地表水80项采样方法
水质109项采样方法汇总
水质 109 项采样方法汇总采样编类工程瓶选固定剂水样添加保存期备注号别择1 水温〔℃〕pH 值(无量2纲〕G.P 250mL 12h现场测定参与1mL 硫酸锰和250mL，要注2mL 碱性KI 叠氮化意不使水样曝钠溶液。
使用尖细头气或气泡残存的移液管将试剂加在采样瓶中。
到液面以下，留神盖可用水样冲洗3溶解氧上盖子，防止把空气溶解氧瓶后，溶解泡带人。
把细口瓶上沿瓶壁直接倾24h 氧瓶下颠倒几次，使瓶内注水样或用虹的成分充分混合，静吸法将细管插置沉淀最少5min，然入溶解氧瓶底后重颠倒混合，保部，注入水样证混合均匀。
避光保至溢流出瓶容存。
4高锰酸盐指G 加 H SO ，pH1~2，2 4 积 1/3~1/2。
>100 2d GB11892-89数保存时间超过 6 小时，那么需置于暗处，0~5℃保存化学需氧量加 H SO ，pH＜2，2 45 G >100mL 5d GB11914-89(COD) 4℃下保存五日生化需溶解0~4℃暗处运输和保6氧量〔BOD ) 氧瓶存5250mL 12h HJ505-202324h；酸化7氨氮(NH -N) G.P 加 H SO ，pH＜2 250mL 后2~5℃HJ535-20233 2 4下可保存7d总磷〔以 P8G计〕500mL 中参与1mLH SO ，pH≤12 4250mL 24h GB11893-89常温 7d；贮存在聚总氮〔湖、库,9G.P o H SO2 4调整pH 值250mL乙烯瓶中，-20℃HJ636-2023以N 计) 1~2冷冻，可保存 1 个月10铜P 加适量HNO3，使 pH 250mL 14d HJ700-202333333＜2。
11锌P加适量HNO ，使 pH250mL14dHJ700-2023＜2。
12氟化物〔以F -计〕G.P 采样后经过 0.45μm滤膜过滤250mLGP 48h30dHJ/T84-202313硒G.P加适量HNO ，使 pH250mL14dHJ700-2023＜2。
水质采样技术7大要点
水质采样技术7大要点水质采样点布设是关系到水质监测分析数据是否有代表性，能否真实地反映水质现状及变化趋势的关键问题。
为获得完整的水质信息，除了要关注采样布点，还需要关注采样器和贮样容器等。
为统一水利行业水质采样技术的标准化，规范化保证水质监测成果的代表性、可靠性、可比性、科学性及公证性，根据《水环境监测规范》、《水质采样技术规程》、《水质河流采样技术指导》、《水质采样样品的保存和管理技术规定》、《水质采样方案设计技术规定》进行汇总。
一、采样断面布设1、采样断面布设应符合以下原则：（1）充分考虑本河段（地区）取水口、排污（退水）口数量和分布及污染物排放状况、水文及河道地形、支流汇入及水工程情况、植被与水土流失情况、其它影响水质及其均匀程度的因素等。
（2）力求以较少的监测断面和测点获取最具代表性的样品，全面、真实、客观地反映该区域水环境质量及污染物的时空分布状况与特征。
（3）避开死水及回水区，选择河段顺直、河岸稳定、水流平缓、无急流湍滩且交通方便处。
(4)尽量与水文断面相结合，以取得有关的水文数据。
(5)断面位置确定后，应设置固定标志，不得任意变更；需变动时应报原批准单位同意。
2、河流采样断面的布设方法应符合以下要求：(1)城市或工业区河段，应布设对照断面、控制断面和消减断面。
(2)污染严重的河段可根据排污口分布及排污状况，设置若干控制断面，控制的排污量不得小于本河段总量的80%o(3)本河段内有较大支流汇人时，应在汇合点支流上游处，及充分混合后的干流下游处布设断面。
(4)出入境国际河流、重要省际河流等水环境敏感水域，在出入本行政区界处应布设断面。
(5)水质稳定或污染源对水体无明显影响的河段，可只布设一个控制断面。
(6)河流或水系背景断面可设置在上游接近河流源头处，或未受人类活动明显影响的河段。
(7)水文地质或地球化学异常河段，应在上、下游分别设置断面。
(8)供水水源地、水生生物保护区以及水源型地方病发病区、水土流失严重区应设置断面。
地表水监测技术
对于组分较稳定的水体，或水体的组
分在相当长的时间和相当大的空间范 围变化不大，采集瞬时样品具有很好 的代表性。
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.
流量不固定、所测参数不恒定时 不连续流动的水流 特性相对稳定时； 需要考察可能存在的污染物，或要确定 污染物出现的时间； 需要污染物最高值、最低值或变化的数 据时； 需要根据较短一段时间内的数据确定水 质的变化规律时； 需要测定参数的空间变化时， 在制定较大范围的采样方案前； 测定某些不稳定的参数，
中，当采样瓶沉到选定深度时，打开瓶 塞，瓶内充满水样后又塞上。
采样过程应注意： 采样时不可搅动水底部的沉积物。 采样时应保证采样点的位置准确。 如采样现场水体很不均匀，无法采到有代 表性样品，则应详细记录不均匀的情况和 实际采样情况，供使用数据者参考。 4. 测定油类的水样，应在水面至水面下300mm 采集柱状水样，并单独采样，全部用于测 定。采样瓶不能用采集的水样冲洗。 5. 测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项 目时的水样，必须注满容器，不留空间， 并用水封口。
不同方法的比较
• 用不 同的分析方法对同一样 品进行重复测定 ，若所得的结果 一致，或经统计检验表明其差异不显著 ，则可认为这些方法都 具有较好的准确度 。
灵敏度
• 灵敏度可以用仪器的响应量和其他指示 量与对应的待测物质的浓度和量之比来 描述， • 如分光光度法唱以校准曲线的斜率度量 灵敏度。 • 一个方法的灵敏度可因实验条件的变化 而改变，在一定的实验条件下，灵敏度 具有相对的稳定性。
在固定流速下采集连续样品
在固定流速下采集的连续样品，可测 得采样期间存在的全部组分，但不能 提供采样期间各参数浓度的变化。
在可变流速下采集的连续样品
地表水全分析80项特定项目分析方法
集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法目录三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯乙烷、1,2-二氯乙烷........................................（一）顶空-毛细管气相色谱法 . (8)（二）吹脱捕集-毛细管气相色谱法 (11)（三）吹脱捕集-毛细管气相色谱质谱法 (13)环氧氯丙烷 ............................................................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 . (20)（二）液液萃取-气相色谱法 (20)氯乙烯................................................................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 . (22)（二）顶空-毛细管气相色谱法 (22)1，1-二氯乙烯，1，2-二氯乙烯，三氯乙烯、四氯乙烯 ............................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (25)（二）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (25)氯丁二烯 ..............................................................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (25)（二）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (25)（三）顶空-毛细管气相色谱法 (25)六氯丁二烯 ............................................................................（一）顶空-毛细管气相色谱法 .. (27)（二）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (27)（三）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (28)苯乙烯、苯、甲苯、乙苯、二甲苯和异丙苯 ....................................................（一）顶空气相色谱法. (28)（二）吹脱捕集-毛细管气相色谱法 (31)（三）吹脱捕集-毛细管气相色谱质谱法 (33)甲醛..................................................................................乙酰丙酮光度法 (34)乙醛..................................................................................（一）顶空-毛细管气相色谱法 (36)(二)2，4-二硝基苯肼柱后衍生液相色谱法 (39)丙烯醛................................................................................顶空-毛细管气相色谱法 (41)三氯乙醛 ..............................................................................顶空-毛细管气相色谱法 (41)氯苯、1，2-二氯苯、1，4二氯苯............................................................（一）吹脱捕集-毛细管气相色谱法 (44)（二）吹脱捕集-毛细管气相色谱质谱法 (44)三氯苯................................................................................气相色谱质谱法 (44)四氯苯................................................................................（一）气相色谱质谱法 (52)（二）气相色谱法 (52)六氯苯................................................................................气相色谱质谱法 (54)硝基苯、二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯、硝基氯苯，2,4二硝基氯苯 ..54 （一）气相色谱质谱法 (54)（二）液液萃取-气相色谱法 (54)2，4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚、苯胺................................................气相色谱质谱法 (57)联苯胺................................................................................（一）液液萃取-气相色谱质谱法 (58)（二）固相萃取-高效液相色谱质谱联用法 (61)（三）分光光度法 (64)丙烯酰胺 ..............................................................................（一）固相萃取-高效液相色谱法 . (65)（二）衍生化液液萃取-气相色谱法 (67)（三）溴化衍生-液液萃取-气相色谱三重四极杆质谱法 (70)丙烯腈................................................................................（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 . (73)（二）顶空-毛细管气相色谱法 (73)（三）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (73)邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯..............................................气相色谱质谱法.. (73)水合肼................................................................................（一）对二甲氨基苯甲醛直接分光光度法.. (74)（二）糠醛衍生化-液液萃取-气相色谱质谱法 (75)四乙基铅 ..............................................................................（一）双硫腙目视比色法 (78)（二）液液萃取-气相色谱质谱法 (80)吡啶..................................................................................(一)气相色谱质谱法 (83)(二)顶空-毛细管气相色谱法 (83)松节油................................................................................（一）气相色谱质谱法. (85)（二）气相色谱法 (85)（三）吹扫捕集-气相色谱质谱法 (87)苦味酸................................................................................（一）气相色谱-ECD方法 (91)（二）直接进样-液相色谱-三重四级杆质谱方法 (92)丁基黄原酸 ............................................................................铜试剂亚铜分光光度法 (95)活性氯................................................................................ N,N-二乙基-1,4-苯二胺光度法.. (97)滴滴涕、林丹和环氧七氯..................................................................（一）气相色谱质谱法. (99)（二）气相色谱法 (99)对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫、内吸磷 (102)气相色谱法 (103)百菌清.................................................................................(一)气相色谱质谱法 (106)(二)气相色谱法 (106)甲萘威.................................................................................（一）高效液相色谱法.. (108)（二）高效液相色谱法-质谱法 (110)溴氰菊酯...............................................................................(一)气相色谱质谱法 (112)(二)气相色谱法 (113)阿特拉津...............................................................................（一）气相色谱质谱法.. (113)（二）液液萃取-气相色谱法 (113)（三）液相色谱法（HPLC） (115)（四）液液萃取-气相色谱-质谱法 (116)（五）液液萃取-液相色谱-三重四极杆质谱联用法 (118)苯并[a]芘...............................................................................高效液相色谱法 (121)甲基汞.................................................................................（一）气相色谱法. (124)附录A 硫基棉（S.C.F）的制备（补充件） (127)（二）高效液相色谱－原子荧光法 (127)多氯联苯 ...............................................................................液液萃取-气相色谱法（GC-ECD） (130)微囊藻毒素 .............................................................................（一）液相色谱法 (136)（二）固相萃取-液相色谱-质谱联用法 (139)黄磷...................................................................................钼-锑-抗分光光度法 (142)钼、钴、镍 .............................................................................（一）石墨炉原子吸收法 (143)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (145)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (149)铍 ....................................................................................（一）石墨炉原子吸收法 (153)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (155)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (155)硼 ....................................................................................（一）甲亚胺-H分光光度法 (155)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (156)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (156)锑 ....................................................................................原子荧光光度法 (157)（4）样品测定 (158)钡 ....................................................................................（一）石墨炉原子吸收法 (159)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (161)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (161)钒 ....................................................................................（一）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (161)（二）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (161)钛 ....................................................................................（一）水杨基荧光酮分光光度法. (162)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (163)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (163)铊 ....................................................................................（一）石墨炉原子吸收法. (163)（二）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (165)三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯乙烷、1,2-二氯乙烷三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯乙烷，1,2-二氯乙烷属于挥发性卤代烃。
地表水109项采样-现场用
1
1、三氯甲烷
1、40ml玻璃螺旋盖小瓶，瓶盖具有聚四氟乙烯表面的硅胶垫片。
2、在采集样品时，缓慢倒入水样，使水样在瓶中自然溢出，瓶内不要有气泡，采3瓶
3、每批样品要带一个现场空白，即在实验室中用纯水充满样品瓶，封好后与空的样品瓶一起运至采样点。
4、每批样品还需带一个空瓶空白。
吹扫捕集-GC-MS法
250G
5
粪大肠菌群★
/
/
250G
6
总磷
1mL盐酸+1mL硫酸
/
1000P
7
CODcr、氨氮、总氮
2mL硫酸
/
8
汞
10mL盐酸
/
1000P
9
砷、硒
2mL盐酸
/
10
铜、锌、铅、镉、铁、锰
10mL硝酸
/
1000P
11
挥发酚
2mL磷酸+1g硫酸铜
0.5g/mL硫酸铜2mL
500G
12
氰化物
NaOH（pH＞12）
29项基本项目采样规范
序号
项目
保护剂
保护剂
采样瓶
1
LAS,F-
/
/
1000P
2
pH、CODMn、SO42-、Cl-、NO3-
/
/
1000P
3
BOD5★
采满
/
1000P
4
DO★
采满，1mL硫酸锰，2mL碱性碘化钾
硫酸锰：480克四水硫酸锰至1000mL
碱性碘化钾：500克氢氧化钠—400 mL水；150克碘化钾—200 mL水，混匀，定容到1000 mL。过滤
56
3
地表水环境质量标准(GB3838-2002)
中华人民共和国国家标准GB3838-2002代替GB3838-88，GHZB1-1999地表水环境质量标准2002-04-28发布2002-06-01实施国家环保总局国家质量监督检验检疫总局发布前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，防治水污染，保护地表水水质，保障人体健康，维护良好的生态系统，制定本标准。
本标准将标准项目分为：地表水环境质量标准基本项目、集中式生活饮用水地表水源地补充项目和集中式生活饮用水地表水源地特定项目。
地表水环境质量标准基本项目适用于全国江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有使用功能的地表水水域；集中式生活饮用水地表水源地补充项目和特定项目适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区和二级保护区。
集中式生活饮用水地表水源地特定项目由县级以上人民政府环境保护行政主管部门根据本地区地表水水质特点和环境管理的需要进行选择，集中式生活饮用水地表水源地补充项目和选择确定的特定项目作为基本项目的补充指标。
本标准项目共计109项，其中地表水环境质量标准基本项目24项，集中式生活饮用水地表水源地补充项目5项，集中式生活饮用水地表水源地特定项目80项。
与GHZBl—1999相比，本标准在地表水环境质量标准基本项目中增加了总氮一项指标，删除了基本要求和亚硝酸盐、非离子氨及凯氏氮三项指标，将硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰调整为集中式生活饮用水地表水源地补充项目，修订了PH、溶解氧、氨氮、总磷、高锰酸盐指数、铝、粪大肠菌群7个项目的标准值，增加了集中式生活饮用水地表水源地特定项目40项。
本标准删除了湖泊水库特定项目标准值。
县级以上人民政府环境保护行政主管部门及相关部门根据职责分工，按本标准对地表水各类水域进行监督管理。
与近海水域相连的地表水河口水域根据水环境功能按本标准相应类别标准值进行管理，近海水功能区水域根据使用功能按《海水水质标准》相应类别标准值进行管理。
批准划定的单一渔业水域按《渔业水质标准》进行管理；处理后的城市污水及与城市污水水质相近的工业废水用于农田灌溉用水的水质按《农田灌溉水质标准》进行管理。
水质检测和采样
分离测定法：是将样品中不同形态的待测组分用 物理法（离心、超滤、渗析等）或物理化学法（萃取、 层析、离子交换等）先进行分离，然后逐一测定。
干法：是用电子探针、X射线衍射仪、核磁共振波 谱仪等对颗粒状样品或生物样品进行非破坏性的形态 分析。
氨氮（NH4-N）:氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形 式存在的氮。氨氮主要来源于人和动物的排泄物，雨水径流以及农用 化肥的流失也是氮的重要来源。
• 污水综合排放标准（GB8978-1996）
地面水环境质量标准中的I类和II类水域，不得新 建排污口 排入III类水域的污水，执行一级标准 排入IV类和V类水域的污水，执行二级标准 排入城镇下水道并进入二级污水处理厂进行生物 处理的污水执行三级标准
共56项
共22项
GB8978－1996规定了采样频率和测定方法
工业废水监测项目（表2-2）
•4、生活饮用水监测项目(P33) COD、BOD、悬浮物、NH3-N、总N、总
P、阴离子洗涤剂、细菌总数、大肠菌群等。
•5、医院污水监测项目： PH、色度、浊度、悬浮物、余氯、COD、
BOD、致病菌、细菌总数、大肠菌群等。
0.0006 0.0005
0.04 0.7 0.008 0.0004 0.01 0.02 0.00001 0.005 0.3 0.001
0.5 0.02 200
表2 饮用水中消毒剂常规指标及要求
消毒剂名称
氯气及游离氯制剂（游离 氯,mg/L） 一氯胺（总氯，mg/L）
臭氧（O3，mg/L）
二氧化氯（ClO2，mg/L）
给排水综合知识地表水水质采样频次与采样时间的一般规定
给排水综合知识地表水水质采样频次与采样时间的一般规定给排水综合知识—地表水水质采样频次与采样时间的一般规定地表水是人类生活中不可或缺的重要资源之一，而保障地表水水质安全则是维护公众健康的关键。
为了监测地表水的水质状况，科学合理地制定水质采样频次与采样时间的规定成为一项重要任务。
本文将介绍地表水水质采样的相关知识，并对其一般规定进行探讨。
一、水质采样频次的一般规定为了全面了解地表水的水质状况，水质监测需要定期进行，而采样频次的规定则是保证监测的连续性和准确性的基础。
1. 监测频率的确定地表水水质的监测频率需根据具体的监测目标、监测区域和水质特征来决定。
一般而言，根据《地表水环境质量标准》的要求，大部分地表水源地应每月监测一次。
对于一些特殊的地表水源区，如水质易受到污染或水质波动剧烈的区域，监测频率可适当增加至每15天或每周监测一次。
2. 外业采样频次的规定外业水质采样是地表水水质监测的核心环节。
一般来说，外业采样频次应根据监测任务的要求进行规定。
一般情况下，外业采样频次为每月1次。
对于容量较大的湖泊、水库等水体，可适当增加外业采样的频次，以全面掌握水体变化趋势。
二、水质采样时间的一般规定水质采样的时间选择是保证样品的准确性和代表性的重要环节，具体的规定有助于提高采样工作的科学性和可操作性。
1. 采样时间的选择一般而言，水质采样应选择具有代表性的时间段进行，以保证样品结果的准确性。
在选择采样时间时，应尽量避开极端天气时段和极端降雨期，以免因降雨带来的物质输入而影响水质监测结果。
2. 外业采样时间的规定外业采样时间一般选择在早晨或傍晚，这两个时间段对水体的监测结果更具代表性。
在外业采样中，也应注意气象条件的选择，如风向风速、气温等，以保证样品的准确性和代表性。
三、水质采样工作的重要性水质采样工作对维护地表水水质安全及环境健康至关重要。
有效的水质采样能够及时掌握水质信息，为水源保护、污染控制和环境管理提供科学依据，为公众提供安全可靠的饮用水。