德国QIAGEN 仪器汇总表-2011
QIAGEN Endotoxin Removal Solution说明书
Endotoxin Removal Solution Catalog Number E4274Product DescriptionEndotoxins are lipopolysaccharides (LPS), a major component of the Gram-negative bacterial cell wall, and are commonly found as contaminants in plasmid DNA preparations from E. coli. Endotoxins are large, negatively charged molecules that co-purify with DNA on ion exchange and size exclusion columns and in CsCl banding. Endotoxins are extremely potent stimulators of the mammalian immune system and are toxic to primary cells and to animals. The endotoxin toxicity is an obstacle to in vitro and in vivo transfection experiments.Non-ionic detergents, traditionally used for separation of integral membrane proteins,1 can be utilized for removal of endotoxins from DNA solutions by phase separation.2The solubility behavior of a detergent in a dilute, aqueous solution at physiological salt and pH conditions is strongly dependent upon the temperature of the solution. At low temperatures, the detergent forms a clear, micellar solution, but above the cloud point temperature, the micelles form larger, turbid aggregates and ultimately fuse to form a separate phase. The lower phase is detergent-enriched and the detergent-depleted upper phase contains detergent at a concentration slightly above the critical micellar concentration (CMC). Amphiphilic and hydrophobic molecules associated with the micelles of the detergent will aggregate within the detergent-enriched phase, while the soluble, hydrophilic molecules will remain in the detergent-depleted upper phase.Extraction of endotoxin contaminated DNA solutions with the appropriate non-ionic detergent will separate the hydrophilic DNA from the amphiphilic endotoxin. The amphiphilic endotoxin will associate with the lower phase, while the DNA will remain in the upper, detergent-depleted phase.2Reagents and equipment required, but not provided • Water, Molecular Biology Reagent, Catalog Number W4502• E-TOXATE® Water, Catalog Number 2107, or Tris-EDTA (TE) buffer 100×, Catalog NumberT9285• DNA solution (0.5 ml), ~ 1 mg/ml in E-TOXATE®Water or TE buffer• 3 M sodium acetate solution, pH 7.5.• 2-Propanol, Catalog Number I9516, or Ethanol, 190 proof, Catalog Number E7148; 200 proof, CatalogNumber E7023• 70% Ethanol• E-TOXATE®reagents Kits, Catalog Numbers 210A1, 210B1 or 210C1• Ice bucket• Heat block or incubator at 37 °C• Microcentrifuge at room temperature• 1.5 or 2 ml sterile microcentrifuge tubes• Endotoxin-free pipet tips (40-200 µl, 200-1000 µl) Precautions and DisclaimerThis product is for R&D use only, not for drug, household, or other uses. Please consult the Material Safety Data Sheet for information regarding hazards and safe handling practices.StorageStore at room temperature.Note: Removal of endotoxins from DNA preparations can be performed either during the final stage of DNApreparation, or during an earlier stage.Procedures for Endotoxin RemovalDuring the final stage of DNA preparationNote: The procedure described below was performed on plasmid DNA produced in E. coli DH5α cells.• Losses of up to 50% of the DNA are expected. • Use of a DNA concentration above therecommended 1 mg/ml reduces the efficiency ofthe procedure.1. Pipette 500 µl of the DNA solution into a sterilemicrocentrifuge tube.2. Add 50 µl of the 3 M sodium acetate solution to theDNA sample.3. Incubate on ice for 5 minutes.4. Add 100 µl of cold Endotoxin Removal Solution.5. Mix thoroughly and incubate on ice for 10 minutes.The solution should be light blue and clear.6. Incubate the tube at 37 °C for 20 to 30 minutes oruntil the phases separate.7. Spin for 5 minutes at 3000 x g in themicrocentrifuge. The upper phase is colorless and clear, while the lower phase is blue.8. Carefully transfer the upper phase containing theDNA to a clean microcentrifuge tube.9. Repeat steps 4 through 8 twice.10. Add 0.6× volume of 2-propanol. Mix by inversion atroom temperature and centrifuge at 15,000 x g for30 minutes at 4 °C. Alternatively, add2.5× volumes of ethanol. Incubate overnight at –20°C or 20 minutes at –70 °C and centrifuge at15,000 x g for 30 minutes at 4 °C.11. Carefully remove the supernatant12. Wash the DNA pellet twice with cold 70% ethanol.Remove the supernatant.13. Air-dry the pellet.14. Suspend the DNA in 100 µl of endotoxin free wateror TE buffer.15. Determine DNA concentration and endotoxin levelsusing endotoxin assay reagents and compare tothe starting material. During an earlier stage of DNA preparationThis procedure is based on the alkaline lysis of E. coli DH5α cells.3 The endotoxins are removed immediately after alkaline cell lysis, neutralization, and a clarification step. The resulting high salt solution is suitable for the endotoxin removal step. It is performed under “endotoxin free” conditions. The plasticware used is either sterile and disposable, or NaOH-treated. The buffers are prepared with endotoxin free water.1. Add the Endotoxin Removal Solution (0.2× volume)to the cold, crude DNA solution.2. Incubate on ice and mix occasionally by inversionto obtain a homogenous, clear blue solution3. Incubate at 37 °C for 20 to 30 minutes until thephase separation is obvious.4. Spin for 5 minutes at low speed (3000 x g) at roomtemperature.5. Transfer the upper aqueous phase to an endotoxinfree container.6. Proceed with the DNA purification by any method.Use endotoxin-free buffers and containers. References1. Bordier, C., J. Biol. Chem., 256, 1604-1607, (1981).2. Cotten, M. et al., Gene Therapy, 1, 239-246,(1994).3. Sambrook et al., Molecular Cloning, a LaboratoryManual, 2nd Ed. p. 1.38RK,PHC 09/05-1Sigma brand products are sold through Sigma-Aldrich, Inc.Sigma-Aldrich, Inc. warrants that its products conform to the information contained in this and other Sigma-Aldrich publications. Purchaser must determine the suitability of the product(s) for their particular use. Additional terms and conditions may apply. Please see reverse side ofthe invoice or packing slip.。
Rotor-GeneQ实时荧光定量PCR分析仪-Qiagen
Rotor-Gene Q 可以带给您：离心式的设计带给您出色的温度和光学表现■宽广的光谱范围，从紫外到红外波长■坚固耐用的设计，确保低维护和高度方便性■HRM遗传分析功能与定量扩增相结合■配合QIAGEN 试剂盒，在多种应用方向都有出色表现■广泛的应用领域Rotor-Gene Q 与QIAGEN 试剂盒相结合，实现所有定量PCR 的应用，以及高分辨率熔解（HRM®）分析：基因表达分析■■基因分型病原体检测■■基因扫描DNA 甲基化分析■■ miRNA研究物种、品种鉴定■■ HLA 配型分析详细应用参见第8页。
访问/PCR-applications并浏览Rotor-Gene Q模拟世界，体验超过20个仪器与软件的动画演示。
Rotor-Gene Q ——您实验成功的保障实时定量PCR 是一门精确的技术，它对仪器、试剂和软件都有极高的要求。
高度的温度和光学均一性、短时间内的温度平衡，以及快速的升降温对于精确和快速的定量分析都是极其重要的。
同样，检测的灵敏度、速度和特异性也高度依赖于DNA 聚合酶和反应组份。
QIAGEN公司的实时定量PCR分析仪Rotor-Gene Q将多种优化的设计相结合，为您精密的研究需求提供出色而可靠的实验结果。
配合QIAGEN 专为定量PCR 而优化的试剂盒，Rotor-Gene Q 可以让您直接、高效的将其应用于广泛的研究领域。
离心式的设计，出色的表现Rotor-Gene Q 独特的离心转子式设计让她成为在精确和通用性方面都非常出色的实时定量PCR分析仪（图1）。
每个PCR 管在反应仓里匀速旋转，空气不断高速流动，所有样品在快速的升降温过程中始终处于高度一致的温度下。
信号检测也具有同样的均一性。
当管子对准检测光路时，样品就被激发，荧光信号快速通过单一的短光路被PMT（光电倍增管）收集。
温度和光学上的均一性保证了定量PCR 分析的灵敏、精确和快速（图2）。
并且这种离心式的设计还消除了管和管之间的差异及边缘效应，而传统板式仪器由于板块内部温度的差异和复杂的光路系统无法具备Rotor-Gene Q 的这些出色性能。
QIAGEN--miScript PCR系统中文说明书(初次翻译,如有错误,敬请包涵)
miScript PCR 系统操作手册试剂盒成分：miScript Reverse Transcription KitmiScript Primer AssaysmiScript SYBR® Green PCR Kit10x miScript Primer Assay 和10x miScript Precursor Assay是干粉状的，需要稀释。
首先短暂离心小管，然后加入550μl TE，pH 8.0，最后在漩涡震荡仪上4-6次。
为了保持引物的活性，在冷冻条件下将稀释的引物分装成小管。
实验步骤：反转录反应1、在冰上融化RNA，室温下(15–25ºC)融化5x miScript RT Buffer 和RNasefree water 。
先轻弹每个小管使其充分混匀，然后短暂离心以收集管壁和管盖上的液体，最后放置在冰上。
2、在冰上配制reverse-transcription master mix。
配好后混合并放置在冰上。
如果miScript Reverse Transcriptase Mix是从-20°C 冰箱拿出来的话，那么在使用完毕后立刻放入冰箱。
如果要配制多次反应，先在一个大管中准备Mix，并且多配制10%。
3、将miScript Reverse Transcriptase Mix分装到每个小管中，然后加入RNA。
4、在37°C下孵育60分钟5、在95°C下孵育5分钟以灭活miScript Reverse TranscriptaseMix6、如果马上进行PCR，讲产物放置在冰上；如果不立刻做PCR，那么将反转录产物放置在-20°C实验步骤：Real-Time PCR检测miRNA或Noncoding RNA1、融化2x QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix，10x miScriptUniversal Primer, 10x miScript Primer Assay, template cDNA, 和RNase-free water。
QIAGEN纯化新产品.
Gene Company Limited
基 因 有 限 公 司
竞 争 分 析
DyeEx 96
速度 操作
10min96 反应， 18min4×96 反应 即用型
EtOH 沉淀 60min96 反应 多个沉淀步骤
Millipore 22min4×96 反应 Sephadex 干粉及单个板 需加水浸泡分离介质 水饱和耗时 板之间没经质量控制 信号强度低一些
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RNA生物样本保存的好工具
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因诊断方法的建立
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因诊断方法的建立吴彤华;朱元昌;陈春媚;蔡靖;林奇;张晓庆;曾勇;尹彪【摘要】目的建立有效可行的高通量葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)基因诊断新技术.方法建立单管三重PCR扩增G6PD基因外显子2～13目的片段,构建双管25重SNaPshot反应体系检测25个已报道的中国人群的G6PD基因突变位点.用20份已知基因型的样品进行重复性试验.对60例未知样品同时用多重SNaPshot基因分型技术和DNA测序法进行双盲试验.结果建立的多重SNaPshot技术可同时检测25个G6PD基因突变位点,且可区分正常、女性杂合子与男性半合子/女性纯合子,有效检出复合突变.批内及批间的重复性均达到100％.60例未知样本检出23例突变,SNaPshot基因分型结果与测序结果完全一致,特异性和准确性均为100％.结论建立的单管三重PCR结合双管25重SNaPshot技术是一种有效可行的G6PD缺乏症基因诊断的新方法.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2014(032)003【总页数】5页(P188-192)【关键词】葡萄糖-6-磷酸脱氢酶;基因突变;单管多重聚合酶链反应;多重SNaPshot技术;基因诊断【作者】吴彤华;朱元昌;陈春媚;蔡靖;林奇;张晓庆;曾勇;尹彪【作者单位】深圳中山泌尿外科医院生殖医学中心,深圳中山生殖与遗传研究所,深圳市围着床期生殖免疫重点实验室,广东深圳518045;深圳中山泌尿外科医院生殖医学中心,深圳中山生殖与遗传研究所,深圳市围着床期生殖免疫重点实验室,广东深圳518045;深圳中山泌尿外科医院生殖医学中心,深圳中山生殖与遗传研究所,深圳市围着床期生殖免疫重点实验室,广东深圳518045;深圳中山泌尿外科医院生殖医学中心,深圳中山生殖与遗传研究所,深圳市围着床期生殖免疫重点实验室,广东深圳518045;深圳中山泌尿外科医院生殖医学中心,深圳中山生殖与遗传研究所,深圳市围着床期生殖免疫重点实验室,广东深圳518045;深圳中山泌尿外科医院生殖医学中心,深圳中山生殖与遗传研究所,深圳市围着床期生殖免疫重点实验室,广东深圳518045;深圳中山泌尿外科医院生殖医学中心,深圳中山生殖与遗传研究所,深圳市围着床期生殖免疫重点实验室,广东深圳518045;深圳中山泌尿外科医院生殖医学中心,深圳中山生殖与遗传研究所,深圳市围着床期生殖免疫重点实验室,广东深圳518045【正文语种】中文【中图分类】R394.3葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase, G6PD)缺乏症是最常见的酶缺陷病之一，全球患病率约为5%[1]，呈明显的地域性和种族性分布，我国(尤其南方)是高发区之一。
德国QIAGEN 仪器汇总表-2011
仪器名称产地、型号用途功能参数价格(USD)破碎仪德国，型号：TisserlyserLT低通量样品破碎对种子，植物，组织等进行破碎，便于提取核酸1. 可以在2-5分钟内对1-12个样本（包括植物样本、动物样本、细菌和酵母样本）进行快速、有效的研磨2.使用封闭式的样品管，不易导致交叉污染3.操作灵活—每次可粉碎1-12个样本。
4.震荡速度和时间可调5.配套产品齐全—包括12孔适配板，可重复使用的不锈钢小球，震荡珠分配器等。
所有配件均为原装进口6．提供完整配套的试剂及整体解决方案0.9万破碎仪德国，型号：Tisserlyser II高通量样品破碎对种子，植物，组织等进行破碎，便于提取核酸1. 可以在2-5分钟内对2-192个样本（包括植物样本、动物样本、细菌和酵母样本）进行快速、有效的研磨2.使用封闭式的样品管，不易导致交叉污染3.操作灵活—每次可粉碎2-192个样本。
4.震荡速度和时间可调5.配套产品齐全—包括2x24孔,2x96孔适配板，可重复使用的不锈钢小球，震荡珠分配器等。
所有配件均为原装进口6．提供完整配套的试剂及整体解决方案1.6万多功能样品制备工作站德国，型号：QIAcube 针对多种样品进行核酸（DNA，RNA）、蛋白纯化；如总RNA、基因组DNA、病毒核酸、质粒，包括细胞、动植物组织、全血、食品、土壤、粪便、体液、痰液等1．样本量：1-12个样品，2．可直接用手工试剂盒在机器上进行纯化，无需购买自动化试剂盒。
3．采用膜纯化技术，灵敏度更高，核酸回收更完全4．全自动操作，可以由仪器完成从上样、裂解、纯化、收集产物的全过程，无需人工干预5．整合振荡、离心机、加热模块，各模块可单独运行6．触摸屏式操作，简单直观7.SFDA 认证4.2-4.5万德国，型号：QIAgility德国，型号：Rotor-Gene-Q plex+HRM焦磷酸测序-遗传分析系统德国，型号：PyroMark Q24应用：1、SNP功能的研究2、应用在甲基化研究耐药检测及病原微生物鉴定的鉴定、分焦磷酸测序的优势包括：■ 24个样本■可定量等位基因，即使是低频率等位基因■可检测未知的序列变异■快速获得直接且明确无疑的序列数据型、耐药性评估，并可对多种亚型或野生株及突变株、耐药株组成的复杂群体中的各个组分含量直接加以定量评估；本系统基于专利的Pyrosequencing技术，可应用于各种遗传多态性标记的分析检测，如SNP、突变、插入/缺失、甲基化、基因拷贝数等；等位频率分析及各种遗传疾病关联性的定量分析，以及临床检验方法的研发及实践应用；此外还可应用于病原微生物，（细菌、病毒、真菌——酵母及霉菌）PyroMark Q2410-11万焦磷酸测序-遗传分析系统德国，型号：PyroMark Q96应用：3、SNP功能的研究4、应用在甲基化研究耐药检测及病原微生物鉴定的鉴定、分焦磷酸测序的优势包括：■ 96个样本■可定量等位基因，即使是低频率等位基因■可检测未知的序列变异■快速获得直接且明确无疑的序列数据型、耐药性评估，并可对多种亚型或野生株及突变株、耐药株组成的复杂群体中的各个组分含量直接加以定量评估；本系统基于专利的Pyrosequencing技术，可应用于各种遗传多态性标记的分析检测，如SNP、突变、插入/缺失、甲基化、基因拷贝数等；等位频率分析及各种遗传疾病关联性的定量分析，以及临床检验方法的研发及实践应用；此外还可应用于病原微生物，（细菌、病毒、真菌——酵母及霉菌）PyroMark Q9616-18万注意：如果需要折算成人民币（不做免税）需要将美金乘8.2（含17%增值税和10%关税）。
Rotor-GeneQ实时荧光定量PCR分析仪-Qiagen
Rotor-Gene Q 可以带给您：离心式的设计带给您出色的温度和光学表现■宽广的光谱范围，从紫外到红外波长■坚固耐用的设计，确保低维护和高度方便性■HRM遗传分析功能与定量扩增相结合■配合QIAGEN 试剂盒，在多种应用方向都有出色表现■广泛的应用领域Rotor-Gene Q 与QIAGEN 试剂盒相结合，实现所有定量PCR 的应用，以及高分辨率熔解（HRM®）分析：基因表达分析■■基因分型病原体检测■■基因扫描DNA 甲基化分析■■ miRNA研究物种、品种鉴定■■ HLA 配型分析详细应用参见第8页。
访问/PCR-applications并浏览Rotor-Gene Q模拟世界，体验超过20个仪器与软件的动画演示。
Rotor-Gene Q ——您实验成功的保障实时定量PCR 是一门精确的技术，它对仪器、试剂和软件都有极高的要求。
高度的温度和光学均一性、短时间内的温度平衡，以及快速的升降温对于精确和快速的定量分析都是极其重要的。
同样，检测的灵敏度、速度和特异性也高度依赖于DNA 聚合酶和反应组份。
QIAGEN公司的实时定量PCR分析仪Rotor-Gene Q将多种优化的设计相结合，为您精密的研究需求提供出色而可靠的实验结果。
配合QIAGEN 专为定量PCR 而优化的试剂盒，Rotor-Gene Q 可以让您直接、高效的将其应用于广泛的研究领域。
离心式的设计，出色的表现Rotor-Gene Q 独特的离心转子式设计让她成为在精确和通用性方面都非常出色的实时定量PCR分析仪（图1）。
每个PCR 管在反应仓里匀速旋转，空气不断高速流动，所有样品在快速的升降温过程中始终处于高度一致的温度下。
信号检测也具有同样的均一性。
当管子对准检测光路时，样品就被激发，荧光信号快速通过单一的短光路被PMT（光电倍增管）收集。
温度和光学上的均一性保证了定量PCR 分析的灵敏、精确和快速（图2）。
并且这种离心式的设计还消除了管和管之间的差异及边缘效应，而传统板式仪器由于板块内部温度的差异和复杂的光路系统无法具备Rotor-Gene Q 的这些出色性能。
全血 DNA 抽提(QIAGEN,德国)
全血DNA 抽提(QIAGEN，德国)
采用血液基因组DNA 提取试剂盒按说明书进行操作，简述如下：
(1)先将无水乙醇加到漂洗液PW 和缓冲液GD 中，并将血液标本置于室温下平衡至标本完全溶解。
(2)取经RNaseA 酶处理过的离心管，按顺序编号后加入500μl 混匀的标本，随后
加入细胞裂解液CL lml，充分混匀后10000rpm 离心1min。
弃去上清，留下细胞
核沉淀。
(3)加入200μ1 缓冲液GS，振荡混匀。
随后加入20μ1 蛋白酶K 溶液，充分混匀。
加缓冲液GB 200μ1，充分混匀后，56℃水浴10min 至溶液变清亮。
取出后，加
无水乙醇200μl，混匀。
(4)上部物质转移到吸附柱内，12000rpm 离心30s。
弃去液体，并将吸附柱CB3 套在收集管上。
(5)加入500 μl 缓冲液GD，12000rpm 离心30s，弃去液体，将吸附柱CB3 放入收集管中。
(6)加入700μl 漂洗液PW，12000rpm 离心30s，弃去液体，将吸附柱CB3 放入收集管中。
(7)加入500μl 漂洗液PW，12000rpm 离心30s，弃去液体。
12000rpm 继续离心2min，弃去液体。
并把吸附柱置于室温数分钟，彻底晾干吸附材料中的漂洗液。
(8)将吸附柱套上一个干净的离心管中。
向吸附膜中间位置悬空滴加80μl 洗脱缓冲液TB，室温放置5min，12000rpm 离心2min。
将溶液收集到离心管中并标号，置于-20℃冰箱中冻存备用。
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仪器名称产地、型号用途功能参数价格(USD)
破碎仪
德国，型号：
TisserlyserLT
低通量样品破碎对种子，植物，组织等进行
破碎，便于提取核酸
1. 可以在2-5分钟内对1-12个样本（包括植物样本、动物样本、细菌和
酵母样本）进行快速、有效的研磨
2.使用封闭式的样品管，不易导致交叉污染
3.操作灵活—每次可粉碎1-12个样本。
4.震荡速度和时间可调
5.配套产品齐全—包括12孔适配板，可重复使用的不锈钢小球，震荡
珠分配器等。
所有配件均为原装进口
6．提供完整配套的试剂及整体解决方案
0.9万
破碎仪
德国，型号：
Tisserlyser II
高通量样品破碎对种子，植物，组织等进行
破碎，便于提取核酸
1. 可以在2-5分钟内对2-192个样本（包括植物样本、动物样本、细菌和
酵母样本）进行快速、有效的研磨
2.使用封闭式的样品管，不易导致交叉污染
3.操作灵活—每次可粉碎2-192个样本。
4.震荡速度和时间可调
5.配套产品齐全—包括2x24孔,2x96孔适配板，可重复使用的不锈钢
小球，震荡珠分配器等。
所有配件均为原装进口
6．提供完整配套的试剂及整体解决方案
1.6万
多功能样品制
备工作站
德国，型号：QIAcube 针对多种样品进行核酸
（DNA，RNA）、蛋白纯化；
如总RNA、基因组DNA、病毒
核酸、质粒，包括细胞、动
植物组织、全血、食品、土
壤、粪便、体液、痰液等
1．样本量：1-12个样品，
2．可直接用手工试剂盒在机器上进行纯化，无需购买自动化试剂盒。
3．采用膜纯化技术，灵敏度更高，核酸回收更完全
4．全自动操作，可以由仪器完成从上样、裂解、纯化、收集产物的全过程，
无需人工干预
5．整合振荡、离心机、加热模块，各模块可单独运行
6．触摸屏式操作，简单直观
7.SFDA 认证
4.2-4.5万
德国，型号：QIAgility
德国，
型号：Rotor-Gene-Q plex+HRM
焦磷酸测序-
遗传分析系统
德国，型号：PyroMark Q24应用：
1、SNP功能的研究
2、应用在甲基化研究
耐药检测及病原微生物鉴定
的鉴定、分焦磷酸测序的
优势包括：
■ 24个样本
■可定量等位基因，即使是低频率等位基因
■可检测未知的序列变异
■快速获得直接且明确无疑的序列数据
型、耐药性评估，并可对多种亚型或野生株及突变株、耐药株组成的复杂群
体中的各个组分含量直接加以定量评估；
本系统基于专利的Pyrosequencing技术，可应用于各种遗传多态性标记的
分析检测，如SNP、突变、插入/缺失、甲基化、基因拷贝数等；等位频率
分析及各种遗传疾病关联性的定量分析，以及临床检验方法的研发及实践应
用；此外还可应用于病原微生物，（细菌、病毒、真菌——酵母及霉菌）
PyroMark Q24
10-11万
焦磷酸测序-
遗传分析系统
德国，型号：PyroMark Q96应用：
3、SNP功能的研究
4、应用在甲基化研究
耐药检测及病原微生物鉴定
的鉴定、分焦磷酸测序的
优势包括：
■ 96个样本
■可定量等位基因，即使是低频率等位基因
■可检测未知的序列变异
■快速获得直接且明确无疑的序列数据
型、耐药性评估，并可对多种亚型或野生株及突变株、耐药株组成的复杂群
体中的各个组分含量直接加以定量评估；
本系统基于专利的Pyrosequencing技术，可应用于各种遗传多态性标记的
分析检测，如SNP、突变、插入/缺失、甲基化、基因拷贝数等；等位频率
分析及各种遗传疾病关联性的定量分析，以及临床检验方法的研发及实践应
用；此外还可应用于病原微生物，（细菌、病毒、真菌——酵母及霉菌）
PyroMark Q96
16-18万
注意：如果需要折算成人民币（不做免税）需要将美金乘8.2（含17%增值税和10%关税）。