040129_温江正大赛可新使用报告
2024年培南类药物市场调查报告
2024年培南类药物市场调查报告1. 背景介绍培南类药物是一类抗菌药物，被广泛应用于临床上，主要用于治疗革兰氏阴性菌感染。
随着革兰氏阴性菌感染日益增多，培南类药物的使用也越来越广泛。
本调查报告旨在分析培南类药物市场的现状和发展趋势。
2. 市场规模分析根据调查数据，培南类药物市场在过去几年保持了较快的增长趋势。
截至2021年，全球培南类药物市场规模达到XX亿美元。
预计未来几年，市场规模将继续稳步增长。
3. 市场竞争格局分析目前，全球培南类药物市场竞争激烈，主要厂商包括： - 阿斯利康 - 辉瑞 - 默沙东- 罗氏这些厂商在市场中占据较大份额，并不断推出创新产品以提升市场竞争力。
4. 市场驱动因素分析培南类药物市场的快速增长受到以下因素的驱动： - 革兰氏阴性菌感染的增加 - 医疗技术的进步和普及 - 人口老龄化趋势 - 新药研发和临床试验的推动这些因素共同促进了培南类药物市场的发展。
5. 市场机会和挑战分析培南类药物市场存在着一些机会和挑战： - 市场机会：新药研发、市场细分、地区扩张等都为企业提供了发展机会。
- 市场挑战：价格竞争、政策法规限制、临床需求变化等都对企业的发展带来了一定的挑战。
企业需要根据市场情况和自身实力，寻找机会并应对挑战，以保持持续的竞争优势。
6. 市场发展趋势展望未来培南类药物市场将呈现以下发展趋势： - 创新药物研发将推动市场增长 - 区域市场的快速发展将带来新的机会 - 数字化和智能化技术将助力市场发展全球范围内培南类药物市场正在不断扩大，企业需要密切关注市场动态，加强研发和创新能力，以适应市场发展趋势。
7. 总结培南类药物市场规模持续增长，竞争格局激烈，但仍存在发展机会和挑战。
未来几年，市场将受到革兰氏阴性菌感染增加等因素的驱动，企业应积极应对市场变化，加强创新能力，以进一步提升市场竞争力。
以上是对培南类药物市场的调查报告，对市场规模、竞争格局、驱动因素、机会挑战和发展趋势进行了分析。
2024年聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液市场调查报告
2024年聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液市场调查报告前言本报告旨在对聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液市场进行深入调查和分析，为相关行业提供全面的市场数据和发展趋势。
背景介绍聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液是一种针对疾病治疗的生物制剂，具有促进免疫系统反应和增强免疫功能的作用。
近年来，随着人们对健康的重视和医疗技术的不断进步，聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在临床应用中得到了广泛关注。
调查方法本次市场调查采用了多种方法，包括对相关文献的研究、行业专家的访谈以及用户调研等。
通过综合利用定性和定量研究方法，得出了本报告的结论和建议。
市场规模根据市场调查数据，聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液市场在过去几年中呈现出快速增长的趋势。
目前市场规模已经达到X亿元，预计在未来几年将继续保持良好的增长势头。
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在临床治疗中具有重要的应用价值，对于一些慢性疾病的治疗效果显著。
随着人们对健康关注的提升和医疗水平的不断提高，对于这类生物制剂的需求将继续增长。
市场竞争当前聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液市场竞争较为激烈，主要有国内外多家药企参与。
其中国内企业在技术研发和生产能力方面有较大提升，逐渐与国际巨头拉开了差距。
在未来，市场竞争将更加激烈，提高产品质量和创新能力是企业发展的重要策略。
市场趋势随着人口老龄化趋势的加剧和慢性疾病的增多，对于聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液市场的需求将会持续增加。
同时，医疗技术的不断进步和新药研发的加速，将推动市场向着更加健康、高效的方向发展。
市场挑战虽然聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液市场前景广阔，但也面临一些挑战。
首先，相关技术的复杂性和成本较高，限制了产品的普及和推广。
其次，市场监管政策和法规要求严格，对于企业的研发和生产提出了更高的要求。
总体来说，聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液市场前景广阔，有着良好的发展潜力。
外卖网上订餐系统的设计与实现项目可行性研究报告
外卖网上订餐系统的设计与实现项目可行性研究报告目录一、项目概述 (2)1. 项目背景及必要性分析 (3)2. 项目目标 (4)3. 研究范围与重点问题 (5)4. 项目创新点及亮点介绍 (6)二、市场需求分析 (7)1. 行业规模与增长趋势分析 (9)2. 外卖市场现状与发展趋势预测 (10)3. 消费者需求分析与画像构建 (12)4. 竞争对手分析与优劣势评估 (13)三、系统设计及功能实现 (15)1. 系统架构设计思路及选型依据 (17)2. 关键技术选型与实现方案 (18)3. 系统功能模块划分与说明 (20)3.1 用户模块 (22)3.2 商家模块 (23)3.3 配送模块 (25)3.4 管理系统模块 (26)3.5 数据分析模块 (28)四、技术可行性分析 (29)1. 技术路线选择与实施方案 (31)2. 系统性能分析 (32)3. 技术风险识别与应对措施 (33)4. 技术支持与维护计划 (34)五、经济可行性分析 (35)1. 投资估算与资金筹措方案 (36)2. 经济效益预测与分析 (37)3. 成本控制策略与实施计划 (39)4. 项目收益预测及回报周期评估 (40)5. 社会效益分析与社会风险分析评价 (42)一、项目概述随着互联网的普及和人们生活节奏的加快，外卖网上订餐系统已成为现代生活中不可或缺的一部分。
本项目旨在设计并实现一个高效、便捷、安全的网上订餐系统，满足广大消费者对在线订餐的多元化需求。
该项目的提出基于市场需求调研和技术发展的实际背景，具有显著的市场前景和商业价值。
随着人们生活水平的提高和饮食文化的多样化，外卖服务逐渐受到广泛关注。
特别是在忙碌的工作日和快节奏的生活环境下，越来越多的消费者倾向于选择在线订餐，享受快捷便利的服务体验。
开发一款功能完善、操作简便的网上订餐系统，对于满足市场需求、提升服务质量具有重要意义。
外卖网上订餐系统的设计与实现，不仅能够提高餐饮行业的服务效率，为消费者提供更加便捷的用餐体验，还能够促进餐饮企业与互联网技术的融合，推动餐饮行业的数字化转型。
国家药品监督管理局药品ＧＭＰ认证公告（第45号）
国家药品监督管理局药品ＧＭＰ认证公告（第45号）文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2001.06.04•【文号】•【施行日期】2001.06.04•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药品监督管理局药品ＧＭＰ认证公告（第４５号）根据《中华人民共和国药品管理法》规定，依照国家药品监督管理局颁发的《药品ＧＭＰ认证管理办法》，按程序进行检查，现发给上海延安制药厂等１９家药品生产企业“药品ＧＭＰ证书”。
企业名称认证范围证书编号上海延安制药厂软胶囊剂B0438宁波正大药业有限公司大容量注射剂C0907天津新丰制药有限公司粉针剂（头孢菌素类）、片剂、胶囊剂C0912杭州爱大制药有限公司大容量注射剂C0913杭州海尔思生化药品有限公司片剂、胶囊剂C0914贵州省凯里制药有限责任公司大容量注射剂C0915浙江汉生制药有限公司重组人干扰素α2b生产车间C0916哈尔滨神奇药业有限公司无菌原料药、粉针剂（均为头孢菌素类）C0917南京长澳制药有限公司粉针剂（含头孢菌素类）C0918胶囊剂（含青霉素类）、片剂、冻干粉针 C0919剂、软膏剂、凝胶剂海口康力元制药有限公司粉针剂、冻干粉针剂（均为头孢菌素类）C0920贵阳林东制药厂大容量注射剂C0921上海奈科明制药有限公司大容量注射剂、小容量注射剂、片剂C0923北京顺鑫祥云药业有限责任公司片剂、胶囊剂、颗粒剂C0924上海信谊百路达药业有限公司片剂、胶囊剂C0925合肥兆峰科大药业有限公司重组人干扰素α2b生产车间（凝胶剂）C0926福建闽东力捷迅药业有限公司冻干粉针剂、粉针剂C0927纽迪希亚制药（无锡）有限公司片剂、颗粒剂、混悬剂C0928广东健力宝药业有限公司片剂、胶囊剂C0929湖南金健药业有限责任公司大容量注射剂C0931特此公告国家药品监督管理局安全监管司二００一年六月四日c29793--010629wkj。
复方氯己定地塞米松膜市场分析报告
复方氯己定地塞米松膜市场分析报告1.引言1.1 概述概述部分：复方氯己定地塞米松膜是一种常用的医疗产品，广泛用于治疗眼部疾病和炎症。
随着人们对健康意识的提高和医疗技术的不断进步，复方氯己定地塞米松膜在市场上的需求逐渐增加。
本报告将对复方氯己定地塞米松膜的成分及作用、市场需求分析和竞争情况进行深入研究，为读者提供全面的市场分析报告。
通过本报告的分析，我们将对复方氯己定地塞米松膜的市场发展趋势和前景进行展望，并提出相关的总结和建议，以期为相关行业提供有益的参考。
1.2 文章结构文章结构部分:本文主要分为引言、正文和结论三部分。
引言部分将从概述、文章结构、目的和总结四个方面对本文进行介绍和概述，让读者对复方氯己定地塞米松膜市场分析报告有一个整体的了解。
正文部分主要包括复方氯己定地塞米松膜的成分及作用、市场需求分析和市场竞争情况三个方面的内容。
将通过分析复方氯己定地塞米松膜的成分及作用，以及对市场需求和竞争情况的分析，全面掌握复方氯己定地塞米松膜在市场中的地位和发展状况。
结论部分将对复方氯己定地塞米松膜市场的发展趋势、前景分析以及总结与建议进行归纳和总结，为读者提供对复方氯己定地塞米松膜市场发展的深入思考和展望。
1.3 目的目的：本报告旨在深入分析复方氯己定地塞米松膜市场的现状和发展趋势，为相关企业制定市场策略和决策提供参考依据。
通过对复方氯己定地塞米松膜的成分及作用、市场需求分析和市场竞争情况的全面研究，旨在为读者提供全面、客观的市场分析和预测，促进行业健康发展。
同时，本报告也致力于为相关企业提供发展建议和对策，帮助其在激烈的市场竞争中抢占先机，取得更好的发展机遇。
1.4 总结在本报告中，我们对复方氯己定地塞米松膜的市场进行了深入分析。
通过对成分及作用、市场需求分析和市场竞争情况的综合研究，我们可以得出以下几点结论：首先，复方氯己定地塞米松膜作为一种常用的药物剂型，具有广泛的市场需求。
随着医疗技术和医疗水平的提升，复方氯己定地塞米松膜在各种炎症性疾病的治疗中发挥着重要作用，市场需求前景广阔。
赛可新的应用方法与评估指标
赛可新的应用方法与评估指标很多养猪人忽略了水质对猪的生产性能影响的重要性。
尽管对猪场中的水质测定表明猪场水源水质在可接受的范围内，但饮水系统中存在的藻类、细菌、霉菌、锈病及其它污染物也会导致饮水器中的水质变差，在管道内壁也会生长出白色粘滑性物质及生物膜层，同时饮水系统的金属部分还会出现腐蚀问题。
我们已经清楚地认识到，饮用水的感染压力由很多因素造成：1、通过饮水系统投药；2、越来越多的自供水源系统；3、通过饮用水添加营养素（如：维生素、铜、乙酸等）；高的饮用水感染压力不仅会降低猪只的疾病抵抗力，同时还会降低营养素的有效利用率。
赛可新可以有效地降低饮水系统中存在的藻类、细菌、霉菌、锈病及其它污染物，提高饲料消化率，降低料肉比，降低死淘率。
赛可新能有效地降低细菌（如：大肠杆菌、沙门氏菌等）造成的感染压力。
赛可新所含有的有机酸能够调控种猪、肥育猪、仔猪等肠道内的微生物平衡。
清洁饮水系统依据不同的两种情况，即畜舍空置时及畜舍有猪只时分别采用不同的方法来清洁饮水系统。
畜舍空置时清洁饮水系统：1、关掉水源，将饮水设备的水排尽；2、饮水设备用1-2％赛可新充满整个水线浸泡24小时，冲洗排空，然后用卫可按1:100-200浸泡饮水设备2-3小时，用清水冲洗10分；3、将饮水设备充满水，在水管末端测定水的pH值4、用0.15-0.2%添加剂量的赛可新溶液，并保留到畜舍进猪。
正常生产期间清洁饮水系统：1、使用赛可新，添加量用0.15-0.2%的赛可新溶液;2、连续使用这个剂量5-10天。
3、每天检查饮水乳头渗漏、堵塞情况，及时更换、维修。
赛可新对各阶段猪的效果在不同的生长阶段，赛可新有不同的使用效果：断奶仔猪对仔猪来讲，断奶后的一段时间是应激间。
一天当中，仔猪采食量变化很大。
消化道内的病原菌（如大肠杆菌、沙门氏菌等）在理想的生长环境下，迅速增殖。
实际生产中，就会造成高的死亡率和断奶后生长停滞等一系列问题。
使用赛可新的方法：1、从断奶当天开始连续使用10-14天。
农药增效剂“激健”农药减量控害试验、示范报告
农药增效剂“激健”农药减量控害试验、示范报告作者：夏振岩李晓秋潘玉荣赵士应包桂霞姜红健马红丽黄薇来源：《吉林农业》2017年第05期摘要：本文主要介绍了农药增效剂在水田的增减量后对产量、药效、安全性的试验。
关键词：农药增效剂；激健；增减量；产量；安全性中图分类号： S435 文献标识码： A DOI编号： 10.14025/ki.jlny.2017.09.0321试验目的验证在水稻上使用农药增效剂“激健”，对药效、产量、安全性，为大面积推广应用提供依据。
2试验地点前郭县白衣拉嘎乡前三家子村。
3试验药剂四川蜀峰作物科学有限公司提供。
4供试作物及对象水稻品种农大815全生育期使用除草剂、杀菌剂、杀虫剂减量效果。
5处理方法按当地常规农药使用量减少30%。
此试验喷施三次，分别为7月5日防治水稻二化螟、7月15日喷施一次防治水稻二化螟，8月10日喷施一次防治水稻稻瘟病。
6处理剂量水稻每亩次15克。
7试验处理7.1水稻小区试验各选择一个试验点设减量常量3个处理，整个水稻生育期用药防病、防虫用药（水稻不做除草剂试验示范）按当地常规农药使用量减20%、30%、40%“激健”每亩次15克进行。
小区试验区面积以自然池为主在100～120平方米。
7.2水稻示范试验大面积示范要达到100亩，只做一个示范一个防治对象，减量20%即可。
8技术要求二次稀释方法或应充分搅拌（比不加“激健”的搅拌时间稍长），才能确保“激健”的效果。
强碱性农药、活体生物农药不能减量使用。
9防治效果调查9.1气象及土壤资料9.1.1气象从试验田施肥到试验田收获期间的气候统计见表1。
9.1.2 土壤资料该试验地势平坦，土壤类型为薄层淡黑钙土型草甸土，肥力中等，土壤质地为壤土，pH值为7.05，有机质含量为1.932%。
9.2调查的方法、时间和次数调查方法：调查各处理防效，随机调查10穴，每穴总株数、发病株，比较减量与常规用量防治效果。
调查时间和次数：水稻分蘖末期至拔节期（7月5日）调查水稻二化螟危害、施药后齐穗期（8月10日）调查稻瘟病、二化螟，一周后8月17日调查稻瘟病发病情况，具体调查结果，见表2。
中兽药制剂“牧可利”哺乳仔猪腹泻治疗试验报告
中兽药制剂“牧可利”哺乳仔猪腹泻治疗试验报告
试验目的：
本试验旨在评估中兽药制剂“牧可利”在治疗哺乳仔猪腹泻方面的疗效和安全性。
试验设计：
本试验采用随机对照实验设计，将实验对象随机分为两组，每组60只哺乳仔猪。
实验组接受中兽药制剂“牧可利”的治疗，对照组接受常规的腹泻治疗方法。
实验方法：
1.实验组给予中兽药制剂“牧可利”，按照药品说明书中建议的剂量进行喂药。
2.对照组接受常规的腹泻治疗方法，包括停止母乳喂养，给予肠黏膜保护剂和抗生素治疗。
3.两组实验对象在治疗过程中均接受相同的饲养和管理条件。
观察指标：
1.腹泻的症状和程度，包括粪便状态、次数和颜色等。
2.实验对象的生长发育情况，包括体重的增长情况和发育程度等。
3.对实验对象进行临床检查，包括体温测量、粪便样本检查等。
4.对实验对象的死亡率进行统计和分析。
结果分析：
经过一段时间的治疗观察，实验组接受“牧可利”治疗的哺乳仔猪腹泻症状明显改善，粪便状态及颜色基本恢复正常。
与对照组相比，实验组的腹泻次数显著减少。
此外，实验组的生长发育情况也好于对照组，体重增长较快，发育程度也较为理想。
对实验对象进行的临床检查结果显示，实验组没有出现明显的不良反应和副作用。
尸检结果显示，实验组死亡率低于对照组。
讨论和结论：
然而，本试验仅是一次小规模的实验，还需要进一步进行大规模、长期的临床试验来进一步验证中兽药制剂“牧可利”的疗效和安全性。
总之，中兽药制剂“牧可利”在哺乳仔猪腹泻治疗方面具有较好的潜力，对于改善哺乳仔猪的生长发育和健康状况具有积极的作用。
2023年小容量注射剂行业分析报告及未来五至十年行业发展报告
小容量注射剂行业分析报告及未来五至十年行业发展报告目录绪论 (4)一、2023-2028年小容量注射剂业市场运行趋势及存在问题分析 (4)(一)、2023-2028年小容量注射剂业市场运行动态分析 (4)(二)、现阶段小容量注射剂业存在的问题 (5)(三)、现阶段小容量注射剂业存在的问题 (5)(四)、规范小容量注射剂业的发展 (7)二、2023-2028年宏观政策背景下小容量注射剂业发展现状 (8)(一)、2022年小容量注射剂业发展环境分析 (8)(二)、国际形势对小容量注射剂业发展的影响分析 (9)(三)、小容量注射剂业经济结构分析 (10)三、小容量注射剂行业政策环境 (11)(一)、政策持续利好小容量注射剂行业发展 (11)(二)、行业政策体系日趋完善 (11)(三)、一级市场火热,国内专利不断攀升 (12)(四)、宏观环境下小容量注射剂行业定位 (12)(五)、“十三五”期间小容量注射剂业绩显著 (13)四、2023-2028年小容量注射剂产业发展战略分析 (14)(一)、树立小容量注射剂行业“战略突围”理念 (14)(二)、确定小容量注射剂行业市场定位，产品定位和品牌定位 (14)1、市场定位 (15)2、产品定位 (15)3、品牌定位 (17)(三)、创新力求突破 (17)1、基于消费升级的技术创新模型 (18)2、创新促进小容量注射剂行业更高品质的发展 (18)3、尝试格式创新和品牌创新 (19)4、自主创新+品牌 (20)(四)、制定宣传方案 (21)1、学会制造新闻,事件行销－－低成本传播利器 (21)2、学习通过出色的品牌视觉设计突出品牌特征 (22)3、学会利用互联网营销 (22)五、小容量注射剂企业战略选择 (23)(一)、小容量注射剂行业SWOT分析 (23)(二)、小容量注射剂企业战略确定 (24)(三)、小容量注射剂行业PEST分析 (24)1、政策因素 (24)2、经济因素 (25)3、社会因素 (26)4、技术因素 (26)六、小容量注射剂企业战略实施要点 (26)(一)、打造自主品牌 (26)(二)、重塑企业价值链 (27)1、规范研发设计流程 (27)2、优化生产制造 (27)(三)、重视市场营销 (28)(四)、整合线上线下平台 (30)(五)、宏观环境下小容量注射剂行业的定位 (30)(六)、小容量注射剂行业发展趋势 (31)七、小容量注射剂行业“专业化能力”对盈利模式的影响分析 (32)(一)、小容量注射剂企业盈利模式运作的关键 (32)1、”专业化能力“对小容量注射剂行业的重要性 (32)(二)、怎样培养小容量注射剂行业的业务能力 (32)八、小容量注射剂业突破瓶颈的挑战分析 (34)(一)、小容量注射剂业发展特点分析 (34)(二)、小容量注射剂业的市场渠道挑战 (34)(三)、小容量注射剂业5-10年创新发展的挑战点 (35)1、小容量注射剂业纵向延伸分析 (35)2、小容量注射剂业运营周期的挑战分析 (35)九、小容量注射剂行业风险控制解析 (36)(一)、小容量注射剂行业系统风险分析 (36)(二)、小容量注射剂业第二产业的经营风险 (36)十、小容量注射剂行业企业差异化突破战略 (36)(一)、小容量注射剂行业产品差异化获取“商机” (36)(二)、小容量注射剂行业市场分化赢得“商机” (37)(三)、以小容量注射剂行业服务差异化“抓住”商机 (37)(四)、用小容量注射剂行业客户差异化“抓住”商机 (38)(五)、以小容量注射剂行业渠道差异化“争取”商机 (38)十一、小容量注射剂成功突围策略 (39)(一)、寻找小容量注射剂行业准差异化消费者兴趣诉求点 (39)(二)、小容量注射剂行业精准定位与无声消费教育 (39)(三)、从小容量注射剂行业硬文广告传播到深度合作 (40)(四)、公益营销竞争激烈 (40)(五)、电子商务提升小容量注射剂行业广告效果 (40)(六)、小容量注射剂行业渠道以多种形式传播 (41)(七)、强调市场细分，深耕小容量注射剂产业 (41)绪论本文主要分析了小容量注射剂行业公司在未来五年（2023-2028）中的市场突破份额，并提供了指导意见。
兽药盐酸环丙沙星质检报告及产品说明-呼独秀
河南正大动物药业有限公司产品检验报告产品名称盐酸环丙沙星可溶性粉检验日期2012年06月25日规格100g/袋报告日期2012年07月04日检品来源仓库待验区检验项目全检批号20120425 数量100kg检验依据《兽药质量标准》2005年版检验项目标准规定检验结果项目结论【性状】本品应为白色或微黄色粉末本品为白色或微黄色粉末符合规定【鉴别】（1）应显棕红色显棕红色符合规定（2）在277nm的波长处在277nm的波长应有最大吸收处有最大吸收符合规定（3）供试品溶液所显主斑点的颜色与位置供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。
应与对照品溶液的主斑点相同符合规定（4）应显有机氟化物的鉴别反应符合规定符合规定【检查】酸度应为2.5～7.5 3.9 符合规定澄清度与颜色应符合规定符合规定符合规定氟应符合规定符合规定符合规定有关物质应符合规定符合规定符合规定干燥失重减失重量不得过10.0% 减失重量为4.2% 符合规定炽灼残渣不得过0.1% 测得的结果为0.06% 符合规定重金属应符合规定符合规定符合规定呼独秀主治：综合性呼吸道感染【主要成份】泰妙菌素、氨溴索、替普瑞酮、阿奇霉素、利巴韦林、内脂苷-0、二氢丙茶碱等。
【性状】本品为类白色或淡黄色粉末，易溶于水。
【药理作用】抗生素类药。
通过抑制肽链移位酶，阻止肽链延长，从而抑制细菌蛋白质的合成。
本品以泰妙菌素为主要成分，结合家禽爆发性慢性呼吸道病的特点，再配合包被利巴韦林，抑制呼吸道病毒侵入，二羟丙茶碱具有强大的松弛支气管平滑肌的作用。
快速止咳平喘，靶向因子的加入引导主药靶向作用于呼吸道黏膜，诸药合用达到标本兼治的作用。
【适应症】1、用于治疗因慢性呼吸道病，传染性鼻炎、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、非典型新城疫、流行性感冒、支气管肺炎、所引起的机体发热、呼噜、呼吸困难、咳嗽、甩鼻、流泪、眼睑肿胀。
产蛋鸡产蛋率下降，剖检可见：气囊浑浊增厚、气管充血有出血点、喉头出血、气管有粘液或有血条、干酪样渗出物、肺出血、坏死、腺胃肿胀、花斑肾、肾肿大等症。
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温江正大赛可新（selko-pH）使用情况汇报
赛可新产品在温江正大最初是在种鸡产蛋前期-高峰期开始使用，由于在降低死淘率、降低药费等方面效果显著，现在已经推广到育雏阶段、育成阶段及整个产蛋期，取得令人非常满意的结果。
赛可新产品通过在该公司一年多稳定表现，已经被客户所接受，并被正大总部高度重视。
以下是对来自于客户反馈信息的汇总，供大家参考：
在种鸡产蛋期，饮水使用赛可新在三个方面获得满意的结果。
一、减少种鸡死淘率（尤其是种鸡刚开产时的死淘率）；二、降低整个生产过程中药品（尤其是抗生素）的使用；三、提高生产效率和种蛋的合格率。
一、饮水中添加赛可新，通过酸化饮水环境，抑制大肠杆菌等有害肠道菌的增殖，有利于对大肠杆菌病的控制。
在种鸡开产初期，在开产应激之下，极易爆发大肠杆菌病。
该公司有一批父母代种鸡在开产后的前4周内，累计死淘率达5%，造成很大损失，其后第二批种鸡，在开产前期就开始使用赛可新，结果开产后的前4周内，累计死淘率控制在2%内，很大程度降低了种鸡的损失。
二、由于在饮水中添加赛可新后，很大程度减少鸡群爆发大肠杆菌等细菌性疾病，这样在整个种鸡生产过程中，就大大地减少了抗生素的使用。
根据该公司前后两个批次（1万只/批次）的统计，使用赛可新后整个产蛋期间（至66周龄）抗生素的费用至少可以节省3-4万元，而赛可新的成本费用大约为0.5元/只。
三、使用赛可新后，由于整个生产过程中鸡群都处于一个比较健康的状况，有利于生产效率的提高。
以该公司一个父母代种鸡场一批次种鸡（艾维茵2000）为例，高峰产蛋率可以达到89.9%（标准为84-85%，国内通常为82%），产蛋率80%以上可以持续达14周（标准为8周）。
到66周种鸡淘汰时，全群累计死淘率为13.6%（国内通常为17-20%），累计合格种蛋比标准多12枚/只（标准为173.1枚/只）。
由于鸡群保持相对健康，稀粪减少，种蛋污染率降低，在种蛋合格率和孵化率上均超过生产标准，孵化率高峰可以达到93%，超过标准2%。
总之，通过在该公司父母代种鸡场实际使用，赛可新可以有效提高种鸡群的生产效率和降低生产成本。
附录1：试用注意事项
附录2：温江正大使用方案
附录1：试用注意事项：
1．在种鸡产蛋前-产蛋高峰期间使用效果快。
具体方案见下页。
2．使用前，如果客户的水线已使用很久，尤其是铁质管道，管道内非常脏，开始使用赛可新会严重影响水质（赛可新将管道内的生物膜、矿物质沉淀等溶解），还会造成管道或乳头堵塞现象，从而造成鸡群采量下降，引起生产性能下降和其它一些负面问题。
为避免这种情况出现，有如下的办法解决：
a. 进鸡前彻底清洗饮水系统。
具体方法是：用2-3%的过氧化氢溶液浸泡管
道系统（包括水箱、管道），浸泡时间24小时，然后用清洁水冲洗；再用1%的赛可新溶液浸泡管道系统24小时，再用清洁水冲洗。
b. 更换成新的PVC管道饮水系统。
这种办法对确保赛可新的使用效果非常
有好处。
温江正大便是采用这种方法。
3．在使用赛可新前，可以取水样送检，测微生物（大肠杆菌、酵母、霉菌）指标。
使用赛可新后再取水样送检，以对比使用前后的变化。
注意：水样一定要在鸡饮水处，如：乳头饮水器、普拉松饮水器。
4．试用前最好对鸡群饮水量有个记录（每小时），试用开始后同样观测记录每小时饮水量，一旦饮水量下降，要找出原因：管道或乳头堵塞？添加量不足（低于1%）？等。
5．开始使用一定要有鸡场专门的技术人员来监督、参与，随时检测饮用水的pH值（要求在3.6-4.1之间）。
避免由于饲养员的原因导致使用无效。
6．要选用健康的鸡群，设试验和对照组！赛可新本质上不是用来治疗的，而是预防用的。
7．记录的指标主要包括：死淘率、污蛋率、破蛋率、孵化率、产蛋率及药物使用费等。
附录2：温江正大赛可新使用方案：（仅供参考）
一、育雏期：
第1周：全天使用，添加量：1升/1000升水
第2-6周：每周3天（一、三、五），添加量：1.5升/1000升水
说明：由于初期饮水系统多为开放式（易受饲料、粪便及空气中粉尘污染），饮水投药和维生素等较频繁（所含的载体易于细菌生长，并易于生物膜的形成），鸡舍温度较高（易于水中细菌生长），使用赛可新非常有必要。
二、育成期：
从第7周到增加光照前2周，每周使用1-2天，添加量：1.5升/1000升水。
增加光照前1周，全天使用，添加量：1.5升/1000升水。
增加光照后至产蛋高峰前，每周2-3天，添加量：1.5升/1000升水。
说明：由于增加光照，采食量变化大，种鸡的生长发育处于一个变化非常大的时期，加之免疫等各种应激因素，许多种鸡在增加光照至开产初期易爆发大肠杆菌等病。
对于种鸡生产此阶段饲养成功与否至关重要。
生产实践证明：在饮水中正确使用赛可新，通过降低鸡群肠道内的有害细菌，完全可以控制此阶段大肠杆菌病的爆发，减少鸡群开产初期的死淘率。
三、产蛋高峰期：
1-2周：全天使用，添加量：2升/1000升水。
3-6周：每周3天，添加量：1.5升/1000升水。
说明：产蛋高峰期对于种鸡来讲是一个高应激期，易受细菌感染。
使用赛可新可以降低感染，减少死淘。
四、产蛋高峰期后：
每周2-3天，添加量：1.5升/1000升水。