微生物的能量代谢

合集下载

微生物产能代谢

微生物产能代谢

02
计算与实验相结合通过计算和实验结合,研究微生物产能代谢过程中的动态变化、反
馈调控和适应性进化等过程。
03
系统进化分析
通过对微生物的系统进化进行分析,研究其基因、代谢途径和生态适
应性的演化规律和机制。
06
研究前景与挑战
研究前景
深入理解微生物产能代谢的机制
通过研究微生物产能代谢的分子机制,可以为开发新的生物能源和生物催化剂提供理论基 础。
微生物产能代谢的研究历史与发展
研究历史
微生物的产能代谢研究始于20世纪初,随着科技的不断进步,越来越多的研 究方法和手段被应用于研究微生物的产能代谢过程。
研究领域
目前,微生物的产能代谢研究领域已经涉及了多个方面,如微生物的种类、 产能代谢的机制、环境影响因素等。未来,微生物的产能代谢研究将继续深 入,并应用于环境保护、生物能源等领域。
生物催化
通过酶或微生物细胞催化剂,将有机化合物高效转化为其他化合物。
生物修复与治理
土壤修复
利用微生物将污染的土壤进行生物修复,治理重金属污染、有机物污染等。
水体修复
通过投放适当的微生物,对污染水体进行净化、修复,改善水生态环境。
05
研究方法与技术
分子生物学技术
1 2
基因组学
对微生物全基因组进行测序、分析和注释,研 究其基因编码、代谢途径和调控机制。
研究趋势
加强跨学科合作
微生物产能代谢研究涉及到生物 学、化学、物理学、环境科学等 多个学科领域,需要加强跨学科 的合作和交流,从不同角度深入 探讨微生物产能代谢的机制和规 律。
加强应用研究
在基础研究的基础上,加强微生 物产能代谢在生物能源、生物环 保等领域的应用研究,推动微生 物产能代谢研究的实际应用和发 展。

微生物学第五章微生物的代谢

微生物学第五章微生物的代谢
细胞膜透性的调节
通过改变细胞膜的通透性,控制代谢底物和产物的进出,从而调 节代谢过程。
微生物代谢的基因调控
01
原核生物的基因调 控
通过操纵子模型实现基因表达的 调控,包括正调控和负调控两种 方式。
02
真核生物的基因调 控
通过转录因子和顺式作用元件的 相互作用,实现基因表达的精确 调控。
03
基因表达的诱导和 阻遏
03 氮的转化代谢
微生物还可以通过氮的转化代谢将一种含氮化合 物转化成另一种含氮化合物,如硝酸盐还原成氨 的过程。
04Βιβλιοθήκη 微生物代谢的调节与控制代谢调节的方式与机制
酶活性的调节
通过改变酶的构象或修饰酶活性中心,从而调节代谢途径中关键 酶的活性。
代谢物浓度的调节
代谢物浓度的变化可以影响酶的活性,从而调节代谢速率。
用、液相色谱-质谱联用等。
核磁共振法
利用核磁共振技术对微生物代 谢产物进行结构和构象分析, 可以获得代谢产物的详细化学
信息。
生物信息学分析
利用生物信息学方法对微生物 代谢组学数据进行处理和分析, 包括代谢途径分析、代谢网络 构建、代谢物鉴定和代谢调控 研究等。
THANKS
感谢观看
微生物代谢产物的生物活性与应用
抗生素
由微生物代谢产生的具有抗菌活 性的化合物,用于治疗细菌感染。

微生物代谢产生的生物催化剂,广 泛应用于食品、医药、化工等领域。
激素
某些微生物代谢产物具有激素活性, 可用于调节动植物生长发育。
微生物代谢在环境保护和能源领域的应用
污水处理
利用微生物代谢降解污水中的有机污染物,净化水质。
02
微生物的能量代谢
能量代谢的基本过程

第六章 微生物的代谢

第六章 微生物的代谢

+
3NAD+ + FAD+
+
3H2O
+
CoA
+ ATP +
FADH2 + 3NADH2
经过EMP和TCA循环,1分子葡萄糖被彻底氧化成水 和CO2,并可产生高达38分子的ATP。其总反应式如下:
C6H12O6
+
6O2
+
38ADP
+
38Pi
6CO2
+
6H2O
+
38ATP
在微生物的物质代谢中,TCA循环在分解代谢和合成 代谢中都占有枢纽地位,具有重要的生物学意义: (1)可产生多种有机酸,这些有机酸是合成细胞物质的
的营养物合成细胞自身大分子物质的过程。在同化作用过
程中产生能量(ATP)和还原力。
(2)分解代谢(Catabolism,异化作用):指将细胞自 身的物质分解的过程。异化作用是耗能的过程。 微生物的代谢活动包括能量代谢和物质代谢。
第一节 能量代谢
微生物与其它生物一样,在生命活动过程中需要消 耗大量的能量,这些能量有的来自于物质代谢过程中产生 的化学能,有的来源于微生物细胞吸收的光能。无论何种 二、能量代谢的方式
4、三羧酸循环(Tricarboxylic acid cycle,TCA)
又称为柠檬酸环。丙酮酸首先在丙酮酸脱氢酶的催化
下氧化脱羧并与辅酶A结合,形成乙酰辅酶A,同时产生1 进入TCA循环。TCA循环总反应式如下:
CH3COOCoA + ADP + Pi 2CO2
分子NADH2。然后,乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合成柠檬酸,
C6H12O6+ADP+H3PO4 2CH3CH2OH+2CO2+ATP

食品微生物学 第三章微生物的生理 第四节微生物的代谢

食品微生物学 第三章微生物的生理 第四节微生物的代谢
微生物的生理
第三章
微生物的生理
3.1 微生物的营养 3.2 微生物的生长 3.3 微生物生长的控制 3.4 微生物的代谢
微生物的生理
3.4 微生物的代谢
代谢(metabolism)是微生物细胞与外界环境不断进行 物质交换的过程,即微生物细胞不停地从外界环境中吸收适 当的营养物质,在细胞内合成新的细胞物质并储存能量,这 是微生物生长繁殖的物质基础,同时它又把衰老的细胞和不 能利用的废物排出体外。因而它是细胞内各种生物化学反应 的总和。由于代谢活动的正常进行,保证的微生物的生长繁 殖,如果代谢作用停止,微生物的生命活动也就停止。因此 代谢作用与微生物细胞的生存和发酵产物的形成紧密相关。 微生物的代谢包括微能量代谢和物质代谢两部分。
微生物的生理
第四阶段:2-磷酸甘油酸转变为丙酮酸。这一阶段包括 以下两步反应:
① 2-磷酸甘油酸在烯醇化酶的催化下生成磷酸烯醇式丙 酮酸。
反应中脱去水的同时引起分子内部能量的重新分配,形 成一个高能磷酸键,为下一步反应做了准备。
微生物的生理
② 磷酸烯醇式丙酮酸在丙酮酸激酶的催化下,转变为 丙酮酸。
GDP+ Pi GTP 琥珀酰CoA 琥珀酸硫激酶 琥珀酸 + CoASH
琥珀酰CoA在琥珀酸硫激酶的催化下,高能硫酯键被水 解生成琥珀酸,并使二磷酸鸟苷(GDP)磷酸化形成三磷酸 鸟苷(GTP)。这是三羧酸循环中唯一的一次底物水平磷酸 化。
微生物的生理
⑥琥珀酸脱ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ生成延胡索酸
FAD
FADH2
琥珀酸
NAD+
NADH +H+
苹果酸
草酰乙酸
苹果酸脱氢酶
TCA循环的总反应式如下:

第六章微生物代谢

第六章微生物代谢

TCA循环的重要特点
为糖类、脂类、蛋白质三大物质转化中心枢纽。 循环中的某些中间产物是一些重要物质生物合成的前体; 生物体提供能量的主要形式; 为人类利用生物发酵生产所需产品提供主要的代谢途径。如 柠檬酸发酵;Glu发酵等。
(二)递氢和受氢 经过上述4条途径脱氢后,通过呼吸链等方式 传递,最终可与氧、无机氧或有机物等氢受体相结
2、HMP途径
磷酸戊糖进一步代谢有两种结局:
①磷酸戊糖经转酮—转醛酶系催化,又生成磷酸己糖 和磷酸丙糖(3-磷酸甘油醛),磷酸丙糖借EMP途径 的一些酶,进一步转化为丙酮酸。称为不完全HMP途 径。
②由六个葡萄糖分子参加反应,经一系列反应,最后 回收五个葡萄糖分子,消耗了1分子葡萄糖(彻底氧化 成CO2 和水),称完全HMP途径。
CO2、H2O 还原型中间代谢 产物醇、酸 NO2、N2 次之 少
电子传递链
完整
不完整
无,底物水平磷 酸化
二、自养微生物产ATP和产还原力 按能量来源不同可分为:
化能自养型
光能自养型
(一)化能自养微生物 还原CO2所需要的ATP和[H]是通过氧化无机物而获得的
硝化细菌、铁细菌、硫细菌、氢细菌
自养微生物氧化磷酸化效率低
葡萄糖 磷酸二羟丙酮
②异型乳酸发酵
乙醇
ATP ADP NAD+ NADH
乙醛
乙酰CoA
NAD+ NADH
乙酰磷酸
葡萄糖
6-磷酸 葡萄糖
6-磷酸葡 5-磷酸 萄糖酸 -CO2 木酮糖 3-磷酸 -2H 甘油醛
2ADP 2ATP
乳酸
(3)Stickland反应
1934年Stickland发现Closterdium sporogenes(生孢梭菌)能 利用一些氨基酸同时作为碳源、氮源和能源, 以一种氨基酸作供氢体,以另一种氨基酸作为受氢体而实现 产能的独特发酵类型。 CH3 CHNH2 + 2 CH2NH2 COOH ADP+Pi

微生物的生理与代谢

微生物的生理与代谢

微生物的生理与代谢微生物是由单细胞生物组成的一个广泛的群体,其种类繁多,包括细菌、真菌、病毒等等。

虽然微生物微小无形,但是它们对人类生存和健康产生着极为重要的影响。

微生物不仅寄生在人体内,还广泛分布在海洋、土壤、空气等环境中。

微生物的生理与代谢研究是微生物学领域的一个重要内容,本文将介绍微生物的生理代谢过程以及其应用。

一、微生物的生理代谢过程微生物的生理代谢过程包括能量代谢和非能量代谢两个部分。

能量代谢主要通过三种生化途径来完成:糖酵解、无氧呼吸和有氧呼吸。

糖酵解是指将葡萄糖等简单碳水化合物分解,产生能量,同时生成乳酸等代谢产物。

无氧呼吸是指微生物在缺氧环境下,通过代谢糖类、脂肪酸或其他有机物质,产生ATP能量,并释放出二氧化碳和水等副产物。

而有氧呼吸则需要氧气参与,将有机物质完全氧化成CO2和H2O,并同时产生ATP能量。

非能量代谢主要包括一些特定的代谢途径。

例如产生酸性物质的乳酸发酵、醋酸发酵和丙酮酸发酵等;发酵坚果及肉类的曲霉、产奶酪的嗜热乳酸菌等。

此外,微生物还可以利用硫化氢、氨气和甲烷等无机化合物进行生物氧化或利用CO2进行光合作用。

二、微生物生理代谢的应用微生物的能量代谢和非能量代谢的研究无疑对现代生物技术的发展产生了很大的影响。

下面我们将依次介绍微生物在食品加工、生物污染控制、医药开发等方面的应用。

1. 食品加工微生物在食品加工中的应用是微生物学的一个重要领域。

比如酿酒,麦芽中的淀粉可以利用酵母发酵成乙醇和二氧化碳;制作奶酪的过程中,乳糖发酵成乳酸,使其凝固,形成奶酪。

此外,微生物还可以生产酸奶和豆浆等发酵食品,以及开发富含菌株蛋白质的饲料等。

2. 生物污染控制微生物在环境污染治理方面的应用也十分广泛,例如:在一些含高浓度污染物的土壤中,可以通过微生物进行生物清洁;微生物菌剂能够适用于受污染的土地疏浚,去除污染物,以及清除水体中的有毒化学物质等。

微生物菌剂选择合适的菌株可以有效地控制生物污染。

微生物笔记-微生物的代谢调节

微生物笔记-微生物的代谢调节

微生物的代谢新陈代谢:发生在活细胞内的所有化学反应的总称微生物的能量代谢1.新陈代谢的核心问题能量代谢的中心任务:生物体如何将环境中多种形式的最初能源转换称为对一切生命活动都能使用的通用能源。

实质:ATP 的生成和利用能源的转化a.最初能源有机物日光无机物微生物化能异养菌光能营养菌化能自养菌通用能源ATPATP ATP生物氧化反应的三个阶段脱氢:一种失去电子或氢的过程电子供体:被氧化的物质电子受体:接受电子的物质i.递氢:电子供体氧化脱下的氢交给氢载体,并通过多个载体完成电子从供体到受体的传递一般不直接交给电子受体ii.受氢:最终电子受体接受载体上电子的过程iii.b.生物氧化的产能途径底物水平磷酸化生物氧化过程中生成的含有高能键的化合物在酶的作用下,直接将能量转给ADP(GDP)生成ATP(GTP)1)存在于呼吸和发酵过程中2)发酵过程中唯一的能量获取方式3)微生物代谢中的底物水平磷酸化4)底物水平磷酸化反应偶联形成的高能分子1,3-二磷酸甘油酸—>3-磷酸甘油酸ATP 磷酸烯醇式丙酮酸—>丙酮酸ATP 琥珀酰辅酶A —>琥珀酸GTP 乙酰磷酸—>乙酸ATP ATPi.c.微生物的能量代谢2022年4月7日21:49丙酰磷酸—>丙酸ATP 丁酰磷酸—>丁酸ATP甲酰四氢叶酸—>甲酸ATP(电子传递)氧化磷酸化生物氧化中伴随着电子传递发生的磷酸化作用1)发生在呼吸作用(有氧或无氧)中呼吸时大多数伴随ATP 的合成a)2)典型的呼吸链:3分子ATP ,2分子ATP(黄素蛋白起始)a)3)ii.光和磷酸化只发生在光合细胞中1)循环式光合磷酸化:反应产物只有ATP2)非循环式光合磷酸化:反应的产物是ATP 、氧和NADPH3)iii.生物氧化的类型发酵:没有外源的最终电子受体的生物氧化方式电子受体和供体都是有机物1)无电子传递链2)i.呼吸:有外源的最终电子受体的生物氧化方式有氧:以分子氧作为最终电子受体的呼吸方式无机物氧化脱氢a)细菌氢细菌铁细菌硫化细菌硝酸盐细菌能源物质氢气铁硫或硫化物氨或亚硝酸1)无氧:以除氧外的物质作为最终电子受体的呼吸a)2)ii.化能营养型微生物的代谢产能方式iii.产能方式有氧呼吸无氧呼吸发酵环境条件有氧无氧无氧最终电子受体来源环境,外源性环境,外源性胞内,内源性最终电子受体分子氧化合物(通常中间代谢产物d.性质为无机物)能进行该代谢产能方式的微生物专性好氧微生物、兼性厌氧微生物、微嗜氧微生物兼性厌氧微生物、专性厌氧微生物兼性厌氧微生物、耐氧厌氧微生物、专性厌氧微生物呼吸作用和发酵作用的比较相同点:氧化时,底物上脱下的氢和电子都和相同的载体结合,形成NADH 和FADH1)不同点:NADH 和FADH 上的电子和氢的去路不同2)iv. 消耗一分子葡萄糖产生的ATP 数量不同葡萄糖的分解代谢和发酵产物葡萄糖——>丙酮酸1.四种途径:EMP、HMP、ED、PK丙酮酸——>?产物进行各种发酵,一般以产物来命名乙醇发酵酵母菌乙醇发酵i.EMP途径乙醇发酵类型类型条件受氢体ATP主要产物酸性乙醛2乙醇亚硫酸氢钠磷酸二羟丙酮0甘油碱性磷酸二羟丙酮0甘油、乙醇、乙酸细菌的乙醇发酵ii.运动发酵单胞菌ED 途径a.乳酸发酵同型乳酸发酵:产物只有乳酸的乳酸发酵i.b.2.异型乳酸发酵:产物中除乳酸外还有乙醇和二氧化碳的乳酸发酵ii.混合酸发酵c.微生物将葡萄糖转变为琥珀酸、乳酸、甲酸、乙酸、氢气、二氧化碳等多种产物的生物学过程甲基红试验(MR 试验)将细菌接种至葡萄糖蛋白胨水培养基中,置37摄氏度培养48小时,然后沿管壁加入甲基红指示剂,呈红色者为阳性,不呈红色者为阴性。

第五章 微生物的新陈代谢——第一节 微生物的能量代谢

第五章 微生物的新陈代谢——第一节 微生物的能量代谢

ED EMP HMP 途径 途径 途径 [H] [H] TCA 循环
[H]
[H]
[H]
[H]
H2O(或有机、无机还原物) [H] ADP ATP
[H]
CO2 底物脱氢的4条途径及其与递氢、受氢的联系
1.EMP途径(Embden-Meyerhof-Parnas pathway)
• EMP途径(Embden-Meyerhof-Parnas pathway)又称糖酵解途 径(glycolysis)或己糖二磷酸途径,是细胞将葡萄糖转化为丙酮酸 的代谢过程。 • 是绝大多数生物所共有的一条主流代谢途径。
葡萄糖
UDP-半乳糖 UDP-葡萄糖
半乳糖-1-磷酸 UDP-半乳糖
ATP ADP
G-1-P G-6-P
ATP ADP
甘露糖-6-磷酸
EMP途径
ATP ADP
果糖-6-磷酸
• 以葡萄糖作为生物氧化的典型底物,在生物氧化的脱氢阶段中,可通 过四条途径完成其脱氢反应,并伴随还原态[H]和能量的产生。
脱氢 C6H12O6 递氢 受氢
3.ED途径(Entner-Doudoroff pathway)
• ED途径又称2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡糖酸(KDPG)途径。 • ED途径最早由 N .Entner 和 M .Doudoroff 两人(1952 年)在 Pseudomonas saccharophila(嗜糖假单胞菌)中发现,接着许多学 者证明它广泛在细菌中存在。 • 这是存在于某些缺乏完整 EMP 途径的微生物中的一种替代途径, 为微生物所特有(革兰氏阴性菌中分布较广)
葡萄糖三条降解途径在不同微生物中的分布
菌名 酿酒酵母 产朊假丝酵母 灰色链霉菌 产黄青霉 大肠杆菌 铜绿假单胞菌 EMP(%) 88 66~81 97 77 72 — HMP(%) 12 19~34 3 23 28 29 ED(%) — — — — — 71
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

广。如戌糖可用作碳源。
3. ED 途径
ED途径是在研究嗜糖假单孢菌时发现的另一条分解 葡萄糖形成丙酮酸和3-磷酸甘油醛的途径。少数EMP途径 不完整的细菌所特有的利用葡萄糖的替代途径。
1分子葡萄糖经ED途径最后生成2分子丙酮酸、1分子 ATP、1分子NADPH和1分子NADH。 ED途径可不依赖于EMP和HMP途径而单独存在。
ED途径的意义
ED途径可与EMP、HMP和TCA等相连接,因此可相互协 调,以满足微生物对能量、还原力和各种中间代谢产物的 需求。细菌酒精发酵:运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis),微好氧从丙酮酸到乙醇。
具有ED途径的细菌
在G-细菌中分布广泛,如假单胞菌属、根瘤菌、固氮菌, 很少有革兰氏阳性细菌有这条途径。
底物脱氢
•递氢与受氢
–EMP途径
–HMP途径 –ED途径 –TCA循环
–呼吸
–无氧呼吸 –发酵
(一)底物脱氢的四条主要途径
生物体内葡萄糖作为生物氧化的典型底物,主要 分为四种途径脱氢: 1. EMP途径:主要产物、特点、意义 2. HMP途径:主要产物、特点、意义 3. ED途径:主要产物、特点、意义 4. TCA循环:主要产物、特点、意义
HMP 途径
5-磷酸-木酮糖
5-磷酸-木酮糖 6-磷酸-景天庚酮糖
6-磷酸-果糖 6-磷酸-葡萄糖
5-磷酸-核酮糖
5-磷酸-核酮糖
3-磷酸-甘油醛 4-磷酸-赤藓糖 6-磷酸-果糖 6-磷酸-葡萄糖
5-磷酸-核糖
5-磷酸-核糖
3-磷酸-甘油醛
HMP途径的三个阶段
从6-磷酸-葡萄糖开始,通过几步氧化反应产生核酮糖-5-磷酸和二氧化 碳。 核酮糖-5-磷酸发生结构变化形成核糖-5-磷酸和木酮糖-5-磷酸。 几种戊糖磷酸在没有氧参与的条件下发生碳架重排,产生了己糖磷酸 和丙糖磷酸,丙糖磷酸可通过EMP途径转化成丙酮酸再进入TCA循环
①为核苷酸和核酸的生物合成提供磷酸戌糖;
②产生大量NADPH2形式的还原力,它不仅用于合成脂肪酸、固醇等重要的 细胞物质,而且可通过呼吸链产生大量能量。EMP和TCA循环不具备此 种功能。故凡有HMP途径的微生物,有氧时不依赖TCA循环获得产能所 需NADH2; ③反应中产生的4-磷酸赤藓糖可用于合成芳香族氨基酸(苯丙氨基酸、酪氨 酸、色氨酸和组氨酸); ④由于反应中存在C3~C7多种糖,使具有HMP途径的微生物的碳源范围更
TCA循环的特点
氧气的作用
• 氧气不直接参与
• NAD+和FAD的再生需要氧气
产能效率
• 每分子丙酮酸产生15ATP 分解与合成代谢的枢纽地位 • 碳架原料 • 发酵工业
TCA循环的枢纽地位
葡萄糖不同脱氢途径的产能效率
(二)递氢和受氢
贮存在葡萄糖等有机物中的化学能,经多种途径脱氢后,经 呼吸链(或电子传递链)等方式递氢,最终与受氢体(氧、 无机或有机氧化物)结合,以释放其化学潜能
• 化学渗透学说(Chemiosmotic hypothesis)
• ATP酶构象假说(旋转催化假说)by Boyer and
Walker in 1994
(二)无氧呼吸
某些厌氧和兼性厌氧微生物在无氧条件下进行无氧呼 吸。
无氧呼吸、厌氧呼吸(Anaerobic Respiration) 呼吸链末端的氢受体为外源无机氧化物(NO3-、NO2-、 SO42-、S2O32-、CO2)(少数为有机氧化物如延胡索酸) 的生物氧化
第五章
微生物的新陈代谢
代谢概论
代谢(metabolism):细胞内发生的各种化学反 应的总称。
分解代谢(catabolism) 合成代谢(anabolism)
分解代谢
代谢
复杂分子
(有机物)
简单小分子
合成代谢
ATP
[H]
内容提要
第一节 微生物的能量代谢 第二节 分解代谢与合成代谢的关系 第三节 微生物独特合成代谢途径举例
第四节 微生物代谢调节与发酵生产
第一节 微生物的产能代谢
——将最初能源转换成通用的ATP过程
一、概 述
能量代谢的目的? 研究能量代谢的实质就是追踪微生物可利用的最初能源是 微生物直接利用 如何转化并释放出一切生命活动的通用能源 — ATP的过程。 储存在高能化合物(如ATP)中 能量 微生物可利用的最初能源有哪些? 以热的形式被释放到环境中 有机物 最初能源 日光
主要产物
TCA循环的总反应式
起始于丙酮酸 • 丙酮酸 + 4NAD+ + FAD + GDP + Pi + 3H2O→ • 3CO2 + 4(NADH+H+)+ FADH2 + GTP 起始于乙酰CoA • 乙酰CoA + 3NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2H2O → • 2CO2 + 3(NADH+H+)+ FADH2 + CoA + GTP
2. HMP途径(磷酸戊糖途径)
HMP途径可分为氧化阶段和非氧化阶段。 该途径的重要之处在于能为微生物生长提供能量 和各种不同长度的碳架,用于细胞物质合成。
CH2OH OH HO OH OH
o
ATP ADP
CH2OP HO OH
NADH+H&#DH+H+ NAD(P)+
反硝化作用对农业生产有害。硝态氮肥施入稻
田后会因反硝化大量损失。
进行硝酸盐呼吸的微生物:兼性厌氧微生物,
反硝化细菌
硫酸盐呼吸
严格厌氧菌硫酸盐还原细菌(反硫化细菌)在无氧条 件下获取能量的方式。 特点:底物脱氢以后,经呼吸链递氢,最终由末端氢受
体硫酸盐受氢,在递氢过程中与氧化磷酸化作用相偶联而
获得ATP。 最终还原产物:硫化氢, H2S在稻田含量过高 会造成烂秧。
CH2OH
o
OH OH
HO
COOH
OH
葡萄糖
6-磷酸-葡萄糖
CH2O H C=O HO-C-H H-C-OH H-C-OP H
6-磷酸-葡糖酸
CH2O H C=O H-C-OH H-C-OH H-C-OP H
5-磷酸-核酮糖
H- C=O H-C-OH H-C-OH H-C-OH CH2O P
C=O H-C-OH H-C-OH D CH2OP
无机物或有机物接受,称为无氧呼吸。
底物脱氢后,脱下的氢未经过呼吸链传递,直接交给某一内源
性中间代谢物接受,以实现底物磷酸化产能,称为发酵。
呼吸链(Respiratory chain)电子传递链ETC 位于原核生物细胞膜上或真核生物线粒体膜上、由一系列氧化还原电 势呈梯度差的、链状排列的氢传递体(或电子传递体),它们按照氧 化还原电势升高的顺序排列起来 典型的呼吸链:(原核、真核)
终电子 (和氢)受体的氧化作用,即有机物脱氢后,经完 整呼吸链(电子传递链)递氢,最终以分子氧作为受氢体 产生水,释放ATP形式的能量,最终产物为CO2 葡萄糖在有氧条件下经EMP、TCA循环生成CO2
C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O
氧化磷酸化
电子传递磷酸化 指将来自电子传递链的能量用于合成ATP的过程。 氧化磷酸化形成ATP的机制
异养微生物氧化有机物的方式,根据氧化还原反应中电子受
体的不同可分成发酵和呼吸两种类型,而呼吸以可分为有氧 呼吸和无氧呼吸两种方式。
底物脱氢的途径及其与递氢受氢关系
底物脱氢后,脱下的氢经过完整的呼吸链传递,最终被外源氧
接受,产生水并释放能量,称为有氧呼吸。
底物脱氢后,脱下的氢经过完整的呼吸链传递,最终氧化态的
广义发酵:任何利用微生物来生产大量菌体或有用代谢产物 或食品饮料的一类生产方式。
狭义发酵:在无氧气等外源受氢体(外源最终电子受体)条
件下,底物脱氢以后产生的还原力[H]未经过呼吸链传递而
直接交某一内源性中间代谢物接受,以实现底物水平磷酸化
产能的生物氧化反应。
发酵的特点
微生物部分氧化有机物获得发酵产物,释放少量能量。 氢供体与氢受体(内源性中间代谢产物)均为有机物。 还原力[H]不经过呼吸链传递。 产能方式:底物水平磷酸化反应。
EMP途径的意义
绝大多数生物所共有的基本代谢途径。产能效率低,生理功能重要。
EMP途径的生理功能:为微生物的生理活动提供ATP和NADH,其中
间产物又可为微生物的合成代谢提供碳骨架,并在一定条件下可逆转合 成多糖。 在有氧条件下,EMP-TCA两途径接通,并通过后者将丙酮酸彻底氧化, 形成CO2、H2O及ATP。无氧时,丙酮酸或丙酮酸的脱羧产物乙醛被还 原,形成乳酸或乙醇等发酵产物。 EMP途径与人类的关系:乙醇、乳酸、甘油、丙酮和丁醇发酵。
化能异养型 光能营养型 化能自养型
通用能源ATP
还原态无机物
1. 化能异养微生物的生物氧化与产能 生物氧化特点
细胞内的酶促反应
氧化反应放能逐段进行
放出能量一部分以化学能形式储存于能量载体中 真核生物氧化在线粒体中进行 原核生物在细胞膜上进行
生物氧化
形式:某物质与氧结合、脱氢或脱电子三种
过程:脱氢(或电子) 递氢(或电子) 受氢(或电子) 结果:产能(ATP)、还原力、小分子代谢产物等。
4.TCA循环 三羧酸循环:指由丙酮酸经过一系列循环式反应而彻底氧化、 脱羧,形成二氧化碳、水和NADH2的过程 TCA循环在生物界中的分布:广泛存在于各种生物体中的重 要生物化学反应。
• 好氧微生物。
• 真核微生物:线粒体基质。 例外,琥珀酸脱氢酶结合于膜上。 • 原核微生物:细胞质。
TCA循环简图
四类发酵:可发酵的底物有很多,如糖类、有机酸、氨
相关文档
最新文档