最新12级药物分析复习题汇总
药物分析试题库与答案
药物分析试题库与答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、下列叙述不正确的是（）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、温度对鉴别反应有影响D、鉴别反应需在一定条件下进行E、鉴别反应需要有一定专属性正确答案：B2、我国共出版过的药典有（）A、十一个（1953 年，1963 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年，2005 年，2010 年， 2015 年，2020年）B、七个（1953 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年，2010 年）C、九个（ 1953 年，1958 年，1963 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年，2015年）D、八个（ 1953 年，1958 年，1963 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年）E、五个（1953 年，1977 年，1985 年，1990 年，2015 年)正确答案：A3、用紫外分光光度法测定的药物通常具有A、酯结构B、环状结构C、不饱和结构D、饱和结构E、酰胺结构正确答案：C4、用非水溶液滴定法测定生物碱氢卤盐含量时，先加入醋酸汞的冰醋酸溶液是为了消除（）的干扰A、冰醋酸B、硝酸C、硫酸D、高氯酸E、氢卤酸正确答案：E5、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》B、《中国药典》、《局颁药品标准》C、《部颁药品标准》D、《局颁药品标准》E、《中国药典》正确答案：A6、下列药物中不能用重氮化反应测定的是（）A、盐酸普鲁卡因B、乙酰水杨酸C、对氨基水杨酸钠D、对乙酰氨基酚E、对氨基苯甲酸正确答案：B7、按《中国药典》凡例规定，贮藏在阴凉处的条件是指（）。
A、2~10 ℃B、10~30℃C、低于10℃D、不超过20 ℃E、避光并不超过20 ℃正确答案：D8、紫外-可见分光光度计的基本结构示意图是A、光源→单色器→样品池→检测器B、光源→样品池→检测器→数据记录与处理器C、光源→样品池→单色器→检测器→数据记录器D、激发光源→单色器→样品池→单色器→检测器→数据记录与处理器E、光源→单色器→吸收池→检测器→数据记录与处理器正确答案：E9、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中A、附在索引后B、正文C、凡例D、通则E、不在药典中，另行出版正确答案：E10、注射用硫喷妥钠的含量测定，《中国药典》采用的方法是（）A、非水酸碱滴定法B、银量法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、溴量法正确答案：C11、直接滴定法测定阿司匹林含量的指示剂是（）A、酚酞B、石蕊C、结晶紫D、甲基橙E、甲基红正确答案：A12、《中国药典》规定测定旋光度时，用（）A、钠光谱的B线（589.3 mn)B、钠光谱的B线（289.3 nm)C、钠光谱的C线（589.3 mn)D、钠光谱的D线（589.3 nm)E、钠光谱的D线（289.3 nm)正确答案：D13、《中国药典》规定测定旋光度时，测定温度为（）A、0℃B、20 ℃C、30℃D、25 ℃E、4℃正确答案：B14、罗红霉素属于抗生素的类别A、青霉素类B、四环霉素C、β-内酰胺类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D15、企业标准适用于（）A、中检院B、化验室C、企业之间D、企业内部E、药检所正确答案：D16、我国现行药品质量标准不包括（）A、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准B、临床研究用药品质量标准C、省级药品标准D、《中国药典》E、《中国药典》增补本正确答案：C17、列人国家药品标准的药品名称为药品的（）A、商标B、化学名称C、常用名称D、商品名称E、通用名称正确答案：E18、检查氯化物时，生成的最终产物为（）A、氯化银B、硫氰酸铁配位化合物C、硫化铅D、硫酸盐E、硫酸钡正确答案：A19、吩噻嗪类药物的主要化学性质不包括A、还原性B、水解性C、与重金属离子反应D、紫外吸收特征E、碱性正确答案：B20、阿司匹林中应检查的杂质为（）A、对氨基酚B、苯甲酸C、水杨酸钠D、水杨酸E、间氨基酚正确答案：D21、以下不是检验原始记录应有的内容的是（）A、检验目的B、检验时间C、检验项目D、检测设备及编号E、收样时间正确答案：A22、回收率属于药物分析方法验收证指标中的A、准确度B、线性与范围C、定量限D、精密度E、检测限正确答案：A23、阿司匹林原料药的含量测定采用（）A、紫外-可见分光光度法B、银量法C、酸碱滴定法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法正确答案：C24、维生素C能使2,6-二氯靛酚试液颜色消失，是因为维生素C具有A、酸性B、碱性C、氧化性D、还原性E、中性正确答案：D25、高效液相色谱法常用的色谱填充剂是（）A、硅胶B、三氧化二铝C、氨基键合硅胶D、氰基键合硅胶E、ODS正确答案：E26、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A、5次B、6次C、3次D、4次E、2次正确答案：C27、司可巴比妥具有（）结构与溴定量发生反应，因而采用溴量法进行测定。
药物分析考试题库及答案(2)
药物分析考试题库及答案(2)药物分析试题及答案一、A型题（最佳挑选题）每题1分。
每题的备选答案中惟独一具最佳答案。
1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析办法验证别需要思考A. 定量限和检测限B. 周密度C. 挑选性D. 耐用性E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析办法验证指标中的A. 周密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围3. 办法误差属A. 偶然误差B. 别可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差4. 0.119与9.678相乘结果为A. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鉴不是A. 推断药物的纯度B. 推断已知药物的真伪C. 推断药物的均一性D. 推断药物的有效性E. 确证未知药物6. 取样要求：当样品数为x时，普通应按A. x≤300时，按x的1/30取样B. x≤300时，按x的1/10取样C. x≤3时，只取1件D. x≤3时，每件取样E. x＞300件时，随便取样7. 中国药典要紧由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴不、检查、含量测定8. 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容A. 附录B. 凡例C. 制剂通则D. 正文E. 普通试验9. XXX药局方与USP的正文内容均别包括A. 作用与用途B. 性状C. 参与标准D. 贮藏E. 确认试验10. 药典所指的“周密称定”，系指称取分量应准确至所取分量的A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定，称取“2.00g”系指A. 称取分量可为1.5～2.5gB. 称取分量可为1.95～2.05gC. 称取分量可为1.995～2.005gD. 称取分量可为1.9995～2.0005gE. 称取分量可为1～3g12. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量别得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指别超过A. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括A. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴不、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E.性状、鉴不、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析办法的挑选性应思考下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 并且服用的药物16. 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指A. 取经干燥的供试品举行试验B. 取除去溶剂的供试品举行试验C. 取通过干燥失重的供试品举行试验D. 取供试品的无水物举行试验E. 取未经干燥的供试品举行试验，再依照测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为A. 52.5°B. －26.2°C. –52.7°D. +52.5°E. + 105°18. 滴定分析中，指示剂变群这一点称为A. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是A. 增加重氮盐的稳定性B. 防止副反应发生C. 加速反应D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中，“滴定突跃”是指A. 指示剂变群范围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的pH值范围21. 强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），C×Kb 应大于多少才干准确滴定A.＞10—6B. ＞10—8C. ＞10—9D. ＞10—10E. ＞10—722. 紫外法用作定性鉴不时，常用的特征参数有23. 中国药典规定紫外测定中，溶液的汲取度应操纵在A. 0.00～2.00范围B. 0.3～1.0范围C. 0.2～0.8范围D. 0.1～1.0范围E. 0.3～0.7范围24. GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为A. R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）B. R=2（tR1+ tR2）/（W1－W2）C. R=2（tR1－tR2）/（W1 + W2）D. R=（tR2－tR1）/2（W1+ W2）E. R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）25. 用HPLC法测得某药保留时刻为12.54min，半高峰宽 3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效(理论板数)A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026. 检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A. 15.00～18.31mLB. 16.65mLC. 17.48mLD. 别低于15.82mLE. 15.82～17.48mL28.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿XXX配位化合物的药物是A. 苯巴比妥B. 异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是A. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的办法为A. 气相群谱法B. 高效液相群谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31. 维生素B1在碱性溶液中与铁XXX作用，产生A. 荧光素钠B. 荧光素.D. 有群络合物E. 盐酸硫胺32. 维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，周密称定，重2.XXXg，研细，周密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。
药物分析复习题及参考答案
药物分析复习题及参考答案《药物分析》课程复习资料⼀、填空题：1.我国药品质量标准分为和⼆者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效⼒。
2.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
3.药品含量测定常⽤的⽅法有、、、等。
4.药典中规定的杂质检查项⽬，是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。
5.古蔡⽒检砷法的原理为⾦属锌与酸作⽤产⽣____________，与药物中微量砷盐反应⽣成具挥发性的___________，遇溴化汞试纸，产⽣黄⾊⾄棕⾊的______，与⼀定量标准砷溶液所产⽣的砷斑⽐较，判断药物中砷盐的含量。
6.对氨基⽔杨酸钠在潮湿的空⽓中，露置⽇光或遇热受潮时，也可⽣成，再被氧化成，⾊渐变深，其氨基容易被羟基取代⽽⽣成3，5，3'，5'-四羟基联苯醌，呈明显的⾊。
7.许多甾体激素的分⼦中存在着和共轭系统所以在紫外区有特征吸收。
8.药品含量测定常⽤的⽅法有、、、等9.巴⽐妥类药物的含量测定⽅法有银量法、、、、提取重量法、HPLC法及电泳法等。
10.阿司匹林的含量测定⽅法主要有酸碱滴定法、、。
11.分⼦结构中含或基的药物，均可发⽣重氮化-偶合反应。
盐酸丁卡因分⼦结构中不具有基，⽆此反应，但其分⼦结构中的在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，⽣成的乳⽩⾊沉淀，可与具有基的同类药物区别。
12.氯化物检查是根据氯化物在介质中与作⽤，⽣成浑浊，与⼀定量标准溶液在条件和操作下⽣成的浑浊液⽐较浊度⼤⼩。
13.苯巴⽐妥的酸度检查主要是控制副产物。
酸度检查主要是控制的量。
14.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离⼦反应，⽣成，加热后，沉淀转变成为15.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括、以及检查。
16.盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出⽩⾊沉淀，加热变为油状物普鲁卡因，继续加热则⽔解，产⽣挥发性，能使湿润的红⾊⽯蕊试纸变为蓝⾊，同时⽣成可溶于⽔的，放冷，加盐酸酸化，即⽣成的⽩⾊沉淀。
药品分析试题库及答案
药品分析试题库及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药品分析中，用于确定药物含量的分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析？A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案：D3. 药物分析中，常用的对照品是：A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案：D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________、________和________。
答案：重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案：杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中，常用的定性分析方法有________、________和________。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中，常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节，可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质，防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面，具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案：对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线，用于校准仪器和验证分析方法的准确性，确保分析结果的可靠性。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某药物的纯度为98%，求其杂质含量。
药物分析学生复习题答案
药物分析学生复习题答案1. 药物分析中常用的色谱分析方法有哪些？答：药物分析中常用的色谱分析方法包括气相色谱法（GC）、高效液相色谱法（HPLC）、薄层色谱法（TLC）和离子色谱法（IC）等。
2. 简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理。
答：高效液相色谱法（HPLC）是一种利用固定相和流动相之间的相互作用差异，对混合物中的不同组分进行分离的技术。
它通过泵系统将流动相输送通过填充有固定相的色谱柱，样品分子在通过色谱柱时，由于与固定相的相互作用强度不同，导致移动速度不同，从而实现分离。
3. 药物分析中如何确定药物的鉴别试验？答：药物的鉴别试验通常通过特定的化学反应、光谱特征或色谱行为来确定。
这包括使用特定的试剂进行显色反应、利用紫外-可见光谱或红外光谱分析分子结构特征，以及通过色谱图的保留时间与标准品进行对比等方法。
4. 药物的杂质检查通常包括哪些内容？答：药物的杂质检查通常包括有机杂质、无机杂质、残留溶剂和微生物污染等。
这些检查通过色谱法、光谱法、微生物检测法等多种分析方法进行。
5. 药物含量测定的方法有哪些？答：药物含量测定的方法包括紫外-可见分光光度法、滴定法、重量法、高效液相色谱法和气相色谱法等。
这些方法通过测量药物的物理或化学性质来确定其含量。
6. 简述药物稳定性试验的目的。
答：药物稳定性试验的目的是评估药物在储存和使用过程中的稳定性，包括物理、化学、生物学和微生物学方面的稳定性。
通过稳定性试验可以确定药物的有效期、储存条件和包装要求。
7. 药物分析中常用的前处理技术有哪些？答：药物分析中常用的前处理技术包括萃取、固相萃取（SPE）、液-液萃取、超声辅助萃取、微波辅助萃取和超临界流体萃取等。
这些技术用于从复杂的生物样品或环境样品中提取和富集目标分析物。
8. 如何进行药物的生物等效性研究？答：药物的生物等效性研究是通过比较两种药物制剂在体内的吸收速率和程度来评估它们的等效性。
这通常涉及到药代动力学参数的测定，如血药浓度-时间曲线下面积（AUC）、最大血药浓度（Cmax）和达峰时间（Tmax）等。
药物分析复习题(含答案)
药物分析考试题库及答案第一章药典概况一、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题（一）最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是（B）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指（E）A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。
药物分析练习题(含参考答案)
药物分析练习题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、布洛芬C、吡罗昔康D、阿司匹林E、贝诺酯正确答案：D2、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B、吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C、3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D、水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E、3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类正确答案：C3、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%正确答案：E4、以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、二盐酸奎宁E、青蒿素正确答案：E5、下列药物中属于二苯并氮杂䓬类的抗癫痫药是A、乙琥胺B、硝西泮C、卡马西平D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案：C6、中国药典规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为A、双相滴定法B、剩余滴定对照品对照法C、剩余滴定法D、置换滴定法E、直接滴定法正确答案：C7、用双波长法测定其含量的药物是A、异烟肼B、地西泮C、盐酸氯丙嗪D、氯氮E、尼可刹米正确答案：C8、螺内酯属于下列哪类利尿药A、碳酸酐酶抑制剂类B、醛固酮拮抗剂类C、磺酰胺类D、苯氧乙酸类E、渗透性类正确答案：B9、连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、超声清洗器C、渗滤器D、旋转蒸发器E、所有都不是正确答案：A10、高效液相色谱仪常用的检测器是A、火焰离子化检测器B、红外检测器C、电子捕获检测器D、紫外检测器E、热导检测器正确答案：D11、不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为A、硒B、甲醇与丙酮C、游离磷酸D、其他甾体E、酮体正确答案：E12、药物代谢是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合A、含氮杂环B、羟基C、烷烃或芳烃D、羧基E、氨基正确答案：C13、铬酸钾法测定Br-时，溶液介质的酸碱性多大合适A、pH＜5.5B、pH＜6.5C、中性D、pH＞8.5E、pH＞9.5正确答案：C14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团A、3位有羧基，4位有羰基B、1位有乙基取代，2位有羧基C、8位有哌嗪D、2位有羰基，3位有羧基E、5位有氟正确答案：A15、药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±1%B、±2%C、±0.1%D、±5%E、±10%正确答案：D16、对HPLC法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%正确答案：B17、可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是A、炔雌醇B、甲睾酮C、雌二醇D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松正确答案：E18、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:2B、1:3C、1:4D、1:5E、1:1正确答案：B19、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、地西泮C、奋乃静D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案：A20、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是A、增加K+的浓度，以加快反应速度B、形成NaBr以防止重氮盐的分解C、使滴定终点的指示更明显D、利用生成的Br2的颜色指示终点E、能使生成大量的NO+，从而加快反应速度正确答案：B21、方法误差属A、系统误差B、不可定误差C、偶然误差D、随机误差E、相对偏差正确答案：A22、汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。
《药物分析》期末复习题及答案(第一至第三章)
《药物分析》期末复习题及答案（第一至第三章）绪论一、单项选择题1.关于药典的叙述最准确的是( D )A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》（2010版）三部收载的药物主要是（ D ）A.化学合成药B.抗生素C.放射性药物D.生物制品3. GCP的中文名称是（ D ）A.药品研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品供应质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.以上都不对4.《药品生产质量管理规范》的简称为( A )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5.药物分析学科的主要目的是( D )A.提高药品的生产效益B.提高药物分析学科的水平C.保证药物的纯度D.保证用药的安全、合理、有效E.降低药物的毒副作用6.为保证药品的质量，必须对药品进行检验，检验的依据是（ B ）A.地方标准B.国家药品标准C.《中国药典》D.卫生部标准E.国家食药监局标准7.《分析质量管理》的英文缩写是（ D ）A.ACPB.PQCC.GCPD.AQCE.以上都不对二、多选题1.药品检验工作的程序包括( ABDEF )A.含量测定B.鉴别C.贮藏D.检查E.取样F.记录和报告2.我国现行的国家药品标准包括( ABCD )A.《中国药典》（2010年版） B．局颁标准C．地方药品标准中的《中药炮制规范》和《中药材标准》D. 部颁标准 F.行业标准三、简答题1.试述药物分析的定义、性质、主要任务?答：1.药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的方法学科。
性质：以化学、物理化学及生物学的方法和技术对药物的质量进行全面控制。
对象：化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂，中药制剂和生物制品及其制剂。
任务：1)药品的常规检验：生产过程中的质量控制；成品检验(原料、制剂)；贮存过程的质量控制；日常监督检查；2)药物体内过程的分析:药代动力学研究;制剂生物利用度;临床药物浓度监测3)为新药制订质量控制标准4)对原有的质量标准进行完善和提高2.药品检验的依据是什么？2.药品检验的依据是国家药品质量标准：国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
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12级药物分析复习题一、填空1、中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2、药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是_生产过程中_生产过程中引入，二是_ 储存过程中产生。
3、药品检验工作的基本程序一般为取样、__鉴别___、检查和含量测定。
4、以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质的对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称为吸收光谱曲线，光吸收最大处的波长叫最大吸收波长。
5、葡萄糖中的特殊杂质是__ _。
6、两步滴定法用于阿司匹林片剂的含量测定，第一步为中和，第二步为水解与滴定。
7、对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有芳伯胺基结构，能发生重氮化－偶合反应；有脂结构，易发生水解。
8、具有苯环结构水杨酸类的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。
反应适宜的pH为4～6，在强酸性溶液中配位化合物分解。
9、10、对乙酰氨基酚含有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。
11、复方阿司匹林制剂中加入枸橼酸钠的目的___防止水解__。
12、巴比妥类药物的含量测定主要有：酸碱滴定法、银量法、溴量法、紫外分光光度法四种方法。
13、阿司匹林的特殊杂质检查主要包括溶液的澄清度以及无羧基的特殊杂质检查。
14、分子结构中含芳伯氨及潜在芳伯氨基的药物，均可发生重氮化－偶合反应。
盐酸丁卡因分子结构中不具有芳伯氨基，无此反应，但其分子结构中的芳香伸胺在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成 N－亚硝基化合物的乳白色沉淀，可与具有芳伯氨基的同类药物区别。
15、亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是加快反应速度；加入过量盐酸的作用是①加快反应速度②亚硝基在酸性溶液中稳定③防止生成偶氮氨基化合物，但酸度不能过大，一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为-1∶2.5～6 。
16、杂环类药物主要包括__吡啶、吩噻嗪、苯骈二氮杂卓___类。
17、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±l0% 。
18、巴比妥类药物的母核为巴比妥酸，为环状的丙二酰脲结构。
巴比妥类药物常为白色结晶或结晶性粉末，环状结构碱液共热时，可发生水解开环。
巴比妥类药物本身微溶或极微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐易溶于水而难溶于有机溶剂。
19、阿司匹林的含量测定方法主要有两步滴定法、高效液相色谱法、紫外分光光度法。
20、药物的一般鉴别试验包括化学法、光谱法和色谱法。
21、具有苯环结构水杨酸类的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁反应，生成紫色色配位化合物。
反应适宜的pH为 4----6 ，在强酸性溶液中配位化合物分解。
22、阿司匹林的特殊杂质检查主要包括澄清度以及水杨酸检查。
23、芳胺类药物根据基本结构不同，可分为酰胺类和对氨基苯甲酸酯类。
二、选择1. 中国药典主要内容包括 ( B )A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 药物的纯度合格是指 ( C )A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害3. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是 ( A )A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应4. 司可巴比妥常用的含量测定方法是 ( A )A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法5. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是 ( C )A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林6. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（ D ）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法7. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了 ( B )A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度8. 肾上腺素的常用鉴别反应有 ( D )A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应9. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是 ( B )A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度10. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有 ( B )A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( C )A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因12. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( A ) A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素D13. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是 ( C )A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法14. 药物制剂的检查中，下列说法正确的是 ( B )A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面（如片重差异、崩解时限等）的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查15.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：（ C ）A 紫色B 蓝色C 绿色D 黄色E 紫堇色16．巴比妥类药物的鉴别方法有：（ C、D ）A 与钡盐反应生产白色化合物B 与镁盐反应生产白色化合物C与银盐反应生产白色化合物 D 与铜盐反应生产白色化合物E与氢氧化钠溶液反应生产白色产物17．巴比妥类药物具有的特性为：（ B、C、D、E ）A 弱碱性B 弱酸性 C易与重金属离子络和 D易水解E具有紫外吸收特征18．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（ A ）A与溴试液反应，溴试液退色 B与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物（芳环）C与铜盐反应，生成绿色沉淀（含硫） D与三氯化铁反应，生成紫色化合物（酚羟基）19．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定：（ A、B、C ）A 非水滴定法B 溴量法C 两者均可D 两者均不可20.亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：（ B ）A 添加Br－B 生成NO＋·Br—C 生成HBrD 生产Br2E 抑制反应进行21．双相滴定法可适用的药物为：（ E ）A 阿司匹林B 对乙酰氨基酚C 水杨酸 D苯甲酸 E 苯甲酸钠22．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml 氢氧化钠溶液（0.1mol/L ）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是：（ A ）A 18.02mg （P15） B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E450.0mg23．芳酸碱金属盐（如水杨酸钠）含量测定非水溶液滴定法的叙述，哪项是错误的？（ A ）A 滴定终点敏锐B 方法准确，但复杂C 用结晶紫做指示剂D 溶液滴定至蓝绿色E 需用空白实验校正24．下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（ E ）A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D 甲酚那酸E 贝诺酯25．乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：（ A ）A 防止供试品在水溶液中滴定时水解B 防腐消毒C 使供试品易于溶解D 控制pH 值E 减小溶解度26．对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mg 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W （g ），测得的吸收度为A ，测含量百分率的计算式为：（ A ） A %10015250715⨯⨯⨯W A B %10025015100715⨯⨯⨯⨯W A C %10015250715⨯⨯⨯⨯W A D%10012505100715⨯⨯⨯⨯W A E %1001715⨯⨯W A27.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（ A ）A 重氮化-偶合反应 B 氧化反应C 磺化反应D 碘化反应28．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（ B ）A Ar-NH2 B Ar-NO2CAr-NHCOR D Ar-NHR29．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：（ C ）A 使终点变色明显B 使氨基游离C 增加NO+的浓度D 增强药物碱性E 增加离子强度30、药物分析学科研究的最终目的是( D )A.提高药物分析学科的研究水平B.提高药物的经济效益C.保证药物的绝对纯净D.保证用药的安全、有效与合理31、药品杂质限量是指（ B ）A、药物中所含杂质的最小容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最佳容许量D、药物的杂质含量32、药物的鉴别试验主要是用以判断( B )A.药物的纯度B.药物的真伪C.药物的优劣D.药物的疗效33、硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：（ C ）A 紫色B 蓝色C 绿色D 黄色34、巴比妥类药物具有的特性为：（ B、D ）A 弱碱性B 弱酸性C易与重金属离子络和 D易水解35、《中国药典》对药物进行折光率测定时，采用的光线是( A )A.日光B.钠光D线C.紫外光线D.红外光线36、下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（ D ）A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D 贝诺酯37、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（ A ）A 重氮化-偶合反应B 氧化反应C 磺化反应D 碘化反应38、异烟肼不具有的性质和反应是（ D ）A 还原性B 与芳醛缩合呈色反应C 弱碱性D 重氮化偶合反应39、能发生硫色素特征反应的药物是（ B ）A 维生素AB 维生素BC 维生素CD 维生素E140、2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量（ D ）A 滴定在酸性介质中进行；B 2，6-二氯靛酚由红色～无色指示终点；C 2，6-二氯靛酚的还原型为红色；D 2，6-二氯靛酚的还原型为蓝色41、片剂中应检查的项目有（ D ）A 澄明度B 应重复原料药的检查项目C 检查生产、贮存过程中引入的杂质D 重量差异42、下列不属于一般杂质的是（ D ）A、氯化物B、重金属C、氰化物D、2－甲基－5－硝基咪唑E、硫酸盐43、用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（ B、E ）A 茚三酮反应（氨基酸及具有游离α-氨基的肽与茚三酮反应都产生蓝紫色物质）B 戊烯二醛反应C 坂口反应D 硫色素反应E 二硝基氯苯反应44、旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入（ B ）加速变旋。
A、H2SO4试液B、氨试液C、吡啶D、稀硝酸45、采用戊烯二醛反应可以鉴别的药物是（ D ）A、巴比妥B、对乙酰氨基酚C、乙酰水杨酸D、异烟肼E、利眠宁46、阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（C ）A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸钠D.水杨酸E.苯甲酸47、巴比妥类药物的母核结构为（ B ）A.乙内酰脲B.丙二酰脲C.氨基醚D.二乙胺48、维生素A可用紫外吸收光谱法鉴别，是由于其分子结构中具有（ D ）A.共轭双键B.环己烯C.苯环D.甲基E.醋酸脂49．片剂中应检查的项目有（ D、E ） A 澄明度 B 应重复原料药的检查项目 C 应重复辅料的检查项目 D 检查生产、贮存过程中引入的杂质E 重量差异50．关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：（ A、C）A 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D 在强酸性介质中，可加速反应的进行E 反应终点多用永停法显示51．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（ C ）A 地西泮 B阿司匹林 C 异烟肼 D 苯佐卡因E 苯巴比妥52．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。