生化分析仪原理
生化分析仪检测原理
生化分析仪检测原理生化分析仪是一种用于测定生物样本中化学成分的仪器，它可以对血液、尿液、唾液等生物样本进行快速、准确的化学分析。
生化分析仪的检测原理是基于生物化学反应和光学检测技术的结合，通过测定样本中特定化学物质的浓度来判断健康状况或疾病情况。
生化分析仪的检测原理主要包括样本处理、生化反应和光学检测三个部分。
首先，样本处理是生化分析的第一步，包括血清、血浆、尿液等生物样本的采集、预处理和稀释。
样本处理的质量直接影响到后续的生化分析结果，因此必须严格控制样本的采集和处理过程。
其次，生化反应是生化分析的核心环节，它是指将样本中的特定化学物质与试剂发生化学反应，产生可测定的光学信号。
生化反应的选择和条件控制对于分析结果的准确性和灵敏度至关重要。
最后，光学检测是利用光学仪器对生化反应产生的光学信号进行检测和分析，常见的光学检测技术包括吸光度测定、荧光测定、光散射测定等。
光学检测技术的发展使得生化分析仪能够实现多参数、高通量、高灵敏度的生化分析。
生化分析仪的检测原理基于生物样本中特定化学物质的浓度与健康状况或疾病情况之间的关系。
通过测定血液中的葡萄糖、胆固醇、肾功能指标、肝功能指标等化学物质的浓度，可以帮助医生判断糖尿病、高血压、肝炎等疾病的诊断和治疗。
通过测定尿液中的蛋白质、尿酸、尿素氮等化学物质的浓度，可以帮助医生判断肾脏功能、泌尿系统疾病等情况。
生化分析仪的检测结果可以为临床诊断和治疗提供重要的参考依据，也可以用于健康体检和疾病筛查。
总之，生化分析仪是一种基于生物化学反应和光学检测技术的仪器，其检测原理包括样本处理、生化反应和光学检测三个部分。
通过测定生物样本中特定化学物质的浓度，生化分析仪可以帮助医生进行疾病诊断和治疗，也可以用于健康体检和疾病筛查。
随着生化分析技术的不断发展，生化分析仪将在医疗、科研和健康管理领域发挥越来越重要的作用。
全自动生化分析仪工作原理
全自动生化分析仪工作原理
全自动生化分析仪是一种常见的实验室仪器，用于快速、准确地分析生物样本中的化学组分。
其工作原理如下：
1. 采样：全自动生化分析仪通过自动取样系统，从待测样品中抽取一定体积的样品。
2. 样品处理：取得样品后，生化分析仪会对样品进行预处理，通常包括离心、加热、稀释等操作，以便于后续分析。
3. 反应：样品经过处理后会被送入反应池中，与特定试剂发生相应的化学反应。
反应种类多样，常见的有酶促反应、免疫反应、化学反应等。
4. 光学检测：在反应池中发生的化学反应会产生各种信号，这些信号可以通过光学方式进行检测。
大多数生化分析仪是基于光学检测原理，其利用特定波长的光对反应物质进行测量。
5. 数据分析：生化分析仪会将检测到的光学信号转化为数字信号，并进行数据处理和分析。
仪器通常带有内置的电子计算机，可以自动计算和输出各种分析结果，如浓度、比例、反应速率等。
6. 结果输出：分析仪会将计算得到的分析结果显示在仪器屏幕上，并可通过打印机或数据输出接口将结果输出到其他设备或存储介质中。
全自动生化分析仪的工作原理可以大致归纳为采样、样品处理、反应、光学检测、数据分析和结果输出等步骤。
这些步骤的快速、自动化完成，使得生化分析结果准确可靠，并且大大提高了实验效率。
自动生化分析仪原理
自动生化分析仪原理
自动生化分析仪原理是通过测定生物样本中特定化学物质的浓度来评估身体健康状态或疾病风险。
其工作原理基于生物化学反应和光学测量技术。
首先，样本被装入试管中，并在试管进入仪器前进行处理，如稀释、混合等。
然后，仪器内的自动探针抓取一定量的样本，并将其送入显色试剂反应池中。
显色试剂包含特定的酶系统，可以与待测化学物质发生反应，并导致显色或荧光信号的产生。
接下来，仪器内的光学部件（如滤光片、光源、光电二极管等）对反应池中的样本进行测量。
通过光学测量，仪器可以检测到样本中显色或荧光信号的强度，并将其转化为待测化学物质的浓度。
测量结果可以显示在仪器的屏幕上，或通过数据输出接口传输到连续监测系统中。
自动生化分析仪可以同时测定多种生化指标，如血糖、总胆固醇、肝功能指标、肾功能指标等。
它的优势在于高度自动化的操作，可以快速、精确地分析大量样本，提高诊断效率和准确性。
总体而言，自动生化分析仪的工作原理是基于测定化学物质浓度的特定生物化学反应和光学测量技术。
通过这种原理，它可以帮助医生和研究人员评估人体健康状态，及时发现和防治疾病。
生化分析仪应用的原理
生化分析仪应用的原理1. 引言生化分析仪是一种广泛应用于医疗、实验室和工业领域的仪器设备，它通过对生物样本中的化学成分进行检测和分析，可以提供给我们有关生物体代谢状态、疾病诊断和药物监测等方面的重要信息。
本文将介绍生化分析仪的工作原理，包括其测量原理、样本处理和数据分析等方面的内容。
2. 生化分析仪的测量原理生化分析仪的测量原理主要基于光学、电化学和生物化学等技术。
下面将对这些测量原理进行简要介绍：2.1 光学测量原理生化分析仪中常采用的光学测量原理包括吸光度测量和荧光测量。
吸光度测量常用的方法是分光光度法，通过测量样品对特定波长光的吸收程度来确定样品中某种物质的浓度。
荧光测量则是通过激发样品中的荧光染料，测量其发出的荧光信号来获取样品中特定物质的含量。
2.2 电化学测量原理电化学测量原理主要基于电流与物质浓度之间的关系。
生化分析仪中常用的电化学方法包括电位测定和电导率测定。
电位测定通过测量电位差来确定样品中特定化学物质的浓度，而电导率测定则是通过测量样品中电流通过的程度来同样估算化学物质的浓度。
2.3 生物化学测量原理生物化学测量原理是基于生物分子之间的相互作用，例如酶与底物之间的反应、抗体与抗原之间的结合等。
生化分析仪中常用的生物化学测量方法包括酶促反应法和免疫分析法。
酶促反应法通过酶的催化作用测量样品中特定底物的变化，而免疫分析法则是利用抗体与抗原的特异性结合来检测样品中特定分子的存在。
3. 样本处理样本处理是生化分析的关键步骤，其目的是提取样本中的目标分子并消除干扰物质，以保证测量结果的准确性和可靠性。
常用的样本处理方法包括离心、过滤、稀释、加标和前处理等。
离心是利用离心机将样本中的固体颗粒或沉淀物沉降到管底，以便去除杂质。
过滤则是利用过滤膜或滤纸来去除样品中的大分子物质或杂质。
稀释是将浓度较高的样品与稀释液混合，以降低样品的浓度。
加标是向样品中添加已知浓度的标准物质，用于校准分析仪器。
自动生化分析仪 原理
自动生化分析仪原理
自动生化分析仪是一种常用于医学检验、生命科学研究和药物开发等领域的实验仪器。
它通过测量样品中的生化参数来评估生物体的健康状况或检测药物在体内的代谢情况。
这些生化参数包括血糖、血脂、肝功能指标、肾功能指标等。
该仪器工作的原理主要基于光学吸光度测量和电化学测量技术。
对于光学吸光度测量，仪器会通过样品中的化学反应，产生某种颜色或发光的物质。
仪器会发射特定波长的光束通过样品，并检测透过或反射回来的光的强度。
通过测量光的强度变化，可以计算出样品中特定化学物质的浓度。
电化学测量则是通过在样品中加入电极并测量电流或电压来评估生化参数。
这些电极可以与样品中的特定化学反应相关联，当该反应发生时，会产生电流或电压的变化。
通过测量这些变化，可以得到样品中特定化学物质的浓度。
自动生化分析仪的工作原理与传统的手动化验方法相比，具有更高的精确度和灵敏度。
它可以根据预设的方法和参数批量处理样品，减少了人工操作的误差。
同时，仪器还可以实现数据的自动采集和处理，大大提高了工作效率和数据的可靠性。
总之，自动生化分析仪是一种利用光学吸光度测量和电化学测量技术来评估生物样品中生化参数的实验仪器。
它具有高精确度、高灵敏度和高效率的特点，广泛应用于医学、科研和药物开发等领域。
全自动生化分析仪的检测原理
全自动生化分析仪的检测原理1.吸光光度法：吸光光度法是一种常用的定量分析方法，通过测量样品溶液对特定波长的光的吸收，来确定样品中其中一种物质的浓度。
全自动生化分析仪会通过光分束器将光束分成两部分，并分别通过待测样品和标准溶液。
经过样品和标准溶液后，光被光电二极管接收并转换成电信号，进而经过放大和滤波等处理，最后根据光强和标准曲线计算出待测样品中物质的浓度。
2.酶促反应法：全自动生化分析仪常用酶促反应法来测定样品中酶的活性。
在酶促反应过程中，待测样品中的底物通过酶的催化作用转化为产物，并与试剂中的其中一种物质发生化学反应，产生颜色变化或发光等特征。
全自动生化分析仪会通过光学系统测量样品中产生的颜色变化或发光强度，然后根据标准曲线计算出酶活性。
3.免疫分析法：免疫分析法是一种利用抗体与抗原之间的特异性结合反应来测定样品中其中一种物质的含量的方法。
全自动生化分析仪通过荧光、化学发光、放射免疫测定等不同的检测技术来实现免疫分析。
具体来说，全自动生化分析仪先将抗体或抗原固定在特定的载体上，然后将待测样品和标准溶液添加到反应孔中，使抗体与待测物质发生特异性结合反应。
接下来，根据具体的检测技术，全自动生化分析仪会检测标记的抗体或抗原，并通过光电二极管接收信号，最终根据标准曲线计算出待测样品中物质的含量。
4.电化学分析法：电化学分析法是利用电化学原理进行定量分析的方法。
全自动生化分析仪会采用电极对待测样品进行电化学测量。
例如，根据样品中其中一种物质的氧化还原反应，可以通过测量氧化还原电流或电势差来得到物质的浓度。
此外，电化学分析法还可以应用于测定氨基酸、蛋白质和核酸等特定化合物的含量。
以上仅为全自动生化分析仪检测原理的几个常见方面，实际应用中还涉及到许多其他的检测原理和技术。
全自动生化分析仪通过各种方法和技术的组合应用，能够实现对生物样本中多种参数的快速、高通量、准确的检测和分析。
生化分析仪吸光度原理
生化分析仪吸光度原理生化分析仪是一种常用的实验室仪器，用于分析和测量生物样本中的化学物质的浓度和反应性。
它基于吸光度原理进行测量，即通过测量光线在样本中吸收的程度来确定化学物质的浓度。
吸光度是指物质吸收光线的强度和入射光线的差异。
当光线通过样品时，光线的一部分被样品吸收，其他部分则通过样品。
吸收的光线量取决于样品中溶解物的浓度和其与特定波长的光线的相互作用。
生化分析仪可以使用单一波长或多个波长的测量来提供更准确和可靠的结果。
生化分析仪通过光源发射出特定波长的光线，传输到样品上。
称之为入射光。
然后，通过检测器测量透射光，也就是通过样品的光。
透射光通过样品时与入射光的强度和波长进行比较，通过比较的结果来计算样品中目标化学物质的浓度。
为了获得准确的测量结果，生化分析仪需要进行校准。
校准是通过将已知浓度的标准溶液与样品进行比较来完成的。
通过测量标准溶液和样品的吸光度，可以建立一个标准曲线，该曲线显示了吸光度和化学物质浓度之间的关系。
根据标准曲线，生化分析仪可以计算出样品中特定化学物质的浓度。
吸光度的计算方法可以使用比尔-朗伯定律。
这个定律说明了光线通过溶液时吸光度与溶液中溶解物的浓度之间的关系。
定律的数学表达式为A = εCl，其中A 是吸光度，ε是摩尔吸光系数，C是溶解物的浓度，l是光线通过溶液的路径长度。
根据比尔-朗伯定律，吸光度与浓度成正比，路径长度也是吸光度的一个因素。
生化分析仪通常使用特殊的光源和检测器来实现高度精确的测量。
常用的光源有氙灯和氢灯，因为它们能够产生多种波长的光线。
检测器可以是光电二极管或光敏电阻器，它们可以将透射光转换为电信号进行测量。
除了吸光度原理，生化分析仪还可以使用其他原理进行测量，如荧光、发光和散射等。
这些原理根据样品与特定类型光线的相互作用来分析和测量化学物质的浓度。
总之，生化分析仪是一种基于吸光度原理的仪器，通过测量光线在样品中吸收的程度来确定化学物质的浓度。
它使用特定波长的光线与样品相互作用，并根据吸光度计算样品中目标化学物质的浓度。
全自动生化分析仪的检测原理
全自动生化分析仪的检测原理全自动生化分析仪是一种用于生物化学分析的仪器，主要用于检测血液或其他生物样本中的化学成分。
其检测原理基于一系列光电化学反应，通过测量特定波长的光吸收或光散射来定量分析样本中的生化物质。
下面将详细介绍全自动生化分析仪的检测原理。
一、光谱学基础知识全自动生化分析仪的检测原理主要基于光谱学基础知识。
光谱学是研究光与物质相互作用的科学，主要涉及光的吸收、散射、发射等特性。
在全自动生化分析仪中，主要利用了光的吸收和散射特性。
1.光吸收当一束光通过介质时，光会受到介质的吸收。
不同物质对光的吸收能力不同，这种差异可以用来进行物质鉴定和定量分析。
在全自动生化分析仪中，利用特定波长的光通过样本时被吸收的程度来推算样本中的生化物质浓度。
2.光散射光散射是指光通过介质时，部分光偏离原来方向的现象。
在全自动生化分析仪中，散射光被用来测量样本中颗粒的大小和浓度。
这些颗粒可能包括蛋白质、脂质和其他大分子化合物。
二、生化分析仪检测原理全自动生化分析仪主要包括以下几个关键部分：光源、光检测器、样本容器、搅拌器、温度控制系统和数据处理系统。
1.光源在全自动生化分析仪中，通常使用氙灯或卤素灯作为光源，可以发射出特定波长的光。
这些特定波长的光主要对应于血液中生化物质的吸收峰。
2.光检测器光检测器是用来检测光线通过样本后的吸收或散射光强度的装置。
全自动生化分析仪通常使用光电倍增管作为光检测器，它可以将微弱的光信号转化为电信号，再由数据处理系统进行进一步处理。
3.样本容器和搅拌器样本容器是用来容纳样本的，通常是一种具有光学透明性的容器，例如玻璃或塑料管。
搅拌器则用来混合样本和试剂，使反应能够充分进行。
4.温度控制系统温度控制系统是用来控制反应温度的装置，以确保反应在设定的温度下进行。
在全自动生化分析仪中，通常使用水浴、电热丝或微型加热器来控制温度。
5.数据处理系统数据处理系统是全自动生化分析仪的核心部分，它负责控制仪器的各个部件，进行数据处理和结果输出。
生化仪检测原理及应用
湿化学常见的比色分析反应类型：
• 直接测量：具有特征性的吸收峰，不经过任何反应直接在指定波长测 量； • 单一反应：待测反应本身有特征性吸收峰的底物或产物量的变化；如 ALB测定原理：白蛋白+BCG-----白蛋白-溴甲酚绿复合物 • 溴甲酚绿复合物在波长为570nm处吸光度最强，固此法ALB主波长应 设定在570nm； • 偶联反应：底物或产物无特征性吸收峰，需经过其他反应生成有特征 性的吸收峰测量的化合物，这种反应称为指示反应。如ALT测定原理： • L-丙氨酸+α—酸戊二酸 丙酮酸+L-谷氨酸 • 丙酮酸+NADH+H+ 乳酸+ NAD • NADH在340nm处吸光度最强，其吸光度与NADH的浓度成正比，固 ALT此法检测主波长应设定在340nm处。
5：反渗透纯水系统：
• 原水为自来水，首先经过机械过滤器，去除混在 水中的铁锈、砂、红虫、胶体等大颗粒杂质；首 级过滤后的水进入活性碳滤器，活性炭对水中的 余氯、有机物及异味有极高的去除效果；然后经 过软水处理器去除水中造成结垢的钙、镁等离子， 变成软水。经过处理后出来的水，再经过5μm保 安过滤器，防止预处理滤料微粒及5μm以上的杂 质进入反渗透系统，再经高压泵增压1.0MPa或 1.5MPa，在此压力下，反渗透析出纯水，然后送 到纯水箱。
化学发光技术基本原理：
• 1：电化学发光分析技术（ECL）：是一种 在电极表面由电化学引发的特异性化学发 光反应。包括了两个过程，发光底物二价 的三联吡啶钌及反应参与物三丙胺在电极 表面失去电子而被氧化。氧化的三丙胺失 去一个H成为强还原剂，将氧化型的三价钌 还原成激发态的二价钌，随即释放光子恢 复为基态的发光底物。 （发光标记物-三联 吡啶钌） • 代表仪器品牌----德国罗氏Cobas E601
生化分析仪检测原理
临床生化分析仪最常使用的是——分光光度法
分光光度法——是通过测定被测物质在特定波 长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质 进行定性和定量分析的方法。
分光光度计组成
光源 样品池
滤光器
记录装置
检测器
单色器
光吸收曲线
溶液对不同波长光的吸收程度，通常用光吸收曲线来描述。
在分光光度法中, 以吸光度为纵坐标, 以 波长为横坐标作图可得 光吸收曲线。
响检测结果的因素 临床诊断：多发性骨髓瘤
另：胰岛素与低血糖、病人输注药物对结果的影响
检验项目间的内在联系
各检测参数间存在大小、比例、逻辑关系 例：TC > HDL-C+LDL-C、
TBI> DBI CK > CK-MB LDH>α-HBDH
影响检验结果的因素
试剂线性范围：
了解检验项目试剂的线性范围，对 超过或低于范围的项目，必须进行相应的减量 稀释或增量后重新测定。
吸光系数法
➢ 吸光系数法又称绝对法，是直接利用朗伯-比尔定律的数
学表达式A＝Kbc进行计算的定吸光系数
或
E
1% 1cm
,并
在相同条件下测量样品溶液的吸光度A，则其浓度为：
c A L
或
A
E 1% 1cm
L
检测方法
1.终点法 2.固定时间法 3.连续监测法
➢ 标本溶血会使K+、ALT、AST、LDH等检验结果 显著升高
➢ 抗凝剂的错误使用
仪器性能影响
仪器老化、故障、清洗管道堵塞、水质不纯等 均会对检验结果造成影响 光路老化：表现为CK-MB,ALP,ALT、AST等项目 结果重复性较差 水质不纯、反应杯清洗不干净：表现为无机物 质结果不准
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定标方法
对于终点法和两点速率法，必须通过使用标准液，建立 一条标准曲线。 速率法检测的酶类可以采用理论因数法（K因数或 Factor法），不过目前，大多数实验室对酶类（速率法） 测试亦采用标准液校正Factor的方式，以消除仪器和试 剂的系统误差。
定标方法——2点定标
两点定标：以水作为零点，标准液作为另一点，建立标 准曲线。此方法适用于浓度随吸光度变化呈线性变化的 试剂。曲线的方程为：Y=AX 对于一些特殊试剂如：K，Na，CL，因水中痕量离子浓 度的存在或者线性范围限制，一般不以水作为零点，而 采用定值的高、低两个标准液，建立标准曲线。曲线的 方程为：Y=AX+B。
连续监测速率法的反应曲线
两点速率法
两点速率法适用于反应吸光度随时间的变化而变化，在 一定时间内无到达终点的趋势，该反应的变化规律为在 一定时间内反应的趋势为直线或接近于直线。 设定参数时选择在直线上的两个点作为检测点。
速率法的吸光度计算
速率法吸光度计算： 如读点为21-26 ; 用最小二乘法，得到测光点21-26间每分钟吸光度的变化量。 两点速率法吸光度计算: 如读点为21-26 ; T 为：(26-21) 点间隔的时间 [(A26+A25)/2-(A21+A20)/2]/T
分立式自动分析仪的主要部件
加样系统 比色系统 分光系统 供排水系统 清洗系统 操作控制与数据处理系统
加样系统
试剂仓 样品转盘、进样架系统（样本放入区、条码扫描通道、 测定缓冲区、样本回收区） 样品取样单元 试剂取样单元 混合部件
比色系统
光源 比色杯 分立式比色转盘 比色杯恒温 水浴、空气浴、恒温液循环间接加热 比色杯类型 硬质石英/玻璃、塑料，永久、半永久、一次性。
终点法反应曲线举例（单试剂）
6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 0 5 10 15 20 25 30
终点法反应曲线举例（单试剂）
终点法反应曲线举例（双试剂）反Biblioteka 曲线 1000 800吸光度
600 400 200 0 0 5 10 15 20 25 30
点数
终点法反应曲线举例（双试剂）
终点法
终点法 终点法可根据试剂原理不同设置为（一点）终点法和两 点终点法。 对于单一试剂，在加入标本后，反应即可进行，在反应 达到终点后，读取反应点（吸光度），故一般选用一点 终点法。 对于两种以上的试剂，加入第一试剂，主要起缓冲或者 消除干扰等作用，此时可读取初始反应点，加入第二 （或第三）试剂后，在反应达到终点后，读取结束反应 点。此即两点终点法。 本质均为终点法。
比 色 杯 比 色 杯
比 光电感应器检测 色 传 输
比 色 杯
比 色 杯
比 色 杯
打印机打印结果
传输
计算机进行计算
自动分析仪的基本分析方法
终点法 （1点）终点法和2点终点法 速率法 速率法和2点速率法（固定时间法）
终点法
被测物质（反应底物）在化学反应过程中完全被消耗或 转换，即反应达到平衡（终点），通过测定产物（反应 生成物）的多少来定量测定被测底物的含量。 终点法一般用来检测代谢物的浓度，通过测定标准液 （校准液）的反应吸光度，建立一条浓度与吸光度变化 的标准曲线。 通过检测标本的吸光度与标准液的吸光度进行比较，计 算出该标本中待测物的浓度。
生化分析仪原理
检验科 吴 迪
1
临床生化自动分析仪分类
按运行速度： 1．大型生化仪速度600 test / 小时以上 2．中型生化仪速度300-600 test / 小时 3．小型生化仪速度300 test /小时以下 按仪器结构： 1．流动式自动生化分析仪 2．离心式自动生化分析仪 3．分立式自动生化分析仪
终点法反应曲线举例（双试剂免疫比浊法）
APOB 反应曲线
6800 5800 4800 3800 2800 1800 800 -200 0 5 10 15 测光点 20 25 30
吸光度值
速率法
速率法分为：连续监测速率法和两点速率法（固定时间 法）。 连续监测速率法：在可见光区(GGT、ALP：405nm黄色) 或紫外（HBDH 、LDH、ALT： 340nm）在一段时间内 连续监测某一物质的生成 (或消耗的) 速率，计算待测物 的活性，一般用于样本中酶活性的检测。 酶促反应，在一定条件和测定范围内，当Km〉〉底物浓 度，符合零级速率法，底物消耗/生成的速率只与催化反 应的酶的活性有关，为正比例关系，直线的斜率为定值 （即K值或factor）
多点定标的标准曲线
主波图（340nm)
21000 18000 15000 12000 9000 6000 3000 0 0 50 100 150
浓度
吸光度
200
250
300
350
多点定标的标准曲线
多点定标的标准曲线
自动生化分析仪的操作控制系统
仪器操作和控制软件的功能： （1）设置系统参数 （2）设置项目参数 （3）设置试剂参数 （4）设置校准品和质控品参数 （5）实施校准和质控测试 （6）进行样品测试 （7）结果查询 （8）反应全程监控 （9）执行维护
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自动生化分析仪的上机参数
生化分析仪的参数就是仪器工作的指令，操作者通过设 置正确的参数控制仪器完成一系列复杂而有序的操作程 序，主要包括试剂量、样本量、测定方法、校准方法、 反应时间、测定波长和控制因素等。通常各个机型性能 不同，参数设置也不同。 具体情况可上机观看。
2017年11月17日
分光系统
干涉滤光片 光栅分光式 无相差蚀刻凹面光栅 后分光集束式光路系统
关于双波长检测的优点
通过计算两个波长之间的差值，可纠正样品中脂血、溶 血和黄疸干扰的影响；也可补偿电压波动的影响，从而 获得稳定的测定结果。
自动生化分析仪的工作程序
样 本
试 剂 1
搅 拌
延迟
试 剂 2
搅 拌
反应
2点定标的标准曲线
工作曲线
吸光度*10000
20000 15000 10000 5000 0 -0.1
0.2
0.5
0.8
1.1 浓度
1.4
1.7
2
2.3
2点定标的标准曲线
定标方法——多点定标
多点定标：采用两个以上的标准液来建立一条标准曲线。 该曲线的特征一般为非线性，即吸光度与浓度的变化不 是直线关系。计算方式在自动生化仪上可选择为： SPLINE或LOGIT-LOG法。 对于一些通过（胶乳增强）免疫比浊法测定的试剂，多 为此方法。因为抗原抗体反应形成的浊度的线性范围较 窄。