脑梗死

心源性：房颤、瓣膜病、心脏粘液瘤
动脉源性：主动脉弓、颅外动脉等的动脉粥样硬化

胆固醇栓子和动脉附壁血栓脱落
病因及发病机制 脑栓塞根据栓子来源分为三类， 心源性： 最常见，约75％的心源性栓子栓塞至脑部， 最常见的直接原因是慢性心房纤颤； 风湿性心瓣膜病、感染性心内膜炎、心肌 梗塞、心肌病、心脏手术(瓣膜置换及心脏移植)、 先天性心脏病、心房粘液瘤；
性感觉障碍
交感神经下行纤维损伤：同侧Horner征
对侧下肢重于上肢的瘫伴 二便潴留、精神症状 对侧中枢性面舌瘫、 上肢近端轻瘫
大脑半球内侧面前 3/4和背侧上1/4 内囊前肢
对侧偏盲、 失读或体像障碍、记忆障碍 丘脑综合征、对侧不自主运动 偏身感觉障碍；Weber综合征
面部、上肢重于下肢 的偏瘫， 伴感觉障碍。 失语（运动或感觉） “三偏”，肢瘫程度一致 主侧失语。
同侧动眼神经麻痹，对侧不自主运动
临床表现
5.常见的几种基底动脉分支闭塞
Millard-Gubler综合征：基底动脉的短旋支闭塞

同侧面神经和展神经麻痹，对侧偏瘫 Foville综合征：基底动脉的旁正中支闭塞

两眼不能向病灶侧同向运动，病灶侧面神经和展神经麻痹，对侧偏瘫 闭锁综合征：双侧脑桥基底部梗死

神经功能缺损症状
包括全脑症状和局灶症状 全脑症状：意识障碍、癫痫发作 局灶症状：偏瘫、失语等
临床表现
（二）定位---颈内动脉系统脑梗死 1.大脑中动脉主干闭塞
对侧偏瘫、偏身感觉障碍 对侧同向性偏盲 可伴有双眼向病灶侧凝视 优势半球受累出现失语，
非优势半球受累出现体像障碍
意识障碍 脑疝、甚至死亡

对侧偏身感觉障碍，以深感觉障碍为主，自发性疼痛，感觉过度，轻

偏瘫，共济失调，舞蹈-手足徐动
红核丘脑综合征：丘脑穿动脉闭塞

病灶侧舞蹈样不自主运动，意向性震颤、小脑性共济失调，对侧偏身 感

觉障碍
Weber综合征：中脑脚间支闭塞

同侧动眼神经麻痹，对侧偏瘫 Benedikt综合征：中脑脚间支闭塞


只要栓子的来源不消除，脑栓塞就可能 反复发生。 某些炎性栓子可能引起脑脓肿、脑炎、 局部动脉炎等。 有时可以在血管内发现栓子，如寄生虫 卵、脂肪球等。

【临床表现】 1.任何年龄均可发病 2.多有风湿性心脏病、心房纤颤及大动 脉粥样硬化等原发疾病病史 3. 无明显诱因 4.很少有前驱症状 5. 起病迅速，症状常在数秒至数分钟内 发展到高峰，多表现为完全性卒中 6. 典型的神经功能缺损症状 7.原发疾病表现
Cerebral infarction
Department of Neurology The second hospital of Jilin University
脑梗死-概述 各种原因引 起的脑部血液 供应障碍，使 局部脑组织发 生不可逆性损 害，导致脑组 织缺血，缺氧 性坏死
脑栓塞(cerebral

双侧面瘫、球麻痹、四肢瘫、不能讲话、但意识清楚，能随意睁闭眼，

可通过睁闭眼及眼球垂直运动来表达自己的意愿

基底动脉尖综合征（TOBS）：分出两对大脑后动脉，小脑上动脉，供应
中脑、丘脑、小脑上部、颞叶内侧和枕叶

眼球运动障碍、瞳孔异常、觉醒和行为障碍、记忆障碍、病灶对侧 偏

盲或皮质盲、少数大脑脚幻觉

临床表现 （二）定位---椎基底动脉系统脑梗死
6.小脑后下动脉闭塞
延髓背外侧综合征（Wallenberg综合征）： 前庭神经核受损：眩晕、恶心、呕吐和眼球震颤 舌咽、迷走神经、疑核受损：声音嘶哑、吞咽困难及
饮水呛咳
小脑受损：病侧小脑性共济失调 三叉神经脊束核及对侧交叉的脊髓丘脑束受损：交叉


病理
脑栓塞可以发生在脑的任何部位，由于左侧颈 总动脉直接起源于主动脉弓，故发病最常见于左颈 内动脉系统，特别是大脑中动脉主干。 因脑栓塞常常突然阻塞动脉，起病迅速，无足 够的时间建立侧支循环，所以栓塞与发生在同一动 脉的血栓形成相比，病变范围大，供血区周边的脑 组织常不能免受损害。
脑栓塞引起的脑组织缺血坏死可以是贫 血性、出血性或者混合性。 脑栓塞发生后栓子可以不再移动，牢牢 的阻塞血管； 或者栓子分解碎裂，进入更小的血 管，起初栓塞部的血管壁损害，血流恢复后 可在起初栓塞的血管壁流出，形成出血性梗 塞（hemorrhagic infarction，HI）。
心电图
心脏彩超
脑栓
塞
2.脑脊液检查： 压力正常或升高，在大面积栓塞性脑梗死可增 高； 出血性梗死者csf可呈血性或镜下可见红细胞； 细菌性心内膜炎等感染性脑栓塞csF白细胞增 高，一般可达200x106／L． 脂肪栓塞者csF可见脂肪球。蛋白常增高， 糖含量正常。

3．其他：应常规进行心电图、胸部X片和超
临床表现
（二）定位---颈内动脉系统脑梗死 4.大脑前动脉主干闭塞
由于前交通支代偿，可无症状 对侧偏瘫，下肢重于上肢 轻度感觉障碍 可伴有尿失禁
对侧强握反射
精神障碍
临床表现
（二）定位---颈内动脉系统脑梗死 7.颈内动脉闭塞
临床表现复杂 如代偿完全，可无症状 大脑中动脉缺血的症状 大脑前动脉缺血的症状
枕叶、颞叶底部 脑干、丘脑、膝状体
大脑半球背外侧前2/3 内囊膝部、后肢前2/3
外侧膝状体 脑干、小脑 延髓背外侧
眼部
无症状、TIA 同侧Horner征,对侧三偏、失语 病侧眼一过性或永久性失明 颈部触诊\听诊异常
辅助检查
1.头颅CT：可显示梗死部位和范围，CT在发
病后24~48小时内病变部位出现低密度灶。 发生出血性梗塞时可见在低密度梗塞区 出现1个或多个高密度影。余同动脉粥样硬化 性血栓性脑梗塞。 MRl：弥散像可在15分钟后显像



非心源性：
动脉来源包括主动脉弓和颅外动脉（颈动脉、 椎动脉）的动脉粥样硬化性病变，斑块破裂及粥样 物从裂口逸入血流，形成栓子导致栓塞；同时损伤 的动脉壁易形成附壁血栓，当血栓脱落时可致脑栓 塞。 其他少见栓子有脂肪滴、空气、肿瘤细胞、 寄生虫及虫卵、异物等； 来源不明：少数病例查不到栓子的来源。

腔隙性梗塞
诊断及鉴别诊断 中老年发病 有长期高血压病史 急性起病 表现为局灶性神经功能缺失 头部CT或MRI影像学检查可证实存在与神 经功能缺失一致的病灶。 本病应与还包括小量脑出血、脱髓鞘病、囊虫病、 转移瘤等引起的腔隙性软化灶相鉴别。


【治疗】

目前尚无有效的治疗方法，治疗同动脉 粥样硬化性脑梗死相同，一般不用脱水治疗。 主要是预防疾病的复发，做好二级预防。

【临床衰现】ຫໍສະໝຸດ 多发生于中老年人，有长期高血压病史， 起病急，一般无全脑症状，临床上常见的有4 种。 1.纯运动性轻偏瘫： 是最常见的类型，约占60%，偏瘫累及 同侧面部和肢体，瘫痪程度大致均等，无感 觉障碍、视野缺损及皮层功能缺失如失语； 病变部位在内囊、放射冠、或脑桥。

2.构音障碍-手笨拙综台征： 约20%，表现为构音障碍、吞咽困难、病变对 侧中枢性面舌瘫、同侧手轻度无力及精细动作笨 拙．病变在脑桥基底部或内囊最上部的膝部病变。 3.纯感觉性卒中： 约占10%,表现为偏侧感觉障碍，可伴有感觉异 常，病变位于丘脑腹后外侧核。 4.共济失调性轻偏瘫： 表现为轻偏瘫，合并肢体共济失调，下肢重于 上肢，病变可位于：脑桥基底部、内囊、皮层下。
样硬化等病史 起病急骤，数秒至数分钟内症状达到高峰 表现为偏瘫、失语、一过性意识障碍、抽搐 发作等局灶性症状 头颅CT 和MRI有助于明确诊断。
【治疗】

脑栓塞治疗和其他动脉粥样硬化性血栓 性脑梗塞的治疗相同，包括急性期的综合治 疗，尽可能恢复脑部血液循环，进行物理治 疗和康复治疗。

心源性栓塞容易反复发作，故急性期应 卧床数周，避免剧烈活动，减少再发风险。
当发生出血性梗塞时，应立即停用溶 栓、抗凝、抗血小板药物，防止出血加重和 血肿扩大，适当给予止血药物，治疗脑水肿， 调节血压。 若血肿较大，内科保守无效时，考虑 手术治疗。

感染性栓塞需选用有效足量的抗生素抗 感染治疗。并禁止使用溶栓和抗凝药物，防 止感染扩散。 脂肪栓塞的处理除可用肝素、扩容剂、 血管扩张剂、5％碳酸氢钠及脂溶剂，有助于 脂肪的溶解。
声心电图等检查。应进行血常规、血沉和血 细菌培养。特殊检查包括24小时动态心电图、 经食道超声心动图等。颈动脉超声、MRA、 CTA、DSA检查评估颅内外动脉的狭窄程度、 动脉粥样硬化性斑块和夹层有意义。
【诊断、鉴别诊断】 本病任何年龄都可发病
以青壮年较多见
病前有风湿性心脏病、心房纤颤及大动脉粥

辅助检查
（一）常规检查
化验检查：血常规、血生化、凝血常规、尿常规
影像学检查：


病危险因素及病 头部CT：24 h内～一般正常 灶定位定性 24-48h后～低密度梗塞灶
利于发现脑血管

2-3周间～可因“模糊效应”而显正常

头部MRI：梗死灶显影较CT早，为长T1、长T2信号，DWI呈高信 号

临床表现----腔隙性脑梗塞
Fisher临床分
型 1．纯运动性轻偏瘫：是最常见的类型，约占60％

2．构音障碍-手笨拙综合征：约占20％

3．纯感觉性卒中：约占10％.

4．共济失调性轻偏瘫
死常反复发作，引起多发 性腔隙性脑梗死
腔隙状态：腔隙性脑梗
病因及病理 病因主要是高血压导致的脑部小动脉玻璃样变、 动脉硬化性病变及纤维素样坏死等。部分患者有糖 尿病病史，而发生小血管病变。 病变血管直径为100~200um的深穿支，多为终 末动脉，血管壁的病变引起管腔狭窄，当有血栓形 成时或微栓子脱落阻塞血管时，由于侧支循环差， 故发生缺血性梗死。坏死组织被吸收后，可残留小 囊腔。