钠灯光谱谱图分析
谱线的识别

谱线的识别我选做实验的名称是“氢光谱与类氢光谱”,就是测量氢与类氢元素的光谱并对光谱加以分析。
在这个实验中我在谱线的识别方面进行了一些研究。
原理:由于该实验要求我们计算钠原子光谱各个线系的量子缺损,因此首先我所要做的就是把各个线系的谱线分开来。
我通过查找相关资料获得了钠原子光谱的详细信息(见附录1),这里面包括了多少纳米的波长(理论值)对应的哪一种跃迁也就是对应哪一个谱线系。
因此我现在所要做的就是将实验所测得的波长与我所查找到的理论值一一对应起来。
这里需要说明的是:对于查找到的理论值,我只承认它的准确性,但不承认它的完备性。
也就是说可能理论值给出的钠原子谱线并不完全,但是只要理论值中出现的波长,我都认为它是正确的。
图1:钠灯的光谱图(a)(b)(c)(d)(e)(f)图2:钠灯光谱图的放大图如图1所示是实验所测得的钠灯的光谱图。
虽然谱线波长的数值都已经标在了坐标轴上,然而这些数据却是不能直接使用的。
因为光谱仪在运转的过程中,由于电机运转不可避免的会产生误差,而且这种误差会随着电机运转距离的增长而变大。
显然将实验值和理论值直接一一比对比较困难而且会产生较大误差的。
因此我采用以下办法来查找与实验值对应的理论值。
首先我们先把钠灯所具有的谱线绘成一张表,见附录2的“谱线波长实验值”这一列。
另外由于理论值所测定的波长非常的详细,有的甚至能给出相邻仅仅0.00036nm的两根谱线,而我们实验室光谱仪所能测量的最小波长差为0.01nm,也就是说诸如上面相邻仅0.0036nm的两根谱线从实验测得的谱线上看来其实是一条,这还不包括出射缝的大小对于分辨能力的限制。
因此为了便于与实验值更好的核对,我将理论值做了如下处理:将理论值中相邻波长小于0.01nm的两根(或更多)谱线用它们的平均值代替见附录2的“谱线波长理论值”这一列。
虽然经过以上处理,但是我们还是很难看出实验值与理论值有什么相似之处,这主要是由于上面所说的光谱仪运转误差较大的缘故。
钠原子光谱的拍摄与分析

数据处理用线性内插法求钠谱线波长5S→3P已知λFe1=6152.0A λFe2=6167.5AX Fe1=128.2000mm X Fe2=130.4071mmX Na1=128.6134mm X Na2=129.5155mm按照线性内插法有:λNa=λFe1+(X Na-X Fe1)(λFe2-λFe1)/(X Fe2-X Fe1)将数值代入上式有λNa1=6153.2A λNa2=6160.5A ¯λ=6156.85A 6S→3P已知λFe1=5145.0A λFe2=5155.6AX Fe1=126.6000mm X Fe2=127.9467mmX Na1=127.0362mm X Na2=127.6445mm按照线性内插法有:λNa=λFe1+(X Na-X Fe1)(λFe2-λFe1)/(X Fe2-X Fe1)将数值代入上式有λNa1=5148.7A λNa2=5153.4A ¯λ=5151.05A将计算结果制成表格如下表一波长1 波长2 平均波长5S→3P 6153.2A 6160.5A 6156.85A6S→3P 5148.7A 5153.4A 5151.05A求出波数˜υn+1˜υn再求出△˜υ。
因为˜υ=1/λ,将上表格数据代入,得:˜υn+1=˜υ6=19414(cm-1)˜υn=˜υ5=16242(cm-1)所以△˜υ=˜υn+1- ˜υn=3172.0(cm-1)由里德伯表查的相应的m值为3,a值为0.65则n*=m+a=3.65确定光谱项T(n)=R/n*2=8253.2(cm-1)求出量子缺△L=n-(m+a)=1.35 求出˜υ∞=˜υ+T(n)=24495.2(cm-1)主线系的线系线确定后,基态的能级就确定为E=-˜υ∞hc=4.87*10-19J依以上数据求得:钠原子能级公式 ENa= -hcR/(n-ΔL)^2= -13.61477/(n-1.36)^2 氢原子能级公式 EH= -hcR H/n^2= -13.61557/n^2钠原子的能级图和同一主量子数的氢原子能级图处理如下用Matlab编程如下:ENa=zeros(6,1);EH=zeros(6,1);for n=3:8ENa(n-2)=-13.61477/(n-1.35)^2;EH(n-2)=-13.61557/n^2;t1=0.2:0.005:1;t2=1.5:0.005:2.4;plot(t1,ENa(n-2),'-b',t2,EH(n-2),'-r')hold onendxlabel('钠原子锐线系氢原子'); ylabel('能级E(n)/10^(-19)焦耳');title('钠原子能级和主量子数相同的氢原子能级的位置');text(1,ENa(1),'3s');text(2.3,EH(1),'3');text(1,ENa(2),'4s');text(2.3,EH(2),'4');text(1,ENa(3),'5s');text(2.34,EH(3),'5');text(1,ENa(4),'6s');text(2.3,EH(4),'6');text(1,ENa(5),'7s');text(2.34,EH(5),'7');text(1,ENa(6)+0.07,'8s');text(2.3,EH(6)+0.07,'8');能级图如下:实验心得做这个实验,给我的感觉是比较轻松的。
高中物理课堂钠元素吸收光谱的简易观察方法

高中物理课堂钠元素吸收光谱的简易观察方法钠元素是许多物理课堂实验中重要的实验材料,它产生了一种独特的吸收光谱。
高中物理教师可以利用这一特性研究光学。
本文旨在介绍钠元素吸收光谱的简易观察方法。
钠元素吸收光谱是一种特殊的光谱,它由正常化的可见光和紫外光构成。
正常化的可见光是从钠元素中放射出的最激发的可见光,它可以观察到的波长范围比紫外光更短。
紫外光是从钠元素中放射出的电磁波,它可以观察到的波长比可见光更长。
为了更好地观察钠元素吸收光谱,需要准备一些必要的实验设备。
首先,需要一个可在实验室中使用的钠灯,它可以模拟钠元素的发射光。
其次,可以准备一个光谱分析仪,用于观察钠元素吸收光谱的可见光和紫外光。
此外,还需要一台稳定供电的照明设备,以保证实验过程的最大稳定性。
实验过程的主要步骤如下:首先,将钠灯放置在稳定的环境中,并启动它以发射紫外光和可见光。
其次,使用光谱分析仪观察钠元素吸收光谱中的可见光和紫外光,记录由正常化的可见光和紫外光构成的波长形成的吸收光谱图。
最后,通过对所获得的吸收光谱图的分析,获得钠元素的光谱特征,并进行深入研究。
在高中物理课堂中,钠元素吸收光谱的简易观察方法是观察光学性质最重要、最容易实践的实验之一。
本文介绍了利用实验模拟的物理课堂实验,即利用钠元素发射的最激发的可见光和紫外光来观察钠元素吸收光谱的简易观察方法。
通过使用这种简易的观察方法,可以
清楚地观察到钠元素的光谱特征,进而深入地研究光学性质。
以上就是钠元素吸收光谱的简易观察方法的简要介绍,希望对大家有所帮助!。
1-2钠原子光谱-图文

1-2钠原子光谱-图文1.2钠原子光谱氢原子光谱和波尔理论给出了单纯正负电荷间相互吸引作用的电场量子化规律。
正确认识复杂原子光谱的规律,是完善波尔理论的必要条件。
在多电子原子体系中,碱金属原子只有一个价电子,与氢原子的结构相似,分析二者原子光谱的异同,是研究复杂原子光谱的切入点,不但认清了同种电荷间排斥作用的电场量子化规律,为解释元素的周期律奠定基础,还导致电子自旋的发现。
多电子原子中存在原子核-电子、电子-电子以及自旋-轨道多重相互作用。
通过拍摄钠原子光谱,在测量波长和分析光谱线系的基础上,根据价电子在不同轨道运动时的量子缺来理解电子-电子排斥作用对能级结构的影响,可以较全面地掌握光谱分析技术的基本方法。
一、实验目的(1)测量钠主线系的谱线波长;(2)了解原子光谱与原子结构的关系,求钠原子主线系的量子改正数(量子缺)。
二、实验原理原子中电子绕核运动的能量是量子化的。
电子从一个能级跃迁到另一能级,就要辐射或吸收一定的能量,由此形成原子的发射光谱或吸收光谱。
电子在主量数为n2和n1的上、下能级之间跃迁时,其发射光谱的波数为11~1(EE)R,(1.2.1)2122hcn1n2其中E1与E2分别表示上能级与下能级的能量,h为普朗克常数,c为光速,R为里德伯常数。
每一谱线的波数都可以表达为两光谱项之差,即~TT,(1.2.2)12T为光谱项,对于氢原子,光谱项可写成TRH。
(1.2.3)n2碱金属(Li,Na,K,Rb,C,Fr)原子只有一个价电子,在由原子核和闭壳层电子组成的离子实库仑场中运动,具有和氢原子相仿的结构,但比氢原子和类氢离子(He原子去掉一个核外电子形成的离子)要复杂。
这是由于碱金属原子中存在离子实的极化与贯穿,电子在主量子数n相同、轨道量子数l(l=1,2,…,n-1)不同的轨道上运动,其能量并不相同。
因此,电子的能量与n和l都有关系,即每个主量子数为n的能级分为n个子能级。
离子实的极化(离子实正负电荷中心不重合)与贯穿(价电子穿入离子实封闭电子壳层)都会使价电子受到附加的吸引作用,因此能量比氢原子体系的能量要低。
钠光谱观察与分析-文档资料15页

06300720363 倪星宇
钠光谱
计算各线系表达式
• 量子缺 • 固定项 • 完整表达式 • 能级图
能级图
精细结构
• 电子自旋 • 轨道运动的相互作用 • 双重能级 • 双重结构
精细结构能级-单 能级。
• 锐线系:上能级-单能级,下能级-双重 能级。
原子实有效电荷数
• 从量子缺计算 • 从双重结构计算 • 不完全相同 • 电子自旋的影响
谢谢!
• 双线结构。
精细结构分析
• 漫线系和基线系谱线对应跃迁的上下能级 都是双重能级。
• 三个成分,复双重线 • 一般都只能观察到两个成分 • 近似等于由3P谱项的双重分裂所致
双重结构的相对强度
• 主线系: 0.621 • 锐线系: 1.876 • 漫线系: 2.145
强度和定则
相对强度的意义
• 加深对双重结构的理解 • 便于在光谱测量中进行区分和辨认
大学物理实验---单色仪的定标和光谱测量

G
M2 M1
S2 PMT
S1:入射狭缝 G:闪耀光栅 S2:出射狭缝 M2:反光镜 M1:离轴抛物镜 PMT:光电倍增管
如下图所视,当入射光与光栅面的法线N 的方向的夹角为φ(见图) 时,光栅的闪耀角为θ 。 取一级衍射项时,对于入射角为φ,而衍射角 为θ时,光栅方程式为: d(sinφ+sinθ)= λ
������2 =
|497.812−497.78| 497.78 498.2
2、498.250 =0.006% =0.01%
|498.250−498.2|
2、
低压汞灯光谱测量
页 5
BY 王有识
实 验 报 告
Figure 5 低压汞灯 黄光 强
峰值数据:1、576.925 与标准值之间误差:������1 =
λf
D;
= a= W0 0.86 a = n
Hale Waihona Puke λfD 时最佳 (D 为光栅的宽度, f 为等效会聚透
镜的焦距) 3、
单色仪的理论分辨本领如何计算?实际分辨本领如何测量和 计算?
答:理论分辨本领 R 的 R = λ = mN 计算: dλ m=1, 为光栅的总线条数。 N
m 为干涉级次,
实际分辨本领的测量和计算,原理和操作如下:
页 11
BY 王有识
实 验 报 告
LED 灯能让很小的通过电流几乎全部转化成可见光。 LED 灯具有以下优点: 一、高光效 LED 光效达 50~200 流明/瓦,光谱窄,单色性好,
几乎所有发出的光都可利用,且无需过滤直接发出色光。 二、高节能 具有电压低、电流小、亮度高的特性。一个 10~
12 瓦的 LED 光源发出的光能与一个 35~150 瓦的白炽灯发出的光能 相当。同样照明效果 LED 比传统光源节能 80%~90%。 三、 光色多 可以选择白色或彩色光, 红色、 黄色、 蓝色、 绿色、
钠原子光谱的观测与分析的实验报告

钠原子光谱的观测与分析实验者:梁家伟 合作者:窦家琪 实验日期:2017.3.7 指导老师:余云鹏摘要:本实验采用 WGD -8A 型光栅光谱仪观测 GY 一 5 型钠光灯发射出的钠原子光谱。
通过Na 原子光谱分辨出Na 原子光谱的各线系,计算量子缺,然后绘制能级图,本实验能计算出的量子缺与标准值相差很小。
关键词:Na 原子光谱、量子缺、能级、线系、光谱、双黄线。
一.引言对元素的光谱进行研究是了解原子结构的重要途径之一。
通过对原子光谱的 研究使我们了解原子内部电子的运动并导致电子自旋的发现和元素周期表的解 释。
通过对氢原了光谱的研究,人们认识到电子围绕原子核运动时只能处于一系 列能量不连续的状态,获得了关于氢原子结构的知识。
对于多电子原子,除了原 子核和电子的相互作用外,还存在着电子之间的相互作用,电子的自旋运动和轨 道运动的相互作用也更为显著。
本实验以钠原子光谱为例,通过对钠原子光谱的 观察、拍摄和分析,加深对碱金属原子中外层电子与原子实互作用以及自旋与轨 道运动相互作用的了解,在对光谱线系进行分析和波长测量的基础上,计算钠原 子中价电子在不同轨道运动时的量子缺,绘制钠原子的部分能级图,并根据双重 线不同成分的波长差,计算价电子在某些轨道运动时原子实的有效电荷。
二、实验原理(一)钠原子光谱的线系碱金属原子只有一个价电子,价电子在核和内层电子组成的原子实的中心力场中运功,和氢原子有点类似。
但是,由于原子实的存在,价电子处在不同量子态时,或者按轨道模型的描述,处于不同的轨道时,它和原子实的相互作用是不同的。
这主要是,价电子处于不同轨道时,它们的轨道在原子实中贯穿的程度不同,所受到的作用不同;其次,价电子处于不同轨道时,引起原子实极化的程度也不同,这二者都要影响原子的能量。
即使电子所处轨道的主量子数 n 相同而轨道量子数 l 不同,原子的能量也是不同的,因此原子的能量与价电子所处轨道的量子数 n ,l 都有关。
钠光谱测量及分析

Thank You
钠光谱测量及分析
06300720351陈玉
1、实验原理 2、数据处理(量子缺计算)
目录
实验原理
对于氢原子光谱
实验原理
对于钠原子光谱
实验原理
对于钠原子光谱 主线系(P线系):3S~nP,n=3,4,5,… 漫线系(D线系):3P~nD,n=3,4,5,… 锐线系(S线系):3P~nS,n=4,5,6,… 基线系(F线系):3D~nF,n=4,5,6,…
实验原理
谱线分裂
式中是一个与n,l有关的因子,称为单电子的分 裂因子,它等于
实验原理
分裂间隔(波数/cm-1)
实验原理
数据处理(量子缺计算)
一、查里德伯表法
数据处理(量子缺计算)
步骤 1、根据量子缺估计值查表,获得波数差
数据处理(量子缺计算)
步骤 2、根据表中所找到的波数差,找寻与其最接近 的实验数据。再次查找里德伯表,找寻与实验数 据最接近的表项。从而得到相应的m和a
数据处理(量子缺计算)
步骤 3、根据所得m和a计算量子缺
数据处理(量子缺计算)
钠原子能级图
数据处理(量子缺计算)
二、数值逼近
数据处理(量子缺计算)
二、数值逼近
数据处理(量子缺计算)
二、数值逼近
数据处理(量子缺计算)
二、数值逼近
பைடு நூலகம்
数据处理(量子缺计算)
二、数值逼近
数据处理(量子缺计算)
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Tnl Tnl
R R 2 (n l ) (n l ) 2
其中 T 为光谱项,分别代表高、低能态的主量子数和量子亏损。
光谱的测量
本实验使用 WGD-8 型光谱仪和低压钠灯进行钠原子光谱的测定, 在确定出、 入射缝零点并用钠黄双线进行波长校准后,开始对钠灯光谱进行扫描,实验中共 扫出四张钠的光谱图, 其中在出、 入射缝都为 0.250mm, 光电倍增管负高压 800V 时进行了全谱扫描;在 320~525nm 这一光谱较弱的范围,为了提高信号强度本 人在出、入射缝为 0.200mm,光电倍增管负高压为 900V 时进行了扫描(钠灯和 入射缝的距离也被移近) ;对全谱中强度超量程的 569nm 双线在出射缝调小至 0.105mm,入射缝调小至 0.120mm 负高压 800V 时单独进行了扫描;对钠黄双线 进行了扫描。以下是实验中得到的谱图:
总结
本文通过钠光谱谱线求出了各线系量子亏损,同时也采用固定项定出了线系 末态的量子亏损, 并验证了钠光谱的双线结构,本文最大的创新在于给出了钠灯 光谱中杂峰产生的原因。 由此可以看出要想得到比较好的钠原子图谱,光源应该 选用较好的原子化光源如以电感耦合高频等离子体作为光源而不是掺有其他气 体的低压钠灯。 参考文献 [1]戴道宣,戴乐山,近代物理实验,复旦大学,2006 年 [2]崔执凤,近代物理实验 ,安徽人民出版社,2006 年 [3]邬鸿彦,朱明刚,近代物理实验,科学出版社,1998 年
量子亏损的计算
以下是实验中测出谱线与他们所在线系表:
主线系 漫线系 锐线系 330.06nm 466.53nm、466.90nm 474.84nm、475.26nm 588.97nm、589.61nm 497.94nm、498.36nm 514.93nm、515.39nm 568.28nm、568.83nm 615.30nm、615.94nm
前面已经提到△l 主要由 l 决定而与 n 基本无关后, 可以按以下方法计算量子 亏损:
Tnl Tnl 因为
R R ,而在同一线系中的 Tnl 是一样的,所 2 (n l ) (n l ) 2
,然后求同一线系中相邻两线的波数差 以可以用取双线平均值,换算成波数 ,用公式:
四图依次为全谱、320~525nm 谱、569nm 钠双线和钠黄双线 从谱图中我们可以看到 400~500nm 处有许多强度很大的杂峰,这些杂峰的 存在严重影响的钠谱线的定位, 所以除了那些很强的钠谱线外,在不知道理论波 长时是无法从图中确定哪些是钠的谱线, 所以本人通过钠谱线的双线结构并参考 了理论值在图中已经定出了钠的谱线,关于杂峰的讨论会在本文的最后提到。
钠灯光谱谱图分析
马勋鹏 (复旦大学材料系 上海)
摘要: 本文通过分析钠灯在光栅光谱仪的分光后产生的谱线推算出钠原子的能级, 并用 原子实理论计算出各线系初态的主量子数、 角动量量子数和量子亏损, 在此基础上用固定项 定出了各线系的的主量子数和角量子数, 实验结果和理论符合得很好。 同时本文也对钠双重 线的相对强度和实验所得图谱中一些杂峰的认定作出了讨论。 关键词:钠光谱 量子亏损 固定项 双重线 杂峰认定
Tnl
R R *2 n (n l ) 2
其中 n*不为整数,它等于主量子数 n 减去一个数值△,即量子亏损△。由于价 电子电场的作用,原子事的中心会发生微小的相对位移,于是负电荷的中心不再 在原子核上,形成一个电偶极子,极化产生的电偶极子的电场作用于价电子,使 它受到吸引力而引起能量的降低。同时当价电子的部分轨道穿过原子实内部时, 电子也将受到原子事的附加引力,降低势能,此现象称为轨道贯穿现象。 原子能量的改变都与价电子的角动量状态有关。角动量越小,电子云分布越 靠近原子核,椭圆轨道的偏心率就越大,轨道贯穿和原子实极化越显著,原子能 量也越低。因此,价电子越靠近原子实,即 n 越小,l 越小时,量子亏损△越大。 理论和实验都证明,当 n 不是很大时,量子亏损的大小主要取决于 l,而随 n 的 变化不大,本实验中近似认为△l 与 n 无关。 钠原子光谱有四个线系:主线系:3S-nP,n=3,4,5 等;锐线系:3P-nS, n=4,5,6 等;漫线系:3P-nD,n=3,4,5 等;基线系 3D-nF,n=4,5,6 等(由 于基线系的强度很小,且在红外区,所以基本观察不到) 当价电子由高能级(量子数为 n、l)跃迁到较低的能级(n′、l′)时发射 的谱线的波数可写成:
量子亏损理论
元素周期表中的第一列碱金属元素都是一价的,它们的原子光谱和氢原子的 光谱相似, 可以归纳成一谱线系列, 碱金属元素原子光谱线主要由四个线系组成: 主线系、漫线系、锐线系和基线系。 钠原子与氢原子虽然最外层都只有一个价电子,但是它们在能级方面存在差 异, 由此使得它们的谱线系的种类也不完全相同,原子实的极化和轨道贯穿理论 很好的解释了这种差别。 而且钠原子光谱的精细结构还反映了电子自旋和原子中 电子自旋与轨道运动的相互作用,即自旋—轨道相互作用。 由于钠的最外层只有一个容易电离的电子,所以可以把钠原子看成是一个电 子和原子实。其中原子实由 11 个质子和 10 个电子构成,等效为一个正电荷,这 样以来钠原子就可以看成是类氢原子。于是玻尔理论对钠来说也应该适用,但实 际上由于价电子和原子实的相互作用, 原子实被极化而且价电子轨道贯穿了原子 实,这使得钠原子的能级和氢原子的有很大的不同。因此,光谱项中的主量子数 n 用有效量子数 n*代替,有等式:
光谱中杂峰的确定
谱图中可以看到在 400~500nm 处有许多的杂峰,它们中的很多谱线的强度 都大于钠光谱中的一些谱线, 而且这些线无明显的分布规律,所以这些杂峰对钠 谱线的定位造成了很大的干扰, 但是本人查阅过许多的书籍和论文,它们都没有 对杂峰提出明确的认定,本人先后排除了杂峰是钠的光谱、鬼线和电极产生的假 设,最后将搜索范围定为钠中难以去除的杂质钾和钠灯中添加的辅助工作物质 上, 经验证这些谱线可以用钠灯中为降低启动电压而加入的稀有气体氩和杂质钾 来解释。 这四幅图都是 320nm 到 525nm 图的放大图,图中可以看出这些峰大多是氩 和钾的峰。
[4]芦立娟,沈建尧,分光计观察钠灯谱线的方法及线系归属的研究,浙江海洋学 院
330.06nm、569.29nm 4 、 0.89 3
498.15nm、568.56nm 5 、 0 466.72nm、498.15nm 6 、 0.02 5 4
515.16nm、615.62nm 6 、 1.35 475.05nm、515.16nm 7 、 1.35 6 5
l
波长 n
l
由此可得: 主线系的 l =0.89,而主线系的 l=1,即 p =0.89,理论值为 0.88 漫线系的 l =0.01,而漫线系的 l=2,即 d =0.01,理论值为 0.01 锐线系的 l =1.35,而漫线系的 l=0,即 s =1.35,理论值为 1.35
用固定项计算量子亏损
上述方法计算的是跃迁前的能级(初态)的量子亏损,其实还可以用上面的 数据计算出初态的量子亏损,根据公式:
Tn
Tn R /(m )2
就称为固定项。 R /(m )2 n 其中的 得出:
R / n2 查表得到初态的量子亏损。本人用此方法计算了初态的 然后根据
n 1 n Tn Tn 1 R R R R 2 2 2 (n l ) (n l 1) ( m ) ( m 1 ) 2
主线系 漫线系 锐线系
进行计算,其中 m 和 可以在里德堡项值表中查到,以下是计算结果:
波长 n
引言
光谱分析是近代物理研究中的重要手段,特别是在分子和原子层次上对物质 的分析研究中,光谱分析有着无可取代的重要地位。1913 年,玻尔对原子结构 问题提出了氢原子的量子化轨道模型。就这样,这场 20 世纪初的物理学革命由 光谱实验引发了,由此产生了近代物理两大理论之一的量子理论。 玻尔的原子模型能够很好的解释氢原子的能级结构,但是对于具有类氢结构 的碱金属的原子能级不能单纯的运用玻尔的理论解释, 关键就在于在碱金属原子 中,原子实会受到价电子的影响,而产生量子亏损效应,使得相应能级的能量都 降低,从而使碱金属的能级结构与氢的有较大不同。 本文用钠光谱验证并计算了量子亏损,并对钠灯光谱的精细结构进行讨论, 同时也对钠灯的杂峰作出了解释。
在这里值得一提的是本人在研究 过氢图谱的变化规律后,根据实验所 得的漫线系 n=6 的峰还很强的现象, 推测 n=7 谱线的强度也应该观察得 到,而参考的数据未提及漫线系 n=7 的峰。于是本人将上面用来计算 l 的 公式反过来使用, 算得在 449~4结果, 验证了自己的猜想。
图中可以观察到氢原子的能级和钠原子能级因为量子亏损而引起的巨大不 同。
双线结构及相对强度
钠原子中的 p、 d、 f 等轨道可取 j l 1/ 2 , 因此相应的谱项分裂为双重能级, 对应就出现双线结构。 双线结构的相对强度由统计权重决定,如主线系双线结构强度比理论值为 2 比 1,较强的为波长较短的峰,实验中测得为 1.6 比 1;锐线系的为 1 比 2,实验 中测得为 1 比 1.8;漫线系中的为 1 比 2,实验中测得为 1 比 2.2。总体来说实验 还是较好的反映了理论值的, 其中的偏差应该是由于仪器分辨率和光源不稳定造 成的。
量子亏损:
主线系 n=3, l =1.37,即 s =1.37,漫线系 n=3, l =0.88,即 p =0.88,锐线系 n=3, l =0.88,即 p =0.88,均与理论值相近。
钠的能级结构
这样钠谱线的各线系对应的初态和末态已经推出: (波长为 nm) 主线系: (588.97、589.61)—3P 到 3S ,330.06—4P 到 3S 漫线系: (568.28、568.83)—4D 到 3P , (497.94、498.36)—5D 到 3P (466.53、466.90)—6D 到 3P , (449.48、449.83)—7D 到 3P 锐线系: (615.30、615.94)—5S 到 3P , (514.93、515.39)—6S 到 3P (474.84、475.26)—7S 到 3P 下图为钠能级与氢原子能级的对照图: