有效氧化钙的测定方法
石灰中有效氧化钙含量的测定
石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定，优质石灰氧化钙含量应达到95%，而低质的仅为50%以下，工业用的应达到60%。
石灰中的有效氧化钙，简称“有效钙”，是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙。
由于煅烧温度的原因，有的氧化钙遇水后并不能迅速发生水解反应，仍然以游离的氧化钙形态存在，这种游离在水中的氧化钙又称为过烧氧化钙；此外，石灰中一般还含有少量的硅酸钙、铝酸钙、铁酸钙等钙的化合物，他们都属于非活性的钙盐，因此都不属于有效钙。
活性氧化钙溶于水后能与蔗糖反应生成蔗糖钙，其反应的化学方程式如下：生成的蔗糖钙易溶于水，能与稀盐酸反应：而稀盐酸在常温下一般不与过烧氧化钙等非活性钙发生化学反应，利用这两者的异就可采取滴定分析出石灰中有效氧化钙的含量。
另外，如石灰中镁、铝、铁等金属元素含量较高时，利用稀盐酸滴定有效钙时会因副反应而发生较大偏差。
因此，比较准确地测定石灰中有效氧化钙时，宜采用EDTA络合滴定法更为靠，因为EDTA的络合反应只能对溶解在水中的、自由水合Ca才能发生络合反应。
实验方法如下：钙黄绿素—甲基百里香酚蓝—酚酞（1+1+0.2）混合指示剂（CMP）准确称取约0.5g试样（精确至1mg），将其置于250ml磨口锥形瓶中，加入4g蔗糖（分析纯），并放入一颗磁力搅拌子，加40~50ml新煮沸的已冷却的蒸馏水，立即加盖，然后置于电磁搅拌器上搅拌10min。
打开瓶盖，将溶液及残渣立即全部转移至250ml容量瓶内。
按少量多次的原则洗净锥形瓶，并将洗液也倒入容量瓶中，然后以水稀释至容量瓶标线，摇匀。
移取25.00ml 上层澄清溶液于400ml烧杯中，加入200ml蒸馏水，放入适量（约黄豆粒大小）CMP混合指示剂（即钙黄绿素-甲基百里香酚蓝-酚酞混合指示剂，配制方法风《水泥化学分析方法》GB/T176-1996第4.73条），以2000g/LKOH溶液调至绿色荧光出现并过量5~7ml，然后以0.015mol/LEDTA标准溶液滴定至荧光消失，并出现稳定的淡红色为止。
石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准
石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准1. 引言在建筑材料行业中，石灰被广泛应用于建筑、矿业、冶金和化工等领域。
作为一种重要的建筑材料，石灰在建筑施工、环境保护和农业生产中都有着不可替代的作用。
而石灰中的有效氧化钙含量则是评价石灰质量的重要指标之一。
对石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准尤为重要。
2. 有效氧化钙含量的意义和影响石灰中的有效氧化钙含量是指石灰中的活性成分，它直接关系到石灰的使用性能和质量。
有效氧化钙含量的高低会直接影响石灰的石化性能、强度和抗渗透性能。
确定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于保障石灰产品质量、促进建筑行业的发展具有重要的意义和影响。
3. 测定检测方法和标准（1）化学方法化学方法是当前测定石灰中有效氧化钙含量的常用方法之一。
在该方法中，首先将石灰与盐酸反应生成氯化钙，然后通过反应后生成的氯化钙中的氯离子来计算有效氧化钙的含量。
这种方法的优点是简单易行，适用范围广，但是在操作过程中需要较高的技术水平，且对实验条件有一定要求。
（2）物理方法物理方法是测定石灰中有效氧化钙含量的另一种常用方法。
其中，热重分析法被广泛应用于石灰中有效氧化钙含量的测定检测中。
该方法的基本原理是在一定温度范围内，将石灰样品加热至恒定质量，通过样品的质量损失来计算有效氧化钙的含量。
这种方法操作简便，结果准确，但是需要特殊设备，并且对实验条件的控制要求严格。
4. 个人观点和理解在我看来，石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展至关重要。
当前，虽然已经有了一些相关的测定方法和标准，但是仍然存在一些问题，比如方法的标准化程度不够、操作过程中存在主观因素等。
未来在制定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准时，应该加强对测定方法的标准化、提高方法的操作性，以确保测定结果的准确性和可靠性。
5. 总结和回顾石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是评价石灰产品质量的重要依据，对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展具有重要的意义和影响。
石灰中有效氧化钙和氧化镁简易测定方法
石灰中有效氧化钙和氧化镁简易测定方法1. 前言嘿，朋友们！今天咱们要聊的是一个挺有趣的主题：石灰，特别是其中的有效氧化钙和氧化镁的测定。
别担心，不会让你觉得枯燥无味，咱们就像聊天一样轻松愉快。
石灰这玩意儿可不简单，它在建筑、农业，还有环保等领域都大显身手。
知道吗？石灰不仅是咱们常见的建筑材料，还是改善土壤质量的好帮手，能把土壤变得松软，营养丰富。
但要让它发挥出最好的效果，我们得知道它里面到底藏了多少有效成分，今天就来聊聊如何简单测定这些成分。
2. 石灰的组成成分2.1 什么是氧化钙和氧化镁？在石灰中，氧化钙和氧化镁是两个超级重要的角色。
氧化钙，俗称生石灰，听起来是不是有点酷？它的主要任务就是中和酸性土壤，帮助植物健康成长。
而氧化镁则是帮助植物吸收养分的好帮手，缺了它，植物可得吃不饱啊！想象一下，土壤就像一个餐桌，氧化钙和氧化镁就是那不可或缺的美味佳肴，让每一颗植物都能吃得饱、长得壮。
2.2 为什么要测定它们的含量？那么，测定这两个成分到底有什么意义呢？就像咱们去餐馆点菜，总得知道菜单上有什么，才能选到合适的菜嘛！石灰中的有效成分含量直接影响它的使用效果。
如果含量不够，施肥可就没啥用，浪费时间和金钱。
所以，掌握测定的方法，才能让咱们的土壤和植物双双受益。
3. 简易测定方法3.1 材料准备好了，接下来我们要进入正题啦！测定石灰中有效氧化钙和氧化镁其实并不复杂，准备的材料也不多。
咱们只需要：一份石灰样品、稀盐酸、清水、烧杯、试管和一些常见的实验工具。
嘿，别被这些工具吓着，咱们只是做个小实验，轻松点儿就好。
3.2 实验步骤好啦，准备好了吗？让咱们开始吧！首先，取一小勺石灰样品放到烧杯里。
然后，慢慢加入稀盐酸，看看会发生什么神奇的反应！这时候你会看到气泡冒出来，哇哦，感觉像在做魔法一样！这个气泡其实就是二氧化碳，表明石灰中的氧化钙正在和盐酸反应。
等气泡不再冒出来后，咱们就知道氧化钙的含量差不多测好了。
接着，加入清水把反应后的溶液稀释，接下来就是测定氧化镁了。
T—精编石灰有效氧化钙测定方法
T0811—1994石灰有效氧化钙测定方法1适用范围本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。
2仪器设备2.1方孔筛：0.15mm，1个。
2.2烘箱：50~250℃，1台。
2.3干燥器：φ25cm，1个。
2.4称量瓶：φ30mm×50mm，10个。
2.5瓷研钵：φ12~13cm，1个。
2.6分析天平：量程不小于50g，感量0.0001g，1台。
2.7天子天平：量程不小于500g，感量0.01g，1台。
2.8电炉：1500W，1个。
2.9石棉网：20cm×20cm，1块。
2.10玻璃珠：φ3mm，1袋（0.25kg）。
2.11具塞三角瓶：250mL，20个。
2.12漏斗：短颈，3个。
2.13塑料洗瓶：1个。
2.14塑料桶：20L，1个。
2.15下口蒸馏水瓶：5000mL，1个。
2.16三角瓶：300mL，10个。
2.17容量瓶：250mL、1000mL，各1个。
2.18量筒：200mL、100mL、50mL、5mL，各1个。
2.19试剂瓶：250mL、1000mL，各5个。
2.20塑料试剂瓶：1L，1个。
2.21烧杯：50mL，5个；250mL（或300mL），10个。
2.22棕色广口瓶：60mL，4个；250mL，5个。
2.23滴瓶：60mL，3个。
2.24酸滴定管：50mL，2支。
2.25滴定台及滴定管夹：各1套。
2.26大肚移液管：25mL、50mL，各1支。
2.27表面皿：7cm，10块。
2.28玻璃棒：8mm×250mm及4mm×180mm，各10支。
2.29试剂勺：5个。
2.30吸水管：8mm×150mm，5支。
2.31洗耳球：大、小各1个。
3试剂3.1蔗糖（分析纯）。
3.2酚酞指示剂：称取0.5g 酚酞溶于50mL95%乙醇中。
3.30.1%甲基橙水溶液：称取0.05g 甲基橙溶于50mL 蒸馏水（40~50℃）中。
3.4盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L ）：将42mL 浓盐酸（相对密度1.19）稀释至1L ，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
EDTA络合滴定法测定法测定氧化钙
EDTA络合滴定法测定法测定氧化钙实验步骤：1、准确称量经缩分烘干的试样0.5g，置于银坩埚中，加入3-5g氢氧化钾。
2、在马弗炉650-700℃下熔融约10min，取出冷却至室温。
3、将坩埚转移至已盛有约100ml温水的烧杯中，将熔块完全浸出。
4、向烧杯中加入约20ml浓盐酸和1ml浓硝酸，加热至沸腾，冷却。
5、转入250ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
6、准确吸取25ml溶液，置于500ml烧杯中，加入约15mlKF溶液（20g/L），再加水稀释至约200ml，静置5min。
7、然后加入5ml三乙醇胺（1+2），静置5min，再加入20mlKOH（200g/L），搅拌，用PH试纸检验溶液PH值大于12。
8、向溶液中加入适量钙指示剂，用0.015mol/L的EDTA标准溶液滴定至蓝色。
实验原理：钙的配位滴定必须在强碱性溶液中进行，PH>12时，Ca2+与钙指示剂发生配位反应生成酒红色配合物。
此配合物不如Ca2+与EDTA形成的无色配合物稳定，当以EDTA滴定时，原来与钙指示剂配位的Ca2+被EDTA夺去，酒红色消失，钙指示剂游离出来，呈现本身的蓝色。
溶液中的Fe3+、Al3+、TiO2+、Mn2+、Mg2+等离子会干扰滴定，故须在酸性溶液中加入TEA，使之与Fe3+、Al3+、TiO2+、Mn2+、配位，将其掩蔽。
在PH>12的条件下，Mg2+生成氢氧化镁沉淀，从而消除Mg2+的干扰。
在不分离硅的条件下进行钙滴定时，预先于酸性溶液中加入适量KF，使硅酸与F-生氟硅酸，以抑制硅酸的干扰。
注意事项：1、指示剂加入量要事宜，过多底色深，影响观察；过少终点颜色变化不明显。
2、抑制滴定时溶液体积以250ml左右为宜，这样可减少Mg(OH)2对Ca2+的吸附。
3、滴定时要充分搅拌，使被Mg(OH)2沉淀吸附的Ca2+能够与EDTA 配位。
4、PH>12时，硅酸与Ca2+反应生成硅酸钙沉淀，影响钙的测定，因此需要在酸性条件下加入适量的KF，以消除硅酸的干扰。
T0811—1994石灰有效氧化钙测定办法
精心整理T0811—1994石灰有效氧化钙测定方法1适用范围本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。
2仪器设备2.1方孔筛：0.15mm ，1个。
2.2烘箱：50~250℃，1台。
2.3干燥器：φ25cm ，1个。
2.42.52.62.72.82.92.102.112.122.132.142.152.162.172.182.192.202.212.22棕色广口瓶：60mL ，4个；250mL ，5个。
2.23滴瓶：60mL ，3个。
2.24酸滴定管：50mL ，2支。
2.25滴定台及滴定管夹：各1套。
2.26大肚移液管：25mL 、50mL ，各1支。
2.27表面皿：7cm ，10块。
2.28玻璃棒：8mm×250mm 及4mm×180mm，各10支。
2.29试剂勺：5个。
2.30吸水管：8mm×150mm，5支。
2.31洗耳球：大、小各1个。
3试剂3.1蔗糖（分析纯）。
3.2酚酞指示剂：称取0.5g 酚酞溶于50mL95%乙醇中。
3.30.1%甲基橙水溶液：称取0.05g 甲基橙溶于50mL 蒸馏水（40~50℃）中。
3.4盐酸标准溶液（相当于0.5mol/L ）：将42mL 浓盐酸（相对密度1.19）稀释至1L ，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取0.8~1.0g （精确至0.0001g ）已在180℃烘干2h 的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m ，置于2V 。
1V 、2V ）式中：M m V 0.0534 4.1200g （方孔4.2至无不均匀颗粒存在为止。
置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储于干燥器中，供试验用。
5试验步骤5.1称取约0.5g （用减量法称量，精确至0.0001g ）试样，记录为1m ，放入干燥的250mL 具塞三角瓶中，取5g 蔗糖覆盖在试样表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL ，立即加塞振荡15min （如有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重新取样）。
生石灰
生石灰（白灰）1.生石灰有效氧化钙1.1原理:样品预先加水并加热进行消化，以酚酞作指示剂用盐酸标准滴定溶液直接滴定，根据盐酸标准滴定溶液消耗量计算氧化钙的含量。
CaO+H2O→Ca（OH）2Ca（OH）2+HCl→CaCl2+H2O1.2测定手续称取1g精确至0.01g样品，于250ml锥形瓶中，加水100ml，加热煮沸5min，冷却后加酚酞作指示剂（10g/L）用1mol/L盐酸标准滴定溶液直接滴定，近终点是以每秒1滴的速度滴定至溶液不再变红为止。
1.3计算方法：CaO%=C*V*0.02804*100/G式中：C---盐酸标准滴定溶液浓度V---滴定消耗盐酸标准溶液的体积ml0.02804---CaO的摩尔质量g/molG---样品质量g1.4注意事项:1.4.1滴定速度要慢，以防酚酞突然变白，产生结果偏高；1.4.2在滴定时摇动要相对剧烈些，是盐酸能迅速和氢氧化钙作用，避免盐酸局部过浓于溶液中的碳酸钙作用；1.4.3接近终点是滴定速度要放慢，至酚酞不变红。
2.生石灰中的碳酸钙2.1原理：加过量盐酸标准滴定溶液与碳酸钙作用，剩余的盐酸标准溶液以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液直接滴定，根据消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算碳酸钙含量。
CaCO3+ HCl→CaCl2+CO2+H2OHCl+NaOH→NaCl+H2O2.2测定手续:滴定完有效氧化钙的样品中，准确加入1mol/L的盐酸标准滴定溶液20ml，加热煮沸，驱除CO2，冷却后以1mol/L NaOH标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色即为终点。
2.3计算方法CaCO3%=(C1*20-C2*V)*0.05*100/G式中:C1---盐酸标准滴定溶液的浓度C2---氢氧化钠标准滴定溶液的浓度V---氢氧化钠标准滴定溶液消耗的体积，ml0.05---碳酸钙的毫摩尔质量，g/mmolG---样重，g2.4注意事项：根据样品中的碳酸钙的含量，加适当过量的盐酸标准滴定溶液，并加热煮沸赶尽CO2。
石灰中有效氧化钙含量的测定
石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定，优质石灰氧化钙含量应达到95%，而低质的仅为50%以下，工业用的应达到60%。
石灰中的有效氧化钙，简称“有效钙”，是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙。
由于煅烧温度的原因，有的氧化钙遇水后并不能迅速发生水解反应，仍然以游离的氧化钙形态存在，这种游离在水中的氧化钙又称为过烧氧化钙；此外，石灰中一般还含有少量的硅酸钙、铝酸钙、铁酸钙等钙的化合物，他们都属于非活性的钙盐，因此都不属于有效钙。
活性氧化钙溶于水后能与蔗糖反应生成蔗糖钙，其反应的化学方程式如下：O H Cao O H C O H Cao O H C 2112212211221222∙∙=++生成的蔗糖钙易溶于水，能与稀盐酸反应：O H CaCl O H C HCL O H Cao O H C 221122122112212322++=+∙∙而稀盐酸在常温下一般不与过烧氧化钙等非活性钙发生化学反应，利用这两者的异就可采取滴定分析出石灰中有效氧化钙的含量。
另外，如石灰中镁、铝、铁等金属元素含量较高时，利用稀盐酸滴定有效钙时会因副反应而发生较大偏差。
因此，比较准确地测定石灰中有效氧化钙时，宜采用EDTA络合滴定法更为靠，因为EDTA的络合反应只能对溶解在水中的、自由水合Ca+2才能发生络合反应。
实验方法如下：钙黄绿素—甲基百里香酚蓝—酚酞（1+1+0.2）混合指示剂（CMP）准确称取约0.5g试样（精确至1mg），将其置于250ml 磨口锥形瓶中，加入4g蔗糖（分析纯），并放入一颗磁力搅拌子，加40~50ml新煮沸的已冷却的蒸馏水，立即加盖，然后置于电磁搅拌器上搅拌10min。
打开瓶盖，将溶液及残渣立即全部转移至250ml容量瓶内。
按少量多次的原则洗净锥形瓶，并将洗液也倒入容量瓶中，然后以水稀释至容量瓶标线，摇匀。
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时溶解度为加入蔗糖就可使之成溶解度大的蔗糖钙，再用酸滴定蔗糖钙中的氧化钙的含量，反应如下：C12H22O11+CaO+2H2O─→C12H12O11CaO+2H2O
C12H22O22O11CaO+2H2O+2HCl→C11H22O11+CaCl2+3H2O
试剂蔗糖：化学纯。
酸：l标准溶液。
酚酞指示剂。
操作迅速精确称取～研成细粉的试样，置于250ml具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g 化学纯蔗糖及小玻球12～20粒，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。
塞紧瓶塞。
摇动15min，以酚酞为指示剂，用l酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并在30s内不再现红色为止。
计算按下式计算有效氧化钙的含量：
CaO（%）=W
式中：N──酸标准溶液的浓度；V──滴定时所耗用的酸标准液的量（ml）；W──试样量（g））。
注意事项测定时，不应使氧化钙生成碳酸钙，所以要用新煮沸过而尽量除去二氧化碳的蒸馏水，以免氧化钙溶于水后生成的氢氧化钙进一步与二氧化碳作用生成碳酸钙，使消耗的酸标准溶液量偏低。
再者，因蔗糖只与氧化钙作用，而不与碳酸钙作用，所以称量试样要迅束，否则氧化钙会吸收空气中的二氧化碳变成碳酸钙，导致结果偏低。
酸量法原理有效氧化钙溶于水后生成氢氧化钙，可用酸滴定氢氧化钙，从而测出有效氧化钙的含量。
反应如下：
CaO+H
2O─→Ca（OH）
2
Ca（OH）
2
+2HCl─→CaCl
2
+2H
2
O
试剂l酸标准溶液。
酚酞指示剂。
测定方法准确称取研磨细的试样1g左右，置于烧杯内，加入刚煮沸过的蒸馏水约300ml，搅匀后全部转移至1000ml的容
20min后冷却，再加入新煮沸已冷蒸馏水至刻度。
混匀，过滤（过滤要迅速）。
弃去最初100ml滤液，吸取50ml入锥形瓶中，以酚酞为指示剂，用l酸标准溶液滴定至红色消失且30秒不再出现即为终点。
计算CaO（%）=W
试中各项意义同蔗糖法。
注意事项所使用的蒸馏水必须重新煮沸过。
过滤要迅速，以免氢氧化钙吸收空气中的二氧化碳变为碳酸钙，而使结果偏低。