药物分析总结——执业药师考试复习资料
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药物分析第一章药物分析的任务与发展药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。
目的是保证人们用药安全、合理、有效。
药品用于防病、治病、诊断疾病、改善体质、增强机体抵抗力的物质。
药典是一个国家关于药品标准的法典,是国家管理药品生产与质量的依据。
第二章药物分析的基础知识第一节药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告。
取样：鉴别：判断真伪。
检查：称纯度检查，判定药物优劣。
含量测定：测定药物中有效成分的含量。
检验报告必须明确、肯定、有依据。
计量仪器认证要求：县级以上人民政府计量行政部门负责进行监督检查。
符合经济合理、就地就近。
第二节药品质量标准分析方法验证目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。
验证内容：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。
、准确度：是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，-般以百分回收率表示。
至少用9次测定结果进行评价。
二、精密度：是指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度。
用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。
1、重复2、性：相同3、条件下，4、一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复5、性。
至少9次。
6、中间精密度：同7、一个实验室，8、不同9、时间不同10、分析人员用不同11、设备12、测定结果的精密度。
3、重现性：不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度。
分析方法被法定标准采用应进行重现性试验。
三、专属性：指在其他成分可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性，用于复杂样品分析时相互干扰的程度。
鉴别反应、杂质检查、含量测定方法，均应考察专属性。
四、检测限：指试样中被测物能被检测出的最低量，无须定量。
用百分数、ppm或ppb表示。
五、定量限：指样品中被测物能被定量测定的最低量，测定结果应具一定的精密度和准确度。
药物分析背诵知识点总结
药物分析背诵知识点总结一、药物分析的概念和作用1.药物分析的概念药物分析是指对药物成分及其含量、结构、性质和质量进行检验、分析以及质量控制的过程。
它主要包括定性分析和定量分析两个方面，旨在保证药品的质量和安全性，提供有效的依据和支持。
2.药物分析的作用（1）保障药品的质量，确保药品的疗效和安全性；（2）科学研究与技术指导，为新药的研发提供技术支持；（3）药物质量控制，保证药品的生产质量达标，提升企业的竞争力；（4）药品监管，对市场上的药品进行检验、监测和管理，维护公众的合法权益。
二、药品分析的方法1.药品的定性分析方法药品的定性分析方法主要包括物理性分析方法、化学性分析方法、光谱分析方法和痕量元素分析方法等。
（1）物理性分析方法：包括折光测定法、比色法、荧光法、高效液相色谱法等，通过分析药品的物理特性来鉴定其成分。
（2）化学性分析方法：包括酸碱中和滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法等，通过对药品成分进行化学反应，判断其性质和结构。
（3）光谱分析方法：包括紫外-可见光谱分析、红外光谱分析、质谱分析等，通过分析药品在特定波长下的吸收、发射等光学特性，来鉴定其成分和结构。
（4）痕量元素分析方法：包括原子吸收光谱分析、电感耦合等离子体发射光谱分析等，通过检测药品中微量元素的含量和种类，来判断其来源和质量。
2.药品的定量分析方法药品的定量分析方法主要包括重量分析法、容量分析法、光度测定法、色度测定等。
（1）重量分析法：包括称量法、滴定法、络合滴定法等，通过对药品中特定成分的重量进行测定，来确定其质量和含量。
（2）容量分析法：包括滴定法、废液滴定法、络合滴定法等，通过对药品和试剂之间的滴定反应进行测定，来确定药品中特定成分的含量。
（3）光度测定法：包括分光光度计法、荧光光度法、发光光度法等，通过测试药品在特定波长下的吸光度、发光度等光学特性，来定量分析其成分和含量。
三、药物分析的质量控制1.质量控制的概念药物分析的质量控制是指对药品的原材料、生产过程和成品进行严格的监控和检验，确保药品的质量符合国家标准和相关法规。
执业药师药物分析总结
执业药师药物分析总结作为执业药师，药物分析是工作中非常重要的一项任务。
通过对各种药物的特性、副作用、相互作用等方面进行分析，可以为患者提供更为准确和合理的用药建议。
在这篇文章中，我将总结一下我的执业药师工作中所做的药物分析，希望能够对初入行的药师有所帮助。
一、药物特性分析药物特性分析主要是对药物的生理学、药理学等特性进行评估。
首先需要熟知药物的化学组成和结构，以便于分析其作用机理。
其次，需要了解该药物的药代动力学和药效学，其中包括吸收、分布、代谢、排泄等方面的信息。
最后，要针对不同的临床应用，分析该药物在不同疾病、患者群体中的药理效应，并进行风险评估，以确定用药方案。
二、药物副作用分析药物副作用分析旨在评估药物使用过程中不良反应的发生情况。
首先需要对该药物可能出现的不良反应进行了解，包括轻微的和严重的。
其次，需要对患者的基本情况进行评估，如年龄、性别、身体状况、药物过敏史等。
最后，要对患者的用药情况进行慎重考虑，确定用药的方式、剂量和频次，并密切监测患者的病情和不良反应发生情况。
三、药物相互作用分析药物相互作用分析是对一种或多种药物使用时对其他药物的影响进行评估。
首先需要对该药物与其他药物的潜在相互作用进行了解。
其次，要结合患者的临床情况进行分析，确定用药的时间、频次和剂量，并注意不同药物之间的时间间隔。
最后，要密切监测患者的病情和不良反应发生情况，特别是在同时使用多种药物的情况下。
四、药物治疗方案分析药物治疗方案分析是将药物特性、副作用和相互作用等信息综合考虑，为患者提供个体化的用药方案。
首先需要对患者的疾病病情和治疗史进行了解，确定是否存在药物耐药问题。
其次，要根据患者的整体情况，综合考虑选择合适的药物、剂量和用药方式。
最后，要注意监测患者的病情和不良反应发生情况，进行及时的调整和干预。
总结：作为一名执业药师，药物分析是工作中必须掌握的核心技能之一。
不同的药物分析需要侧重于不同的方面，从药物特性、副作用和相互作用等角度进行全面考虑，才能为患者提供更为准确和合理的用药方案。
执业药师考试药物分析的复习重点
执业药师考试药物分析的复习重点药物分析是一门研究药品及各种制剂的组成、真伪鉴别、理化性质、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。
药物分析学是执业药师考试中比较关键的一门课目。
我们在进行药物分析方面的复习时要注意以下几点：在药物分析的基本知识方面的要求：对于药物分析工作者来说，在熟练掌握药物分析原理与操作技能的基础上，正确理解药典和药典中各项条文规定。
例如药典的内容包括那些方面，各个条文的注意点，附录中规定的片剂通则中规定的重量差异是多少，对崩解时限有何规定，高效液相色谱中的用于反相层析的常用固定相，药典中标准品，对照品与试药的区别及选用原则；正文部分的主要内容，熟悉药品质量制定的原则和内容，凡例中内容，例如药典采用的计理单位，符号与专门术语，如溶解度中的一些概念，药典中法定计量单位应如何表示；黏度如何表示；压力如何表示；什么是恒重；原料药含量百分数如规定100%以上时，应如何理解，等等都要熟练掌握，以及中国药典和其他各国药典的差异如美国药典，美国国家处方集，英国药典，日本药局方等等以及有代表性的外国药典的基本内容和特点。
熟悉误差理论，掌握常用的统计学处理方法和分析效能的评价指标（包括精密度、准确度、检测限、定量限、选择性、线性及范围以及耐用性）以及它们的意义。
掌握药品质量标准的主要内容和要求。
杂质是药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人们健康有害的物质。
杂质按来源分为一般杂质和特殊杂质。
在药物的一般杂质项目包括氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有机溶剂残留量、干燥失重等等，重点掌握砷盐、重金属检查方法的内容，操作过程中的注意点，干燥失重测定法的热分析法具体方法及应用范围。
对一些公式的掌握，如比旋度的公式、标示量的公式、滴定度的公式等等。
在药物制剂分析方面，我们重点掌握片剂、注射剂、滴眼剂的稳定性考查，以及它们的检查项目。
掌握药物制剂分析的特点，掌握含量均匀度和溶出度检查法，掌握复方制剂分析法和乳酸格林注射液的含量测定法。
执业药师《药物分析》药典的知识章节复习资料
执业药师《药物分析》药典的知识章节复习资料执业药师《药物分析》药典的知识章节复习资料作为执业药师，《药物分析》药典是必须熟练掌握的一门学科，在理论知识、分析技术和实验操作等方面要求都较高，而复习知识章节则是提高药师水平的必经之路。
以下是执业药师《药物分析》药典的知识章节复习资料。
一. 药理学药理学是一个综合性较强的学科，它主要研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢、作用等过程。
药理学与药物分析有着密切联系，只有了解了药物在生物体内的作用过程，才能更好地进行药物分析实验。
因此，执业药师在复习药物分析的时候，要深入学习药物的性质、作用机制、剂型特点等内容。
二. 基础仪器药物分析实验是需要借助各种仪器设备进行的，因此在复习药物分析的时候，对基础仪器设备的了解也是很有必要的。
执业药师要熟悉气相色谱仪、高效液相色谱仪、质谱仪、红外分光光度计、紫外分光光度计、原子吸收光度计、荧光光度计、电化学分析仪等仪器的原理、操作方法、操作技巧以及仪器维护等方面的知识。
三. 药物分析方法药物分析方法是药物分析中的一个重要环节，它是实验结果准确性的关键所在。
药物分析方法包括色谱法、电泳法、光谱法、电化学法等多种方法，每种方法都有其适用的领域和特点，执业药师要深入学习不同的药物分析方法的原理、优缺点、技术流程等方面的知识，以便在实验中能够选择合适的分析方法。
四. 药物分析质量控制药物分析质量控制是保证药物分析实验结果准确性的关键所在。
执业药师在复习药物分析的时候，要掌握药物分析质量控制中的样品的制备、试剂的选择和制备、实验室安全与卫生、数据的处理和分析等方面的知识，以便在实验中能够准确地控制药物分析质量。
五. 药品分析的实验室管理药品分析实验室管理是保证药物分析实验准确性和安全性的关键所在。
执业药师在复习药物分析的时候，要了解实验室的建设和管理，包括实验室硬件设施的建设、实验室环境的控制、药品管理的规范化等方面的知识。
总之，药物分析的复习知识章节是执业药师必须重点掌握的内容，除了以上所列出的重点知识以外，还需掌握一些其他的理论知识和实验技术，如药物的稳定性和分解规律、药物的纯度和杂质分析等。
执业药师考试《药物分析》重要知识点解析与例题分析
《药物分析》重要知识点解析与例题分析第一部分第一节药典概况u 知识点一：中国药典的内容与进展一、中国药典（缩写Ch.P ）《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
中国药典的内容分为凡例、正文、附录和索引四部。
二、主要主要国外药典美国药典（The United States Pharmacopoeia ，缩写为USP）美国国家处方集（The National Formulary，缩写为NF)英国药典（British Pharmacopoeia ，缩写为BP）日本药局方，缩写为JP。
欧洲药典（European Pharmacopoeia，缩写为Ph. Eup）【例题分析】中国药典(2010年版)规定取某药2.0 g，系指称取的质量应为( )。
A、1～3gB、1.5～2.5gC、1.95～2.05gD、1.995～2.005g解析：试验中供试品与试药等“称量”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06g～0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5g～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95g～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995g～2.005g。
由此可知，本题得正确答案选C。
u 知识点二：药品检验工作的基本程序药品检验工作的基本程序一般为:取样-鉴别-检查-含量测定-写出检验报告取样：鉴别：判断真伪。
检查：称纯度检查，判定药物优劣。
含量测定：测定药物中有效成分的含量。
检验报告必须明确、肯定、有依据。
【例题分析】关于在药品检验工作中使用的计量器具，不正确的叙述是( )。
A．计量器皿系指能用以间接测出被测对象量值的装置B．计量器皿系指用于统一量值的标准物质C．列入强制检定目录的计量器具，需由通过计量认证的有关技术机构检定D．未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行检定，但不必定期检定解析：未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行定期检定，因此，D选项错误。
最全药物分析知识点总结
最全药物分析知识点总结一、药物分析的原理1. 药物分析的概念和基本原则：药物分析是指对药物及其原料进行定性、定量、鉴别和评价的过程。
其基本原则包括准确性、可靠性、灵敏性和专属性。
2. 药物分析的性质：药物分析的主要性质包括药物的化学性质、物理性质、药理毒理学性质等。
3. 药物分析的方法与手段：药物分析的方法包括定性分析、定量分析、鉴别分析、评价分析等，其手段包括化学方法、物理方法、生物方法等。
4. 药物分析的实验方法：药物分析的实验方法包括色谱分析、光谱分析、质谱分析、电化学分析等。
5. 药物分析的仪器设备：药物分析所需的仪器设备包括气相色谱仪、液相色谱仪、红外光谱仪、紫外光谱仪、质谱仪等。
6. 药物分析的质量控制：药物分析的质量控制包括标准品的制备、测定方法的验证、质量标准的建立等。
二、药物分析的方法和技术1. 色谱分析：色谱分析是一种根据物质在固定相和流动相之间的相互作用而分离成分的方法，其主要包括气相色谱和液相色谱两种。
2. 光谱分析：光谱分析是一种利用光的吸收、发射、散射等现象进行分析的方法，主要包括紫外光谱、红外光谱、荧光光谱等。
3. 质谱分析：质谱分析是一种通过对物质分子进行碎裂和离子的分析方法，主要包括质子化质谱、电子轰击质谱等。
4. 电化学分析：电化学分析是一种利用电化学反应进行分析的方法，主要包括电位法、电导法、极谱法等。
5. 核磁共振分析：核磁共振分析是一种利用原子核的磁共振现象进行分析的方法，主要包括核磁共振谱、核磁共振成像等。
6. 生物分析：生物分析是一种利用生物学技术进行药物分析的方法，主要包括酶联免疫吸附试验、荧光标记技术、生物传感技术等。
7. 灵敏度和选择性：药物分析的灵敏度是指分析方法对目标物质的检测限，选择性是指分析方法对干扰物质的抗干扰能力。
8. 定量分析和定性分析：定量分析是指确定药物中某种成分的含量，定性分析是指确定药物中某种成分的种类。
9. 验证方法和质量控制：验证方法是指对药物分析方法的准确性和可靠性进行验证，质量控制是对分析方法的准确性和可靠性进行监控和管理。
执业药师考试药物分析复习资料汇总资料
执业药师考试药物分析复习资料汇总资料执业药师考试药物分析复习资料汇总资料(1)第一章药典的知识第一节国家药品标准一、药品质量标准的制订国家药品标准是国家为保证药品质量所制定的对于药品的质量指标、检验办法以及生产工艺的技术要求，是药品生产、经营、使用、检验和药品监管治理部门共同遵循的法定依据。
我国现行的药品标准有：国家药典(中国药典)、局标准(国家食品药品监督治理局药品标准)。
制订药品质量标准的原则：1、坚持质量第一的原则。
2、制订质量标准要有针对性。
3、检验办法的挑选应“准确，灵敏，简便，快速”的原则。
4、质量标准杂质中的限度，即保证质量和符合生产实际制订。
二、国家药品标准的要紧内容(一)名称中文名称按照《中国药品通用名称》（CADN）命名，是药品法定名称。
对属于某一相同药效的药物命名，应采纳该类药物的词干。
幸免采纳有关解剖学、生理学、病理学、药理作用或治疗学给患者以暗示的药名。
英文名按照国际非专利药名（INN）确定或拉丁文名。
(二)药物结构式 (三)分子式和分子量：小数点后第二位(四)来源或化学名称(五)含量或效价规定原料药——分量百分数抗生素或生化药品——效价单位制剂——标示量百分含量(六)性状1.外观、臭、味：具有鉴不意义，在一定程度上反映药物内在质量2.溶解度：药物重要物理性质，在质量标准中用术语表示，药典凡例对术语有明确规定。
3.物理常数：熔点、比旋度、折光率、粘度等(七)鉴不：鉴不药物真伪的重要依据，鉴不办法有物理办法、化学办法和生物学办法等。
(八)检查：包括有效性、均一性、纯度要求和安全性四个方面内容。
安全性包括无菌、热原、细菌内毒素等。
有效性检查指和疗效相关，但在鉴不、纯度检查和含量测定中别能有效操纵的项目。
均一性要紧是检查制剂的均匀程度。
纯度要求是对药物中的杂质举行检查，普通为限量检查，别需要测定其含量。
(九)含量测定：用规定办法测定药物中有效成分的含量，常用办法有化学分析法、仪器分析法、生物学办法和酶化学办法等。
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鉴别
一、与三氯化铁显色的
1、阿司匹林(紫堇色）
2、丙磺舒(米黄色）
3、对乙酰氨基酚（蓝紫色）
4、肾上腺素（翠绿色碱化后紫红色醌类）
5、盐酸吗啡（铁氰化钾+三氯化铁显普鲁士蓝)
6、罂粟酸(红色)
7、雌二醇(加硫酸黄绿色荧光—加三氯化铁草绿色-稀释变红色）
8、头孢羟氨苄，及其片剂、胶囊剂(黄棕色）
9、盐酸四环素（加硫酸显紫色再加三氯化铁显红棕色)
二、重氮化偶合反应显色
1、盐酸普鲁卡因（橙色或猩红色沉淀）
2、对乙酰氨基酚（受热水解后显红色)
3、磺胺甲恶唑（橙黄色至猩红色沉淀)
4、磺胺嘧啶(橙黄色至猩红色沉淀）
5、苯并二氮杂卓类部分药物除书上的地西泮（橙红色沉淀）
三、与铜盐反应显色
1、苯巴比妥（铜吡啶:显紫色或生成紫色沉淀）
2、司可巴比妥钠（铜吡啶：显紫色或生成紫色沉淀)
3、硫喷妥钠(铜吡啶：绿色沉淀）
4、利多卡因（硫酸铜：蓝紫色配合物；转溶于氯仿显黄色）
5、磺胺甲恶唑（硫酸铜：草绿色沉淀）
6、磺胺嘧啶（硫酸铜：黄绿色，放置后变紫色)
7、磺胺异恶唑（硫酸铜：浅棕色，放置后暗绿色絮状沉淀）
8、盐酸麻黄碱（硫酸铜:双缩脲反应蓝紫色，加乙醚，乙醚层紫红色，水层蓝色）
四、与银盐反应显色
1、苯巴比妥（硝酸银:白色沉淀)
2、司可巴比妥钠（硝酸银：白色沉淀）
3、硫喷妥钠（硝酸银:白色沉淀)
4、异烟肼（氨制硝酸银：生成单质银，银镜反应）
5、盐酸氯丙嗪（硝酸银:白色沉淀）
6、磷酸可待因（硝酸银:黄色沉淀）
7、维生素C(硝酸银：生成单质银，黑色沉淀）
五、硝酸钠—-—硫酸反应显色
1、苯巴比妥（橙黄色产物，随即转为橙红色。
)
六、甲醛-—-硫酸反应
1、苯巴比妥（玫瑰红色)
2、盐酸吗啡(Marquis紫菫色）
七、与碘反应
1、司可巴比妥（碘的棕黄色消失）
2、甲氧苄啶（棕褐色沉淀)
八、与醋酸铅反应
1、硫喷妥钠（白色加热后黑色)
九、火焰反应
2、司可巴比妥钠(鲜黄色火焰)
3、青霉素钠（鲜黄色火焰）
4、青霉素钾(紫色火焰）
十、衍生物测熔点
1、司可巴比妥钠
2、硫喷妥钠
3、氟康唑(直接测熔点）
4、磷酸可待因
十一、氧化显色
1、肾上腺素（过氧化氢:血红色)
2、盐酸氯丙嗪（硫酸、硝酸:红色渐变淡黄色）
3、阿扑吗啡（碱性碘溶液：绿色溶于乙醚，乙醚层宝石红色，水层绿色) 十二、氢氧化钠反应
1、硝苯地平(橙红色）
十三、硫酸反应
1、地西泮（紫外灯下显黄绿色荧光)
2、硫酸奎宁（蓝色荧光）
十四、碘化铋钾或碘化汞钾（生物碱的沉淀试剂）
1、地西泮（碘化铋钾:橙红色沉淀）
2、维生素B1(碘化汞钾：黄色沉淀)
十五、茜素氟蓝和硝酸亚铈（有机氟)
1、氟康唑(蓝紫色水溶性配合物）
2、左氧氟沙星（也可以）
3、醋酸地塞米松（蓝紫色)
十六、托烷生物碱反应Vitali
1、硫酸阿托品（水解发烟硝酸黄色加醇制氢氧化钾深紫色醌型产物）
十七、钼硫酸反应Frohde
1、盐酸吗啡（紫色—蓝色—棕绿色）
十八、亚硒酸反应
1、磷酸可待因（绿色-蓝色）
十九、氯化铵镁
1、磷酸可待因（白色结晶)
二十、钼酸铵、硝酸
1、磷酸可待因（黄色沉淀）
二十一、硝酸溶液
1、维生素E（无水乙醇显橙红色)
二十二、緑奎宁反应thalleiaqllin
1、硫酸奎宁（溴和氨溶液，显翠绿色)
二十三、斐林试剂（酒石酸铜）
1、醋酸地塞米松(红色沉淀)
2、葡萄糖（红色沉淀）
3、右旋糖酐40（淡蓝色-——棕色沉淀）
4、维生素C，（红色沉淀）
5、头孢羟氨苄颗粒（碱性酒石酸铜，墨绿色）
二十四、亚硝基铁氰化钠
1、黄体酮（碳酸钠或醋酸铵蓝紫色)
二十五、与异烟肼反应（羰基试剂）
2、丙酸睾酮
3、醋酸地塞米松
二十六、硫色素反应
1、维生素B1(铁氰化钾加正丁醇显蓝色荧光，加酸消失加碱显色）
二十七、二氯靛酚钠反应
1、维生素C(使颜色消失）
二十八、氢氧化钾甲醇溶液
1、维生素K1（绿色-热水浴深紫色——-放置红棕色）
含量测定
一、高效液相色谱HPLC
1、芳酸类：阿司匹林片、阿司匹林肠溶片、布洛芬片、布洛芬缓释胶囊、丙磺舒原
2、巴比妥类:苯巴比妥片
3、胺类:盐酸普鲁卡因注射液、盐酸利多卡因（原、制）、盐酸肾上腺素注射液
对乙酰氨基酚（泡腾片、注射剂、滴剂、凝胶剂）
4、磺胺类：复方磺胺甲恶唑片、磺胺嘧啶片
5、杂环类:异烟肼（原、制）、左氧氟沙星（原、制）、地西泮片、地西泮注射液、
氟康唑片
6、生物碱类：盐酸麻黄碱注射液、盐酸麻黄碱滴鼻液、磷酸可待因片
7、甾体激素类：醋酸地塞米松原、醋酸地塞米松片、丙酸睾酮原、黄体酮原
雌二醇原
8、维生素类：维生素K1原、维生素K1注射液
9、抗生素类：青霉素钠（钾）（原、制)、阿莫西林（原、制包括片、胶囊、颗
粒、干混悬剂）、头孢羟氨苄（原，制片、胶囊、颗粒)、盐酸四
环素(原、制)、阿奇霉素（原、制）
二、酸碱滴定
1、芳酸类:阿司匹林原、布洛芬原
2、杂环类：磷酸可待因糖浆
三、银量法
1、巴比妥类：苯巴比妥原（电位法）、
四、溴量法
1、巴比妥类：司可巴比妥钠
五、紫外分光光度法
1、巴比妥类：注射用硫喷妥钠
2、胺类：对乙酰氨基酚原、对乙酰氨基酚（普通片）
3、杂环类:盐酸氯丙嗪片、盐酸氯丙嗪注射液、氟康唑胶囊
4、生物碱类:硫酸阿托品片、硫酸阿托品注射液、盐酸吗啡片
5、甾体激素类:醋酸地塞米松注射液(四氮唑比色法）
6、维生素类：维生素B1片，维生素B1注射剂
六、非水滴定(高氯酸）
1、胺类：肾上腺素原
2、杂环类:盐酸氯丙嗪原、地西泮原、氟康唑原
3、生物碱类：盐酸麻黄碱原、硫酸阿托品原、盐酸吗啡原、磷酸可待因原
磷酸可待因注射液、硫酸奎宁原
4、维生素类：维生素B1原
七、亚硝酸钠滴定法（永停法）
1、胺类：盐酸普鲁卡因原
八、铈量法（邻二氮菲）
1、杂环类:硝苯地平原
九、碘量法（淀粉指示剂）
1、维生素类：维生素C原,维生素C片,维生素C注射液
十、气相色谱
1、维生素类：维生素E（原、制）
十一、抗生素微生物检定法
1、抗生素类：硫酸庆大霉素（原制）
十二、旋光度
1、糖类药物:葡萄糖注射液右旋糖酐40氯化钠注射液
检查溶出度
一、用紫外分光光度法：
阿司匹林片80、苯巴比妥片75、对乙酰氨基酚片80、磺胺嘧啶片70、左氧氟沙星片80、地西泮片75、氟康唑片80，氟康唑胶囊80，盐酸吗啡片70、醋酸地塞米松片70，头孢羟氨苄片、胶囊80
二、用高效液相色谱：
布洛芬片70，复方磺胺甲恶唑片70，阿奇霉素片、分散片、胶囊75，
检查释放度
一、用紫外分光光度法：
阿司匹林肠溶片10·70,硫酸庆大霉素缓释片
二、用高效液相色谱：
布洛芬缓释胶囊、雌二醇缓释贴片
【例题】。