检验科试剂管理制度
检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用
管理制度
试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
为了确保科内检验使用的各种试剂和耗材的质量和安全，我们制定了以下管理制度：
1.试剂和耗材的申请和采购
各岗位工作人员需要提出试剂和耗材的申请，科主任会核对后负责申购。
所有试剂和耗材的购买申请需要由科室负责人向总务科报备，并提交试剂采购清单和。
2.试剂和耗材的资质要求
实验室内使用的仪器、试剂和耗材必须具备产品注册证、生产许可证和销售许可证。
3.试剂和耗材的验收和登记
采购进来的试剂和耗材必须由科室管理员清点验收合格后方可在发货单上签字。
如果管理员调休或外出，需要在岗人员代签。
发货单需要交由科室试剂管理员进行登记，包括试剂名称、生产厂商、规格、数量、批号、有效期、销售商及登记人等。
4.试剂和耗材的使用
操作人员在使用试剂时，必须认真检查试剂和耗材是否过期、变质、失效。
如果发现问题，需要及时报告科室负责人并进行废弃处理，不得使用。
各岗位工作人员应对冰箱内试剂进行定期检查，以防试剂过期、变质、失效，试剂必须在保质期内使用。
5.试剂的外借和管理
试剂外借必须经过科室负责人上报相关部门同意并做好相关记录后方可外借。
试剂管理人员应定期对试剂耗材进行清点，核对使用情况，做好库存核对工作，防止试剂浪费。
医院检验试剂管理制度
一、目的为确保医院检验试剂的质量和安全，保障患者健康，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科及使用检验试剂的各科室。
三、职责1. 检验科负责检验试剂的采购、储存、使用和管理。
2. 采购部门负责检验试剂的招标采购、验收和供应。
3. 各科室负责检验试剂的使用和管理。
四、管理要求1. 采购与验收（1）检验科根据临床需求，制定采购计划，采购部门负责招标采购。
（2）采购的检验试剂必须符合国家标准，具有合格证、生产许可证和产品注册证。
（3）验收检验试剂时，要检查外包装、标识、有效期、生产批号等，确保质量合格。
2. 储存与管理（1）检验试剂应存放在通风、干燥、避光、避高温、避潮湿的专用储存室。
（2）储存环境温度、湿度应符合试剂要求，定期检查储存条件。
（3）储存的检验试剂应分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开放置。
（4）定期检查检验试剂的有效期，及时清理过期试剂。
3. 使用与领用（1）检验科应严格按照操作规程使用检验试剂，确保检验结果的准确性。
（2）各科室领用检验试剂时，需填写领用单，经检验科批准后方可领用。
（3）领用的检验试剂应在有效期内使用，不得过期。
4. 质量监控（1）检验科应定期对检验试剂进行质量抽检，确保试剂质量。
（2）如发现试剂质量不合格，应及时通知采购部门进行处理。
（3）各科室在使用过程中，如发现试剂质量问题，应及时报告检验科。
五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，确保检验试剂质量的工作人员给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度，导致检验试剂质量问题的，视情节轻重给予通报批评、罚款等处理。
六、附则本制度自发布之日起实施，由医院检验科负责解释。
如有未尽事宜，由医院检验科根据实际情况进行调整。
检验科试剂管理制度与检验科质量管理小组职责
检验科试剂管理制度与检验科质量管理小组职责一、引言随着医疗技术和设备的不断发展，临床医学实践中对试剂的需求越来越多。
试剂在临床检验中起到至关重要的作用，但如果管理不善，可能会导致严重的质量问题和安全隐患。
为了确保检验科试剂的安全性、有效性和准确性，科学建立和遵守试剂管理制度是必不可少的。
与此同时，为了提高检验科的绩效和质量，成立质量管理小组并明确职责，也是非常重要的。
二、检验科试剂管理制度1. 试剂采购试剂采购是试剂管理制度的重要环节。
检验科应根据临床检验的需求和实际情况制定试剂采购计划，并明确采购程序和标准。
采购过程应遵循合理、公正、透明的原则，选择合格供应商，并确保试剂的质量和性能符合要求。
2. 试剂入库管理试剂入库管理是确保试剂质量的重要环节。
入库前，对试剂进行验收，确认试剂标识、包装和说明书等信息无误。
试剂应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。
试剂入库时应登记入库信息，并建立试剂存货台账，及时更新试剂库存情况。
3. 试剂使用与管理试剂使用与管理是试剂管理制度的核心环节。
试剂的使用应按照试剂说明书和操作规程进行，严禁使用过期试剂或存放在不适合的环境中的试剂。
试剂使用前应进行质检，确保试剂的正常状态和功能。
并且，试剂的使用过程应及时记录，包括试剂批号、使用日期及数量等信息。
4. 试剂废弃与处理试剂废弃与处理是试剂管理制度的重要环节。
检验科应建立试剂废弃的管理流程，包括试剂废弃物的收集、分类、封存、运输和销毁等环节。
废弃物的处理应符合环保要求，并有相应的记录。
三、检验科质量管理小组职责1. 起草和制定质量管理制度和相关操作规程。
2. 核查和监督检验科试剂管理制度的执行情况，及时发现和纠正问题。
3. 协调各部门间的沟通和合作，建立与供应商的合作伙伴关系，共同推进试剂质量的提升。
4. 组织和开展质量检查与评估，督促各项指标的达成和改进。
5. 分析和研究质量问题，提供解决方案和改进意见，确保检验科质量的持续改进。
医院检验科试剂管理制度
医院检验科试剂管理制度一、背景医院检验科作为医院中重要的科室之一，承担着临床检验工作的重任。
其中试剂管理是保证检验结果准确可靠的重要环节。
因此，在医院检验科中制定一套严格的试剂管理制度显得尤为必要。
二、管理内容1. 试剂采购管理（1）采购前，应对试剂进行详细了解，了解其质量认证情况、生产厂家情况等，并对符合要求的供应商进行遴选。
（2）采购应按照医院财务管理规定和医院采购文件要求进行，凭合法有效的采购合同进行采购。
（3）采购时应核对试剂名称、数量、规格、批号、生产日期，同时在采购合同、货物流转单和试剂进货台帐上进行记录。
2. 试剂接收和验收管理（1）试剂接收和验收由检验科负责人或验收员完成。
验收试剂产品时，必须查验验收记录，确定是否有明显劣变，且批号、规格、生产日期等信息与采购文件相符。
（2）对于验收不合格的试剂需及时询问供货方等原因，并签署意见，并退回或重新选择试剂进行采购。
3. 试剂储存和保管管理（1）试剂应按照其特性进行储存，防止其污染或失效。
不同类型试剂的储存条件不同，一般要求在干燥、清洁、通风的环境下；有的需要低温储存。
（2）起止日期、批号、规格等必须贴在每一个试剂盒正面，并在试剂管理台帐上登记。
4. 试剂使用管理（1）试剂使用前必须核对试剂名称、有效期、批号、规格等是否一致，质量是否存在问题。
（2）试剂使用前必须对其性能和有效期进行检验并且进行记录。
（3）使用后如有剩余的标注存放位置、数量和质量状态，并在台帐上进行记录。
5. 试剂废弃管理（1）已到保质期，已失效或已用完的试剂，必须及时清理和废弃处理。
（2）废弃的试剂必须经专人审核确认后，进行清理和销毁处理。
销毁后必须出具销毁证明。
三、责任分工（1）检验科技术人员负责试剂采购、使用、管理和废弃处理中相关工作的具体实施。
（2）检验科负责人负责相关工作的组织协调和管理。
（3）医院质控科对试剂质量进行监督检查。
四、其他本制度自颁布后实施。
对于工作中不服从、违反本制度的人员，将进行严肃处理。
检验科试剂管理制度(精选4篇)
(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督 销毁。
6、试剂月度盘点
试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份，由仓管 员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。
7、仓库日常管理
每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库口常管理。
检验科试剂管理制度篇3
1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用 与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作， 做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。
4、试剂出库
领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件， 仓管员随时核对库存。
5、试剂报损
(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。
(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报 损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试 剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现， 应及时处理。要做好记录。
检验科试剂出入库管理制度内容
检验科试剂出入库管理制度内容在检验科的工作中，试剂就像是我们的大厨的调料，没有了它们，做起工作来就像是没有盐的菜，味道平平。
这篇文章就是要聊聊试剂出入库管理制度，讲得简单点，就是咱们怎么管理这些宝贵的“小东西”，让它们在正确的时间、地点出现，给大家的工作带来最优的支持。
走进这个话题，咱们先从头说起，像讲故事一样，把这套管理制度说清楚，让大家一听就明白，笑着记住。
1. 试剂的出入库管理概述1.1 为什么要管理？大家都知道，试剂不是随便放的，得有个地方，也得有个规矩。
就像我们家里要放杂物，也得有个专门的地方，否则到处都是乱糟糟的。
试剂的管理，确保了大家用的时候能找到，避免浪费，尤其是那些过期的，浪费了不仅对工作不好，对环境也不好。
1.2 管理制度的意义设立管理制度，就像给试剂戴上了一个“保护罩”。
有了这些规矩，试剂的使用才不会像无头苍蝇一样到处乱飞。
每次用之前，都知道在哪里找，怎么用，也确保了试剂的安全性和准确性。
毕竟，谁也不想在检测结果上出现“小瑕疵”，对吧？2. 试剂入库管理2.1 试剂的验收试剂入库的时候，咱们首先得检查一下，看看它们的“身份证”是不是齐全。
就是那种检验单、标签啥的，得仔细瞧瞧，确认它们的质量和数量都没问题。
否则，出了问题，那可是“大事儿”！2.2 试剂的储存试剂入库后，咱们得把它们好好“安置”好。
就像给新家具找个合适的地方放一样。
储存环境得符合要求，温度、湿度什么的，都得控制好。
为了避免万一，试剂最好放在专门的柜子里，标记清楚，这样一来，不管是哪个小伙伴来用，都能一眼看清楚，免得搞混了。
3. 试剂出库管理3.1 试剂的领用试剂用的时候，也有讲究。
每次领用前，咱们要记录清楚是谁领的、领了多少、什么时候领的，这样才能保证试剂的“去向”都明明白白。
好比你借书，得有借书单，不然书就不知道去哪儿了。
3.2 试剂的使用与记录使用试剂时，咱们也得按规矩来。
这就像是做实验前，得先把材料准备齐全，不然实验结果可能会出现偏差。
医院检验科试剂管理制度
1、科室的试剂管理小组，由科主任任组长。
试剂管理小组受医院药事管理委员会的直接领导。
2、临床实验室的质量管理要求，对试剂的采购方针为：(1) 有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂家必须有生产许可证。
(2)选择由正式经营试剂资格并有良好服务能力的公司作为定点采购单位。
(3) 不轻易变更试剂的品牌，选择最适合产品的试剂。
3、试剂的选用原则：(1) 专用仪器配套试剂(2) 有批文的试剂(3) 质量符合要求并且适用本室仪器的试剂(4) 长期应用，经过实践检验的试剂4、试剂采购与使用的流程为：(1) 请购：各实验室根据工作需要，每月申报所需试剂计划，由科主任统一汇总成科室试剂计划，向设备科请购。
计划外的试剂需求提前一周申请。
(2) 购买：设备科根据试剂请购计划向定点供应商购买。
(3) 入库与出库：购入试剂由设备科收入库，再由检验科领出登记入库，由专人保管。
(4) 本科建立试剂台帐和试剂管理档案。
(5) 使用与消耗：各专业实验室领用有限期内试剂，做好登记。
5、试剂管理员协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。
6、取得试剂生产厂家的生产经营许可证、试剂的生产批文，供货单位的营业执照、经营许可证等证件。
7、对剧毒试剂管理严格按有关规定。
由科室统一保管，取用时应用两人在场并做好使用记录。
易燃易爆试剂远离水源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保存。
8、做好试剂的质量管理(1) 电解质分析仪、尿液分析仪等对试剂有特殊要求的，使用同一公司的配套试剂。
(2) 可以使用国产试剂的选用合格生产单位的合格国产试剂，并且不轻易更换品牌。
(3) 按要求保管和贮存试剂，按正确的方法启用试剂。
(4) 如试剂发生质量问题，认真分析并及时采取必要的措施，并将有关的情况作记录。
(5) 如某种试剂的质量不稳定，或是不适合本科仪器的使用，或是对测定方法作改进，就必要更换试剂的品牌，替代的试剂在事先应作检验测试和评价。
(6) 标准品和质控品均选用国际品牌，可溯源者。
医院检验科危险试剂管理制度
一、总则为加强医院检验科危险试剂的管理，保障医院工作人员、患者和环境的健康安全，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科所有涉及危险试剂的采购、储存、使用、运输、废弃等环节。
三、职责1. 检验科主任负责危险试剂管理制度的组织实施，对危险试剂的管理工作全面负责。
2. 检验科安全员负责危险试剂的安全管理工作，监督本制度执行情况。
3. 检验科各岗位人员负责危险试剂的使用、储存等环节的安全操作。
四、危险试剂分类及标识1. 按照危险特性，将危险试剂分为以下类别：（1）易燃易爆品：如易燃液体、气体、固体等。
（2）腐蚀品：如强酸、强碱、腐蚀性气体等。
（3）有毒有害品：如毒性气体、液体、固体等。
（4）感染性物品：如含有病原微生物的试剂、样本等。
2. 根据危险特性，对危险试剂进行标识，并放置在明显位置。
五、采购与验收1. 采购危险试剂时，应选择具有合法经营资质的供应商，确保试剂质量。
2. 采购合同中应明确危险试剂的名称、规格、数量、价格、交货时间、运输方式、安全措施等。
3. 验收危险试剂时，应核对试剂名称、规格、数量、质量等，确保符合要求。
六、储存与保管1. 按照危险特性，将危险试剂分类存放，分别设置易燃易爆品库、腐蚀品库、有毒有害品库、感染性物品库。
2. 仓库内应配备相应的安全设施，如通风设备、灭火器、防爆设备等。
3. 仓库应保持整洁、干燥、通风，严禁烟火。
4. 定期检查危险试剂的储存条件，确保储存环境安全。
七、使用与操作1. 使用危险试剂时，应穿戴相应的防护用品，如防护服、防护眼镜、手套等。
2. 严格按照操作规程进行操作，避免发生意外事故。
3. 使用完毕后，及时清理现场，并将使用过的危险试剂放入指定的废弃容器。
八、废弃与处理1. 废弃危险试剂应按照国家相关规定进行分类，分别放入指定的废弃容器。
2. 废弃容器应定期清理，避免泄漏、污染。
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检验科试剂管理制度
1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。
要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量、价格反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则
1.试剂药品贮存规则
1.1一般试剂药品
1.1.1一般试剂药品放置原则：固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温、4－8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品
1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定
2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
2.4倾倒试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出瓶塞，从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶塞开启后将塞座放在桌上，塞心朝上不可与任何物品接触，以免污染试剂，更应注意不可使瓶塞张冠李戴。
3.受化学药品伤害的处理
3.1皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时，先用大量清水冲洗，再用5%碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。
3.2皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时，先用大量清水冲洗，再用5%硼酸冲洗，重者可用2%醋酸湿敷。
3.3溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸，使甘油渗入毛孔，再涂以硼酸软膏。
3.4碱性物质溅伤眼睛后，应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10分钟，再用4%硼酸溶液冲洗，后用生理盐水冲洗，并滴以抗菌素眼药，防止感染。
3.5强酸溶液溅伤眼睛，迅速用清水冲洗，然后请眼科医生处理。
检验科试剂、耗材试行管理办法
一、制定严格的管理制度
没有规矩，不成方圆。
试剂管理制度的建立是库存管理的依据和保证。
有了完善和规范的试剂管理制度才能更好的落实到日常工作中去，其具有指导性．约束性和强制性。
检验科试剂管理需要科室领导的重视，科室人员的支持及科学的管理模式才能初步解决试剂管理中的难点和问题。
应结合科室的实际情况，充分征询意见，最终确定下来并在全科内学习，从公布之日起严格执行。
二、试剂耗材效期管理
试剂、标准品、质控品等检验耗材作为检测系统的重要组成部分，质量的好坏，决定着检验结果的准确性和可靠性。
因此，采购后实验室应严格按照各类耗材所要求的储存条件归类保存，同时实验室应采取“专人负责，全员参与，定期盘点，及时登记”的方式在信息管理系统中严格记录各种试剂的效期；使用过程中采取“先进先出，推陈储新”的方式递进使用近效期试剂，及时处理效期达到预警线的试剂，严防近效期试剂积压，造成过期报废。
三、试剂耗材出入库管理
为提高工作效率，防止试剂堆积浪费和领用不足，要求各专业组的组长定期查看并充分了解该组各种试剂的使用情况，负责制定一周内该组试剂领用计划，并在规定时间由库存管理员监督实验人员领取试剂，在试剂及耗材领用登记表上登记并签名，最后由库房工作人员录入出入库管理系统。
各专业组组长负责监督本组内试剂的使用情况，
各组要遵循先进先出的原则，保证试剂在有效期内使用。
初步规定每周三、六下午为试剂领取时间，如无特殊需要不再留取领取时间。
四、试剂耗材库存盘点
按照库房每月领用消耗试剂数据，测算出各组每月试剂消耗常量，依此确定每月20天的订货常量，每月下旬根据情况可补充订货一次。
对月底异常增多试剂消耗进行核查分析。
在正常工作时间，由库管负责入库，其他时间送货，由值班员代收并通知库管。
邮寄到科的试剂，邮件的签收人负责及时联系库管进行入库，所有试剂入库后方可领取使用。
每月底对库存试剂进行盘点一次。
检验科试剂与校准品管理制度
1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。
2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。
3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。
4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。
5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。
6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的应立即进行清洁处理，并
做相应的记录。
7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充,过期失效的及时清理。
8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协同解
检验科试剂管理制度
1．目的：
为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。
2．适用范围：
适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。
3．职责：
各实验室组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。
试剂管面小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时组织讨论处理。
采购中心负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。
科主任对试剂使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。
4．内容：
(1)成立试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试
剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
(2)请购试剂必须填写请购单，科主任审查签字，然后交院采购中心统一采购。
(3)各实验室组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
(4)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日
期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。
以上资料统一由采购中心专人登记保管。
(5)验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在发票上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将发票交采购中心复审。
(6)更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报采购中心，经招标、论证择优选用。
(7)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。
(8)实验用纯水每天要用STD仪检测纯度(要求≤0.05ppm)。
每月采样一次送微生物室做细菌培养，不合格纯水不能用于任何实验。
(9)各实验室组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
(10)不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给采购中心，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。
(11)试剂必须与化学药品分开存放，存放试剂的冰箱内严禁存放个人物品，并每天检查冰箱温度、做好记录。
剧毒、易燃、易爆品要按要求保管并由专人负责、强酸强碱试剂要单独保存。
具体参照《易烯、易爆、剧毒等危险品管理制度》。
(12)各实验室开展新项目需与科主任联系，核算试剂成本，选择优质试剂品牌。
(13)试剂外借一律经科主任同意并履行手续（借条）方可执行。