药物分析试题

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药物分析考试题及答案详解

药物分析考试题及答案详解

药物分析考试题及答案详解一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中,常用的色谱法不包括以下哪一项?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案: D2. 药物的稳定性研究中,以下哪个因素不是影响药物稳定性的主要因素?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的剂量答案: D3. 药物分析中,常用的定量分析方法不包括以下哪一项?A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 荧光光谱法答案: C二、填空题(每空1分,共10分)4. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

答案:药动学5. 高效液相色谱法中,常用的检测器有______、______和______。

答案:紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器三、简答题(每题10分,共30分)6. 简述药物分析中常用的色谱法及其特点。

答案详解:药物分析中常用的色谱法包括气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。

气相色谱法适用于挥发性和热稳定性好的样品,具有高灵敏度和高分辨率的特点。

高效液相色谱法适用于非挥发性和热不稳定的样品,具有分离能力强、分析速度快的特点。

薄层色谱法是一种快速、简便的定性分析方法,适用于多种类型的样品。

7. 解释药物稳定性研究的重要性及其研究内容。

答案详解:药物稳定性研究对于确保药物的安全性、有效性和质量至关重要。

它包括对药物在不同条件下(如温度、湿度、光照等)的化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性的研究。

研究内容包括药物的降解速率、降解产物的鉴定、药物的稳定性指示剂的确定等。

8. 描述药物分析中常用的定量分析方法及其应用。

答案详解:常用的定量分析方法包括紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。

紫外-可见分光光度法适用于具有紫外或可见吸收的化合物,操作简单,灵敏度高。

原子吸收光谱法适用于金属元素的定量分析,具有高选择性和高灵敏度。

荧光光谱法适用于具有荧光性质的化合物,具有很高的灵敏度和选择性。

药物分析试题

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1.下列药物中,能与氨制硝酸银产生银镜反应的是( )。

A 、异烟肼C 、阿司匹林2 .用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用()为指示电极.A 、玻璃电极B 、甘汞电极C 、金属基电极D 、银-氯化银电极 3 .下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )。

A 、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B 、杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑C 、杂质限量通常只用百万分之几表示D 、检查杂质,必须用标准溶液进行对比4 .衡量色谱柱效能高低的指标是( )。

A 、相对保留值B 、分离度C 、分配比D 、有效塔板数 5.药物中属于信号杂质的是( )。

A 、氰化物B 、氯化物C 、重金属D 、砷6 .用色谱法分离非极性组分,应选用( )固定液。

A 、强极性B 、中等极性C 、非极性D 、氢键型7 .下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是( )。

A 、坂口反应B 、茚三酮反应C 、有N-甲基葡萄糖胺反应D 、硫酸-硝酸呈色反应8 .盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有( )。

A 、重氮化-偶合反应B 、氧化反应C 、磺化反应D 、碘化反应9 .甾体激素类药物最常用的鉴别方法是( )。

A 、荧光分析法B 、红外光谱法C 、衍生物测定熔点法D 、电位滴定法10 .四氮唑比色法可用于测定的药物是( )。

A 、醋酸可的松B 、甲睾酮C 、雌二醇D 、黄体酮11 .硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显()。

A 、紫色 B 、兰色 C 、绿色 D 、黄色B 、地西泮 D 、苯佐卡因12.下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是()。

A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥13.下列药物中加稀盐酸呈酸性后,再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是()。

A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14.用古蔡氏法检查药物中砷盐时,砷化氢气体遇()试纸产生黄色至棕色砷斑。

A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15.硫酸—亚硝酸钠与()反应生成橙色产物,随即转为橙红色,可用于巴比妥类药物的鉴别。

药物分析试题

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药物分析_1.中国药典主要内容包括()A.正文、含量测定、索引(正确答案)B.凡例、正文、附录、索引C.鉴别、检查、含量测定D.凡例、制剂、原料2.下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A.生物制品B.生化药物C.中药制剂D.抗生素(正确答案)3.薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是()A.斑点大小B.比移值C.样品斑点迁移距离(正确答案)D.展开剂迁移距离4.紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是()A.比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B.一定波长吸收度比值与规定值比较C.与纯品的吸收系数(或文献值)比较(正确答案)D.A+B+C5.药物的纯度合格是指()A.符合分析纯试剂的标准规定B.绝对不存在杂质C.杂质不超过标准中杂质限量的规定(正确答案)D.对病人无害6.在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是()A.除去H2SB.除去Br2(正确答案)C.除去AsH3D.除去SbH37.在碱性条件下,加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是()A.巴比妥类;(正确答案)B.异烟肼;C.对乙酰氨基酚;D.盐酸氯丙嗪8.差热分析法的英文简称是()A.TGAB.DTAC.DSC(正确答案)D.TA9.可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是()A.与钴盐反应(正确答案)B.与铅盐反应C.与汞盐反应D.与钴盐反应10.司可巴比妥常用的含量测定方法是()A.碘量法(正确答案)B.溴量法C.高锰酸钾法D.硝酸法11.下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是()A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒(正确答案)D.阿司匹林12.苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A.直接滴定法B.水解后剩余滴定法(正确答案)C.双相滴定法D.两步滴定法13.阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A.防腐消毒B.防止供试品在水溶液中滴定时水解(正确答案)C.控制pH值D.减小溶解度14.肾上腺素的常用鉴别反应有()A.羟肟酸铁盐反应B.硫酸荧光反应C.甲醛-硫酸反应D.钯离子显色反应(正确答案)15.亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是()A.增强药物碱性B.使氨基游离(正确答案)C.使终点变色明D.增加NO+的浓度16.生物碱提取滴定法中,应考虑酯、酚等结构影响,最常用的碱化试剂是()A.氨水(正确答案)B.醋酸铵C.氢氧化钠D.氢氧化四丁基铵17.酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取的有色物是()A.游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料(正确答案)D.生物碱盐18.吩噻嗪类药物易被氧化,这是因为其结构中具有()A.低价态的硫元素B.环上N原子(正确答案)C.侧链脂肪胺D.侧链上的卤素原子19.加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是()A.地西泮B.维生素CC.异烟肼(正确答案)D.苯佐卡因20.药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()A.维生素A(正确答案)B.维生素B1C.维生素CD.维生素D21.维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是()A.加入沸过的热水(正确答案)B.加入醋酸C.加入丙酮作掩蔽剂D.立即滴定22.维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是()A.IUB.g(正确答案)C.IU/mlD.IU/g23.药品检验工作中包括有①取样,②含量测定,③鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为()A.①③④②⑤;(正确答案)B.①②④③⑤;C.①③②④⑤;D.①④②③⑤24.肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为()A.沉淀反应(正确答案)B.GCC.四氮唑法D.异烟肼法25.坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为()A.青霉素B.链霉素(正确答案)C.四环素D.头孢他啶26.抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为()A.ODS(正确答案)B.硅胶C.GDXD.葡聚糖凝胶G-1027.下列方法中,不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是()A.加掩蔽剂B.加酸分解C.加碱分解D.加入弱氧化剂(正确答案)28.中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是()A.铈量法B.硝酸法C.高氯酸法(正确答案)D.高锰酸钾法29.药物制剂的检查中,下列说法正确的是()A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查(正确答案)30.双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时,下列方法错误的是()A.测定SMZ含量时,选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B.测定TMP含量时,选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等(正确答案)C.测定时需要先进行空白校正D.测定时采用石英比色皿测定31、检查药品中的铁盐杂质,所用的显色试剂是()A.硫氰酸胺;(正确答案)B.硝酸银;C.氯化亚锡;D.氯化钡32、对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是()A.水杨醛;B.间氨基酚;(正确答案)C.水杨酸;D.苯甲酸33、以下含量测定方法中,受硬脂酸镁干扰的是()A.配位滴定法;(正确答案)B.沉淀滴定法;C.亚硝酸钠滴定法;D.硫酸铈滴定法34、以下关于抗氧剂的叙述中,不正确的是()A.常用的抗氧剂有维生素;B.当采用氧化还原法测定注射剂含量时,抗氧剂对测定方法有干扰;C.加入一些强还原剂,可以将亚硫酸盐还原而消除其对氧化还原反应的干扰;(正确答案)D.可以通过加酸、加热法使抗氧剂分解35、采用非水碱量法测定杂环类药物含量时,为消除氢卤酸对滴定反应的影响可加入()A.醋酸汞;(正确答案)B.氯化金;C.氯化汞;D.醋酸钠36、古蔡氏法检查药物中微量的砷盐,在酸性条件下加入锌粒的目的是()A.加快反应速度;B.产生新生态的氢;(正确答案)C.调节pH;D.除去硫化物的干扰37、《中国药典》维生素D的含量测定采用的方法是()A.正相高效液相色谱法;(正确答案)B.比色法;C.氧化还原滴定法;D.反相高效液相色谱法38、采用碘量法测定维生素C注射剂的含量时,在滴定前加入丙酮的目的是()A.提高维生素C的稳定性;B.消除注射剂中抗氧剂的干扰;(正确答案)C.增加维生素C的溶解度;D.加快滴定反应的速度39、硫酸阿托品检查特殊杂质莨菪碱是利用药物与杂质()的差异。

药物分析测试题含参考答案

药物分析测试题含参考答案

药物分析测试题含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案:E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时,应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案:B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案:D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案:B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案:B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案:C7、维生素E与硝酸反应,最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案:A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案:C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案:D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案:B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案:A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案:E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案:C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案:B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强?A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案:E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案:D17、具芳伯氨基的芳胺类药物,重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案:B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案:A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案:D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案:B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案:B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案:C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案:C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是()A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案:E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案:A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案:A27、取某药物约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40min,放冷,取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇,即显红色。

药物分析试题及答案(药品检验基本知识和药品质量标准)

药物分析试题及答案(药品检验基本知识和药品质量标准)

药物分析试题及答案(药品检验基本知识和药品质量标准)1. (单选题)对药典中所用名词(例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等),收载于药典的( )部分A. 通则B. 凡例【正确答案】C. 制剂通则D. 正文E. 指导原则2. (单选题)《中国药典》规定溶液的百分比是指。

( )A. 100 g中含有溶质若干毫克B. 100 mL中含有溶质若干克【正确答案】C. 100 mL中含有溶质若干毫升D. 100 g中含有溶质若干千克• D. 100 g中含有溶质若干千克• E. 100 g中含有溶质若干克3. (单选题)我国现行药品质量标准不包括( )A. 《中国药典》B. 国务院药品监督管理部门颁布的药品标准C. 临床研究用药品质量标准D. 省级药品标准【正确答案】E. 《中国药典》增补本4. (单选题)我国现行的国家药品质量标准是A. 《中国药典》B. 《局颁药品标准》C. 《部颁药品标准》D. 《中国药典》、《局颁药品标准》E. 《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》【正确答案】5. (单选题)药典规定某药物需水浴30min后放冷至室温,水浴温度是指( )A. 100℃B. 98~100℃【正确答案】C. 60~70℃D. 40~50℃E. 30~40℃6. (单选题)取样要求:当样品数为x时,一般应按( )A. 在300时,按1/30取样B. 在300时,按1/10取样C. 在3时,只取1件D. 在3时,每件取样【正确答案】E. 在100时按1/10取样7. (单选题)相对密度测定时的温度是( )A. 室温B. 18 ℃C. 20℃【正确答案】D. 25℃E. 30℃8. (单选题)药品质量的全面控制是指( )A. 药品生产和供应的质量控制B. 真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据C. 帮助药品检验机构提高工作质量和信誉D. 药品研究、生产、供应、使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施【正确答案】E. 药品生产、供应、使用的管理规范9. (单选题)与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的A. 通则部分B. 索引部分C. 前言部分D. 凡例部分【正确答案】E. 正文部分10. (单选题)化学原料药的含量测定首选的分析方法是( )A. 容量分析法【正确答案】B. 色谱法C. 紫外分光光度法D. 重量分析法E. 红外分光光度法11. (单选题)我国药典的全称应该是A. 中国药典B. 中国药品标准(2015年版)C. 中国药典(2015年版)D. 药典E. 中华人民共和国药典【正确答案】12. (单选题)根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用( )A. 药理作用B. 生物利用度C. 理化性质D. 鉴別、检查、含量测定【正确答案】E. 纯度13. (单选题)法定药品质量标准是A. 生产标准B. 新药试行标准C. 行业标准D. 企业标准E. 中国药典【正确答案】14. (单选题)药典规定原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过( )A. 1B. 1.001C. 1.01【正确答案】D. 1.101E. 1.11115. (单选题)药品分析主要是研究( )A. 药品的生产工艺B. 药品的化学组成C. 药品的质量控制【正确答案】D. 药品的化学结构E. 药品的药理作用16. (单选题)若规定精密称取某样品“约”0.4 g时,则正确的取样范围是( )A.0.36~0.44 g【正确答案】B.0.396~0.404 gC. 0.35~0.45 gD.0.38~0.42 gE.0.39~0.41g我的答案: A正确答案: A_________________________________17. (单选题)《中国药典》规定“极易溶解”系指( )。

药物分析技术测试题

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药物分析技术测试题1.药物是可以调节人的生理机能的物质,主要作用是()A.预防、治疗、诊断(正确答案)B.治疗C.防治D.改善体质E.以上都不对2.下列不属于药品的是()A.中药材B. 生物制品C. 保健品(正确答案)D. 以上都对E. 以上都不对3.《药品生产质量管理规范》的英文缩写为()A. GLPB. GMP(正确答案)C. SOPD. GCP4.为了保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循()A. 药物分析B. 国家药典(正确答案)C. 制剂分析D. 物理化学手册5.关于《中国药典》,最恰当的说法是()A.关于药物分析的书B.收载我国生产的所有药物的书C.关于药物的词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准(正确答案)6.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳,其质量控制应依据()A. 《欧洲药典》B. 《中国药典》(正确答案)C. 《日本药局方》D.《亚洲药典》7.我国法定药品质量标准是()A.《中国药典》(正确答案)B.《美国药典》C.《英国药典》D.《欧洲药典》8.我国药典一般几年修订一次()A. 1B. 3C. 5(正确答案)D. 49.《中国药典》共出版了()版A.11(正确答案)B .10C.5D.610.2020年版《中国药典》的三部收载()A.药材和饮片B.化学药品C.生物制品(正确答案)D.药用辅料11.有关“精确度”的规定在《中国药典》2020年版二部的()A. 凡例(正确答案)B. 品名目次C. 品种正文D. 通则12.《中国药典》规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在()A. 1ml溶液中B. 1-10ml溶液中C. 10-30ml溶液中(正确答案)E. 30-100ml溶液中13.《中国药典》规定,称取“2.00g”系指称取重量可为()A. 1.5-2.5gB. 1.95-2.05gC. 1.995-2.005g(正确答案)D. 1.99995-2.000014.《中国药典》中原料药含量测定,未规定上限时,是指含量不超过()A.100.0%B. 100.4%C. 101%D. 101.0%(正确答案)15.《中国药典》规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为()A. 100%(ml/ml)B.50%(ml/ml)C.95%(ml/ml)(正确答案)D.D. 75%(ml/ml)16.阴凉处是指()A. 2~10℃B. 不超过20℃(正确答案)C. 0℃D. 100℃17. 液体的滴,系在20℃时,以1.0ml水为()滴进行换算A .10B.20(正确答案)C.30D.4018.恒重,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在()mg以下的重量。

十套药物分析试题

十套药物分析试题

药物分析2002年试题一◆A型题:第1题按药典(95版)用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取适量0.5000g,依法滴定,消耗0.1010mol/L的高氯酸液6.34ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为A99.5%B100.3%C100.2%D101.0%E99.0%正确答案:B第2题杂质测定中限度检查方法要求A准确性、精密性B检测限、选择性、耐用性C选择性、耐用性D检量限E耐用性]正确答案:B第3题用酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取测定的有色物是A生物碱盐B指示剂C离子对D游离生物碱E离子对和指示剂的混合物正确答案:C第4题紫外分光光度法测定维生素A的方法是A三点定位校正计算分光光度法B差示分光光度法C比色法D三波长分光光度法E导数光谱法正确答案:A第5题检查丙酸倍氯米松中的其他甾体,取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液,另配制0.06mg/ml的对照品溶液,各取5μl分别点于同一薄层板上,经展开显色后观察,供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点,其他甾体的含量限度为A0.2%B0.5%C2.0%D1.0%E1.5%正确答案:C第6题药典(95版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物是B麻黄碱C咖啡因D盐酸苯海索片E硫酸奎宁正确答案:D第7题药典(95版)规定甾体激素类药物检查其他甾体,多采用A气相色谱法B液相色谱法C薄层色谱法D红外光谱法E薄层色谱扫描法正确答案:C第8题以下药物于坩埚中小火加热,产生紫色碘气体的是A苯甲酸B泛影酸C氨甲苯酸D水杨酸E丙磺舒正确答案:B第9题杂环类药较易建立紫外分析方法,是由于A分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息B易于进行化学反应C易于氧化还原显色D易于形成配合物E易于改变结构发生荧光正确答案:A第10题采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时,其中1680cm -1、1388cm-1强峰的归属是A酚羟基B胺基C有关物质D羧基E苯环正确答案:D第11题乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是A直接滴定法B氧化中和法C双相滴定法D水解中和法E光度滴定法正确答案:D第12题高效液相色谱法中所谓反向色谱是指A非极性固定相与极性流动相的色谱B非极性流动相与极性固定相的色谱C采用葡萄糖凝胶为载体的色谱E采用交换树脂为载体的色谱正确答案:A第13题高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求A理论板数越高越好B依法测定相邻两峰分离度一般须>1C柱长尽可能长D理论板数,分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须>1.5E由于采用内标法,对照品法,系统的性能无须严格要求正确答案:D第14题制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰,可适用于A高锰酸钾法测定B铈量法测定C分光光度发测定D溴量法测定E非水解量法测定正确答案:B◆B型题:第15-19题药物的测定A高效液相色谱法B紫外分光光度法C两者均可D两者均不可1十一酸睾酮注射液2红霉素3地西泮注射液4富马酸亚铁5庆大霉素C组分的测定正确答案:ABCDA第20-24题A红外分光光度计B紫外分光光度计C均须鉴定D均不须检定1波数(波长)示数准确性2吸收度准确性3吸收池成组4分辨率5出、入光狭缝宽度正确答案:CBBAD◆X型题:第25题药典(95版)采用GC法测定的药物是A甘油B丙二醇C维生素AD地高辛第26题ATP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法,是根据A它们的分子量不同B所带电荷数不同C质荷比不同D溶解度有差异E在溶液中的粘度不同正确答案:BC第27题pH值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为A指示电极的性能BpH值是与pH标准的比较值C仪器的性能D温度影响电极电位E样品的复杂性正确答案:ADE第28题离子对比色测定的必要条件是A有适宜的酸性染料B有生成离子对的环境C可通过控制pH控制离子对形成完全D有适当的溶剂可分离完全E能严格控制温度正确答案:ABCD第29题 -内酰胺类抗生素经水解后用以测定含量A生物效价法B碘量法C中和法D汞量法E分光光度法正确答案:BDE第30题色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是A(t R1-t R2)/(W1/2+W2/2)B(t R2-t R1)/(W1/2+W2/2)C (t R2-t R1)/W0.05hD2 (t R2-t R1)/(W1+W2)E5.54*(t R/W h/2正确答案:BD试题二◆A型题:第1题色谱法分离有机含氮化合物时在流动相(展开剂)常加入碱性试剂,它们是A苯胺B二乙胺,三乙胺等C碳酸铵等D氢氧化钠E小苏打正确答案:B第2题B杂醇油的挥发性低C杂醇油色泽DA+CEA+B正确答案:E第3题庆大霉素C组分的测定采用紫外检测器是利用AC组分的紫外吸收性质BC组分受紫外光激发荧光C邻苯二醛衍生化后具紫外吸收DC组分与流动相作用具紫外吸收EC组分分离过程后具紫外吸收正确答案:C第4题药物的紫外光谱参数,可供指认A确认是何种药物B分子结构中的各种基团C分子中共轭骨架的有、无及主要属性D分子量的大小E分子中是否含有杂原子正确答案:C第5题药物的红外光谱特征参数,可提供A药物分子中各种基团的信息B药物晶体结构变化的确认C分子量的大小D药物的纯杂程度E分子中含有杂原子的信息正确答案:A第6题具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法,其反应条件是A适量强酸环境,加适量溴化钾,室温下进行B弱酸酸性环境,40℃以上加速进行C酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D酸度高反应加速,宜采用高浓度酸E酸性条件下,温室即可,避免副反应正确答案:A第7题薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是A硅胶G板加EDTAB硅胶G板加酸性磷酸盐C展开剂中加二乙胺等有机碱D展开剂中加枸橼酸E在酸性系统中进行正确答案:C第8题巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为A母核丙二酰脲有芳香取代基B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C母核丙二酰脲有两种取代基E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物正确答案:D第9题生物碱类(pKb多为6-9)提取分离测定时,须加碱试剂,应考虑含酯结构,含酚结构等影响,最适宜的碱试剂是A小苏打B碳酸钠C氢氧化钠D氨溶液E氧化钙正确答案:D第10题药典(95版0采用阴离子表面活性剂滴定的药物有A咖啡因,氨茶碱制剂B盐酸苯海索,盐酸苯海拉明制剂C异烟肼,异烟腙制剂D硝酸士的宁,利血平制剂E托烷生物碱类正确答案:B第11题制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有A亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B硬脂酸镁C淀粉D滑石粉E磷酸钙正确答案:A第12题测定鱼肝油乳中的维生素A时V Aλmax不在326-329nm范围,须采用何种鉴定方式A柱分离后测定V A酯B皂化后,经提取测定.V A醇C改用提取重量法D三氯化锑比色法直接测定E气相色谱法测定正确答案:B第13题质量标准中[鉴别]实验的主要作用是A确认药物与标签相符B考察药物的纯杂程度C评价药物的药效D评价药物的安全性E引证含量测定的可信性正确答案:A第14题药品检测和制定质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是A为了保证符合制剂标准的要求B保证药物的安全性,有效性C为了保证其货架期的商品价值D为了积累质量信息E为了生产,销售的信誉◆B 型题:第15-19题关于标准品A 标准品B 对照品C 两者皆是D 两者皆不是1供效价测定用的硫酸卡那霉素2校准pH 计用的pH 缓冲液(剂)3检查有关物质用的对氨基苯甲酸4青霉素标准品5色谱法中的内标物质正确答案:ADBCD第20-24题色谱法的应用A 色谱峰面积法B 色谱峰高法C 两者均可用D 两者均不可用1归一化法测定杂质总量2内标加校正因子测定主成分或杂质总量3色谱峰拖尾因子在0.95-1.05之间4色谱峰拖尾因子小于或大于0.95-1.055测定色谱柱的理论塔板数正确答案:ACBAD◆X 型题:第25题药品质量检验依据“药典”等三级标准,是因为A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督,检验执法一致性的保证正确答案:ABCE第26题规范化的化学药品命名法允许A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名正确答案:AC第27题药典(95版)规定计量单位与名称是 A 比重 420;压力mmHgB 密度:kg/m3;压力:帕PaC 滴定液mol/LD 标准液NE 微米μm ;纳米nm正确答案:BCE第28题与生物碱类发生沉淀反应的试剂是A碘-碘化钾试液B碘化汞试液C鞣酸试液D碘化铋钾试液E硫酸甲醛试液正确答案:ABCD第29题维生素E常用的测定方法有A重量法B气相色谱法C中和法D铈量法E生物效价法正确答案:BD第30题亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有A永停法B外指示剂法C内指示剂法D电位法E光度法正确答案:ABCD试题三◆A型题:第1题荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的A波长较照射光波长为长的光B波长较照射光波长为短的光C发出的磷光D发出的红外光E发出X光正确答案:A第2题测定盐酸土霉素的旋光度,称取供试品0.5050g,制成50ml溶液,用2dm管长测定,规定比旋度范围是-188O��-2000,符合规定的测定值是A-3.80_-4.04B-3.80_-4.10C-3.80_-4.40D-3.50_-4.10E-3.60_-4.00正确答案:A第3题三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A强酸性B弱酸性C中性D弱碱性E强碱性正确答案:B第4题B中性C碱性D酸性E强酸性正确答案:E第5题三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别:具三氯化铁反应的是A利多卡因B醋氨苯砜C苯佐卡因D对乙酰氨基酚E普鲁卡因正确答案:D第6题含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用A氧化后测定B直接容量法测定C比色法测定D灼烧后测定E重量法测定正确答案:B第7题鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加阿AgNO3试液加酸,加热生成银镜的药物是A水杨酸B对乙酰氨基酚C三氯叔丁醇D异丙肼E丙磺舒正确答案:D第8题茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是A庆大霉素B对乙酰氨基酚C丁卡因D地西泮E硝西泮正确答案:A第9题在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是A二乙胺B氢氧化钠C碳酸氢钠D石灰水E氢氧化钾正确答案:A第10题药典规定维生素E中需检查的有关物质是A醋酸酯B生育酚C脂肪酸正确答案:B第11题一种药物其水溶液加醋酸铅试剂,加氢氧化钠试液生白色沉淀,加热变黑色沉淀的是A维生素CB水杨酸C对乙酰氨基酚D硫喷妥钠E硝西泮正确答案:D第12题熔量分析常量中采用自身指示剂的方法是A伏尔哈德法B碘量法C中和法D配合法E非水滴定正确答案:B第13题甾体激素的含量测定常采用紫外分光法,应首选的方法是A标准曲线法B对照法C标准加入法D比色法E吸收系数法正确答案:B第14题甾体激素的光谱鉴别,受母核限制常不宜采用的是A紫外光谱法B红外光谱法C薄层色谱法D衍生物鉴别E旋光法正确答案:A◆B型题:第15-19题药物的测定A氧化还原容量法B中和法C两者均可用D两者均不可用1抗坏血酸2泼尼松3异烟肼4生育酚5硫酸阿托品正确答案:CDAAB第20-24题A非水滴定或中和法B紫外分光光度法C两者均可用D两者均不可用1蔗糖2盐酸氯丙嗪3乌洛托品4氨苄西林5氢化可的松正确答案:DCABC◆X型题:第25题乙酰水杨酸的含量测定可采用A直接滴定法B分步滴定法C分解中和法D氧化中和法E光度滴定法正确答案:ABC第26题药物中杂质来源可能有A生产中带入B贮存中产生C包装中污染D使用时混入E运输中混入正确答案:ABC第27题评价分析效能的指标包括A精密度,准确度B检测限,检量限C选择性,耐用性D线性与范围E先进性正确答案:ABCD第28题药典(95版)采用的溶出度测定法按测定装置有A崩解仪法B搅拌浆法C转蓝法D循环法E膜透析法正确答案:BC第29题药典(95版)含量均匀度检查法属于A针剂装置控制的方法B计数法C计量法D某些单剂量片剂控制质量的方法E某些注射用灭菌制剂的检查项目正确答案:CDE第30题反相液相色谱法是指A极性的固定相和非极性流动相B十八烷基键合硅胶与甲醇,乙腈加水等流动相C十八烷基键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相E非极性的固定相与极性的流动相正确答案:BCDE试题四◆A型题:第1题高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定,常采用A示差折射检测器B电化学检测器C荧光检测器D紫外检测器E极谱检测器正确答案:D第2题抗生素的微生物测定法具有的特点是A简单易行B准确度高C方法专属性好D与临床应用一致E灵敏度高正确答案:D第3题硫酸庆大霉素紫外无吸收,在C组分的测定时采用A高效液相色谱法,紫外检测器B微生物检定法C磁共振法D旋光测定法E茚三酮比色测定法正确答案:A第4题测定亚铁盐含量时为避免干扰,应选择A重铬酸钾法B高锰酸钾法C铈量法D容量沉淀法E碘量法正确答案:C第5题制订制剂分析方法时,须加注意的问题是A添加剂对药物的稀释作用B添加剂对药物的遮蔽作用C辅料对药物的吸附作用D辅料对药物检定的干扰作用E辅料对药物性质的影响正确答案:D第6题原料药的含量A含量测定以百分数表示B以标示量百分数表示C以杂质总量表示D以干重表示正确答案:A第7题非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是ApKb〈8-10BpKb〈10-12CpKb〈12DpKb〈13EpKb〈10-14正确答案:A第8题酸量法测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A直接法B水解中和法C分步中和法D剩余滴定法E差减法正确答案:C第9题药物中的有害杂质限量很低,有的不允许检出如A硫酸盐B碘化物C氰化物D重金属E氯化物正确答案:C第10题药典规定精密称定,是指称量时A须用一等分析天平称准至0.1mgB须用半微量分析天平称准0.01mgC或者用标准天平称准0.1mgD不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E须称准4位有效字正确答案:D第11题山梨醇的测定采用A高碘酸钠法B溴量法C碘量法D比色法E菲林试剂正确答案:A第12题甘油中含有多种杂质,药典规定检查A乙醇残留量B脂肪酸、酯C溴D游离碱E还原性物质正确答案:C第13题A氯化物B溴化物C丙烯醛D苯甲醛E丙醇正确答案:B第14题盐酸苯海索中检查的特殊杂质和方法A溴化物,氧瓶燃烧法B吡啶,碱量法C苯甲醇,色谱法D吡啶苯丙酮,紫外分光光度法E苯甲醛,气相色谱法正确答案:D◆B型题:第15-19题药物鉴别反应A链霉素B庆大霉素C两者均可D两者均不可1坂口反应2茚三酮反应3三氯化铁反应4麦芽酚反应5羟肟酸铁反应正确答案:ACDAD◆X型题:第20题注射用水pH值的测定应按照A以邻苯二甲酸氢钾标准液测定后重复测定B以硼砂标准液校准后测定,测定值与A测定值差不大于0.1pH,并与A值平均CA测定值在测定中须稳定1分钟内变化不大于0.05pHD须A、B、C三项操作EA或B一项即可正确答案:D第21题紫外分光光度计应经常鉴定的项目是A测定的精密度B波长的准确度C吸收度准确性DpH对测定的影响E杂散光正确答案:BCE第22题紫外分光光度计的波长校正可利用A聚苯乙烯薄膜的特征吸收B标准汞灯的特征谱线C氢灯和氘灯的特征谱线D镨、钕等稀土金属盐溶液或玻璃的的特征谱峰E酸性重铬酸钾溶液的吸收光谱第23题下列药物中不恰当的检查是A土霉素中检查脱水氧化物B青霉素检查异常毒性C链霉素检查降压物质D利福霉素检查差向异构E庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物正确答案:BDE第24题制剂检查中片剂按规定应作A性状检验B鉴别实验C片剂通则规定的检查项目D主药的含量测定E热源检查正确答案:ABCD第25题色谱分析中用对照器(r)及内标物测定校正因子,校正因子f的计算公式是A(As*Ms)/(Ar*Mr)B(As*Mr)/(Ar*Ms)C(As/Ms)/(Ar/Mr)D(Ar/Mr)/(As/Ms)E(Ar*Ms)/(As*Mr)正确答案:BC试题五◆A型题:第1题麻醉乙醚的质量控制规定中哪种检查A酸度,过氧化钠B异臭,醛类C酸度,不挥发物D过氧化物,醛类不挥发物E酸度,醛类,异臭,过氧化物,醛类不挥发物正确答案:E第2题氨基酸类药最常用的鉴别方法是A双缩脲反应生蓝色B茚三酮反应生蓝紫色C氧化反应,生氨臭D酸性反应,使蓝试纸变红E氨基的碱性反应使红试纸变蓝正确答案:B第3题乳酸钠林格注射液的含量测定包括A氯化钙的测定和乳酸钠的测定B氯化钾的测定和乳酸钠的测定C总氯量的测定和乳酸钠的测定D氯化钠、氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定E氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定正确答案:D第4题B酸量一步法C间接酸量法DB+C两种EA+B+C三种正确答案:E第5题芳氨类药物与三氯化铁反应显色,有A对乙酰氨基酚B普鲁卡因胺C利多卡因DA+BE丁卡因正确答案:A第6题芳胺类药物的含量测定法有A非水碱量法B紫外分光光度法C亚硝酸钠容量法DA+CEA+B+C正确答案:E第7题芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。

药物分析测试题

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一、单选题(题数:30,共60.0 分)1薄层色谱法的主要定性参数是( )(2.0分)A、峰面积B、分离度C、校正因子D、比移值我的答案:D2测定比旋度应选用的仪器是()(2.0分)A、红外分光光度计B、荧光分光光度计C、紫外可见分光光度计D、旋光计我的答案:D3乙醇未指明浓度时,均系指( )(2.0分)A、95%(ml/ml)乙醇B、75%(ml/ml)乙醇C、30%(ml/ml)乙醇D、无水乙醇我的答案:A4旋光物质的结构中含有( )(2.0分)A、吸光基团B、共轭结构C、手性碳原子D、金属原子我的答案:C5中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用( ) (2.0分)A、吸收度比值法B、最大吸收波长对照法C、吸收系数对照法D、标准图谱对照法我的答案:D6测定条件发生小的变动时,测定结果不受影响的程度是方法的( )(2.0分)A、耐用性B、定量限C、灵敏度D、专属性我的答案:A7药物的鉴别试验是鉴别( )真伪(2.0分)A、未知药物B、储藏在标签容器中的药物C、结构不明确的药物D、纯度不明确的药物我的答案:B8药物的杂质检查是( )(2.0分)A、未知物结构确证B、无标签药物真伪判定C、有标签药物真伪判定D、有标签药物有效性验证我的答案:D9吸收系数符号( )中的1%系指()(2.0分)A、1ml/100gB、1mg/100gC、1g/100gD、1g/l00ml我的答案:D10药品标准中药物制剂的含量限度用( )来表示(2.0分)A、摩尔百分含量B、标示百分含量C、体积百分数D、重量百分数我的答案:A11ICH的全称是( )(2.0分)A、进口药品注册标准B、人用药品注册要求国际协调会C、美国国家处方集D、欧洲药典我的答案:B12气相色谱法适用的药物是( )(2.0分)A、热不溶解B、不挥发性C、热稳定可挥发D、热不稳定我的答案:C13对复方制剂的多种成分鉴别首选的分析方法是( ) (2.0分)A、紫外光谱鉴别法B、化学鉴别法C、红外光谱鉴别法D色谱鉴别法我的答案:D14“右旋”是指( )(2.0分)A、可以使偏振光顺时针旋转,用“+”表示B、可以使偏振光逆时针旋转,用“+”表示C、可以使偏振光顺时针旋转,用“-”表示D、可以使偏振光逆时针旋转,用“-”表示我的答案:C15药物熔点测定的结果可用于()(2.0分)A、检查药物的结晶性B、反映药物的纯度C、检查药物的均一性D、考察药物的溶解度我的答案:B16在其他成分存在的情况下,该鉴别方法能否正确地鉴别出目标药物的特性是指方法的( )(2.0分)A、定量限B、耐用性C、专属性D、线性我的答案:C17《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的( )(2.0分)A、千分之一B、百分之一C、百万分之一D、±10%我的答案:A18测定易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是()(2.0分)A、第二法B、第一法C、第三法D、第四法我的答案:B19检查某药品杂质限量时,取供试品W(g),量取待测杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药品的杂质限量是( )(2.0分)A、V•C/W*100%B、V•W/C*100%C、C•W/V*100%D、W/(C•V)*100%我的答案:A20药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示( )(2.0分)A、药物所含杂质是本身重量的百万分之一B、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质C、在检查中用了1.0g供试品,检出了0.1μg杂质D、药物杂质的重量是1μg我的答案:A21紫外光谱的横坐标是()(2.0分)A、吸收系数B、波长C、吸光度D、波长倒数我的答案:B22“易溶”是指溶质1g(ml)能在溶剂( )中溶解(2.0分)A、100ml~1000mlB、10ml~30mlC、1ml~10mlD、不到1ml我的答案:C23在药品检验中使用比吸收系数( ),简称吸收系数,其物理意义是()(2.0分)A、当吸光物质溶液浓度为1mol/ml,液层厚度为1cm时,在一定条件下的吸光度B、当吸光物质溶液浓度为1mg/100ml,液层厚度为1cm 时,在一定条件下的吸光度C、当吸光物质溶液浓度为1mol/100ml,液层厚度为1cm 时,在一定条件下的吸光度D、当吸光物质溶液浓度为1g/100ml,液层厚度为1cm时,在一定条件下的吸光度我的答案:D24药物纯度合格是指( )(2.0分)A、有效成分含量符合药典的规定B、对病人无害C、不含任何杂质D、杂质不超过该杂质限量的规定我的答案:D25药品贮藏条件的凉暗处是指( )(2.0分)A、避光,10℃~25℃B、避光并不超过20℃C、指2℃~10℃D、避光,10℃~30℃我的答案:B26杂质限量是指( )(2.0分)A、药物中所含杂质的最佳容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最小容许量D、药物的杂质含量我的答案:B27中国药典规定取某样品2.00g,系指称取的质量应为( )(2.0分)A、1.5~2.5gB、1.95~2.05gC、1.995~2.005gD、1~3g我的答案:C28旋光度是( )(2.0分)A、偏振光旋转的角度B、入射角正弦与折射角正弦的比值C、入射角余弦与折射角余弦的比值D、入折射角与折射角角度的比值我的答案:B29关于中国药典,最恰当的说法是( )(2.0分)A、国家监督管理药品质量的法定技术标准B、关于中草药和中成药的技术规范C、关于药物的词典D、收载我国生产的所有药物的书我的答案:A30根据《中国药典》,测定旋光度时,除另有规定外,测定温度为()(2.0分)A、40℃B、10℃C、20℃D、30℃我的答案:C二、多选题(题数:8,共40.0 分)1中国药典中,溶液后记示的“1→10”符号是指( )(5.0分)A、固体溶质1.0g,加溶剂使成10ml制成的溶液B、液体溶质1.0ml,加溶剂使成10ml制成的溶液C、固体溶质1.0g,加溶剂10ml制成的溶液D、液体溶质1.0ml,加溶剂10ml制成的溶液我的答案:AB2液相相色谱法适用的药物是( )(5.0分)A、热不稳定B、不挥发性C、可转晶型D、水解性我的答案:ABD3可以在药物分析工作中参阅的国外药典有( )(5.0分)A、BPB、USPC、JPD、EP我的答案:ABC4以下可以用于鉴别药物的方法有( )(5.0分)A、生物学方法B、色谱法C、干法D、化学方法我的答案:ABD5关于恒重的定义及有关规定正确的是( )(5.0分)A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量B、炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行C、干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行D、供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量我的答案:ABC6测定熔点的仪器用具包括( )(5.0分)A、旋光管B、熔点测定用毛细管C、温度计D、传温液我的答案:BC7中国药典对"熔点"测定的规定包括( )(5.0分)A、重复测定三次,取平均值B、测定熔点可以鉴别药物C、测定熔点可考察药物的纯度D、"初熔"系指出现明显液滴时温度我的答案:ABCD8药物杂质包括( )(5.0分)A、无机杂质B、一般杂质C、信号杂质D、特殊杂质我的答案:ABCD。

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药物分析试题
(一)、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分,共15分)
1.GMP是指()
A、药物临床试验质量管理规范
B、药品生产质量管理规范
C、药品经营质量管理规范
D、中药材生产质量管理规范
E、药物非临床研究质量管理规范
2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂()中溶解
A.不到1ml
B.30~不到100ml
C.10~不到30ml
D.100~不到1000ml
E.1~不到10ml
3.英国药典的缩写符号为 ( )
A. WHO
B. BP
C. INN
D. NF
E. USP
4.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.05mol/L),相当于维生素C的量为()
A.17.61mg
B.8.806mg
C.176.1mg
D.88.06mg
E.1.761mg
5.检查某药中重金属限量:取样1.5g,加水23 mL溶解后,加缓冲液2 mL,依法测定,含重金属不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液(10 μg Pb/mL)多少mL?()
A.2.0mL
B.0.15ml
C.1.5mL
D.1.0mL
E.3.0mL
6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法()
A.异烟肼
B.盐酸氯丙嗪
C.尼可刹米
D.乙酰水杨酸
E.利眠宁
7.四氮唑比色法可用来测定()
A.炔雌醇
B.氢化可的松
C.甲睾酮
D.黄体酮
E.雌二醇
8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,不正确的是()
A.对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量
B.水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量
C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐
D.在强酸性介质中,可加速反应的进行
E.反应终点多用永停法显示
9.肾上腺素中酮体的检查,最常用的方法为()
A、TLC法
B、GC法
C、HPLC法
D、UV法
E、IR法
10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是()
A 增加酸性
B 除去杂质干扰
C 消除氢卤酸根影响
D 消除微量水分影响
E 增加碱性
11. 链霉素的特征鉴别反应为()
A.茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应
D.麦芽酚反应
E.硫酸盐反应
12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法()
A.免疫双扩散法
B.HPLC法
C.酶联免疫法
D.免疫斑点法
E.免疫电泳法
13.制剂分析含量测定结果按()表示。

A.百分含量
B.效价
C. 相当于标示量的百分含量
D.浓度
E.质量
14.硫色素反应可用来对()进行鉴别
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D
E.维生素E
15.能够发生Vitali反应的药物是()
A.盐酸吗啡
B.硫酸奎宁
C.磷酸可待因
D.盐酸麻黄碱
E.硫酸阿托品
(二)、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案,少选或多选均不得分(每题2分,共10分)
16.中国药典的基本内容为 ( )
A.鉴别
B.凡例
C.正文
D.索引
E.附录
17.高效液相色谱法中,系统适应性试验包括()A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性
18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为()
A.羟基
B.甲酮基
C.△4—3—酮基
D.酮基
E.苯环
19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有()
A.水杨酸
B.肾上腺素
C.对氨基苯甲酸
D.对氨基酚
E.阿司匹林
20. 巴比妥类药物具有的特性为:()
A 弱碱性
B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征
(三)、B型题(匹配题)备选答案在前面,试题在后,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复使用,也可不选用。

(每小题1分,共15分)
问题21-25:杂质检查方法中所用试剂
A.25%氯化钡
B.硫氰酸氨
C.硫代乙酰胺
D.酸性氯化亚锡
E.硝酸银
21. 铁盐检查 ( B )
22. 砷盐检查 ( D )
23. 氯化物检查 ( E )
24. 硫酸盐检查( A )
25. 重金属检查 ( C )
问题26-30:
问题26-30
A.容量分析法
B.HPLC
C. G.S
D.酸性染料比色法
E.双波长分光光度法
26.化学药物原料的含量测定首选( A )
27.复方磺胺甲恶唑片( B )
28.氢溴酸东莨菪碱片( D )
29.药物中有机溶剂残留量( C )
30.血浆中茶碱测定( B )
问题31-35:可鉴别的药物
A 普鲁卡因
B 维生素
C C 水杨酸
D 黄体酮
E 硫酸阿托品
31. 亚硝基铁氰化钠呈色( D )
32. 三氯化铁呈色( C )
33. 2,6-二氯酚靛酚褪色( B )
34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色( E )
35. 重氮化偶合反应( A )
二.填空题(每空0.5分,共10分)
36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应,适用于巴比妥类药物的鉴别。

37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸,常采用的溶剂是冰醋酸,常用的指示剂是结晶紫,硫酸根在非水介质中呈一级电离。

38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。

39.精密度系指用规定测试条件下,同一均匀样品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度,一般以
SD 或 RSD 表示。

40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应;C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、
多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应;C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。

药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。

三.名词解释(每题2分,共10分)
42.空白试验
43. oxygen flask combustion method
44.特殊杂质
45.中药指纹图谱
46.准确度
四、简答题(共25分)
47酸性染料比色法测定生物碱类药物含量的原理及影响因素(5分)
48.中国药典常用古蔡氏法检查药物中微量砷盐,简述本法的测定原理及醋酸铅棉花的作用。

(7分)
49. 简述药品质量标准制定的基本原则,原料药和制剂的含量测定方法的选择依据。

(5分)
50.请设计盐酸普鲁卡因注射液的鉴别、特殊杂质对氨基苯甲酸的检查方法以及其含量测定方法(鉴别只需写出主要的鉴别依据和方法;特殊杂质需写出实验方法和可能的实验结果和实验现象;含量测定需写明测定方法的基本原理,所需的主要实验试剂)(8分)
五、计算题(共15分)
51取标示量为0.5g 的阿司匹林10片,称出总重为5.7680g ,研细后,精密称取0.3576g ,按药典规定用剩余滴定法测定。

消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L )22.92ml ,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml 。

求阿司匹林的含量为标示量的多少?每1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L )相当于18.02mg 的阿司匹林。

(7分)
52. 用高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒的含量,方法如下:
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取细粉适量(相当于阿莫西林0.0625g ),加磷酸缓冲液(pH5.0)超声溶解并稀释至100ml ,滤过,取续滤液,作为供试品溶液;另精密称取阿莫西林对照品30mg ,稀释至50ml ,作为对照品溶液,分别上述供试品溶液和对照品溶液各10μl 进样,按外标法计算含量。

(8分) 规定:含量应为标示量的90.0%~110.0% 。

计算阿莫西林峰的理论塔板数,计算阿莫西林含量并判定本品含量是否符合规定? 已知:阿莫西林颗粒每袋标示量为0.125g ,平均装量为2.9921g 。

阿莫西林峰的保留时间为:10.2分钟,半峰宽为:18秒。

对照品称重:(1) 0.030 g ;对照品含量: 86.2%;测得峰面积: 780801。

样品称重: 1.2534 g; 峰面积: 800673 。

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