2020药品验收员工作总结
医药验收员个人工作总结
医药验收员个人工作总结作为一名医药验收员，我在这个岗位上工作已经有五年了。
在这段时间里，我经过不断的学习和实践，逐渐积累了一定的经验和技能。
以下是我个人工作总结：首先，我深知作为医药验收员的责任重大。
在工作中，我严格按照相关标准和规定进行药品的验收，确保药物的质量和安全。
我对药品的外观、包装、标签等进行仔细检查，以及对货物的相关文件进行核对和记录。
同时，我也善于倾听和学习，时刻注意更新的药品相关法规和监管要求，以不断提升自己的专业能力。
其次，我注重团队合作与沟通。
在医药行业，团队合作是至关重要的。
我积极与同事们合作，相互协助，共同完成工作任务。
同时，我也善于与供应商和其他部门进行沟通和协调，确保验收过程中的顺畅和准确。
最后，我具备极强的责任心和细致的工作态度。
每一次验收，我都严格遵循程序，认真对待每一件工作。
我明白，医药品的质量和安全关系到患者的生命和健康，因此我总是以极其谨慎的态度对待自己的工作，绝不允许有任何差错和疏忽。
总的来说，我在医药验收岗位上工作总结完全是勤勤恳恳、认真负责的。
我会继续努力学习和提升自己，不断完善自己的工作技能，为医药行业的发展贡献自己的力量。
作为一名医药验收员，我深知自己肩负着重要的责任，因为药品的安全和质量直接关系到患者的生命和健康。
在这个岗位上，我时刻警惕，保持高度的专业意识，确保每一件药品都符合严格的标准和规定。
在验收过程中，我经常深入研究药品的相关信息，包括其成分、制造工艺、贮存条件等，以便更好地了解药品的特性和品质。
同时，我会认真查看生产企业的资质和认证信息，确保这些药品来源可靠、合法合规。
只有通过了这些严格的审查和检测的药品，我才会放心地验收和放行，以保证药品经过我的手里都是安全可靠的。
作为医药验收员，我非常重视团队合作和协调。
医院医药品的进出库都需要多个环节的共同协作，通过与仓库、采购、质检等部门的紧密合作，我们能够达到更高效、更精准的验收工作。
在这个过程中，我总是尊重和理解其他同事的工作，尽力做好自己的工作，同时也积极和他们协商和沟通，保持良好的工作氛围。
药品验收员年度质量总结(3篇)
第1篇一、前言时光荏苒，转眼间一年又即将过去。
在过去的一年里，我作为药品验收员，始终坚守岗位，严格按照药品验收标准和工作流程，确保药品质量。
现将一年来的工作总结如下：二、工作回顾1. 严格遵循操作规程：在日常工作中，我始终遵循国家药品监督管理局的相关规定和操作规程，对每一批次的药品进行严格验收，确保药品质量符合国家标准。
2. 强化药品质量管理：针对药品采购、储存、配送等环节，我严格按照质量管理体系要求，对药品进行全程监控，确保药品在各个环节的安全性和有效性。
3. 提高验收效率：通过不断优化验收流程，提高验收效率，缩短了药品入库时间，为临床用药提供了有力保障。
4. 加强沟通与协作：与采购部门、仓库、临床等部门保持密切沟通，及时反馈药品质量信息，共同提高药品质量管理水平。
三、主要成绩1. 药品合格率：全年药品合格率达到了98.5%，较去年同期提高了 1.5个百分点。
2. 药品不良反应报告：全年共收到药品不良反应报告10例，较去年同期下降了20%。
3. 质量事故：全年未发生因药品质量问题导致的医疗事故。
四、存在问题及改进措施1. 问题：部分药品验收流程不够完善，存在一定程度的延误。
改进措施：针对这一问题，我将进一步完善验收流程，提高工作效率，确保药品及时入库。
2. 问题：部分药品验收员对药品质量标准掌握不够全面。
改进措施：我将加强自身学习，提高对药品质量标准的理解和掌握，确保验收工作更加准确。
3. 问题：药品储存条件有待进一步优化。
改进措施：与相关部门沟通，改善药品储存条件，确保药品在储存过程中的质量。
五、展望在新的一年里，我将继续努力，不断提高自身业务水平，为保障药品质量、确保患者用药安全做出更大贡献。
1. 加强学习：深入学习药品质量管理相关知识，提高自身业务水平。
2. 创新工作方法：积极探索新的工作方法，提高药品验收效率。
3. 强化团队协作：与同事共同进步，共同提高药品质量管理水平。
总之，在新的一年里，我将以更高的标准、更严的要求，为药品质量管理工作贡献自己的力量。
药品验收员的工作总结
药品验收员的工作总结1. 引言药品验收员作为药店或医院药房中的重要角色，负责药品的验收工作，是保证药品质量和安全的关键一环。
本文将对药品验收员的工作进行总结，包括工作内容、工作方法和工作中遇到的挑战以及解决方法等方面进行探讨。
2. 工作内容药品验收员的主要工作内容包括以下几个方面：2.1 药品验收药品验收是药品验收员的核心工作，主要包括对药品的品质、规格和数量等进行检查。
验收时需要仔细核对药品的生产日期、有效期以及批号等信息，确保药品符合质量标准，并与采购订单进行比对。
2.2 药品存储药品验收员还需要对已验收的药品进行分类、标识和储存等工作。
合理的药品存储可以提高药品的保质期和安全性，同时也便于管理和查找。
2.3 药品档案管理药品验收员需要对药品的相关档案进行管理，包括采购数据、验收记录、药品资料等。
通过建立完善的档案管理系统，可以方便药品的追溯和查询。
2.4 药品信息更新药品市场快速变化，新药品不断涌现，药品验收员需要及时了解最新的药品信息，包括新品、停产、价格变动等，并及时更新相关记录和档案。
3. 工作方法为了保证药品验收工作的准确性和高效性，药品验收员可以采用以下工作方法：3.1 严谨细致药品验收是一个关键环节，药品验收员需要保持严谨细致的工作态度，对每一批次的药品进行仔细检查，确保药品的质量和安全。
3.2 团队协作药品验收涉及到多个环节和多个部门的协作，药品验收员需要与采购部门、仓储部门等密切配合，共同完成药品验收工作。
3.3 学习更新药品行业变化快速，药品验收员需要不断学习和更新相关知识，了解最新的药品标准和管理要求，以提升自己的专业水平。
3.4 规范操作药品验收需要遵循一定的操作规范和流程，药品验收员需要严格按照相关规程操作，确保工作的准确性和规范性。
4. 工作中的挑战及解决方法在药品验收的过程中，药品验收员可能会遇到以下挑战：4.1 大量药品验收随着医疗行业的不断发展，药品品种和数量不断增加，药品验收员需要快速而准确地完成大量药品的验收工作。
药品验收总结范文
一、前言药品验收是药品供应链管理中的重要环节，直接关系到药品质量和患者用药安全。
在过去的一年里，我作为药品验收员，始终秉持着严谨细致的工作态度，认真履行职责，确保了药品验收工作的顺利进行。
现将本年度药品验收工作总结如下：二、工作回顾1. 药品质量把控（1）严格按照国家药品监督管理局发布的《药品经营质量管理规范》要求，对incoming 药品进行严格的质量检查。
（2）对药品的包装、标签、说明书、生产日期、有效期、批号等进行仔细核对，确保药品信息准确无误。
（3）对药品的外观、色泽、气味、性状等进行感官检查，发现问题及时报告并处理。
2. 药品数量核对（1）核对药品的品种、规格、数量与订单、送货单、入库单等资料是否一致。
（2）对药品进行逐箱逐件清点，确保药品数量准确无误。
（3）对破损、污染、过期等不合格药品进行记录并处理。
3. 药品储存与运输（1）检查药品储存环境是否符合要求，如温湿度、通风、防潮、防虫等。
（2）核对药品运输过程中的温湿度记录，确保药品在运输过程中不受损害。
（3）对不合格的药品储存设施和运输工具进行整改。
4. 药品信息化管理（1）利用公司药品管理系统，及时录入药品验收信息，确保数据准确。
（2）定期对系统数据进行备份，防止数据丢失。
（3）对系统中的药品信息进行定期更新，确保信息及时、准确。
三、工作亮点1. 药品质量合格率持续保持较高水平，为患者用药安全提供了有力保障。
2. 药品数量核对准确，避免了因数量问题导致的药品短缺或浪费。
3. 药品储存与运输条件得到有效控制，降低了药品质量风险。
4. 药品信息化管理水平不断提高，为药品管理工作提供了有力支持。
四、工作不足与改进措施1. 工作不足：部分药品验收流程不够优化，导致工作效率有待提高。
改进措施：优化药品验收流程，提高工作效率，确保验收工作顺利进行。
2. 工作不足：对部分药品质量问题的发现和处理能力有待提高。
改进措施：加强药品质量知识学习，提高对药品质量问题的发现和处理能力。
药品验收员个人工作总结
药品验收员个人工作总结在过去的一年里，作为药品验收员，我有幸有机会参与了不少药品的验收工作。
通过这段时间的工作，我深感药品验收的重要性和责任感，并且在工作中也积累了一些经验和体会。
下面是我个人的工作总结：首先，我学会了仔细审查每一批药品的相关信息，包括药品的名称、生产批号、过期日期等，确保药品的基本信息全部齐全。
我也学会了仔细阅读药品的生产厂家和批准文号等信息，以确保药品的来源合法可靠。
其次，我严格执行了药品的验收流程，包括外观检查、包装完整性检查、药品标签和说明书检查等。
我始终把质量安全放在首位，保障了药品的质量。
此外，我也学会了与供应商建立良好的合作关系，及时反馈药品的质量情况，并协助供应商解决问题。
这不仅有利于提高供应商的服务质量，还有助于我们公司的整体合作效率。
最后，我也注意到了在今后的工作中我需要进一步学习和提高自己的专业知识和技能，进一步加强对药品质量的审查能力，并不断提升自己的工作效率和质量效率。
总的来说，作为一名药品验收员，我深感工作的责任重大，同时也十分珍惜这个机会，不断提升自己的工作水平和质量效率，为公司的发展和药品质量安全贡献自己的一份力量。
希望在未来的工作中能够不断进步，更好地为公司的发展做出贡献。
在过去的一年里，作为一名药品验收员，我有幸参与了许多不同种类药品的验收工作。
这段时间的工作让我体会到了药品验收的重要性和责任感，并且在工作中也积累了一些经验和体会。
以下是我个人的工作总结以及未来的发展方向。
首先，作为一名药品验收员，我深知对药品进行严格的审查和验收是非常重要的。
我学会了细心审查每一批药品的相关信息，确保药品的基本信息全部齐全。
包括药品的名称、生产批号、过期日期等都要进行仔细核对。
同时，我也严格遵守药品的验收流程，首先进行外观检查，检查包装完整性，然后进行药品标签和说明书的检查。
这些步骤都是为了确保药品的质量和安全，我始终把质量安全放在首位，这是我作为一名药品验收员的责任和使命。
医药——验收员年度总结报告8篇
医药——验收员年度总结报告8篇篇1一、背景本年度，作为医药验收员，我肩负着确保药品质量与安全的重要职责。
在公司的支持和团队的协作下，我认真履行职责，取得了一定的成绩。
在此，我将对过去一年的工作进行全面的总结，以便更好地为未来的工作提供经验和指导。
二、工作内容及成果1. 药品验收工作- 对全年进入公司的药品进行了全面的验收，确保了药品的质量和安全性。
- 对每个批次的药品进行了严格的检查，包括外观、包装、标签、有效期等，确保符合标准。
- 与供应商紧密沟通，对药品的验收标准和流程进行了多次讨论和调整，确保验收工作的准确性和高效性。
- 对验收过程中发现的不合格药品及时上报并处理，避免了不良事件的发生。
2. 质量监控与提升- 参与制定和完善了药品验收流程和规范，提高了验收工作的标准化水平。
- 定期对各验收环节进行自查和交叉检查，确保验收工作的质量。
- 对药品市场进行动态跟踪，及时了解和反馈药品质量信息，为公司的采购决策提供参考。
- 配合质量部门完成了多项药品质量评估工作，提高了公司药品的整体质量水平。
3. 团队建设与培训- 积极参与团队建设活动，提高了团队的凝聚力和协作能力。
- 组织并参与了多次药品验收相关的培训活动，提高了团队成员的专业技能水平。
- 定期组织内部经验分享会，促进团队成员之间的交流和学习，提高了整体工作水平。
三、工作体会与不足1. 体会- 深刻认识到医药验收工作的重要性，任何疏忽都可能对患者的生命健康造成严重影响。
- 团队协作的重要性得到了充分体现，只有紧密协作，才能确保工作的顺利进行。
- 不断学习和进步是提升工作质量的关键，只有不断学习和提高自己，才能适应不断变化的市场和监管环境。
2. 不足- 在与部分供应商的沟通中，还存在不够顺畅的情况，需要进一步提高沟通能力和协作能力。
- 在动态跟踪药品市场方面，还需要加强信息收集和反馈的及时性。
- 在部分复杂药品的验收中，还存在经验不足的情况，需要进一步加强学习和实践。
医药验收员个人工作总结
时光荏苒，转眼间，我在医药验收员这个岗位上已经工作了一段时间。
在这段时间里，我在领导和同事们的关心与帮助下，通过自己的不懈努力，在业务素质、工作能力等方面都取得了显著进步。
现将我的个人工作总结如下：一、加强学习，提升个人素质1. 政治理论学习：我始终把政治理论学习放在首位，通过学习党的基本理论、路线、方针、政策，不断提高自己的政治觉悟和思想境界。
2. 业务知识学习：我认真学习《中国药典》等相关法律法规，掌握药品验收的基本流程和操作规范，为提高工作效率打下坚实基础。
3. 实践经验积累：在工作中，我虚心向同事请教，积极参与各项培训，不断提升自己的业务水平。
同时，我还通过实际操作，积累了丰富的实践经验。
二、严格履行岗位职责，确保药品质量1. 严格按照药品验收标准，对购进的药品进行逐批验收，确保药品质量符合规定。
2. 仔细核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品信息准确无误。
3. 对不合格药品及时报告，并协助相关部门进行处理，防止不合格药品流入市场。
4. 加强与供应商的沟通，了解药品生产、运输过程中的相关信息，确保药品质量。
三、提高工作效率，优化工作流程1. 优化验收流程，提高工作效率。
在保证药品质量的前提下，简化验收程序，减少不必要的环节。
2. 利用信息化手段，提高数据统计和分析能力。
通过建立药品验收数据库，实现药品验收信息的实时更新和查询。
3. 加强与各部门的协作，确保药品验收工作顺利进行。
在遇到问题时，及时沟通，共同解决。
四、强化团队协作，共同进步1. 积极参加团队活动，增进与同事之间的感情，形成良好的工作氛围。
2. 在工作中，主动承担责任，发挥团队协作精神，共同完成工作任务。
3. 乐于助人，分享工作经验，帮助新同事快速成长。
总之，在过去的一段时间里，我在医药验收员这个岗位上取得了一定的成绩。
然而，我也深知自己还存在诸多不足，需要在今后的工作中继续努力。
在新的一年里，我将继续加强学习，提高自己的业务素质，为我国医药事业的发展贡献自己的力量。
药品验收员个人工作总结
药品验收员个人工作总结关于药品验收员个人工作总结不经意间，工作已经告一段落，回顾这段时间以来的工作，收获颇丰，是时候仔细的写一份工作总结了。
想必许多人都在为如何写好工作总结而烦恼吧，下面是店铺收集整理的药品验收员个人工作总结，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
药品验收员个人工作总结篇120xx年，本人从事xx检验工作是认真负责的，虽然由于产品设计变更及供应商初期供货质量不够稳定、生产工人的技术能力不够熟练等多种原因造成了较多的生产质量问题，但是在检验过程中基本都予以指出并会同相关人员协力解决。
我是19xx年进入原爱利丰公司，直到去年5月转入新爱利丰公司，已经做了xx多年的车辆生产及检验工作。
在这么多年与车辆打交道的过程中，我们了解车辆就像了解我们自己的身体一样，在哪些部位容易出毛病、出问题，我们都非常地清楚。
在过去一年的检验工作当中，我们天天都扑在生产线上与工人师傅一起，运用我们过去对车辆积累下来的经验，结合大宇技术的新特点，认真的把关每一个容易出现质量问题的地方。
用以下的事实可以来说明我们工作的认真负责，也是产品、公司要求我们工作认真负责，因为我们是产品质量检验人员：1、我们的工人师傅大部分都是以前没有从事过车辆生产的或从别的车辆制造厂里出来后进入我们厂的，他们要么不熟悉车辆生产技术要么对我们的车型不熟悉，因此在生产过程中出现了较多的没有注意到的质量细节，我们就必须将这些工人师傅们没有注意到的细节给指出来并督促改进；2、我们的车型在国产化的过程中进行了较多的设计变更，在较多的设计变更的情况下，工人师傅们有时就会遗漏了一些需要更改的地方，我们就必须将这些设计变更熟记于心，时刻特别关注变更项目的生产，一旦出现遗漏马上提出来改进，否则流入下一道工序就得返工，不但浪费人力物力，还可能影响车辆对客户的按期交付——工人师傅可能出现的疏忽，我们不允许出现；3、我们的车型在国产化的过程中，众多的供应商都是新开发的，他们同样对我们的产品质量细节不熟悉，虽然我们的各个部门、各位领导都在不断地完善相关产品设计、检验标准，可是在供货的初期难免出来各种各样的零部件质量问题，面对不合格的零部件与急迫的生产任务，单纯的退货是不合理的，我们只有通过改进/改制将不合格的变成合格或符合使用要求的，以保证生产的顺利进行。
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( 工作总结)
单位：____________________
姓名：____________________
日期：____________________
编号：YB-BH-068707
2020药品验收员工作总结Work summary of 2020 drug inspectors
2020药品验收员工作总结
(为你提供工作总结范本两篇。
)
篇一：
为贯彻落实国务院关于开展药品安全专项整治工作部署，进一步解决影响药品安全的深层次问题，全面提升我区的药品安全水平，保障人民群众用药安全，20xx年12月起，北仑区开展了药品安全专项整治工作，现将专项整治工作总结如下。
一、制定方案，落实责任。
20xx年1月18日，区府办印发了《关于北仑区药品安全专项整治工作实施方案的通知》(仑政办[2010]4号，明确了本次专项整治的指导思想、目标任务、整治措施、工作步骤，并对整治工作提出了要求。
同时为加强药品安全专项整治工作的领导，区政府成立了药品安全专项整治工作协调小组，由刘文科副区长任组长，区政府办公室季夏副主任、食品药品监管分局陆信祥任副组长，区发改局、公安局、卫生局、工商分局、科技局(工业局)、邮政局、食品药品监管分局分管领导为成员。
各个街道、乡镇也成立了相应的协调小组和工作机构，使专项整治工作有序推进。
二、明确目标，加强协调。
本次专项整治的总体目标是通过深入整治，进一
步强化组织领导，明确职责分工，完善工作机制，全面落实“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的药品安全责任体系;进一步完善药品生产经营规范和质量标准，严格药品市场准入审批，严格实施质量规范和质量追溯，强化日常监督管理，全面建立科学有效的监督管理体系，药品质量安全控制水平显著提高;进一步加大对制售假劣药品违法行为的打击力度，着力解决影响公众用药安全的突出问题，药品生产经营秩序显著好转，人民群众的用药的安全感得到加强，药品消费信心明显增强。
进一步加大药品安全宣传力度，提高公众安全用药知识和自我保护意识，营造全社会关注药品安全的良好社会氛围。
2010年3月12日，我区召开食品药品安全工作会议，刘文科副区长专门就开展药品安全专项整治工作进行部署，要求各成员成员单位按照职责分工，认真开展药品安全专项整治工作，区政府将在11月份起对各街道乡镇的专项整治工作进行督查，确保专项整治工作取得实效。
三、精心组织，取得实效。
为确保专项整治取得实效，分局通过认真分析当前全国药品市场形势和社区卫生服务中心实行国家基本药物目录后药品品种变化可能带来的安全隐患，总结几年来药品打假治劣经验，明确了通过邮政渠道寄递的药品、国家基本药物目录内的药品、疫苗类生物药品、医用氧、体外诊断试剂、“药品冒充非药品”、大输液、小针剂为重点品种，药品批发企业、药品连锁企业、未实行统一招标采购和使用“特效”药品的医疗机构、单体零售药店为重点检查对象，陆续开展了“药监节日保健康”、药品春季集中打假、夏季大输液、医用氧、甲流疫苗、清热解表类中药材等专项检查，检查中药械科和稽查大队密切配合、分工合作，每个工作日保持有一至二个检查小组参与检查，运用合法性检查、规范执行情况检查和药品快速检测、药品监督抽样等行政检查和技术检查
相结合监督手段，切实加强对药品医疗器械市场的监督。
专项整治开展以来，我局共出动检查人员1901人次，检查药品生产企业8家次，药品批发企业6家次，零售药店315家次，各类医疗机构355家次，互联网站、快递、邮政单位15家，立案36起，结案36起，处罚没款39.32万元，快速检测药品530批次，监督抽样药品197批次，收到不合格药品检验报告14批。
一是开展打击利用互联网销售假劣药品的行为。
通过对本地网站进行搜索，搜索本地互联网上是否存在无证销售药品和销售假劣药品的信息，一经发现，坚决查处。
二是开展通过邮寄渠道销售假劣药品检查。
加强与邮政部门联系，要求邮政部门发现个人邮寄的药品，都要求其出具药监局的证明，证明药品来源的合法性后才能邮寄。
对于外地邮寄过来的假药，由于其存在一定的隐蔽性，打击存在一定的困难，一方面我局要求邮政部门严格检查把关，一方面通过在农村、社区张贴宣传资料和通过老年协会给老年人进行健康讲座宣传邮寄假药的危害，预防外地邮寄假药的流入。
三是继续加强“药品冒充非药品”的打击力度。
主要针对包装或说明书上标识有药品的成份，明示或暗示药品功能主治、适应症的假冒批准文号的消毒产品、保健食品、化妆品等可疑产品进行检查，发现此类产品坚决予以查处。
专项整治开展以来，共立案查处“药品冒充非药品”案件7起，没收非法产品228盒，处罚没款1.73万元。
四是加强违法药品广告监管。
加强对通过电视、广播、报纸等媒体的监测，特别对利用各类媒体开设的医药咨询服务节目等变相违法广告或在广告中利用专家、患者等名义进行宣传的，共监测到违法药品广告4件，当场纠正2件，2
件移送工商部门处理。
五是发挥技术支撑作用，开展药品快速检验和监督抽样工作。
1、增加药品快检力度。
利用药品快速检测箱和药品快速检测车，对全区的药品批发零售企业、各级医疗机构、零售药店的药品进行快速检验，完成药品快速检测530批，发现可疑药品2批，对快速检验结果不合格的药品再进行监督抽样，合理利用药品抽样资源，提高药品监督抽样不合格率。
2、加强药品抽样的针对性。
根据20xx、20xx年药品抽样检验结果及收集的其它假劣药品信息，有针对性地增加药品批发企业、民营医疗机构、零售药店的首营品种、药品质量管理不规范的医疗机构的药品抽样数量。
完成药品监督抽样197批，收到药品检验报告176批，其中不合格药品检验报告14批，占收到报告的7.95%。
其中1批浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的注射用阿洛西林钠热源不合格。
3、开展药品快检车自建模工作，拓宽快检车检测范围。
针对目前药品快检车存在检测品种不能满足实际工作的缺陷，快检人员通过浙江省药品检测车建模技术培训，尝试自己建立单品种一致性鉴别模型，通过不断探索与实验，已经建立了西安杨森生产的盐酸氟桂利嗪等5种药品的一致性鉴别模型，对市场上可疑的同品种药品进行一致性筛查，进一步拓宽了快检车应用渠道。
六是开展医用氧专项检查。
对辖区内1家液态氧生产企业和13家医疗机构进行了检查，对生产单位重点检查了医用氧生产管理、质量检验、产品销售等环节。
检查中发现企业基本能按照GMP规范要求组织生产，未发现以工业用氧充当医用氧销售的违法行为，但仍存在医用氧灌装用软管无明显标识、个别停用设备无状态标识、操作规程未分发至操作岗位、试剂的配制和仪器使用记录不够规范、销售台帐缺少收货单位地址等问题。
针对检查中存在的问题，执法人员要求
企业限期整改到位。
对医疗机构我局采取自查和抽查相结合的方式，我局于4月28日下发了《关于开展医用氧气自查工作的通知》，要求各医疗机构有关部门负责人认真核实本院使用的医用氧气购进渠道、供货单位资质、验收记录和使用管理情况，并上报我局。
在自查的基础上我局又对13家医疗机构进行了抽查，从自查和现场检查情况看，北仑区乡镇卫生院以上医疗机构及所有综合门诊部以上级别的民营医疗机构所使用的医用氧均是由宁波市百方气体有限公司和梅塞尔阳光(宁波)气体产品有限公司两家合法生产企业直接或间接提供，来源合法，但部分单位存在未签订质量保证协议、无验收记录，未收信生产单位合法资质证明材料的情况，检查人员要求其立即改正，检查未发现在使用中存在任何与医用氧气质量相关的医疗事故和异常情况。
七是开展疫苗专项检查。
我区各医疗机构使用的疫苗均由区疾控中心统一配送，区疾控中心的疫苗由宁波市疾控中心调拨，检查中未发现有医疗单位从其它单位进货现象，疫苗来源固定统一，渠道正规。
运输、存储冷链设施设备到位，冷链完整。
今年2月份，区疾控中心配备了一辆冷藏车用于疫苗统一配送，且在运输过程中有完整的冷链温度记录，在没有配备冷藏车之前，疫苗配送采取冷柜运输的方式，确保了冷链的完整。
各医疗单位均配备有冷库或冰箱、冷柜等冷链设备用于疫苗储存，且均有完整的冷链温度记录。
疫苗使用有登记，去向明确。
医疗机构注射疫苗后都有完整的登记台帐，记录了被接种对象的情况，登记内容齐全，未发现有错登、漏登现象。
八是加强药品医疗器械举报投诉案件查处。
共受理各类药品医疗器械举报投诉案件19件，对怀疑有质量问题的6种药品进行抽样检验，并及时将处理结果向举报人答复，举报处理率100%，未发生因处理不及时或处理不当引起群众再
投诉情况。
九是加强宣传。
北仑新区时刊记者专门就药品安全专项整治到我局采访，并配发了《从生产到流通层层把关，我区药品安全有保障》的专题对我区开展的药品安全专项整治进行报导，我局也通过网络、媒体等其它各类途径对药品安全专项整治的开展情况进行报导，扩大药品安全专项整治影响。
通过此次专项整治发现，我区药品医疗器械市场秩序总体良好，经营规范;同时也查处、取缔了一批药品医疗器械经营使用环节的违法违规行为，进一步规范了我区药品医疗器械市场秩序，确保了我区人民群众用药用械安全有效。
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