药典B.中药药剂大辞典C.部颁药品卫生标准D.药品管理法E.局颁标准2.中药剂型选择的基本原则是A.根据药物性质B.结合生产条件C.根据方便服用的要求D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的需要E.根据疾病防治需要3.有关中药药剂学叙述中,正确的是A.是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分C.是一门既有中医药特色,又反映当代先进技术水平的科学D.主要与现代制药理论技术密切相关,与临床用药无关E.包括中药制剂学和中药调剂学4.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等,分别由以下几大部分组成A.凡例B.正文C.附录D.索引E.制剂通则5.中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系,不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究,加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规,合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题 1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题 1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE四、第二章药剂卫生一、A型题1.下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C.我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录,对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料,辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理2.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A.10 0000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级3.适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过.灌封的环境空气净化级别为A.100 000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级4.含部分药材原粉的片剂,每克含细菌不得超过A.30 000个B.10 000个C.5 000个D.1 000个E.100个5.不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.复方丹参片C.清开灵口服液D.狗皮膏E.珍珠明目滴眼液6.含部分药材原粉的颗粒剂,每克含霉菌数不得超过A.10 000个B.5 000个C.1 000个D.500个E.100个7.不含药材原粉的液体制剂,每毫升含细菌数不得超过 A.1000个B.500个C.200个D.100个E.0个8.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂,细菌,霉菌数每克分别不得超过A.1000,100B.10000,500C.1000,200D.10000,100E.1000,5009.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A.零级B.一级C.二级D.Michaelis-MentenE.以上都不是10.F值的意义是A.一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B.一定时间间隔内测定实际灭菌温度C.实际灭菌温度D.一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E.一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11.Z值反映的是A.温度(℃)B.时间(t)C.灭菌方法D.灭菌设备E.灭菌数量12.为确保灭菌效果,在生产实际中一般要求F0值为A.F0=8B.F0=8~12C.F0=8~15D.F0≤12E.F0≤ 813.D值是指在某一温度,杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A.90%B.80%C.70%D.60%E.99%14.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A.121.5℃,98.0kPa, 20min, F0≥12B.115.5℃,68.6 kPa, 20min, F0≥12C.115.5℃,68.6kPa, 30min, F0≥8D.126.5℃,98.0kPa, 15min, F0≥12E.120.5℃,98.0kPa, 20min, F0=8~1215.对热压灭菌法叙述正确的是A.用过热蒸汽杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在160 ℃~170℃16.下列叙述滤过除菌不正确的是A.滤材孔径须在0.22µm以下B.本法不适于生化制剂C.本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全17.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A.365nmB.245nmC.254nmD.250nmE.286 nm18.必须配合无菌操作的灭菌方法是A.微波灭菌B.滤过除菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法19.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.0.22µm以下微孔滤膜滤过D.热压灭菌法。
药剂学习题
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、单项选择题1．密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）。
A．等量递加法B．多次过筛C．将密度小的加到密度大的上面D．将密度大的加到密度小的上面2．我国工业标准筛号常用目表示，目系指（）。
A．每厘米长度内所含筛孔的数目B．每平方厘米面积内所含筛孔的数目C．每英寸长度内所含筛孔的数目D．每平方英寸面积内所含筛孔的数目3．下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）。
A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散4．泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是（）。
A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气5．药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。
A．颗粒剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂6．关于软胶囊剂说法不正确的是（）。
A．只可填充液体药物B．有滴制法和压制法两种C．冷却液应有适宜的表面张力D．冷却液应与囊材不相混溶7．散剂的特点，叙述错误的是（）。
A．易分散、奏效快B．制法简单，剂量可随意加减C．挥发性药物可制成散剂D．制成散剂后化学活性也相应增加8．制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）。
A．延缓明胶溶解B．减少明胶对药物的吸附C．防止腐败D．保持一定的水分防止脆裂9．下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）。
A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”10．一般应制成倍散的是（）。
A．含毒性药品散剂B．眼用散剂C．含液体成分散剂D．含共熔成分散剂二、多项选择题1．颗粒剂的正确叙述是（）。
A．药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B．可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂C．服用携带比较方便D．可直接吞服，也可溶于溶剂中服用2．在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（）。
《药剂学》练习题
《药剂学》练习题一、概念与名词解释1.药物剂型2.药物制剂3.药剂学4.乳剂5.表面活性剂6.混悬剂7.沉降比二、填空题1.液体制剂常用附加剂主要有＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿。
2.液体制剂常用的极性溶剂主要由＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿。
3.溶解法制备糖浆剂可分为＿＿＿＿法和＿＿＿＿法。
4.制备高分子溶液要经过的两个过程是＿＿＿＿和＿＿＿＿。
三、选择题（一）单项选择题1.关于剂型重要性的错误叙述是( )A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.改变药物在体内的半衰期2.剂型的分类不包括( )A.按给药途径分类B.按处方分类C.按分散系统分类D.按制法分类E.按应用方法分类3.乳剂的附加剂不包括( )A.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂D.防腐剂E.辅助乳化剂4.混悬剂的附加剂不包括( )A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂5.下列表面活性剂中有起昙现象的是( )A.肥皂类B.硫酸酯盐型C.磺酸化物D.聚山梨酯类E.阳离子型6.等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是( )A.7.5B.6.42C.8.56D.9.65E.10.657.表面活性剂性质不包括( )A.亲水亲油平衡值B.昙点C.临界胶团浓度D.适宜的黏稠度E.毒性8.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是( )A.微粒的半径B.微粒的直径C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方E.分散介质的密度9.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( )A.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败10.乳剂的类型主要取决于( )A.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.乳化剂的HLB值和两相的数量比D.制备工艺E.分散介质的黏度11.制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为( )A.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.乳化剂12.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是( )A.成盐B.减少刺激C.助滤D.增溶E.助溶13.薄荷水属于( )A.合剂B.混悬剂C.微粒体系D.真溶液E.胶浆剂14.下列液体制剂中，分散相质点最大的是( )A.真溶液型液体制剂B.高分子溶液C.溶胶制剂D.乳浊液型液体制剂E.混悬型液体制剂15.下列属于阳离子表面活性剂的是( )A.溴苄烷铵（新洁尔灭）B.卵磷酯C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E.硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）16.下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是( )A.加入表面活性剂B.加入助悬剂C.使用潜溶剂D.加入助溶剂E.制成盐类17.下列不宜制成混悬液的药物是( )A.治疗剂量大的药物B.毒剧药和剂量小的药物C.在溶液中不稳定的药物D.需发挥长效作用的药物E.难溶性药物18.芳香水剂属于( )A.真溶液B.高分子溶液C.溶胶D.乳浊液E.混悬液19.乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为( )A.分层B.合并C.转相D.破裂E.絮凝20.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为( )A.昙点B.起昙C.助溶D.增溶E.临界胶束浓度21.欲制备稳定的乳剂，必须加入( )A.乳化剂B.抗氧剂C.着色剂D.防腐剂E.助悬剂22.制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为( )A.1∶2∶1B.2∶2∶1C.3∶2∶1D.4∶2∶1E.5∶2∶1（二）配伍选择题[1～4]A.pluronic F－68B.豆磷酯C.新洁尔灭D.二辛基琥珀酸磺酸钠E.苯甲酸类1.非离子型表面活性剂( )2.天然的两性离子表面活性剂( )4.阳离子型表面活性剂( )[5～6]A.热溶法B.溶解法C.浸渍法D.凝聚法E.湿胶法5.乳剂的制备( )6.混悬液的制备( )[7～10]A.HLB值B.CMCC.W/O型乳剂D.O/W型乳浊液E.HLBab7.临界胶束浓度( )8.亲水亲油平衡值( )9.水包油型乳浊液( )10.油包水型乳剂( )四、问答题1. 简述难溶性增加药物溶解度的方法并举例。
药剂学习题库+参考答案
药剂学习题库+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案：D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案：B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案：D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案：E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案：A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案：A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D11.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案：C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案：B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C15.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案：C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是（）A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案：C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案：A18.中国药典规定的注射用水应是（）A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案：D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。
中药药剂学习题(附答案)
中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
药剂习题
1.药物剂型、药物制剂的概念分别是什么？2.处方？GMP与GLP？ GMP三大要素？3.为什么药物要制成适宜的制剂才能应用于临床？4.尽你所知，列出各种剂型的名称，并对外观作初步的描述。
5.常用的浸出方法？各有何特点？6.说明药材的浸出过程及影响因素。
7.粉碎的原理及常用的粉碎方法？8.液体制剂的特点？9.表面活性剂及其应用？10.乳剂的不稳定性有哪些？原因？11.糖浆剂生产中易出现哪些问题？12.某防腐剂的溶解度为油相：水相=20：1，用于10g油作成的乳剂100g中，使之在水相中有效浓度为0.1%（g/g），该用多少克防腐剂？13.热压灭菌所需的压力、温度、时间？注意事项？14.流通蒸汽灭菌所需的温度、时间？100℃流通蒸汽30-60 min。
15. D值与Z值的意义？16. F与F0值17、填空：①混悬型注射剂只能用作，往往能起的作用。
②热原主要成分是。
③洁净区可分为和两个级别洁净室。
④灌封后的注射剂必须在小时内进行灭菌。
⑤注射用阿糖胞苷加入了5%氢氧化钠溶液适量的作用是。
⑥ 2%盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠和盐酸，其中氯化钠的作用是，盐酸的作用是。
⑦在磺胺乙酰钠滴眼剂的制作中，将蒸馏水煮沸的目的是。
⑧药效最快的注射方法是。
⑨热原主要存在于细菌的和之间。
⑩灭菌制剂的车间按其生产工序可分为：、、、。
⑴10%葡萄糖注射液没有加防腐剂，这是由于。
⑵药物溶液滴入结膜囊内后主要经过和两条途径吸收。
⑶等渗溶液是指与或具有相同渗透压的溶液。
⑷空气洁净级别的确定标准是：。
⑸洁净室必须维持一定的压。
不同等级的洁净室之间的静压差，不应。
洁净室与室外大气的静压差应。
⑹洗净的粉针用西林瓶必须在小时内进行灭菌干燥。
⑺将苯巴比妥钠做成注射剂，可采用的剂型是：。
这是由于。
18、热原的污染途径有哪些？可采用哪些方法检查？19、试说明热原具有哪些性质？如何除去？20、简述冷冻干燥的过程以及冷冻干燥的过程中压力和温度的变化情况。
药剂学习题库(附参考答案)
药剂学习题库（附参考答案）一、单选题（共96题，每题1分，共96分）1.代乳糖为（）的混合物。
A、淀粉、糊精、果糖B、淀粉、糊精、麦芽糖C、淀粉、糊精、蔗糖D、淀粉、糊精、葡萄糖E、蔗糖、果糖、葡萄糖正确答案：C2.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的( )？A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度正确答案：D3.增加粒度（）A、增加稳定性，减少刺激性B、减少吸湿性C、增加流动性D、增加润湿性，促进崩解E、增加比表面积正确答案：A4.以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案：D5.下列关于栓剂的描述错误的是（）A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质正确答案：D6.硝酸甘油片的处方分析中硝酸甘油乙醇溶液是（）A、润滑剂B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、药物组分正确答案：E7.下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂B、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂D、无法比较E、散剂=颗粒剂=胶囊剂正确答案：C8.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）A、将粒径小的加到粒径大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、将密度小的加到密度大的上面E、多次过筛正确答案：C9.（）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。
A、加料斗B、饲料器C、模圈D、上、下冲E、调节器正确答案：C10.下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A、溶剂B、空气C、温度D、光线E、金属离子正确答案：A11.水丸常用的制法是（）。
A、滴制法B、泛丸法C、搓丸法D、研合法正确答案：B12.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、促进片剂在胃中的润湿B、减少冲头、冲模的磨损C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、防止颗粒粘附在冲头上正确答案：A13.哪个选项为填充剂（）A、硬酯酸镁B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案：C14.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、装量检查B、粒度检查C、外观检查D、酸碱度检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案：A15.颗粒含水过多（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案：B16.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂正确答案：E17.代乳糖在片剂中可用作（）A、崩解剂B、助流剂C、稀释剂D、润滑剂E、干燥粘合剂正确答案：C18.空胶囊中增稠剂是（）A、甘油B、二氧化钛C、琼脂D、尼泊金E、明胶正确答案：C19.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（）。