青科成人教育《药理学试卷一》期末考试试题及参考答案
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题5分，共25分）：1、药理学2、不良反应3、受体拮抗剂4、道光效应（首关效应）5、生物利用度二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A．防止过敏性休克 B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（）A．选择性β1受体阻断 B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题4分，共20分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（）A．减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（）A．胃肠道反应 B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（）A. 磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C. 磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。
2022年青岛大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年青岛大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、特异质反应（idiosyncrasy）2、零级消除动力学3、渗透性利尿药或脱水药4、5-HT-DA受体阻断剂5、隐匿传导6、糖皮质激素抵抗7、二重感染8、MBC9、5-羟色胺二、填空题10、新药研究过程大致可分三个阶段_______，_______，即和_______11、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。
12、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________13、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
14、氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是_______，还能_______。
15、西咪替丁阻断壁细胞的________受体，仑西平阻断胃壁细胞的________受体，两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。
三、选择题16、女性用药时应考虑的“四期”不包括（）A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期17、能选择性阻断a2受体的药物是（）A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明E.育享宾18、红细胞生成素的最佳适应证是（）A.恶性贫血B.慢性肾衰所致贫血C.化疗药物所致贫血D.严重缺铁性贫血E、严重再生障碍性贫血19、缩宫素兴奋子宫，错误的叙述是（）A.选择性兴奋子宫平滑肌B.小剂量加强子宫底的节律性收缩C.小剂量引起子宫颈的节律性收缩D.大剂量可引起子宫强直性收缩E.雌激素使子宫对缩宫素敏感性增加20、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是（）A.叶酸B.维生素BC.磷酸亚铁D.亚叶酸钙E.维生素C21、下述喹诺酮类药物中，对多数革兰阴性菌杀灭作用最强的是（）A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星22、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是（）A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.司来吉兰23、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）A.革兰阳性菌B.革兰阴性球菌C.大肠埃希菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体24、患者，男，54岁，慢性心衰急性加重就诊。
药理学期末考试试题标准答案
一、名词解释(5分/题，共20分)1.adverse reaction不良反应：与用药目的无关、给患者带来不利的药物反应。
2.affinity亲和力：配体(药物)与受体结合的能力。
3.first dose effect首剂效应：一些病人在初次应用某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
4.residual effect：后遗作用：停药后，血药浓度已经降到阈浓度以下时，仍然残存的生物效应。
5.调节痉挛：当M受体激动时，使睫状肌中的环状肌向中心收缩，导致悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚。
6.early afterdepolarization早后除极：发生在完全复极之前的后除极，常见于2、3相复极中，因膜电位不稳定而产生的振荡性除极。
评分标准：名称1分，解释4分二、单项选择题(1分/题，共5分)1．在碱性尿液中弱碱性药物的排泄规律是AA．解离少，再吸收多，排泄慢B，解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．解离多，再吸收少，排泄快2．乙酰胆碱作用消除方式是EA．与突触后受体结合B．被神经末梢摄取，贮存于囊泡中C．被单胺氧化酶破坏D．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E．被乙酰胆碱酯酶水解3．较大剂量多巴胺引起心动过速的原因是DA．兴奋D受体所致B．兴奋?1受体所致C．兴奋?2受体所致D．兴奋?1受体所致E．兴奋?2受体所致4. 长期用于抗癫治疗会引起牙龈增生的药物是（D ）A.苯巴比妥B.扑米酮C.地西泮D.苯妥英钠E.乙琥胺5.对变异型心绞痛疗效最好的药物是（ C ）A．硝酸甘油B．普萘洛尔C．硝苯地平D．地尔硫卓E．维拉帕米三、多项选择题(1分/题，共5分)1．药物按零级动力学消除的特点包括BCDEA．血浆半衰期恒定不变B．单位时间药物消除速度恒定不变C．半衰期长短与体内药量有关D．半衰期长短与消除速率常数有关E．单位时间药物消除的量与最大转运速度有关2．胆碱能神经包括ACDEA．全部交感神经的节前纤维B．几乎全部交感神经的节后纤维C．全部副交感神经的节前纤维D．全部副交感神经的节后纤维E．运动神经3．肾上腺素治疗支气管哮喘的药理学机制包括BCA．激动?1受体使支气管平滑肌舒张B．激动?2受体使支气管平滑肌舒张C．激动?1受体使支气管腺体分泌减少D．激动?2受体使支气管腺体分泌减少E．激动?1受体使支气管腺体分泌减少4.巴比妥类药物镇静催眠剂量即可引起（ABE）A. 安静作用B. 缩短睡眠时相C. 抗惊厥D. 麻醉E. 缓解焦虑5.可用于治疗癫痫大发作的药物包括（CDE ）A.氯丙嗪B.乙琥胺C.卡马西平D.苯妥英钠E.苯巴比妥四、简答题(6分/题，共30分)1. 简述药物与血浆蛋白结合的基本特征。
药理学期末考试试题及答案
211大 学 试 题课程名称 药理学开课学院 医 学 院 使用班级 考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分阅卷教师一、名词解释（每题2分，共20分）1. 副作用：2. 配体：3. 半数有效量：4. 生物利用度：5. 半衰期：6. 后除级：7. 耐受性：8. 抗菌谱：9. MIC ：10. 化学治疗：命题教师：211 大学试题第2页二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物体内过程包括、、、。
2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、。
3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。
4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。
5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。
6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素喹诺酮利福平奥美拉唑新斯的明三、选择题（每题1分，共20分）1．药动学是研究（）A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物的量效关系2．过敏性休克首选下列哪种药（）A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 苯海拉明D 糖皮质激素E 多巴胺3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（）A 重症肌无力B 阵发性室上性心动过速C 腹胀气D 青光眼E 尿贮留4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( )A 胃肠道反应B 凝血障碍C 过敏反应D 水杨酸反应E 瑞夷综合症5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( )A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速6. 氯丙嗪临床主要用于（）A 抗精神病、镇吐、人工冬眠B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁C 退热、防晕、抗精神病D 退热、抗精神病及帕金森病E 低血压性休克、镇吐、抗精神病7. 维拉帕米是（）A β受体阻断药B Ca++通道阻滞药C Ｈ1受体阻断药D Ｈ2受体阻断药E Na+通道阻滞药8. 中枢性降压药是（）A 可乐定B 利血平C 拉贝洛尔D 肼苯哒嗪E 硝苯地平211大学试题第3页9．哌替啶不具有下列哪项作用（）A 镇痛，镇静B 欣快感C 止咳D 恶心呕吐E 抑制呼吸10. 硝酸甘油扩张血管平滑肌的机理为（）A 刺激PGI2生成B 通过激动β受体C 阻断α受体D 直接作用E 经一氧化氮激活鸟苷环化酶11. 肝素过量时的拮抗药物是（）A 维生素KB 氯化钙C 双香豆素D 氨甲苯酸E 鱼精蛋白12. 长期应用双香豆素引起自发性出血的原因是（）A 激活抗凝血酶ⅢB 中和灭活多种蛋白水解酶性凝血因子C 抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成D 促纤维蛋白溶解E 抗血小板聚集13．经体内转化后才有活性的糖皮质激素是（）A 氢化可的松B 地塞米松C 泼尼松D 倍他米松E 氟轻松14．无平喘作用的药物是（）A 麻黄碱B 氨茶碱C 可待因D 异丙肾上腺素E 沙丁胺醇15．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（）A 粘液性水肿B 单纯性甲状腺肿C 弥漫性甲状腺肿D 甲状腺危象E 以上都不是16．容易渗透到骨组织中，对急、慢性骨髓炎疗效好的药物是（）A 罗红霉素B万古霉素C林可霉素 D 庆大霉素 E 克拉维酸17．易引起灰婴综合征的药物是（）A 四环素B土霉素C呋喃妥因 D 强力霉素E氯霉素18．下列的毒性反应与氨基甙类抗生素无关（）A 肝损害B 前庭功能障碍C听力受损 D 肾损害 E 神经肌肉阻滞19．对绿脓杆菌感染有效的药物是（）A 环丙沙星B 阿莫西林C四环素 D 头孢克洛 E 红霉素20．急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病首选（）A 依米丁B甲硝唑C乙胺嘧啶D吡喹酮E二氯尼特选择题答案12345678910 11121314151617181920四、简答题（每题8分，共40分）1．简述阿托品的药理作用与临床应用。
药理学(一)试卷及答案
药理学(一)试卷及答案卷面总分：100分答题时间：90分钟试卷题量：50题一、单选题（共50题，共100分）题目1：药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应正确答案：D题目2：毛果芸香碱对眼的作用是（）A.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B.瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D.瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E.瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛正确答案：C题目3：毛果芸香碱激动M受体可引起（）A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是正确答案：E题目4：新斯的明禁用于（）A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹E.阵发性室上性心动过速正确答案：B题目5：有机磷酸酯类的毒理是（）A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体正确答案：D题目6：有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是（）A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小，视物模糊正确答案：C题目7：麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是（）A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢，稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞正确答案：D题目8：对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素正确答案：C题目9：肾上腺素不宜用于抢救（）A..心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是正确答案：D题目10：为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品正确答案：B题目11：肾上腺素用量过大或静注过快易引起（）A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖正确答案：E题目12：不是肾上腺素禁忌症的是（）A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病正确答案：B题目13：去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起（）A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速E.心室颤抖正确答案：C酚妥拉明能选择性地阻断（）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体正确答案：C题目15：哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转（）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔正确答案：D题目16：普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是（）B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大正确答案：B题目17：使用前需做皮内过敏试验的药物是（）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是正确答案：A题目18：普鲁卡因应避免与何药一起合用（）A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是正确答案：E题目19：地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的（）A.镇静、催眠作用B.抗癫痫作用C.抗惊厥作用D.全身麻醉作用E.抗焦虑作用正确答案：E题目20：地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是（）A.抗焦虑B.全身麻醉C.中枢性肌肉松弛D.镇静催眠E.抗惊厥、抗癫痫正确答案：B题目21：氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效（）A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病正确答案：E题目22：治疗胆绞痛宜选用（）A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪正确答案：A吗啡对哪种疼痛是适应症（）A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛正确答案：D题目24：阿司匹林的镇痛适应症是（）A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛正确答案：D题目25：与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它（）B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩，不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久正确答案：D题目26：小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）A.能直接抑制血小板聚集B.阻止维生素K参与合成凝血因子C.抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D.抑制PGI2酶，阻止PGI2合成E.激活纤溶酶，增强纤溶过程正确答案：C题目27：吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关（）A.镇静、镇痛、镇咳B.镇痛、强心、扩张支气管C.镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D.镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E.扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢正确答案：C题目28：变异型心绞痛不宜使用A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫卓正确答案：D题目29：心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是（）A.口服B.气雾吸入C.舌下含化D.皮下注射正确答案：C题目30：硝酸甘油常见的不良反应是（）A.心悸，心率加快B.体位性低血压C.高铁血红蛋白症D.颅内压和眼压升高E.面颈部潮红、眩晕、头痛正确答案：E题目31：对室上性心律失常无效的药物是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选（）A.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B题目33：何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好（）A.高血压B.肺原性心脏病C.甲状腺机能亢进症D.维生素B1缺乏症E.严重贫血正确答案：A题目34：过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是（）B.呋塞米C.螺内酯D.甘露醇E.山梨醇正确答案：B题目35：对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是（）A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪正确答案：E题目36：预防急性肾功能衰竭可用（）A.甘露醇B.高渗葡萄糖D.氢苯蝶啶E.阿米洛利正确答案：A题目37：关于特布他林特点的描述不正确的是（）A.作用强大B.可口服C.维持久D.心脏兴奋弱E.无骨骼肌震颤正确答案：E题目38：静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是（）A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙托溴铵D.酮替酚E.氢化可的松正确答案：A题目39：抑制胃酸分泌作用最强的是（）A.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺正确答案：C题目40：奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：（）A.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌正确答案：B题目41：哪一项不是奥美拉唑的不良反应（）A.口干，恶心B.头晕，失眠C.胃粘膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案：C题目42：缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产（）A..胎位不正B.头盆不称C.前置胎盘D.剖宫产史E..以上都不是正确答案：E题目43：麦角新碱对子宫作用的特点是（）A.小剂量使子宫强直收缩B.起效快，作用维持短C.孕激素降低子宫对其的敏感性D.雌激素提高于宫对其的敏感性E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别正确答案：E题目44：甲氨蝶啶所致的贫血宜用（）A.叶酸B.甲酰四氢叶酸钙C.硫酸亚铁D.维生素B12E.维生素K正确答案：B题目45：弥散性血管内凝血早期可用（）A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林正确答案：C题目46：阿司匹林抗血栓作用机制是（）A.抑制环加氧酶，减少TXA2合成B.抑制环加氧酶，减少PGI2合成C.加强抗凝血酶Ⅲ作用D.促进纤维蛋白溶解E.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案：A题目47：妨碍铁吸收的物质是（）A.维生素CB.稀盐酸C.半胱氨酸D.果糖正确答案：E题目48：维生素K对下列何种出血无效（）A.胆道梗阻所致出血B.胆瘘所放出血C.新生儿出血D.肝素所致出血E.华法林所致出血正确答案：D题目49：糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解（）A.中毒性菌痢B.暴发性流脑C.中毒性肺炎D.重症伤寒E.破伤风正确答案：E糖皮质激素禁用于哪种疾病（）A.虹膜炎B.角膜炎C.角膜溃疡D.视网膜炎E..视神经炎正确答案：C。
2022年青岛大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年青岛大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、新药的临床前研究由_______和_______相关内容组成，而临床研究则分为_______期。
2、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______，临床主要用于_______3、左旋多巴主要用于_________，但对_________所引的帕金森综合征无效。
4、硝普钠可通过释放______扩张血管，用于治疗______和______。
5、链霉素过敏性休克发生时应立即静脉注射_______和_______。
6、米索前列醇为________衍生物，能抑制分泌________，同时可提高HCO3-和________的分泌，从而保护胃黏膜。
二、选择题7、下列叙述中错误的是（）A.心衰时药物在胃肠道吸收减少，分布容积增加，生物利用度降低B.某些不在肝转化的药物在肝功能不良时其消除速率可不受影响C.胃排空时间延长可使在小肠吸收的药物作用延长D.便秘可使药物吸收增加E.营养不良可使药物效应增加8、普萘洛尔不具有的药理作用是（）A.抑制脂肪分解B.增加呼吸道阻力C.抑制肾素分泌D.增加糖原分解E.降低心肌耗氧量9、有关华法林的作用机制，说法正确的是（）A.灭活凝血因子Ⅱa、Wa、IXa、XaB.灭活凝血因子Ⅱa、Xa、IXa、XIa、XlaC.直接与凝血酶结合，抑制其活性D.拮抗维生素K，抑制凝血因子的生物合E.加强抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性10、下列药物适用于催产和引产的是（）A.麦角新碱B.麦角胺C.麦角毒D.缩宫素E.垂体后叶素11、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂12、下述药物中，对链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体，体外抗菌活性最强的是（）A.诺氟沙星B.环丙沙星C.萘啶酸D.吡哌酸E.左氧氟沙星13、单用时无抗帕金森病作用的药物是（）A.苯扎托品B.卡比多巴C.苯海索D.左旋多巴E.溴隐亭14、克林霉素（氯林可霉素）可引起下列哪种不良反应（）A.胆汁阻塞性肝炎B.听力下降C.伪膜性肠炎D.肝功能严重损害E.肾功能严重损害15、患者，女，24岁，易怒、心神不宁、失眠、焦虑，服用地西泮治疗。
成人教育《药理学基础》期末考试复习题及参考答案
一、单项选择题1．药物产生副作用的药理基础是(C)A、安全范围小B、治疗指数小C、选择性低，作用范围广泛D、病人肝肾功能低下E、药物剂量2．下述哪种剂量可产生副反应(A)A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量3．半数有效量是指(C)A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、以上都不是4．药物半数致死量（LD50）是指(E)A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量5．药物治疗指数是指(A)A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积6．临床所用的药物治疗量是指(A)A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD507．药物作用是指(D)A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物与机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用8．安全范围是指(B)A、最小治疗量至最小致死量间的距离B、ED95与LD5之间的距离C、有效剂量范围D、最小中毒量与治疗量间距离E、治疗量与最小致死量间的距离9．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于(D)A、药物作用的强度B、药物与受体有无亲合力C、药物剂量大小D、药物是否具有效应力(内在活性)E、血药浓度高低10．药物与受体结合能力主要取决于(C)A 、药物作用强度B、药物的效力C、药物与受体是否具有亲合力D、药物分子量的大小E、药物的极性大小11．受体阻断药的特点是(C)A、对受体无亲合力,无效应力B、对受体有亲合力和效应力C、对受体有亲合力而无效应力D、对受体无亲合力和效应力E、对配体单有亲合力12．受体激动药的特点是(A)A、对受体有亲合力和效应力B、对受体无亲合力有效应力C、对受体无亲合力和效应力D、对受体有亲合力,无效应力E、对受体只有效应力13．受体部分激动药的特点(B)A、对受体无亲合力有效应力B、对受体有亲合力和弱的效应力C、对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E、对受体无亲合力但有强效效应力14．竞争性拮抗药具有的特点有(E)A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变15．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为(B)A、毒性反应B、副反应C、疗效D、变态反应E、应激反应16．毛果芸香碱对眼的作用是(A)A、瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B、瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C、瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D、瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E、瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响17．毛果芸香碱降低眼内压的原因是(B)A、使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B、瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C、调节麻痹，眼睛得到休息D、调节痉挛，眼睛得到休息E、都不是18．毛果芸香碱激动M受体可引起(E)A、骨骼肌血管扩张B、胃肠道平滑肌收缩C、支气管收缩D、腺体分泌增加E、以上都是19．新期的明禁用于(A)A、支气管哮喘B、重症肌无力C、术后肠麻痹D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速20．新期的明的叙述哪一项是错误的(E)A、对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B、对骨骼肌作用最强C、主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D、减慢心率E、产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N2受体引起的21.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C）A、中枢αˉ肾上腺素能受体B、中枢βˉ肾上腺素能受体C、中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D2受体D、黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1受体E、结节ˉ漏斗通路的D2受体22.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断（B）A、结节ˉ漏斗通路中的D2受体B、黑质ˉ纹状体通路中的D2受体C、中脑ˉ边缘系中的D2受体D、中脑ˉ皮质通路中的D2受体E、中枢Mˉ胆碱受体23.氟奋乃静的特点是（ C ）A、抗精神病，镇静作用都较强B、抗精神病，锥体外系反应都较弱C、抗精神病，锥体外系反应都强D、抗精神病，降压作用都较强E、抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱24.躁狂症首选（ A ）。
药理学本科期末试题及答案
药理学本科期末试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 对因治疗B. 症状缓解C. 心理安慰D. 预防疾病2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的效果B. 治疗目的之内的效果C. 药物过敏反应D. 药物过量引起的中毒3. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 磺胺4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物浓度下降一半所需的时间5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 长期使用同一种药物后，药物效果减弱B. 长期使用同一种药物后，药物效果增强C. 对药物的不良反应产生抵抗D. 对药物的过敏反应减少6. 药物的首过效应通常发生在：A. 口服给药后B. 静脉注射后C. 肌肉注射后D. 皮肤给药后7. 下列哪种药物是H1受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 氯雷他定D. 胰岛素8. 药物的治疗效果与剂量之间的关系通常遵循：A. 线性关系B. 对数关系C. 对数-线性关系D. S形曲线关系9. 下列哪项是药物依赖性的特点？A. 长期使用后，突然停药会出现戒断症状B. 长期使用后，药物效果减弱C. 药物使用后，患者情绪激动D. 药物使用后，患者出现幻觉10. 下列哪个药物属于质子泵抑制剂？A. 奥美拉唑B. 雷尼替丁C. 甲硝唑D. 硫酸镁二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的疗效评价通常包括________、________和________三个方面。
12. 药物的体内过程包括________、________、________、________和排泄五个阶段。
13. 药物的剂量选择应考虑________、________、________和给药途径等因素。
14. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应和________。
15. 药物的个体差异包括________差异、________差异和特殊人群差异。
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1.首过效应：口服吸收的药物在肠壁和肝脏被酶降解，使药物进入体循环药量减少现象
2零级动力学：.单位时间内吸收或消除相等量的药物，而与药量或浓度无关
3.肝肠循环：许多药物如洋地黄毒碱甙或其他代谢物从肝细胞中经胆汁排入小肠中，结合型药物在肠中受细菌或酶的水解后可被重吸收，形成肝肠循环
4.最小中毒量：能够使人中毒的最小剂量
1.与治疗无关的作用有时会引起病人不利的反应称为不良反应。
2.药物在体内的处置为.吸收、分布、代谢、排泄。
3.能解除有机磷酸酯中毒的药物是阿托品。
4.能够传递化学信息的化学物质叫做递质（介质）。
5.药物的跨膜方式为主动转运、被动转运、膜动转运。
6.血药浓度降低一半所需的时间称为消除半衰期。
7.药物自血液循环进入全身器官组织的过程称为分布。
8.癫痫持续状态的首选药为地西泮。
9.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药称为激动药。
10.中效利尿药的作用部位是远曲小管近端。
三、选择题（D）（B）（A）（C）（A）（B）（B）（D）（A）（B）
1. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为2天左右
2.兼具抗心律失常、抗高血压、抗心绞痛的药物是普萘洛尔
3. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是在脑内转化为多巴胺
4. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是苯妥英钠
5. 治疗癫痫小发作首选乙琥胺
6. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是维拉帕米
7.Ⅰ类抗心律失常药物为钠通道阻滞药
8. 卡托普利是ACE抑制药
9. 喹诺酮类抗菌作用机制是抑制DNA合成
10. 甲状腺激素可用于治疗呆小症、黏性水肿
简述主动转运的特点
逆浓度梯度；特异性（选择性）；饱和性；竞争性
简述抗菌药物的作用机制
1）抑制细胞壁粘肽的合成2）增加胞质膜的通透性3）抑制蛋白的合成4）抑制DNA、RNA的合成5）抑制叶酸的合。