学习手册-浊度法
采用离心法或过滤法测定，一般干重为湿重的10%-20%。如用离心法，将待测培养液离心，再用清水洗涤离心1-5次后干燥，可用105℃、100℃或红外线烘干，也可在较低的温度（80℃或40℃）下进行真空干燥，然后称干重。如细菌一个细胞一般重10-12-10-13g。如为丝状真菌可用滤纸过滤，细菌可用醋酸纤维膜等滤膜进行过滤。过滤后，细胞可用少量水洗涤，再真空干燥（40℃以下），称干重。以乳酸菌为例，在液体培养基中，细胞的浓度大约为2×108个/ml。100 ml培养物可得10-70mg干重的细胞。
微生物处于一定的物理、化学条件下，生长发育正常，繁殖速率也高；如果某一或某些环境条件发生改变，并超出了生物可以适应的范围时，就会对机体产生抑制乃至杀灭作用。
细菌纯培养的群体生长规律：大多数细菌的繁殖速度都很快，大肠杆菌在适宜条件下，每20分钟左右便可分裂一次，如果始终保持这样的繁殖速度，一个细菌在48小时内，其子代群体将达到无法想象的数量。 然而，实际情况并非如此。
材料一、微生物生长量的测定
微生物特别是单细胞微生物，体积很小，个体生长很难测定，意义也不大。通常测定微生物的生长是测群体的生长，而测定繁殖则都要建立在计数这一基础上。
1测生长量
测定生长量的方法有许多种，适用于一切微生物。
1.1直接法
1.1.1测体积
它是一种较为粗放的方法，通常用于初步比较用。例如将待测培养液放在刻度离心管中作自然沉降或进行一定时间的离心，然后观察沉降物的体积。
根据微生物的生长曲线可以明确微生物的生长规律，对生产实践具有重大的指导意义。故根据对数期的生长规律可以得到培养菌种时缩短工期的方法:接种对数期的菌种,采用最适菌龄，加大接种量，用与培养菌种相同组成的培养基。有如，根据稳定期的生长规律，可知稳定期是产物的最佳收获期，也是最佳测定期，通过对稳定期到来原因的研究还促进了连续培养原理的提出和工艺技术的创建。
1.2间接法
1.2.1生理指标法
与生长量相平行的生理指标很多，它们均可用作生长测定的相对值。
1）测定细胞总含氮量来确定细菌浓度大多数细菌的含氮量为干重的12.5%，酵母菌为7.5%，霉菌为6.0%。总氮量与细胞粗蛋白的含量（因其中包括了杂环氮和氧化型氮）的关系可用下式计算：
材料三、生长与繁殖与细胞生长量测量意义
微生物在适宜的环境条件下，不断地吸收营养物质，并按照自己的代谢方式进行代谢活动，如果同化作用大于异化作用，则细胞质的量不断增加，体积得以加大，于是表现为生长。简单地说，生长就是有机体的细胞组分与结构在量方面的增加。
单细胞微生物如细菌，生长往往伴随着细胞数目的增加。当细胞增长到一定程度时，就以二分裂方式，形成两个基本相似的子细胞，子细胞又重复以上过程。在单细胞微生物中，由于细胞分裂而引起的个体数目的增加，称为繁殖。在一般情况下，当环境条件适合，生长与繁殖始终是交替进行的。从生长到繁殖是一个由质变到量变的过程，这个过程就是发育。
学习手册
《情境：浊度法》
引导文-单元设计-实训指导书
子情境：引导文
浊度法
材料一、浊度法
浊度法：可用来测量菌浓度·其原理是发酵罐中的发酵液按照一定的流速进入流通式比色皿中，用500-600nm的波长检测发酵液的光密度·然后发酵液再流回发酵罐中·所测的OD值与细胞浓度成正比。
浊度法:可用来测量菌浓度.其原理是发酵罐中的发酵液按照一定的流速进入流通式比色皿中,用500-600nm的波长检测发酵液的光密度.然后发酵液再流回发酵罐中.所测的OD值与细胞浓度成正比.
图3-1细菌生长曲线
从图3-1 可见，细菌生长曲线可划分为四个时期，即：①延迟期，②对数生长期，③稳定期；④衰亡期。生长曲线表现了细菌细胞及其群体在新的适宜的理化环境中，生长繁殖直至衰老死亡的动力学变化过程。生长曲线各个时期的特点，反映了所培养的细菌细胞与其所处环境间进行物质与能量交流，以及细胞与环境间相互作用与制约的动态变化。深入研究各种单细胞微生物生长曲线ห้องสมุดไป่ตู้个时期的特点与内在机制，在微生物学理论与应用实践上都有着十分重大的意义。
也常用于免疫测定，基本原理是：抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过量时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。
免疫浊度测定法按照仪器设计的不同可以分为两种，即比浊仪测定（turbidimetermeasure）和散射比浊仪测定（nephelomitermeasure）。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数以吸光度A表示。A什反映了入射光与透射光的比率（A=2－log10T，T代表浊度百分比）。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点（复合物）后呈一定角度散射的光量，该散射光经放大后以散射值表示。
将少量单细胞纯培养接种到一恒定容积的新鲜液体培养基中，在适宜的条件下培养，定时取样测定其细菌含量，可以看到以下现象：开始有一短暂时间，细菌数量并不增加，随之细菌数目增加很快，既而细菌数又趋稳定，最后逐渐下降。如果以培养时间为横坐标，以细菌数目的对数或生长速度为纵坐标作图，可以得到一条曲线，称为繁殖曲线，通常又称为生长曲线。生长曲线代表了细菌在新的适宜的环境中生长繁殖直至衰老死亡全过程的动态变化。
完成以下信息！
材料二、微生物群体生长规律
微生物细胞数量的增加称为微生物群体生长 。由于微生物个体微小的特殊性，难以针对单个微生物细胞或个体的生长繁殖的研究进行，故除特定的研究目的外，一般所言的微生物生长是指群体生长。
如将少量细菌纯培养物接种入新鲜的液体培养基，在适宜的条件下培养，定期取样测定单位体积培养基中的菌体（细胞）数，可发现开始时群体生长缓慢，后逐渐加快，进入一个生长速率相对稳定的高速生长阶段，随着培养时间的延长，生长达到一定阶段后，生长速率又表现为逐渐降低的趋势，随后出现一个细胞数目相对稳定的阶段，最后转入细胞衰老死亡期。如用坐标法作图，以培养时间为横坐标，以计数获得的细胞数的对数为纵坐标，可得到一条定量描述液体培养基中微生物生长规律的实验曲线，该曲线则称为细菌的生长曲线（ growth curve ，见图3-1 ）。
水质浊度的测定-浊度计法
水质浊度的测定-浊度计法简介水质浊度是反映水中微小颗粒、胶体、细菌等杂质的浓度的一个参数。
对于近年来增多的黄褐色的水中，浊度也是衡量水质的重要指标之一。
因此，测定水中浊度对于确保水质安全，保障人民健康，具有重要的意义。
浊度的定义浊度是指水体中悬浮物质的密度，是一个无量纲参数，通常用浊度计来测定。
浊度计的种类1. 视差法浊度计视差法浊度计是按照浓度与透光度成反比的定律测定浊度的一种测定浊度方法。
它是在浊度计基础上设计的，通过比较标准液与待测液对光线透过时的差异来测定浊度。
适用于小于 50NTU（Nephelometric Turbidity Units）的浊度的测定。
2. 比较法浊度计比较法浊度计是利用比色比较的方法来检测样品的数值，与视差法浊度计不同，它可以对浊度较大的水样进行表测，但测量精度相对较低。
3. 直读式浊度计直读式浊度计是指仪器中已包含标准样品，可以直接读取其浓度值的一种测定浊度的仪器，其使用非常方便快捷，但需要注意该仪器的对标准有限制。
操作步骤以下是视差法浊度计操作步骤：1.准备试样取约 20 mL 待测水样，先经过0.45 μm 的微滤膜过滤，在用样品瓶容量补足至 50 mL。
如果样品浊度过高，可以进行逐级稀释。
2.标定仪器（1）取标准浊度为 0.02NTU 的硅酸铝溶液，调至比色杯中刻度线，斜视比对结果，并调整浊度计零点。
（2）取标准浊度为 10NTU 的硅酸铝溶液，调至比色杯中刻度线，斜视比对结果，并调节测量游标到 10NTU。
3.装样与测量（1）将样液和清水分别装入两个比色杯中，使溶液水平面与刻度线相切。
（2）将两个比色杯放在浊度计光路中，并按压比色杯盖，启动测量程序。
（3）待计算机自行计算结果后，取出比色杯清洗干净。
4.清洗仪器（1）将比色杯分别用水清洗干净，用纸巾擦拭干净。
（2）清洗仪器各部件，并将浊度计放回原处，可以做好维护工作。
注意事项1.在操作过程中要注意勿将单向比色镜的滤光片面朝上或朝下，避免因光线反射而伤害眼睛。
学习页--水样浊度的测定
学习页：水样浊度的测定学习目标1. 了解浊度的基本概念2.掌握浊度测定的基本方法——分光光度法3.学会绘制标准曲线学习任务描述浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的，可使光散射或吸收。
天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理，使水变得清澈。
一、学习准备1.查阅资料，完成以下任务（1）水样浊度测定原理（2）国家颁布水质浊度的测定标准方法是和。
（3）水样满浊度测定时，样品采集在_____瓶内，_______测定，保存可在_____℃冷暗处保存____小时，测试前_______水样并恢复到_______。
（4）国家生活饮用水水源水质标准GJ3020-93中，混浊度标准为_________。
2.知识拓展测定原理在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。
规定1.25mg硫酸肼/L和12.5mg六次甲基四胺/L水中形成的白色高分子聚合物所产生的浊度为1度(浊度单位：FTU)。
3.器材准备分光光度计，30mm比色皿.50mL具塞比色管.无浊度水.浊度标准溶液.二、任务实施1）知识了解浊度标准溶液配制(1) 1g/100mL 硫酸肼溶液.准确称取1.000g 硫酸肼 [ N2H4 H2SO4 ]，用少量无浊度水溶解于100mL 容量瓶中，并稀释至刻度。
注：硫酸肼有毒，致癌！(2) 10g/100mL 六次甲基四胺溶液.准确称取10.00g 六次甲基四胺 [(CH2)6N4]，用少量无浊度水溶解于100mL 容量瓶中，并稀释至刻度。
(3) 浊度标准贮备液.准确吸取5.00mL硫酸肼溶液与5.00mL六次甲基四胺溶液于100mL容量瓶中，混匀，在25± 3℃下静置反应24h，用无浊度水稀释至刻度，混匀，该贮备溶液的浊度为400度(0.4度/mL)，可保存1个月。
学习手册-细胞干重法
学习手册《情境：细胞干重法》引导文-单元设计-实训指导书子情境：引导文细胞干重法阅读材料材料一、浊度法浊度法：可用来测量菌浓度·其原理是发酵罐中的发酵液按照一定的流速进入流通式比色皿中，用500-600nm的波长检测发酵液的光密度·然后发酵液再流回发酵罐中·所测的OD值与细胞浓度成正比。
浊度法:可用来测量菌浓度.其原理是发酵罐中的发酵液按照一定的流速进入流通式比色皿中,用500-600nm的波长检测发酵液的光密度.然后发酵液再流回发酵罐中.所测的OD值与细胞浓度成正比.也常用于免疫测定，基本原理是：抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。
当反应液中保持抗体过量时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。
免疫浊度测定法按照仪器设计的不同可以分为两种，即比浊仪测定（turbidimetermeasure）和散射比浊仪测定（nephelomitermeasure）。
比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数以吸光度A表示。
A什反映了入射光与透射光的比率（A=2－log10T，T代表浊度百分比）。
散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点（复合物）后呈一定角度散射的光量，该散射光经放大后以散射值表示。
完成以下信息！浊度法的原理是。
材料二、微生物群体生长规律微生物细胞数量的增加称为微生物群体生长。
由于微生物个体微小的特殊性，难以针对单个微生物细胞或个体的生长繁殖的研究进行，故除特定的研究目的外，一般所言的微生物生长是指群体生长。
如将少量细菌纯培养物接种入新鲜的液体培养基，在适宜的条件下培养，定期取样测定单位体积培养基中的菌体（细胞）数，可发现开始时群体生长缓慢，后逐渐加快，进入一个生长速率相对稳定的高速生长阶段，随着培养时间的延长，生长达到一定阶段后，生长速率又表现为逐渐降低的趋势，随后出现一个细胞数目相对稳定的阶段，最后转入细胞衰老死亡期。
浊度测定方法范文
浊度测定方法范文浊度是指水中悬浮颗粒物质的含量，是评价水体透明度的重要指标之一、浊度测定方法是通过测量光在水中传播过程中被散射和吸收的程度来确定水样的浊度。
下面介绍几种常用的浊度测定方法。
1.比较法：比较法是将待测水样与标准浊度溶液进行对比，通过判断两者之间的差异来确定待测水样的浊度。
这种方法简单、经济，适用于初步判断水样的浊度水平。
2.直读法：直读法是使用专用的浊度计测量水样的浊度。
这种方法通过测量光线穿过水样后的散射和吸收来确定浊度值。
直读法不仅准确可靠，同时操作简便，适用于现场快速测量。
3.散射法：散射法是通过测量水样中悬浮颗粒物对光的散射程度来确定浊度。
这种方法主要包括贝尔定律法和内禀浊度法两种。
贝尔定律法是根据贝尔定律中光的散射和吸收之间的关系来计算浊度，需要使用特定的光源和探测器。
内禀浊度法是根据水样中固有颗粒导致的光散射程度来测量浊度，基本原理是通过去除颗粒物质后的水样与未去除的水样之间的浊度变化来计算浊度值。
4.整流法：整流法是通过摄影或视频记录水样在特定条件下光线通过程中的改变来判断浊度。
这种方法需要使用特殊的光学设备，能够记录水样中悬浮颗粒物对光线的整流效应，具有较高的精度和准确性。
5.颜色比较法：颜色比较法是使用色度计对待测水样的颜色进行比较，从而判断水样的浊度。
这种方法通过比较不同浓度的标准溶液与待测水样的颜色差异来确定浊度值。
颜色比较法操作简单，但精度较低，适用于一般水质测定场合。
总结而言，浊度测定方法有比较法、直读法、散射法、整流法和颜色比较法等多种，其中直读法和散射法是常用且较为准确的方法。
根据实际需要和条件选择合适的测定方法，可以有效评价水体的清澈度和水质状况。
浊度的测量方法
浊度的测量方法浊度是指液体中悬浮颗粒或溶解物质的浓度，是用来描述液体清澈程度的一个指标。
浊度的测量方法有多种，常用的方法包括光散射法、透射法和电导法等。
一、光散射法光散射法是测量浊度常用的方法之一，它利用光在液体中的传播受到悬浮颗粒的散射而发生变化的原理来进行测量。
根据散射光的强度和角度的关系，可以得到浊度的数值。
在光散射法测量中，常用的仪器是浊度计。
浊度计通过发射一束光束进入待测液体中，然后测量光在液体中的散射情况。
根据散射光的强度，浊度计可以计算出液体的浊度值。
光散射法测量浊度的优点是简单、快速，适用于大多数液体。
二、透射法透射法是另一种常用的测量浊度的方法。
透射法是通过测量液体中光的透射率来间接得到浊度的数值。
透射法的原理是，当光通过液体时，悬浮颗粒会散射部分光线，导致透射率的降低。
根据透射率的变化，可以计算出浊度的数值。
透射法测量浊度时，常用的仪器是透射浊度计。
透射浊度计通过发射一束光束进入待测液体中，然后测量光的透射率。
根据透射率的变化，透射浊度计可以计算出液体的浊度值。
透射法测量浊度的优点是准确、稳定，适用于浊度较低的液体。
三、电导法电导法是一种利用电导率测量浊度的方法。
电导率是指液体中溶解物质或悬浮颗粒导电能力的大小。
当液体中的悬浮颗粒增多或溶解物质浓度增加时，电导率会相应增大。
因此，通过测量液体的电导率，可以间接得到浊度的数值。
电导法测量浊度时，常用的仪器是电导浊度计。
电导浊度计通过将待测液体通电，测量液体中的电导率。
根据电导率的变化，电导浊度计可以计算出液体的浊度值。
电导法测量浊度的优点是灵敏、快速，适用于浊度较高的液体。
浊度的测量方法有光散射法、透射法和电导法等。
根据不同的实际情况和要求，可以选择合适的测量方法来进行浊度的测量。
无论使用哪种方法，都需要仪器设备的支持，并且要注意正确操作，保证测量结果的准确性。
浊度的测量在环境保护、水处理、食品加工等行业中具有重要的应用价值，对于保障产品质量和环境安全具有重要意义。
浊度的测定方法及原理
浊度的测定方法及原理嘿，咱今儿个就来讲讲浊度的测定方法及原理！你知道啥是浊度不？就好比那原本清澈的水里突然多了些杂质，让水变得不那么清亮了，这就是浊度啦！那要怎么去测量它呢？先说这目视比浊法吧。
这就像咱平常看东西一样，用眼睛直接去看那水的浑浊程度。
当然啦，这得靠经验，得有双“火眼金睛”才行，不然咋能看得出差别呢。
这就好比你去分辨一群长得差不多的小猫，没点本事还真不行呢！还有一种叫分光光度法。
哎呀呀，这可就有点神奇啦！它是利用光的原理来测量浊度的。
光透过那有浊度的水，就会被散射或者吸收一部分，然后通过测量这些变化，就能知道浊度啦！你想想，这光就像个小精灵，在水里跑来跑去，告诉我们水的情况呢！再说说浊度计法。
这浊度计就像是个专门探测浊度的小仪器，可厉害着呢！它能快速又准确地给出浊度值，就像个聪明的小助手。
把水放进去，它马上就能告诉你答案，多方便呀！那这些方法的原理是啥呢？其实就是根据浊度对光呀、物质呀这些东西的影响来的。
就好像一个调皮的小孩子在和这些东西玩游戏，一会儿把光挡住啦，一会儿又让别的东西发生变化啦。
浊度的测定可重要啦！在好多地方都用得着呢。
比如说在水处理厂，得知道处理后的水浊度合不合格呀，不然怎么放心让大家用呢。
还有在环境监测中，河水、湖水的浊度也是个重要指标呢，它能反映出水里的杂质情况。
咱生活中也能碰到和浊度有关的事儿呢。
你想想，有时候家里的水感觉有点浑浊，是不是就会担心呀？这时候要是能知道怎么测浊度，不就心里有底了嘛！总之呢，浊度的测定方法和原理虽然听起来有点专业，但其实和我们的生活息息相关呢。
咱了解了解，没坏处！以后再碰到和浊度有关的事儿，咱也能说出个一二三来，多有意思呀！你说是不是？。
浊度基础知识
作为浊度的基本标准溶液必须具备光学性质上的同一性、重现性和稳定性，即按照浊度标准液的配制方法，用原材料配制成浊度标准液后，浊度标准液的悬浮颗粒的折光率，颗粒大小及其级配不因人、因时、因地而变化；经放置后颗粒大小、级配也不会发生变化，符合这一要求的浊度标准液难于获得。
现仅就目前使用的两种浊度标准及计量单位说明如下。
1．高岭土或硅藻土浊度标准硅藻土或高岭土浊度标准液以含1 mg／L硅藻土或高岭土悬浮液所呈现的浊度为1度。
国内外采用硅藻土或高岭土配制浊度标准溶液的方法并不一致，现列表如下：浊度标准溶液配制方法对照表我国国家标准GB5750～85及日本工业标准JIS以重量法测得悬浮物以mg/L计的浓度后，稀释配制成系列标准，贮于无色玻管中，用作为与水样比较进行目视比浊测定，计量单位以度表示。
GB575O～8 5规定了目视比浊测定浊度可至1度。
日本《上水试验法》规定用目视比浊法测10度以上的水。
美国《水和废水标准检验法》(15版，16版)在配好高岭土悬浊液后，用一种烛光浊度计确定标准溶液的浊度值，即将标准溶液充入一只杰克逊试管中，放入浊度计，在规定条件下，取火焰图象刚刚消失时的悬浊液高度，查悬浊液高度与浊度关系对照表，即可得标准液的浊度值，用此浊度标准液稀释成系列浊度标准液，装入瓶中，用以与水样作目测定浊度、计量单位用杰克逊浊度单位JTU，此浊度标以测定浊度大于25JTU的水样。
硅藻土、高岭土是天然矿物，不同产地，不同商品批号其质量不可能一致；根据制作标准浊度液的步骤，在粒径．级配上也不可能一致，故以上表所列浊度标准液只能用于浊度较高，精度要求不高的浊度测定，一般都用于目视比浊法。
目前日本仍保留用高岭土浊度液校准光电浊度仪(包括透射光和散射光浊度仪)。
美国从1971年起采用福尔马肼(Formazin)标准浊度液后，杰克逊浊度标准单位JTU不再用于25JTU以下的浊度测定。
根据美国《水和废水标准检验法》(第1 8版)(1992年)，已不再采用高岭土配制浊度标准液；也不再采用JTU作浊度计量单位，而是将福尔马肼作为唯一的浊度标准液，用NTU作为唯一的浊度计量单位。
水质分析浊度法
水质分析浊度法浊度为水样光学性质的一种表达语，它使光散射和汲取，而不是直线透过水样。
它是反映自然水和饮用水的物理性状的一项指标，用以表示水的清亮或浑浊程度，是衡量水质良好程度的重要指标之一。
1. 测定办法概述随着科学的长进，水的浊度测定手段不断地提高、完美，目前采纳的浊度测定仪器有以下3种。
(1) 透射式浊度仪(包括分光光度计与目视法)。
按照朗伯一比尔定律，以透过光的强度来确定水样的浊度，水样浊度与透光率的负对数呈线性关系，浊度越高，透光率越小。
但受到自然水中存在的黄色干扰，湖泊、水库水还因含有藻类等有机吸光物质，对测定也有干扰。
选用680nm的波长，可避开黄色和绿色的干扰。
(2) 散射式浊度仪。
按照瑞利(Rayleigh)公式(Ir/I0=KD，Ir 为散射光强度，I0为入射光强度)，测定某一角度上的散射光的强度，以达到测定水样浊度的目的。
当入射光被粒径为入射波长1/15～1/20的颗粒物所散射，强度符合瑞利公式，粒径大于1/2入射光波长的粒子对光举行反射。
这两种状况均可用Ir∝D来表示，普通采纳90°角的光作为特征光束来测定浊度。
(3) 散射-透射式浊度仪。
应用IrIt=KD 或Ir/(Ir/It)=KD(Ir为散射光强度，It为透射光强度)，测定透射光和反射光的强度之和，来对样品浊度举行测定。
因同时测定了透射和散射光的强度，所以在入射光强度相同的状况下具有较高的敏捷度。
在上述3种办法中，以散射-透射浊度仪较好，敏捷度高，并且水样中的色度不干扰测定，但因为仪器复杂，价格昂贵，难于在国内推广用法。
目视法受主观影响大，国际上测定浊度多采纳散射式浊度仪，水的浊度主要由水中泥沙等颗粒物引起，散射光强度比汲取光的强度大，因此散射式浊度仪较透射式浊度仪敏捷度高。
且因为散射式浊度仪采纳白光为光源，对样品举行测定更临近实际，但色度对测定有干扰。
结合我国的实际状况和水质分析技术与国际接轨的需要，按照供水行业技术长进进展目标的要求，在浊度测定仪器上应有方案地以散射式浊度仪代替透射式浊度仪和比光式浊度仪。
浊度基础知识
作为浊度的基本标准溶液必须具备光学性质上的同一性、重现性和稳定性，即按照浊度标准液的配制方法，用原材料配制成浊度标准液后，浊度标准液的悬浮颗粒的折光率，颗粒大小及其级配不因人、因时、因地而变化；经放置后颗粒大小、级配也不会发生变化，符合这一要求的浊度标准液难于获得。
现仅就目前使用的两种浊度标准及计量单位说明如下。
1．高岭土或硅藻土浊度标准硅藻土或高岭土浊度标准液以含1 mg／L硅藻土或高岭土悬浮液所呈现的浊度为1度。
国内外采用硅藻土或高岭土配制浊度标准溶液的方法并不一致，现列表如下：浊度标准溶液配制方法对照表我国国家标准GB5750～85及日本工业标准JIS以重量法测得悬浮物以mg/L计的浓度后，稀释配制成系列标准，贮于无色玻管中，用作为与水样比较进行目视比浊测定，计量单位以度表示。
GB575O～8 5规定了目视比浊测定浊度可至1度。
日本《上水试验法》规定用目视比浊法测10度以上的水。
美国《水和废水标准检验法》(15版，16版)在配好高岭土悬浊液后，用一种烛光浊度计确定标准溶液的浊度值，即将标准溶液充入一只杰克逊试管中，放入浊度计，在规定条件下，取火焰图象刚刚消失时的悬浊液高度，查悬浊液高度与浊度关系对照表，即可得标准液的浊度值，用此浊度标准液稀释成系列浊度标准液，装入瓶中，用以与水样作目测定浊度、计量单位用杰克逊浊度单位JTU，此浊度标以测定浊度大于25JTU的水样。
硅藻土、高岭土是天然矿物，不同产地，不同商品批号其质量不可能一致；根据制作标准浊度液的步骤，在粒径．级配上也不可能一致，故以上表所列浊度标准液只能用于浊度较高，精度要求不高的浊度测定，一般都用于目视比浊法。
目前日本仍保留用高岭土浊度液校准光电浊度仪(包括透射光和散射光浊度仪)。
美国从1971年起采用福尔马肼(Formazin)标准浊度液后，杰克逊浊度标准单位JTU不再用于25JTU以下的浊度测定。
根据美国《水和废水标准检验法》(第1 8版)(1992年)，已不再采用高岭土配制浊度标准液；也不再采用JTU作浊度计量单位，而是将福尔马肼作为唯一的浊度标准液，用NTU作为唯一的浊度计量单位。
化学分析——浊度分析(PPT课件)
五 测量重金属总量(以铅计)
• 试样中需要限制并测定它的含量，许多重金 属常常以总量计，铜、铅、铁、锰等许多重 金属在pH 3~4醋酸溶液介质中都形成黑色的 硫化物沉淀，可以以铅为代表，全都以铅计， 算其总量。
• 被测样制成溶液后，调节溶液酸度至弱酸 性，约pH 。加入醋酸0.2ml(4~6滴)，加入 新鲜制备的H2S饱和溶液10ml，放置10min。 同时制备的铅标准溶液系列比较黑色浊ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。
比较时以黑色做背景pbs黑色沉淀以白色估背景光束通过盛有浑浊液的比色皿时被微粒散射使透射光减弱在光度测量上产生一个表观的吸光度即假的吸光度浊度不大时与吸光度有正比关系因此可以用表观的吸光度来度量浊度
浊度分析（一）
Turbidity Analysis
• 浊度是水体中微粒和微滴引起的光散射。 悬浮物为大颗粒，可用过滤的方法分离 后测定。浊度微粒较小，不能用测定悬 浮物的方法测定.水体浑浊是感官性的指 标。
３散射光测量法
• 浊度由试液中是微粒或微滴对光的散射而产 生．散射光的强度在空间各个方向上相同， 且入射光光强一定时，散射光的光强与微粒 密度成正比，即是浑浊度成正比．
• 为了避开入射光、透射光对散射光强测量的 影响，实验在垂直于入射方向上测量散射光 的强度。这与荧光的实验测量方式相同，因 此荧光计可用于散射光的测量。
• 比较时以黑色做背景(PbS黑色沉淀以白色 估背景）
2 透射光测量法
• 光束通过盛有浑浊液的比色皿时，被微粒散 射使透射光减弱，在光度测量上产生一个表 观的“吸光度”，即假的吸光度浊度不大时， 与吸光度有正比关系，因此可以用表观的吸 光度来度量浊度．
• 透射光测量法在实验技术上与光度分析测量 吸光度相同．福尔马肼浊度在680nm进行测 量，AgCl浊度、BaSO4浊度在420nm进 行．测量时比用去离子水，比色皿b=3cm．