实用文库汇编之石灰中有效氧化钙含量的测定
石灰中有效CaO的测定(包括HCL浓度标定)
5、0．5NHCl滴定，其滴定速度2—3滴／s，直至红色消失为止。
石灰CAO及HCL浓度标定试验评分表
序号
作业项目
考核内容
试验
结果
分数
评分标准
扣分
得分
备注
1
提问
试验目的
5
目的不明确扣5分
适用条件
5
少一条扣5分
2
准备
四分法缩分取样
5
每错或少一步扣1分
过筛
3
3
试剂的
准备
酚酞指示剂
5
每错或少一步5分
0.1%甲基橙指示剂
5
0.5N盐酸溶液
5
4
盐酸溶液的标定
称无水碳酸钠量
5
不整齐扣1-2ห้องสมุดไป่ตู้。未受扣3分
滴定、计算
10
未打扫扣3分，不彻底扣1-2分
5
测定
调整天平
5
每少一步扣1分
称试样
3
称量不符和要求扣3分
装样加蒸馏水振荡15秒
10
每缺少一步扣3分
加指示剂
2
过量扣2分
稀盐酸滴定
7
滴定过量扣5分
结果处理
15
视情况扣每项扣2—5分
6
结束工作
受捡仪具
3
不整齐扣1—2分，未收扣3分
清洁现场
3
未打扫抠3分，不彻底扣1—2分
7
安全操作
2
有仪器损坏扣2分
8
文明操作
2
视情况扣0.5—1分
石灰有效CaO含量试验记录表
试验日期：年月日
试样编号
石灰产地
石灰类别
石灰的活性氧化钙含量测定试验方法
石灰的活性氧化钙含量测定试验方法相关标签：•石灰的活性氧化钙含量测定编辑1.将石灰试样粉碎，通过1毫米筛孔，用四分法缩分为200克，再用研钵磨细通过0.15毫米筛孔，用四分法缩分为10克左右。
2.将试样在105～110℃的烘箱中烘干1小时然后移于干燥器中冷却。
3.用称量瓶按减量法称取试样约0.2克（准确至1毫克）置于锥形瓶中，迅即加入蔗糖约5在盖于试样表面（以减少试样与空气接触）同时加入玻璃珠约10粒。
接着即加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50毫升，立即加盖瓶塞，并强烈摇荡15分钟（注意时间不宜过短）。
4.播荡后开启瓶塞，加入酚酞指示剂2～3滴，溶液即呈现粉红色，然后用盐酸标准溶液滴定。
在滴定时应读出滴定管初读数，然后以2～3滴燉秒的速度滴定，直至粉红色消失。
如在30秒钟内仍出现红色，应再滴盐酸以中和最后记录盐酸耗量（毫升）。
直读式测钙仪测定石灰土中石灰剂量的方法3 制备溶液(1)10%氯化铵溶液将100g氯化铵放入大烧杯中，加水（饮用水即可）900ml①，搅拌均匀后，存放于塑料桶内保存。
注①配制体积，可根据待样品确定。
(2)10-1mol/m3（CaCO3）在180℃烘箱中烘2h后，取出放入干燥器内冷却45min。
用万分之一天平或千分之一天平准确称取已冷却的碳酸钙10.009g放入300ml烧杯中，盖上表面皿。
用少许蒸馏水润湿后，从杯口用吸水管沿杯壁逐滴滴入1:5稀盐酸（18ml 盐酸加90ml蒸馏水）并轻摇杯子，使碳酸钙全部溶解。
然后用洗瓶吹洗表面皿和杯壁，移至电炉上加热并保持微混5min，以驱除二氧化碳。
冷却后转移至1000ml容量瓶中，用蒸馏水多次沿杯壁冲洗烧杯，将冲洗的水一并倒入容量瓶中。
当蒸馏水加到约950ml左右时，再用20%氢氧化钠调至中性，使PH值为7。
最后用蒸馏水稀释至刻度，反复摇匀，静置后倒入1000ml塑料瓶①中备用。
石灰中有效钙的测定
T 0811 —1994石灰有效氧化钙测定方法1 适用范围本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。
2 仪器设备2.1 方孔筛：0.15mm 1 个。
2.2 烘箱：50~250C, 1台。
2.3 干燥器：25cm, 1个。
2.4 称量瓶：30mm X 50mm 10 个。
2.5 瓷研钵：12~13cm 1 个。
2.6 分析天平：量程不小于50g,感量0.0001g , 1台。
2.7 天子天平：量程不小于500g,感量0.01g , 1台。
2.8 电炉：1500W 1 个。
2.9 石棉网：20cm X 20cm, 1 块。
2.10 玻璃珠：3mr p1 袋（0.25kg ）。
2.11 具塞三角瓶：250mL 20 个。
2.12 漏斗：短颈，3个。
2.13 塑料洗瓶：1个。
2.14 塑料桶：20L , 1 个。
2.15 下口蒸馏水瓶：5000mL, 1 个。
2.16 三角瓶：300mL 10 个。
2.17 容量瓶：250mL 1000mL 各1 个。
2.18 量筒：200mL 100mL 50mL 5mL,各1 个。
2.19 试剂瓶：250mL 1000mL各5个。
2.20 塑料试剂瓶：1L , 1个。
2.21 烧杯：50mL 5 个；250mL（或300mL , 10 个。
2.22 棕色广口瓶：60mL 4 个；250mL 5 个。
2.23 滴瓶：60mL, 3个。
2.24 酸滴定管：50mL, 2支。
2.25 滴定台及滴定管夹:各1套。
2.26 大肚移液管：25mL50mL,各1支。
2.27 表面皿：7cm, 10 块。
2.28 玻璃棒：8mn X 250mn及4mi X 180mm各10 支。
2.29试剂勺：5个。
2.30 吸水管：8mn X 150mm2.31 洗耳球：大、小各1个3 试剂3.1 蔗糖（分析纯）。
3.2 酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95乙醇中。
3.3 0.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水（40~50C）中。
石灰石中氧化钙含量检测方法的探究
石灰石中氧化钙含量检测方法的探究石灰石中氧化钙含量的检测方法对于工业生产和质量控制具有重要的意义。
本文将探究石灰石中氧化钙含量的检测方法，包括常用的化学分析方法和仪器分析方法。
化学分析方法是最传统也是最常用的石灰石中氧化钙含量检测方法之一。
以滴定法和酸基滴定法为主要方法。
滴定法是通过在一个反应容器中加入已知浓度的酸性溶液，再逐滴加入石灰石样品溶液，直到反应结束，从而测定氧化钙含量。
这种方法简单易行，但需要较长的操作时间，并且在处理大量样品时耗时费力。
酸基滴定法是在滴定法基础上改进而来，使用酸碱指示剂，使滴定过程更加迅速和准确。
这两种方法都需要使用酸碱指示剂或酸性溶液，需要慎重控制反应条件。
除了化学分析方法外，仪器分析方法也被广泛应用于石灰石中氧化钙含量的检测中。
常见的仪器包括X射线荧光光谱仪、原子吸收光谱仪和红外光谱仪等。
X射线荧光光谱仪通过样品中的元素发射特征X射线进行分析，可以快速测定样品中氧化钙含量，并具有非破坏性的特点。
原子吸收光谱仪则是通过在射入光束中原子吸收特定波长的光线来测定样品中某些元素的含量，适用于含钙物质的分析。
红外光谱仪则是通过分析样品中的红外光谱图，来测定石灰石中氧化钙含量。
这些仪器分析方法具有准确快速的特点，但需要较高的仪器设备和专业人员的操作。
石灰石中氧化钙含量的检测方法包括化学分析方法和仪器分析方法。
化学分析方法简单易行，但操作时间长；而仪器分析方法准确快速，但需要较高的仪器设备和专业操作。
根据具体的分析需求和实际情况，可以选择合适的检测方法进行分析。
希望本文能够对石灰石中氧化钙含量的检测方法有所了解，为相关工作提供参考。
生石灰氧化钙含量检测方法
生石灰氧化钙含量检测方法宝子，今天咱来唠唠生石灰氧化钙含量咋检测。
咱先说一个简单的方法——高温煅烧法。
你就把生石灰放到高温炉子里去烧。
为啥这么干呢？因为氧化钙在高温下比较稳定，但是碳酸钙就会分解啦。
碳酸钙一分解就变成氧化钙和二氧化碳跑掉了。
你先称好生石灰的重量，然后烧完了再称一次。
减少的重量就是二氧化碳的重量。
根据化学方程式，你就能算出碳酸钙的含量，然后用100%减去碳酸钙的含量，就大概能知道氧化钙的含量啦。
不过呢，这个方法得有专门的高温设备，要是没有的话，就有点麻烦喽。
还有一个化学分析法呢。
这就有点像做化学小实验啦。
咱们可以用酸来和生石灰反应。
比如说盐酸。
把一定量的生石灰放到盐酸溶液里。
氧化钙会和盐酸反应生成氯化钙和水。
根据反应的化学方程式，你要是知道了盐酸的量，就能算出氧化钙的量啦。
不过这里面要注意哦，要是生石灰里有杂质，可能会影响结果的准确性。
所以在做这个实验之前，最好把生石灰研磨得细一点，让它能充分反应。
另外呢，还有一种滴定法。
这个方法可能稍微复杂一丢丢。
要用到一种叫EDTA的试剂。
先把生石灰样品处理一下，让氧化钙变成钙离子的形式存在于溶液里。
然后用EDTA去滴定这个溶液。
EDTA就像一个小磁铁，专门和钙离子结合。
当所有的钙离子都被EDTA结合了，就达到了滴定的终点。
通过消耗的EDTA的量，就能算出钙离子的量，也就知道氧化钙的含量啦。
这个方法虽然复杂，但是相对来说比较准确呢。
宝子，这些方法都各有优缺点。
如果只是大概想知道氧化钙含量，高温煅烧法就挺实用的。
要是想要比较准确的结果，化学分析法或者滴定法可能更靠谱。
不过不管用啥方法，都得小心操作，毕竟化学实验可不是闹着玩儿的，安全第一哦。
石灰有效氧化钙和氧化镁含量步骤
简易法仅供地方道路或工程量不大的工程采用。
标准法，石灰有效氧化钙含量分析天平0.0001g精度，滴定管50ml0.1ml精度，干燥箱，电炉，干燥器，三角瓶，研钵，表面皿，玻璃珠，漏斗，棕色广口瓶，托架天平0.1g，大肚移液管，玻璃棒，洗耳球，试剂勺。
试剂蔗糖，酚酞指试剂，0.1%甲基橙水溶液，0.5N盐酸标准溶液，碳酸钠。
称取0.800-1.000g在180℃烘干2h的碳酸钠，置于250ml三角瓶加100ml水完全溶解，加2-3滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至黄色变为橙红色。
当量浓度N=Q/(V*0.053)NN为盐酸当量，Q为碳酸钠质量，V滴定消耗盐酸体积ml。
0.5g准确至0.0005g，放入干燥具塞三角瓶，取5g蔗糖，投入15粒玻璃珠，迅速加入新煮沸并冷却的蒸馏水50ml，震荡15min，用水冲洗瓶颈及瓶塞，加入2-3滴酚酞指示剂，以0.5N盐酸滴定，每秒2-3滴为宜，至粉红色消失，30s不复现。
有效氧化钙百分含量Xi=(0.028*V*N/G)*1000.028氧化钙毫克当量，V消耗盐酸体积，N盐酸当量浓度，G试样质量。
对同一石灰样品至少应做两次测定，平均值代表最终结果。
结果在30%之内时平行误差0.40%，30%-50%时平行误差0.50%，大于50%时平行误差0.60%。
标准法，石灰有效氧化镁含量试剂：盐酸，氢氧化铵，氯化铵，酸性铬蓝K，萘酚绿B，硝酸钾，EDTA二钠标，碳酸钙，氢氧化钠，钙试剂羟酸钠，硫酸钾，酒石酸钾钠，三乙醇胺。
1:10盐酸将1体积盐酸密度1.19，以10体积蒸馏水稀释。
氢氧化铵-氯化铵缓冲剂:67.5g氯化铵溶于300ml无二氧化碳蒸馏水加浓氨水（0.90）570ml，用水稀释至1000ml。
酸性铬蓝K-萘酚绿B（1:2）混合指示剂：称取0.3g酸性铬蓝K 和0.75g萘酚绿B与50g已在105℃烘干的硝酸银混合研细，并保存于棕色广口瓶。
EDTA二钠标准溶液：10gEDTA二钠溶于温热蒸馏水，稀释至1000ml。
石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准
石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准1. 引言在建筑材料行业中，石灰被广泛应用于建筑、矿业、冶金和化工等领域。
作为一种重要的建筑材料，石灰在建筑施工、环境保护和农业生产中都有着不可替代的作用。
而石灰中的有效氧化钙含量则是评价石灰质量的重要指标之一。
对石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准尤为重要。
2. 有效氧化钙含量的意义和影响石灰中的有效氧化钙含量是指石灰中的活性成分，它直接关系到石灰的使用性能和质量。
有效氧化钙含量的高低会直接影响石灰的石化性能、强度和抗渗透性能。
确定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于保障石灰产品质量、促进建筑行业的发展具有重要的意义和影响。
3. 测定检测方法和标准（1）化学方法化学方法是当前测定石灰中有效氧化钙含量的常用方法之一。
在该方法中，首先将石灰与盐酸反应生成氯化钙，然后通过反应后生成的氯化钙中的氯离子来计算有效氧化钙的含量。
这种方法的优点是简单易行，适用范围广，但是在操作过程中需要较高的技术水平，且对实验条件有一定要求。
（2）物理方法物理方法是测定石灰中有效氧化钙含量的另一种常用方法。
其中，热重分析法被广泛应用于石灰中有效氧化钙含量的测定检测中。
该方法的基本原理是在一定温度范围内，将石灰样品加热至恒定质量，通过样品的质量损失来计算有效氧化钙的含量。
这种方法操作简便，结果准确，但是需要特殊设备，并且对实验条件的控制要求严格。
4. 个人观点和理解在我看来，石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展至关重要。
当前，虽然已经有了一些相关的测定方法和标准，但是仍然存在一些问题，比如方法的标准化程度不够、操作过程中存在主观因素等。
未来在制定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准时，应该加强对测定方法的标准化、提高方法的操作性，以确保测定结果的准确性和可靠性。
5. 总结和回顾石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是评价石灰产品质量的重要依据，对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展具有重要的意义和影响。
化学分析应用基础 石灰中有效氧化钙、氧化镁的测定
石灰中有效氧化钙、氧化镁的测定(一)、有效氧化钙测定实验日期： 温度： 湿度： 实验人：一、实验目的和使用范围二、试剂蔗糖（分析纯）酚酞指示剂：称取0.5g 酚酞溶入50mL95%乙醇中。
0.1%甲基橙水溶液；称取0.05g 甲基橙溶入50mL 蒸馏水中。
0.5N 盐酸标准溶液：将42mL 浓盐酸（相对密度1.19）稀释至1L ，按下述方法标定其当量浓度后备用。
称取约0.800~1.000g （准确至0.0002g ）已在180°C 烘干2h 的碳酸钠，置于250mL 三角瓶中，加100mL 水使其完全溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂，用待标定的盐酸标准溶液滴定，至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至沸，并保持微沸3min ，然后，放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，则再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止。
盐酸标准溶液的当量浓度按下式计算：N VQ N 053.0⨯= 式中；N——盐酸标准溶液当量浓度；Q——称取碳酸钠的质量/g ；V——滴定时消耗盐酸标准溶液的体积/mL 。
三、准备试样生石灰试样：将生石灰样品打碎，使颗粒不大于2mm 。
拌和均匀后用四分法缩减至200g 左右，放入瓷研钵中研细。
再经四分法缩减几次至剩下20g 左右。
研磨所得石灰样品，使通过0.10mm 的筛。
从此细样中均匀挑取10余克，置于称量瓶中在100°C 烘干1h ，存于干燥器中，供试验用。
消石灰试样：将消石灰样品用四分法缩减至10余克左右。
如有打颗粒存在须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。
置于称量瓶中在105~110C°烘干1h ，存于干燥瓶中，供试验用。
四、试验步骤称取约0.5g （用减量法称准至0.0005g ）试样，放入干燥的250mL 具塞三角瓶中，取5g 蔗糖覆盖在试样表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL ，立即加塞振荡15min （如有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重新取样）。
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*作者：座殿角*
作品编号48877446331144215458
创作日期：2020年12月20日
实用文库汇编之石灰中有效氧化钙含量的测定
石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰质量的优劣依其中有效氧化钙含量而定，优质石灰应含氧化钙95％，而低劣的仅为50％以下。
有效氧化钙的测定有如下两种方法：
一、蔗糖法
原理
氧化钙在水中的溶解度很小，20℃时溶解度为1.29g/加入蔗糖就可使之成溶解
度大的蔗糖钙，再用酸滴定蔗糖钙中的氧化钙的含量，反应如下：
C12H22＋O11＋CaO＋2H2O─→C12H12O11‧CaO‧2H2O
C12H22O22O11‧CaO‧2H2O＋2HCl→C11H22O11＋CaCl2＋3H2O
试剂
蔗糖：化学纯。
酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。
0.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水（40~50℃）中。
3.4 盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L）：将浓盐酸（相对密1.19 ）稀释至1L，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取0.8~1.0g（精确至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标
准溶液的体积1V，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积2V。
1V 2V的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V。
盐酸标准溶液的浓度N
①按式（T 0811-1）计算。
N m/v*0.028
操作
迅速精确称取0.4～0.5g研成细粉的试样，置于250ml具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g化学纯蔗糖及小玻球12～20粒，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。
塞紧瓶塞。
摇动15min，以酚为指示剂，用0.5N酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并在30s内不再现红色为止。
計算
按下式计算有效氧化钙的含量
NV×0.028
CaO（％）＝────×100
W
式中： N──yan酸标准溶液的当量浓度；
V──滴定时所耗用的酸标准液的量（ml）；W──试样量（g）；0.028──与1ml1N酸相当的氧化钙的量（g）。
注意事项
测定时，不应使氧化钙生成碳酸钙，所以要用新煮沸过而尽量除去二氧化碳的蒸
馏水，以免氧化钙溶于水后生成的氢氧化钙进一步与二氧化碳作用生成碳酸钙，
使消耗的酸标准溶液量偏低。
再者，因蔗糖只与氧化钙作用，而不与碳酸钙作用，所以称量试样要迅束，否则氧化钙会吸收空气中的二氧化碳变成碳酸钙，导致结果偏低。
二、酸量法
原理
有效氧化钙溶于水后生成氢氧化钙，可用酸滴定氢氧化钙，从而测出有效氧化钙的量。
反应如下：
CaO＋H2O─→Ca（OH）2
Ca（OH）2＋2HCl─→CaCl2＋2H2O
试剂
0.1Nyan酸标准溶液。
酚tai指示剂。
测定方法
准确称取研磨细的试样1g左右，置于烧杯内，加入刚煮沸过的蒸馏水约300ml，搅匀后全部转移至1000ml的容量瓶中，将瓶加塞不时摇动，约20min后冷却，再加入新煮沸已冷蒸馏水至刻度。
混匀，过滤（过滤要迅速）。
弃去最初100ml滤液，吸取50ml入锥形瓶中，以酚为指示剂，用0.1N酸标准溶液滴定至红色消失且30秒不再出现即为终点。
计算
NV×0.028×1000
CaO（％）＝────────×100
W×50
试中各项意义同蔗糖法。
注意事项
所使用的蒸馏水必须重新煮沸过。
过滤要迅速，以免氢氧化钙吸收空气中的二氧化碳变为碳酸钙，而使结果偏低。
作者：座殿角
作品编号48877446331144215458
创作日期：2020年12月20日。