石灰有效氧化钙测定方法
石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法
石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法
1.1mol/L盐酸标准溶液配制：取83ml(相对密度1.19)浓盐酸以蒸馏水稀释至1000ml,然后标定盐酸的摩尔浓度：
称取已在180℃烘箱内烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级纯）1.5-2.0g（精确至0.0001g）记录质量m0,置于250ml三角瓶中，加100ml水使其完全溶解；然后加入2-3滴0.1%甲基橙指示液，记录滴定管的初始体积V1，至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色，将溶液加热至微沸，并保持微沸3分钟，然后放入冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现橙红色为止，记录滴定管中盐酸标准溶液体积V2，V2.V1差值即为盐酸标准溶液的消耗量V0。
2.1%酚酞指示剂。
3.准备试样。
石灰有效氧化钙测定方法选择
石灰有效氧化钙测定方法选择摘要：由于市场购买的石灰质量不同，需要准确选择测定石灰中有效氧化钙的测定方法对购买的石灰进行验收，因此，本文对三种分析方法进行了实验选择，对实验数据进行了统计分析，最终确定选择最佳的测定方法。
关键词：有效氧化钙；测定方法；选择前言生石灰在冶炼过程中起到脱硫的作用，同时在有色金属选矿中有重要意义，其有效成分为活性氧化钙，氧化钙含量越高越有利于冶炼过程中脱硫。
因此，本厂根据我国有色冶金行业标准中有色金属选矿用生石灰进行入场检验。
购买的石灰在使用原有的有效氧化钙测定方法测定的氧化钙含量能够达到入厂验收要求。
但在车间使用后发现实际使用情况并不能达到测定的氧化钙测定结果，实际使用的生石灰有效氧化钙含量低于测定值。
对此，我们对生石灰中有效氧化钙的含量测定准确进行了分析，最终选择适合的分析方法保证生产的顺利进行本文结合三种分析方法进行比较，对实验数据进行了统计分析。
1石灰活性氧化钙测定现状1.1石灰活性低的原因石灰的活性与煅烧工艺、石灰的矿物组成、结构有这密切的关系，在石灰的矿物组成中有游离氧化钙和结合氧化钙2种形式，其中游离氧化钙又有活性氧化钙和非活性氧化钙之分，而石灰的活性主要取决于活性游离氧化钙的含量。
当煅烧温度过高或保温时间过长，会使氧化钙晶体发育完好，而使其活性度降低。
因此，购买了煅烧不完全的石灰石，其使用率降低，不能满足生产需要。
1.2分析结果高于实际结果但为什么会出现检验结果高的情况呢，石灰是由石灰石煅烧而成，由于煅烧不完全，石灰石中的主要成分CaCO3没有大量转化成CaO。
在对石灰中有效氧化钙的测定，本厂和仲裁机构都使用EDTA法测定石灰中有效氧化钙。
即：样品经盐酸(1+1)分解，加入三乙醇胺掩蔽干扰物质，控制PH为12，加入钙试剂，以EDTA为标准溶液进行滴定，以消耗标准溶液的量计算出氧化钙的含量。
该方法在对煅烧完全的石灰进行分析时，能够准确测定其氧化钙的含量。
但煅烧不完全的石灰中含有除氧化钙以外的含钙物质，当样品用酸分解后，碳酸钙也被溶解，使测定值偏高，因此，出现了实际使用活性低于测定活性。
生石灰氧化钙含量检测方法
生石灰氧化钙含量检测方法宝子，今天咱来唠唠生石灰氧化钙含量咋检测。
咱先说一个简单的方法——高温煅烧法。
你就把生石灰放到高温炉子里去烧。
为啥这么干呢？因为氧化钙在高温下比较稳定，但是碳酸钙就会分解啦。
碳酸钙一分解就变成氧化钙和二氧化碳跑掉了。
你先称好生石灰的重量，然后烧完了再称一次。
减少的重量就是二氧化碳的重量。
根据化学方程式，你就能算出碳酸钙的含量，然后用100%减去碳酸钙的含量，就大概能知道氧化钙的含量啦。
不过呢，这个方法得有专门的高温设备，要是没有的话，就有点麻烦喽。
还有一个化学分析法呢。
这就有点像做化学小实验啦。
咱们可以用酸来和生石灰反应。
比如说盐酸。
把一定量的生石灰放到盐酸溶液里。
氧化钙会和盐酸反应生成氯化钙和水。
根据反应的化学方程式，你要是知道了盐酸的量，就能算出氧化钙的量啦。
不过这里面要注意哦，要是生石灰里有杂质，可能会影响结果的准确性。
所以在做这个实验之前，最好把生石灰研磨得细一点，让它能充分反应。
另外呢，还有一种滴定法。
这个方法可能稍微复杂一丢丢。
要用到一种叫EDTA的试剂。
先把生石灰样品处理一下，让氧化钙变成钙离子的形式存在于溶液里。
然后用EDTA去滴定这个溶液。
EDTA就像一个小磁铁，专门和钙离子结合。
当所有的钙离子都被EDTA结合了，就达到了滴定的终点。
通过消耗的EDTA的量，就能算出钙离子的量，也就知道氧化钙的含量啦。
这个方法虽然复杂，但是相对来说比较准确呢。
宝子，这些方法都各有优缺点。
如果只是大概想知道氧化钙含量，高温煅烧法就挺实用的。
要是想要比较准确的结果，化学分析法或者滴定法可能更靠谱。
不过不管用啥方法，都得小心操作，毕竟化学实验可不是闹着玩儿的，安全第一哦。
石灰有效氧化钙和氧化镁含量试验
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石灰作为一种重要的工业原料，在建筑、农业和环保领域有着广泛的应用。
石灰中有效氧化镁和氧化钙含量试验记录
石灰中有效氧化镁和氧化钙含量试验记录
试验目的：
研究石灰中有效氧化镁和氧化钙的含量，探索石灰材料的质量和性能。
实验设备：
1.石灰样品
2.显微镜
3.高精度天平
4.显色剂
5.试管
6.玛瑙研钵
7.玻璃棒
8.绞龙器
9.烘箱
实验步骤及观察记录：
1.取一定量的石灰样品，将其放入玛瑙研钵中；
2.使用玻璃棒将石灰样品绞碎成粉末状，并搅拌均匀；
3.将绞碎后的石灰样品称取一定质量，记录称重结果；
4.将所称的石灰样品倒入试管中，再加入一定量的水，用玻璃棒搅拌
均匀；
5.将试管中的溶液过滤，收集滤液；
6.将滤液中的氧化镁和氧化钙含量测定。
观察记录及数据记录：
1.称取的石灰样品质量为10g；
2. 溶液过滤后，得到的滤液量为30ml；
3.根据测定结果，滤液中的氧化镁含量为3g/L，氧化钙含量为12g/L。
实验结果分析：
根据实验数据分析得出，该石灰样品的有效氧化镁含量为0.03g，氧
化钙含量为0.12g。
结论：
通过对石灰中有效氧化镁和氧化钙含量的测定，我们得出了该石灰样
品的含量为0.03g/10g（0.3%）的氧化镁和0.12g/10g（1.2%）的氧化钙。
这为进一步研究石灰材料的性能和应用提供了参考和依据。
石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准
石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准1. 引言在建筑材料行业中，石灰被广泛应用于建筑、矿业、冶金和化工等领域。
作为一种重要的建筑材料，石灰在建筑施工、环境保护和农业生产中都有着不可替代的作用。
而石灰中的有效氧化钙含量则是评价石灰质量的重要指标之一。
对石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准尤为重要。
2. 有效氧化钙含量的意义和影响石灰中的有效氧化钙含量是指石灰中的活性成分，它直接关系到石灰的使用性能和质量。
有效氧化钙含量的高低会直接影响石灰的石化性能、强度和抗渗透性能。
确定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于保障石灰产品质量、促进建筑行业的发展具有重要的意义和影响。
3. 测定检测方法和标准（1）化学方法化学方法是当前测定石灰中有效氧化钙含量的常用方法之一。
在该方法中，首先将石灰与盐酸反应生成氯化钙，然后通过反应后生成的氯化钙中的氯离子来计算有效氧化钙的含量。
这种方法的优点是简单易行，适用范围广，但是在操作过程中需要较高的技术水平，且对实验条件有一定要求。
（2）物理方法物理方法是测定石灰中有效氧化钙含量的另一种常用方法。
其中，热重分析法被广泛应用于石灰中有效氧化钙含量的测定检测中。
该方法的基本原理是在一定温度范围内，将石灰样品加热至恒定质量，通过样品的质量损失来计算有效氧化钙的含量。
这种方法操作简便，结果准确，但是需要特殊设备，并且对实验条件的控制要求严格。
4. 个人观点和理解在我看来，石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展至关重要。
当前，虽然已经有了一些相关的测定方法和标准，但是仍然存在一些问题，比如方法的标准化程度不够、操作过程中存在主观因素等。
未来在制定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准时，应该加强对测定方法的标准化、提高方法的操作性，以确保测定结果的准确性和可靠性。
5. 总结和回顾石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是评价石灰产品质量的重要依据，对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展具有重要的意义和影响。
石灰中有效氧化钙含量的测定
石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定，优质石灰氧化钙含量应达到95%，而低质的仅为50%以下，工业用的应达到60%。
石灰中的有效氧化钙，简称“有效钙”，是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙。
由于煅烧温度的原因，有的氧化钙遇水后并不能迅速发生水解反应，仍然以游离的氧化钙形态存在，这种游离在水中的氧化钙又称为过烧氧化钙；此外，石灰中一般还含有少量的硅酸钙、铝酸钙、铁酸钙等钙的化合物，他们都属于非活性的钙盐，因此都不属于有效钙。
活性氧化钙溶于水后能与蔗糖反应生成蔗糖钙，其反应的化学方程式如下：O H Cao O H C O H Cao O H C 2112212211221222∙∙=++生成的蔗糖钙易溶于水，能与稀盐酸反应：O H CaCl O H C HCL O H Cao O H C 221122122112212322++=+∙∙而稀盐酸在常温下一般不与过烧氧化钙等非活性钙发生化学反应，利用这两者的异就可采取滴定分析出石灰中有效氧化钙的含量。
另外，如石灰中镁、铝、铁等金属元素含量较高时，利用稀盐酸滴定有效钙时会因副反应而发生较大偏差。
因此，比较准确地测定石灰中有效氧化钙时，宜采用EDTA络合滴定法更为靠，因为EDTA的络合反应只能对溶解在水中的、自由水合Ca+2才能发生络合反应。
实验方法如下：钙黄绿素—甲基百里香酚蓝—酚酞（1+1+0.2）混合指示剂（CMP）准确称取约0.5g试样（精确至1mg），将其置于250ml 磨口锥形瓶中，加入4g蔗糖（分析纯），并放入一颗磁力搅拌子，加40~50ml新煮沸的已冷却的蒸馏水，立即加盖，然后置于电磁搅拌器上搅拌10min。
打开瓶盖，将溶液及残渣立即全部转移至250ml容量瓶内。
按少量多次的原则洗净锥形瓶，并将洗液也倒入容量瓶中，然后以水稀释至容量瓶标线，摇匀。
石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法
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石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法
1.1mol/L盐酸标准溶液配制：取83ml(相对密度1.19)浓盐酸以蒸馏水稀释至1000ml,然后标定盐酸的摩尔浓度：
称取已在180℃烘箱内烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级纯）1.5-2.0g（精确至0.0001g）记录质量m0,置于250ml三角瓶中，加100ml水使其完全溶解；然后加入2-3滴0.1%甲基橙指示液，记录滴定管的初始体积V1，至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色，将溶液加热至微沸，并保持微沸3分钟，然后放入冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现橙红色为止，记录滴定管中盐酸标准溶液体积V2，V2.V1差值即为盐酸标准溶液的消耗量V0。
2.1%酚酞指示剂。
3.准备试样
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石灰有效氧化钙测定方法
1 适用范围
本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。
2 仪器设备
（1）方孔筛：0.15mm，1个。
（2）烘箱：50~250℃，1台。
（3）干燥器：φ25cm，1个。
（4）称量瓶：φ30mm ×50mm，10个。
（5）瓷研钵：φ12~13cm，1个。
（6）分析天平：量程不小于50g，感量0.0001g，1台。
（7）天子天平：量程不小于500g，感量0.01g，1台。
（8）电炉：1500W，1个。
（9）石棉网：20cm×20cm，1块。
（10) 玻璃珠：φ3mm，1袋（0.25kg）。
(11) 具塞三角瓶：250mL，20个。
(12) 漏斗：短颈，3个。
(13) 塑料洗瓶：1个。
(14) 塑料桶：20L，1个。
(15) 下口蒸馏水瓶：5000mL，1个。
(16) 三角瓶：300mL，10个。
(17) 容量瓶：250mL、1000mL，各1个。
(18) 量筒：200mL、100mL、50mL、5mL，各1个。
(19) 试剂瓶：250mL、1000mL，各5个。
(20) 塑料试剂瓶：1L，1个。
(21) 烧杯：50mL，5个；250mL（或300mL），10个。
(22) 棕色广口瓶：60mL，4个；250mL，5个。
(23) 滴瓶：60mL，3个。
(24) 酸滴定管：50mL，2支。
（25）滴定台及滴定管夹：各1套。
（26）大肚移液管：25mL、50mL，各1支。
（27）表面皿：7cm，10块。
（28）玻璃棒：8mm×250mm及4mm×180mm，各10支。
（29）试剂勺：5个。
（30）吸水管：8mm×150mm，5支。
(31) 洗耳球：大、小各1个。
3 试剂
(1)蔗糖（分析纯）。
(2)酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。
(3)0.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水（40~50℃）中。
(4) 盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L）：将42mL浓盐酸（相对密度1.19）稀释至1L，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取0.8~1.0g（精确至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基
橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积
V，用
1
待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐
酸标准溶液的体积
V。
1V、2V的差值即为盐酸标准溶液的消
2
耗量V。
盐酸标准溶液的摩尔浓度①按式（T 0811-1）计算。
()
=⨯（T 0811-1）
0.053
M m V
式中：M——盐酸标准溶液的摩尔浓度（mol/L）；
m——称取碳酸钠的质量（g）；
V——滴定时盐酸标准溶液的消耗量（mL）；
0.053——与 1.00mL盐酸标准溶液[C（HCl）=1.000mol/L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
注①：该处盐酸标准溶液的浓度相当于1mol/L标准溶液浓度的一半左右。
4 准备试样
(1)生石灰试样：将生石灰样品打碎，使颗粒不大于1.18mm。
拌和均匀后
用四分法缩减至200g左右，放入瓷研钵中研细。
再经四分法缩减至20g左右。
研磨所得石灰样品，通过0.15mm （方孔筛）的筛。
从此细样中均匀挑取10余克，置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储于干燥器中，供试验用。
(2)消石灰试样：将消石灰样品用四分法缩减至10余克。
如有大颗粒存在，须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。
置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储于干燥器中，供试验用。
5 试验步骤
(1)称取约0.5g（用减量法称量，精确至0.0001g）试样，记录为
m，放入干燥的250mL具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆1
盖在试样表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL，立即加塞振荡15min（如有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重新取样）。
(2)打开瓶塞，用水冲洗瓶塞及瓶壁，加入2~3滴酚酞指
示剂，记录滴定管中盐酸标准溶液体积
V，用已标定的约
3
0.5mol/L盐酸标准溶液滴定（滴定速度以2~3滴/s为
宜），至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现即为终点，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积
V。
3V、4V的差值即
4
为盐酸标准溶液的消耗量
V。
5。